Способ полученияталогенгидратов 3-изотиуроний-2 ос1р(тпилфталимида

Номер патента: 496735

Опубликовано: 25.12.1975

Автор: Роже

МПК: C07D 85/54

Метки: оксадиазолона-2, производных

...(О,з мм рт. ст.)ПОСТОЯННОГО ВЕСа,Пол,ча 10 т 12 г метилового эфира Ц-метокси - 2;4.г 1 хлор=. (5-трет.,-буТИЛ-Х,Зт 4-0 ксадияЗОЛОН-ИЛ-З )-фЕНО,ксиуксусной кислоты в виде масла;Явчислено, %: М 6, 31; С 1 Х 7,8 ОИНайдено, %;, Я 6,55; С 17,25,П р и м е р 9, Раствор 20 г 3.-фенил -5-циклопропил,3, 4-оксадиазоло,на, 43 мл соляной кислоты (уд, вес.1,18) в 400 мл дкьксана нагрева 1 от 24час при 80 С. После охлаждения растворОвыливают в 2 л воды. Осадок отделяют;фильтрацией, дважды промывают 100 млводы, затем добавляют 260 мл 10%-ногораствора бикарбоната калия, Перемешивают 20 мин, отфильтровывают от нерастворившегося вещества, затем фильтрат под кислчют 22 мл соляной. кислоты (уд. вес.1,18), Выделившийся продукт экстраги,ррот 200 мл хлористого...

Номер патента: 69000

Опубликовано: 01.01.1947

Автор: Славянский

МПК: B27K 3/34

Метки: действия, древесины, непрерывного, органических, пиролиза, растворителей, среде

...затвор 70.Протекание процесса пиролиза древесины в предлагаемом устройстве ясно из следующего описания, Через43трубу, залитую керосином, медленно и непрерывно передвигается с помощью транспортера 2 со скребками или люльками древесина в виде щепы или коротконапиленных чурок. В сектор 3 параллельно движению древесины подают холодный керосин, который постепенно подогревается. Подогревают керосин в пределах температур 180 в 2 (подогрев производят в трубчатой печи, не показанной на чертеже). Несколько насосов забирают из разных точек сектора б (отгонки крепкой жижки) и конца сектора 5 (отгонки воды) керосин, прогоняют его через печь, где он нагревается и нагнетают его обратно в трубу 7, Пары крепкой жижки поступают в спиральные...

Номер патента: 1103795

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Вольфганг, Вольфхард, Гюнтер

МПК: A61K 31/5517, C07D 471/14

Метки: диазепинона, производных

...е р 2. 1,4,9, 10-Тетрагидро,3-4,9-тетраметнл-пиразоло-(4,3- -е)-пиридо-(3,2-Ь)-(1,4)-днаэепин- "10-он.5,9 г И-(2-хлор-пирндинил)-И- -метил,3-диметил-метиламиноН- -пиразол-карбоксамида в 6 мл 1,2,4-трихлорбензола перемешивают в течение 5 ч при 180 " С. После охлаждения отсасывают кашицу кристаллов, промывают циклогексаном и перекристаллиэовывают из водного этанола. Т.пл 147-148,5 С, выход 74% от теоретического.Аналогично примеру 2 получают следующие соединения1. 1,4,9,10-Тетрагидро,3,9-триметил-пиразоло-(4,3-е)-пиридо-(3,2- -Ь)-(1,4)-диазепин-он с т.пл. 141- 141,5 С, выход 70% от теоретического.111,3-Лиметил-этил,4,9, 10- -тетрагидро-пиразоло-(4,3-е)-пиридов(3,2-Ь) в (1,4)-диазепин-он с т. пл. 137-138 С, выход 72,5% от теоретического.111....

Номер патента: 90356

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Грызлова, Девяткин, Лиснянский, Онуфриева, Шестаков

МПК: A61K 31/375, A61P 3/02, C07D 307/62

Метки: аскорбиновую, диацетон-2-кето-l-гулоновой, кислоты, органического, растворителя, среде, энолизации

...ислОть.1;з.ест;ый спосоо эполизац 1 диаце) он-кето-гулоновой 1:исл )") ЯеОРиНОВУ 10 1.Ислот 1 Ос.ОВЯН п)Я;1 ейстВИПГи,)тоВОГО ЯстВО,1 кло).с 0 ") Бз)Оподя, НОл)Яемого нясыЦеп)Рл) спирта лор),сть.,1 БО О)О - ,ом. 1 Р.Остяткзм:1 Этого спосооя 5 Б,иютс 51 т)дое 51 к)сть пол)е;п)5оп с) ОГО ВО "О)Оа и н ась)1 цен и и и. спи рта и зпя:1 и) Рльнь й рс.од с)л 5.1:ой и серной кимиРски чистык кислот (ня 1 кг аскорбиновой кпс - лоты - 0,42 кг НС 1 уд. в. 1,19 и 1,18 кг НЗО уд. в. 1,84).) ОписьВяе 5 Ом спосООР при энолиздции диацетон-кетогулоно- Г.")й :1;лоть Б с,)Рде оргаи 1)еского рястворители, Например ди)лорэт 1-а, приготовление спиртового раствора хлорсульфоновой кислоты про) звод)5 т сливанием охлакденны); растворов хлорсульфоповой кислоты И...

Номер патента: 307062

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Акбаев, Ежова

МПК: C01B 25/26

Метки: безводного, комплекса, меди, тиомочевинного, трехзамещенного, фосфата

...трехзамещенного фосфата меди.Синтез этого соединения ранее не был известен, 5По предлагаемому способу безводный тиомочевинный комплекс трехзамеШенного фосфата меди получают путем смешения насыщенного раствора тиомочевины с трехзамещенным фосфатом меди с последующим пере мешиванием раствора в течение 8 час при рН 5,5 и температуре 40 С, отделением выпавшего осадка фильтрацией и высушиванием его на воздухе при комнатной температуре.П р и м е р, Растворяют 26 г тиомочевины в 15 100 лтл воды, затем добавляют 5 г трехзамещенного фосфата меди. Приготовленную смесь помещают в термостат и при рН 5,5 и температуре 40 С перемешивают в течение 8 час. В результате взаимодействия исходных ком понентов двухвалентная медь восстанавливается до...