Способ получения р фталимидоэтиларилокси-ацилатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
242917 Союз Советских Социалистических РесоублииЗависимое от авт, свидетельства-Заявлено 13.Х.1967 (ЛЪ 1190691/23-4) Кл, 12 т 1, 31/02 исоединением заявки07 с Приорите М Ком итет оо деламений и открытисвете Министров зоб"ДК 547.584(088,8 Опубликован Дата опубли 5 Х,1969, Бюллетеньания описания 22.1 Х.196 Авторы (зобретения Стрельцов и Л, Э, Кириллина лизню Всесоюзный научьо-исследовательский институт фитопатологии аявит ОЛ УЧ ЕН ИЯ р-фТАЛ ИМИДОЭТИЛАР ИЛОКСИАЦИЛАТ СПО етение относится к способуий общей структуры СО(СН 5 ли замещенный ф где Аг - незамещеннынил;К - Н или низши ства данного типа и сп тературе не описаны.Способ получения оксиацилатов основан килкарбоновых кислот в присутствии кислот пример серной кислот й алкил, п=1 - 3. Вещ особ их получения в л р-фталимидоэтиларил а реакции арилоксиал р-фталимидоэтаноло х катализаторов, на 5 СОЛгО(СИЯ )и СООН+ НОСвйтфСО СО(СНЩ тМс е НтХСО Реакцию проводят пр лярной смеси реаген творителях, например Конечные вещества - продукты - хорошо р диоксане, не растворя ноле,25 и кипячении эквимолекуов в органических растолуоле или ксилоле. белые кристаллически астворяются в ацетоне ются в метаноле и эт е и а 1 изной киИзобр получениясоединен Исходный р-фталимидоэтанол является доступным веществом. Его легко и с количественным выходом получают из ангидрида фталевой кислоты и моноэтаноламина.П р и м е р 1. р-фталимидоэтиловый эфир2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты.Смесь 0,05 г моль 2,4 дихлорфеноксиуксусной кислоты, 0,05 г моль р-фталимидоэтанола,три капли серной кислоты и 45 мл толуола кипятят в приборе Дина - Старка до прекращения выделения воды (2 час). Конечный продукт выделяют фильтрованием после охлаждения реакционной массы. Выход 89%, т. пл.176 в 1 С.Найдено, %: С 1 17,96; М 3,53,Вычислено, %: С 1 18,00; 1 ч 3,55,П р и м е р 2. р-фталимидоэтиловый эфир2-метоксифеноксиуксусной кислоты.Получают в условиях примера 1 из0,05 г моль 2-метоксифеноксиуксусной кислоты и 0,05 г моль фталимидоэтанола с той лишьразницей, что реакция длится 5 час, Выход77,5%, т. пл. 102 - 103 С.Найдено, %: Х 3,87,Вычислено, %: К 3,95.П р и м е р 3. р-фталимидоэтиловый эфир2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты.Получают в условиях примера0,05 г моль 2,4,5-трихлорфеноксиуксусЗаказ 2378/3 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3слоты и 0,05 г моль Д-фталимидоэтанола с той разницей, что в качестве растворителя используют ксилол, и реакция длится 30 мин. Выход 80%, т. пл. 152 - 153 С.Найдено, %: С 25,01; К 3,21.С 1 в Н 1 вС 1 з О;МВычислено, %; С 124,91; Х 3,27.Пр им ер 4. р-фталимидоэтиловый эфир 3,5- диметилфеноксиуксусной кислоты.Получают в условиях примера 1 из 0,05 г моль 3,5-диметилфеноксиуксусной кислоты и 0,05 г моль р-фталимидоэтанола с той лишь разницей, что. реакция длится 15 час. Выход продукта после очистки этанолом 66,7%, т. пл, 102 - 103 С.Найдено, %: Х 3,90,С 2 вН 1 вхОвВычислено, %; Х 3,97.П р и м е р 5. -фталимидоэтиловый эфир 2;4,5-трихлорфенокси-а-пропионовой кислоты. Получают в условиях примера 1 из0,05 г моль 2,4,5-трихлорфенокси-а-пропионовой кислоты и 0,05 г лоль фталимидоэтанола.Выход 96%, т, пл. 152 - 153 С.5 Найдено, %: С 1 24,11; М 3,19.С 1 аН 14 С 1 з 1 ОвВычислено, %: С 1 24,03; Х 3,16,Предмет изобретения10Способ получения Р-фталимидоэтиларилоксиацилатов, отличающийся тем, что арилоксиалкилкарбоновые кислоты подвергают взаимодействию с -фталимидоэтанолом в среде 15 инертного органического растворителя в присутствии кислотных катализаторов, например серной кислоты, при нагревании до кипения реакционной массы с последующим выделением целевого продукта известными при емами.
СмотретьЗаявка
1190691
Н. К. Близнюк, Р. В. Стрельцов, Л. Э. Кириллина Всесоюзный научно исследовательский институт фитопатологии
МПК / Метки
МПК: C07D 209/48
Метки: фталимидоэтиларилокси-ацилатов
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-242917-sposob-polucheniya-r-ftalimidoehtilariloksi-acilatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения р фталимидоэтиларилокси-ацилатов</a>
Способ получения замещенной бифенилмасляной кислоты или ее эфиров или солей
Номер патента: 511847
Опубликовано: 25.04.1976
Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст
МПК: C07C 63/52
Метки: бифенилмасляной, замещенной, кислоты, солей, эфиров
...1 Уможно получить иэ замешенных гидратропальдегидов общей форму- лыЧ СН СН-С путем восстановления боргидридом натрия в растворителе, например в спирте, таком как метанол или этанол, Замешенные гидратропальдегиды общей формулы, со своей стороны, синтезируют, например, иэ эфиров 4- бифеннл. а, Д эпокси. Л- метилгидрокоричной кислоты общей формулы СН С СН-СООР0 где Й, означает алкильный радикал, посредством нагревания в спиртовом растворе до температуры кипения растворителя в присутствии едкого щелока. Соединения общей формулый могут быть получены, в свою очередь, иэ1 известных 4 - фенилацетофенонов путем воэдейст. вия эфиром хлоруксусной кислоты в присутствииамида натрия в бензольном растворе при 0-100 С, предпочтительно при 10 - 21...
Способ получения замещенной бифенилмасляной кислоты или ее эфира или ее соли
Номер патента: 520030
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст
МПК: C07C 63/52
Метки: бифенилмасляной, замещенной, кислоты, соли, эфира
...охлажденный раствор от остатковмагния и наливают его, размешивая, в небольших попциях приблизительно на 50 гтвердой размельченной двуокиси углерода,После выпаривания избыточной двуокиси углерода расщепляют соляной кислотой, отдегде На 1 означает атом галогена, пред;почти" ельно атом йода или брома, путемпереведения в сое, инение Гриньяра,15Взаимодействие проводят в простом эфире, например в диэтиловом эфире или в диоксане при температурах до точки кипения применяемых растворителей, Соединения Об.цей формулы 111 могут быть получены, например взаимодействием замешенногосоответственно бифенила с хлоридом моноэтилового эфиращавеле "кислоты и безводным хлоридом алюминия, причем попучают соответствующий эфир 2-(4-бифенилил)-.глиок иловой...
Способ получения замещенной бифенилилмасляной кислоты или ее эфиров или ее амидов или ее солей
Номер патента: 577967
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст
МПК: C07C 63/52
Метки: амидов, бифенилилмасляной, замещенной, кислоты, солей, эфиров
...( 2 .-фтор 4 бифенилил) масляной кислоты растворяют в 150 мл метанола и после добавления 30 млЮ нвтрового, целока нагревают в течение 30 мин наводяной бане. Большую часть метанола отгоняют ввакууме; остаток разбавляют 200 мл воды сначалаконцентрированной, а затем 5% ной соляной кислотой раствор доводят до уй 3. Выделившуюся30 карбоновую кщпоту ЭжиаввФ и эфире, иуомыва.ют эфирииФ уаствор два раза ведой, сущат йвдсульфатом норМ н выпаривают. Остаток плавитсяпосле двойной перекриствплизацни из циклогексанвпрн 98.999 С, выход составляет 4,05 г (95% от35 теоретического) . Аналогично из 2 - ( 4. фтор - 4- бифеннлнл)- пропнонилхлоридв, 2( 2 . хлор . 4 . бифеаал)пропионнлхлорнда нлн 2 - ( 3 - хлор - 440- бифенилнл) пропионилхлоридв получают с 1...
Способ получения производных -(бензтиазолил-2)-оксаминовой кислоты, или ее эфиров, или ее солей
Номер патента: 680647
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Андроники, Вернер, Макс, Отто-Хеннинг
МПК: A61K 31/428, C07D 277/82
Метки: бензтиазолил-2)-оксаминовой, кислоты, производных, солей, эфиров
...спримером 8 а И-бензоилтиомочевинусуспендируют в 150 мл метиловогоспирта и приготовленную суспензию680647 П р и м е р 10. Этиловый эфир Й-(7-трет-бутил-метоксибенэтиазолил) -оксаминовой кислоты.Получение осуществляют по методикам, описанным в примерах 8 а-г.а) 1-(5-Трет-бутил-метоксиФенил) -3-бенэоилтиомочевину получают иэ 2-амино-трет-бутиланизола, роданида аммония и хлористого бензоила, причем выход неочищенного продукта почти количественный, т.пл, пРодУкта 160-162-С. 55 60 65 смешивают с 4 г метилата натрия.Тотчас происходит растворение.Реакционную массу после этого перемешивают в течение 1 ч при комнатной температуре, затем подкисляютее прибавлением 2 Б раствора соляной кислоты до значения рН 4-4,5упаривают в вакууме и...
Способ получения 1, 1-диоксидов пенициллановой кислоты или ее эфиров или ее солей
Номер патента: 860706
Опубликовано: 30.08.1981
Автор: Вэйн
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/86
Метки: 1-диоксидов, кислоты, пенициллановой, солей, эфиров
...р и м е р 4. 1,1-двуокись пивалоилоксиметил пеницилланата,К 0,615 г (2,41 ммоль) 1,1-двуокиси пенициллановой кислоты н 2 мл И(М-диметилформамида добавляют0,215 г (2,5 ммоль) диизопропилэтиламина, затем 0,365 г хлорметилпиналата, Реакционную смесь перемешинают при комнатной температуре 24 ч, затем ее разбавляют этилацетатом и водой, Этилацетатный слой отделяют и три раза промывают водой и один раз насыщенным раствором хлорида натрия, Этилацетатный раствор сушат безводным сульфатом натрия, выпаривают и получают 0,700 г готового продукта в виде тверд(го вещества(5, 1 Н), 4,70 (гп, 1 Н), 5,73 (8, 1 Н,1 = б Гц) и 5,98 (д, 1 Н, 1 = 6,0 Гц)П р и м е р 5. 1,1-двуокисьЗ-фталилилпеницилланата,К 0,783 г (3,36 ммоль) 1,1-двуокиси...
Предыдущий патент: Способ получения 2, 5-вйс-(алкилмеркапто)-3, 4 тиофендиальдегида
Следующий патент: Малогабаритный паросепараторм. uо. ознаяй. иг«: ка-т; хйй; тгнаi16лио. ека
Случайный патент: Устройство для прессования тонкомерных лесосечных отходов