413142
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 413142
Текст
.аРБ 4 бр .Оз 44 а М.",:-.:"- м ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ 41 3142 Йюз СоветскихСоциалистицескихРеспублик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 20.1 .1972 ( 1761339/2с присоединением заявки7/14 М, Кл. С осударстеенный комитеСовета 1 йииистров СССРоо делам изобретенийи открытий иоритет УДК 547.233.07(088,8) Опубликовано 30,1.1974 ллетень Ъ а опубликования описания 1 Х 11.197 Авторытзобретени А. В, Фокин, А. Ф, Коломиец и Л. С. Рудницк Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСШИХ ТЕТРААЛ КИЛДИАМИНОМЕТАНОСмесь 258 г (2,0 г-моль)31,5 г (1,05 г-моль) парафорхзола кипятят в приборе Динакращения выделения воды (зделяется 13,5 мл) и подвергрованию. Выделяют 264,5 гт. кип. 117,5 - 118,5 С/4 мм,1,4455, МКв 88,44, вычислено,Найдено, %: И 10,51.С 17 Н 38 М 2.Вычислено, %; И 10,37.В этих условиях получают; дибутиламина, з и 100 мл бен. в Стар до пре 3,5 - 4 час выют фракциони% ) продукта,0,8126, п о вершенствован. алкилдиаминоспользованы в учении экстраески активных осится к ус учения тетр могут быть уктов при по и физиологиполученив общей ысших тетраамулы- СН, -К,держащий 4 иших вторичнь боле и К, - алкил углерода из где К атомо Однако высшие аналоги этим способом получают с выходом 65%.С целью увеличения выхода высшие вто ные амины вводят во взаимодействие с п мерами формальдегида, например пара мом и триоксиметиленом, с последующим делением целевого продукта известным собом,Реакцию проводят в растворителях, таких как бензол, толуол, хлороформ с азеотропной отгонкой воды из сферы реакции. Процесс завершается в течение 2 - 4 час.П р и м е р. Х,К,Х,К-тетрабутилдиаминомерич- олифор вы- споХ 8,59.278 г-мольмоль) трио-тетр аизо112 С/9 10 диизооктиламина ксиметилен, 65,5 т ктилдиампнометамм, т 1 о 4 0,8389,5,78. 7. тан. Изобретение от ному способу по метанов, которые качестве полупро гентов металлов веществ. Известен спосо килдиамипометан К, а) из 62,8 ги 6,3 г параформраизоамилдпамин413142 Предмет изобретения Составитель И, Гудкова Техред Т. МироноваРедактор Г. Тимофеева Корректор О. Тюрина Заказ 1254/5 Изд. Мв 1230 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр Сапунова, 2 1. Способ получения высших тетраалкплдиаминометанов общей формулыК рК, К,где К и К - алкил, содержащий 4 и болееатомов углерода из высших вторичных аминов,отл ича ющи йся тем, что, с целью уве.личения выхода, высшие вторичные амины вводят во взаимодействие с полимерами формальдегпда, например параформом или триоксиметилецом, с последующим выделением целевого продукза известным способом.2, Способ по п. 1, отличающийся тем,что реакцию проводят в растворителях, таких как бензол, толуол, хлороформ с азеотропной 10 отгонкой воды из сферы реакции.
СмотретьЗаявка
1761339, 20.03.1972
МПК / Метки
МПК: C07C 87/14
Метки: 413142
Опубликовано: 30.01.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-413142-413142.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">413142</a>
Способ получения 8-алкил-5-оксо5, 8-дигидропиридо-(2, 3) пиримидин-6-карбоновых кислот
Номер патента: 544375
Опубликовано: 25.01.1977
Автор: Марсель
МПК: C07D 471/04
Метки: 8-алкил-5-оксо5, 8-дигидропиридо-(2, кислот, пиримидин-6-карбоновых
...4,7 г пирролидина и 75 мл безводного бензола нагревают с обратным холодильником в течение б час. После охлаждения раствор фильтруют и растворитель отгоняют. Полученное масло (11 г) в растворе и 75 мл бензола добавляется к раствору трет-бутилата калия, по.лученного из 1,2 г калия и 50 мл трет бутилового спирта. Реакционную массу оставляют на ночь при комнатной температуре, разбавляют 200 мл ледяной воды и подкисляют 2,5 мл уксусной кислоты.Выпавший осадок экстрагируют хлороформом, раствор сушат иад Наг 804 растворитель отгоняют, получившиеся кристаллы перекристаллизовьвают из изопропилового спирта и получают 3 г 2.пирроли дино-оксо-б.карбоэтокси-этил,6,7,8 тетрагид.ропиридо (2,3-д)...
Способ получения аминопроизводных3-алкил-5-(2-оксистирил) изоксазолаили их солей
Номер патента: 814275
Опубликовано: 15.03.1981
Авторы: Альбрехт, Дитер, Йосеф, Петер, Фритц-Фридер, Ханс
МПК: A61K 31/42, A61P 9/12, C07D 261/08
Метки: аминопроизводных3-алкил-5-(2-оксистирил, изоксазолаили, солей
...НЩ,ИО РВычисйено,г С 48,58 г Н 7,34;В 567; Р 12,53Аналогично получают следующие фосфоновые сложные эфиры: диэтиловыйэФир (3-изопропилизоксаэолил)-метанфосфоновой кислоты с т. кип.117-122 С (выход 73) и диэтиловый-метанфосфоновой кислоты с т. кип.126-132 С (выход 88) .Получение исходных соединений.П р и м е р 1. 3-Метил-(2-оксисткрнл)изоксазол.8,8 г (0,2 моль) 55-ной взвесигидрида натрия в парафиновом маслерастворяют в 100 мл диметилсульфок-сида. Затем по каплям добавляют47 г (0,2 моль) диэтил (З-.метилкзоксазолил)метиленфосфоната прикомнатной температуре и перемешивают30 мин. Далее одновременно с перемешиванием добавляют по каплям36 г (0,2 моль) О-(1-метоксиэтокси) -бензальдегнда, перемешивая смесьзатем еще 24 ч прк комнатной...
Способ получения монотиокарбоната алкена
Номер патента: 222275
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранка, Иностранна
МПК: C07C 329/02
Метки: алкена, монотиокарбоната
...окружающей среды. В результате получают 140 г продукта, содержащего, вес, ос:Окись этилена 30 Сернистый этилен 4 15 Меркаптоэтанол 4Монотиокарбонат 55 Дитиокарбонат 3Разные вещества от 3 до 4,или 0,73 мо,гь монотиокарбоната на 1 моль 20 взятой сероокиси углерода.П о и м с р 2. При опыте, аналогичном описанному в примере 1, смешивают 0,25 моль сероокиси углерода. 1,5 моль окиси пропиле.на, содержащей 0,02 моль гликольксантата 25 натрия и 0,02 моль хлористого лития с 10%вслы. Смесь оставляют на 15 час при окружающей температуре и получают смесь, содержащую, кроме исходных веществ, 0,065 моль монотиокарбоната и 0,025 моль 30 эппсульфида пропилена. Из этой смеси путем222275 10 Предмет изобретения Составитель И. Кривошеина Редактор Л....
Способ герметизации ввода кабеля
Номер патента: 235825
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Глаголев, Грилихес, Евлампиев, Ильин, Рычкова, Степанов, Шапошникова
МПК: H01B 17/26, H02G 3/22
Метки: ввода, герметизации, кабеля
...ступени герметизации ввода кабеля и аппаратуре путем сварки,пайки или любым другю 1 способо:51 и одновременно для присоединения к монолитному гсрзснапруОщему узлу 2. 1 хорпус в необходи.5 ЫХ СЛ 1 аях ЪОЖСТ ТЯКТКЕ СЛ ЖИ ГЬ ООРаИЫ.5проводом. По конструкции корпус представляет собой полую емкость со стороны присоединения и кабелю для введения в нсе гермстизирующего узла, а с противоположной стороны;мест дио с овверстием дл 5 прохода герметизирусмого предмета, например жилы каОСЛ 51,Гсрметизирующий узел является ва 5 кнсйшсйстьО всей основной ступени герметизацииввода кабеля и представляет собой однородиыи ИО составу ъ 105 Олит, сос 1051 щии из двухсшзмсщснных полимеров 1 папример, каучука30 - 60% и пластмассы (полиэтилена) 70 -40...
Способ получения 4-алкил -4цианодифенилов
Номер патента: 653252
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Адоменас, Денис, Дените, Петнюнас, Сируткайтис
МПК: C07C 121/75
Метки: 4-алкил, 4цианодифенилов
...130 С . кипятят смесь 1 ч. Охлаждают ее до 70 С и вносят 86 г едкого калия. Наоо гревают смесь 2 ч при 130 С, обратный холодильник заменяют насадкой Вюрца, поднимают температуру реакционной масо сы до 160 С и при этой температуре выдерживают 3 ч. Охлаждают реакционную смесь, добавляют к ней 300 мл бензола, выливаюя" в 1 л воды, Органический слой отделяют, сушат безводным сульфа том магнии, отгоняют растворитель, Остаток перегоняют под вакуумом, т.кип,165- 175 С/5 мм.рт,ст. Получают 102 г беоцветного продукта (выход 92%) формулыАналогичным способом получают и другие 4-алкилдифенилы, физические свойства и выходыкоторых приведены в табл.2. ПримерЗ, А. 4-Амил-формилдифенил, В круглодонную колбу емкостью 1 л с мешалкой, термометром и обратным...