Способ одновременного получения фенола и карбонильных соединений жирного ряда
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Класс 12(1, 14,120, 10106712 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Р. Ю. Удрис, Б, Д. Кружалов и П, Г. СергеевСПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА КАРБОНИЛЪНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ЖИРНОГО РЯДА аявлсно 7 январи 1947 г. аа М 102 11328315 н Министерств химической промышленности СССРрсдмет изобрстецця Изобретсцис; относится к способу одюврсмсццого получения фсцола и карбоцилцых сосдцсций жирцого ряда (кетоца или яльдсгида) из гидроперскиссй жрцо-ароматических углеводородов В присуСтвцц минеральцых кислот. Особенность предло)кеццого способы В прибзвлеции небольшого количества - до 1)о коццецтрироваццой серной ли другой мццсральцой кислоты, цяпример фосфорной, к гидроперскисц изопропилбецзола, получсццой цо авторскому свидетельству М 106666. По зас ршсции процессы кслоту цейтрализуют шслочью, Образовавшиеся фспол и кзрбоцилцос соедицецие разделяют известцым способом, Премуцество)1 тякОГО способа получения фенола и кзрбошльцых соедиеций в отсуствии большого расхода вспомогательцых материалов и в Возможцости организовать вес производство в форме цецрсрывцо поточных операций ця его отдельных стадиях.П р и м е р. Рсакциоццая масса, получсццая окислсцисм изопропилбецзола цо звт. св. М 106666 и укреплспцая отгоцкой избыточного изопропилбезоля до получения 90% гцдропсрсксц цзопроподВсрг;стоя кс;от 1 О- иУ Р 13,ОЖСЦЮ ПУТС) ДООЗВЛС 151 и )ОЙ 0,0)0,1" 1 коппстрровццОЙ ссри)Й кислоты. Регулируя подачу г 1,ропсрс киги 1 Охлз)кдзюцсго рсзкпоцую массу ыгетз, по,дср)киВзОт тс)1 псрзтуру рсакц 1011 ОЙ 1 ЯССЫ Г)ко,Г) 60 . Да 5 ОблсГЧс 1151 доз 1- ровкрс гмгцровц 51 роцсссз возможцо пр 3 сп 5 т )язс)(п)левс ГдРОГСРС.К(.с МССЮ ГОТОВ 1 Х С 1)СЦО,ЯЯцс 011. Вцосм 151,155 ряЗГОжс се) 1151 кслот цсЙтРГ Из)стсЯ 33 ТС(М .ООЗВЛСЦС КОЦЦС 1 ТР 1 РОВЯЦПО 0 Р 1 СТВОР 1 СДКОГО 111 Р 1, 1 ОС,1 Е ЧСГО рСЫКШС)ццяя МЯССЗ ПГ)ссвсргястся перегонке.И:1 1,)2 Вес. Ястц пзопроп 1 лосцзолз получзОт 1,00 вес. част феюла и О,)2 Вес. 1 сти ацетоны. с,п)сс)с) Одцоврсмсццого получения (псцо:я ц кроо 1 лцых сос,цсциЙ (црцого ряды (кето 111 ц,ш ял.дсгпдя) из гидропсрекиссй жирно-ароматических углеводородов в п 11 псутггв 11 мцералыых кислот, и т л - я юцЙ с я тем, что к сходцоц,Ъа 10 б 712 Отв. редактор П. Ю, Мазуренко Стандартгиз, Подп, к печ, 15/Иг. Объем 0,125 и. л. Тираж 350. Цена 25 коп. Гор. Алатырь, типография2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак, 3237 гндропркиси, полученной по авторскому свидетельству106 ббб, прибсБ.5 пОт нсоольшос ко исство - до 1 .и концсн р 1)овеянной сернОЙ или другой м и нср ал ь гой кислоты, и после завершения химического процесса кислоту нейтрализуют добавкой щелочного агента; образовавшиеся фенол и карбонильное соединение разделяют известными приемами,
СмотретьЗаявка
328345, 07.01.1947
Кружалов Б. Д, Сергеев П. Г, Удрис Р. Ю
МПК / Метки
МПК: C07C 37/08, C07C 39/04, C07C 49/08
Метки: жирного, карбонильных, одновременного, ряда, соединений, фенола
Опубликовано: 01.01.1957
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-106712-sposob-odnovremennogo-polucheniya-fenola-i-karbonilnykh-soedinenijj-zhirnogo-ryada.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ одновременного получения фенола и карбонильных соединений жирного ряда</a>
Способ получения ненасыщенных эфиров углеводородов ароматического или полиароматического ряда
Номер патента: 479752
Опубликовано: 05.08.1975
МПК: C07C 43/12
Метки: ароматического, ненасыщенных, полиароматического, ряда, углеводородов, эфиров
...прибавляют из баллона ацетилен до давления 5 - 6 ат и начинают его вращать для перемешивания реакционной массы. Максимальное давление при 160 - 180 С соста 1 вляет 25 - 28 ат. продолжительность реакции винилирования 6 - 8 час, Автоклав охлаждают до комнатной температуры, продукты реакции выгружают, фильтруют, на делительной воронке отделяют Феппл Фенил Нафтпл Нафтпл Флуоренил Флуоренил Лнтракинонил Антракпнонил Вини 1 овый эфирокспбензолаЛзовиниловый эфироксибепзолаВиниловый эфири.нафтолаЛзовпниловый эфири-нафтолаВиниловый эфир2-окспфлуоренаЛзовиниловый эфир2-окоифлуоренаАзодивпниловь й эфир2,7-диокспфлуоренаДпвиниловый эфир2,7-диокоифлуорена бензольный раствор виниловых эфиров, тщательно промывают до нейтральной реакции по...
Способ получения 2, 5-диальдегида и 5-формил-2карбоновой кислоты фуранового ряда
Номер патента: 184877
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Гольдфарб
МПК: C07D 307/46, C07D 307/68
Метки: 5-диальдегида, 5-формил-2карбоновой, кислоты, ряда, фуранового
...в раствор 14 лгл диметилформамида в 80 лгл эфира при температуре от - 20 до - 10 С в люке азота. Смесь выдерживают 1 час при комнатной температуре при перемешивании и затем кипятят 30 мин на водяной бане, Реакционную смесь разлагают водой, эфирный слой трижды промыьают водой и высушивают над поташом.При перегонке в вакууме выделяют 5,0 г диэтилацеталя фуран,5-диальдегида; т. кип.5 133 - 135 С (12 лглг рт, ст., пс 1,4900).П р и м е р 3. Получение фуран,5-диальдегида. К раствору 5 г диэтилацеталя фурац,5- диальдегида в 15 лгл спирта прибавляют 10 1 гл 30/о НС и нагревают до кипения. После ох лаждения смесь выливают в воду, осадок отфильтровывают и высушивают. Получают 2,4 г желтых криста,члов с т. пл. 110 - 111 С.П р и м е р 4....
Способ получения водорастворимых солей тиофосфиновых кислот ферроценового ряда
Номер патента: 456525
Опубликовано: 25.08.1975
Авторы: Вильчевская, Кочеткова, Макарова, Несмеянов
МПК: C07F 9/30
Метки: водорастворимых, кислот, ряда, солей, тиофосфиновых, ферроценового
...анализа, опред веса (найдено 471, спектроскопии, (пол 1568 и 675 (Р-. 3сы поглощения, хвр ного ферроценового П р и м е р. К раствору 2 г 70,0041моль) диферропенилфосфиноксида в 100 мл(72) Авторы А Н Несмеян изобретения но данными элементвреления молекулярноговычислено 450) и ИК- осы поглощения, см;466825 СоставительРедактор т ШаргановаТехред т М Корректор НАукТ.Миронова Заказ Зфф Изд, М ЯЦ Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие сПатентэ, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 3сухого бензола добавляют 0,42 г (0,013моль) порошкообразной серы, нагревают6 час при 80 С и перемешивании в токеоинертного газа, отгоняют растворитель...
Сложные эфиры азидоугольной кислоты стероидного ряда, проявляющие андрогенноаболическую активность и способ их получения
Номер патента: 588228
Опубликовано: 15.01.1978
Авторы: Гюнтер, Курт, Петер, Франциска
МПК: C07J 41/00
Метки: азидоугольной, активность, андрогенноаболическую, кислоты, проявляющие, ряда, сложные, стероидного, эфиры
...высокая доза 100 мг/г/кг находится уже в области острой токсичности.2. Острая токсичность. Средняя летальная доза этого вещества при оральном приеме в масляном растворе для крыс определена как (.13 во=705(571- 973) мг/кг/кг,Таким образом, 17-азидокарбонилокси-андростен-онав субхронических экспериментах на токсичность на собаках и крысах при максимальной дозировке, которая в 25-100 раз превышает дозы, рекомендуемые эндокринологами для приема человеком, показало отсутствие каких-либо функциональных или морфологических повреждений, обусловленных действием испытуемого вещества.Соединенйя. формулы (1) были проверены путем модйфицированного теста Хершбергера. на аидрогенное, анаболическое, антиГонадотропное и антиандрогенное...
Способ получения 2, 5-диальдегида и 5-формил-2карбоновой кислоты тиофенового ряда
Номер патента: 184876
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07D 333/40
Метки: 5-диальдегида, 5-формил-2карбоновой, кислоты, ряда, тиофенового
...по примеру 1. После окончания прибавления снимают охлаждение, выдерживают 1 час при перемешивании и кипятят 30 агин на водяной бане, Реакционную смесь разлагают водой, эфирный слой трижды промывают водой и высушивают над поташом, После отгонки эфира продукт фракционируют в вакууме. Получают 11,3 г диэтилацеталя тиофен,5-диальдегида;20т. кип. 152 - 154 С (11 тгаи рт, ст., гг р 1,5211; 4 1,1200) .Пример 3. Получение тгде гида.К раствору 2,0 г диэтнлацеталя тиофен,5 диальдегида в 10 игл спирта прибавляют 4 игл 3%-ной НС и нагревают до кипения. После охлаждения смесь выливают в воду, осадок отфильтровывают н высушивают. Получают 1,4 г тпофен,5-диальдегида белые пластинки, хкелтеющие на воздухе; т. пл. 114,5 - 115 20 из водного спирта....
Предыдущий патент: Автоматические весы непрерывного действия для взвешивания сыпучих материалов
Следующий патент: Способ сушки древесины и устройство для осуществления этого способа
Случайный патент: Газораспределительное устройство