Способ получения дифторангидридов перфторполиоксаэтилендикарбоновых кислот

Номер патента: 79269

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Попильский

МПК: B01D 37/00, B01D 39/06, C01G 41/00

Метки: вольфрамовой, кислоты, предохранения, пульпы, стеклянных, тканей, фильтрации, фильтровальных, фтористо-водородной

...сапы Выпуск ", ч. Ь 1950 г. 25 ОПИСА 1 ИЕ К АВТОРСТВОПри промывке на путч-ф 11 льтрах вольфрамовой кислоты, поплучаемой в результаге разложения соляной кислотой искусственного шпеелит, в качестве фильтровального матерна ла применяется стеклянная ткань, которая при перераоотке фторсодержащих вольфрамовых когщснтратои служит весьма короткое время.Описываемый способ предохранения в этих условиях стеклянной тка ни от фтористо-водородной кислоты заключается в том, что для удлине ния срока службы стеклянной тка. ни в фильтруемую пульпу вольфрамовой кислоты вводят растворимые бораты (буру, борную кислоту), с целью перевода п(аисутствующей в ней фтористо-ьодородной кислоты в недействующие или слабо действующие на стекло боро-фтористые...

Номер патента: 1194260

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Паоло, Пьеранджело, Серджо

МПК: B01J 23/94, B01J 31/40

Метки: извлечения, катализатора, кислоты, синтеза, терефталевой

...мешалкой,,нагревают в атмосфере азота прио220 С, давлении 24 кг/см , перемешива 2нии со скоростью 600 об/мин и добавляют к ней 1000 мл/ч раствора, содержащего 79 мас.% п-ксилола в уксусной кислоте. Одновременно обеспечиваютподачу воздуха в таком количестве,чтобы содержание кислорода в газедля продувки составляло 2-2,5 об. при постоянном давлении. Спустя 2 чпосле начала процесса, реакционнуюсмесь охлаждают до 20 С и отделяютофильтрованием терефталевую кислоту.Продукт, промытый уксусной кислотой иводой и высушенный в сушильном шкафупри 100 С в вакууме, содержит 420 м.д,4-КБА и обладает пропусканием (в видераствора в гидрате окиси натрия),равным 76 . Выход 94,57, Маточныйраствор разгоняют до перехода в газовую фазу 90% уксусной кислоты,...

Номер патента: 729187

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Байдин, Богданов, Буравчук, Коган, Соколов

МПК: C07C 67/08

Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров

...2, 3 г Са-сопи капридовой кислоты диспергируют в 25 г пропидового спирта, смесь нагревают до кипения, вводят 0,612 г 86%-ной фосфорнойкиспоты и кипятят в течение 50 мин.После охлаждения реакционной смеси выдедяют эфир анадогично примеру 1. Выход афира 2,94 г (86 3%), к,ч. 0,3 мгКОН/г, 9 С=О 1735 см 1. П р и м е р 3. К 3 г Се-сопи кепридовой кисдсты добавдяют 15 г метидовсго спирта, Смесь нагревают до кипения 187 4и вводят по каплям 2,159 г 32%-ной сотиной кислоты. Раствор кипятят в течение ЗО мин, Поспе охдаждения реекцио 1 тной смеси выделяют эфир известным способом. Выход эфира 281 г (96,5%), киспстное число 0,31 мг КОН/г,С=О 1739 см ,П р и м е р 4. 3 гЪ.-сопи янтарнойкислоты диспергируют в 20 г пропидсвого спирта, реакционную смесь...

Номер патента: 210103

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Козлов, Лыткин, Соболевский, Чистозвонов

МПК: B01J 23/78, B01J 37/08

Метки: катализаторов, синтезааммиака

...в пределах 1 %, Окись калия получают добавлением 15 г поташа на 1 кг катализатора. В случае приготовления катализатора из искусственного магнетита в состав шихты вводят окись кремния. Приготовленную шихту тщательно перемешивают. К полу ченной массе добавляют до 50 с,цз клея БФвпредварительно разведенного в 120 слтз этилового спирта, и снова тщательно перемешивают.Из полученной катализаторной массы формируют стержни диаметром 15 - 20 я,тв и длиной 10 200 - 300 лтт. После прокалки при 150 - 200 Сстержни готовы, затем их вставляют в барабан автоматической подачи, зажигают на угольных электродах вольтову дугу, в пламя которой непрерывно подают стержни. Обра зующиеся гранулы катализатора помещают вгранулятор с активирующей жидкостью,...

Номер патента: 670211

Опубликовано: 25.06.1979

Авторы: Сигеки, Сузуму, Такехико, Тоеми

МПК: C07C 47/52

Метки: альдегида, п-толуилового

...значительных количеств фтористого водорода возрастают эатраты тепла на регенерацию катализатора в последующей стадии разделения, энергии на охлаждение системы и стоимость аппаратуры регенерации катализатора. Следовательно, иэ экономических соображений желательно использовать по возможности минимальные количества фтористого водорода, Очевидна, что количество фтористого водорода не может быть существенно уменьшено. При обычных условиях проведения реакции толуола с окисью углерода предпочтительные количества фтористого,водорода ограничены пределами от 3 до 7 молей на моль толуола, трехфтористого бора-примерно от 1 до 2 молей, более предпочтительны количества поимерно от 5 до 7 молей на моль толуола для фтористого водорода и примерно...