Способ получения 1-алкокси-з, 3-дихлор-2-алкилпропенов-1
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 140795
Авторы: Климко, Протопопова, Сколдинов
Текст
140795 Класс 12 о, 19 в 2 ссср ТЕНИ ОПИСАНИЕ ИЗ К АВТОРСКОМУ СВ ИДЕТЕЛЬСТВУ одп ион ая г р угги и Л П. Сколдинов, Т. В. Протопопова и В. Т лим Р-АЛ К СПОС ПОЛУЧЕНИЯ 1-АЛКОКСИ-З,З-ДИХЛПРОПЕНОВелагя изобретений ентяоря 1960 г. за М 680305/31 в Когяитет ио и открытий при Совете Министров СССР Заявлено 2 изобретений Ъо 7 з блнкован в Бюллете 1961 г. 1-алкокси-З,З-дихлор-алкилпропеныпредставляют собой вещества, способные ко многим превращениям, в которых они проявляют себя как аллильные системы. Основными продуктами гидролиза этих продуктов являются соответствующие р-галоидакролеины.Предлагаемый способ получения 1-алкокси-З,З-дихлор-алкилпропеновотличается тем, что 13-алкоксиакролеины обрабатывают хлор- ангидридами минеральных кислот. Можно в качестве исходного продукта использовать тетраалкоксипропаны без выделения промежуточно образующегося Р алкоксиакролеина.П р и м е р 1. Получение иетонси-З,З-дихлорпропена(СНзОСН = - = - СН - СНС 1) .Смесь 2,15 г Д-хетоксиакролеина, 2,2 лгл хлористого тионила и 5 лл хлористого метилена нагревают, постепенно повышая температуру смеси до 60. После прекращения выделения сернистого газа растворитель и избыток хлористого тионила отгоняют и остаток перегоняют в вакууме. Получают 2,4 г (70%) продукта с т. кип, 55 - 59/30 лг,и; п-"ов 1,4700; дз 1,2289.По аналогичной технологии могут быть получены 1-метокси-З,З-дихлор-метилпропен(СН,ОСН = С (СН,) СНС 1,; 1-этокси-З,З-дихлор- - метилпропен(СН,ОСН = С (СНа) СНС 1,; 1-этокси-З,З-дпхлор-изопропилпропен. СН;ОСН (изо СзНт) СНС 1 я.П р и м е р 2. Получение 1-этоксгг-этиг-З,З-дил,горпропена-Г (С,Н,ОСН = С(СН 5) - СНС 1).К суспензии 3,5 г пятихлористого фосфора в 10 1 глгг хлорисгого метилена при охлаждении прибавляют по каплям 2,5 г р-этокси-а-этилакролеина, смесь перемешивают в течение 30 лшн, затем отгоняют в вакууме при температуре бани 30 - 35 хлорокись фосфора. После перегонки остатка в вакууме получают 1,9 г (62%) продукта с т. кип.71 - 75/10 мл; п 1,4679,140795 П р ед м ет изобретения 1. Способ получения 1-алкокси-З,З-дихлор-алкилпропенов, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что Р-алкоксиакролеины обрабатывапот хлорангидридами минеральных кислот.2. Способ по п. 1, отл и ч а ю щи й с я тем, что в качестве исходного продукта используют тетраалкоксипропаны без выделения промежуточно образующегося Р-алкоксиакролеина. Редактор А. К, Лейкина Техред А. Л. Резник Корректор Ю. И. Алпатов Форгиат бум. 70)(108 г/,Тираж 700 ЦБТЛ при Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Центр, М, Черкасский пер., д. 2/6Подп. к печ, 17.Х 1-61 гЗагс 9101 Типография ЦБТ 1 Л Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка,4.П р и м е р 3. Получение /-этокси-З,З-дил гор-.1 гетилтгропена-/ (СаН,ОСН=СС а) - СНС 1,.К раствору 9,36 г 1,1,3,3-тетраэтокси-метилпропана в 30 лг,гг хлороформа медленно прибавляют 19 г хлористого тионила, после чего смесь нагревают при 50 - 60 до прекрагцения выделения газообразных продуктов реакции, затем отгоняют хлороформ и после перегонки 1 в вакууме) остатка получают 3,2 е (0%) продукта с т. кип. 76 - 73/15 - 16 лглс.Аналогично получают 1-этокси-З,З-дихлор-этилпропен(СНзОСН = = - С (С 2 На) СНС 1,) (69,87 о) с т, кип. 73 - 75/10 - 11 м,и; с 1, 1,0856; п;, 1,4690.
СмотретьЗаявка
680305, 27.09.1960
Климко В. Т, Протопопова Т. В, Сколдинов А. П
МПК / Метки
МПК: C07C 43/17
Метки: 1-алкокси-з, 3-дихлор-2-алкилпропенов-1
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-140795-sposob-polucheniya-1-alkoksi-z-3-dikhlor-2-alkilpropenov-1.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1-алкокси-з, 3-дихлор-2-алкилпропенов-1</a>
Способ получения 3, 4-диацетилгексан-2, 5-диона
Номер патента: 1773902
Опубликовано: 07.11.1992
Авторы: Лизунова, Никишин, Элинсон
МПК: C07C 49/12, C25B 3/02
Метки: 4-диацетилгексан-2, 5-диона
...качестве анодных материалов могутбыть использованы любые высокостойкиеанодные материалы.В качестве катода могут быть использованы Рт, Ге.Предлагаемый способ позволяет получать целевой продукт с вцсоким (80-927, -ным) выходам.Существенным отличием является использование в качестве растворителя дляпроведения электролиза ацетона, что, какустановлено, позволило резко увеличитьконцентрацию промежуточного С-анионапо сравнению с О-анионом в амбидентномпромежуточном анионе ацетилацетона, образующемся на катоде, в результате значительно увеличить селективность процесса вцелом.Ранее ацетон не использовался в качестве растворителя для проведения электролиза С-Н кислот и его особое свойствостабилизации С-аниона по сравнению с Санионом в...
Способ борьбы с нежелательной растительностью
Номер патента: 1232129
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Клаус, Хельмут, Херманн, Ян
МПК: A01N 57/20, C07F 9/53
Метки: борьбы, нежелательной, растительностью
...322533 ОСН дициклогексиламмонийДодециламмоний Водород С(О)ЮНСН -Н С(О) СНБО,СН(СН, ) СНС 1 СН, 34 з ОСН, БарийГексадодециламмоний 35 Зо 36 37 38П р и м е р 1. Семена или корневища сорных растений высевали в глинисто-песчаную почву в специальных горшках и выращивали в условияхтеплицы в течение 3-5 недель. После этого растения обрабатывали активными веществами в различных препаратив" ных формах.Оценку гербицидной активности проводили через три недели после обработки по следующей шкале:0 отсутствие повреждений1 0-203 повреждения2 20-4033 40-60 Ж4 60-8035 80-1007 10 ОксиэтилтриметиламмонийТриметилсульфо- ксоний 17 Тетра-н-бутиламмоний31Для сравнения использовали извест ный гербицид глифосин (И,й-бис-фосфонометилглицин). СоединенияВ...
Способ получения 2-алкокси-4, 6-дихлор -триазинов
Номер патента: 1204618
Опубликовано: 15.01.1986
Авторы: Коряков, Кошоков, Крауклиш, Селиванов, Целинский
МПК: C07D 251/34
Метки: 2-алкокси-4, 6-дихлор-2, триазинов
...термзмет. ром, мешалкой и рубаокои для пода чи теплоносителя загружатот 1 Я- т 5 г (1 мОль 1 ЦХ (2,.Ф, б-тркхлор:-тпиагзин-цинурхлорид, 215 г 1270 мпацетона и вьхдерживают прк З 5 0 коперемешивании в течение 30 Х=ХП, Затем дозкрутот раствор тЗ г (1,25 молть метанола в 09 г, о1, 25 МОЛЬ ) "т, й-дХТ.МЕТИЛаХЕ Так;ХХ,Ха (ЯАхтОДтеоживдтх татТ т т.тгп,т - 0ххионххой мдс сь .э 5 ГБв. тя 150+10 мин, Окоххчанк; реек,лк ко" гролируется методом оско-.лт-тт:"."с т: хроматография на отстгтстттл .:ро акционную массу охлХ-окххакг; до 2.т 0 и отфильтровывают па воронке Б:ох- нера хлоргидрат,1 МА;ро витаю. Ос:.Хдок атхетоном Зх00 мти:тхтье;ттти. ют фильтрат с тхротмьтвттым пт: . Оно.Затем отгонятот а. етон кз реакп-т НОй СМЕСИ На ВаКУУМЕ...
8-фенил-2, 8-дихлор-5-окса-2 октен в качестве пластификатора эпоксидных смол
Номер патента: 572448
Опубликовано: 15.09.1977
Авторы: Аскеров, Пишнамаззаде, Рустамова, Халилов, Шихмамедбекова
МПК: C07C 43/17
Метки: 8-дихлор-5-окса-2, 8-фенил-2, качестве, октен, пластификатора, смол, эпоксидных
...используют промышленный дибутилфталат и б-хлорбутиловый эфир бензойной кислоты.Изготовленные таким образом образцы исТаблица 1 Влияние пластификаторов на свойства эпоксидной смолы ЭДЭлектрические свойства Относительное удлинение,%Тангенсугла диэлектрических потерь Теплостойкость,-С2,5 103 8 10-3 1,5 15 - 20 Исходная эпоксидная смола ЭД100 4,3 360 5,0 ЭД(90% ) +дибутилфталат (10% ) +отвердитель 108 17,0 4,7 380 4,0 10 4,7 ЭД(80% ) +дибутилфталат (20% ) +отверди тель 4,2 15,0 348 91 2,2 10 58,0 12,0 ЭД(90% )+ 8- фени л, 8-дихлор- -окса-октен+ 2,1 899 176 22 И15,0 2,0 62,0 184 417 ЭД(80%)+8-фенил,8-дихлор- -окса-октен+ Таблица 2 Свойства эпоксидных смол на основе известного н предлагаемого пластификаторов Состав композиции: эпоксидная...
Способ получения 2, 4-дихлор-5, 5-диалкил-2-оксо-1, 2 оксафосфол-3-енов
Номер патента: 1083607
Опубликовано: 30.01.1985
Авторы: Бердников, Наумова, Пудовик, Хусаинова
Метки: 4-дихлор-5, 5-диалкил-2-оксо-1, оксафосфол-3-енов
...изобретения является упрощение процесса. 607 2 Поставленная цель достигаетсяописываемым способом получения 2,4 дихлор,5-диалкил-оксо,2-оксафосфол-З-енов, который заключается в том,что дихлорангидрид у, г-диалкилалле-,нилфосфоновой кислоты подвергают взаимодействию с диалкилфосфонсульфенилхлоридом при эквимольном соотношенииреагентов в среде четыреххлористогоуглерода или хлористого метилена приотемпературе от -10 до -20 С с последующим повышением температуры до15-20 С.К отличительным признакам способаследует отнести взаимодействие ди-.хлорангидрида г, у-диалкилалленилфосфоновой кислоты с диалкилфосфонсульфенилхлоридом и проведение процесса в вышеописанных условиях,Описываемый способ позволяет уп"ростить процесс за счет его проведения в...
Предыдущий патент: Способ получения 6-метил-гептадиен-3, 5-он-2
Следующий патент: Способ получения циклогексаноноксима
Случайный патент: Способ возведения намывных сооружений в водоемах