C07C 37/16 — конденсацией оксигрупп фенолов или спиртов или образованных из них простых эфирных или неорганических сложноэфирных групп

Номер патента: 1721043

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Агаев, Тагиев

МПК: C07C 37/16, C07C 39/07

Метки: крезолов

...этилбензола 32,2%. Температура430 С, Ч 0,5 ч , давление атмосферное (0,140 МПа), молярное соотношение фенол;этилбензол 2:1,Катализатор, %: М 0,6; Н-морденит75,0; АгОз 24,4.Изомерный состав крезолов,: о-кре 45 зол 44,2; м-крезол 18,8; и-крезол 37,0.П р и м е р 2. Температура 440 С, Ч 0,5ч, двление 1,0 МПа, малярное соотношение фенол:этилбензол 1;1. Катализатор, о :й 1 0,1; Н-морденит 79,9; АгОз 20,50 Выход крезолов на прореагировавшийфенол 70,1; конверсия фенола 37,0 о ; конверсия этилбензола 38,5 о .Изомерный состав крезолов,: о-Крезол 43,0; м-крезол 40,2%; и-крезол 16,8%.55 П ример 3. Температура 420 С,Ч 05ч, давление 1,0 МПа, молярное соотношение фенол:этилбензол 1:1.Катализатор,: И 1,0; Н-Морденит74,0; А 1 гОз 25.Выход крезолов...

Номер патента: 1731767

Опубликовано: 07.05.1992

Авторы: Абрамова, Брезуля, Глинштяк, Махо, Павлов, Полиевка, Черных, Юречек

МПК: C07C 37/16, C07C 39/07

Метки: арилалкилфенолов

...в токе азота(молярное соотношение фенилкарбинол 0,2; метилфенилкарбинол ацетофенона к водороду 1:5) отводится на 0,1; ацетофенол 0,5; кумилфенол (смесь 4-ку- медный гидрогенизационный катализатор милфенола с 2-кумилфенолом) 17,9; "смесь цилиндрической формы размером 4 мм Х 4 мм 1-фенокси-фенилэтана с 2-фенокси-фе- (окись меди на диатомовой земле с насыпнилпропаном 23; смесь 1-фенил(4-оксифе ным весом 1,080 кг/дм; содержание СиО нил)зтана с 1-фенил(2-оксифенил)этаном 64,5 мас,0 ; диатомовая земля 34,5 мас, 6;22,2. Отдельные продукты выделяются пе- Р",Оз 0,4 мас,), активированный в азотнорегонкой при пониженном давлении и зкст- кислородной смеси при 180 С в течение 6 ч. ракционной кристаллизацией при 0 С. Набрызг фракции (озоошение...

Номер патента: 1739843

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Джузеппе, Марио

МПК: B01J 29/28, C07C 15/16, C07C 37/16 ...

Метки: дифенилметана, метоксипроизводных, окси-и

...алкиламмония, предпочтительно ГТПА.Соотношение ГТРА/30 выбирают впределах 0,1 т 1,0, предпочтительно О,0,4,Реакцию проводят при 100 т 200 Си рН в пределах 9 в 14, желательно 1 О 12, причем длительность проведенияреакции находится в пределах от 1 чдо 5 дней, желательно 3 т 10 ч.Цеолит В готовят следующим обра" зом.27 г изопропоксида аммония раство.ряют в 5400 г раствора ГТПА с концентрацией 18,7 мас.Ф.Отдельно растворяют 230 г тетраэтилортотитаната в 4160 г тетраэтилсиликата и этот раствор добавляют к предшествующему раствору при переме" .шивании.56Полученную смесь нагревают до 50- 60 С при перемешивании до получения гомогенного раствора; После этого добавляют 1 О л воды.1Полученный раствор выгружают в 55 автоклав и нагревают при...

Номер патента: 1778110

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: Агаев, Муталлимова, Пашаев, Тагиев, Эминов

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: 4-ксиленолов, смеси

...сырья10,3 - 1,0 ч , молярном соотношении о-крезол;метанол = 0,5 - 1,5;1 в присутствии водорода на синтетическом Н-морденитном катализаторе, модифицированным никелем и сульфатом хрома (Щ) следующего состава, мас о М 0,1 - 5 Сг 2(Я 04)з 0,1 - 0,5 н-Моденит (302:А 20 з=45) 69,5-78,8 А 203 20,0-25,0 Предлагаемый способ осуществляется следующим образом,Алкилирование о-крезола метанолом проводится на лабораторной установке проточного типа. В реактор загружается 100 см катализатора, скорость подачи сырьевой смеси о-крезола и метилового спирта регулировалась насосом в пределах 0,3-1,0 ч 1, а водорода ротаметром. Из реактора пары реакционной смеси, проходя холодильник, конденсируются и поступают в сепаратор, где жидкие продукты отделяются от...

Номер патента: 1781201

Опубликовано: 15.12.1992

Авторы: Мельников, Миславский, Никифоров

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: 6-трис-(4, гидрокси-3, ди, трет-бутилбензил)мезитилена

...дозой 1 МГр и имеющего концентрацию радикалов 310 на 1 г, и 100 мл ВСФ помещают в реактор из нержавеющей стали объемом 200 мл и вакуумируют для удаления из системы газов. Затем подают в реактор тетрафторэтилен до достижения избыточного давления 100 кПа и поддерживают это давление и температуру 10 С в течение синтеза. Реакцию ведут при перемешивании 4 ч, затем удаляют тетрафторэтилен. Полученный продукт отмывают на фильтре 1,1,2-трифтортрихлорэтаном от ВСФ и сушат, Получают 63 г полимерного продукта, содержащего боковые ЯОгР- группы, что подтверждается поглощением в ИК-спектрах на ю= 1470 см20 г полученного продукта переводят в кэталитически активную (кислотную) форму, как описано в примере 2; все сульфонилфторидные группы...