147591
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 147591
Текст
Класс 12 ц, 20 Жо 147591 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 3. Н, Верховская, Л, Б. Выставкина и М. Я. Клименко СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИФЕНИЛОЛПРОПАНАзаявлено 26 апреля 1961 г. за Хе 728847/23 в Когпитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Опубликовано в (;боллстенс изобретения, проиышлснныс образцы, товарные знаки М 4 за 1966 г.Известны способы получения дифенилпропана на основе фенола и ацетона в присутствии кислотных катализаторов с последующей очисткой путем перекристаллизации из хлорбензола.Предлагаемый способ получения дифенилолпропана по сравнению с известными не требует применения минеральных кислот и позволяет упростить технологическую и аппаратурную схемы процесса. Это достигается конденсацией фенола и ацетона в присутствии ионообменных смоаьСпособ осуществляется так. В автоклав, снабженный мешалкой, загружают 80,0 г ионообменной смолы (например, сульфокатионит КУ), 301,0 г фенола и 97,7 г ацетона (молярное соотношение фенола к ацетону 1,9:1). Катионит КУв процессе конденсации выполняет функцию катализатора, так как является сильнокислотной ионообменной смолой. Конденсацию проводят в течение 8 час при 90 - 100 С (при непрерывном процессе продолжительность конденсации может быть снижена).По окончании конденсации реакционную смесь выгружают из автоклава и отфильтровывают от катализатора.Далее проводят отгонку ацетона, затем фенола с водяным паром, а оставшийся дифенилолпропан однократно перекристаллизовывают из хлорбензола. Получают дифенилолпропан в виде белых игольчатых кристаллов, плавящихся при 155 - 157 С.В процессе конденсации при давлении 4 ат и температуре 100 С производительность катализатора катионита КУдостигает 100 г с 1 л катализатора в час. Конверсия по фенолу 40 а/о. Активность катализатора после работы в течение 200 - 300 час не снижается.47591Предмет изобретенияСпособ получения дифенилолпропана конденсацией фенола и ацетона в присутствии кислотных катализаторов с последующей очисткой путе перекристаллизации из хлорбензола, отйчйющийся тем, что, с целью исключения использования минеральных кислот и упрощения технологической и аппаратурной схем процесса, конденсацию осуществляют в присутствии ионообменных смол.Редактор И. Н, 1 еяай Текред А. А. Хамышникова Корректоры: Т. Н. Костикова и Е. Д. Курдюмова Подп, к пеи, 31.111.1966 г. Формат бум. 70 Х 108/1 в Объем 018 изд. д.Заказ 708/5 Тиран; 550 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по дедам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, д. 2
СмотретьЗаявка
728847
МПК / Метки
МПК: C07C 37/16, C07C 39/16
Метки: 147591
Опубликовано: 01.01.1962
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-147591-147591.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">147591</a>
Способ получения двухатомных фенолов или фенола и ацетона
Номер патента: 379559
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Галегов, Едвежова, Казымова, Покровска, Рахимов, Фильмакова
МПК: C07C 37/08, C07C 39/04, C07C 39/08, C07C 49/08
Метки: ацетона, двухатомных, фенола, фенолов
...изопропилбензола, Основными продуктами разложения являются фенол и ацетон.П р и м е р 4, 5% технической гидроперекиси изопропилбензола добавляют в эквимолекулярйую смесь фенола и ацетона. Полученную смесь, подают в колонку, содержащую 5 см катионитной смолы КУ-10/60, при температуре 50 - 55 С с объемной скоростью 12 час-. В полученной смеси полностью отсутствует гидроперекись изопропилбензола. Основными продуктами разложения являются фенол и ацетон.Пример 5. 5% технической гидроперекиси изопропилбензола добавляют в эквимолекулярную смесь фенола и ацетона. Полученную смесь подают в колонку, содержащую 5 смз катионитной смолы КУ-12 П, при температуре 50 - 55 С с объемной скоростью 48 час-, В полученной смеси полностью отсутствует...
Способ получения фенола и ацетона
Номер патента: 213892
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Бурмистрова, Гусев, Киселева, Кузнецова, Медведева
МПК: C07C 37/08, C07C 39/04, C07C 49/08
...кумола,Проведение процесса таким образом увеличивает выход продуктов благодаря уменьшению образования побочных продуктов. Кроме того, катализатор позволяет вести процесс при более низких температурах, что упрощает ведение процесса технологически (облегчается съем тепла).П р и м е р 1. В трехгорлой колбе, снабженной сгешалкой и термометром, растворяют 0,015 г фенол,4-дисульфокислоты в 75,7 . гл ацетона, смесь нагревают до 50 С. При достижении заданной температуры в смесь при энергичном перемешивании добавляют 15,2 г технической (92,5% -ной) гидроперекиси кумола. Реакция длится 30 тгин.По окончании реакции смесь охлаждают, нейтрализуют 10%-ным раствором щелочи до рН- 8, отгоняют при атмосферном давлении низкокипящие продукты....
Способ совместного получения фенола, ацетона и метилстирола
Номер патента: 462812
Опубликовано: 05.03.1975
Авторы: Левштейн, Панина, Славкина, Фальковский, Чапланова
МПК: C07C 37/08
Метки: ацетона, метилстирола, совместного, фенола
...как и в известном способе, частично в качеспве разбавителя в процессе разложения. Из основной ча сти реакционной массы выделяют продуктыизвестными приемами.П р и м е р. В цилиндрический реакционныйсосуд объемом 10 мл, оборудованный термометром, штуцерами для ввода реагентов и си фоном для вывода реакционной массы, обогревателем и магнитной мешалкой, загружают 10 мл эквимолярной смеси фенола и ацетона и нагревают содержимое реактора до 60 С, после чего непрерывно со скоростью 190 мл/час подают смесь состава (в вес. %): фенол 57; ацетон 33; диметилфенилкарбинол 10, а затем со скоростью 10 мл/час смесь, содержащую (в вес. %): ацетон 98,3, серная кислота 1,7, Подаваемая смесь идентична по составу реакционной массе,...
Способ получения катализатора для синтеза фенола и ацетона
Номер патента: 706109
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Кириченко, Кожевников, Масагутов, Матвеев, Тарабанько, Чуркин
МПК: B01J 37/04
Метки: ацетона, катализатора, синтеза, фенола
...р и м е р 1, Катализатор Н,РО 45,91 1МоОзВ круглодонную колбу емкостью 250 млзагружают 20,0 г МоОз "х,ч.", 2,27 г 100% - нойНзРО 4 и 100 мл йоды и кипятят в течение24 ч при интенсивном перемешивании, поддерживая постоянный объем, Раствор фильтруютчерез пористый стеклянный фильтр. ОстатокМоО, 0,28 г (1,4% от загрузки МоО,) исполь.зуют в синтезе следующей партии катализато.ра. Полученный раствор упаривают до объема 2530 мл. Катализатор имеет темно-зеленый цвет,состав НзРО, 5,91 МоО концентрация в вод-ном растворе 48,3%, плотность 1,54 г/см,рН 0,5 - 0,9. Выход 98,6% на взятый МоОз.В трехгорлой колбе с мешалкой и обратным З 0холодйльником смешивают при 60 ОС 6 вес,ч.100% - ной гидроперекиси кумола, 94 вес.ч,эквимолярного раствора фенола и...
Способ получения фенола и ацетона
Номер патента: 750957
Опубликовано: 27.05.1995
Авторы: Калечиц, Кириченко, Ковтуненко, Кожевников, Куликов, Кучерявый, Матвеев, Сендель, Степанова, Тарабанько, Чуркин
МПК: C07C 37/08, C07C 39/04, C07C 49/08
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА И АЦЕТОНА разложением гидроперекиси изопропилбензола в среде фенола и ацетона при температуре 40 70oС в присутствии гетерополикислот, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса и повышения выхода целевых продуктов, процесс ведут в присутствии 10 70%-ных водных растворов гетерополикислот, взятых в количестве 0,01 0,3 мас. считая на гидроперекись изопропилбензола.