Способ получения четыреххлористого углерода
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 132630
Авторы: Вдовиченко, Галенко, Глухоманюк
Текст
Класс 12 о, 2 о 113263 О с. с,. п 5 0-,ПИСА К АВТО ИЗОБРЕТЕН МУ СВИДЕТЕЛЬСТ Подписная группаоО Т. Вдовиченко, А. М, Глухоман Н. П, Павленко ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОГО УГЛЕР Заявлено 2 июля 1969 г. за632638/23 в К и открытий при Совете Миниас 1 нзобретени читет по дестроя СССРий)2 О уоликовано в Бюллетене изобре Четыреххлористыи углерод является не полько отличным растворителем для жиров, масел и др., но и исходным продуктом для синтеза энантового волокна, хладоагентов и других важных продуктов. В связи с развитием промышленности получения природного газа прямой синтез четыреххлористого углерода из метана и хлора представляет значительный технический и экономический интерес,Для получения продуктов хлорирования метана с вьсоким содержанием СС 14 необходимо, чтобы в реактор подавалась смесь реагирующих газов, содержащая объемный избыток хлора над метаном, близкий к четырем. Однако в этом случае реакция хлорирования метана сопровождается бурным выделением тепла, быстрым ростом температуры и может закончиться взрывом. Поэтому для поддержания температуры процесса в определенных границах необходимо осуществлять непрерывный отвод реакционного тепла.Известны способы хлорирования метана 3 - 4-кратным объемным избытком хлора над метаном в присутствии инертных к реагентам и продуктам реакции газов. Однако благодаря низкой теплоемкости газов требуется значительное разбавление реакционной смеси, что крайне усложняет их выделение и аппаратурное оформление процесса,Воле соверпенным является хлорирование в среде распыленных инертных жидкостей, которые и поглощают часть выделяющегося тепла.Предложенный способ получения четырсххлористого углерода пу 1 см термического хлорирования природного газа при температуре 430 - - 440 и объемном отношении С 1 з. СН 4=3,2:3,9 заключается в том, что, с целью облегчения управления процессом, в зону реакции непрерывно вводят смесь мелкодиспергированных продуктов хлорирования.П р и м е р. В реакционный сосуд емкостью 32 л нагревают изнутри до 500 и подают в него смесь природного газа с хлором в объемном соо 1 ношении хлора к метану 3,2.Ло 132630Скорость подачи газов 30 из (при нормальных условиях) на 1 кубометр емкости реактора, Одновременно подают распыленную смесь жидких продуктов хлорирования метана, полученных ранее, в количестве3.5 - 4,0 кг на 1 кг продуктов, образовавшихся в результате взаимодействия метана с хлором.Выходящие из реактора продукты после удаления хлороводородаимеют состав (в весовых %): - четыреххлорис 1 ого углерода 70,7, хлоророрма 20,3, тетрахлорэтилена 7, гексахлорэтана 2. При объемном соотношении хлора к метану 3,9 содержание четыреххлористого углерода всмеси продуктов реакции достигает 90% по весу.Расход хлора, в пересчете на 1 кг смеси продуктов хлорирования,составляет при э 1 ом 2,0 - 2,5 кг. Доля хлора, переходящего в хлоропроизводные углеводородов 47% от поданного в реактор, при теоретическомрасходе - 49,5%,Предмет изобретенияСпособ получения четыреххлористого углерода путем термического хлорирования природного газа при температуре 430 - 440 и объемном отношении С 1 з: СН = 3,2: 3,9, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью облегчения управления процессом, в зону реакции непрерывно вводят смесь мелкодиспергированных продуктов хлорированияРедактор Н. И. Мосин Техред А. А. Камышникова Корректор Л, ф. ФедянинаЗак. 7349 Цена 25 коп. Тираж 650Подп, к печ. 5.1 Хг. Формат бум. 70 Х 108/в Объем О,7 и. л.Информационно-издательский отдел Комитета по делам изобретений и открытий приСовете Министров СССР, Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.
СмотретьЗаявка
632638, 02.07.1959
Вдовиченко В. Т, Галенко Н. П, Глухоманюк А. М
МПК / Метки
МПК: C07C 17/10, C07C 19/041
Метки: углерода, четыреххлористого
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-132630-sposob-polucheniya-chetyrekhkhloristogo-ugleroda.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения четыреххлористого углерода</a>
2-хлор-6-метил-4-арилалкилфенолы, проявляющие антимикробную активность
Номер патента: 672189
Опубликовано: 05.07.1979
Авторы: Аксель, Вольфганг, Хильтруд, Эберхард, Эрих
МПК: A61K 31/055, A61P 31/04, C07C 39/28
Метки: 2-хлор-6-метил-4-арилалкилфенолы, активность, антимикробную, проявляющие
...уксусной кислоты, обладающий хорсмимибактериостаткческимк и микостатическими свойствами, однако не эфФективек при лечении рак. При леченииэтим соединением 40-50 животных,т.е. примерно такое же количество,как и в контроле, умирает ка третийпятый день лечения.ХМФ обладают лишь незначительнойтоксичкостью (изучена на белых мышах) . Средняя смертельная доза припероральном введении 17001180 мг/кг,при подкожном введении 1000 мг/кги при внутривекком введении 962 мг/кг,П р и и е р 8. Изучают токсическое действие на кожу н сенскбилизирующие свойства ХИФ, 4-бромФенилизоткоциаката, обладающего анткмикробкой активкбстью, дибекзтиона, об-.ладающего Фунгистаткческой активностью, и 1-3-дикитро-хлорбензола,10-20 мм микозного очага 20 мм (больше2/3...
Способ получения 6-хлор-3-метил-2, 3, 4, 5-тетрагидро-1 -3 бензазепина или его гидрохлорида
Номер патента: 1238732
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Вильям, Джэкоб, Роберт
МПК: C07D 223/16
Метки: 5-тетрагидро-1, 6-хлор-3-метил-2, бензазепина, гидрохлорида
....промывают эфиром исушат до получения 2-хлор-Н-(2-хлорэтил)-.1-метилбензолэтанамингидрохлоряда с т. пл. 110 С,К смеси 41,5 г (0,155 моль) вьппеуказанного хлорэтанамингидрохлоридаи 6,26 г (0,117 моль) аммонийхлоридадобавляют 41 г безводного хлористогоалюминия . Реакционная смесь стаетгомогенной, расплавляется и выделяется тепло. Смесь помещают в маслянуюбаню, которую нагревают до 175 С иперемешивают в течение 30 мин. Добавляют дополнительное количество (20 г)хлористого алюминия и полученнуюсмесь нагревают еще 30 мин, Добавляют окончательную порцию (41 г) хлористого алюминия и реакционную смесьнагревают 20 ч, Охлаждают ее до140 С и выливают в 3 л ледяной воды,содержащей 300 мл концентрированнойсоляной кислоты, и перемешивают в...
Способ переработки твердых продуктов хлорирования тантало ниобиевого сырья
Номер патента: 318288
Опубликовано: 05.10.1974
Авторы: Бутурлов, Заиканов, Каячев, Крохин, Кузина, Мальцев, Морозов, Пегушин, Татакин
МПК: C01G 33/00
Метки: ниобиевого, переработки, продуктов, сырья, тантало, твердых, хлорирования
...его в промышленном масштабе (это обусловливается необходимостью поддержания температуры расплава в очень узком температурном интервале и осуществлением процесса прн малом содержании пентахлорида тантала в расплаве). влагосодержащими соединениями металлопри 25 - 350 С.При осуществлении способа достистаточно селективное и полное иоксихлорида ниобия при одновременщении процесса (последний осущешироком температурном интервале600 С и при высокой концентрации впентахлорида тантала). П р и м е р. Твердые продукты хлорированиялопаритового концентрата (технические хлориды ниобия и тантала) тщательно перемешивают с окислами суммы редкоземельных эле ментов, взятых в количестве 105/о от теоретически необходимого для перевода пентахлорида...
Способ получения хлорированных производных дифенилсиландихлорида
Номер патента: 87646
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C07F 7/12
Метки: дифенилсиландихлорида, производных, хлорированных
...В колбе остается около 1,0 г темной смолы. При повторной перегонке 1-й фракции большая часть ее дестиллата кристаллизируется. Эта фракция наряду с парахлор- и 2,4 - дихлорфенилсилантрихлоридами содержит в основном трихлорбензол. При повторной перегонке 2-й фракции получается 10,5 г жидкости, имеющей температуру кипения 192 - 201 (7 мм), которая представляет собой трихлордифенилсиландихлорид. Выход составляет 50% от теоретически возможного, считая на взятый в реакцию дифенилсиландихлорид. Температура кипения трихлордифенилсиландихлорида 194 в 2 (7 лсм). Трихлордифенилсиландихлорид - бесцветная, подвижная маслообразная жидкость, ды мя ц 1 а я на воздухе (д 4" = 1,4926) .Побочным продуктом реакции при хлорировании дифенилсиландихлорида в...
Способ выделения хлораля из продуктов хлорирования этилового спирта
Номер патента: 1456405
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Баринов, Буяков, Вертузаев, Горячев, Золотарев, Левина, Либман, Полянский, Самитин, Сергеев, Тычинин, Тюриков
МПК: C07C 45/82, C07C 47/16
Метки: выделения, продуктов, спирта, хлораля, хлорирования, этилового
...для получения хлор- масла. Органический слой с низа экст рактора, содержащий 85-902 СС 1, возвращают на орошение верха колонны 1. При обработке поддерживают определен ное объемное соотношение потоков органического и водного слоев, атакже температуру;1456405 Процесс азеотропного обезвоживания проводят при определенном объемном соотношснии потоков исходного хлормасла и возвращенного органического слоя после обработки его водным слоем.Осушенное хлормасло подвергают ректификации на колонне 4 эффективностью 15 т.т. при флегмовом числе,.Л Л КОличест- Выход ВО ГОТО ,ГОТО вого про-вого 1дукта, г продукта, мас. 7. Состав готового продук-, та, мас,Е Опыт Темпе- Объемное Соотношениепотоков ратураэкстракции,соотно шение потоков органи...
Предыдущий патент: Способ получения высших алюминийалкилов
Следующий патент: Способ получения антисептика
Случайный патент: 413651