Бруно

Номер патента: 564131

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Алонс, Бруно, Феликс, Фритц

МПК: B23K 37/02

Метки: вертикальных, сварки, устросйтво, швов

...перемещения сварочнойголовки, опоры 12, несущей рамы 13, цапфы 14 направляющего элемента 15, опорных элементов 16, 17, сварочной горелки 18, направляющих 19 и 20, направляю 25щего сегмента 21Устройство работает следующим образом,Торец свариваемых деталей служит дляцентровки и ориентации сварочных головокна вершину пересечения шва,Площадка 130в вертикальном направлении движется поверхней грани детали. Подъемные устройства 2-5 расположенные вокруг зубчатого1обода 6 с возможностью поворота передначалом процесса сварки отдельно и сов 35местно, грубо устанавливаются на биссектрисы углового шва,Сварочные головки устанавливаются в исходное для сварки положение, Посредствомпневмоцилиндра 11 опорные элементы 16,4017, направляющий...

Номер патента: 550973

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Бруно, Гюнтер, Карл-Людвиг, Манфред, Хейнц, Хуберт

МПК: C07C 69/82

Метки: монометилтерефталата

...кислоты.15В реактор этерификации вводят 5,0 кг продукта, имеющего следующий состав, вес.%:и-Толуиловая кислота 93,5 и-Толуиловый спирт 0,7 гг-Толуиловый альдегид 0,5 и-Толуиловый эфирп.толуиловой кислоты 0,8Терефталевый альдегид 0,1 Терефталевая кислота 1,7 ББ ысококипящие+терефталевая альдегидкислота 2,7.Состоящая в основном из а-толуиловой кислоты реакционная смесь сначала нагревается вместе с 4 кг метанола до 230 С под давлением, при этом она растворяется плп расплавляется и выдерживается в течение 1 ч при этой температуре, При этом 25% и-толуиловой кислоты превращаются в метиловый эфир г-толуиловой кислоты. Затем преобладающую часть избыточного метанола отгоняют.Реакционная масса нагревается до 240 С,причем максимально допустимым...

Номер патента: 546286

Опубликовано: 05.02.1977

Авторы: Бруно, Джорджо

МПК: C14C 3/28

Метки: кожи

...3, После10 мин вращения барабана в ванну добавляют 2% соли Сг 0 основность по Шорлем 5меру 33%. Через 2 час в ванну вводят основной полихлорид алюминия (Сумол), содержащий 8,5% 41 П, основность 66%содер жание 50 2,6%. Введение осуществляютпостепенно в течение 3 час, причем количество А Д составляет 1%. Затем частямидобавляют 2%-ный раствор бикарбоната натрия до рН раствора 3,9-4, Такое время обработки составляет 10-12,ас. Выбрасываемый в сток раствор содержлт ; 3" около 0,2%,П р и м е р 2, Кожу барана послеобеззоливания, мягчения и протравливания 4 рраствором с рН 2,8 погружают в барабанс раствором, содержащим 40% воды и 2%хлорида натрия, Барабан вращают в течение10 мин, после чего в три приема добавляютСумол до получения содержания...

Номер патента: 545266

Опубликовано: 30.01.1977

Авторы: Бруно, Вилли, Вольфганг, Манфред, Райнер, Тони, Ульрих, Ханс-Йоахим

МПК: C12D 13/04

Метки: полисахарида

...основной культуры при интенсивной аэрации отбирают первую пробу, определяют количество бактерий и сравнивают его с количеством, указанным на стандартной кривой (см. чертеж). Отбор проб повторяют через каждые 3 час.11 осле 25-часового культивирования количество бактерий в основной культуре понижается по сравнению с количеством, указанным на стандартной кривой. В стерильных условиях добавляют 10 л 15/а-ного раствора дрожжевого автолизата.Результаты опыта изображены графически на чертеже, где А - стандартная кривая роста, Б - кривая роста основной культуры,П р им ер 2. Построение стандартной кривой.Состав оптимального питательного раствора (г);Сахароза 30,00 Дрожжевой автолизат 2,00 ХаКОз 2,00 КН 2 Р 04 1,00 Ге 304 0,01 Водопроводная...

Номер патента: 539508

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Бруно, Йоханн

МПК: B22D 11/08

Метки: вытягивания, затравка, литья, непрерывного, слитка

...ее в и уменьшение производственныхпломашины непрерывного литья. Это дося тем, что нижняя часть затравки ена из гибкой стальной ленты, ширирой больше длины опорных валков, ленты входя 1 т в боковое направляюройство.цг. 1 показана машина непрерывного гибкой затравкой; на фиг. 2 - верый разрез направляющего устройлитья стик ал ьнства.Машина непрерывного литья содержит 15 кристаллизатор 1, к которому примыкаетопорное и направляющее устройство для заготовки, имеющее ролики 2 и 3. Приводные пары валков 4 - 9 служат для вытягивания заготовки, Вдоль роликов 2 на внутренней 20 стороне дуги установлены направляющие 10для нижней части затравки, выполненной из стальной ленты 11, Стальная лента шире максимальной ширины заготовки, приблизительно...

Номер патента: 537630

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Бруно, Гюнтер, Фритц, Херберт, Эрих

МПК: C07G 7/02

Метки: водонерастворимого, препарата, фермента

...цен ицилл и нов из б-А РБ.Реакционная температура ферментного рас. ширения составляет предпочтительно 38 С При более низких температурах активность фермента падает. Если расщепление осущест. вляют, например, при 25 С, то применяют вдвое больше фермента, чем при 380 С, пр одинаковом времени реакции,Скорость реакции при указанной темпера туре зависит от специфической активности ;лличества связанной с носителем пеницил ,инацилазы. Кроме того, скорость реакци зависит от отношения количества связаннойносителем пенициллинацилазы к концентрации пенициллина. Исходная смесь для расщепления с концентрацией калиевой соли пенициллина 6 100000 1 И/мг (1 мг калиевойсоли пенициллина б соответствует 1598 /У(международцые единицы) спустя 10 часпри...

Номер патента: 528895

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Бруно, Хорст

МПК: H04B 1/06

Метки: приемником, ультразвуковым

...импульсы па вход счетчика 3 импульсов с соответственно сниженной частотой следования.Второй импульс, появляющийся на выходе г, Вызывает подготовку запоминающего регнс",ра 4 И ЗаПИСЬ В 1 ЕГО Чнсла, ПОЛУЧЕНОГО В СЧСЧике 3 импульсов в конце первого управляющего импульса.Третий управляющий импульс, появляющиися па выходе д, сбрасывает счет;ик 3 импульсов.11 оследовательность управляющих импульсов продолжает формироваться до тех пор, пока одповибратор 6 остается в рабочем состо НПП.Так как выходы разрядов запомппаОцего регистра 4 постоянно подключаются к входам дешифратора О, то содержимое запоминающего регистра 4 подвергается постоянной дешифрации, поэтому дешифратор 5 формирует сиГналы упраВления на ьыходе, который соответствует числу,...

Номер патента: 517234

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Аттилио, Бруно, Нино

МПК: B29H 7/22

Метки: армированных, заготовок, полимерных, полосовых

...способу можно исполь 20 зовать любые известные устройства для изготовления из трубчатых ленточных заготовок лент конвейерных, приводных ремней идругих ленточных изделий, соедржащих силовые слои из усилительных продольных иИ поперечных нитей, расположенных в массеэластомерного или пластического материао- ла, в частности нити, расположенные, покрайней мере, в продольном направлении. В трубчатую заготовку 2, изготовленную 30при помощи устройства 1 1 фиг. 3), вводятпродольные нити 3, расположенные параллельно одна к другой и погруженные в массуэластомерного или пластичного материала 12,Нити 3, если трубчатую заготовку 2 рассматривать в разрезе параллельно оси, расположены так, что их центры располагаются наконцентрической окружности по...

Номер патента: 513619

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Бруно, Витторио

МПК: C07C 121/02

Метки: акрилонитрила

...с.указанным разме-ром частиц помешают в трубчатый микроре эктор; температуру в последнем повышаютф одо 470 С с"йомощью электрообогревв. Затем туда же вводят (в мл/час) 75 пропилена, .100 аммиака, 900 воздуха и 750 пара. Продукты реакции анализируют методом газовой хроматографии. Пробы отбирают на выходе из реактора.Конверсия пропилена 50%, селективность по акрилонитрилу 63%, по ацетоннтрнлу 2,1%.П р и м е р 2. 30 мл 30%-ногораствора гидроокисн аммония и 2 мл перекиси водорода приливают к 53 г 15%-ногораствора Т 1 И Осадку дают отложиться, жидкость декантнруют, осадок отфильтровывают и промывают трижды водой.Отдельно растворяют 5 г теллуровойкислоты в 100 мл воды н полученный ранее осадок прибавляют к указанному раствору, Затем смесь...

Номер патента: 492078

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Бруно, Джорджио, Луиджи

МПК: A61K 31/56, A61K 35/78

Метки: гормонов, стероидных

...затем высушивают в вакууме при температуре, не превышающей 35 С. Полученный остаток кристаллизуют несколько раз пз смеси метанола с ацетоном в отношении 1: 5 вплоть до достижения хроматографнческой чистоты.Водонерастворимая часть оощего кристаллизата (А), как такового, то есть остающегося еще влажным от воды, поглощают чистым метанолом на водяной бане при 50 С. Затем массу охлаждают до комнатной температуры. Продукт, который был отделен, собирают на фильтре (Б). Метанольный фильтрат, от которого продукт (Б) был отделен, показывает, по данным указанного выше хроматотрафического исследования, что он содержит крустекдпзон и экдизон, Экдизон отделяют, упаривая фильтрат в вакууме досуха при низкой температуре (35 С). Полученный таким путем 10...

Номер патента: 490300

Опубликовано: 30.10.1975

Авторы: Бруно, Виргилио, Цезаре

МПК: G01N 33/44

Метки: битуминозных, маршала, методу, прочности, смесей

...посылается в запоминающее устройство 3 нагрузки цепи и запоминается при времени Т когда соответствующий контрольный сигнал поступает в запоминающее устройство из блока 14 управления; запомненная величина нагрузки, соответствующая разрыву образца, считывается на индикаторе 4.Сигнал деформации из датчика 2 после усиления в усилителе 5 посылается одновременно в два запоминающих устройства 6 и 7, управляемые импульсами, поступающими из блока 14 и соответствующими соответственно времени То и Т Таким путем устройство 6 запоминает величину сдвига во время Т а устройство 7 запоминает аналогичную величину, соответствующую времени Тиндикатор 8 сдвига позволяет считывать разность между двумя этими величинами, которые имеют место на выходах...

Номер патента: 489338

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Бруно, Вильям

МПК: C07F 9/38

Метки: карбамоилфосфоновых, кислот, производных

...вес,ч, диметилкарбометоксифосфоната, Реакционную смесь нагревают до 25 С с последующим перемешива-ойием в течение дополнительных 3 час, В результате отгонки из прозрачного раствора при пониженном давлении легкокипящих фракций получают 9,6 вес.ч. метиламмоний- метилкарбамоилфосфоната в виде бесцветно-, го масла, В результате анализа конечно- го продукта установлено, что его моле-хулы содержат две гидроксильные груп пы.П р и м е р ы 20-31 приведены втабл, 2, Повторяют процесс, описанный впримере 19, заменяя эквивалентное количество водного амина метиламином, а так 2 б же эквивалентное количество фосфонатногоэфира диметилкарбометоксифосфонатом с целью получения конечной соли, В большинстве случаев конечные соли выделяют по завершении...

Номер патента: 482037

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Бруно, Херберт

МПК: B61G 5/10

Метки: автоматической, втулка, железнодорожного, подвижного, состава, сцепки, электроконтактная, электромагистралей

...разрывом электроконта э- момент разрыва электри тОВпОд напряжением,Электроконтактная втулка электромагдФстралей автоматической сцепки железнодорожного подвижного состава имеет корпус1 из электропроводногоматериала со сверлением, в котором размешен подпружиненный электроконтакт 2, имеюший возмож 1 О ность осевого перемешения в пределах отконтактной плоскости до образования свободной полости для введения смежногоэлектроконтакта 3,Корпус 1 снабжен контактной пружи15 ной 4, взаимодействующей с электроконтактом. 2, и выполнен с осевой прорезью,5, в которую помешен штифт 6, закрепленный в электрическом контакте 2. Впроцессе сцепления и расцепления подпру 2 О жиненные электрические контакты 2 и 3постоянно взаимодействуют,...

Номер патента: 482035

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Бруно, Витторио

МПК: B01J 11/32

Метки: аммонолиза, катализатор, окисления, окислительного, олефинов

...фракцию с гранулами размером 5- -100 меш.6 смЗ катализатора помещают в труб- чатый микрореактор, температуру в кото- ром повышают до 470 оС с помощью электропечи и вводит 75 см /час пропилена,3100 смЗ/час аммиака, 900 смЗ/час воздуха и 750 смЗ/час пара. Эти величины измеряют при комнатной температуре и атмосферном давлении. Продукты реакции анализируют методом газовой хроматогра фии на пробах, отбираемых немедленно после выхода из реактора. При этих условиях получают конверсию пропилена 50 мол,% и селективность по отношению к акрилонитрилу 63 мол.%. 45П р и м е р 5. Катализатор, описанный в примерах 1, 3 и 4, применяют для окисления пропилена в акролеин. В микро- реактор помещают 6 смЗ катализатора и 5 О постепенно повышают температуру...

Номер патента: 475760

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Бруно, Витторио

МПК: B01J 11/32

Метки: акрилонитрила, катализатор

...описанному в примере 2, наносят на материал подложки, в качестве которого используют окись титана. С этой целью окись титана добавляют в раствор активного компонента перед сушкой в таком количестве, что содержание материала носителя в готовой каталитическои массе равно оО " , 11 осле этого каталити. ескую массу подвергают кальцинировднию при те,ипердтуре о 30 С в течение 4 час и о см" конечного материала используют для испытднии в микроредкционном анпарате,Ь ходе проведения таких испытании при температуре ч 70 С, количественном соотношении пропилеи, аммиак, воздух и водянои пар, раьном соответственно 1: 1,1; 12,5: 15 и продолжительности контактирования о сек получили следующие результаты.Степень конверсии пропилена, о 92,2 Степень...

Номер патента: 474530

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Бруно, Курт

МПК: C07C 169/02

Метки: гетерозамещенных, эстратриенов

...реакционный продукт, сушат и перек 1)исталлизовывают из ацетона. Выход 3,42 г;т, пл. 136 - 138 С; и +77 (СНСз, с=0,5).П р и м е р 6. 16 а - азидоэстра - 1,3,5(10)3,173-диол.2,0 г 16 Р - бромэстра,3,5(10)-триен,173 диола и 1,2 г азида натрия нагревают в 20 млдиметилсульфоксида в течение 45 мин до90 С. После этого смесь выливают в воду.Реакционный продукт отсасывают, промываютв воде и сушат, Для отделения кетонной фракции обрабатывают 24 мл метанола, 2,4 мл ледяной уксусной кислоты и 1,2 г реактива Жирара. Остаток перекристаллизовывают изсмеси метанол-вода. Выход 1,0 г; т, пл. 177 -183 С (аддукт с водой); а +36 (СНС 1 з,с=0,5).П р и м е р 7, 1 бсс-роданоэстра - 1,3,5(10)триен 3,17 з-диол. 525 мг 16 з-бромэстра,3,5(10)-триен,17...

Номер патента: 473380

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Бруно, Вирджилио, Пьетро

МПК: G01M 15/00

Метки: внутреннего, двигателя, диагностики, сгорания

...с фо)змцроватслем импульсов 12.При проведении операций диагностики датчик вибраций 1 через блок усиления и фильтрации 2 подает сигнал прц открытой логической ячейке 3 через цепь сопротивления ц емкости 7 в регистратор 6. Электронный стробирующпй блок 4 благодаря системе управления 5 открывается в период от начала фазы выпуска до момента зажигания, так чтооткрытие его совпадает с ником максимального давления в цилиндре двигателя.Ипдуктив)ый зонд 11 улавливает импульс 1 рп каждом момс)ггс зажигания и подает его через (1 ормцро атель импульсов 12 и юльтивибратор 13 ца интегратор 14 тока, ца выходе которого получается напряжение, обратно проорцио)альос скорости. тцм напряжением зарюкаются ко)денсаторы 15, 16, которые при следу)ощем полуцикле...

Номер патента: 469261

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Бруно, Вольфганг, Эвальд

МПК: C08G 45/00

Метки: полимерная, пресскомпозиция

...нагревают до 120 С в реакционном сосуде емкостью 1 л. При постоянном перемешивании в течение 45 мин добавляют каплями и вводят 395 г эпоксидной смолы на основе бисфенола А (эквивалент эпоксидных групп 5,30 кг). Нагревают еще 30 мин до 130 С, затем охлаждают и размалывают полученный тверды продукт.Продукт имеет т. разм. 51 С; т, пл. 62 С; эквивалент аминогрупп 4,4 экв/кг.П р и м е р 2. Получение форполимеров смолы,1000 г жидкой эпоксидной смолы на основе бисфенола А с эпоксидным эквивалентом 5,35 кг и вязкостью в 13500 спуаз при 25 С помещают в реакционный сосуд емкостью 2 л и нагревают на масляной базе до 140 С. В течение 45 мин добавляют 100 г 4,4-диаминодифенилметана с температурой 100 С в оплавленном виде. Добавление...

Номер патента: 468428

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Бруно, Карл, Рикардо, Ханс, Хейнрих

МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/20 ...

Метки: 7-аминоцеф-3-ем-4-карбоновой, кислоты, производных

...освобождать обычным образом, например обработкой водой или спиртом,Соли соединения общей формулы 1 можно получать известными методами, Соли соединений общей формулы 1 можно, например, образовать обработкой соединениями металлов, такими как соли щелочных металлов пригодных карбоновых кислот, например натриевой солью а.-тнлкапроновой кислоты, или аммиаком, или пригодным органическим амином, причем применяют предпочтительно стехиометрические количества или только незначительный избыток солеобразующего средства. Кислотно-аддитивные соли соединений общей формулы 1 с основными группировками получают обычным образом, например обработкой кислотой или пригодным апионитовым реактивом. Внутренние соли соединений общей формулы 1, содержащие...

Номер патента: 467510

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Бруно, Ганс, Иоганнес, Фридеман

МПК: B01J 1/22

Метки: хроматографических, элементов

...хроматографические плиты, содержащие 1 вес. ч. силикагеля ТХ (для тонкослойной хроматографии) и двойное количество 4,5%-ного раствора кремниевого золя, и плиты, содержащие 2 вес.ч. окиси алюминия ТХ и 3 вес.ч. 5%-ного раствора кремниевого золя.Способ изготовления плит для тонкослойной хроматографии поясняется примерами.П р и мер 1. 100 г силикагеля для тонкослойной хроматографии с размером частиц менее 50 мкм смешивают с 2,52 мл 40%-ного раствора золя кремниевой кислоты, добавляя приблизительно 195 мл воды. Воду добавляю до образования пасты, которую наносят кистью на стеклянные плиты известным образом и сушат воздухом. Полученные слои применяют в слойной хроматографии с их активированием и без него.П р и м ер 2. 100 г силикагеля ТХ...

Номер патента: 466684

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Бруно, Джанкарло

МПК: C07D 49/36

Метки: 2-нитроимидазола, производных

...остаток этилацетатом, фильтруют экстракт, концентрируют и получают 0,43 г (63 О/ц) продукта, т. пл. 114 - 115 С (этилацетат) .П р и м е р 4. 1-Метил-нитро-стирилимидазол,Смесь 7,2 г 1,2-диметил - 2 - нитроимидазола, 41,2 мл бензальдегида и 7,9 г трет-бутоксида калия в 300 мл этанола кипятят 35 мин в атмосфере азота с обратным холодильником, упаривают в вакууме, экстрагируют остаток диэтиловым эфиром, фильтруют, концентрируют, полученный маслянистый остаток хроматографируют на колонке с 300 г силикагеля, элюируя хлороформом, управляют растворитель в вакууме при 40 С и выделяют маслянистый остаток, кристаллизующийся при стоянии, После промывки небольшим количеством метилэтилкетона получают 1,9 г (16%) продукта, т. пл. 170 - 180 С.П...

Номер патента: 466651

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Бруно, Гейнрих

МПК: C07C 13/12

Метки: выделения, циклопентена

...длительном хранении исходного сырья димеризуется большая часть циклопентадиена, В этом случае целесообразно проводить предварительное отделение дициклопентадиена до обработки в первой колонне с целью избежания слишком высокого содержания дициклопентадиена в нижней части второй колонны, Поэтому исходное сырье сначала освобождают от высококипящих примесей, прежде всего дициклопентадиена, путем предварительной обработки в выпарпой колонне, содержащей 2 - 10, предпочтительно 3 - 5 т.т. С низа этой колонны отводят высококипящие примеси, а продукт верхнего отделения перерабатывают по предлагаемому способу. Температура в выпарной колонне 70 в 1 С, предпочтительно 100 в 1 С. Длительность пребывания продукта в выпарной колонне должна быть как...

Номер патента: 463263

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Бруно, Джанкарло

МПК: C07D 49/36

Метки: 5-иминометил-2-нитроимидазол, производных

...натрия в 80 мл безводного этанола кипятят 2 час с обратным холодильником,10 фильтруют, упаривают до небольшого объе.ма и охлаждают. Выход 0,24 г, т. тек.208 209 оСП р и м е р ы 2-11. При взаимодействии гидроксиламина общей формулы15 К Я НОН или его солей с 1 алкил-нитро-имидазолальдегидом аналогично примеру 1 получают нитроны общей формулы смеси прибавляют бикарбонат натрия, ацетат калия или триэтиламин в качестве ак463263 Продолжение табл,1 162-163 СН С 11(ОН)О 1 125-128 10 15 20 25 30 П р и м е р 121.-Метил 2-нитро- -5-имидазолальдегидоксимК раствору 0,4 г гидрохлорида гидроксиламина в 15 мл метанола при комнатнойй температуре прибавляют 0,4 г 1-метин-нитро-имидазолальдегида в 20 мл этанола и 0,810 мл триэтиламина, остав-,...

Номер патента: 460630

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Бруно, Карл, Рикардо, Ханс, Хейнрих

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/16 ...

Метки: 7-амино-цеф-3-ем-4-карбоновой, кислоты, производных

...избыток солеобразующего средства. Кислотно-аддитивные соли соединений структурной формулы 1 получают обычным способом, например путием воздействия кислотой. Внутренние соли соединений структурной форму 6лы 1, содержащие свободную карбоксильную группу, можно получить, например, путем нейтрализации солей (кислотно-аддитивных), до изоэлектрической точки с помощью сла бых оснований или путем воздействия жидки.ми ионообменниками.Соли можно обычным способом перевестив сгободные соединения, соли металлов и аммония, например, путем воздействия соответ ствующими кислотами, а кислотно-аддитивные соли - путем воздейслвия соответствующим основным средством.П р и м е р 1, Раствор 1,94 г дифенилметилового сложного эфира 7 Р-фенилацетила...

Номер патента: 456413

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Антонио, Ариано, Бруно, Джузеппе

МПК: C22B 15/12

Метки: меди, цементной

...исхолного раствораберут раствор после водного выщелачивания хлоридов, полученных в результате хлорплвозгонки металлов из пиритных огарков, г/л:Хп 50,2; РЬ 0,85; сульфат-ион 31,5; Сц 21,8: 15 Са 0,89; хлор-ион 142,5; Ге 12,8; Мп 0,16;Аз 4,5;Со 0,14; Ад 0,01.В этот раствор (при расходе потока, равном 1 куб. м/час) непрерывно вводят гептагид 20 рат сернокислого закисного железа (24 кг/час). В результате концентрация железа и сульфат-ионов изменяется до 17,7 и 39,8 г/л соответственно. Величина соотношения между молярными концентрациямп ионов двухва лентного железа и двухвалентной меди в конечном растворе равна 1,026. Затем в этот раствор непрерывно полают волную суспснзшо извести при расходе потока 800 г/час до рН 3,4, при 55 - 60 С и...

Номер патента: 453828

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Бернхард, Бруно, Вернер, Гендрик, Иностранна, Макс, Петер

МПК: C07K 14/585

Метки: 453828

...- ала - иле - гливал-гли-ала-про-Х 1-1 з (кальцитон 1 п 1 М) .Растворяют 200 мг Н-цис-гли-асн-лей-серзре-цис-мет-лей-гли-тре-тир-тре-глн-асп - фаласн-лиз-фал-гис-тре-фал-про - глп - тре - алаиле-гли-вал-гли-ала-про-КН 2 в 5 мл ледяной уксусной кислоты и прибавляют по каплям при интенсивном перемешивании раствор 3 г йода в 200 мл ледяной уксусной кислоты. Перемешивают в течение 1 ч при комнатной 10 температуре, затем добавляют 300 мл петролейного эфира и прибавляют воду, пока не отделяется фаза петролейного эфира. Затем экстрагируют избыточный йод из петролейноо эфира, отделяют фазу петролейного эфира 15 и промывают дополнительно петролейным эфиром, пока не будет проэкстрагирован весь иод и фаза петролейного эфира...

Номер патента: 434641

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Бруно, Изобретени, Паоло, Тициано

МПК: B01J 35/00

Метки: активную, известны, катализатор, катализаторам, катализаторы, например, носителе, окисления, относится, процессов, процессов1изобретение, содержащим, фазу, химических, этилена

...изометрии; на фиг. 7 - вариант реакционной камеры со спиралевидным расположением каталитического вкладыша; на фиг. 8 показан способ закрепления каталитического вкладыша внутри реакционной камеры; на фиг, 9 - вариант реакционной камеры; на фиг, 10 - разрез В - В на фиг. 9.На металлический лист 1 (см. фиг. 1) нанесены с обеих сторон каталитические частицы 2 и 3,Пример 1. В реакционную камеру (см. фиг, 2), состоящую из каталитической камеры 4, заключенной в цилиндрический корпус 5, помещают звездообразный вкладыш, изготовленный из металлического листа 6, покрытого с обеих сторон каталитическими частицами 7, наружный диаметр вкладыша несколько больше внутреннего диаметра корпуса каталитической камеры, что обеспечивает прочное удержание...

Номер патента: 433665

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Бруно, Витторио, Джианфранко, Иностранна, Ровд, Франко

МПК: B01D 53/02

Метки: газа, катализатор

...200 смз воды.После абсорбции окисью алюминия солей из раствора его упаривают при 120 С в течение 12 час, после чего остаток прокаливают в воздухе при 500 С в течение 2 час. Получают катализатор, содержащий около 23 вес.% окислов Со, Мп и Сц (атомное соотношение элементов; Мпг, Сць Со 1).1 см катализатора загружают в реакционный трубчатый аппарат, через который пропускают газ со скоростью 27000 час - , имеющий следующий объемный состав; СО - 4%, Ог - 3,5%, С 4 Н 1 о - 700 ч./тыс., СОг - 15%, Мг - остальное.Характеристики катализатора приведены в табл, 4. 391,5 г Мп(МОз) в 50% -ном растворе в 400 смз НгО.После абсорбции у-А 1 гОз солей из раствораего упаривают при 120 С в течение 12 час 5 и осадок прокаливают в воздухе в течение2 час....

Номер патента: 432723

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Бруно, Иностранна, Иоханнес, Рольф, Ханс, Хейнрих

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/22 ...

Метки: 7-аминоцефалоспорановой, кислоты, производных

...н, раствора едкого натра доводят рН раствора до 7.5, Затем взмучивают 240 мг ацетилэстеразьт (из Васт 11 цз зцЫтз АТСС 6633) примерно в 5 мл воды и образующуюся уксусную кислоту непрерывно нейтрализуют 0.2 н. раствором едкого натра (рН доводят до 7,5; температура 37 С). Через 5,5 час реакция окончена. Доводят рН до 6,5, фильтруют раствор через стеклянную фритту Ст 4 и годвергают его лиофильной сушке.Получают 11.49 г желтоватой смолы натриевой соли 7-(тетразолил-(1) -ацетиламино) - О- дезацетилцефалоспорановой кислоты.9.61 гэтого сырого продукта суспендируют в 100 мл абсолютного диметилформамида и затем прибавляют 0,15 мл (Вп,8 п).0 (трибутилокись олова). Затем прибавляют по кап. лям в течение 15 мин раствор 10,6 мл Р-хлор....

Номер патента: 432704

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Бруно, Витторио, Джианфранко, Франко

МПК: B01D 53/02, B01J 23/86

Метки: газа, катализатора, приготовления

...прокаливают при 500 С в течение 2 час. Полученный катализатор содержит (по весу) около 22",;, окислов Со, Мп и Сц (атомное соотношение элементов Со 4 Сц 1 Мп 1,з). 1 см катализатора помещают в трубчатый реакционный аппарат и пропускают через него смесь газов при скорости 27000 час - , имеющую следующий объемный состав, %: СО 2,5, Оз 2, СО: 20, С 4 Н 1 о 1000 ч, на 1 тыс.,остальное.Характеристики катализатора приведеныв табл. 5.10 Таблица 5% СОокисленной Температура газов на входе, о С2,8 12,6 36,4 55,9 12,2 100 100 100 135 140 193 220 20 П р и м е р 5 а. 1000 г сферических гранулгамма-А 1 зО, пропитывают раствором. содержащим 100 г Со(КОз)з ЗН.О в 900 смз НзО.После сушки при 120 С в течение 12 час катализатор прокаливают при 500 С...