B01J 23/86 — хром

Номер патента: 1726010

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Бакун, Захаров, Роенко, Савостьянов, Селицкий, Таранушич, Флоринский

МПК: B01J 23/86, C07C 29/17

Метки: бутиндиола-1, гидрирования, катализатор

...формы носителя - О-формыоксида алюминия при приведенном содержании компонентов, 5Это обеспечивает повышенную активность катализатора в процессе гидрирования бутиндиола,4. Так при 20 МПа, 353 К,расходе бутиндиола,4-1 дм /ч и обьемнойзскорости водорода 3000 ч при достижении 10степени превращения 89,3-92,7 мас.% используют 15%-ную концентрацию исходного бутиндиола,4 против 10%-нойконцентрации по прототипу.П р и м е р 1,0-0 ксид алюминия получают в результате термообработки в течение12 ч у -оксида алюминия марки А(ГОСТ8136-76) при 1273 К,Гранулы О = А 120 з при температуре окружающей среды пропитывают раствором, 20содержащим нитраты никеля, меди и хрома,при концентрации последних в растворе,г/л; Г 41(ИОз)2 102; Сц(КОз)2 25; Сг(МОз)з...

Номер патента: 1726470

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Литовка, Малкина, Семенов

МПК: B01D 21/01, B01J 23/86, C07C 29/76 ...

Метки: гидрирования, жирных, катализатора, отделения, первичный, спиртов

...части возвратного катализаторасмешивают с одной частью свежеприготовленного. Приготовленные таким образом 40катализаторы используют для гидрирования СЖК фракции С 1 о-Сы,Эксперименты проводят на опытной установке в однолитровом автоклаве с мешалкой. Гидрирование смеси СЖК фракции 45Со-Си проводили в смеси со спиртами всоотношении 4;1, Характеристика СЖК приведена в табл, 1. Количество катализаторасоставляло 5 мас, % от загрузки смеси. Загрузка смеси кислот и спиртов 200 г. 50Условия гидрирования: температура320 С; давление 300 ати (30 МПа); выдержка 60 мин; отдув водорода 500 нл/ч.Общая степень превращения кислот вспирты на выделенном таким образом катализаторе составила 97,9 мол,%, Спирты соответствуют ГОСТ 13937-86.П р и м е р 2,...

Номер патента: 1727879

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Акимова, Костров, Кулева, Морозов, Савин, Хайретдинов

МПК: B01J 23/86, B01J 37/02

Метки: катализатора, монооксида, окисления, приготовления, углерода

...активность и термостабильность катализатора, Так, при очисткегаза, содержащего 1,5 об.СО при объемной скорости потока 20000 ч на данномкатализаторе степень конверсии СО составляет 90,3, При повышении температурыпроцесса от 260 до 320 С степень окислениямонооксида углерода снижается в среднем на 4-6 отн., При прокаливаниипропитанного носителя выделяются токсичные оксиды азота в результате разложениянитрэтных солей меди, марганца и хрома.Целью изобретения является получениекатализатора с повышенной активностью и5 термостабильностью.Поставленная цель достигается тем, чтов способе приготовления катализатора в качестве носителя используют бентонитовуюглину, которую вначале обрабатывают рас 10 твором хромовой кислоты с концентрацией5-15 г/л по...

Номер патента: 1739844

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Вильгельм, Ганс-Герд, Герхард, Дитмар, Уве

МПК: B01J 23/86, C07C 29/141, C07C 31/125 ...

Метки: 2-этилгексанола

...вусловиях примера 1 исходного сырьясостава, мас.3: 2-этилгексеналь 27,59,2-этилгексаналь 0,21, 2-этилгексенол0,06, 2-этилгексанол 71,29 и вода0 85 При э 1 ом полуикп продукт состава, мас.Ф: 2-этилгексанол 99,39,2-этилгексеналь С 0,01, 2-этилгексаналь (0,01, 2-этилгексенол 0,04 ивода ОЯ.При конверсии 99,9 Ф объемная скоЗО рость жидкости/ц составляет 6,8 ч 1,а бромное число 2-этилгексанола 0,018.П р и м е р 4. Аналогично примеру,1 приготовляют катализатор, содержащий 5,33 меди, 5,54 никеля, 2,5 Ф хроЗ 5 ма и 1,14 натрия, который используютдля жидкофазного гидрирования в условиях примера 1 исходного сырья соста"ва, мас.4: 2-этилгексеналь 25,53,2-этилгексаналь 0,71, 2-этилгексенол40. 0,03, 2-этилгексанол 73,17 и вода0,56. При этом...

Номер патента: 1740039

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Козлов, Константинова, Михайлов, Троянкин

МПК: B01D 53/36, B01J 23/26, B01J 23/86 ...

Метки: веществ, газов, дымовых, катализатор, органических

...органикиМ( Мост 1 дМНгде Мн - начальная (введенная) масса органики;Мост - остаточная (после реактора) масса органики, причем Мв определяли также методом ХПК при отсутствии патрона с катализатором 7 в канале трубчатой печи 8.В ходе экспериментов исследовали выяние на процесс окисления высокомолекулярных углеводородных соединений при наличии огнеупора хромомагнезита скорости движения дымовых газов с парами органики Ж/г) и температуры потока 2 перед узлом 3 ввода органитики (1 г)Графическая зависимость г/=фйг, тг) представлена на фиг, 2.Полученное уравнение регрессии имеет следующий вид:Р =.-120,42+0,4211 г+45,65 Вг - 3,48 10 Яг 1 г 2 05 10-г 4 088 уЧ 2 г о15 20 25 30 4045 50 55 Анализ результатов исследования свидетельствует о том,...

Номер патента: 1747435

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Девекки, Мозжухина, Овчинникова, Савватеева, Трушова, Якушкин

МПК: B01J 23/86, C07C 67/283, C07C 69/16 ...

Метки: 4-диацетоксибутана

...при гидрировании ДАБ при 120-140 С, атмосферномдавлении, малярном соотношении водород:ДАБ, равном 25-30, на промышленномкатализаторе состава, мас,%:Никель 47,4 - 50,0Оксид хрома 33,8 - 35,0Графит ОстальноеДанный катализатор является промышленным (ОСТ 113 - 03-314-86) и предназначен для переработки бензола, анилина,фенола, альдегидов, тонкой очистки водорода и изотопного обмена,Процесс осуществляют на проточнойустановке объемом 200 мл, в которую загружают фракцию 0,5 х 1,0 мм таблеток катализатора, разбавленного керамическойнасадкой, Подачу сырья и водорода осуществляют с верха реактора, Температуру поддерживают при помощи электропечи, контроль ведется ХК термопарами, расположенными в трех точках по высоте реактора. Расход ДАБ...

Номер патента: 1748855

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Бурбела, Власенко, Курилец, Фещенко, Чернобривец

МПК: B01J 23/86, B01J 37/02

Метки: веществ, газовых, катализатора, основе, смесей, соединений, сорбента, хлорорганических, хромсодержащих

...или азотной. Кислотную образцы, приготовленные с использованиобработку проводят при 50-100 С, а затем ем у - А 120 з, обработанного щавелевой:, укпосле фильтрации и сушки у- АГ 20 з подвер- сусной или азотной кислотами, обладаютгают его термической обработке а воздухе 35 более высокой сорбционной емкостью, чемпри 220 С, Оксиднохромовый катализатор, контакты, приготовленные наоснове нОсиприготовленный на основе обработанного теля, обработанного соляной кислотой. Этотаким образом носителя, существенно уве- наблюдается как в условиях по прототипуличиаает свою сорбционную емкость по ви- (образец 16), так и в условиях заявляемогонилхлориду, Так, оксиднохромовцй 40 способа (образец 17). Наиболее целесообкатализатор, состоящий иэ 40 мас....

Номер патента: 1754206

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Будкина, Новиков, Семенова, Хитрова

МПК: B01J 23/78, B01J 23/86, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, конверсии, оксида, паровой, приготовления, углерода

...А 20 з:А 1(ОН)з:добаводновременного взаимодействия трех и бо- ка=1:0,8:0,024, Суспензию сильно взбалты-.лее компонентов на стадии приготовления вают и подают на следующуюстадию -активной массы катализатора. В данном стадию нанесения.случае Этодостигается приготовлением ка- Стадия 2. Нанесение подложки,на пове хность носителя,талитической композиции до нанесения ее 20Блок носителя разме ом 20 20 20о ерхность носителя, .: из ячеистого глиноземистого фа фо а иарфора, имешить ир д емыи способ .позволяет ре- ющего множество ячеек й проходных канароблему ненужнои потери каталити- лов неправйльной формы размером 1-3 мм,чески активного материала путем . помещаютв сосуд, который затем вакуумиподдержания весового количества катали руют и туда же...

Номер патента: 1754207

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Будкина, Новиков, Семенова, Хитрова

МПК: B01J 23/78, B01J 23/86, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, конверсии, оксида, паровой, приготовления, углерода

...исходных компонентов, которыеберут в соответствии сзаданным составом(табл. 1), а также для пептизации оксидаалюминия вместо азотной кислоты берутщавелевую.Стадия 2, Приготовление активной массы.Для приготовления 100 г активной массы малярного состава СцО 2 п 0.0,3 А 20 зберут 57,7 г основной углекиСлой соли меди,42,5 г оксида цинка, 12,2 г гидроксида алюминия, 10 мл азотной кислоты, 191 г щавелевой кислоты, 150 мл дистиллированнойводы, Перемешйвание исходных компонентов осуществляют в 2-образном смесителепри 80 С в течение 2 ч, За 15 мин до выгрузки в массу добавляют 15 г карбамида, Врезультате получают активную массу состава, мас, ф 6: СцО 41,53, ЕпО 42,49, А 20 з 15,98,Стадия 3. Приготовление каталитической компОзиции. 8Приготовление...

Номер патента: 1761253

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Исабеков, Искакова, Лебедева, Левченко, Подгорный, Сармурзина, Толчеева

МПК: B01D 53/36, B01J 23/86

Метки: веществ, глубокого, катализатор, окисления, органических

...ионов хрома, и, следовательно, проблема очистки стоковв рамках способа не решается,Целью изобретения является утилизация отходов электроимпульсной технологии очистки сточных вод гальванических производств.Поставленная цель достигается поименением твердых хромсодержащих отходов электроимпульсной очистки стоков гальванических производств в качестве катализаторов глубокого окисления органических соединений,Отличием предлагаемого подхода является сочетание в одной стадии очистки хромсодержащих сточных вод и получения массивного катализатора,Для приготовления катализаторов отходы электроимпульсной очистки хромсодержащих стоков гальванических производств состава, ЕехОу - основа, Сг - 0,5+1,5 мас.%, Мп - до 0,1 мас А - 0,5 мас,70 -...

Номер патента: 1322539

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Васин, Кулабухов, Моргунов, Обыденкова, Панаев

МПК: B01J 23/86, B01J 29/04, C07C 51/225 ...

Метки: гидролиза, катализатор, окисленного, парафина

...60,2%П р и м е р 13 (для сравнения).500 г оксидата из твердого парафина с качеством, как в примере 2,обрабатывают на цеолнтном катализаторе в условиях примера 10, Матрицакатализатора состоит из смеси окси"дон алюминия, кремния, натрил, желе"за и кальция и представляет собойшарики диаметром 1-5 мм, Иа укаэанную матрицу наносят 5 мас.% цеолитаИаУ в смешанной катион-декатиониро"ванной форме с редкоземельными элементами при следующем соотношенииингредиентов в конечном составе катализатора мас.%: 1,20,050,02150,2098,38 А 12 ОЗИа,ОРЕ 20Сао(РЗЭ)Б 20; 5 132253тывают при 50"С раствором нитратааммония (20 кгм) прее соотношении1:2 один раэ и промывают паровьем кон".денсатом один раз гери соотношении1:3. Затем шаееики высушивают при1500 С (3 ч) и...

Номер патента: 1771806

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Ворожейкин, Кадырова, Лиакумович, Муравьева, Петухов, Рязанов, Урядов

МПК: B01J 23/86, C07D 295/02

Метки: загрузки, катализатора, морфолина, синтеза

...водный раствор,мас.ч, соответственно, Данные по составу содержагдий 0,015 мас. ч. едкого натра, никатализатора приведены в табл, 1. же нижнего предела. Данные по составу ка 100; полученного катализатора синтеза тализатора и процессу синтеза морфолинаморфолина загружают в реактор, представ приведены в табл, 1 и 2 соответственно.ляющий собой вертикально установленную П р и м е р 9, Аналогично примеру 1. Кстеклянную трубу, диаметром 50 мм и высо- смеси окислов добавляют водный раствор,той 350 мм. Катализатором заполняют ниж- содержащий О,ОЗО мас, ч. едкого натра, вынюю половину реактора, Верхнюю часть ше верхнего предела. Данные по составузаполняют кварцевой крошкой, выполняю катализатора и процессу синтеза морфощей роль...

Номер патента: 1786021

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Зубрицкая, Иванова, Клявина, Ковалева, Козлова, Михайлов, Надежина, Петров, Юрченко

МПК: B01J 23/86, C07C 209/24, C07C 229/16 ...

Метки: аминов, этиленовых

...водорода подвергается фракционному разделению известйым способом с. выделением товарных ДЭТА, ТЭТА, ТЭПА,пиперазина, К-р -аминоэтилпиперазина,Предлагаемая схема универсальна.Процесс аминирования в зависимости отпотребительского спроса можно остановить на 1-й или 2-й стадии. Реакционнуюсмесь с 1-й или 2-й стадии также можно. разогнать по фракциям и выделять в качестве товарных продуктов ЭДА, ДЭТА, ТЭТА,пиперазин, К-Р-аминоэтилпиперазин. Кроме того, на 1-й стадии на указанном катализаторе процесс аминированиямоноэтаноламина аммиаком можно направить преимущественно в сторону образова. ния циклических этиленовых аминов;пиперазина и К- Р-аминоэтилпиперазина,С этой целью температуру синтеза повышают до 180 - 200 С и увеличивают...

Номер патента: 2000138

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Горохов, Еремеева, Сергеев

МПК: B01D 53/36, B01J 23/86

Метки: газоконденсатов, катализатор, серосодержащих, соединений

...(1) переходят селективно в раствор, Раствор отделяют от осадка декантацией 3%-ным раствором аммиака доотрицательной реакции на ионы меди. Аммиачный раствор переводят в литровую колбу и выпаривают на кипящей водяной бане досуха, Полученный осадок растирают в агатовой ступке и смешивают с фракцией (2), Обогащенную смесь нагревают при 800 С в течение двух часов. При этом оксид меди (1) переходит в оксид(11), После охлаждения оксид меди (11) истирают до частиц размером не более 100 мкм и далее используют для приготовления катализатора.В качестве объекта исследования применяли обьединенный конденсат третьей станции выпарного цеха Братского ЛПК. Подкисление исходноГо конденсата проводили добавлением раствора серной кислоты, Эксперименты...

Номер патента: 1462557

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Баранник, Гриднев, Исмагилов, Кириченко, Куликовская, Садовникова, Суриков, Шаров, Шкрабина

МПК: B01D 53/36, B01J 23/86

Метки: выбросов, газовых, катализатор, нестационарном, режиме, сжигания

...1,5СаО; 2,0 М 90; 7.0(йагО+ЯгО) готовят аналогично описанию в примере 1 основноготекста пропиткой носителя из прокаленнойЗО природной глины (температура прокалки550 С, 2 ч) смесью растворов бихроматовмеди и магния. Получают катализатор с размером колец 5 х 2 мм. Каталитическая активность ЧЧ - скорость реакции полного35 окисления бутана при ХС 4 Н 10-60, 300 С2,15 10 см С 4 Н ю/м с. Механическая-г эпрочность на огаздавливание по образующей 45,4 кг/см . на торец 340.3 кг/смг,П р и м е р 10, Катализатор состава 7,540 мас",ь хромита меди СцСгг 04: 91,5 мас,носителя (состав, ф, 75 3 Ог; 24 АгОэ;1 МдО) готовят аналогично примеру 9. Получают катализатор с активностью И,33 хх 10 см С 4 Ню/м с, т,е. меньшей, чем у-г з г45 катализатора в примере...

Номер патента: 1575387

Опубликовано: 15.01.1994

Авторы: Андрейков, Баранник, Бородин, Жилина, Исмагилов, Кириченко, Лисаченко, Мулина, Пивоварова

МПК: B01J 21/10, B01J 23/84, B01J 23/86 ...

Метки: катализатор, сжигания, топлива

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ СЖИГАНИЯ ТОПЛИВА, содержащий хромит магния или хромит меди-магния следующей формулы Mg1-x Cux Cr2 O4 где x - 0,08 - 0,3, нанесенный на оксид алюминия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, он дополнительно содержит оксид ванадия при следующем соотношении компонентов, мас. % :Хромит магния или хромит меди-магния 10 - 26Оксид ванадия 1 - 6Оксид алюминия Остальное

Номер патента: 1152128

Опубликовано: 30.08.1994

Авторы: Алексеев, Калистратова, Ковтуненко, Павлов, Тесленко, Щибря

МПК: B01J 23/86, B01J 37/18

Метки: активации, катализатора, конверсии, низкотемпературного, окиси, углерода

1. СПОСОБ АКТИВАЦИИ НИЗКОТЕМПЕРАТУРНОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ КОНВЕРСИИ ОКИСИ УГЛЕРОДА путем обработки восстановителем при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью сокращения времени активации и получения катализатора с повышенной активностью, обработку ведут вначале при 50 - 90oС до выравнивания температуры по слою катализатора, а затем при 110 - 145oС.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве восстановителя используют водород или газовые смеси, содержащие 15 - 75 об.% водорода, 0,2 - 5 об.% окиси углерода, остальное - азот.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что обработку катализатора восстановителем проводят при давлении 0,5 - 30 ати и объемной скорости 100 - 2000 ч-1.

Номер патента: 1380003

Опубликовано: 19.06.1995

Авторы: Козлов, Соболевский

МПК: B01J 23/80, B01J 23/84, B01J 23/86, B01J 37/04 ...

Метки: катализатора, конверсии, оксида, паровой, приготовления, углерода

1. СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ПАРОВОЙ КОНВЕРСИИ ОКСИДА УГЛЕРОДА, включающий смешение кислородсодержащих соединений меди и промотирующих металлов с добавлением металлсодержащего компонента, обработку комплексообразующим азотсодержащим агентом и формование катализаторной массы, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с увеличенными активностью и стабильностью, в качестве соединений промотирующих металлов используют соединения, выбранные из группы: оксид алюминия, алюминат кальция, оксид марганца, оксид хрома, основной карбонат цинка, оксид цинка или их смеси, в качестве металлсодержащего компонента используют металл цинк и/или сплав металла, выбранный из группы: цинкалюминиевый, цинкмарганцевый, цинкмедьалюминиевый и...

Номер патента: 1626495

Опубликовано: 27.06.1995

Авторы: Горожанкин, Елисеева, Ефремов, Лукин, Чеканова

МПК: B01J 23/78, B01J 23/86, B01J 37/08 ...

Метки: аммиака, второй, катализатора, окисления, ступени

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ВТОРОЙ СТУПЕНИ ОКИСЛЕНИЯ АММИАКА путем плазмохимической обработки распыленной суспензии железосодержащего сырья с последующим отделением катализаторной массы от газового потока и ее формованием, отличающийся тем, что, с целью получения катализатора с повышенными активностью и термостабильностью, в качестве сырья используют магнезитовый шлам отход производства концентрированной азотной кислоты и после плазмохимической обработки катализаторную массу подвергают закалке воздухом при 250 300oС.

Номер патента: 1334436

Опубликовано: 09.08.1995

Авторы: Голосман, Евдокимова, Казаков, Кузькин, Нечуговский, Павлычев, Соболевский, Тительман, Якерсон

МПК: B01J 23/86, C07C 29/14

Метки: бутиловых, катализатор, спиртов

КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ БУТИЛОВЫХ СПИРТОВ путем гидрирования продуктов гидроформилирования пропилена, содержащий оксиды меди и цинка на носителе, включающем алюминат кальция, отличающийся тем, что, с целью увеличения активности, катализатор дополнительно содержит оксиды никеля и хрома и в качестве носителя содержит высокоглиноземистый цемент, выбранный из группы, включающей хромсодержащий цемент, особо чистый высокоглиноземистый цемент, талюм или их смесь, при массовом соотношении талюма или особо чистого цемента к хромсодержащему цементу, равном 0,33 20,00 1, при следующем содержании компонентов, мас.Оксид меди 10,7 55,0Оксид цинка 5,0 50,0Оксид никеля 0,25 24,0Оксид хрома 0,2 14,0Носитель Остальное

Номер патента: 1381790

Опубликовано: 20.09.1995

Авторы: Аксенов, Волынкина, Михалина, Рудник, Семенова, Серегина, Соболевский, Шаркина

МПК: B01J 23/86, B01J 37/04

Метки: водяным, катализатор, конверсии, оксида, паром, приготовления, углерода

1. КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ КОНВЕРСИИ ОКСИДА УГЛЕРОДА С ВОДЯНЫМ ПАРОМ И СПОСОБ ЕГО ПРИГОТОВЛЕНИЯ на основе кислородных соединений меди, цинка, алюминия и хрома отличающийся тем, что с целью повышения стабильности и снижения насыпного веса, его состав соответствует следующей эмпирической формуле: ZnaCubAlcCrdOe где a 1,30-1,40; b 0,28-0,31; c 0,10-0,95; d 1,60-2,20; e 5,00-5,50.2. Способ приготовления катализатора для конверсии оксида углерода с водяным паром на основе кислородных соединений меди, цинка, алюминия и хрома путем смешивания гидроксида алюминия с хромовой кислотой и последующего введения суспензии основного карбоната меди с оксидом цинка, фильтрации, сушки и прокалки...

Номер патента: 1839335

Опубликовано: 20.09.1995

Авторы: Баранник, Деменкова, Замараев, Исмагилов, Коротких, Пучинян, Суриков, Фомичев

МПК: B01J 23/86, B01J 37/02

Метки: катализатора, монолитного, монооксида, окисления, полного, приготовления, сотовой, структуры, углеводородов, углерода, хромсодержащего

...катализатор сотовой структу 40 ры с активностью в реакции полного окисления бутанапри 400 С, равной 0,25 10 смС 4 Н 1 о/г с. Механическая прочность приведена в табл,1, Катализатор содержит 6,89мас,% СггОз и 2,78 мас.% МдО.П р и м е р 6. Катализатор готовят попримеру 5, но с тем отличием, что берутраствор бихромата магния с плотностью1,21 г/см и концентрацией МдСг 04 0,21зг/мл. Данные по активности и механическойпрочности приведены в табл,1; Катализаторсодержит 5,04% СгрОэ и 1,40% МдО.П р и м е р 7 (для сравнения), Катализатор готовят по примеру 5, но с тем отличием,что берут раствор бихромата магния с плотностью 1,15 г/см и концентрациейМдСг 04 0,105 г/мл. Катализатор содержит1,36 мас,% СгОз и 0,08% МдО.П р и м е р 8 для...

Номер патента: 426412

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Беднов, Бушин, Дульцев, Еременко, Ирхин, Коваленко, Коврайский, Козлов, Котельников, Лиакумович, Пономаренко, Сироткин, Сотников, Степанов, Троицкий

МПК: B01J 23/86

Метки: алкилароматических, дегидрирования, катализатор, олефиновых, углеводородов

1. КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ОЛЕФИНОВЫХ И АЛКИЛАРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ на основе окиси железа, окиси хрома и карбоната калия с добавкой силиката калия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и селективности катализатора, в его состав введена двуокись циркония.2. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что он содержит, мас.%: Fe2O3 55-75; Cr2O3 2-8; K2CO3 10-40; K2SiO3 0,5-3,5; ZrO2 1-7.

Номер патента: 1790064

Опубликовано: 20.05.1996

Авторы: Бычкова, Владенкова, Гуськова, Кононов, Лобачев, Мартьянова, Нагирняк

МПК: B01J 23/86, B01J 37/04

Метки: катализатора, конверсии, монооксида, углерода

...раствора сульфата аммония с содержанием железа не более 2 мг/дмз выделяют кристаллический сульфат аммония.Катализатор, полученный с использованием магнетита, обладает стабильной активностью и по качеству соответствует требованиям ТУ 113-03-317-86.П р и м е р 1 (по известному способу). Для приготовления 100 г катализатора конверсии монооксида углерода берут 886,95 г раствора сульфата железас массовой концентрацией Ре 504200-250 г/дм и 887,0 г раствора карбоната аммония с массовой концентрацией (ч Н 4 ЬСОэ 120 - 150 гlдм. В ся 1770,3 г суспензии железа в растворе сульфата аммония. Осадок карбоната железа отделяют от маточника, промывают от серы, прокаливают, полученный оксид железа в количестве 94,8 г смешивают с 9,7 г хромового...

Номер патента: 1078708

Опубликовано: 10.08.1996

Авторы: Аксенов, Литвишко, Павелко, Семенова, Серегина, Соболевский, Шаркина

МПК: B01J 23/86

Метки: катализатор, конверсии, оксида, углерода

Катализатор для конверсии оксида углерода, содержащий оксиды меди, цинка, алюминия и соединения хрома, отличающийся тем, что, с целью повышения активности, стабильности и снижения насыпного веса, в качестве соединения хрома катализатор содержит двойной хромит цинка и меди эмпирической формулы ZnxCuyCr2O4, где x=0,8 1,0 и y=0,4 0,9, при следующем содержании компонентов, мас.Оксид меди 21,4 26,4Оксид цинка 3,38 5,80Оксид алюминия 3,3 22,3Двойной хромит меди и цинка эмпирической формулы ZnxCuyCr2O4, где x=0,8 1,0 и y=0,4 0,9 52,92 - 64,5

Номер патента: 1608917

Опубликовано: 10.09.1996

Авторы: Арсланова, Беспалов, Ворожейкин, Давыдов, Зарипов, Котельников, Крестинин, Курочкин, Кутузов, Рахимов, Струнникова, Шишкин

МПК: B01J 23/86, C07C 5/333

Метки: дегидрирования, катализатор, олефиновых, углеводородов

Катализатор для дегидрирования олефиновых углеводородов, содержащий оксид железа, оксид калия, диоксид кремния, оксид рубидия или цезия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и избирательности катализатора, он дополнительно содержит оксид хрома, диоксид циркония и оксид алюминия при следующем содержании компонентов, мас.Оксид калия 10,0-20,0Оксид рубидия или цезия 0,1-5,0Диоксид кремния 0,5-1,2Оксид хрома 2,0-5,0Диоксид циркония 1,0-3,0Оксид алюминия 0,1-5,0Оксид железа Остальное

Номер патента: 1302648

Опубликовано: 27.09.1996

Авторы: Ахмадуллин, Бурганов, Галиев, Комаров, Матросов, Петухов, Саламов, Салямов, Сапункова, Серебряков

МПК: B01J 23/86, C07C 29/136, C07C 33/20 ...

Метки: метилфенилкарбинола

Способ получения метилфенилкарбинола гидрированием ацетофенона при повышенной температуре и давлении в присутствии медно-хромбариевого катализатора и стабилизирующей добавки, отличающийся тем, что, с целью снижения расхода катализатора, в качестве стабилизирующей добавки используют основание Манниха N,N-диметил-(3, 5-ди-трет-бутил)-4-оксибензиламин и бензойную кислоту в количестве соответственно 0,03 0,05 и 0,004 0,008% от массы ацетофенона.

Номер патента: 959382

Опубликовано: 10.03.1999

Авторы: Баринов, Девекки, Игнатьева, Идлис, Кошелев, Малов, Огородников

МПК: B01J 23/86, C07C 31/20

Метки: 3-метилпентандиола-1

Способ получения 3-метилпентандиола-1,5 путем гидрирования 4-метил-4-оксиэтил-1,3-диоксана или его технической фракции при температуре 220 - 300oC и повышенном давлении в присутствии медьхромсодержащего катализатора с последующим выделением целевого продукта ректификацией, отличающийся тем, что, с целью увеличения селективности процесса и повышения выхода целевого продукта, процесс проводят в присутствии медьцинкхромбариевого катализатора состава, мас.%: CuO 76,0 - 81,1, Cr2O3 8,8 - 14,6, BaO 0,6 - 2,3, ZnO 6,7 - 14,5, при давлении 59 - 300 атм.

Номер патента: 1154774

Опубликовано: 20.03.1999

Авторы: Бордюг, Бояринова, Девекки, Заяц, Иванова, Кошелев, Малов, Рабинович, Скоробогатова, Страшнова, Шапошников, Шевченко

МПК: B01J 23/86, B01J 37/03, C07B 35/02 ...

Метки: гидрирования, катализатор, кислородсодержащих, приготовления, соединений

1. Катализатор для гидрирования кислородсодержащих соединений, содержащий оксиды меди, цинка, хрома, щелочно-земельного металла и углерод, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, он в качестве оксида щелочно-земельного металла содержит оксид магния и дополнительно содержит оксид алюминия при следующем соотношении компонентов, мас.%:Оксид цинка - 9,9-20,3Оксид хрома - 2,0-10,1Оксид магния - 0,5-4,9Оксид алюминия - 19,7-25,3Углерод - 2,0-3,2Оксид меди - Остальное2. Способ приготовления катализатора для гидрирования кислородсодержащих соединений путем смешивания водных растворов нитратов меди, хрома, щелочно-земельного металла...

Номер патента: 1156296

Опубликовано: 20.03.1999

Авторы: Безлюдова, Девекки, Кошелев, Соболевский, Страшнова, Черкасов

МПК: B01J 23/86, C07C 29/00

Метки: алкоксилформиатов, гидрирования, карбонильных, катализатор, разложения, соединений

Катализатор для разложения алкоксилформиатов и гидрирования карбонильных соединений, включающий оксиды меди и хрома или оксиды меди, хрома и магния и/или алюминия, отличающийся тем, что, с целью расширения области применения катализатора для гидрирования непредельных соединений и увеличения активности катализатора для разложения алкоксилформиатов, катализатор дополнительно содержит оксиды никеля и железа при следующем содержании компонентов, мас.%:Оксид меди - 1-30Оксид хрома - 0,1-30,0Оксид магния и/или оксид алюминия - 0,1-30,0Оксид никеля - 1-50Оксид железа - 7-75при этом массовое соотношение оксидов магния и алюминия составляет 1: 0,13-15,0.