B01J 23/86 — хром

Номер патента: 1030363

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Каюкова, Черкаев, Шутикова, Яковлева

МПК: B01J 23/80, B01J 23/86, C07D 311/08 ...

Метки: кумарина

...и исполь зование дефицитных и дорогостоящих металлов.Цель изобретения - повышение выхода кумврина.Эта цель достигается тем, что кумае 20 рин подвергают катвлитическому дегидрированию в присутствии катализатораследующего состава, вес, 0:Окись пинка 65Окись хрома 35 25Окись цинка 58Окись меди 7 63 2Окись хрома .35илнОкись меди 75Окись динка 25апри 400-500 С и обьемной скорости подачи сырья 0,24 - 2,5 чПри проведении процесса при значениях обьемной скорости, ниже,0,24 ч и выше 2,5 вьиоо кумарина понижается.П р н м е р 1. Через металлический труб щтый ревкт р ( б = 10 мм, С.360 мм), заполненный 16 см цинкхро-, мового катализатора ( йО - 65 % и СГ 0 35%), при атмосферном давле- нии и 500 фС пропускают 50 г дигидро- . кумарина со...

Номер патента: 531319

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Бляхман, Гризик, Добровольский, Кашина, Шипилова

МПК: B01J 23/86

Метки: алкилирования, анилина, катализатор, медьсодержащий

...95 при проведении процесса в присутствии водорода и 93 в отсутствие водорода.Продолжительность работы катализатора между регенерациями составляет не 335 менее 1000 ч. Катализатор легко регенерируется прокаливанием в токе воздуха. П р и м е р 1. В 800 мл дистиллированной воды при 70 ОС растворяют " 26 г 0,1 моль) азотнокислого бария и 218 г (0,9 моль) азотнокислой меди, к теплому раствору приливают раствор 126 г (0,5 моль) двухромовокислого аммония в 640 мл дистиллированной воды с добавлением 150 мл 28-ного водного раствора аммиака, отФильтровывают осадок, сушат его при 110 С, прокаливают при 350- 400 С, измельчают, переносят в фарфоровый стакан, дважды промывают1, 2 л 10-ной уксусной кислоты, затем дистиллированной водой, сушатпри...

Номер патента: 1109189

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Андреев, Андреевский, Басиев, Клевченя, Курсевич, Пещенко, Сачек

МПК: B01J 23/86

Метки: дегидрирования, катализатор, этанола

...бакелитав спирте 100 мл, тщательно перемешивают смесь. Затем смесь прессуютв виде трубок методом мундштучногопрессования при удельном давлении4 т/см . После этого полученное изгделие сушат в сушильном шкафу при150 С в течение 3 ч и производят спеокание в среде аргона при 1850 ОС втечение 2,5 ч со ступенчатым нагревом и выдержкой 1 ч при 950 С,Охлажденное изделие пропитываютсмесью водных растворов солей медии хрома, взятых. в следующих соотношениях; 2,79 гСо(ИО)6 Н 20, растворенных в 294 г вЬды,и О, 78.г С(Сй 5(Цф;Н О,растворенных в 130 г воды, в течение 40 мин. Затем сушат полученноеизделие при 120 ОС в течение 2 ч всушильном шкафу, прокаливают в муфельной печи при 400 С в течение 3 чи восстанавливают в токе водородапри 300 С в...

Номер патента: 1113162

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Ананьина, Андрейков, Жилина, Лисаченко, Малышева

МПК: B01D 53/72, B01D 53/86, B01J 23/86 ...

Метки: глубокого, катализатор, окисления, органических, соединений

...концентрации окиси5меди более 10, окиси ванадия более24, а окиси хрома более 2 Х не приводит к дальнейшему увеличению активности катализатора,Катализаторы готовят пропиткойсферической -окиси алюминия (0,40,8 мм). растворами солей сульфатаванадия (ЧОЯОц), сульфата меди(Сг(ЯО). 6 НО).5Приготовление катализатора состоит из следующих стадий:, приготовление раствора солей активных компонентов; пропитка носителя раствором солей активных компонентов;сушка катализатора при 110-130 фС;прокалка катализатора при 450 С.Кроме указанньи солей можно использовать другие растворимые в во.де соли ванадия, меди и хрома, например, метаванадат аммония (МНЧОэ),оксалат ванадила (ЧОСОд), уксуснокислую,медь (Сц(СНСО ), нитратхрома (Сг(ВО 5) ....

Номер патента: 1121032

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Гвасалия, Джварелия, Эрадзе

МПК: B01D 53/62, B01D 53/86, B01J 23/86 ...

Метки: газов, катализатор, окиси, углерода

...- шамоту - можно придать .любую конфигурацию и для уменьшения сопротивления системы он оснащен сквозными отверстиями.Используемый шамот имеет следующие характеристики: прочность на стане 350-500 кг/см 2, объемный вес 1,5- 2,3 г/см, пористость 78,87.П р и м е р 1. Шамотовый носитель в количестве 1000 г (размер кусков 2-3 мм) погружают в раствор, содержащий, г/л: Сц(БОз) 31, 15; Мп(ИОз) 86,3; СгОз 6,24 в течение 2 ч, Сушат при 100-120 С в течение 3 ч и прокаливают при 500-550 С в течение 3 ч. Полученный катализатор имеет следующий состав, мас.7: СцО 1,4; МпО 11,6; Сг О 1,69; шамот 85,31.П р и м е р 2, Шамотовый носитель в количестве 1000 г погружают в раствор, содержащий, г/л: Сц(МОз) 41,6; Мп(ИО 5) 113,9, СгОз 8,24 в течение 2 ч....

Номер патента: 1128977

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Алимов, Воронина, Жинкина, Костяева, Краснов, Никольская

МПК: B01J 23/86, B01J 27/16, B01J 37/00 ...

Метки: катализатора, окисления, органических, соединений

...со смесью 3 1128977 4 ления бензола составляет соответственно 99-100 и 88-907.П р и м е р.1 К 43 г (0,21 г-моль)тетразтоксисилана (ТЭОС) при перемешивании приливают 30 мл 107-ной соля- ТЭОС при перемешивании приливают5ной кислоты, образовавшийся гель отстаивают в течение 10 ч. Затем гельизмельчают и сушат при 100 С подвакуумом 10-12 ч до прекращения вьщеления НС 1. Выделяющиеся пары водыконденсируют, а НС 1 улавливают водойи используют при гидролизе следующихпорций ТЭОС. Высушенный гель пропитывают раствором 12 г (0,5 г/г готового катализатора или 0,12 г-моль)СгО в 10 мл воды, причем растворприливают постепенно, подсушивают5 ч при 80 С н перемешивают. Высушенную и охлажденную массу полупродукта смешивают со смесью 6 г дибутилфосфата...

Номер патента: 1132961

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Абасеев, Кияшко, Павлович

МПК: B01D 46/42, B01D 53/86, B01J 23/86 ...

Метки: газов, сажи

...известный способ не позволяет очищать высокотемпературныйтопливный газ иэ-за оплавления испекания Фильтрующей перегородки, 40что приводит к снижению степениочис 0 тки газа от сажи. Например, при450 С и времени контакта 0,15-0,45 сстепень очистки 20-40,Целью изобретения является 45очистка высокотемпературного топлив"ного газа от сажи.Указанная цель достигается тем,что согласно способу н качествеперегородки используют коивертерныйФеурохромовый шлак.Кроме того, конвертерный феррохромовый шлак используют при следующем соотношении компонентов мас,:СкО 50"88РеО 1-2081 ОА 1 О 5-30СаОМ ОВыбор феррохромового шлака в ка Очестве фильтрующей насадки для очист.ки топливных газов от сажи обусловлен его высокой каталитической ак- тивностью и...

Номер патента: 1132962

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Алхазов, Багдасарьян, Гасан-Заде, Расулова

МПК: B01D 53/56, B01D 53/86, B01J 23/86 ...

Метки: азота, газов, оксидов

...очистки в течение б ч (2 .Однако согласно известному способу срок службы катализатора мал, через 96 ч степень очистки снижается до 24. 30 Целью изобретения является увеличения срока службы катализатора при высокой степени очистки,Поставленная цель достигается 35 тем, что согласно способу очистки газов от оксидов азота путем контактирования с оксидным никель-хромовым катализатором на носителе в присутствии восстановителя-монооксида углерода и кислорода, в качестве носителя катализатора используют Фаянс и процесс очистки ведут при 200-300 С.Использование Фаянсового носителя повышает активность катализатора 45 так как исключает образование неактивного алюмината никеля (01 А 104) при воздействии активного компонента 510 с носителем А...

Номер патента: 1144716

Опубликовано: 15.03.1985

Авторы: Гладышев, Дубровина, Правдивцева, Сафронов

МПК: B01J 23/86, B01J 33/00

Метки: алкилароматических, дегидрирования, катализатора, приготовления, углеводородов

...) с концентрацией 237 г/л и 0,9 мл раствора Хп (ИО,), с концентрацией 629 г/л подогревают до 60 С. К нагретым растворам постепенно в течение 30 мин приливают 3 л раствора соды с концентрацией 262 г/л при интенсивном перемешивании. Время созревания полученной суспензии час, рН 8,4- 8,5, температура 55-60 С. Осадок отмывают от ионов 80 и высушивают при 100 - 120 С в течение 8 ч. После высушивания продукт прокаливают при 550 С в течение 2 ч при повышении температуры на 200 С в час и размалывают до размера частиц меньше 500 мк.Полученный порошок тщательно смешивают с необходимым количеством зеленой окиси хрома. К смеси порошков добавляют 90 мл раствора. поташа, в котором растворяют силикат калия в соотношении К СО; К,%0=7,5. Исходная...

Номер патента: 1150011

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Безрукова, Бикбулатов, Мухутдинов, Перемитина

МПК: B01D 53/70, B01D 53/86, B01J 23/86 ...

Метки: газов, галоидированных, отходящих, соединений

...чтосогласно способу, заключающемуся в том, чтогазовоздушиую смесь пропускают через слойкатализатора, содержащего окислы кобальта,хрома, алюминия, дополнительно содержащегоокись цезия при следующем соотношении .компонентов, мас.%:Со О 0,1-50,6-0,8СггОз 20-22А 103ОстальноеОтличительным признаком способа является 40введение в смесь окислов кобальта, хрома,алюминия, окиси цезия при укаэанном соотношении компонентов. 1Использование компонентов в указанномсоотношении и наличие окиси цезия позволяет повысить объемную скорость газовогопотока до 30000 ч, очистить газовуюсмесь до необходимой нормы ПДК.При меньшем содержании компонентов всмеси не достигается требуемая степень очистки до норм ПДК, Верхний предел содержания компонентов...

Номер патента: 341518

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Денисов, Жидков, Плыгунов

МПК: B01J 23/86

Метки: водяным, катализатор, конверсии, окиси, паром, углерода

...промывают 23горячей водой (80-90 С) до отсутстОвия в промывнцх водах иона 80ФОкись цинка вносят в катализаторнуюмассу в виде суспензии; отношение2 пО:Н 01: 1,8. Осадок гидроокисейсмешивают с суспензией, добавляютгорячую воду в пятикратном количестве (от массы осадка) и перемешивают4 ч. После пятикратной декантацииосадок промывают горячей водой дорН маточного раствора не более7-7,5 и упаривают до вязкой консистенции. Далее катализаторнуюмассу высушивают при 110-120 С ипрокаливают на открытом воздухе в 40течение 6 ч при температуре 440-450 оС с постепенным охлаждением мас-сы в течение 10-12 ч. Полученнуюсмесь окислов увлажняют и таблетируют при давлеиии 250 кг/см в цилиндрц 5 х 5 мм с последующей просушкой при,110 С в течение 2 ч...

Номер патента: 1174075

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Наджафов, Смелова

МПК: B01D 53/56, B01D 53/86, B01J 23/86 ...

Метки: азота, ваграночного, газа, катализатор, окиси, окислов, углерода

...этих соединений. Полученную массу пропитывают 207-ным раствором азотной кислоты до получения пластичной массы, из которой шприцеванием готовят гранулы размером 3-4 мм. Гранулы сушат при 120 С в течение 3 ч прокаао% ливают при 700 С в течение 4,ч. Получают катализатор, содержащий, мас.%: ВП 62; СцО 4; Сг 05 3; носитель- остальное.П р и м е р 6. Прокаленную при о500 С и растертую в тонкий порошок ВП в количестве 60 мас,% перемешивают с 30 мас,7. носителя - ФМ в соотноше" нии 2:1 до однородного состояния В массу добавляют 32 мл 2 М нитрата меди и 33 мл 1 М нитрата хрома наго1 ревают при 400 С до полного разложения этих соединений, Полученную масмассу пропитывают 20%-ным растворомазотной кислоты до получения пластичной массы, из...

Номер патента: 285689

Опубликовано: 15.09.1985

Авторы: Тяпухина, Цапко

МПК: B01J 23/86, B01J 37/08

Метки: анилина, катализатора, нитробензола, приготовления

...гидрата окиси алюминия, с последующей сушкой образовавшегося осадка, измельчением его прокаливанием при темЭпературе 500-550 С и ормованием.С целью упрощения технологии и получения катализатора с высокой активностью и большой механической прочностью, предложен способ приготовления катализатора для получения анилина иэ нитробензола путем пропитки формованного носителя, например окиси алюминия, раствором ванадата аммония и затем раствором азотнокислого никеля с последующим прокаливанием катализатора при температуре 400-500 С. Предложенный способ приготовле-ния катализатора позволяет проводить количественное восстановлениенитробензола до анилина при температуре 300 С, получить каталидзатор с высокой механической прочностью и...

Номер патента: 1181704

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Кагиров, Мухутдинов, Самойлов, Синельникова

МПК: B01J 23/86, B01J 37/02

Метки: веществ, газа, катализатора, органических

...Недостатоквяжущего (алюминат кальция) Снижение актив"ности катализаторадо реактора после реактора 2,0 07 65,0 250 1,7 300 73,9 400 4,б 100 9 б,5 450 4,2 0,15 нилось,П р и м е р ь 1 1-10, Для оценки механической прочности катализатора проводят нанесение каталитической активной суспензии в соотношениях компонентов, указанных в табл. 1, на стальные пластины длиной 140 мм, шириной 19 мм и толщиной 0,5 мм. Толщина пленки суспензии составляет 0,3-0,5 мм, После сушки в вытяжном 1 О шкафу в течение 3 ч и прокалки при 300 С в течение 2-3 ч остывшие совместно с печью пластины с нанесенной пленкой катализатора испытывают на воздействие механической деформации 15 при изгибе пластин. В процессе испытаний фиксируют минимальный радиус изгиба...

Номер патента: 1182389

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Веклов, Морозов, Панкратова

МПК: B01J 23/86, G01N 31/10

Метки: активности, гидрирования, катализаторов, медьсодержащих

...водородана гидрирование 1 ч 170 С+2 С 25 1,0+0,2 л/ мин10,8: 1 1,0 мас,% 50от массы катализатора Температура восстановления 250+2 С при 55 расходе водорода 1,5 0,3 л/мин зность растертого образца промышленного катализатора ГИПХБ (состав, %: СиО 42,5; Сг О 42,6; ВаО 10; графит 3,5, влага 1,5) в реакции гидрирования ацетона в среде гексадекана при следующих условиях:Вес катализатора 3 г,Массовое отношениегексадекан:катализатор (70 мл гексадекана).Содержание метиловыхэфиров СЖК фракцииСо С 1 вТемпература восста- новления Скорость подачиацетона 30 мл/чВремя гидрирования 0,5 чЗОКонверсия ацетона в этих условиях составляет 29%. Сравнение с эталонным показателем (25%) показывает, что катализатор - активный. П р и м е р 3, По методике, опи...

Номер патента: 1187869

Опубликовано: 30.10.1985

Авторы: Короткий, Ницкая, Солтан, Срогович, Юрша

МПК: B01J 23/86, B01J 37/03

Метки: катализатора, конверсии, окиси, углерода

...калия, 6 кг графита и поцают на сушку. 10 Высушенную массу смешивают с конденсатом до содержания в ней влаги 15 вес. , таблетируют, таблетки просушивают и прокаливают при 350-400 С.Химический состав полученного катализатора, мас.%:РегО, 86,23Сг О 6,5МпОг 1,4830,05 50 КгО 0,85 Графит 2,4 Вода ОстальноеАктивность 1,4 ксм /г с. Механическая прочность 30 кг/см . Насып ной вес 1,65 кг/л.П р и м е р 2. В реактор загружают 2 т сульфата закисного железаПример актор загружают ного железа (Ре 2 м конденсата 80 фС. В реактор 53 -ной азотной 4 (прототип), В ре 2 т сульфата закисБО 7 Н гО), заливают с температуройвводят 540 л кислоты. Окисление Ябч 2(РеБО 7 Нг О) заливают 6,5 м конденсата с температурой 80 С. В реактор при включенной...

Номер патента: 1202609

Опубликовано: 07.01.1986

Авторы: Бутов, Голицина, Кан, Рылов, Смушков

МПК: B01J 23/86, B01J 37/02

Метки: катализатора, никельхромового, приготовления

...теплоносителя,Частицы образовавшегося катализатора уносятся потоком теплоносителя в пылеуловители, где их отделяют от газа, а затем смешиваютс графитом. Полученную массу восстанавливают и формуют известнымиспособами,Газ - теплоноситель пропускаютчерез теплообменник - конденсатори после очистки от окислов азота ваппарате газодувкой вновь подаютчерез электроподогреватель в фонтанирующую . Таким образом,газ - теплоноситель совершает замкнутую циркуляцию в системе без выбросов в атмосферу.П р и м е р 2. Готовят смесьрастворов соединений никеля и хрома как в примере 1.Инертный теплоноситель, например азот, нагревают в электроподогоревателе до 130 С и подают на распыление смеси растворов в фонтанирующую печь, В фонтанирующей печив состоянии...

Номер патента: 1209691

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Борц, Гильченок, Демин, Игнатьев, Ковальчук, Пасынков, Ржаников, Рябов

МПК: B01J 23/86, C07D 307/44

Метки: спирта, фурфурилового

...кг/м реакционного объемаэв 1 ч или 0,233 кг/кг катализаторав 1 ч,П р и м е р 3. В четырехсекционный реактор объемом 2,5 м загружают промышленный медно-хромовый катализатор (ГИПХ) в смеси с кольцами Рашига, в таком соотношении,что объемная доля катализатора в каждой секции составляет соответственно об,/ % : 30; 45; 60; 75, Общее количество загруженного катализатора 1792 кг, которое распределяют по секциям соответственно, кг:256;384; 512; 640. Через реактор пропускают реагенты: фурфурол со скоростью0,4 м/ч и водород со скоростью 38000энм /ч. (молярное соотношение 1:353),Давление в реакторе 200 атм, Температуру в реакторе в начале опытаоустанавливают 60 С и по мере снижения активности катализатора подниомают до 160 С. Время...

Номер патента: 1214648

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Воронков, Масалова, Шаметкина

МПК: B01J 23/86, C07C 29/132, C07C 29/17 ...

Метки: 4-бутандиола

..., (примеси неустановленного строения)Карбонильное ,число 97"98 0,5-0,6П р и м е р 2, Первая стадия гидрирования дибутиловых эфиров бутендиовой кислоты до дибутилового эфира. бутандиовой кислотыдибутилсукцинатапо предлагаемому способу.Гидрирование дибутиловых эфиров бутендиовой кислоты, содержащих 99 мас.l основного продукта ииас.7 бутилового спирта, до дибутилового эфира бутандиовой кислоты (дибутилсукцината проводят на однолитровой установке гйдрирования гроточного типа со стационарным слоем катализатора.(фиг.2) . Водород под давлением 100-300 ат с целью очистки от кислорода, пропускают через Форконтактный аппарат 4, заполненнь 1 й медьникельхромовым каталчэатором состава, мас.7.: СмО 1,25- 175; М 0 5-7,6; СнО 0,25-0,4 на каопине,...

Номер патента: 1219134

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Алхазов, Амиргулян, Вартанов, Касымов, Мамедова

МПК: B01J 23/86, C01B 17/04

Метки: газофазного, катализатор, окисления, сероводорода, серу

...3 н. воднымраствором аммиака. Полученные растворы гидроксидов сливают и смесьпромывают дистиллированной водой,затем катализатор отфильтровывают,формуют, сушат и прокаливают при500 С в течение 4 ч.П р и м е р 1. Катализатор со,става, мас.7: РеОз 25, Т 10 25,СгО 25, Еп 0-25.Для приготовления катализатора в отдельных емкостях растворяют 25,5 г хлорида железа в 943 мл дистиллированной воды, 26,3 г хлорида хрома - в 1000 мл воды; 12,5 г хлорида цинка - в 916 мл воды и 17,8 г хлорида титана - в 940 мл воды. К полученным растворам приливают 3 н. водный раствор аммиака до полного осаждения гидроксидов железа, хрома, цинка и титана, Гидроксиды сливают в общую емкость, тщательно перемешивают и смесь промывают дистиллированной водой до...

Номер патента: 1235523

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Ильин, Низов, Ситникова, Широков

МПК: B01J 23/86, B01J 37/04

Метки: катализатора, конверсии, монооксида, приготовления, углерода

...примеру 1, с тем лишь отличием, цто суспензию оксида железа в хромовой кис,к)те лисцергирук)т ло достижения степеи растворения а - ГеО;1 11,0 Е).Пример (. Катализатор готовят ацзлогиц 50 но примеру 1, с тем лишь отличием, цто суспецзию оксида железа в хромовой кислоте лиспергиру)от ло достижения степени растворения к -Е ел 01 4,2/.Пример 5. Катализатор готовят зцалогиццо примеру 1, с тем лишь отличием, цто сус.цензик) оксида железа в ромовой кислоте ;сцспергир )От,со раствореци)1 11,7-,с)ксил 1железа. Пример б. Оксил железа получают аналогично примеру 1. В рабочую емкость лиспергатора помеспают 46,6 лл воды, 8,4 г хромового ангидрида и 37,2 г оксида железа (20 мзс.", всего количества) и лиспергируют при 60 С ло достижения степени...

Номер патента: 1245339

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Баранцева, Овчинников, Попов, Потемкин, Сокольский

МПК: B01J 23/86, C07C 85/11

Метки: гидрирования, катализатор, нитрофенола

...при 70 С добавляют 63,0 гоокиси алюминий и перемешивание ведут 20 мин, Затем к этой суспензии медленно добавляют нагретый до 70 С водный раствор (370 мл) нитратов или ацетатов никеля, хрома и магния, содержащий 25,0 г И 6,0 г Сг и 6,0 г М 8 в расчете на металлы. Перемешивание ведут еще 20 мин, причем корректируют рН 7-8 добавлением карбоната натрия. Полученный осадок промывают водой до нейтральной реакОции, сушат при 105 С до постоянного веса, измельчают и просеивают через 2453392сито с размером отверстий менее0,25 мм. 1,0 г полученного порошкавосстанавливают водородом при 250 о350 С в течение 30 мин, Получаюткатализатор, содержащий мас,7.:Никель 23,4Оксид хрома 8,21Оксид магния 9,36Оксид алюминия Остальное 10 Состав, активность и...

Номер патента: 1250319

Опубликовано: 15.08.1986

Авторы: Королева, Крылова, Кузнецов, Нефедова, Пеев, Рабина, Торочешников, Устименко

МПК: B01J 23/78, B01J 23/86, B01J 37/14 ...

Метки: газов, железосодержащего, катализатора, конверсии, пассивации, пирофорного

...производства, например газ регенерации моноэтаноламиновой очистки состава, об.Е: СО 96; Н О 3; воздух 1.П р и м е р 34. Образец промышленного железохромового катализатора состава, мол. : Ре Оэ 92,5; Сг О 7,5, среднетемпературной конверсии монооксида углерода (навеска 2 г, фракция 1-2 мм) при ступенчатом подъеме температуры восстанавливают водо" родом в лабораторном реакторе и выдерживают при 400 С в течение 2 ч. Охлаждение до комнатной температуры проводят в потоке водорода. Все остальные стадии эксперимента аналогич ны примеру 1, только используют газовую смесь для обработки об.Ж: СО 1, Н О -99.Другие опыты с железохромовым катализатором (примеры 35- 61) проводят аналогично примеру 2, только изменяют состав пассивирующей смеси, и...

Номер патента: 1264974

Опубликовано: 23.10.1986

Авторы: Гомелаури, Кондрашкина, Кочеткова, Спиркин, Шпилевская, Шушарина, Эппель

МПК: B01D 53/48, B01D 53/84, B01J 23/78 ...

Метки: катализатор, окисления, сернистых, соединений

...полимера 145-160 С до получения однородной каталиэаторной массы с последующим формонанием в виде бруска. Из бруска катализатора на токарном станке изготавливают стружку аналогично примеру 1.П р и м е р 4. 140 мл сернисто- щелочного стока рН 11-12, содержащего 4,5 г/л меркаптида натрия 1 в пересчете,на меркаптаноную серу),.20 г/л едкого натра, вода - осталь" ное, окисляют в присутствии 20 г катализаторов, приготовленных аналогично примерам 1-3.Катализаторную стружку загружают н стеклянный реактор периодического действия емкостью 300 мл, снабжен- ный обратный холодильником, термостатирующей водяной рубашкой, стеклянным фильтром для диспергации газа. Окисление меркаптаноной серы ведут про-. дувкой воздухом со скоростью 20 л/ч н...

Номер патента: 1269826

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Зубрицкая, Калинина, Королькова, Тюряев, Чистякова

МПК: B01J 23/86, B01J 37/04

Метки: аминирования, гидрирования, катализатора, кетонов, нитросоединений, приготовления, спиртов, хромсодержащего

...соответствует формуле(СцО СцСг Р ) 3 (Я 10 Х 1 Сг, О ) (молярное соотношение Сц : Б 1:3),содержит, мас.7: Сц 10,4; Их 28, 1; Сг33,2 и имеет насыпную плотность1,30 кг/л, удельную поверхность43 м /г и механическую прочность39 кг/табл.При аминировании полиоксипропиленола в полиоксипропиленамин на опытной установке под давлением 5-10 МПа,температуре 160-200 Г и контактнойнагрузке по исходному полиоксипропиленамину 0,1-0.2 л/л катч, степеньпревращения 92-947, в течение 2000 ч.П р и м е р 7. 0,115 кг СцСО,0081 кг ЕпО, 0,200 кг СгО перемешивают в смесителе в течение 0,5 ч,затем добавляют 120 мл воды и последвухчасового перемешивания при 7080 С охлаждают до 20 фС и приливают190 мл аммиачной воды (257) с последующим перемешиванием в...

Номер патента: 1279516

Опубликовано: 23.12.1986

Авторы: Альберто, Бруно, Винченцо, Витторио

МПК: B01J 23/86, C07C 31/02

Метки: высших, катализатор, метанола, спиртов

...готовят следующим образом.73,58 г хромового ангидрида (или ангидрида хромовой кислоты СгО-) растворяют в деионизированной воде до образования 307-ного раствора по массе. Отдельно приготавливают суспензию 2 пО, составляющую 119,7 г 2 пО в 1,8 л деионизированной воды. К этой суспензии при сильном перемешивании добавляют хромовый ангидрид до получения полной гомогенизации. Выпавший осадок затем сушат и таблетируют аналогично примеру 1, Таблетки затем пропитывают водным аммонийным раствором уксуснокислой меди и уксуснокислого калия, который получают растворением 6,04 г уксуснокислого калия в 3 см воды с добавленизем 11 смраствора аммиака (327.-ная концентрация) и последующим добавлением 9,7 г уксуснокислой меди.П р и м е р 19....

Номер патента: 1286274

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Быков, Гуревич, Евграшин, Миронов, Пожарская, Сухарев

МПК: B01J 23/86, B01J 37/18

Метки: восстановления, гидрирования, карбонильных, катализатора, меднохромового, соединений

...и за менее длительное время,П р и м е р 2. Три одинаковых образца меднохромового катализатора такого же состава, количества и восстановленных так же, как и в примере 1, испытывают после восстановле-. ния в реакции гидрирования 2-этилгексеналя, Гидрирование ведут при 135 С, давлении 0,4 атм, с объемной скоростью подачи сырья 1,4 чи малярном отношении водород:альдегид равном 20 моль/моль,Гидрогенизат собирают в ловушку н анализируют с помощью газовой хроматографии, определяя в продуктах реакции содержание непрореагировав-: 35 Щего 2-этилгексеналя и 2-этилгексанола,Полученные результаты сведены втабл. 2.Таблиц а 2 П р и м е р 3. Пример иллюстрирует выбор оптимальной температуры восстановления,12 Темпер атура восстановлеКонвер...

Номер патента: 1322969

Опубликовано: 07.07.1987

Автор: Тьерри

МПК: B01J 23/86, B01J 37/02

Метки: газа, катализатора, кислого, окислением, сероводород, содержащего

...в в вбудетА 10 э равно 0,3, Содержимое автоклава перемешивают. Затем осущестнляют нагревов течение 24 ч при 150 С. Получают суспензию гидроокиси алюминия, содер 3 13229жащую ультратонкий бормт в плдстинчатом виде, имеювий степень превращения примерно 57,Удельная поверхность полученноговещества после сушки суспензии в суо,5шильной камере при 110 С в течение3 ч составляет 200 и /г. В панномгслучае речь идет о гидроокиси алюминия с плохокрсталпиэуемой структурой и/или аморфной структурой после 1 Опроведения гидротермальной обработки,Второй активный глинозем, примененный н качестве сферодальньх частиц, не подвергнут гидротермическойобработке. 15Эти дна источника глоэеьд смешивают с водой и рН доводят до 6. Весовое соотношение обоих...

Номер патента: 1326330

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Власенко, Фещенко, Чернобривец

МПК: B01J 23/86, C01B 7/04

Метки: водорода, катализатор, окисления, хлор, хлора, хлористого

...изобретению. свидетельствуют данные испытания катализаторов на основехромитов кобальта и меди пчтем их прогре.ва в газовой смеси, состоящей из 3,0 об./оНС 1 в гелии, при 100 - 400 С. Во всем исследованном температурном интервале вес40 предлагаемого катализатора (СоСг 0,) практически остается постоянным, т, е. в указанных условиях он не изменяется, В отличие от этого известный катализатор (СиСгО)устойчив лишь до 300 С. Г 1 ри более высо 45 ких температурах под воздействием хлорис.того водорода он начинасг разрушаться, очем свидетельствует уменьшение его веса,который становится меньше исходного.Вследствие низкой устойчивости катализатора на основе хромита меди его нельзя50 использовать для конвертирования высококонцентрированных...

Номер патента: 1351646

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Бабаджанов, Бажина, Баутинев, Власов, Коляда, Кучкаров, Промоненков, Хамидуллаев, Юсупов

МПК: B01J 23/86, B01J 27/12, C07D 213/12 ...

Метки: катализатор, оснований, пиридиновых

...ацетилена, аммиака иметанола.В реактор из нержавеющей стали размером 32450 мм загружают 100 мл насыпного объема катализатора. Прио370-420 С через слой катализатора пропускают смесь ацетилена, аммиака и метанола в соотношении 1:2:0,7- 1:2:1 с общей .объемной скоростью 135-145 ч .Образовавшуюся парогаэовую смесь конденсируют, отделяют от водного слоя и анализируют методом ГЖХ (хроматограф ЛХМ - 8 МД, температура коМакароны" оставляют для провяливания при комнатной температуре в течение 10-12 ч. Затем их сушат при 25 С, постепенно повышая температуру на 30 С/ч до 200 С и выдерживают при 200 С еще 2 ч. После сушки поднимаютотемпературу со скоростью 50 С/ч до 450 С и при 450. С выдерживают еще 2 ч. Затем его режут длиной 4 мм и отсеивают от...