B01J 23/86 — хром

Номер патента: 1351652

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Баранова, Демин, Ковальчук, Поспелова, Ржаников, Сушкова

МПК: B01J 23/86, B01J 37/04

Метки: гидрирования, катализатора, меднохромбариевого, фурфурола

...на Фильтрате, содержащего .26,8 г Сгб или 8,4 г СгОэ, и до 1652 бавляют 93 см воды при 70 фС, Общее количество хромового ангидрида сос 50 Формула изобретения 1, Способ получения меднохромбариевого катализатора для гидрирования фурфурола путем смешивания основного карбоната меди с водным раствором хромового ангидрида и карбонатам бария с добавлением водного раствора аммиака, последующим отде 55 тавляет 24,5 г. Остальные операциианалогичны примеру 1. Соотношение5солей О,ц 5:0,1;1, Выход абсолютносухого осадка 39,7 г или 74 . от теоретически возможного. Активностькатализатора 97,9%. Анализ катализатора на активность проводят во вращающемся автоклаве ЛА.01(Венгрия). Для гидрирования используют фурфурол технический ГОСТ 10437-.80-120....

Номер патента: 1362733

Опубликовано: 30.12.1987

Авторы: Соколова, Стонкус, Шиманская, Юсковец

МПК: B01J 23/86, C07D 307/36

Метки: 5-диметилфурана

...5-метилфурфурола,Конверсия 5-метилфурфурола - 99,87.,селективность образования 2,5-диметилфурана - 93,6 мол.7., производительность по 2,5-диметилфурану - 946 г/лкатч . Выход 2,5 - диметилфурана 93,47.,чистота продукта 99,97П р и м е р 2. Через реактор с20 мл (25,2 г) промотированного барием катализатора, содержащего в пересчете на окислы, мас.7: окись меди40,0, окись хрома 47,6, окись барияо6,2, вода 3,7, графит 2,1, при 220 Св течение 1 ч пропускают 30,0 г 5 метилфурфурола и 27,5 л водорода.Мольное соотношение водорода и 5-метилфурфурола - 4,5:1, скорость подачи 5-метилфурфурола - 1,4 ч. Впродуктах реакции определяют 23,14 г2,5-диметилфурана и 0,21 г непрореагировавшего 5-метилфурфурола,Конверсия 5-метилфурфурола -...

Номер патента: 1397072

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Воронова, Егоров, Жилин, Самсонов

МПК: B01D 53/56, B01D 53/86, B01J 23/86 ...

Метки: азота, газов, катализатор, оксидов

...1 мл воды, 0,462 г Сг(И 1) 9 Н 0 и растворяют в 1 мл воды, 0,709 г .1 Юз ЗН О и растворяют в О,П мл воды. Растворы смешивают и полученным раствором пропитывают 18,49 гЫ -А 1 О при перемешивании в течение 1 ч. Пропитанный носитель сушат 2 чопри 110-120 С, затем прокаливают в течение 2 ч при 600 С. Катализатор охлаждают и хранят в закрытой таре. Приготовленный катализатор содержит, мас.%:Оксид марганца П,24 Оксид меди 0,63 Оксид хрома 0,81 Оксид лития 0,86 Ы -А 1 Остальное Катализатор испытывают в процессевосстановления оксидов азота природным газом на газовой смеси состава,об.%:Оксиды азота 0,18-0,22Кислород 3-3,2Природный газ 1,5-1,6Азот ОстальноеОбъемная скорость газового потокасоставляет 4800 ч , Температурныйинтервал испытаний П...

Номер патента: 1397073

Опубликовано: 23.05.1988

Авторы: Иванова, Мороз, Овсянникова, Пугач

МПК: B01D 53/72, B01D 53/86, B01J 23/86 ...

Метки: катализатор, окисления, полного, углеводородов

...мас,7 м,-АТ 0где отношение.ГеО/Сг 0 2,5.П р и м е р 2. Аналогичен примеру 1. Отличие состоит в том, что пропиточный раствор получают смешением 307,0 см раствора Сг(МО) концентрацией 200 г Сг 09/дм и 33,0 мм раствора Ре(ИО) концентрацией 200 гРеОз/дм , Полученный катализаторсодержит: 11, 0 мас.7. (0,737 РеО 0,263 Сг О) и 89 мас.7 ы-А 1 Оз,где отношение ГеО/Сг 0 2,8,П р и м е р 3, Аналогичен примеру 1. Отличие состоит в том, что пропиточный раствор получают смешением 406,0 см раствора Сг(110)з концентрацией 200 г СгО/дм и 34,0 см раствора Ре(ИО) концентрацией 200 гГеОэ /дмз . Полученный катализаторсодержит состав: 10,7 мас.Х (0,726 45ГеО -0,274 Сг Оз) и 89,3 мас. Ы-А 10 з, где отношение ГеО //Сг 0 3,1.11 р и м е р 4. Аналогичен примеру 1....

Номер патента: 1409586

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Гвасалия, Чавчанидзе

МПК: B01J 23/84, B01J 23/86, C01B 7/04 ...

Метки: водорода, катализатор, окисления, хлористого

...Ст О 1,0 35В-А 10), 84,0П р и м е р 3, -А 10 (носитель) погружают в раствор, содержащий 208,8 г/л Мп(Ю) , 250,8 г/л ц(Юз), 2015 г/л СгО, в течение 40 ,5 ч, термическая обработка такая же, как в примере 1. Полученный катализатор имеет следующий состав, мас.%: МпО 13,445 СцО 6,0 Сг О 2,0 -А 10 з 78,6П р и м е р 4, -А 1 О (носитель) погружают в раствор, содержащий 50 230,5 г/л Мп(Ю), 256,0 г/л Сц(Юз), 201,5 г/л СгО, в течение 5 ч, термическая обработка такая же как в примере 1. Полученный катализатор имеет следующий состав, мас.%: 55 МпО СцО-А 1,0, 75,8П р и м е р 5, -А 1 О (носитель) погружают в раствор, содержащий 250,0 г/л Мп(Ю ), 256,0 г/лСц(Ю) , 206,5 г/л СгО, в течение 5 ч, термическая обработка такая же, как в примере 1Полученный...

Номер патента: 1409620

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Адхазов, Алиева, Вавилова, Лисовский, Муганлинский, Политанский, Щеглова

МПК: B01J 23/86, C07C 17/34, C07C 25/02 ...

Метки: бензола, дихлорбензола, монои

...до 43 и 25 Х. Снижение селективности происходит из-эа увеличения скорости образования продуктов уплотнения, приводящих к сильному обуглероживанию катализатора.Учитывая низкую реакционную способность бензола в коксообразовании можно было предположить, что обуглероживание катализатора происходит в основном за счет трихлорбензола.Для уменьшения обуглероживания катализатора процесс ведут в присутст" вин бензола. Опыты проводят при молярном соотношении бензола к трихлорбензолу от 0,5-1 до 2-1, объемных скоростях подачи реакционной смеси 0,4-2 ч , температуре 250-500 С.Как следует иэ табл. 4, при пропускании через Нх-Сг катализатор-смеси паров трихлорбенэола с бенэолом катализатор обуглероживается в значи-. тельно меньшей степени, чем в...

Номер патента: 1412802

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Гуревич, Клюкин, Осовский, Тучинский

МПК: B01J 23/86, B01J 37/10

Метки: активации, дегидрирования, катализатора, процессом, углеводородов, хромкальцийникельфосфатного

...н 20 ч). Вьпкиг осуществляютпри расходе пара 15 т/ч и воздухаО т/ч. Начальное давление в реактоРах 0,4 кг/см , что об." чечивается за счет низкого парциального давления кислорода, ограничивающего скорость выжига. Концентрация СО в отходящих газах в начале вьпкига 0,67. По мере вьпкига графита концентрация СОуменьшается; с помощью блока 1 Э, стремясь поддержать эту концентрацию неизменной, через регулятор 11 повьппают парциальное давление кислорода и, следовательно, скорость выжига, это приводит к увеличению концентрации СО ипродолжению выжига. В дальнейшем концентрация СО опять уменьшается, с помощью регулятора 11 увеличиваетдавле, ние кислорода и т.д. К концу выжига давление доводят до 1,2 кг/см , что обеспечивает полный выжиг графита,...

Номер патента: 1466785

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Беспалов, Гольберг, Грунин, Ененко, Катюряева, Кичигин, Комаровский, Левин, Мельников, Меньшикова, Мясоедов, Цайлингольд, Шмулевич

МПК: B01D 53/72, B01D 53/86, B01J 23/86 ...

Метки: газов, глубокого, катализатор, кислородсодержащих, окисления, отходящих, производств, промышленных, соединений, углеводородов

...прочность резко уменьшается.В табл, 2 представлены данные сравнительных испытаний предлагаемого и известного катализаторов на химическую активность и стабильность.Таким образом, предлагаемый катализатор обеспечивает очистку низкоконцентрированных промышленных газовых выбросов от углеводородов и кислородсодержащих соединений при начальной температуре 300- 5 350 С (объемная скорость газового потока20000 ч-), высококонцентрированных - при 160 - 170 С. Замена в носителе катализатора 1 на 2/3 дорогостоящей активной окиси алюминия на доступный и дешевый глинозем, а также наличие в составе катализатора малого количества дефицитного кобальта (О, - 1,Оо/ю) позволило получить недорогостояший, но эффективный катализатор глубокого...

Номер патента: 1482721

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Войновская, Горбачева, Комова, Лисица, Пантазьев, Семенова, Тагинцев, Теребенина

МПК: B01J 23/86, C01B 3/16

Метки: катализатор, конвенсии, оксида, углерода

...Т 10 1,2; РеОз остальное. Отношение Тд : К = 1,7,П р и м е р 7 В раствор сульфата железа, взятый в количестве 0,35 л(соответствует 90 г оксида железа),вводят 1,44 г сульфата титана. К приготовленному раствору добавляютраствор углекислого аммония (20%)до получения нейтральной среды, Осадок отфильтровывают, промывают, сушат, прокаливают (400 С), затем смешивают с хромовым ангидридом (9,0 г)и углекислым калием (1,25 г) в присутствии воды собразованием густойпасты, Затем пасту экструдируют вгранулы, Последние сушат и прокаливают при 450 С.Состав катализатора, мас.%:Сг Оэ 7,0; КО 0,85; ТгО 0,6; РеОостальное. Отношение Тг : К = 1,0,П р и м е р 8. В раствор нитратажелеза в количестве 0,3 л (соответствует 88 г оксида железа) вводят2,5 г нитрата...

Номер патента: 1493305

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Власенко, Фещенко, Черницкий, Чернобривец

МПК: B01D 53/70, B01D 53/86, B01J 23/86 ...

Метки: винилхлорида, газов, катализатор-сорбент, отходящих, приготовления

...глубокого окисления винилхлорида, (Объемная скорость2500 час-, состав реакционной смеси - 2,6 об,7 хлористого винила ввоздуке),Сопоставление представленных данных свидетельствует о том, что полное превращение хлористого винила накатализаторе, согласно изобретению,5 10 15 20 25 30 35 и образце, имеющем тот же химическийсостав, но приготовленном путем механического смешения равных количествхромитов меди и кобальта, достигаетося при 230 С, в то время как на известном нанесенном катализаторе втех же условиях при 310 С, а на известном меднохромовом каталиэаторе -при 275 С,Динамическую сорбционную емкостьпредложенного и известных медькобальтхромовых катализаторов-сорбентов определяют на кинетической установке в проточном реакторе...

Номер патента: 1502075

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Власенко, Пинчук, Фещенко, Чернобаев, Чернобривец

МПК: B01J 23/86, C07C 17/15

Метки: катализатор, метана, окислительного, хлорирования

...воды растворяют 11,4 г хромового ангидрида, 4,5 г основной углекислой меди и 0,91 г нитрата кобальта. Содержание компонентов полученного катализатора, мас,7: СоСг 0,1 0,7; ГцСг 04 8, 9; Сг О2, 4; -А 10 остальное, Испытания проводят при тех же условиях, что и в примере 1.П р и м е р 5, Катализатор готовят так же, как в примере 1, с той разницей, что в 17,6 мл дистиллированной воды растворяют 11,7 г хромового ангидрида, 4,7 основной угле- кислой мели и 0,39 г азотно-кислого кобальта. Состав полученного катали 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 затора, мас,Х: СоГгО 0,3; ГцСг О9,3; С О2,6; с( -А 1 Оостальное,П р и м е р 6. Катализатор готовят так же, как в примере 1, с той разницей, что в 17,6 мл дистиллированной воды растворяют 11,2 г...

Номер патента: 1517761

Опубликовано: 23.10.1989

Автор: Эрве

МПК: B01J 23/86, C07D 307/44

Метки: спирта, фурфурилового

...количество меди в смеси составляет 357 врасчете на окись, а также медь, на -несенную на носитель катализатора ввиде силиката Юа путем распыления,количество меди на этом носителе составляет 357. Однородно смешивают двакомпонента катализатора для получениявесового соотношения Сц - Сг/Сцноситель порядка 1:0,4.Гидрирование осуществляют придавлении 35 бар и 150 С, при объемнойчасовой скорости жидкости, равной 1.1Выход реакции гидрирования состав ляет 99,57, Получают жидкость, вес которой составляет 98 г. Состав жидкости приведен в таблице 1. Продукт является достаточно чистым,. не должен отделяться путем дистилляции, и имеет свойства: точка кипения 170 С, вспышки - 75 С, показатель преломления 1,4581,П р и м е р 3. Получают фурфуриловый...

Номер патента: 1518358

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Дзюбанов, Кожичкина, Нешумова, Рыбкин, Чукленкова

МПК: B01D 53/46, B01D 53/88, B01J 23/86, C07C 11/24 ...

Метки: ацетилена, примесей, состав

...в 1,0 мл воды, затем вносят порциями 2 г перлитового песка (ГОСТ 10832- 83, марка 100-75), смесь тщательно перемешивают и полученную массу орошают 1,44 мл серной кислоты плотностью 1,83 г/см и снова тщательно перемешивают до однородной консистенции,И 4 С 10 Н 23/00, В 0,1 23/36 В 01 П 53/34 асанс кд г,лт- стнос-,и к: т.здцетиленд от ;риь соьзоТЗо впо вы,.сее - затор сооржт,11 ВО, 36-38;7-29; вода ло 100 чивдет степень от фосфвд (наего 200 мг/и 7 РН;,/ в изие кампо в, дс.д:р вьпангидр 19ер ая кислота 38овьп песок 28Остальное9 г полученной массы помещают вянную трубку диаметром 8,1 мм,няют постукиванием по стенкамопускают через нее кдрбдьп аце-н с объемной скоростью 1000 чку ацетилена проводят во содерРН на выходе 0,005 об,%,...

Номер патента: 1541206

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Бороховский, Мельник, Михайлишин, Мокривский

МПК: B01J 23/86, C07C 253/00, C07C 255/36 ...

Метки: этиленциангидрина

...Водутановления .154206 Конверсия,акрилонитгрила,7. Темпера- Притура мергидратации, С Температуравосстановления катализатора,фС 300 350 380 400 О, 341 Р,440 0,451 1), 415 80,9 96,9 97,4 93,2 9097,598,595,0 1 (ср) 80 2 80 3 80 4 80 лаждения реакционной массы ее фильтруют от катализатора и анализируютхроматографически, Катализатор используют многократно, добавляя в ре.актор новые порции водного раствораакрилонитрила,Продолжительность работы катализатора до регенерации 250 ч, Приэтом активность катализатора понижает.10ся на 5-77Конверсия акрилонитрила 907, Получают 0,341 г этиленциангидрина, выход 80,97.П р и м е р ы 2-4, Эксперимент 15проводят по методике сравнительногопримера 1, варьируя температуру восстановления катализатора от 350...

Номер патента: 1546116

Опубликовано: 28.02.1990

Автор: Османов

МПК: B01D 53/56, B01D 53/86, B01J 23/86 ...

Метки: азота, газовой, оксида, смеси

...становления ИО д 205 С и 10000 ч и при 285 С и 40 2 табл. м очистки отходящих воляющим снизить есса. Газовую смесь, СО по 1 об.Х, пропусй скорости 10000- катализатор, содержаА 1, Оз 0,645-0,665;7Я 10 0 134-0 194 1002-ная степень госостигается при 200 при 230 С и 20000 ч 000 ч . 1 з.п. -лы,1546116 при 300-400 С в течение 2-3 ч и затем при 400 С в течение 4 ч. Таблица 2 Объемная ско 1рость, ч Температура процесса, С Степень восстановленияИО до МХ 10 2000041 81 100 41 80 100 140 200 230 160 215 285 Формула изобретеня 40000 15 Составитель Г.ВинокуроваТехред Л.Сердюкова Корректор Т,Малец Редактор Ю.Середа Тираж 564 Подписное Заказ 38 ВН 1 Я 1 ПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 13035, Москва, Ж,...

Номер патента: 1558456

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Беденко, Кириченко, Кулабухов, Литовка, Малкин, Ничикова

МПК: B01J 21/00, B01J 23/86

Метки: гетерогенного, гидрирования, жирных, катализатора, кислот, отделения, первичных, спиртов, фракции

...с углеводородным радикалом С общей формулы СНСНО(С НО),Н, где ш =. 25 (степень оксиэтилирования 25). Эффективность разделения 927.5П р и м е р 6, Проводят в условиях примера 1, но температура отстоя 40 С. Эффективность разделения 803.П р и м е р 7 (сравнительный) .Проводят в условиях примера 1, но Мез добавок. Эффективность разделения 167Таким образом, использование предлагаемого способа позволяет увеличить эффективность разделения до 987 по сравнению с 167 в известном способе. 20 Способ отделения гетерогенного катализатора для гидрирования жирныхкислот от первичных жирных спиртовфракции С;С путем отстоя катализатора в его суспензии в гидрогенизате с последующим разделением осажденного катализатора и гидрогенизата, о т л и ч а ю щ и...

Номер патента: 1558464

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Вострецов, Гончаров, Кирсанов, Кузнецова, Левтринский, Родионов, Хворов, Хворова

МПК: B01J 23/86, B01J 37/18

Метки: активации, алюмо-цинк-хром-медного, катализатора

...активации пореакционнойводе 0,2 г/ч (0,8 дм/чт.)время вьдержки катализатора при170 С 130 ч, при 210 С 15 ч, а при240 С 110 ч. Всего 203 ч - времяполной активации катализатора, определяемое общим количеством реакционной воды, полученным расчетным путем,исходя из состава катализ а тора (38, 2 г)Вьделяют 41,2 г воды или 108 7 отрасчетного количества.Испытания стабильности катализа"тора проводят в условиях примера 1.П р и м е р 6(для сравнения).Активацию катализатора проводятв условиях примера 1, но объемнаяскорость подачи газа-восстановителясоставляет 50 ч-", содержание в газеводорода 0,28 мас, ., а кислорода0,23 мас Скорость активации, пореакционной воде, 0,4-0,5 г/ч( 1,6 дмэ/чт ), время вьдержки катализатора при 170 С 30 ч, при...

Номер патента: 1577816

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Воронова, Иванов, Самсонов

МПК: B01J 23/86, B01J 37/02

Метки: азота, выхлопных, газов, катализатор, оксидов, приготовления

...алюминия, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения активности катализатора, он дополнительно содержит оксид бора и в качестве носителя содержит. альфа-оксид алюминия, при следующем соотношении компонентов, мас. :Оксид меди 1,88-6,88Оксид хрома 1,46-7,32Оксид бора О, 06-1, 22Оксид алюминия Остальное 2. Способ приготовления катализатора для очистки выхлопных газов от оксидов азота, включающий пропитку носителя оксида алюминия растворами солей меди и хрома, сушку и прокаливание при 550-600 С, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повышения активности катализатора, в качестве носителя используют альфа-оксид алюминия, который пропитывают раствором борной кислоты, сушат, прокаливают, охлаждают с последующей пропиткой...

Номер патента: 1583161

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Баранник, Исмагилов, Кириченко, Петрищенко, Сапутина

МПК: B01D 53/72, B01D 53/86, B01J 23/86, B01J 37/00 ...

Метки: глубокого, катализатор, окисления, оксида, органических, соединений, углерода

...1, мг/мл: Сц 22, Мя 19,Сг 120, а концентрация раствора 213 мг/мл,П р и м е р 9,Аналогичен примеру5, но концентрация элементов в растворе 1, мг/мл: Сц 102, Мя 35, Сг 320,а концентрация раствора 2 80 мг/мл,П р и м е р 10, Катализатор состава, Х; .Сц 0 з Мя,СгО 20; ЧО5,7; А 1 0 74,3, готовят аналогичнопримеру 5, но концентрация элементов в растворе 1, мг/мл: Сц 60,Мд 52, Сг 330,П р и м е р 11. Катализатор, содержащий 23% СцСг О и 77% А 10 ,готовят следующим образом,;носитель(его свойства описаны в примере 1)пропитывают по влагоемкости раствором бихромата меди с концентрациейСц 150 мг/мл, Сг 260 мг/мл. Образецосушат и прокаливают при 00 С 4 ч.Свойства катализатора приведеныв табл. 1 и 2,Как видно из примера 11 (табл. 1),оксидный...

Номер патента: 1051764

Опубликовано: 15.08.1990

Авторы: Березина, Борисова, Бутов, Голосман, Греченко, Ефремов, Караманенко, Крейндель, Кузнецов, Параскевопуло, Рылов, Семенова, Соболевский, Тесленко, Тительман, Шумилкина

МПК: B01J 23/86

Метки: водородсодержащих, газов, катализатор, окислов, углерода

...р и м е р 2. Предварительно измельченную смесь из 198 г основногокарбоната никеля, 118 г окиси алюминия и 84 г алюмината кальция загружают в 2-образный смеситель и смешивают с раствором хромового ангидрида(7,62 СггО з в 240 мл дистиллированной.воды). Перемешивание продолжают сначала при комнатной температуре, затем при температуре 70-80 С.Катализаторную массу высушиваютпри 100 С в течение 10 ч, прокаливают в атмосфере воздуха при 380400 С 8-10 ч, смешивают в 2 мас.йграфита и таблетируют в гранулы бхЗили 5 х 5 мм,Полученный катализатор содержит,мас.Х: Б 10 31,9, СггОз 4,6, А 1 О36,1, .алюминат кальция 27,4.П р и м е р 3. Способ получениякатализатора аналогичен примеру 1,но в смеситель загружают предварительную измельченную смесь из 227...

Номер патента: 1593698

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Алексеев, Горбачева, Данилина, Ковтуненко, Палажченко, Тагинцев, Щибря

МПК: B01J 23/86, B01J 37/04

Метки: катализатора, конверсии, оксида, приготовления, таблетированного, углерода

...и добавляют вполученную массу, тщательно перемешивают в течение ЗО мин. Провяливают на воздухе, высушивают и ри 100-105 С допостоянного веса. Высушенный катализатор растирают.Берут 20 г приготовленного катализатора и смешивают с 0,15 г стеарата алюминия (0,75 мас. ). Далее катализатортаблетируют. Стаблетированный катализа.тор разогревают, просушивают и прокаливают по примеру 1,П р и м е р 5. К 20 г приготовленнойкаталиэаторной массы добавляют 0,2 г стеарата алюминия (1 мас.Я. Далее катализатортаблетируют, разогревают, просушивают ипрокаливают по примеру 1.П р и м е р 6, К 20 г приготовленнойкатализаторной массы добавляют 0,1 г стеарата алюминия (0,5 мас,0). Далее катализатор таблетируют, разогревают,просушивают и прокалиеают по примеру...

Номер патента: 1598864

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Жоэль, Кристиан, Муги

МПК: B01J 23/86, C07C 209/46, C07C 211/08 ...

Метки: алкиламинов, диметилалкиламинов, катализатор, первичных

...метиламинов.П р и м е р 6. Процесс осуществляют в присутствии катализатора, полученного. пчтем пропитки носителя (ТО,) раствором солей исходных компонентов с последующим прокаливанием при 350 С и имеющего состав СцО/Со О /ТхО 20/2,5/ /77,5 мас.%Температура процесса составляет 250 С. Все другие условия работы идентичны примеру 1. Получают следующий состав, %;Лодециламин 86,2И-МетилдодециламинИ,Л-Диметилдодециламин 0,9Додециламид Не измеряютДодецилнитрилДодекан 1,7Другие амины 9,1П р и м е р 7. Процесс осуществляется с помощью смешанного катализатора СцО/Сг, О, /Со, О/ТО 20/1,5/ /1,5/77 мас.%, полученного путем сопропитки оксида титана солями исходных компонентов и последующим прокаливанием при 350 С. Температура реакции составляет 250...

Номер патента: 1607910

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Егиазаров, Мостовая, Петкевич, Сенько, Цоколенко

МПК: B01D 53/62, B01D 53/86, B01J 23/86 ...

Метки: газов, оксида, углерода

...реактор загрумл катализатора. Пропускают ушную смесь с 1,0 об.% СО при обърости газа 30000 ччерез слой напри 200 С катализатора с посм постепенным подъемом темперапериодйческим контролем содер- О в газе на выходе катализакальция и магнияя - остальное.остава предлагаемогоеделах несколькихнепостоянством состаила очистных соорутемпературу очисткииведены составы и по катао а исжений,газа. азатедно из т000 ч5при 230 -авненииатура про анияра. мула изобретения качестве катализато кт, образующийся пр ных сооружений кож ва, содержащий оксид магния, хроматы ка оксид кремния при нии компонентов мас.12 - 15, оксиды каль ра используют и сжигании ила евенного произы хрома, кальльция, магния следующем соот- %: оксид хроция и магния Способ...

Номер патента: 946046

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Гордеева, Колли, Кричко, Навалихина, Спицын

МПК: B01J 23/86, B01J 23/883, B01J 23/888 ...

Метки: ароматических, гидрирования, гидрокрекинга, деметилирования, катализатор, моноциклических, насыщенных, непредельных, толуола, углеводородов

...20 хБОх 19 НО на АГ-З, испытывают в реакции гидродеметилирования толуола впроточной установке под давлением. Вреактор объемом 250 см загружают120 см катализатора, опыты проводятпри давлении 50 ат, объемной скорос 55ти подачи сырья 0,5 ч , соотношенииНе) . сырье 1000 л/л и температурах550-625 ОС, толуол марки "ЧЦА", Результаты превращений толуола на указанном катализаторе приведены в табл. 2.П р и м е р 3, Хромоволь 4 фамокремневую кислоту приготовляют эфирным методом. Для этого к раствору хромовольфрамосиликата калия, синтез которого описан в примере 1, добавляют Н ЯО 4 (1;1), охлаждают и экстрагируют диэтиловым эфиром. При кристаллизации эфирата выделяются зеленые кристаллы хорошо растворимой в воде хромовольфрамокремневой кислоты...

Номер патента: 1659391

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Дегтярев, Кучер, Покуца, Правдивый, Тимохин, Шафран

МПК: B01J 23/78, B01J 23/86, C07C 27/12 ...

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...1,34%. В оксидате содержится, моль/л: циклогексанол 0;053, циклогексанон 0,028, гидроперекись циклогексана 0,026. Селективность реакции 86,6%.П р и м е р 13. В условиях, аналогичных примеру 12 окисляют смесь 98,0 мл циклогексана и 2,0 мл уксусной кислоты в присутствии 5 10 моль/л СоЯ 12. Через 15 мин достигают конверсии 3,51%. В оксидате содержится, моль/л: циклогексанол 0,180,.циклогексанон 0,098, гидроперекись циклогексана 0,008. Селективность по целевым продуктам 89,7%.П р и м е р 14. В условиях, аналогичных примеру 12 окисляют смесь, содержащую 98 мл циклогексана, 1 мл уксусной кислоты 1 мл муравьиной кисЛоты в присутствии 5 10 моль/л .СоЯт 2. В течение 15 мин достигают конверсию циклогексакена 0,62%. Оксидат содержит (моль/л)...

Номер патента: 1675297

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Васильев, Гинзбург, Гулезов, Жубанов, Казанский, Клочко, Мазин, Рахматуллин, Сунгатуллина, Хабибуллин

МПК: B01J 23/86, B01J 25/00, C07C 51/36 ...

Метки: кислоты, стеариновой, технической

...гидрогенизат взвешивают. Получают 4,356 гтехнической стеариновой кислоты желтокрасного цвета, Вес исходных жирных кислот составляет 4,35 кг, 167597ч . Производительность процесса составляет 0,58 г ч/г катализатора,Через 67 ч гидрирования показателигидрогенизата отклоняются от показателейтехнической стеариновой кислоты и реакцию прекращают. Полученный гидрогенизат взвешивают. Получают 4.587 кгтехнической стеариновой кислоты желтокоричневого цвета. Вес исходных жирныхкислот составляет 4,586 кг, 10П р и м е р 4, Гидрирование дистиллированных жирных кислот желто-коричневогоцвета с иодным числом 98,71 р, кислотнымчислом 201,8, титром 36,5 С, процент неомыляемых веществ 1,56-",ь, проводят в условиях, аналогичных примеру 1, наМ - Сг -...

Номер патента: 1694200

Опубликовано: 30.11.1991

Автор: Османов

МПК: B01D 53/56, B01D 53/86, B01J 23/86 ...

Метки: азота, газовой, катализатор, оксида, смеси

...СО + 98 гелий - стехиометрическая смесь и вторая смесь: 3 СО+ 12 СО 2+ + 1,5 ИО+ 0,35 С 4 Н 1 о+ азот (остальное) - смесь с 5-кратным избытком восстановителей. Выходящие из реактора газы анализируют на хроматографе ЛХММД с1694200 Формула изобретения, Катализатор очистки газовой смеси отоксида азота в присутствии оксида углерода, содержащий оксид алюминия, оксид 5 хрома и оксид меди, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что; с целью повышения активности катализатора, он дополнительно содержит оксид марганца при следующем молярном соотношении: оксид алюминия 0,476 - 0,54;10 оксид хрома 0,047-0,189; оксид меди 0,1910,217; оксид марганца 0,054-0,286. Влияние состава катализатора на его активность объемная скорость 10000 ч ),исходная смесь...

Номер патента: 1695969

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Богдан, Матрос, Носков

МПК: B01D 53/72, B01D 53/86, B01J 23/86 ...

Метки: веществ, газов, монооксида, органических, примесей, углерода

...примеру 1.Результаты испытаний даны в табл.1.П р и м е р 16. Исходная реакционная 25 смесь с температурой 20 С содержит, об. О , фенол 0,09 10; метанол 3 10; формальдегид 2 10 ; воздух остальное, Процесс ведут на слое зернистого, медно-хромового окисного катализатора. Высота слоя 1,8 м, 30 линейная скорость 1,2 мс. Дополнительный ввод топлива 2,5 г/м очищаемой смеси, Время подачи топлива в очищаемый газ 3 ч. Время подачи газа на очистку без ввода топлива 3 ч. Температура осуществления 35 процесса 550-650 С. Изменение направлений фильтрации через 10-100 мин. Срок службы катализатора 22 мес. Степень очистки газа от токсичных примесей полная,40 П р и м е р 17. Обезвреживанищ подвергают газ, содержащий, об., (г/м ); кислород 21; ксилол...

Номер патента: 1295570

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Бакаев, Большакова, Квасов, Косинцев, Михеева, Мулина

МПК: B01J 23/86, B01J 37/04

Метки: газов, катализатора, органических, отходящих, соединений

...в примере 1.Катализатор имеет следующий состав, мас,%:СцО 11СгОэ 9,5ВаО 1,5А 120 э Остальное Все катализаторы испытывают на активность в реакции окисления органических веществ на лабораторной установке проточного типа при объемной скорости процесса 30000 ч и различных температурах. Данные испытаний катализаторов по активности и по прочностным характеристикам представлены в нижеследующих таблицах.П р и м е р 7, Навеску измельченного отработанного медно-хромового катализатора в количестве 29 г смешивают со 118 г гидроокиси алюминия с влажностью 70%, полученной по методу терморазложения, содержащей 0,05 мас.% Ге 20 э, свободной от соединений серы, Массу тщательно перемешивают в течение 20 мин. Полученную однородную массу Ьормуют через...

Номер патента: 1715394

Опубликовано: 28.02.1992

Автор: Османов

МПК: B01D 53/56, B01D 53/86, B01J 23/86 ...

Метки: азота, газовой, катализатор, оксида, смеси

...10000-40000 ч 1. На катализаторе при содержании оксидов, моль; А 20 з 0,645-0,74; Сг 20 з 0,032 - 0,112; йО 0,074-0,208; СцО 0,068-0,134, полная очистка стехиометричес кой смеси (ЙО+ СО) от й О достигается в интервале температур 200 - 285 С. По данным дополнительных испытаний катализаторов прототипа при объемной скорости 80000 ч 1 наибольшую активность в этих условиях имеет катализатор состава, моль: А 20 з 0,645; Сг 20 з 0,032; йО 0,194 и СиО 0,129, и на нем при 80000 ч 1 полная очистка смеси от оксида азота достигается при 435 С (см.табл.1).Недостатками прототипа являются высокая температура реакции при высокой объемной скорости и его высокая стоимость.Цель изобретения - расширение ассортимента высокоактивных катализаторов очистки...