B01J 23/78 — с щелочными или щелочноземельными металлами или бериллием
Катализатор для гидрирования -нитрофенола
Номер патента: 1200968
Опубликовано: 30.12.1985
Авторы: Баранцева, Зорина, Попов, Потемкин, Сокольский
МПК: B01J 23/78, C07C 91/44
Метки: гидрирования, катализатор, нитрофенола
...о-нитрофенола воводе при 25 С (2,0 г нитровещества). Восстановленный катализатор имеет состав, мас.%: Нд 20; Со 20; МяО 8,5; носитель 51,5. Активность 61 мл/мин/г Конверсия 100%, продукт реакции - чистый аминофенол.П р и м е р 5. К 600 мл 1 ОУ. раствора карбоната натрия, нагретого до 70 С, добавляют 50 г АР 0 , перемешивают 20 мин. Затем медленно приливают смесь растворов солей никеля (99,1 г нитрата), кобальта (123,5 г нитрата), магния (52,8 г нитрата), растворенных в 300 мл воды и нагретьг до О С. Перемешивают 20 мин. Раствор корректируют до значения рН 7-8Декантированный порошок. катализатора восстанавливают при 350 30 мин и испытывают при гидрировании о-нитрофенола (2,0 г) в воде при 25 С. Восстановленный катализатор...
Способ приготовления никелевого катализатора для конверсии природного газа с водяным паром
Номер патента: 1204252
Опубликовано: 15.01.1986
Авторы: Веселов, Денбновецкая, Корчак, Кудрявцев, Мартьянов, Михайлова, Попов, Федченко, Чалюк
МПК: B01J 23/78, B01J 37/02
Метки: водяным, газа, катализатора, конверсии, никелевого, паром, приготовления, природного
...катализатора такой же, как впримере 1,П р и м е р 3. Катализатор готовят аналогично примеру 1 послевосстановления дополнительно прокаливают в токе водорода при 800 С3 ч.П р и м е р 4. Катализатор готовят аналогично примеру 1 и дополонительно прокаливают при 900 Сч 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 П р и м е р 5. Катализатор готовят аналогично примеру 1 и дополнио тельно прокаливают,при 1000 С 1 ч.П р и м е р 6. Испытание активности катализаторов проводят на весовой кинетической установке, позволяющей проводить непрерывный контроль скорости зауглероживания катализатора в процессе реакции. В качестве окислителя использовался углекислый газ, в качестве зауглероживающего агента - метан или природный газ.Навеску катализатора (0,2 г) помещают в...
Способ получения 2-метил-4, 5-дигидрофурана
Номер патента: 1204620
Опубликовано: 15.01.1986
Авторы: Бириньш, Буленкова, Гейман, Жук, Калнберга, Караханов, Мелберг, Силиня, Славинская, Стонкус
МПК: B01J 23/78, C07D 307/28
Метки: 2-метил-4, 5-дигидрофурана
...7,14 г2-метил,5-дигидрофурана (выход68,57.). Производительность процесса 1020 г/л ч. По-данным ГЖХ чистота полученного продукта 977. Т,кип,ЯОо С, и, 14320,1 р и и е р 5, В каталитическую35трубку помещают 14 мл (7,0 г) каталчзатора и восстанавливают вотоке водорода при 400 С в течениеч, Затем пропускают 4 г сырца, содержащего 12,6 г (0,12 моль)собственно " -дцетопропилового спирта, и 15,5 л азота. Нагрузка-ацеолопилоього спирта 000 г/и ч,объемная корость ) -ацетопропилового спирта 4,0 к;/кг ч . Температура процесса 320 С, продолжительность30 мин. В катализате найдено 9,0 г2-метил,5-дигидрофурана (выход8647). Производительность процесса 1285 г/л ч. По данным ГЖХ чистотаполученного продукта 987. Т.кип. 884 С и , 14320,П р и м е р 6. В...
Катализатор для паровой конверсии оксида углерода в серосодержащих газах
Номер патента: 1209271
Опубликовано: 07.02.1986
Авторы: Будкина, Горбачева, Данилина, Митяшина, Палажченко, Семенова, Тагинцев, Фингерова, Фурен
МПК: B01J 23/78, B01J 23/882, B01J 23/889 ...
Метки: газах, катализатор, конверсии, оксида, паровой, серосодержащих, углерода
...катализатора, мас,7.:СоО 4 молибдат аммония 2,45; натрат кобальта 3,1; перманганат калия 3,36 при097 С. Катализатор сушат и прокаливают, как в примере 1.Состав катализатора, мас.Е:СоО 4Мо 0, 10К 0 5МпО 9,2А 1 71,8П р и м е р 5. Водную суспенэию,содержащую, г: оксид алюминия 13,36;молибдат аммония 3,68; нитрат кобальта 3,1; перманганат калия 3,36,пере 15 мешивают при 92 С 6 ч, Катализаторсушат и прокаливают, как в примере,1,Состав катализатора, мас.Е:СоО 420 МоО г 15К О 5МпО 9,2А 1 0 66,8П р и м е р 6. 15,66 г порошка25 окиси алюминия, 2,94 гмолибдата аммония, 3,1 г нитрата кобальта, 1,34 г перменганата калия в 100 мл воды перемеошивают и нагревают (95 С) в течение6 ч . Массу сушат и прокаливают,ЗО как в примере 1.Состав катализатора,...
Катализатор для окисления аммиака в окись азота
Номер патента: 1214194
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Захарченко, Клименко, Ткаченко
МПК: B01J 23/78
Метки: азота, аммиака, катализатор, окисления, окись
...массу размалывают нашаровой мельнице до диаметра частицне более 0,5 мм, увлажняют бидистиллятом и прессуют в таблетки поддавлением 1500 кг/см, Полученныетаблетки дробят на гранулы 2-3 ммфракции отбирают просеиванием черезнабор сит. Катализатор готов купотреблению,Испытания катализатора проводятна лабораторной установке проточного типа при расходе азотноводородной смеси 150-300 л/ч и содержанииаммиака 10-11 об.%.Указанный катализатор проявляетселективность, выраженную через94 1выход окиси азота, равную 95% в интервале температур 780-890 . Эта селективность сохраняется при работе катализатора в течение 160 ч,П р и м е р 2. Для получения 1 кг катализатора состава, вес, %:Оксид магния 3,75Оксид циркония 3,75-Ге О, 92,5 берут исходные...
Катализатор для синтеза непредельных углеводородов из оксида углерода и водорода и способ его получения
Номер патента: 1237246
Опубликовано: 15.06.1986
Авторы: Воронков, Зайцев, Кузнецов, Кузнецова, Рыжак, Суздорф
МПК: B01J 23/78, B01J 23/889
Метки: водорода, катализатор, непредельных, оксида, синтеза, углеводородов, углерода
...прессуют, дробят, отбирают фракцию 0,5-2 мм и загружают вреактор.Катализатор содержит оксид железа, оксид марганца и оксид натрия,мол.%:мп,о 4 29,6"агО 2,7Ре Оэ ОстальноеКатализатор нагревают в средеоаргона или азота до 270 С, затем обрабатывают оксидом углерода в течение 24 ч с пространственной скоростью 1200 ч , После этого в течение24 ч проводят обработку водородом-сс пространственной скоростью 1500 чзатем катализатор подвергают воздействию синтез-газа,Результаты испытаний приведены в табл. - 3. П р и м е р 2. Опыт проводят аналогично примеру 1, однако исполь 237246 2зуют 302,9 г нитрата железа, 71,75 гнитрата марганца и 412,5 г карбонатанатрия.Получают катализатор состава,5 мол.%:Мп, 04 17,1Иа О 2,6Ге О ОстальноеП р й м е р...
Катализатор для термического разложения отработанной серной кислоты
Номер патента: 1243809
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Добкина, Кузнецова, Мухленов, Соловьева, Сюркаев, Хлуденев, Шенфельд
МПК: B01J 23/78, B01J 23/835, C01B 17/90 ...
Метки: катализатор, кислоты, отработанной, разложения, серной, термического
...катализатора, мас,7.: оксид железа 33,7; оксид меди 33,3; диоксид кремния 5,1; оксид свинца 167; оксид цинка З,З; оксид алюминия 1,О; пентоксид фосфора 21,93 Степень разложения ОСК на данномкатализаторе 45,37 при 100% окислении органических примесей,П р и м е р 3. 28 г ортофосфорнойкислоты (с концентрацией 637 в пересчете на Р 0) смешивают с 3 г глицерина. К йолученной жидкой фазе постепенно добавляют тщательно перемешивая твердую Фазу, г: оксид железа29,6; оксид меди 29,6; диоксид кремния 5,76; оксид свинца 1,9; оксидцинка 3,8; оксиц алюминия 0,24.Состав шихты, мас.7: ортофосфорная кислота 26,5; глицерин 2,8; оксид железа 29,5; диоксид кремния5,76; оксид свинца 1,9; оксид цинка3,8; оксид алюминия 0,24. Полученнуюпластическую массу...
Способ пассивации пирофорного железосодержащего катализатора для конверсии газов
Номер патента: 1250319
Опубликовано: 15.08.1986
Авторы: Королева, Крылова, Кузнецов, Нефедова, Пеев, Рабина, Торочешников, Устименко
МПК: B01J 23/78, B01J 23/86, B01J 37/14 ...
Метки: газов, железосодержащего, катализатора, конверсии, пассивации, пирофорного
...производства, например газ регенерации моноэтаноламиновой очистки состава, об.Е: СО 96; Н О 3; воздух 1.П р и м е р 34. Образец промышленного железохромового катализатора состава, мол. : Ре Оэ 92,5; Сг О 7,5, среднетемпературной конверсии монооксида углерода (навеска 2 г, фракция 1-2 мм) при ступенчатом подъеме температуры восстанавливают водо" родом в лабораторном реакторе и выдерживают при 400 С в течение 2 ч. Охлаждение до комнатной температуры проводят в потоке водорода. Все остальные стадии эксперимента аналогич ны примеру 1, только используют газовую смесь для обработки об.Ж: СО 1, Н О -99.Другие опыты с железохромовым катализатором (примеры 35- 61) проводят аналогично примеру 2, только изменяют состав пассивирующей смеси, и...
Катализатор для окисления сернистых соединений
Номер патента: 1264974
Опубликовано: 23.10.1986
Авторы: Гомелаури, Кондрашкина, Кочеткова, Спиркин, Шпилевская, Шушарина, Эппель
МПК: B01D 53/48, B01D 53/84, B01J 23/78, B01J 23/86 ...
Метки: катализатор, окисления, сернистых, соединений
...полимера 145-160 С до получения однородной каталиэаторной массы с последующим формонанием в виде бруска. Из бруска катализатора на токарном станке изготавливают стружку аналогично примеру 1.П р и м е р 4. 140 мл сернисто- щелочного стока рН 11-12, содержащего 4,5 г/л меркаптида натрия 1 в пересчете,на меркаптаноную серу),.20 г/л едкого натра, вода - осталь" ное, окисляют в присутствии 20 г катализаторов, приготовленных аналогично примерам 1-3.Катализаторную стружку загружают н стеклянный реактор периодического действия емкостью 300 мл, снабжен- ный обратный холодильником, термостатирующей водяной рубашкой, стеклянным фильтром для диспергации газа. Окисление меркаптаноной серы ведут про-. дувкой воздухом со скоростью 20 л/ч н...
Способ приготовления никелевого цементсодержащего катализатора для окислительно-восстановительных процессов
Номер патента: 1264976
Опубликовано: 23.10.1986
Авторы: Бельмес, Голосман, Греченко, Ефремов, Караманенко, Крейндель, Нечуговский, Тительман
МПК: B01J 23/78, B01J 37/04
Метки: катализатора, никелевого, окислительно-восстановительных, приготовления, процессов, цементсодержащего
...смеситель загружают 3,5 кг основного карбонатаникеля в пересчете на закись никеля в готовом катализаторе 20 мас.Х7,7 кг алюмината кальция и 0,3 кгграфита, Массу тщательно перемешивают, после чего добавляют 2 л водного раствора аммиака 253-ной концентрации Ж:Т = 0,2;1 и продолжаютперемешивание при комнатной температуре в течение 0,5 ч. Полученнуюмассу уплотняют, затем размалывают,прессуют, подвергают гидротермальнойобработке при 80 С в течение 3 ч ипрокаливают при 350 С в течение 5 ч.П р и м е р 5. Способ осущест 1 О вляют аналогично примеру 4, но с темотличием, что при смешении компонентов водный раствор аммиака добавляютиз расчета Ж:Т = 0,1:1.П р и м е р 6 Способ осуществля;.15 ют аналогично примеру 4, но с тем отличием, что при...
Способ приготовления катализатора для дегидрирования циклогексанола
Номер патента: 1273156
Опубликовано: 30.11.1986
Авторы: Бацанов, Бокарев, Бондарев, Горячева, Мардашев, Темницкий
МПК: B01J 23/78, B01J 3/08, B01J 37/34 ...
Метки: дегидрирования, катализатора, приготовления, циклогексанола
...бане при постоянном перемешивании, не допуская вскипания, 10 г каталнэаторной массы смешивают с 2,2 г порошкообразного циклотетраметилентетранитрамина (октогена).5 г приготовленной смеси помещают в стальной цилиндрический контейнер диаметром 20 мм, высотой 160 мм с диаметром полости 80 мм и высотой полости 70 мм, Контейнер со смесью располагают по оси цилиндрического заряда взрывчатого вещества массой 150 г, давлением в волне детонации заряда 4,6 ГПа. Инициирование волны детонации наружного заряда взрывчатого вещества производят с помощью электродетонатора, находящегося на торце цилиндрического заряда на его оси. После взрывной обработки полу= ченную катализаторную массу восстанавливают в токе водорода при 400 С. Получают катализатор,...
Способ приготовления катализаторных блоков для колонн синтеза аммиака
Номер патента: 828630
Опубликовано: 07.02.1987
Авторы: Жиляева, Зозуля, Крейндель, Кузнецов, Куксо, Подольский, Рабина, Сапожников, Тотоев
МПК: B01J 23/78, B01J 37/04, C01C 1/04 ...
Метки: аммиака, блоков, катализаторных, колонн, приготовления, синтеза
...500 С в течение 2 ч, Персначала с наполнителем типа глинисто- вичную термообработку проводят в тего минерала, например, каолином, взя- чение 1 ч,том в количестве 2-6 Х. от массы блока, " П р и м е р 2. Для приготовлениязатем с раствором алюмината калия с каталиэаторного блока для колонныпоследующим уплотнением и двухстадий синтеза аммиака в виде полого цилиндной термообработкой, при этом первую ра 800 х 300 мм и Н/Д = 2-3 берутстадию осуществляют при 250-300 С, 700 кг мелкозернистого катализатораа вторую - при 450-500 С. синтеза аммиака, фракции 0,5-2 ммОтличительными признаками данного следующего состава, мас.3: РеО 36,0;решения являются. смешение катализатоА 1 Оз 4,0; СаО 3,5; К О 1,0; 810с наполнителем типа глиного ми до Оф 5 МяО 0 бф...
Катализатор для получения линейных углеводородов
Номер патента: 1295995
Опубликовано: 07.03.1987
Авторы: Карл-Дитер, Клаус
МПК: B01J 23/78, C07C 1/04
Метки: катализатор, линейных, углеводородов
...на 100 Ре); СцО 6,3; ТО. 8; Бз.О 30; КО 5.П р и м е р 4, 4078 г Ре(НО ) " 9 Н О и 107 г Сц(МО ) ЗН. О растворяют в 1 л НО, нагревают до 00 С и в течение 2 мнн подают в кипящий раствор соды (11,5 мас.7 Яа СО ),содержащий 225 мл хлороксититана (250 г ТьО /л ). Получаемый продукт имеет рН 1,9. Затем фильтруют и промывают водой температуры 65-75 С до достижения электропроводностн промывной воды, равной 150 цБ. Отфильтрованный осадок последовательно смешивают с водой в соотношении 1:1 и с раствором силиката калия (150 г КБдО, (587 БхО)/500 мл Н 03. Концентрированной азотной кислотой рН среды доводят до 6,9, нагревают до 85 С и снова фильтруют, Влажный отфильтрованный осадок сушат при 50 С. Получаемый катализатор имеет следующий состав,...
Катализатор для термического разложения отработанной серной кислоты
Номер патента: 1321458
Опубликовано: 07.07.1987
Авторы: Добкина, Кузнецова, Марков, Мухленов, Петровская, Соловьева, Сюркаев, Шенфельд
МПК: B01J 23/78, C01B 17/69
Метки: катализатор, кислоты, отработанной, разложения, серной, термического
...12 МПа, истирание 0,5% в месяц.П р и м е р 3, 100 г (116 мл) носителя-А 1 О, пропитывают раствором нитрата кальция концентрацией 150 г/л Са в растворе. Соотношение твердой и жидкой фаз поддерживают 1:0,5. Продолжительность пропитки 8 ч, темперао тура пропиточного раствора 25 С. После пропитки избыток раствора отделяоют, носитель сушат при 110 С в течение 10 ч и прокаливают при 850 С в течение 12 ч. Полученный модифицированный носитель пропитывают 150 см раствора, содержащего 250 г/л Ре(Ю) 9 Н О и 400 г/л Сц(ЛО )оПропитку проводят при 80-90 С в течение 2 ч. Затем катализатор отделяют от пропиточного раствора, сушат 3 чопри 110-120 С и прокаливают 2 ч прио700 С, Получают катализатбр состава, мас.%: оксид меди 35, оксид железа 15,...
Способ приготовления катализатора для очистки этилена от оксида углерода и окисления бутана
Номер патента: 1351651
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Бухтиярова, Демешкина, Итенберг, Макарова, Сидоренков, Юрьева
МПК: B01J 23/78, B01J 37/04
Метки: бутана, катализатора, окисления, оксида, приготовления, углерода, этилена
...прокаливают при 350 С в течение 4 ч. Примеры 1 а, 1 б, 1 в в табл, 1 показываютхорошую воспроизводимость свойствкатализатора при многократном полуаьчении (сравнить с примерами 10 а,Об,10 в) .П р и м е р 2. СоставСц,Мя, Оаналогичен примеру 1, на к 6,59 л(120 г/л по Сц) аммначна-карбонатного комплекса меди добавляют 0,77 л(120 г/л Сц) аммиачно-карбонатногораствора меди добавляют 25,4 л (8/лМ 8) раствора бикарбоната Мд и температура прокаливания 380 ьС,П Р и м е р 4,Состав Сц Мр Оаналогичен примеру 1, но температураразложения раствора, содержащего медьй 75П р и м е р 5, Состав Сц М 8,50аналогичен примеру 1, но температура прокаливания катализатора 500 С.П р и м е р 6. Состав Сц 5 МИр,50.Катализатор готовят аналогично примеру 1, и испытывают...
Способ приготовления сферического катализатора для конверсии углеводородов
Номер патента: 1351653
Опубликовано: 15.11.1987
Авторы: Алексеев, Дьяконов, Егеубаев, Зозуля, Логинов, Мазус, Повелко, Рудницкий, Семенов, Соболева, Фадеева
МПК: B01J 23/78, B01J 35/08, B01J 37/04 ...
Метки: катализатора, конверсии, приготовления, сферического, углеводородов
...смешанного типаберут 250 г основного карбоната никеля и 80 г молотого глинозема, которые загружают в смеситель с Е-образными рабочими телами и паровой рубашкой, В горячей дистиллированной водерастворяют 430 г нитрата никеля и20 г оксида бария, Приготовленныерастворы вливают в смеситель и перемешивают с одновременным упариваниемводы в течение 2,5 ч до полученияпастообразной массы. Последнюю суо о 35шат при 120 С и прокаливают при 400 С,Полученную смесь оксидов никеля, алюминия и бария вновь загружают в смеситель и добавляют туда 250 г неорганической полимерной связующей композиции, состоящей из 165 г раствораалюмината калия и 85 г каолина (1::0,5), Смесь тщательно перемешивают,Полученную катализаторную шихту поцают в...
Катализатор для получения ароматических моноаминов
Номер патента: 1356952
Опубликовано: 30.11.1987
Авторы: Владислав, Ежи, Зенон, Людвик, Юзеф
МПК: B01J 23/78, B01J 23/80, C07C 85/11 ...
Метки: ароматических, катализатор, моноаминов
...- 99,27. Количество не вступившего в реакцию нитробензола в полученном продукте составляет около 0,067.П р и м е р 4. Катализатор, содержащий оксиды меди, магния и цинка, молярное соотношение которых составляет 1:2:0,2, приготавливают, как в примере 1, при использовании 1,5 мз воды, 150 кг Сц( БО 1) д 6 НО, 260 кг МК(ИО э)6 Н 0, 3,0 кг 2 п(БО )6 БО, а также 30 кг гидрогеля кремниевой кислоты, Затем в смеситель с раствором выше перечисленных солей вводят 2 н гидрооксид натрия до получения рН 1. В дальнейшем действуют аналогично примеру 1. Получают катализатор следующего состава, мас. :Оксид меди 38,66Оксид магния 39,16Оксид цинка 7,79Диоксид кремния 14,39,Полученный таким образом катализатор, использованный в процессе...
Катализатор для термолиза серной кислоты
Номер патента: 1397071
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Абанин, Гагарин, Добкина, Ермаков, Кузнецова, Шенфельд
МПК: B01J 23/78, C01B 17/50
Метки: катализатор, кислоты, серной, термолиза
...стакана упаривают досуха и сушат в течение 2-5 ч при 120-150 С. После сушки катализатор прокаливают 30 мин при 800 С. Готовый катализатор имеет следующий состав, мас.7: К+Ре 5,0 (в том числе К 3,75, Ре 1,25), носитель - остальное, Массовое соотношение К:Ре 3,0.Катализаторы с массовым соотношением К:Ре 1,5-5,0 готовят аналогичным образом. Данные приведены в таблице.Активность катализатора испытывают следующим образом.Катализатор загружают в количестве 0,5 г в кварцевый реактор диаметром 10 мм и высотой 500 мм. Серную кислоту концентрации 85 мас.7 подают в реактор механическим дозатором через испаритель, где кислота испаряетося и нагревается до 800 С. Нагретые пары серной кислоты пропускают через слой катализатора с объемной скоростью...
Способ получения спиртов
Номер патента: 1445554
Опубликовано: 15.12.1988
Автор: Рекс
МПК: B01J 23/78, B01J 23/88, C07C 29/156 ...
Метки: спиртов
...в таблице.П р и м е р 6 (сравнительнь й),ПрИГОВЛЕНИР 10/Е СуЛЬфИда, ПОЛУЧЕНного соося.декем,1 ас-вор аце гата бария, приготовленага рястварееием 12,2(0,07 1 моль) Р 10, Полученный осадокОтфипьтравь,яют В атмосфере азотаи БыбРасьтвают, оставлЯЯ РаствоР ЯЦетята жРЕЕРза (111, 1 таствОр О, 12 моль(Г,11,т) т 0;з,т татов ят путРМ рястБареция25 г (Р 1), 0,0. с 11 О в 180 мл22 -нага водеага (1 П;,). Б и перемешивяния при 60 с В т ление 1 ч, Растворы яцетатя железа и тетт,я"иомолибдятааммацкя адвреме;цо лобавляют в течение 30 мкц к энергичето перемениБВРмому рп 1 ствару 75 мл ледя 10 й укОсуной кислоты в 225 мл Бады при 60 С,Получаемый черный шламм перемешивают;три 60 С в течение 1 ч к фильтруют.ЧЕРНУЮ фКЛЬтРОЬУЮ ЛЕПЕПКУ ПРОМЫВаЮТ,стсушат...
Способ приготовления катализатора для паровой конверсии углеводородов
Номер патента: 1502078
Опубликовано: 23.08.1989
Авторы: Ильин, Трофимов, Чураева, Широков, Ягодкин
МПК: B01J 23/78, B01J 37/04
Метки: катализатора, конверсии, паровой, приготовления, углеводородов
...2,6 мас. .Состав катализатора, мас. : оксидникеля 16,0; алюминат кальция 42,0;оксид алюминия остальное.П р и м е р 4. Катализатор готовятаналогично примеру 2 с тем отличием,что время измельчения порошка в шаровой мельнице составляет 20 ч, Потеримассы у гидратированного глинозема1,14 мас, , Состав катализатора,мас.%: оксид никеля 16,3; алюминаткальция 42,1; оксид алюминия остальное.П р и м е р 5. Катализатор готовятаналогично примеру 3 с тем лишь отличием, что время измельчения порошкав ударно-молотковой мельнице составляет 14 мин. Потери массы после гидратации глинозема 2,68 мас. . Составкатализатора, мас,%: оксид никеля16,2; алюминат кальция 42,0; оксидалюминия остальное,П р и м е р 6, Катализатор готовят аналогично примеру 1 с тем...
Способ приготовления катализатора для конверсии углеводородов
Номер патента: 1505576
Опубликовано: 07.09.1989
Авторы: Дьяконов, Елисеева, Казаков, Павелко
МПК: B01J 21/02, B01J 23/78, B01J 37/02 ...
Метки: катализатора, конверсии, приготовления, углеводородов
...как показано в примерах 1-8, приведены в табл, 1,Основные механические и Физикохимические свойства образцов катализаторов, приготовленных по предлагаемому способу, в сравнении с известным катализатором приведены втабл. 2,Результаты, сравнительных испыта-"ний активности катализаторов показаны в табл, 3.После 6 мес промышленной эксплуатации в условиях паровоздушной конверсии природного газа при 850 -О900 С были отобраны средние пробыэтих катализаторов и вновь проведено определение их Физико-химическихсвойств и испытание активности.Результаты показаны в табл, 4,Испытания активности образцов предложенных катализаторов (примеры 1-6) и известного катализатора (примеры 7 и 8) и образцов, приготовленных с запредельными...
Предшественник катализатора для синтеза аммиака
Номер патента: 1544175
Опубликовано: 15.02.1990
МПК: B01J 23/78, B01J 35/04
Метки: аммиака, катализатора, предшественник, синтеза
...17, 7.Имеется 88 отверстий на 1 см 2 50 поперечного сечения блока. 1756Адиабатический реактор используютдля оценки активности каждого типакатализатора. Объем слоя составляет23, 7 л и заполняет кольцевое пространство наружным диаметром 203 мм,внутренним диаметром 8 мм и длиной1015 мм. Исходные вещества катализатора восстанавливают при давлении80 бар газовой смесью, содержащей водород и азот при молярном отношении2,35 и расходе 300 мэ ч -" (при нормальных условиях). Температура навходе газа составляет 350 С, затем ееповышают для поддержания водной концентрации ниже 2000 м.дот объема.Когда восстановление завершено, температуру на входе понижают до 350 С, .и после установления стационарногорежима аммиачную концентрацию газа,покидающего...
Катализатор для получения метана из оксидов углерода и водорода и способ его приготовления
Номер патента: 1554962
Опубликовано: 07.04.1990
Авторы: Кобзева, Морева, Параскевопуло, Рылов
МПК: B01J 23/78, B01J 37/03, C07C 1/04 ...
Метки: водорода, катализатор, метана, оксидов, приготовления, углерода
...имеет состав, мас.2:МО 25; СаО 5; ЕгО 47; А 10 з остальное.Активность образцов определяют приатмосферном давлении, объемной скорости сухого газа 5000 чи температурах 260-650 С. Предварительно ка"отализаторы восстанавливают чистым во"дородом при 400 С и той же объемнойскорости в течение 10 ч. Затем на ка30 Ф,о р м у л а и з о б р е т е н и я 1. Катализатор для получения ме" тана из оксидов углерода и водорода,405 1554 тализатор подают газовую смесь следующего состава, об.Е: СО 10; СО 10; СН 10, Н70, Состав газовои смеси определяют после 30 ч работы ката 5 лизатора до и после реактора хроматографическим методом. Состав газовой смеси соответствует 1 ступени метаюнирования хемотермической системы при 650 С, для которой и разработан...
Способ восстановления катализатора для синтеза аммиака
Номер патента: 1574262
Опубликовано: 30.06.1990
Авторы: Анисимов, Гаус, Иванников, Кузнецов, Мищенко, Першин, Рабина, Харламов
МПК: B01J 23/78, B01J 37/18
Метки: аммиака, восстановления, катализатора, синтеза
...ч, после чего поднимают давление в цикле синтеза до 250 ат, температуру 45в слоях восстановленного катализатора устанавливают 520 С, а в слоях окисленногоподнимают до 470-500 С при расходе азотоводородной смеси 150000 нмз/ч.Через 14 ч после подъема давления восстановление завершено и колонну полностью переводят на автотермичный режим. Впроцессе довосстановления колонна не вырабатывает аммиак и весь газ, подаваемыйв цикл синтеза сжигается на факеле. После 55подъема давления до 200 ат колонна начинает производить аммиак. Выработка аммиака за 10 ч после подъема давления в среднем составляет 10 т/ч, а в конечный период 20 т/ч. Общая продолжительность восстановления, включая разогрев колонны и подъем давления, составляет 58 ч, Содержание...
Носитель для катализатора конверсии углеводородов и способ его получения
Номер патента: 1595556
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Веселов, Денбновецкая, Зайчук, Зеленцов, Ирисова, Кириченко, Леванюк, Носкова, Сутырин, Целютина
МПК: B01J 23/78, B01J 37/04, C01B 3/38 ...
Метки: катализатора, конверсии, носитель, углеводородов
...кг нитрата алюминия (6,29%Активность катализатора, определенная по величине ю равна 3,4 10 мин-,-2 Л1 фСклонность к зауглероживанию =0,П р и м е р 8. 3,37 кг (3,37% 810) размолотого кремнезема, 0,9 кг (0,5 . СаО) карбоната кальция, 1,04 кг (0,61% Иа О) карбоната натрия, 0,40 кг (0,19% МяО) карбоната магния тщательно перемешивают. Приготовленную смесьо нагревают в тигле до 1400 С и выдерживают при этой температуре 4,5 ч.После охлаждения массу измельчают до фракции (1 мм, добавляют к ней 83,89 кг глинозема (83,89% о-А 10 ) и 7,08 кг нефтяного кокса (фракция ниже 0,5 мм) и подвергают совместному размолу. К полученной смеси при непрерывном перемешивании добавляют 4%-ный раствор карбоксиметилцеллюлозы в воде до получения эластичной массы....
Способ приготовления катализатора для конверсии оксида углерода
Номер патента: 1616697
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Аксенов, Голубев, Ильин, Ницкая, Смирнов, Широков, Юрша
МПК: B01J 23/78
Метки: катализатора, конверсии, оксида, приготовления, углерода
...7. Катализатор готовят аналогично примеру 1 с тем лишьотличием, что в АККМ вводят,0,2 гИаОН, Концентрация гидроксида натрия 1,0 г/л, Состав катализатора следующий, мас,Е: МоО 50,3; СцО 40,3Иа О О,4; влага и СО 9,26,П р и м е р 8. Катализатор готовятаналогично прймеру 1 с тем лищь отличием, что в АККМ вводят 0,12 гНаОН, Концентрация гидроксида натрия 0,6 г/л, Состав катализатораследующий, мас.%: МяО 30,4; СцО40,2; Юа 0 0,07; влага и СО 933.П р и м е р 9. Катализатор готовят аналогично примеру 1 с тем лишьотличием, что в АККМ вводят 1,2 гМаОН. Концентрация гидроксида натрия 6 г/л. Состав катализатора следующий, мас.Е: МяО 50,0; СцО 40,0;МагО 1 воэ влага и СОг 90.Значения рН суспензии в начале ив конце смешения для примеров 1-9приведены в...
Способ пассивации катализатора синтеза аммиака
Номер патента: 1625520
Опубликовано: 07.02.1991
МПК: B01J 23/78, B01J 37/14
Метки: аммиака, катализатора, пассивации, синтеза
...пирофорность меньше. Разогрев при пассивации не превышает 28 С.При температуре ниже 380 С (примеры 10 и 11) разогрев при пассивации увеличи1625520 вается до 46 С и соответственно увеличивается степень окисления катализатора, Происходит окисление не только поверхности катализатора, но и всей его массы, При температуре выше 530 С (примеры 12 и 13) возрастает разогрев при пассивации до 39 С температура катализатора достигает 560- 580 С, Активность запассивированного в этих условиях катализатора падает. Смесь, содержащая менее 3,502 (примеры 14 и 15), не пассивирует катализатор в интервале температур 380-530 С. При содержании кислорода в смеси более 12,0 об. О(примеры 16 и 17) возрастает степень окисления катализатора и снижается...
Способ получения циклогексанола и циклогексанона
Номер патента: 1659391
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Дегтярев, Кучер, Покуца, Правдивый, Тимохин, Шафран
МПК: B01J 23/78, B01J 23/86, C07C 27/12 ...
Метки: циклогексанола, циклогексанона
...1,34%. В оксидате содержится, моль/л: циклогексанол 0;053, циклогексанон 0,028, гидроперекись циклогексана 0,026. Селективность реакции 86,6%.П р и м е р 13. В условиях, аналогичных примеру 12 окисляют смесь 98,0 мл циклогексана и 2,0 мл уксусной кислоты в присутствии 5 10 моль/л СоЯ 12. Через 15 мин достигают конверсии 3,51%. В оксидате содержится, моль/л: циклогексанол 0,180,.циклогексанон 0,098, гидроперекись циклогексана 0,008. Селективность по целевым продуктам 89,7%.П р и м е р 14. В условиях, аналогичных примеру 12 окисляют смесь, содержащую 98 мл циклогексана, 1 мл уксусной кислоты 1 мл муравьиной кисЛоты в присутствии 5 10 моль/л .СоЯт 2. В течение 15 мин достигают конверсию циклогексакена 0,62%. Оксидат содержит (моль/л)...
Способ получения этилена
Номер патента: 1685904
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Боровинская, Григорьян, Жук, Лысиков, Марченко, Мержанов, Нерсесян, Чекрий, Черных
МПК: B01J 23/78, B01J 23/843, C07C 11/04 ...
Метки: этилена
...об,Х Оа н 1 О об,т ПеЗ над В Ва 2 Са 2 Сок 0 о е6,10,5111 О11105 3,7 50,5 3,7 2,25,7 55,3 14,4 2,93,2 46 2 13,7 1,71,1 38 2 б 1 2 12,7 фд,9 2,4 0,9 860 750 Конверсия х селектненостн ра, Газовую смесь пропускают через катализатор со скоростью 12000 ч (время контакта 0,3 с) и принудительно охлаждают на выходе из зоны катализатора с помощью холодильника, встроенного в реактор (наружный диаметр 10 мм), Степень конверсии метана при этом 34,0 , селективность по С 2 Н 4 40,40 , выход С 2 Н 1 на пропущенный метан 13,7 мол,о .П р и м е р 2. В качестве катализатора используют В 2 Ва 2 Са 2 Сиз 011, Для получения этого состава готовят шихту, состоящую из оксида висмута (45,87 мас. ), пероксида бария (26,97 мас.), карбида кальция (8,26 мас, ) и...
Катализатор для очистки газа от органических веществ
Номер патента: 452129
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Сорокина, Терлянская
МПК: B01J 23/78
Метки: веществ, газа, катализатор, органических
...комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,301 кислоты (концентрация 1 мг/л) кислородом воздуха,Результаты испытания приведены втабл.1.П р и м е р 2. 24,4 г гидроокисиалюминия тщательно смешивают с 2 гокиси кобальта и 1 г гидроокиси бария. К полученной смеси добавляют. 6,3 см 2 И раствора азотнокислоймеди до получения пластичной массы иформуют в гранулы, которые сушат при100 е 105 С, а затем прокаливают при500 С. Полученный катализатор имеетследующий состав (мас,Ф): окись меди5, окись кобальта 10,.гидроокись бария 5, окись алюминия 80,4П р и м е р 3. 18,4 г гидроокиси алюминия тщательно смешивают с 3 г...