B01J 23/78 — с щелочными или щелочноземельными металлами или бериллием
417926
Номер патента: 417926
Опубликовано: 28.02.1974
МПК: B01J 21/00, B01J 23/78, C01C 1/04 ...
Метки: 417926
...железа, окись молибдена 300 350 300 300 350 500 600 500 300350 ЖелезоЖелезоКобальтРутенийРенийМолибденВольфрамОсмийЖелезо - рутенийРутений - рений 125 100 24 180 45 105 90 150 113 Железо - молибден 500 16 Примечание. 0,7 мф/г - активность на единицу площади поверхности - 180 мл(1 чТР) час/мл катализатора,П р и м е р 2. Синтез аммиака велся при температуре 400 С под давлением 30 кг/см в присутствии различных катализаторов. По следние получались путем полного восстановления либо хлоридов, либо окислов металлов переменной валентности, которое проводилось Табл и ца 2 Выход аммиака,мл/1 ч ТР часМеталл переменной валентности Температура восстановления, С Исходный материал Окись железаЗакись в оки железаОкись кобальтаХлористый рутенийХлористый...
Способ приготовления катализатора для очисткиприродного газа
Номер патента: 425640
Опубликовано: 30.04.1974
МПК: B01J 23/78, B01J 37/04
Метки: газа, катализатора, очисткиприродного, приготовления
...от температуры обжига приведена ниже.Корректор А. Степанова Редактор Т, Никольская Заказ 2715/10 Изд, Мо 1557 Тираж 651 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 475Типография, пр. Сапунова, 2 Механическая прочность известного катализатора 25 кг, а температура восстановления 500 С.Исследование активности предлагаемого катализатора на проточной установке показывает, что при температуре 400 С и объемной скорости 1000 час -в выходящем газе не обнаружены гомологи метана, при объемной скорости 1500 час- содержание этака не превышает 0,2 - 0,3 об. /о при общем содержании высших . углеводородов в исходном газе 8,5 об. %.Исследование зависимости...
Катализатор для гидрокрекинга нефтяных фракций
Номер патента: 426685
Опубликовано: 05.05.1974
Авторы: Абидова, Искандаров, Пецарис, Султанов
МПК: B01J 23/78, B01J 23/883, C10G 47/04 ...
Метки: гидрокрекинга, катализатор, нефтяных, фракций
...час-. Для сравнения относительной активности предлагаемого катализатора опыты проводят и на немодифицированном алюмоникельмолибденовом катализаторе,При указанных выше условиях проведения процесса,гидрокрекинга на предлагаемом ал 1 омоникельмолпбденмагниевом катализаторе выход топливных фракций, выкипающих до 350 С, составляет 52,2 вес. %, в том числе дизельной фракции 35,8 вес, %. В сравнимых условиях на алюмоникельмолибденовом катализаторе получают до 36,7 вес. % топливных фращий, в том числе ЗО вес. % дизельной фракции. Как видно из этих данных, модификация алюмоникельмолибденового катализатора добавкой окиси магния способствует значительному повышению его активности.,Катализат, полученный на предлагаемом катализаторе, малосернист...
Способ получения никелевого катализатора для гидрирования углеводов
Номер патента: 426687
Опубликовано: 05.05.1974
Авторы: Казахский, Надиров, Сулейменов, Тлеукулов, Юсупов
МПК: B01J 23/72, B01J 23/78, B01J 37/16 ...
Метки: гидрирования, катализатора, никелевого, углеводов
...является егонизкая активность.С целью повышения активности катализатора, а также использования в качестве 10сырья легкодоступных окислов металлов попредлагаемому способу термическому восстановлению активированным углем подвергаютсмесь окислов металлов при весовом соотношении; %0: СпО: 1."е 20 з: МдО: %02: С, равном 30:10: 10: 10:40:14,4 при 1000 - 1050 С.При гидрировании глюкозы на катализаторе, полученном по предлагаемому способу,процесс проводят прн 130 С вместо 150 Сна известном катализаторе и выход сорбитадостигает 83%.П р и м е р. Исходную смесь окислов металлов (закиси никеля и окиси меди, железаи магния) с добавкой двуокиси кремния какносителя и активированного угля в качествевосстановителя с весовым соотношением компонентов %0:...
Катализатор для процессов получения водородадиссоциацией аммиака и гидрированиякислородсодержащих соединений
Номер патента: 428773
Опубликовано: 25.05.1974
Авторы: Голосман, Греченко, Епишко, Ефремов, Крейндель, Соболевски, Якерсон
МПК: B01J 23/755, B01J 23/78
Метки: аммиака, водородадиссоциацией, гидрированиякислородсодержащих, катализатор, процессов, соединений
...фазами (А 10 з, %0)высокодисперсными компонентами (алюминаты кальция или высокоглиноземистый цемент)и продуктами их превращений, 30 П р и м е р 1. В Л-образныи смеситель загружают 0,5 кг окиси алюминия, 0,15 кг моноили 0,4 кг диалюмината кальция, 0,585 кг основного карбоната никеля и подвергают.тщательному перемешиванию. 1( однородной смеси при перемешиванни добавляют 1000 - 5000 мл 5 - 25%-ного раствора аммиачной воды. Затем включае 1 ся обогрев 2-образного смесителя и перемешивание ведут в течение 30 - 90 мин при 80 - 90 С. Приготовленную массу прокаливают при 400 - 600-"С в течение 4 - 8 час, размалывают, смешивают с графитом и выпускают в виде таблеток или колец различной величины.П р и м е р 2. Предварительно размолотую окись...
Катализатор для восстановления окислов азота
Номер патента: 432917
Опубликовано: 25.06.1974
МПК: B01J 23/78, B01J 23/86
Метки: азота, восстановления, катализатор, окислов
...для очистки выхлопныазотнокислых и других химическихводств от окислов азота,Известен катализатор для восстановленияокислов азота па основе осажденного окисножелезного катализатора, но при этом необходимо проведение реакции при высокой температуре 330 в 4 С,С целью снижения рабочей температурыпроцесса в состав катализатора введена добавка Сг,Оз в количестве 2 - 4 вес. /, от весакатализатора.Предложенный катализатор при 250 - 350 С,объемной скорости 5000+15000 час -и отношении МНз/МО обеспечивает 98 - 99,9%-нуюочистку от окислов азотов.П р и м е р. Катализатор готовят осаждением гидратов окисей Ре и Сг из растворов ц, Хп деиствием МНз Соотношегаким образом,%. Осаждение Н 9,5 - 10,5, Осат ионов ХОз и С, табелитируютечение 4 час,Ре...
434979
Номер патента: 434979
Опубликовано: 05.07.1974
Авторы: Бушин, Козлов, Котельников, Лаврова, Сироткин, Степанов, Троицкий, Цайлингольд, Чехов
МПК: B01J 21/06, B01J 23/78
Метки: 434979
...- 20 вес. % окиси элемента подгруппы титана. Готовый катализатор содержит (вес, %); 40 - 90 окиси железа; 5 - 50 окиси магния; 0,01 - 2 20 окиси элемента подгруппы титана и 0,5 - 20 пятиокиси фосфора.С целью улучшения структуры катализатора в него в процессе приготовления вводят хлориды металлов, в частности 0,1 - 5,0 вес. % 2 хлористого магния. Катализатор может быть приготовлен любым известным методом: совместным осаждением, смешением соответствующих окислов и т. д., с последующим гранулированием, Катализатор обладает боль шои механичесиспользован в(кипящий слойстем ах.Катализатор испытывают в процессе дегидрирования углеводородов, например н-бутена, при температуре 300 в 6 С, объемной скорости подачи углеводорода 10 в 100 час- и...
Способ повышения активности железосодержащего катализатора для синтезааммиака
Номер патента: 422440
Опубликовано: 05.08.1974
Авторы: Алексеев, Бяхова, Дмитриенко, Ерофеев, Любченко, Михайленко, Спицын, Чихладзе
МПК: B01J 23/745, B01J 23/78, B01J 37/34 ...
Метки: активности, железосодержащего, катализатора, повышения, синтезааммиака
...способом, увеличивается на 10 - 20 вес. %. При этом наблюдается уменьшение оптимальной температуры работы катализатора на 10 - 50 С. П р и м е р 1. В образцы промышленногокатализатора для синтеза аммиака типа Е или Е, состав которых приведен в табл. 1, вводят радиоактивный изотоп железопутем облу чения на ядерном реакторе при потоке нейтронов 1,2 10 га н/сек смВремя облучения от 6 час до трех месяцев.Получают образцы катализатора с повышенной каталитическои активностью, содержа щие 2 10 " - 2 10вес. Оо радиоактивногожелеза. Идентификацию изотопа железопроводят на гамма-спектрометре с фиксацией двух пиков 1,1 и 1,28 Мэв. П р и м е р 2. 0,85 г образцов катали олученных по примеру 1 (удельная активность 0,07 мкюри/г, содержание...
Катализатор для дегидрирования низких парафинов и олефинов
Номер патента: 440150
Опубликовано: 25.08.1974
Авторы: Андрушкевич, Бабенко, Буянов, Егорова, Интенберг, Ситников, Степанов, Храмова, Цайлингольд
МПК: B01J 23/78, B01J 23/882
Метки: дегидрирования, катализатор, низких, олефинов, парафинов
...90%, Длительность режима дегидрирования колеблется от 3 до 5 часов.В реакциях дегидрирования низших парафинов, например Н-бутана, с применением кислорода при 550 в 6 С объемных скоростях Н-бутана от 25 до 300 час ви не менее, чем десятикратном разбавлении водяным паром или другим инертным разбавителем, достигается 40%-ная степень превращения.Избирательность по сумме Н-бутиленов и бутадиена достигает при этом 85% . Количество кислорода в исходном сырье можно менять в пределах от 0,2 - 1,0 моль на моль углеводорода.Конверсия Н-бутиленов в этих же условиях достигает 50% при избирательности по бутадиену 80/юПример 1, 145 г Со(ИОз)г 6 НгО, 51,5 Мд(МОз) г 6 НгО и 44,2 (ИН 4) еНотОг 44 Н,О растирают с водой до образования однородной пасты....
Катализатор для гидроочистки нефтяных дистиллятов
Номер патента: 476019
Опубликовано: 05.07.1975
Авторы: Абдукадыров, Максудходжаева
МПК: B01J 23/78, B01J 23/883, C10G 45/08 ...
Метки: гидроочистки, дистиллятов, катализатор, нефтяных
...с (31,9 г азотнокислоистиллированной вомолибденовокислого тиллированной воды) и бс 1,нллн 51 (2,-6 г азотпокислого берпллия в 15 -20 мл дистиллированной воды), тщатель:о перемешивают, сушат сначала при комнатной тсм 11 ературс, а затем 6 час в сушильном шкафу прп 120 С, охлаткдают, пзмельчаютдо размсра зерен 1 мм, добавляют 4,0% графитатаолстпру 1 от. Таблет 1 сп прокалива 1 от 3 - 4 час прп 250 в 3 С и затем прп 600"С до окрашнваппя в салатный цвет. В реактор проточного типа загружают250 мл получсш 1 ого алюмонпкельмолибденового катализатора, промотнрованного окисью берпллпя, и проводят гпдроочистку прн давле нпп 40 атм, скорости пропускания сырья250 мл 1 час и температуре 325 - 400"С, Исходное сырье - дизельное тогппво башкпрск 11...
Способ приготовления катализатора для конверсии метана и диссоциации аммиака
Номер патента: 483126
Опубликовано: 05.09.1975
Авторы: Голосман, Груздева, Крейндель, Кругликова, Соболевский, Федюкин, Чистозвонов, Ягодкин
МПК: B01J 23/78, B01J 37/04
Метки: аммиака, диссоциации, катализатора, конверсии, метана, приготовления
...содервую шпигель, которая в процессе,приготовления остается;в активном состоянии. Кроме того, температура восстановлвния снижается на 100 - 150 С. П р и м е р 1. Смешивают 160 г размолотого отработанного катализатора гидрирования марки НКМ(23% И 10, 68% АгОз), 88 г основного карбоната никеля, 60 г окиси магния, 4 г окиси бария и 140 г диалюмината кальция (связующее), перемешивапот в смесителе до получения однородной массы, добавляют 480 лтл 25%-ной аммиачной воды, перемешивают до получения разжиженной пасты, сушат при 100 С, прокаливают при 400 - 450 С до поенного разложения солей до окислов металлов, смешивают с графитом и таблетируют. Перед применением катализатор восстанавливают.О При м ер 2. Получают, катализлогично примеру...
Катализатор для синтеза аммиака
Номер патента: 535958
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Дмитренко, Иванова, Комаров, Кузнецов, Лемешенок, Рабина, Эфрос
МПК: B01J 23/78
Метки: аммиака, катализатор, синтеза
...6 ч. Восстановленный и запассивированный катализатор пропитывают спиртовь 1 м раствором щелочи до содержания 1 хО 1,0 ве:, о,оо.П р им е р 2. Катализатор состава, вес. %:535958 Сравнительные данньа по испытанию активности известных и предлагаемого катализаторов при давлении 300 ат, У 30000 и-Содепхкание ХНз на выходе из колонны Удельнаяповерхность,ще К,Температура,С отказ .- 1 (400 С) Катализатор 375 450 425 400 475 А (известный) 15,4 13,5 14,0 6,9 9,0 1 1,2 744 Б (известный) 14,5 8,4 12,0 15,9 16,0 1380 12,1 19,0 2260 8,9 7,3 ( 15 СА(известный) 17,819,5 13,0 17,8 Из примера 1 19,9 21,0 20,6 3390 45 Из примера 2 20,5 12,8 17,3 19,3 19,5 3290 43 20,6 , 3310 19,619,9 13,0 17,5 Из примера 3 40 Ф ормул а изо бр етен ия 25 Ре 20 з 51;...
Катализатор для синтеза аммиака
Номер патента: 539601
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Дмитренко, Иванова, Комаров, Кузнецов, Лемешонок, Рабина, Розин, Эфрос
МПК: B01J 23/78
Метки: аммиака, катализатор, синтеза
...имеющий химический состав,%: Ее, О, 38,5; СоЕезОа 31;МдЕезОа 20; КтО 0,5; 2 гО, 10, готовят следую р щим образом.Из водных растворов, содержащих 380 г Ее(ЙОз) з 9 НгО и 26 г М 9(ИОз) г 6 НзО, 5% - ным водным раствором аммиака при рН 9-10 осаждают гидроокиси Ее(ОН) з и Мц(ОН),. Затем 16 осаждают гидроокись кобальта из водного раствора, содержащего 42 г Со(ЯОз)2 6 Н,О, водным 5%-ным раствором аммиака при рН 8, Свежеосажденные гидроокиси тщательно перемешивают механической мешалкой с 10 г Ег(ОН) центрифугиру хО ют, гранулируют, как в примере 1, Полученньй ка.тализатор восстанавливают, и наносят окисыалия описанным способом. П р и м е р 3. Катализатор, имеющий химический состав,%: Ее 20 з 50; Со Еег Оа 25;МОЕе 20 а 20; 2 гО, 3;...
Способ приготовления катализаторных блоков для колонн синтеза аммиака
Номер патента: 413707
Опубликовано: 05.02.1977
Авторы: Айзенбуд, Кузнецов, Малахов, Подольский, Рабина, Форменов
МПК: B01J 23/78, B01J 35/02
Метки: аммиака, блоков, катализаторных, колонн, приготовления, синтеза
...иблоков для колонн синтеза аммиака на основемелкозернистого железного катализатора.Характерной особенностью известного способаявляется получение мелкозернистого катализаторасинтеза аммиака, который в процессе синтеза под.ВЕРГНУт ОПаСНОСтИ УНОСаз ЧтО В СВО 1 а ОЧЕРЕДЬ ПРИВОдит к загрязнению аммиака, эрозии аппаратуры иснижению производительности,С целью возможности использования катализатора в качестве конструкционных элементов, обладающих высокой прочностью и термостошсостью,дробленый железный катализатор для синтеззаммиака смен:нвают с алюминатом калия, уплотняют, подвергают термообработке и восстановлению,Желательно использовать алюминат калия с плот.зпостыл 1,49 - 1,60 г/см и проводить термообработоку при 400 - 800 С в две...
Способ приготовления катализатора для синтеза аммиака
Номер патента: 206554
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Бондаренко, Гааг, Кузнецов, Лачинов, Лыткин, Монаков, Никитенко, Омельченко, Соболевский, Чистозвонов
МПК: B01J 23/78, B01J 37/12
Метки: аммиака, катализатора, приготовления, синтеза
...солей металлов в смеси с катализаторной мелочью и помещать на дно магнезитового тигля, а расплавленное железо - сверху. Окислительную плавку ведут при 1800-2200 С. Раво номерно распределять промотирующие компоненты по глубине тигля удается за счет пе ремешивания плава углекислым газом, который выделяется при разложении углекислых солей. При этом практически отсутствует унос промотирующих соединений струей кислорода, достигается количественное введение 25 в плав промотируюших соединений и равномерное его окисление,П р и м е р . Магнезитовый тигель заполняют 200 кг катализаторной мелочи, накоторую насыпают промотирующие соединенияв виде углекислых солей (7 кг СаСО, 3 кгК СО, 6 кг Ас Ов) в смеси с 50 кг катализаторной мелочи. В...
Способ приготовления катализатора для оксихлорирования этана
Номер патента: 555906
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Бакши, Гельбштейн, Гельперин, Макотинский, Щеглова
МПК: B01J 23/78, B01J 37/02
Метки: катализатора, оксихлорирования, приготовления, этана
...)К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Конверсия этана составляет 100%, выход хлористого винила, этилена и хлористого этила, вес. /,: 57,0; 18,0 и 1,4 соответственно.П р и м е р 4. Катализатор получают, как описано в примере 1, но прокаливание ведут при объемной скорости подачи воздуха 630 час- (5 л/час), 8 мл катализатора испытывают в условиях, описанных в примере 2,Конверсия этана составляет 100%, выход хлористого винила, этилена и хлористого этила, вес. %: 58,2; 18,6 и 4,2 соответственно.П р и м е р 5. 25 мл диатомита ДНсмешивают со 150 мл водного раствора, содержащего 12,46 г Ре(КОз) з 9 Н 20, 1,52 г Сг(МОз) з9 Н,О и 0,67 г 1 лКОз и упаривают досуха.10 мл полученной массы прокаливают при объемной скорости подачи...
Катализатор для деалкилирования алкилбензолов
Номер патента: 422185
Опубликовано: 15.03.1978
Авторы: Автономова, Бирюкова, Брискер, Маслянский, Рабинович
МПК: B01J 23/78
Метки: алкилбензолов, деалкилирования, катализатор
...Окиси алюмуия(110 см ) пропитывают 68,6 см раствора, содержащего 8,15 ГеИ 4 К Ои 5,65 гф 1(йбз)л 6 НлО. Избыток раствора декантируют, Шарики сушат иа воздухе 20 ч приОбычной температуре н 10 ч с ностепенным повьипением температуры до 130 С.Далее шарики проклливают в токе воздуха до 600 С, выдерживая 3 ч при этойОтемпературе. 80 г попучениого носителя,пропитывают 70 см, раствора, содержаще ф.Вго хлористый родий ИЪСФ ЗН О) в количестве, эквивалентном 0,47 г металлического родня, 7,58 г азотнокнслого кадин(ХИО) и 4% уксусной кислоты. Через20 ч избыточный раствор сливают. Катали 4затор сушат и прокаливают ь токе воздухапрн 400 С.Далее катализатор обрабатываютоводородом под давлением 5 ат, подаваемомс объемной скоростью 700 ч"с постелено...
Катализатор для синтеза аммиака
Номер патента: 598632
Опубликовано: 25.03.1978
Авторы: Дмитренко, Иванова, Комаров, Кузнецов, Лемешонок, Рабина, Розин, Эфрос
МПК: B01J 23/78
Метки: аммиака, катализатор, синтеза
...катализатор охлаждают и пассивируют азотом, содержащим до 0,1 об. О в течение 6 ча; сов, Восстановленный и запассивирован ный катализатор пропитывают спиртовьф раствором щелочи до содержания ЯО 1,0 вес5986 32 т/час Известный35 12,8 17,3 19,3 19,5 20,5 3290 20,1 3800 20,1 3850 13,5 18,8 20,9 21,1 21,0 21,8 21,6 21,9 13,7 13,8 19,0 19,1 20,2 3900 51 Ре,Оэ, 28 СоГе,О 20 МРе,О, 1 И,О формула изобретения СОСтаВИтЕЛЬ ЛаБЕЛОУС даяааасаа - 1 а"аЭаказ 1469/5 Тираж 964 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 33535 Москва К"35 Ра скак ааб. , а 5Филиал ППП .Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 2. Катализатор 2, имеющий химический состав: 60 РвОэ 32 СОРВ 1 О 4 Р 1 КО 1 7 СО АРа...
Катализатор для окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов
Номер патента: 358889
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Бушин, Вернова, Ератова, Козин, Левин, Пилипенко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд
МПК: B01J 23/78, B01J 23/881
Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, парафиновых, углеводородов
...катализаторе 001- . (воздух). Нроцесс проводят в присут вес.Ф по стношению к общему весу ствии инертного разбавителя (водяной готового катализатора. пар, азот, аргон и др,). Мольное отиоКатализатор может быть приготов- - венке углеводорода инертный разбавитель лен любым из известных методов: Сов- Я можЕт иэмензться в пределах от 1:1 до местным осаждением, .Упаризанием раст г 50. Процесс проводят при атмосфер- в ров исходныХ солей и т.д. Промотор.нам давлении в широком интервале темможио вводить как одновременно с при- ператур (400-700 С) и объемных скор о6 готозлением асновных компонентов ка" стей подачи парафиновых .Углеводородов тализатора, так н последующим навесе .30 (20-1000 чт). лиг угл низ ной358889 Формула иэобретения Составитель...
Катализатор для окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов
Номер патента: 366646
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Бушин, Вернова, Козин, Левин, Пилипенко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд
МПК: B01J 23/78, B01J 23/882
Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, парафиновых, углеводородов
...прочностью и используется в виде по" рошка для проведения процесса во взвешенном слое катализатора.. Катализатор может применяться и удучи нанесенным на инертный носитель (корунд, алюмосиликаты, силикагель и т.д.)В качестве исходного углеводородного сырья используются парафины, в частности н-бутан. Молярное отношение углеводород:кислород изменяется в пределах 1-(0,1:3). Кислород применяют в чистом виде и в смеси с азотом (воздух), Процесс проводят в присутствии инертного разбавителя (например водяного пара, азота и аргона):водяной пар составляет везде131,5:20,Формула изобретения ЦНИИПИ Заказ 3270/1 Тираж 964 Подписное Филиал ППП 1 Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,4 при атмосферном давлении при 40 о С и объемных скоростях подачи...
Способ получения монои диолефиновых углеводородов
Номер патента: 381268
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Баснер, Бушин, Вернова, Долинин, Ерофеева, Кирнос, Козин, Левин, Михайлов, Пилипенко, Растворов, Сироткин, Степанов, Цайлингольд
МПК: B01J 23/78, B01J 23/881
Метки: диолефиновых, монои, углеводородов
...давлении3и температуре 400 700 С при мопярном соотношении между киспородом и исходными углеводородами : (Ц 1-8): 1 и объемной скорости подачи парафиновых углеводородов 10-1000 ч .Оптимальными являются температура 400-650 С, мопярное соотношение между кислородом и исходными углеводородами (0,1-2);1 объемная скорость подачи перафиновых углеводородов 20-400 чОбразующиеся моноопефиновые углеводороды можно возвращать в процесс и превращать их в диопефиновые углеводородырП р и м е р 1, 45 г окиси магния сме шивают с раствором 6,15 г парамолибдата аммонич в дистиппированной воде, из влажной пасты формуют гранулы в виде червячков, сушат их 10 ч при 110-120 С и прокапивают 10 ч при 700 С, Затем катализатор дробят и отбирают фракцию с разме...
Катализатор для химических процессов
Номер патента: 374900
Опубликовано: 15.10.1978
Авторы: Боевская, Варламова, Галкина, Голосман, Епишко, Козлов, Крейндель, Мамаева, Романова, Соболевский, Якерсон
МПК: B01J 23/78
Метки: катализатор, процессов, химических
...до650 С, что на 50-100 С превышаетостабильность известного каталичекитемпПповыш600 термзатораНаикаталитав, в СаОАЮф Ок 610 - 6(атализатор готовят следующим образом: берут 590 г основного карбэната никеля и 650 г носителя. Ис. - ходные вещества смешивают всухую, добавляют 1 л 25 М Н, ОН и перемешивают в течение 1 ч рри 90 С. КаталиФзатор сушат при 100 С и прокаливают при 400-450 С. Аналитический состав1полученного катализатора, вес.%:ИО 35,6 СаО 7,0 М О 50,1374900 Формула изобретения Составитель Т.Долгинатехред АЛлатырев Корректор,С.Гарасиняк Редактор Л.Письман Занге 5825/49 Тираж 964 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.,...
Катализатор для конверсии углеводородов
Номер патента: 382323
Опубликовано: 15.02.1979
Авторы: Корнилов, Кулагина, Семенов, Шестаков
МПК: B01J 23/78
Метки: катализатор, конверсии, углеводородов
...на ТОа,П р и м в р 1. Готовят катализатор, содержащий, ввс.%:Ю О30,00 А 2 Оа 53,80Т 4 О 7,02СаО 7,11ВаО 1,625 О 0,45Катализатор формуют в виде колецразмером 14 ф 710 мм, имеющих проч В ность на сжатие на торец 600640 кг/см .Испытание катализатора проводят илабораторном реакторе, в который загружают 20 гранул. Его восстанавливают сухим водородом 8 ч при 600 С. Посоле этого через катализатор пропускают смесь сухого природного газа с водиным паром (отношение пара к газу -- ф 2:1) 180 ч при 800 С с объемной скоростью 2000 чКонверсия газа составляет 99,8%. Прочность гранул катализатора после испытания равна 500-820 кг/смПрочность катали- йзатора, приготовленного но известномуспособу, после аналогичных испытанийснижается с 300-320 до 160170...
Способ изготовления никелевого катализатора для конверсии углеводородов с водяным паром
Номер патента: 383347
Опубликовано: 25.02.1979
Авторы: Балицкий, Гергет, Горбачевич, Казаков, Каширина, Рузинский, Семенов, Соболевский, Шполянский, Ягодин
МПК: B01J 23/78
Метки: водяным, катализатора, конверсии, никелевого, паром, углеводородов
...имеющего короткий срок 1 ф схватывания, Содержание влюминатовкальция в готовом катализаторе 3040%.Полученную шихту уплотняют ввльцеввнием и гранулируют с целью получе 2 ф ния частиц с преобладающим размером0,5-1,5 мм, Гранулированную шихту снасыпным весом 1,5-9.,6 кг/л таблетируют в вице колец размером 14 к 14 фбмм(Нх Э х с 3). Наибольшая механическаяпрочность катализатора достигается,если таблетироввние ведут при цавлении1500-2000 кг/см .Затем кольцевидные таблетки катализатора проходят стадии гидравлического твердения, которые состоят в последовательном выдерживании их в течение 1-3 суток на воздухе, 1-2 сутокво влажной среде и 5-7 суток во влажной среде с погружением на 1-2 ч еже-суточно в воду.Таблетки, подвергнутые гидравлическому...
Способ получения катализатора синтеза аммиака
Номер патента: 468458
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Алексеев, Анфимов, Вячеславов, Дмитренко, Ижко, Лачинов, Лыткин, Овчаренко, Першин, Симулина, Соболевский, Тимофеев, Торочешников, Чеснокова
МПК: B01J 23/78, B01J 23/881
Метки: аммиака, катализатора, синтеза
...ок леза с промотирующйми окис 45 окислами переходных металлние 3-5 мин до частичного окислов железа в соединени окислами типа ферритов, ал молибдатов, затем вводят с ПРОМОТИРУЮЩИХ ОКИСЛОВ С ОК реходных металлов, наприме калия, молибдат кальция. изобрете ор н остью,иолов желами иов в течепереходая с этимиюминатов,оединенияислами пер молибдат Способ пригдля синтеза аокислов железарующих окисловмииия инапример окислдующей гранулямассы, о т л ичто, с целью п товления катализатора ммиака путем плавленияс добавками промотикалия, кальция, алюпереходных металлов, молибдена, с послеией катализаторной ч а ю щ и й с я тем, иготовления катализаСоставитель Л.БелоусТехред О.Андрейко КорректорЛ Редактор Л,Письм аказ 870/61...
Катализатор для синтеза аммиака
Номер патента: 370822
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Анисимова, Голубева, Дмитренко, Зубова, Иванова, Кузнецов, Лурье, Любченко, Мищенко, Рабина, Хаустова
МПК: B01J 23/78
Метки: аммиака, катализатор, синтеза
...образом, Раствор, содержащий 149,4 г Ге(ИО 8) 9 Н О и 7,93 гУЬ(ИО).5 НО, осаждают аммиаком ипроводят все последующие операции,как в примере 1, с той лишь разницей,что содержание окиси калия в растворе составляет 0,05 вес.Ъ.П р и м е р 3. Катализатор, состоящий, вес.Ъ: Ге 04 93,6; УЬО 36,32и К 20 0,08 (образец 3), готовят следующим образом. Раствор, содержащий149,4 г Ге(ИО)ф 9 НО и 6,44 гУЬ(30) 5 НО, осаждают аммиаком ипроводят все последующие операции,как в примере 1, с той лишь разницей,что содержание окиси калия в катализаторе составляет 0,08 вес.Ъ,П р и м е р 4. Катализатор, состоящий, вес. Ъ: Ге 04 97; ЯсО 3 иКО 0,1 (образец 4), готовят следующйм образом. Иихту катализатора приготавливают из 3 кг Ге 04 и 100 гЯсО . Массу...
Катализатор для изомеризации 1, 5 -циклооктадиена и его алкилпроизводных
Номер патента: 655415
Опубликовано: 05.04.1979
Авторы: Гринберг, Миронов, Осокин, Устинов, Фельдблюм, Ясинский
МПК: B01J 23/78
Метки: алкилпроизводных, изомеризации, катализатор, циклооктадиена
...г-моль) гидроокисинатрия, 2,70 мл (0,0184 г-моль) пентакарбонила железа (50:50 мол,)и 8,0 мл (О,067 г-моль) 1,5-циклооктадиена, перемешивают 35 мин при150 С, 2Продукты реакции по данным ГЖХсодержат 73,91,3-циклооктадиена.Анализ проводят на хроматографеЛХМ"8 МДр детектор пламенно-ионизационный, капиллярная колонка длиной30 м,неподвижная фаза-динонилфталат,скорость газа-носителя (азота)2 мл/мин.1,3-Циклооктадиен выделяют четкойрек ификацией,"т.кип. 65-67 фС/60 мм;0,8821 р яв 1 р 4936.Строение 1,3-циклооктадиена доказано данными УФ- и ИК-спектроскопии.-сПолоса в ален тных колебаний 1 6 2 5 см( С =С ) показывает , ч то двойные связисопряжены .УФ- спе ктр: Д щ 2 2 8, Ерше 5 8 О О .П р и м е р 2 . Опыт проводят , к акв примере 1 , используя...
Катализатор для дегидрирования циклогексанола в циклогексанон
Номер патента: 656656
Опубликовано: 15.04.1979
Авторы: Апанасенок, Бельская, Иванов, Ижко, Крюкова, Ровский, Соловьев
МПК: B01J 23/78
Метки: дегидрирования, катализатор, циклогексанола, циклогексанон
...Гродненского химкомбината. Время работы катапизатора 100 ч. Температурный интервал240 300 С.Перед опытом катализатор после прогорева до 260 С постепенно восстанавливают парами цикпогексанола до постоянноговыхода конечного продукта,гидроокись магния 36,2-45,9гидроокись кальцияипи бария 2,3-9,3гидроокись меди остальноеДалее приводится описание приготовления катализатора, его физико-химические характеристики и резупьтаты, полученные при дегидрировании циклогексанола на указанном катализаторе.Медно-магниевый катализатор, моди 29 фицированный щелочноземельными металлами, получают совместным осаждением растворов азотнокислых солей гидроокисьюонатрия при 20-90 С и рН 7-14. Полученную массу промывают четырехкратной декантацией дистиллятом,...
Катализатор для окислительного дегидрирования олефиновых углеводородов
Номер патента: 686752
Опубликовано: 25.09.1979
Авторы: Котельников, Осипов, Струнникова, Хрипин
МПК: B01J 23/745, B01J 23/78, B01J 27/185 ...
Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, олефиновых, углеводородов
...160 г Яг 1 КОз) 2 П р и м е р 4, Катализатор готовят по при.меру(фосфат стронция введен в количестве20 вес.%, отличие заключается в том, что Ре-Яг.фосфат после сушки пропитывают 10%-нымраствором Н,Р 04 из расчета содержания 5 вес.%сверхстехиометрического фосфора в катализаторе.Катализатор имеет следующее атомарноесоотношение компонентов:Яг:Ре:Р = 03: 1; 1,4и элементный химический состав, вес.%;геРО 4 69,4Ягз (Р 04) 2 20,0Р 2 05 11,6П р и м е р 5. Катализатор, приготовленныйпо примеру 1, включает фосфат стронция в ко.личестве 5 вес.% при содержании 3,5 вес.%сверхстехиометрического фосфора. Катализаторимеет следующий состав, вес. %:ЕеРО 4 86,8Я 3(04) 2 5,08,2,П р и м е р 6. Катализатор, приготовленныйло примеру 2, но отличающийся...
Катализатор для синтеза аммиака
Номер патента: 697178
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Дмитренко, Комаров, Кузнецов, Лемешонок, Манцева, Рабина, Розин, Хачатурян, Эфрос
МПК: B01J 23/78
Метки: аммиака, катализатор, синтеза
...кобальта 28 20 Феррит магнияОкись калия Пр;лмер 1 69,5 Окись железа 9,5 13,1 15,2 16,4 Феррит кобальта 25 Ъ Алюминий бария 0,5 Окись калия вором, центрифугируют, гранулируют,сушат на воздухе, затем в сушильномшкафу при 80 С и прокаливают при400 фС в течение 3 ч, Затем получен -ный катализатор восстанавливают азот -водородной смесью при 100 атм,И =- 30 тыс,час , постепенно повышаятемпературу от 300 до 475 С через25 С, выдерживая каждую температурув течение 4 ч, После завершения процесса восстановления катализаторохлаждают и пассивируют азотом, содержащим до 0,1 об.Ъ О в течение6 ч, Восстановленный и запассивированный катализатор пропитывают спиртовым раствором щелочи до содержания К 20 Оз восо ЪП р и м е р 2, Катализаторсостава, %;Ре О...