B01J 21/06 — кремний, титан, цирконий или гафний; их оксиды или гидроксиды
Способ получения железотитаноксидного катализатора для фоторазложения воды
Номер патента: 1115795
Опубликовано: 30.09.1984
Авторы: Алесковский, Артемьев, Коротков, Смирнов, Холмогоров
МПК: B01J 21/06, B01J 23/745, B01J 37/03 ...
Метки: воды, железотитаноксидного, катализатора, фоторазложения
...Катализатор готовят аналогично примеру 1, но отношение давлений хлористого водородаи наро)з хлорида титана задают равным)О 1,5. Тогда в результате получаюткатализатор содержащий на поверхности 0,16 мг-ат/гРе и0,24 мг-ат/гь Т,П р и м е р 3. Катализатор гото 55 ,нят аналогично примеру 1,но отношение давлений хлористого водорода ипаров хлорида титана задают равньГмО. Получают катализатор, содержащий,14 1 О 2 0 азовыдают 3-10 руют воду нйЗатем снова м лампы ДРШем водорода ях с помощью вьделения стандартныхмолекулНс г 0,9 остоян- зЭОс При прока температуре ной степени в вакууме при о.0 С в эначителься ОН группы пот к снижению выше 4 удаляю ерхности,о ведевност р 6(с раэец но пр примерма в вакууме вают ан спытыкорость т 0,85 ф вьделени 1 о мол...
Катализатор для изомеризации ксилолов
Номер патента: 1132970
Опубликовано: 07.01.1985
Авторы: Комаров, Синило, Степанова
МПК: B01J 21/06, B01J 23/10, B01J 27/02 ...
Метки: изомеризации, катализатор, ксилолов
...и осаждают смесь 127-ным раствором аммиака до величины рН=8-8,5и интенсивном перемешивании. Далееповторяют все операции по примеру 1. Получают катализатор следующего состава, мас.7: связанная сера ввиде сульфат-иона 6,9; 1,аОд 5,6;ЕгО 87,5. Степень конверсии.ц-ксилола на данном катализаторе прио220 С и объемной скорости 1,2 и3,3 ч33,42 и 19,21% соответственно селективность по сумме- иФ 30О-ксилолов 75,61 и 83,.507.П р и м е р 4. К 4%-ному водному раствору хлористого цирконила(144,51 г ЕгОС 1, 8 НО в 1855 мл воды) прибавляют 4%-ный раствор хлористого лантана (10,41 г 1,аС 1 з6 Н О в170 мл воды) и осаждают смесь 127.-нымраствором аммиака до величины рН=88,5 при интенсивном перемешивании,Затем повторяют всеоперации по40,примеру 1....
Контактная масса для метилирования метилхлорсиланов
Номер патента: 1162478
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Дзвонарь, Иванов, Макаров, Набиркина, Поливанов, Стародубцев, Турецкая, Чернышев, Шевницын, Щербинин
МПК: B01J 21/02, B01J 21/06, C07F 7/14 ...
Метки: контактная, масса, метилирования, метилхлорсиланов
...или тет раметилсилана,Поставленная цель достигается тем,что контактная масса, содержит алюминий в виде сплава его с 0,05-5 мас.7титана с дисперсностью 10-100 мкм или 5 Осмесь указанного сплава с порошкомкремния при следующем соотношении.компонентов, смеси, мас,7:Сплав алюминия с0,05-5 мас.7. ти 55тана с дисперсностью 10-100 мкм 10-5711 орошок кремния До 100 Сплав алюминия с титаном готовятсплавлением компонентов при температуре порядка 700 и последующим распыпением расплава форсункой с применением инертного газа (аргона, азота ). Синтез триметилхлорсилана итетраметилсилана проводят пропускаяпары перегретых диметилдихлорсиланаили метилтрихлорсилана в смеси с хлористым метилом в реактор с температурой 300-450 при перемешивании...
Катализатор для очистки отходящих промышленных газов
Номер патента: 1213976
Опубликовано: 23.02.1986
Автор: Тьерри
МПК: B01D 53/48, B01D 53/86, B01J 21/06 ...
Метки: газов, катализатор, отходящих, промышленных
...см /г 0,31 Ьпри 110 С, затем прокаливают в тече"ьОние 2 ч при 350 С в электрическойпечи на воздушном дутье,Конечный продукт имеет следующиесвойства,3Удельная поверхность (ЗВЕ), м /г 217Пористый объем(К.А.), % 1,2.1000 г этих экструдированных продуктов пропитывают 230 см растворанитрата кальция с целью получения 20 Савесового соотношения "т - = 0,035.Т,ОгПродукт высушивают в течение 4 чпри 110 С, затем прокаливают в тече"оние 2 ч при 400 С. Получаемый катализатор обладает следующими свойства"ми:Удельная поверхность (8 ВЕ), и /г1213976 Таблица 1 РеакКатализатор тор Гидроокись алюми 68 75 82 83 83 15 ния Гидроокись алюми 25 25 48 59 70 71 ния Гидроокись алюми 17 43 55 56 57 нкя 35(П) Раэдавливаниезерна (Е 6), Н/м 22)5 10 Сопротивление...
Катализатор для очистки отходящего газа от окиси углерода
Номер патента: 677174
Опубликовано: 30.03.1986
Авторы: Болдырева, Корнейчук, Марценюк-Кухарук, Трунов, Харламов, Яцимирский
МПК: B01J 21/06, B01J 23/44
Метки: газа, катализатор, окиси, отходящего, углерода
...0,1 мас.7. палладия, имеет следующие характеристики: при содержании в отходящем газе 27. окиси угле рода полное превращение окиси углерода достигается при температуре 160 С и объемной скорости газового потока 12000 ч , 16.5 С - при 36000 ч 175 оС - при 72000 ч , при содержа нии 107 окиси углерода в отходящем газе полное превращение окиси углероода достигается при 180 С и объемных скоростях газового потока 12000 и 36000 ч , 190 С - при 72000 чПример 2. Приготовленные зерна нитрида кремния пропитывают раствором азотнокислого палладия из расчета на 100 г нитрида кремния 0,3 г палладия. 25Раствор готовят следующим образом. Берут 30 мл дистиллированной воды или 30 мл этилового спирта (гидролизного) и в них растворяют 0,63 г...
Катализатор для очистки серусодержащих отходящих промышленных газов
Номер патента: 1240343
Опубликовано: 23.06.1986
Автор: Тьерри
МПК: B01D 53/48, B01D 53/86, B01J 21/06, B01J 27/055 ...
Метки: газов, катализатор, отходящих, промышленных, серусодержащих
...2 ч при 25о ф460 С. Катализатор имеет следующие свойства: удельная поверхность (ЯВЕ) = 267 мг" , атомное отношение Сц + 3 г О 15, СцТ э э. =,400.Состав полученного катализатора, мас.7.: Са 804 15,0, Сц 3,2, Ъг 0,081; ТО + 810 - остальное.П ри м е р 14.Подложку двуокись 35 кремния - двуокись титана, используемую в примере 10, пропитывают раствором парамолибдата аммония высушиовают одну ночь при 110 С, затем прокаливают 2 ч при 430 С. Катализатор 40 имеет следующие свойства; удельная йоверхность (ЯВЕ) = 370 мфг 1 ф атом"Моное отношение -т в -. = 0 06,81+Тд фСостав полученного катализатора, 45 мас.Ж: Са 804 15,0, Мо 3,2, Т 10+ 810- остальное.П р и м е р 15. Катализатор по предыдущему примеру снова пропитывают раствором хромовой кислоты,...
Способ получения тетрагидрофурана
Номер патента: 1294805
Опубликовано: 07.03.1987
МПК: B01J 21/06, C07D 307/08
Метки: тетрагидрофурана
...каталиэатаметодом ГЖХ указывают на 1003 конверсию исходного диола в тетрагидрофуран, Селективность по ТГФ 99,77 производительность 2,55 г/см ;ч,3ГЖХ анализы проводят на реакционном газовом хроматографе в режимелинейного программирования температуры колонок с изотермическими участками продолжительностью по 2 мин вначале и в конце программы. Программирование температуры производят соскоростью 6 град/мин. Хроматографическая колонка длиной 4 м и внутренним диаметром 4 мм заполнена неподвижной фазой - 20% апиезоном М ++ 57. ПЭГ 2000 на целите 545 0,250,5 мм зернения, импрегнированном 17КОН, Инжектор и детекторы нагревают Тип силикагеля Насыпной 2до 250 С. Детектор по теплопроволности и пламенно ионизяционный подключены параллельно,...
Катализатор для гидрогенолиза тиофена и способ его получения
Номер патента: 1384322
Опубликовано: 30.03.1988
Авторы: Иванов, Курец, Липович, Лурье, Ченец
МПК: B01J 21/06, B01J 23/883, B01J 37/02 ...
Метки: гидрогенолиза, катализатор, тиофена
...2, с обработкой диоксида кремния парами тетрахлорида титана при 250 С и охлаждением до температуры обработки парами воды (200 С) в токе инертного газа.Пример 8 (сравнительный). Для получения катализатора 10 г диоксида кремния тщательно растирают и смешивают с 0,31 г ТО. Полученную массу прокаливают при 450 С в течение 6 ч. Полученный носитель пропитывают водными растворами солей активных компонентов. Условия пропитки и последующая термообработка катализаторной массы аналогичны предыдущим примерам.Приготовленный катализатор имеет состав, мас.Я: 12,0 МоОз, 3,0 %0, 3,0 ТЮь 82%0 .Данные по каталитической активности представлены в табл. 1. Пример 9 Для приготовления катализатора 10 г модифицированного носителя, полученного по примеру 5...
Катализатор для получения фталевого ангидрида
Номер патента: 1384324
Опубликовано: 30.03.1988
Авторы: Александр, Баталин, Воробьева, Глуховский
МПК: B01J 21/06, B01J 23/22, B01J 27/057 ...
Метки: ангидрида, катализатор, фталевого
...суспензией.Катализатордалее прокаливают в токе воздуха прио410 С в течение 4 ч, Полученный катализатор содержит, мас. : диоксидтитана 3,81, пентоксид ванадия 0,18,ксилоловоздушной смеси, содержащей135 г о-ксилола, при 390 С селектив.ность реакции окисления о-ксилола воФталевый ангидрид составляет 80,2%,а производительность 199 г/л ч.П р и м е р 6. Для приготовленияактивной массы катализатора в 150 млдистиллированной воды при 60 С последовательно растворяют 0,46 г(ИН 4) НРО 4 1,4 мг 1 Эу(Ю, )з 5 Н 00,74 г А 1(ИО )з 9 Н О, 7,9 мгНГО(ИОз)6 НО и зятем приливают25 мл 0,1%-ного водного раствора диоксида селена.Далее в полученньп раствор добавляют 8,3 г ванадилоксалата, растворперемешивают и загружают в него61,9 г...
Катализатор для синтеза карбаматов и способ его приготовления
Номер патента: 1431827
Опубликовано: 23.10.1988
Авторы: Абакумов, Горбунова, Дергунов, Разуваев, Хржановская, Штаерман
МПК: B01J 21/06, B01J 23/745, B01J 27/057 ...
Метки: катализатор, приготовления, синтеза, —карбаматов
...0аналогично примеру 1, 0,3 г полученного катализатора помещают в автоклав, куда вводят также 0,3 мп нитробензола, 3 мл иэопропилового спирта,0,3 мл пиридина и 0,03 г цианамиданатрия. После создания давления СО150 атм нагревают 1 ч при 210 С, Далее содержимое автоклава обрабатывают, как в примере 1, Конверсиянитробенэола 907., выход изопропил-И-фенилкарбамата 887 (селективность98%).П р и м ер 11 (сравнительный).Отличается от примера 10 тем, чтокатализатор получают, выдерживая 25губчатый титан в растворе селенистойкислоты в изопропиловом спирте приобычных условиях в течение 1,5 чс последующим удалением спирта подвакуумом беэ нагревания, а также тем, 30что в автоклав вводят 0,5 мл нитробензола. Конверсия нитробенэола 90%,выход...
Катализатор для газофазного окисления сероводорода до элементарной серы
Номер патента: 700972
Опубликовано: 30.04.1989
МПК: B01J 21/06
Метки: газофазного, катализатор, окисления, сероводорода, серы, элементарной
...газ - 3,77, В изученных условияхиз 300 л с еров одор ода, пр опущенногочерез литр катализатора, за час образуется 387 г элементарной серы,П р и м е р 4, В качестве катализатора исследована двуокись титанасо структурой 1007-го анатаза.Через 3,5 г катализатора нагрео1того до 280 С, пропускают 5 ч реакционную смесь в количестве 150 л, содержащую 4,5 л сероводорода, 6,75 лкислорода, 32,25 л азота и 106,5 луглеводородов ( концентрация сероводорода в смеси 3,07, кислорода -4,57 ) . В результ ате р еакции суммарнаяконверсия сероводорода составила98,07, степень превращения в элементарную серу - 98,07, В продуктах реакции сернистый газ и другие продукты окисления сероводорода не обнаружены, В изученных условиях на 300 лсероводорода, пропущенного...
Способ получения катализатора для окисления серосодержащих соединений и выделения серы по процессу клауса
Номер патента: 1558457
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Аджиев, Акниева, Аникин, Ануфриев, Астахов, Брещенко, Горлова, Конотопчик, Мегедь, Межлумова, Мирский, Моисеев, Рябченко
МПК: B01J 21/06, B01J 37/04
Метки: выделения, катализатора, клауса, окисления, процессу, серосодержащих, серы, соединений
...характеризующийся высокойкаталитической активностью, но недостаточной прочностью, Каталитическая 20активность по конверсии НБ составляет 98-98,97., а износ на истирание5,5-3,81.При рН 1,8-.2,2 образуется продуктс высокой механической прочностью, 25но не обладающий высокой активностью,Износ на истирание равен 1,3-1,287,а каталитическая активность по конверсии НБ 65,1-63,37.Влажную пасту гидратированной двуокиси титана от гидролиэа первогораствора смешивают с влажной пастойот гидролиза второго подщелоченногораствора в соотношении (7,5-9):(3-1)соответственно, Смешанную .массу пере 35тирают, гранулируют, сушат и прокаливают аналогично примеру 2,Согласно предлагаемому способутитанооксидный катализатор процессаКлауса получают в лабораторных...
Катализатор для селективной очистки газов от оксида углерода
Номер патента: 1577815
Опубликовано: 15.07.1990
Авторы: Абдурахманов, Кирина, Хамракулов
МПК: B01D 53/62, B01J 21/06, B01J 23/889 ...
Метки: газов, катализатор, оксида, селективной, углерода
...7, 1-10, 7 12,0 1210 30,0 .32,5 2,0 2,0 1,5 1,5 6 9,0 25 27,5 3,5 2,7 2,5 1,8 Остальное 3253,52,5 Остальное 55 73 81 87 97 100 57 74 83 89 98 100 58 73 82 89 98 100 49 64 77 82 94 98 45 61 70 78 91 96 26 30 32 Свойства катализатораи состав,У п/п 1 Используемые вещества, г:А 10 зТ 10Б 3.0Сц(О ) ЗН О Мп(НО ) 6 НО 2 Состав катализатора, мас.7.СцОМпОЫОА 13 Степень окисленияокиси углерода, при температурах газовой смеси, С7080901001101204 Степень окисления водорода Нпри температурах газовой смеси, 0 С:7.08090100 центрации оксида углерода 1,5 об.7.,причем на такие активные газы, какводород и метан, предлагаемый составне реагирует. Формула изобретения Катализатор для селективной очистки газов от оксида углерода, включающий оксид меди и...
Способ получения гранулированного диоксида титана
Номер патента: 1599307
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Аникин, Ларин, Мирский, Моисеев, Нестеров, Новиков, Полунина, Чуняков, Шаров
МПК: B01J 21/06, C01G 23/04
Метки: гранулированного, диоксида, титана
...изобретения - повьппение механической прочности гранул конечногопродукта,П р и м е р 1, 150 г гидроксидатитана, полученного гидролизом раствора сульфата титаниламмония (СТА),смешивают с 15 г ацетата кальция иподвергают помолу в шаровой меьницев течение 25 мин до размера частицменее 0,4 мм. Измельченный продукт переносят на тарельчатый гранулятор и.гранулируют путем орошения растворомсульфата титаниламмония с концентрацией сульфат-иона 60 г/л, Получаютгранулы крупностью 3,5-6 мм с выходомтоварной фракции 553, Полученные гранулы сушат при 100 ОС в течение 6 ч,а затем обжигают при 450 С в течениео4 ч. Потери при сушке и прокалке граи 20,5 и 1 ,0% соотв ые гранулы имели нась 0 г/дм, Прочность грану ,3 10 Н/м,р ы 2-7. Осуществляют в...
Способ непрерывного получения диметилового эфира
Номер патента: 1602392
Опубликовано: 23.10.1990
Авторы: Бернд, Хартмут, Хорст, Эвальд
МПК: B01J 21/06, C07C 41/09, C07C 43/04 ...
Метки: диметилового, непрерывного, эфира
...2385 кг/ч чистого ди 50 метилового эАира с содержанием метаНОЛЯ.С 35-й тарелки (от головной части)Отбиряот 90 кг/ч примесей. 10 кг/чболее высококипящих, чем метанол, ком 55 понентов, 580 кг/ч метанола и910 кг/ч воды отбирают из куба и подают н колонну, в которой отгоняют метанол. Получают диметилоный эАир беззапаха.П р и м е р 11, Процесс проводят,кяк в примере 10, однако через боковой отвод отбирают фракцию, котораякипит между температурой кипения диметилоного эфира и метанолом. Получено52395 кг/ч чистого диметилового эфираи 80 кг/ч Аракции, содержащей примесив виде бокового потока, который отпяривают в боковой емкости, оборудованной рибойлером (фиг. 3),Получают высоко чистый диметиловыйэфир без запаха,П р и м е р 12, В первую...
Способ очистки газа от сернистых соединений и способ получения катализатора для очистки газа
Номер патента: 1655545
Опубликовано: 15.06.1991
Авторы: Абаскулиев, Аврамов, Асадов, Гусейнов, Данциг, Добровольский, Дьяченко, Крейндель, Кязимова, Титов, Хаконов
МПК: B01D 53/36, B01J 21/06
Метки: газа, катализатора, сернистых, соединений
...образом катализатор подвергают прокалке при 360 С в течение 10 ч в атмосфере газа состава, об : Н 25 7;502 3,5, СО 2 20; Н 20 15; й 2 остальное, соответствующего атмосфере газов процесса Клауса. При этом объемная скорость составляет 600 ч 1,В результате было получено 62,26 г катализатора состава, мас, О : Мп 02 1,2; МоОз 3; Я 02 1,4; АЬОз 3,8; СаО 7,1; 504 2 3,2; Т 02 остальное, имеющего удельную поверхность 123 м /г, пористость 52,4 о , насыпной вес 0,81 кг/м .Полученный предлагаемым способом катализатор испытывался в проточном реакторе с неподвижным слоем, Объем загрузки катализатора 3 мл, В реактор подавалась смесь состава, об, о ; Н 23 1; 302 0,5; Н 20 ЗО; й 2 остальное, температура поддерживалась равной 220 С, время контакта 3...
Катализатор для обработки промышленных газов, содержащих соединения серы
Номер патента: 1657047
Опубликовано: 15.06.1991
Автор: Эрик
МПК: B01D 53/36, B01J 21/06, B01J 37/00 ...
Метки: газов, катализатор, промышленных, серы, содержащих, соединения
...пр контакта,с 58 60 61 50 б 82 58 Характеристики полученного катализатора: диаметр продукта экструзии 3 мм,ИВЕ 120 м г; УРТ 0,35 см гП р и м е р 3(сравнительный), Погпчениекатализатора на основе окиси титана на носителе из двуокиси кремния,Этот катализатоо получают, добавляякапля по капле Т 1 С) (38,85 г) в 150 мл водыпри 10 С. 146 мл полученного таким путемраствора используют для пропитывания 10128,4 г шариов двуокиси кремния. Затемпропитанные шарики сушат в течение 2 чпри 120 С. Температуру высушенных шариков повышают до 500 С при скорости100 Сч, Поддерживают температуру при ",5500 С в течение 2 ч, затем оставляют шарики до возвращения к комнатной температуре.Полученныи катализатор имеег следующие характеристики: атомное отношение...
Катализатор для синтеза жидких углеводородов из оксида углерода и водорода
Номер патента: 1685504
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Васильева, Вершинин, Козлова, Крылова, Куклин, Лапидус, Макарова, Мельников, Овчинников, Олешко, Селицкий
МПК: B01J 21/06, B01J 23/75, C07C 1/04 ...
Метки: водорода, жидких, катализатор, оксида, синтеза, углеводородов, углерода
...100 ч в течение 5 ч при 450 С,Полученный катализатор содержит,мас.%:Кобальт 10. Цирконийсиликат 9015 причем цирконийсиликат имеет следующийсостав, мас,%:7 ГО 2 6,4йа 20 0,1Я 02 Остальное20 П р и м е р 4, Водный раствор сульфатациркония, содержащий 30 кг/м Ег 02 и 70 кг/м Н 2 Я 04, и водный раствор силиката3натрия концентрации по МаОН 1,5 кг-экв/м смешивают в смесителе с образовани ем цирконийсиликатного гидрозоля, который коагулируют при 15 С и рН 8,0 в гидрогель шариковой формы в слое минерального масла, Затем гидрогель обрабатывают водным раствором нитрата аммония 30 концентрации 15 кг/м при 40 С в течение16 ч, промывают конденсатной водой при 40 С в течение 20 ч от нитрат-ионов, сушат при 150 С и прокаливают и ри 500 С в течение 8 ч в...
Способ получения ангидрида 3, 4, 5, 6-тетрахлорфталевой кислоты
Номер патента: 1719401
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Жалгасбаева, Сембаев, Шаповалов
МПК: B01J 21/06, B01J 23/30, C07C 51/265 ...
Метки: 6-тетрахлорфталевой, ангидрида, кислоты
...вцше методике, в количестве 50мл (78,5 г) загружают в реакционную трубку.Через слой катализатора, нагретый до35 400 С пропускают газообразную смесь3,4,5,б-тетрахлор-о-ксилола и воздуха, взятых в соотношении 1: 453, предварительнонагретую до 320 - 330 С. Объемная скорость воздуха 8400 ч. В течение 5 ч подано40 10,60 г тетрахлор-о-ксилола.Продукты реакции улавливали в зигзагообразных стеклянных трубках 5 - 7-нымраствором соды, Щелочный раствор подкисляли соляной кислотой и выпавший при45 этом осадок (содержал 90,7 тетрахлорфталевой кислоты) отфильтровывали, Кислотукристаллизовали иэ уксусного ангидрида,т,пл. продукта 254 - 256 С. Получено 10,6 гангидрида 3,4,5,6-тетрахлорфталевой кис-,50 лоты, что соответствует выходу 81,7 от...
Способ получения катализатора для процесса клауса
Номер патента: 1747145
Опубликовано: 15.07.1992
Авторы: Ларин, Нестеров, Новиков, Полунина, Синегрибов, Скриниченко, Спасский, Фролова, Чуняков
МПК: B01J 21/06, B01J 37/00
Метки: катализатора, клауса, процесса
...затрудняетпользуется раствор дигидрофосФата щелоч- его использование.на-земельного металла (ЩЗМ), причем одинУвеличение содержания связующего в катализаторе приводит к увеличению прочности гранул, однако при содержании дигидрофосфата ЩЗМ выше 6;0% активность катализатора уменьшается из-эа заполнения пор в диоксиде титана дигидрофосфатом,Увеличение доли гидроксида ЩЗМ, направляемого на гидролиз титановой соли, приводит к увеличению скорости фильтра. ции.Исследованиями установлено, .чтб для улучшения качества гранул катализатора важным является время леремешивания кека, содержащего часть гидроксида ЩЗМ, с раствором дигидрофосфата ЩЗМ, содержащего свободную фосфорную кйслоту; Чем больше время перемешивания шихты (от 0 до 5 мин), тем лучше...
Фотокаталитическая композиция для получения водорода
Номер патента: 1626490
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Губа, Коржак, Крюков, Кучмий, Походенко
МПК: B01J 21/06, B01J 23/44, B01J 27/04 ...
Метки: водорода, композиция, фотокаталитическая
...0,03 г (0,3 мас.Е)СВБ(Рс) , 0,019 г (0,22 мас.У.) Т 1 С 14и 0,003 г (0,035 мас.7.) ЮЛ вносятв сферический сосуд днам. тром 3 см.1 3 3.Псе .)сул" (Лк ) ии 130 э ПО3 УРЦЬ 3 П.С ГП)ТЛИ.3 КОМПОЗЦИИ поз вйупи)с:,и( 3:ц ь "Рцтсный выход в 0,орпдд, рани.л,5.) .П р и и е р , ".7-".3."0 ггаице композццц Пэ 0,ят .л, и )римере 2 У), с т(и лишь раз 3 це что в примерах 27-г 1 ;3 ру)т с,)ерждп. и ,этила.:- 333 П Я СУС .3, , СОТ.Н ( МЧОЗЦЦ, .)И отонецп,;. пи П 1)иьерл 2 о, реэу;).тлть и ( цсыт,пцй п;. в ецы в лб11 р; и с о 11, Исп гд.Ие еомпозпЦ 3 п 1030 ят ел( в ириле)(. 28, сОй лишь рдп :"."; что е.). Поэп,Ия пе со"ц );,)д :ц а, д, ;, . Ь)й вьп:Оп; р и и е р 3. Испытдцце ко:лу)оэ:- Цп;,1 ОноЯТ кле в примгре 28, с тОй ,ш ) л )3 ице что вместо дэтц Л...
Катализатор для конверсии углеводородов
Номер патента: 1780831
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Веселовский, Егеубаев, Рудницкий, Семенов, Соболева, Соколов, Фадеева, Федюкин, Шибаева, Якодкин
МПК: B01J 21/06, B01J 23/78, C01B 3/38 ...
Метки: катализатор, конверсии, углеводородов
...нитрата алюминия А(ЙОз)зхх 9 НгО,25 27,1 кг нитрата магния Мд(МОЗ)г 4 НгО,. 2,30 кг нитрата цирконила 2 гО(МОз)г 2 НгО.Эта рецептура соответствует"соотношениюоксидов нанесенной части, равному И 10/у АгОз/М 90/2 гОг = 1,50/1,00/0,030/0,007. и30 следующему ее составу, мас.%. Монооксид никеля 59,09у-Оксид алюминия 39,42Оксид магния . 1,2235 Диоксид циркония . 0,27После каждой пропитки носитель прокаливают при температуре 500 С с выдержкой не менее 2 часов,Готовый катализатор имеет следующий 40 состав, мас.%:Монооксид никеля 7,75у -Оксид алюминия . 5,.17Оксид магния : 0,16Диоксид циркония 0,03645 Носитель указанногосостава ОстальноеКатализатор имеет открытую пористость 54-56 об.%, общую удельную поверхность 7-8 м /г, поверхность...
Способ получения оксида никеля
Номер патента: 1797993
Опубликовано: 28.02.1993
Авторы: Белов, Воронин, Гершун, Исаев, Недвига, Пархоменко, Приходько, Романовская, Цыбулев
МПК: B01J 21/06, C01G 53/04
...так как высокая степень термообработки вызывает, вероятно, спекание оксида никеля с цирконием с образованием неактивных структур типа тугоплавкой керамики и приводит к перерасходу энергоресурсов при синтезе, При атомном соотношении Н/2 г 30-650 и проведении термического разложения путем диспергирования водного раствора нитратов никеля и циркония в поток высокотемпературного воздуха при температуре в зоне реакции 820-1370 К достигается высокая степень взаимодействия оксида никеля с модифицирующим его цирконием (примеры 1-5, 10-13), что приводит к затрудненной восстанавливаемости оксида никеля, а следовательно к получению более стабильных и более активных каталитических контактов в реакциях органического синтеза, в сравнении"с...
Способ получения изделий на основе диоксида титана
Номер патента: 1806091
Опубликовано: 30.03.1993
МПК: B01J 21/06, C01G 23/053
Метки: диоксида, основе, титана
...литье, Так можно изготовлять изделия различных форм. В качестве примера формы можно назвать сферическую, цилиндрическую форму, таблетки, окатыша, гранулы, вафельного переплетения или экструдатов с многодольчатым сечением,Формирующие устройства могут быть использованы для осуществления способа изобретения, например, таблетирующие машины, грануляторы, экструдеры, или тому подобные,Полученные изделия могут быть особенно использованы в качестве катализаторов в способах денитрирования, десульфирования газов, например промышленных остаточных газов, или в способе Клауса для производства элементарной серы,Также можно их использовать в качестве носителя катализатора в ассоциации с каталитическими изменяемыми фазами, помещенными на носитель...
Способ получения катализатора для полимеризации олефинов
Номер патента: 1811420
Опубликовано: 23.04.1993
МПК: B01J 21/06, B01J 31/02, C08F 10/06 ...
Метки: катализатора, олефинов, полимеризации
...зрилом, о частности этилена, пропилена, бутена, 4-метилпентенаистирола, а также смесей таких мономеровдруг с другом и/или с диензми, в частности25 этилен-пропиленовых смесей с несопряженным диеном,Процессы полимеризации проводят осоответствии с изоестными методи:зми, вжидкой фазе, о присутствии или в отсутст 30 вие инертного углеводородного растворителя, или о газовой фазе.Следующие примеры даны для иллюстрации изобретенил и не ограничивают его,Полимеризация пропилена, В авто 35 клав из нержавеощей стали емкостью 2л загружаот подходящее количествотвердого каталитического компонента,суспендировзнного о 700 мл н-гептана, со. деркащего соединение переходного ме 40 талла общей формулы МЯПХ-п, притемпературе 40 С о токе пропилена. Автоклав...
Низкотемпературный катализатор для очистки промышленных газовых выбросов от монооксида углерода и способ его получения
Номер патента: 1824230
Опубликовано: 30.06.1993
Авторы: Валиева, Иващенко, Кравчук
МПК: B01J 21/06, B01J 23/42, B01J 37/03 ...
Метки: выбросов, газовых, катализатор, монооксида, низкотемпературный, промышленных, углерода
...м е р 4. Для получения катализатора состава 2,0 мас. ф Р 1,98,0 мас. 0 ь 2 г 02 готовят 30 мл водного раствора, содержащего Н 2 РтС 1 в и 2 гОС 12 со следующим соотношением компонентов: 1:34,6. Концентрации ионов платины и циркония составляют соответственно 2,5 и 93 г-ион/л, Все последующие операции описаны в примере 1.П р и м е р 5, Для получения катализатора состава 3,0 мас, 7 ь Рт, 97,0 мас. 6 2 г 02 готовят 30 мл водного раствора, содержа 15 щего Н 2 РтСгв и 2 гОСг со следующим соотношением компонентов: 1:23;1.Концентрации ионов платины и циркониясоставляют соответственно 3.75 и 93 г-ион/л,Дальнейшие операции описаны в примере20 1.П р и м е р 6, Для получения катализатора состава 0,1 мас. 6 Рс, 99,9 мас. ф 2 г 02готовят 30 мл водного...
Катализатор для изомеризации углеводородов и способ его приготовления
Номер патента: 1824231
Опубликовано: 30.06.1993
Авторы: Бадьина, Кузнецова, Лунин
МПК: B01J 21/06, B01J 23/74, B01J 37/00 ...
Метки: изомеризации, катализатор, приготовления, углеводородов
...таблице. При 823 К конверсия достигает 100; основными продуктами являются - изо-гексан и 2,3-диметилбутан, селективность по изо-гексану - 577 ь.П р и м е р 3. В колбу помещают 1 г гидрида ИМС 2 гЮН 2,7, приливают 30 мл 9 М раствора -230 а, Дальнейшая обработка катализатора соответствует описанному впримере 1. Фазсвый состав катализатора диоксид циркония (моноклинный), никельСодержание металлического никеля - 10,1мас,2 г 02 модифицирован 3 мас.сульфат-ионов, Площадь удельной поверхности - 7,5 м /г,П р и м е р 4, О,1 г катализатора, приготовленного в примере 3, помещают в трубчатый кварцевый реактор, Дальнейшую подготовку к кзталитической реакции и сам катализ проводят в соответствии с примером 2. При 823 К конверсия н-гексана составляет...
Катализатор для изомеризации пинена в камфен и трициклен
Номер патента: 1825653
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Гармашов, Рудаков, Сливкин, Сокерин
МПК: B01J 21/06, B01J 23/74, C07C 5/22 ...
Метки: изомеризации, камфен, катализатор, пинена, трициклен
...натрия 6,2Удельная поверхность 134 мг/г,П р и м е р 2, В колбу помещают 400 мл25 -ного МаОН и засыпают 90 г сухой двуокиси титана, Аналогично примеру 1 проводят обработку и промывку до остаточнойщслочности водного слоя Зо -ного ИаОН. Вэту смесь при перемешивании добавляют 22мл муравьиной кислоты до кислотностиводного слоя 0,2 о , Затем в колбу добавляют 2,7 г гептагидрата сульфата никеля,Смесь псремешивают в течение 2 часов, После этого катализатор обрабатывают аналогично примеру 1, Полученный катализаторимее 1 следующую характеристику;Статическая обменнаяемкость 0,24 мг-экв/гСодержание натрия 6,0%Содержание никеля 0,1Удельная поверхность 135 мг/г.П р и м с р 3. Аналогично примеру 2и раводилогь приготовление катализатора,но...
Катализатор для дегидрирования углеводородов
Номер патента: 1836140
Опубликовано: 23.08.1993
МПК: B01J 21/06, B01J 23/26, C07C 5/333 ...
Метки: дегидрирования, катализатор, углеводородов
...(в дальнейшем "катализатор "),П р и м е р 2. Повторяют пример 1 с той разницей, что пропитку осуществляют раствором гидроокиси натрия,Получают катализаторсостава: 72,1 вес,% А 1 гОз, 25 вес.% СггОз, 0,9 вес.% ЕгОг и 2 аес. % йагО,П р и м е р 3. Повторяют пример 1 с той разницей, что пропитку осуществляют раствором нитрата натрия.Получают катализатор И состава; 72,1 вес.% АгОз, 25 вес.% СггОз, 0,9 вес.% ЕгОг и 2 вес,% йагО. 1 Х-ХЧ имеют следующий состав:71,7 вес.% АгОз 25,0 вес.% СггОз0,9 вес,% ЕгОг, 2.4 вес.% СзОН,73,4 вес,% А 1 гОз, 25,0 вес,% СггОз0,9 вес,% ЕгОг, 0,7 вес.% СзОН,72,9 вес.% А 1 гОз, 25,0 вес,% СггОз0,9 вес.% ЕгОг, 1,2 вес.% СзОН,72,3 вес.% АгОз, 25,0 вес.% СггОз0,9 вес.% ЕгОг, 1,8 вес.% СзОН,71,1 вес.% А 1 гОз 25,0...
Катализатор для обработки газов, содержащих серные соединения
Номер патента: 1837957
Опубликовано: 30.08.1993
МПК: B01J 21/06, C01B 17/04
Метки: газов, катализатор, серные, содержащих, соединения
...соли в растворе выбирается в зависимости от количества активной 20 25 30 фазы, осаждаемой на монолитную подложку.Толщина нанесенной каталитически активной фазы может меняться в пределах между 2 мкм и 500 мкм и составляет от 0,5 З 5 до 95 мзс.ф от монолитной подложки судельной поверхностью, в целом составляющей от 50 до 120 м/г.Процесс окисления сероводорода и серных соединений состоит в осуществлении 40 взаимодействия газа, содержащего серныесоединения, и гззз, содержащего кислород в присутствии катализатора монолитной формы.Обрабатываемый гзз может быть разно го происхождения; природного происхождения, продуктом газификации угля или тяжелых масел, или гидрогенизвции серных соединений, и может меняться по своему составу....