Патенты с меткой «возбудителя»

Номер патента: 1541253

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Алексеева, Козловский, Новохатский, Соколов, Черепахина

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антигену, антител, возбудителя, гибридных, голарктической, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, поверхностному, расы, туляремии, штамм

...при 37 С в пластиковой или стеклянной посуде при посевной дозе 150200 тыс./мл в течение 3-4 дней доплотности насыщения 800 тыс./мл.Клетки пассируют один раз в 3-4 днятой же дозой Коэффициент рассева1;4-1;5. Культивирование ведут напитательной среде ВРМ 1 1640 илиДМЕМ, содержащей 10 Е эмбриональной телячьей сыворотки, 2 мМ глютамина,8-10 мМ буфера НЕРЕЯ. Культивирование штамма в организме экспериментальных животных, Индукцию асцитных опухолей у интактных беспородных белых мышей и инбредныхмышей линии Ва 1 Ь/с, внутрибрюшиннопраймированных за 14 дней до введения гибридомы пристаном в дозе0,5 мл/мышь осуществляют путем ино/кулирования 10 10 гибридных клеток на одно животное в 3 мл среды. Иммунную асцитическую жидкость собирают по мере...

Номер патента: 1542631

Опубликовано: 15.02.1990

Авторы: Изотов, Ковалевский

МПК: B06B 1/04

Метки: блок, возбудителя, импульсный, питания, электромагнитного

...тиристорами, одна диагональ которого соединена систочником 1, а в другую диагональ вклю чен конденсатор 6, подключенный к обмот ке 7 возбудителя через встречно-параллель но включенные ключевые элементы 8 и 9,например тиристоры, Для уменьшения бросков тока подключен источник 1 питания поодной из шин через быстронасыщающийсядроссель 10 (показан пунктиром),Устройство работает следующим образом.После запирания тиристоров 2 и 3 подается управляющий импульс от формирователя (не показан) на отпирание тиристора8, и конденсатор 6 начинает разряжаться через обмотку 7 электромагнита возбудителя 7. При нулевом напряжении на конденсаторе 6 ток продолжает протекать втом же направлении за счет ЭДС самоиндукции обмотки. При этом происходит перезаряд...

Номер патента: 1563700

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Аллахвердиев, Гринберг

МПК: A61K 39/02, C12N 5/00

Метки: fаlсiраruм, биомассы, возбудителя, малярии, рlаsмоdiuм

...не пропускают суспензию, отверстия большего 40диаметра пропускают клетки свободно,не вызывая лизиса, Толщина колонки5 - 8 мм определяется требованиямитехнической прочности изделия.Число пропусканий, необходимоедля удаления хрупких эритроцитов изкультуры, подбирают для конкретныхусловий. При этом исходят чз показателей гематркрита суспензии до и пос"ле пропускания. Гематокрит - отноше-;.ние объема (упакованных) интактныкэритроцитов к объему всей суспензии -определяют центрифугированием в узкомкапилляре.Снижение величины гематокрита помере пропускания клеток через колонку указывает на лнзис эритроцитов.Для стандартных условий культивирования (гематокрит суспензии в культуре. составляет 10%) используют 20 - 25- кратное пропускание...

Номер патента: 1578194

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Марченков, Новосельцев

МПК: C12N 7/00

Метки: внутривидовой, возбудителя, дифференциации, реsтis, рнаguм, чумы, штамм

...сыноротку получают иммунизацией кроликовфагом Фпо методу Ю.Н.Марьиной(1981),Сыворотка специфически активна против гомологичного Фага и не вызываетинактивации чумных фагов 1 и 11 серотипов, В свою очередь сыворотки против чумных фагов 1 и 11 серотиповнейтрализуя гомологичные фаги, необладают активностью в отношении ФагаФ(табл. 1).Специфичность и диапазон литической активности фага Фиспытываютна 1540 штаммах, Чумной Фаг ф 111 серотипа обладает выраженной специфичностью. Фаг лизирует 421 штаммвозбудителя чумы при этом проявляетактивность лишь в отношении 1 штаммапсевдотуберкулезного микроба и 1 штамма возбудителя кишечного иерсиниоза(табл, 2).При явно выраженной видовой литической специфичности фаг Фобладает не одинаковой активностью в...

Номер патента: 1594641

Опубликовано: 23.09.1990

Автор: Ардонский

МПК: H02H 7/08

Метки: бесщеточного, внутренних, возбудителя, защиты, повреждений, синхронной

...усилителе 1 О сравнивается сигнал, пропорциональныйтоку индуктора возбудителя 1 , сЕфсуммой сигналов, пропорциональныхнапряжению 1 1 и току 1,1 ротора генератора. В нормальном режиме возбудителя на выходе дифференциального усилителя небольшое напряжение небаланса вблизи. нулевого уровня (применительно к аналоговой схемотехнике),При повреждении возбудителя сигналпо каналу датчика тока индуктора,подключенный к неинвертирующему входу, становится больше суммы сигналовпо каналам датчиков напряжения итока ротора генератора, подключенныхк инвертирующему входу дифференциального усилителя 10, На его выходе появляется положительный уровень напряжения, на который реагирует блок11 сравнения, На отрицательный уровень напряжения, который...

Номер патента: 1597393

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Кутырев, Проценко, Филиппов

МПК: C12N 15/63

Метки: возбудителя, трансформации, чумы

...и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Иасква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "11 атент, г.ужгород, ул . Гагарина, 101 П р и м е р. ДНК нативной плазмиды рСай (47 Мй) выделяют из моноплазмидного штамма ультрацептрифугированием в градиенте плотности хлористого цезия. Лвирулецтный бесплазмидный штамм 10 возбудителя чумы, несущий хромосомцые маркеры Ррп и РзТвыращивают на3агаре Хоттингера (рН ,2) в течение 18-24 ч прц 28 С. Клетки дважды отмывают холодной дистиллированной водой и ресуспендируют в 0,1 -ной пептоцной воде. Гзвесь клеток смешивают с препаратом ДНК так что 1 мкг плазмидной ДНК приходится на 110 клеток реципиента, и подвергают процедуре криотрацсформации путем замораживация при -195 С в течение...

Номер патента: 1292320

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Абрамова, Коробейник, Цивин

МПК: C12N 1/00

Метки: внутренней, возбудителя, выделения, мембран, наружной, чумы

...центрифугированием в течение 15- 15 20 мин при 5000-6000 я. Клетки отмывают буероч (0,01 М трис-НС 1, рН 7,2; 0,02 М МяС 0,03 М 2-меркапто" этанол) и оставляют в осадке при минус 20 С до использования. 20Замороженные осадки (8-10 г бактериальной массы) суспендируют в 30 мл трис-НС 1-буфера, рН 8,0, содержащего 207, сахарозы, добавляют РНКазу и ДНКазу (2 мг на 1 г клеток), инкубируют 30 мин при 4 С и дважды пропускают через Х-пресс (давление 16 т) в замороженном сос" тоянии.Обломки клеток и неразрушенные клетки удаляют центрифугированием при 1300-1400 я в течение 10 мин. Клеточные оболочки (общая Фракция мембран) вьщеляют центрифугированием супернатанта при 120000 к (ротор 35 ,БЮ, .ультрацентрифуга Ь 5-6:) в течение 1 ч в...

Номер патента: 1635094

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Аверьянов, Джавахия, Донцов, Лапикова, Островский, Петелина

МПК: A01N 63/04, C12Q 1/00, G01N 24/10 ...

Метки: активностью, биосинтез, возбудителя, ингибирующих, меланина, обладающих, пирикуляриоза, риса, скрининг, соединений, фунгицидной, химических

...агаризованных сред вкаждую из указанных сред добавляют 15 г/лагара,Одновременно готовят аналогичные питательные среды беэ добавления трициклазола, Все среды засевают грибом РугсЫагаогукае,На жидких питательных средах выращивают мицелий, который отделяют от среды фильтрацией через ткань, промываютводой и отжимают. На агариэованной питательной среде образуются колонии гриба, скоторых смывают споры,Полученный материал сушат при комнатной температуре, засыпают в ампулы ивзвешивают, Величина навески 5 - 10 мкг.На ЭПР-спектрометре снимают спектры образцов и рассчитывают концентрацию парамагнитных спектров в спинах на 1 мгматериала,В табл. показано влияние 50 мкг/млтрициклазола на содержание меланина вмицелии и спорах гриба Руг 1 со 1...

Номер патента: 1677059

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Мишанкин, Подладчикова

МПК: C12N 15/31

Метки: бактерий, возбудителя, днк, еsснеriснiа, зонда, идентификации, источник, конструирования, плазмидная, плазмиды, продуцент, рекомбинантная, рекомбинантной, чумы, штамм

...геле,Лигазной смесью (1/10 ч) трансформируют штамм Е.со. После трансформации культуру высеивают на агаризованную средуВ, содержащую 50 мкг/мл ампицилли 1677059на, 40 мкг/мл индикатора Р -галактозидазной активности Хца 1 и 240 мкг/мл индуктора 3-галактозидазы ИПТГ (изопропил- /3-Д-тиогалактопиранозид). Через 14 - 20 ч на чашках вырастают колонии трансформантов. Рекомбинантные клоны отбирают по отсутствию Р -галактозицазной аос, поскольку у них нарушается способность синтезировать Р-галактозидазу из-за сдвига рамки считывания фермента при встраивании в векторную плазмиду фрагмента ДНК длиной 280 п.,о.Из клеток рекомбинантных клонов была выделена плазмидная ДНК, Анализ плаэмидных ДНК осуществляют с помощью рестриктаз Мзр 1 и Есой 1....

Номер патента: 1681331

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Званцов, Расницын, Ясюкевич

МПК: G09B 23/28

Метки: возбудителя, малярии, моделирования, циркуляции

...этого у 8 цыплят обнаружены клинические признаки малярии, Анализ крови больных цыплят показал, что у каждого из них в крови содержатся возбудители малярии, На этих цыплятах вновь накормлены здоровые комары, у которых впоследствии Ы обнаружены типичные формы возбудителя, К настоящему времени осуществлено 6 циклов передачи возбудителя с помощью комаров Ап.эасйагоч.апайТаким образом, установлена работоспособность предлагаемой модели: комары .воспринимают возбудителя и передают его хозяину: что подтверждено клинически, параэитологически и путем ксенодиагности- ки П р и м е р 2. Взят цыпленок, зараженный возбудителем малярии Р.9 а 111 пасеоп,1681331 Составитель А.ЛычковаТехред М.Моргентал Корректор О,Кравцова Редактор А.Лежнина Заказ...

Номер патента: 1682392

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Кутырев, Проценко, Филиппов

МПК: C12N 15/01

Метки: возбудителя, свойствами, чумы, штаммов

...с интегрированной коньюгативной плазмидой составляет 1 - 12 оПри совместном нахождении в клетках возбудителя чумы Е 1 асТп обычно сохраняется менее стойко, чем р,Сад. Интеграция с хромосомой, вероятно, приводит к повышению стабильности наследования Е 1 асТп, что внешне проявляется в возникновении клонов Сас ас+, Использование комбинированной селективной среды позволяет по сочетанию этих двух фенотипичных признаков целенаправленно, с высокой эффективностью отбирать клоны, несущие вставку конъюгативной плазмиды в хромосому, а следовательно, искомые НГг-доноры,П р и м е р. Плазмиду Е 1 ас:;Тп 9 (Е 1 асТп) передают в межродовых коньюгационных скрещиваниях от Езсйег 1 сЫа со 1 АВ 51-11 гесА штамму возбудителя чумы, несущему плазмиду...

Номер патента: 1682944

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Воробей, Кощеев, Новгородских, Смирнов, Харьков

МПК: G01R 31/34

Метки: бесщеточного, возбудителя, отладки, элементов

...термометры и термопары, тенэодатчики, в цепи постоянноготока - стандартные шунты. В синхронном генераторе 2 между двумя полюсами индуктора расположен измерительный дат ик 7 ввиде катушки без сердечника, сигналы которой пропорциональны току, в зоне вьводов5 якорной обмотки на неподвижной части находится датчик 7 контроля токовых цепей,сигнэлизирующей о наличии тока в ветвях.Датчики 7 соединены с измерительным блоком 8, Благодаря использованию статиче 10 ских датчиков 7 в устройстве упрощается ихмонтаж, появляется возможность широкогоиспользования более точных стандартныхдатчиков 7, с помощью которых можно также проверить качество сигналов в процессе15 совершенствования специальных датчиков7 устройств защиты, контроля и...

Номер патента: 1707080

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Лямкин, Щедрин

МПК: C12Q 1/04, G01N 33/569

Метки: возбудителя, индикации, чумы

...мыши ругие - через т мазки-отпе 15 )лин и ок1707080 30 ФТаблица 1 Примечание. "+ - в каждом лоле зрения обнаружено 10-15 микробных кле;ок; "Ед. кл." - при просмотре 10-15 полей зрения обнаружены единичные микробные клетки; "-" - возбудитель не обнаружен. рашивают коммерческими флуоресцирующими иммуноглобулинами. Под люминесцентным микроскопом через сутки при просмотре 10-15 полей зрения обнаруживают единичные микробные клетки, а через 48 ч в каждом поле зрения обнаруживают 10-15 микробных клеток. П р и. м е р 3. Приготавливают смесь гепаринизированнойкрови морской свинки с желтком куриного яВИ в соотношении 7:3 в количетве 2 мл. К смеси добавляют 2 мл исследуемого материала, содержащего 10 микробных клеток возбудителя чумы в 1 мл, и...

Номер патента: 1549077

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Касьян, Кологоров, Пашин, Пономарев, Суриков

МПК: C12Q 1/04, G01N 33/53

Метки: возбудителя, выявления, чумы

...8 ОЕ глицерина, содержащий микробные клетки и помещают н сте. рильную пробирку. Затем из этой пробы отбирают материал для посева на питательные среды, для заражения ла" бораторных животных и петлей 9 2 делают мазки на обезжиренном предметном стекле. Мазки закрывают покровным стеклом, на края которого наносят расплавленный парафин таким образом, чтобы образовалась герметическая камера, помещают в крышку чашки Петри и просматривают - од люминесцентным микроскопом, отмечая количество микробных клеток и степень специфического свечения. От начала до конца исследования занимает 16-18 мин.П р и м е р 2Способ ускоренного выявления нозбудителя чумы апробирован в следующих условиях: в 2 чашки Петри помещают садовую землю (2 г), затем в каждую...

Номер патента: 1723130

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Бурденко, Гылка, Самусь, Цапков

МПК: C12Q 1/04

Метки: возбудителя, выделения, сибирской, язвы

...р 1. Готовят раздельные взвесимикробов в концентрации 10 млрд/мл (кишечная палочка, стафилококк, протей, сальмонелла) и взвесь сибиреязвенных спор вконцентрации 1 млрд/мл, Берут по 1 млкаждой взвеси и смешивают. Добавляют 5 кратный объем раствора дихлоро-й-(5-нитро-фурфурил иден)-4-амино,2,4-триа золцинк в концентрации 0,1 г/л. Посев производят в чашки Петри на агар, приготовленный на переваре Хоттингера, по 0,2 мл накаждую чашку. Исследование посевов производят через 12-24 ч после инкубации их втермостате при 37 С. Растут колонии всехвышеперечисленных микроорганизмов,П р и м е р 2, Взвесь готовят по схеме,описанной в примере 1, добавляют 5-кратный объем раствора дихлоро-й-(5-нитрофурфурил иден)-4-а мино,2,4-триазолцинк, но в...

Номер патента: 1730154

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Гаврилов, Климчук, Фролов, Шабловская

МПК: C12Q 1/04

Метки: возбудителя, выявления, сыпного, тифа

...сыпного тифа существенно более чувствителен в сравнении с 4прототипом (в прототипе материал вводят вшам беэ предварительной обработки АГС),П р и м е р. У животных (морских свинок) вызывали легкую бессимптомную форму сыпнотифозной инфекции путем заражения животных риккетсиями Провачека. На 10-й, 17-й, 31-й и 38-й дни забирали материал у животных - сгусток крови, мозг, внутренние органы (печень, почки, селезенку), из которых приготавливали путем гомогениэации суспензию на физиологическом растворе (иэотоническом растворе хлорида натрия),В способе выявления возбудителя сыпного тифа суспензию из указанного материала обрабатывали АГС. т.е. смешивали полученную взвесь с равным обьемом АГС против сыпнотифозного иммуноглобулина морской свинки...

Номер патента: 1738200

Опубликовано: 07.06.1992

Авторы: Лапа, Резник

МПК: A01N 63/00, C12N 1/20

Метки: bacillus, suвтilis, бактерий, возбудителя, гнили, земляники, препарата, против, серой, штамм

...в объеме.не увеличены, долилегко отделяются друг от друга, поверхности гладкие, спаек не отмечается.Желудок, петли тонкого и толстого кишечника - внешне представляются обычны. ми, при вскрытии просвета рисунокслизистой не изменен. Печень - темнокрасного цвета, среднего кровонаполнения, неувеличена, Доли отделены друг от друга,поверхности гладкие.Почки. - обычных размеров и формы,Поверхности гладкие, на разрезе четкий рисунок коркового и мозгового вещества.Селезенка - не увеличена, плотной консистенции. На разрезе пульпа умереннополнокровна, темнокрасного цвета,Таким образом, введение суспензии 24 часовой культуры ВасИцз зцЬОПз ЦМПМ В 2895 перорально в дозах 1 - 5 млрдмикробных клеток и внутрибрюшинно в дозах 1-10 микробных клеток на одну...

Номер патента: 1443578

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Безуглова, Козлова, Кочеткова, Наркевич

МПК: G01N 33/531

Метки: возбудителя, иммуноглобулинов, носителя, обнаружения, чумы

...диагностикумя.,Смесь 100 мг суспензии полимера и 0,25-1,0 мг иммуноглобулинав 3 мл забуФерене 5 ого Физиологеческого раствора хлористого натрия с рН 7,0.выдерживают при периодическом перемешивянии 18 ч при 4 С, Отмытый физиологическим раствором хлористого натрия препарат сус 11 ендируют в 8 мл этого раствора с 0,1% бычьего сывороточного альбумииа и используют для постановки реакции.П р е 5 м е р 5. Методика постановкиреакции. В лунки полистироловь 5 х Плас-,тие 5 разливают по 0,5 мл раствора1%-е 5 ОЙ нормальной кроличьей сывороткив физиологическом растворе хлористого натрия. В первую лунку добавляют0,5 млисследуемого материала в физиологическом растворе и путем последовательного переноса 0,5 мл смесииз лунки в лунку готовят...

Номер патента: 1764709

Опубликовано: 30.09.1992

Авторы: Божко, Шпачук

МПК: B06B 1/04

Метки: возбудителя, настройки, электродинамического

...обратной связи по скорости стола,а при переходе на новый диапазон рабочих частот возбудителя отключают сигналы заданного ускорения и всех отрицательных обратных связей одновременно, затем последовательно вводят сигналы заданноговиброускорения, единичные сигнала по скорости, току, ускорению и производится настройка электродинамического возбудителя.При настройке электродинамическоговозбудителя установки вибрационного контроля предварительно определяют АЧХ возбудителя по виброускорению на столе. Для этого на вход возбудителя подают сигнал О постоянной амплитуды, а частоту сигналаизменяют в диапазоне рабочих частот И.По полученной характеристике /Ю 8 а) / устанавливают: параметры (частота вр амплитуда) первого резонансного пика;...

Номер патента: 1781299

Опубликовано: 15.12.1992

Автор: Подплетенная

МПК: C12Q 1/04

Метки: брюшного, возбудителя, идентификации, тифа

...условий (столбик срествам средысм. в табл. 1, ды) (табл.3),Для сохранения форм "скошенный столП р и м е р 5. Среда с максимальными бик" в среду Гисса при приготовлении дозначениями ингредиентов. бавляют в количестве 8 г/л агар.Среду готовят по примеру 2, Получен Основываясь на полученных данных,ная среда имеет следующий состав(г/л):, представленных в таблице 2 и 3, можно. 9 утверждать, что использование скошен- .3 ной со столбиком моноуглеводной. среды15 позволяет более достоверно определитьНатрия хлорид . 5 55 расщепление углевоДов при вариабельной0,3 активности соответствующего фермента,Калия дигидрофосфат 0,4 получить полуколичественную оценку тестаБромтимоловый синий: 12 и определить ферментативный (в относиВода дистиллированная До 1...

Номер патента: 1791450

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Барков, Липницкий, Луговая, Свиридов, Синюкова, Фарбер, Храпова

МПК: C12N 5/00

Метки: антигену, антител, возбудителя, гибридных, клеток, культивируемых, мusсulus, мелиоидоза, моноклональных, продуцент, рsеudомаllеi, рsеudомоnаs, штамм

...ацзсццз 1. ВСКК(П)276 Д для получения моноклональных айотител.Моноклональные антитела к антигену 8возбудителя мелиоидоза получают из куль туральной жидкости среды), в которой клетки штамма выращивают вне организма ииэ асцитной жидкости мышей, которым клетки штамма вводят внутрибрюшинно,Для получения антител иэ культураль ной жидкости клетки штамма выращивают встандартных условиях: при температуре 37 С, влажности 98%, СО 2 - 5% в среде культивирования, Затем производят постепенный рассев культуры, Клетки выдерживают 0 для пролиферации без смены среды до достижения максимальной плотности, при которой клетки погибают. Культуральную жидкость осветляют центрифугированием и используют как источник антител.5Для определения титра...

Номер патента: 1791451

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Барков, Липницкий, Новицкая, Свиридов, Синюкова, Храпова

МПК: C12N 5/00

Метки: антигену, антител, возбудителя, гибридных, клеток, культивируемых, мusсulus, маllеi, моноклональных, поверхностному, продуцент, рsеudомоnаs, сапа, типичных, штамм, штаммов

...выращивают вне организма и из асцитной жидкости мышей, которым клетки штамма вводят внутрибрюшинно. достижения максимальной плотности при которой клетки погибают. Культуральную жидкость осветляют центрифугированием и используют как источник антител.Титр моноклонэльных антител опреДеляют с помощью твердофазного .ИФА по общепринятой схеме. Для этого образцы культуральной жидкости титруют двукратным шагом с 1;10 до 1:5120 в лунках планшетов, сенсибилизированных водно-солевым экстрактом возбудителя сапа, В качестве отрицательного контроля используют нэдосадочную жидкость несекретирующей антитела миеломной клеточной линии РЗ-Х 63-Ац 8.653, в качестве положительного - сыворотку мышей, иммунизированных убитыми бактериальными клетками...

Номер патента: 1791920

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Новгородских, Шалаев

МПК: H02K 1/32, H02K 19/10

Метки: бесщеточного, возбудителя, ротор

...вала с закрепленными вних стержнями токоподвода расположенына дне продольных вентиляционных каналов.На фиг.1 показан фрагмент ротора электрической машины, продольный разрез; нафиг,2 - разрез А-А на фиг,1,На вал 1 (фиг,1) ротор бесщеточноговозбудителя, на наружной поверхности которого выполнены продольные вентиляционные каналы 2, насажен шихтованный сердечник 3 с радиальными вентиляционными каналами 4 и установленными по торцам нажимными шайбами 5. В назы сердечника 3 уложена обмотка 6, а ее лобовые части 7 размещены на наружных цилиндрических поверхностях нажимных шайб 5, На вал 1 с натягом насажена пара Т-образных несущих колец 8 установленных т,очто одна из двух выступающих частей обода каждого кольца охватывает соответствующую...

Номер патента: 1807079

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Липницкий, Лихолетов, Шелохович

МПК: C12N 1/20

Метки: атоксигенных, вариантов, возбудителя, сибирской, язвы

...являются Тох -вариантами.Атоксигенность полученных клонов попредлагаемому способу удостоверяется методами ин виво (заражение крыс линии фишер или внутрикожной пробой на морскихсвинках с культуральной жидкостью исследуемых клонов) и ин витро (иммунодиффузия с антитоксической сывороткой иплаэмидный анализ),П р и м е р 2. Получение атоксигенныхвариантов из популяции капсульных вирулентных штаммов В, аптЬгас 1 з 88/1 и 44/1,Взвесь спор (не менее 10 /мл) по 0,1 млвысевают на пластинки упомянутой среды,содержащей 20/, нормальной лошадиной сыворотки. Посев инкубируют 1-2 сут в атмосфере 6-25% СО 2 при 37 С, Среди выросших слизистых колоний (капсульные клоны) отбирают шероховатые колонии или секторы колоний (бескапсульные клоны). Последние...

Номер патента: 1825375

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Мартиневский, Некрасова, Плотников, Проценко, Солодовников, Степанов, Филиппов

МПК: C12N 1/20

Метки: yersinia, возбудителя, дополнительной, используемый, качестве, микроба, новой, плазмиды, реsтis, строения, тест-объекта, функции, чумного, чумы, штамм

...Л, Ливринц Редактор Заказ 2232 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва,Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 л (в случае приготовления плотных питательных сред добавляют 30 г агар-агара).Физиолого-биохимические признаки. Ферментирует с образованием кислоты беэ газа глюкозу, мальтозу, маннит, арабинозу, маннозу, ксилозу, глицерин. Не ферметирует лак 1 озу, сахарозу, рамнозу. дульцит, эритрит, мелибйоэу целлобинозу, Дает отрицательные реакции денитрификации и нитрификации, Имеет ф-галактозидазу. Реакция Фогес-Проскауэра положительная. Не имеет фсрмента уреазы, оксидазы, редуктазы тетратионата, амилазы,...

Номер патента: 1547262

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Аверкова, Буравская, Быховец, Киселева

МПК: A01N 43/40, A01N 43/56, C07D 211/88 ...

Метки: 3-(4, 7-диметил-1-фенил-1н, 7-тетрагидро-4-оксо-5, активность, возбудителя, гнили, индазол-3-ил)-метил-глутаримид, лука, отношении, проявляющий, фунгицидную, шейковой

...служила культура возбудителя шейковой гнили лука (Вотгут 1 э ай 1); эталонами - фунгициды ТМТД и фентиурам, включенные в "Список химических и биологических средств борьбы с воедителями, болезнями растений и сорняками ирегуляторов роста растений, разрешенных Для применения в сельском хозяйстве на 1986 - 1990 г. Повторность опцта 8-кратная, Исследуемые вещества применялись в концентрациях 0,1 - 0,000017;, действующих ве- щестВ В Водно-дцетоновых растворах, После серии испытаний проведен расчет средне- смертельных концентраций(СК 5 о) обеспечивающих гибель 507 С, спор возбудителей болезней растений. Сравнительная токсичнось (СК 5 О, ,ь д в,) соединения 3-4,5,6,7- тетра гидро-оксо,7-диметил-фен илН...

Номер патента: 2004250

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Пивен, Прохватилова, Смирнова, Храпова

МПК: A61K 39/02

Метки: антигена, возбудителя, выделения, мелиоидоза

...ных концентрациях иммуноглобулинов иразличных рН среды, где1- 6 мг МКА на 1 мл сорбента, рН,51 - 3 мг МКА на 1 мл сорбента, рН,5И - 1,5 мг МКА на 1 мл сорбента, рН,555 Ч - 1,5 мг МКА на 1 мл сорбента, рН,5;на фиг. 2 - иммунофореграммы антигеноввозбудителя мелиондоза 1,5-ВСЭ Р.рзецбоваббе ЧРА, приготовленной методом, ультразвуковой обработки микробныхклеток. Концентрация 3 мг/мл. 2,3,4 - фрак 2004250ции, полученные методом аффинной хроматографии на иммуносорбенте с МКА противАГ 6. В продольные канавки внесены поликлональные сыворотки против:а, г - АГ 6 5б - антигенов обеззараженных ацетоном и высушенных микробных клетокР,вае 10230,в - антигенов обеззараженных ацетоном и высушенных микробных клеток Р. 10рэецбопае ЧРА,Установлено, что...

Номер патента: 2004251

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Пивен, Прохватилова, Смирнова, Храпова

МПК: A61K 39/02

Метки: антигена, возбудителя, выделения, мелиоидоза

...50;4, через 60 мин - 75-80;4, через 120 мин - 907 связывание, В последующие 2 ч присоединения МКА к сорбенту было незначительным. Поэтому оптимальное время коныюгирования МКА с активированным гелем - 120-150 мин, а количество связанных с носителем МКА - 2-9 мг на 1 мл геля.П р и м е р 2, Подбор условий десорбции АГ 8. После нанесения исходной антигенной смеси на колонку и вымывания всех несвязавшихся компонентов приступают к разрушению связи АГ-АТ и элюированию с колонки ЛГ 8. Для десорбции различных биополимеров, как правило, применяют глицерин-НС 1, рН 2,2-2,8, В опыте 0,1 М глицеин-НС буфер, рН 2,8, также оказался эффективным десорбирующим агентом. Однако было отмечено, что под его воздействием сникается АГ-связывающая...

Номер патента: 1839187

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Аникин, Голышевская, Сафонова

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: возбудителя, среда, транспортная, туберкулеза

...с раствором детергента и между собой. В качестве протекторов используютсякалий янтарнокислый, нуклеиновая кислота,5 калий гетероауксин,Поставленная цель достигается тем, чтосреда дополнительно содержит следующиекомпоненты при следующих соотношениях,г/л,10 Натрий фосфорнокислыйтрехэамещенный 60,0-150,0Калий янтарнокислый 3,0-12,0Нуклеиновая кислота 0,002-0,02Калий гетероауксин 0,0001-0,00115 Вода До 1 лКомпоненты в указанном порядке растворить в воде, среду разлить в колбы иавтоклавировать при 1 атм 30 мин, Растворхранить в холодильнике до 1 года. Транс 20 портную среду добавить к диагностическому материалу в соотношении 2;1, флаконыхранить в холодильнике (или при комнатнойтемпературе) до 15 дней.При доставке материала в...

Номер патента: 1743149

Опубликовано: 10.01.1996

Авторы: Андрейчиков, Ильенко, Калинина, Козьминых

МПК: A61K 31/165, C07C 243/30

Метки: активность, возбудителя, гидрохлорид, кислоты, малеиновой, о-аминобензоилгидразида, отношении, парагриппа, противовирусную, проявляющий, типа

Гидрохлорид о-аминобензоилгидразина малеиновой кислоты формулыпроявляющий противовирусную активность в отношении возбудителя парагриппа 3 типа.