Способ получения сорбента для извлечения атерогенных липопротеинов

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 09) (10 А 1 Я 33/50 1/36,ц 4 А ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН видет КОМ тут(72) ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОРБЕНТА ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ АТЕРОГЕННЫХ ЛИПОПРОТЕИНОВ (57) Изобретение относится к медицине, точнее к способу получения средств для извлечения из крови атерогенных липопротеинов, предназначено для лецения различных форм холестеринозов. Цель изобретения - расширениеклинических возможностей за счет обеспечения сорбции из цельной крови, увеличение емкости целевого продукта. Для этого силнкагель МСА 2500 с 9 пор 1800-2500 А заливают р-ром 3 н, НМО 1 в соотношении 12 по объему и нагревают до 100 С 3 ч, промывают дистиллированной водой до нейтрального рН, высушивают и заливают 5%-ным р ром -аминопропилтриэтоксисилана в воде, дегазируют й нагревают на кипящей водяной бане 5 ч. Объемное соотношение силикапель аминопропилтриэтоксисилановый р-р 1: : 1,5, Аминированный силикагель промывают от непро реагировавшего-аминопропилтриэтоксисилана дистиллированнойо водой и высушивают при 60 С. Аминированный силикагель заливают р-ром гепарина (50 мг/мл) в 0,1 М натрий-фосфатном буфере при рН 7,4, дегазируют 9 и инкубируют 12 ч при 18-22 С при объемном соотношении 1:1. Полученный сорбент промывают 5-кратным кол-вом (" физиологического р-ра. В качестве макропористого кремнезема могут использовать кроме силикагеля снлохром с 9 пор 1800-2500 А или макропористое Ьавй стекло с 9 пор 1300-2000 А. 3 з.п фар ф-лы, 1 табл.+ 2 200 Силикагели, модифицированные гепарином 4+3 1 8 10 16 + 500 70 8 + Результатылице, показыв емкость по ат 50 достигается нлях йри диамена макропорис2000 А. стеклДЗООрабаП Фо рмула о ения 1. С извлечеИзобретение относится к области медицины, а именно к способу получения средств для извлечения из крови атерогенных липопротеинов, и может быть использовано при лечении различных форм холестеринозов.ФЦель изобретения - расширение клинических возможностей эа счет обеспечения сорбции из цельной крови.П р и м е р 1. Силикагель МСА с диаметром пор 2500 А в количестве 5 г (10 мл) заливают раствором 3 н. НБО в соотношении 1:2 по объЭему и нагревают при 100 С в течение 15 3 ч, промывают дистиллированной водой до нейтрального рН, высушивают и заливают 5%-ным раствором-аминопропилтризтоксисилана в воде, дегазируют и нагревают на кипящей водяной бане 20 в течение 3 ч. Соотношение силикагель :. в .аминопропилтриэтоксисилановыйраствор 1;1,5 по объему. Аминированный силикагель промывают от не,прореагировавшего-аминопропилтри5 этоксисилана дистиллированной водойи высушивают при 60 С. Аминированный силикагель заливают раствором гепарина (50 мг/мл) в 0,1 М натрий-фосфатном буфере при рН 7,4, дегазируют и 30 инкубируют в течение 12 ч при комнатной температуре при соотношении 1:1 по объему. Полученный сорбент промывают пятикратным количеством физиологического раствора. 35Л р и м е р 2. Силохром СХ,5 с диаметром пор 2500 А в количестве 3 г (10 мл) обрабатывают аналогично примеру 1.40 П р им е р 3. Макропористое стекля МПС-ВГХ с диаметром пор 2000 А в количестве 3 г (1 0 мл) обрабатывают аналогично примеру 1.П р и м е р 4, Силикагель МСА с диаметром пор 1800 А в количестве 5 г (10 мл) обрабатывают аналогично примеру 1.П р и м е р 5, Силохром СХ,5 с диаметром пор 1800 А в количестве 5 г .(10 мл) обрабатывают аналогично примеру 1. р и м е р 6. Макропористое о МПС-ВГХ с диаметром пор А в количестве 5 г (10 мл) об 5 ывают аналогично примеру 1.р и м е р 7 Зависимость сорбипопротеинов низкой плотности(ЛПНП) и очень низкой плотности (ЛПОНП) от диаметра пор носителя.Аналогично примеру 2 определена емкость по атерогенным липорротеинам сорбентав, приготовленных как описано в примере 1 на макропористых кремнеземах с различным.диаметром пор, Результаты представлены в таблице,представленные в табают, что максимальная ерогенным липопротеинам а силохромах и силикагетрах пор 1800-2500 Й, а тых стеклах - при 1300 соб получения сорбента дляСоставитель А. ПереверзеваРедактор Е. Папп Техред Л.Олийнык Корректор Г. Решетник Заказ 6652/9 Тираж. 541 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 144 путем иммобилизации гепарина на носителе, о т л и ч а ю щ,и й с я тем, что, с целью расширения клинических возможностей за счет обеспечения сорбции из цельной крови, в качестве. носителя используют предварительно аминированные -аминопропилтриэтоксиланом макропористые кремнеземы, с размерами пор, оптимальными для сорбции атерогенных липопротеинов.2, Способ по п. 1, о т л и ч а - ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения емкости целевого продукта, в качестве макропористого кремнезе 57334ма используют силикагель с диаметромпор 1800-2500 А.3. Способ по п. 1, о т л и ч а -ю щ и й с я ,тем, что, с целью увеличения емкости целевого продукта,в качестве макропористого кремнеземаиспользуют силохром с диаметром пор1800-,2500 А.4. Способ по п. 1, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью увеличения емкости целевого продукта,в качестве макропористого кремнеземаиспользуют макропористде стекло с диаметром пор 1300-2000 А.