C22B 60/00 — Получение металлов с атомным весом 87 или выше, т.е. радиоактивных металлов

Номер патента: 24394

Опубликовано: 31.12.1931

Автор: Башилов

МПК: C22B 60/00

Метки: водных, источников, концентрата, мезоториевого, радий, радионосного, содержащих

...бария,При этом для полноты улавливания радия требуется продолжительное отстаивание раствора, что затруднительно при наличии значительных количеств жидкости и, кроме того, течению реакции осаждения мешают примеси других солей,По предлагаемому способу получениерадиевого концентрата из вод природныхисточников, содержащих радий мезоторий: и барий происходит или пропусканием ихчерез малорастворимые сульфаты бария,свинца, стронция и кальция, представляю-щие фильтрующую среду, расположеннуюна какой-либо фильтрующей ткани, нли же настаиванием радиеносных вод с мало-растворимыми сульфатами при перемешивании с последующим фильтрованием через соответствующее устройство. Сульфаты для описанного способа могут применяться как искусственные, так...

Номер патента: 29394

Опубликовано: 28.02.1933

Автор: Соловьев

МПК: C22B 60/00

Метки: вытяжному, машин, между, натяжения, прибору, прядильных, смене, сцепляющимися, устранения, шестернями

...шпинделя б ползушка 3, черезкоторую свободно проходит стержень 7, имеющий на одном конце крючок, а на другом резьбу, на которую навинчивается рукоятка 7.При смене накладных рычаг 2 надевают сбоку на заднюю шестерню, чтобы захваты 4 вошли между зубьями шестерни. Стержень 7 крючком задевается за нижний край цилиндрового бруса и рукоятку 7 навинчивают до того момента, когда натяжение между шестернями (накладной и задней) устранится. Тогда подвижная стойка, несущая на себе шпиндель накладной шестерни, отодвигается и производится смена накладных, Пр соединении шестерен, если сцепление не происходит, необходимо рукоятку 7 еще навинтить, вращая все время в одну сторону, т. е. по часовой стрелке, и за тем, закрепив накладную, освобождают....

Номер патента: 44923

Опубликовано: 30.11.1935

Автор: Башилов

МПК: C22B 60/00

Метки: барит, руд, содержащих, урановых

...Трудна Зав. 6 О 6 19 вторсное сви Как известно, урановые руды можно разделить на два класса - содержащие и не содержащие в своем составе барит, В первом случае, при обработке руды кислотой, радий связывается под влиянием адсорбции с баритом и уходит в, нерастворимый остаток, что при большом его количестве крайне удорожает и затрудняет дальнейшую его переработку.Настоящим изобретением установле. но, что в том случае, когда радий и его изотопы в руде не связаны с баритом, и переход радия в нерастворимый остаток совершается под влиянием адсорбции радия в процессе переработки руды, с этим явлением можно бороться именно на основе того, что адсорбция радия и его изотопов баритом сильно возрастает в присутствии ионов БО 4 и, наоборот,...

Номер патента: 123700

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Глотко, Головин, Малахов, Савичев

МПК: C01B 7/14, C22B 60/00, C22B 61/00 ...

Метки: обожженной, переработки, ртутной, ступы, установки

...Охлажденный раствор нейтрализуют и подкцсляют серной ки,"лотой до содержания ее 60 г,(л Подкнсление ведут постепенно, без перегрева раствора, который ведет к улетучиванцю йода. В подкисленный раствор вводят бихромат калия в четырехкратном из123700 Предмет изобретения Спо,"об переработки обожженной ступы ртутной установки с извлечением селена раствором щелочи, отл и ч а ющи й с я тем, что, с целью получения селена, йода и таллия, измельченную обожженную ступу выщелачивают раствором щелочи, нодкисляют серной кислотой, прибавляют бихромат калия, полученный осадок смесь селена и йода отфильтровывают, просушивают и подвергают возгонке, а оставшийся кек выщелачивают раствором серной кислоты, полученный раствор охлахкдают и добавляют бихромат...

Номер патента: 601971

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Беркман, Карташева, Николотова, Розен, Юдина

МПК: C22B 60/00

Метки: азотнокислых, актиноидных, извлечения, концентрирования, растворов, редкоземельных, экстракцией, элементов

...способ обусловлен, в первую очередь,низкой растворимостью ТФМДФО и его комплексов, Даже в полярном разбавителе - дихлорэтане растворимость ТФМДФО менее 0,03 М,еще ниже растворимость комплексов с трехвалентными РЗЭ (порядка 0,005 М). Это не поз.воляет применять ТФМДФО для извлеченияграммовых количеств нитратов РЗЭ и ТПЭ, ВКроме того, из-за недостаточной экстракцион- уной способности ТФДМФО, ограниченной низкой растворимостью экстрагента, даже для из пл алкильныи (СбН В") алкильная ФО и комприменять60 Составитель М, ДицентТехРед М, Петко Корректор Н. Горват Редактор Т. Колоддева Подписное Заказ 580659 Тираж 727 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д....

Номер патента: 650360

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Иванова, Ревнов, Родионов, Федосеев, Цветаева

МПК: C22B 60/00

Метки: извлечения, металлов, радиоактивных, растворов

...быстрой,и полной коагуляцни осадка, полученного при введении хлорного железа в экстракт, причем увеличение количества керосина приводит к нежелательному образованию его пленки на 5 поверхности маточника и дополнительнойочистке сбросного раствора.Наложение вибрационных колебанийприводит к растворению взятого экстрагента в водном растворе, что обуславливает 10 полноту извлечения радиоактивных металлов в экстракт. П р и м е р 15 л раствора, содержащего изотоп иттрияс концентрацией 15 4 10 т Ки/л, подкисляют азотной кислотойдо 0,1 н. В раствор вводят 0,6 - 2,5 г/л моноизооктилового эфира метилфосфоновой кислоты (МИОМФК), затем раствор хлорного железа (10 мг/л по Ре+з), гидрированный 20 керосин 0,04 - 0,07 мл/л. Процесс экстракции,...

Номер патента: 944369

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Милованова, Рагимов, Тетерин, Федосеев, Шестериков

МПК: C22B 60/00

Метки: актиноидов, извлечения, кислых, нейтральных, растворов

...фильтр.Содержание плутония в осадке определяют у - спектрометрическим методом,В осадке найдено 490 + 10 мг Ро,что соответствует .степени осаждения 98%,П р и м е р 2, В 50 мл нейтральногораствора, содержащего 0,75 г нелтуния( Ц ), вводят 6;7 мл изооктилметилфосфоновой кислоты, что составляет отношениеактиноид: кислота 1: 11. После 3 минперемешивания осадок отфильтровывают,В осадке содержится 743 + 5 мг нептуния, что соответствует 99%-ной степениосаждения,Полнота извлечения актиноидов по предложенному способу и прототипу приведена в таблице. 9443 5 35 96-10 МЬ (1 У) 2 0 15-100 аким образом; спос венно извлечь акт ров и упростить б позволяет ко- НОИДЫ ИЗ ВОДНЫХ рашели и тре того Осали цесс за счет чи аз 7982/1 ИИП Проектна филиал ППП...

Номер патента: 1404543

Опубликовано: 23.06.1988

Авторы: Лещенко, Фридкин

МПК: C22B 60/00

Метки: извлечения, растворов, урана, щелочных, электролизом

...цилиндр со съемным дном-диском из нержавеющей стали (24 мм), которое служит катодом. Электролизер снабжен емкостью, позволяющей проводить охлаждение водопроводной водой. Анодом служит платиновая проволока. Электролиз проводят при силе тока 1,0 А/см в течение 30 мин без принудительного перемешивания. После окончания электролиза диск промывают водой и высушивают под лампой. Коли- ф чество урана и плутония на мишени определяют альфа-спектрометрическим методом. Коэффициент очистки урана от плутония равен 50, от ТПЭ 100. Выход урана 807.П р и м е р 2. 0,3 мл азотнокис/,лого раствора, содержащего уран (150 мкг), плутоний (5 мгк) и ТПЭ (0,01 мкг), помещают в электролизер 35 с 5 мл 4 М раствора гидроокиси калия, содержащего 0,2 М нитрата...

Номер патента: 788789

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Комаревский, Мясоедов, Новиков

МПК: C22B 60/00

Метки: извлечения, урана

...определяется в основном окислительно-восстановительными потенциалами. Поэтому более электроотрицательные, чем алюминий, металлы (Са, МВ, Бг, Иа, Св, К и другие) не будут выделяться на алюминии, Эти металлы составляют основное количество сорбируемых металлов в прототипе. В связи с этим предлагаемый способ является более селективным по отношению к урану, так как указанные выше металлы составляют основное количество от сорбируемых металлов в прототипе.Пример 1, Вколбуна 50 мл вносят 0,1 г мелко нарезаннойалюминиевой Фольги толщиной 16 мм и удельной поверхностью д 170 см /г и до" бавляют 20 мл карбонатсодержащего раствора урана, меченого ураномт 233, с заранее определенной удельной 1 Х.-радиоактивностью раствора, Состав раст вора: Ба О, -18...

Номер патента: 1524519

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Бабаин, Дзекун, Мясоедов, Прибылова, Чмутова, Шадрин

МПК: C22B 59/00, C22B 60/00

Метки: актинидных, извлечения, редкоземельных, элементов

...иэ азотной кислоты ДТФМДФ вФ-З.Экстрагиронали калцфорций (111) вусловиях, как н пггимере 11, Калцфорццй извлекается ца 99,8 и 99,9 Х соМ ответстнеццо. П р и м е р 13. Экстракция кюрияиз азотной кислоты в присутствиинитрата алюминия ДТФМДФ н Ф,Экстрагировали кюрий (111) иэ растворамоль/л азотной кислоты +1,8 моль/л нитрата алюминия0,005 моль/л раствором ДТФИДФ в 55Фв течение 3 мин при соотношении о: нщ 1: 1. Кюрий извлекается на98, 32.П р и м е р 14. Экстрдкция америция из азотной кислоты ДТФИДФ в Ф-З.5245196шеции з:в 1:50. Евролггй ц е .кз т.более чем на 997,П р и м е р 21, Экстлг 1 г ггггя геричиэ азотной кислс 1 ты ДТФг 1 в Ф-Э,Экстрагировали церий (111)1 О моль/л - из 3 моль/л азотггсгй кислоты 0,05 моль/л раствором ДГФгЯФ вФв...

Номер патента: 1221921

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Иванова, Лукьянова, Панченко, Цветаева, Шуркус

МПК: C22B 60/00

Метки: плутония

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПЛУТОНИЯ, включающий осаждение плутония из раствора моноизооктилметилфосфонатом железа, коагуляцию осадка толуолом, отделение осадка и его последующую обработку с получением плутонийсодержащего раствора и его радиометрическое определение, отличающийся тем, что, с целью повышения степени чувствительности определения плутония -239 и упрощения процесса, обработку осадка ведут хлороформом при соотношении твердого и жидкого 1 : 25 - 50 и температуре 40 - 60oС, а перед радиометрическим определением плутония содержащий его раствор смешивают с цинксульфидным люминофором в весовом соотношении 1 : 2 - 3.

Номер патента: 1693891

Опубликовано: 10.07.2000

Авторы: Горбунов, Литвиненко, Сазанов, Филимонов

МПК: C22B 3/00, C22B 60/00

Метки: гидрометаллургической, металлов, переработки, радиоактивных, редких, руд, цветных

Способ гидрометаллургической переработки руд цветных, радиоактивных и редких металлов, включающий измельчение руды, сернокислотное выщелачивание с использованием окислительсодержащей суспензии, приготовленной путем смешения раствора серной кислоты концентрацией 600 - 1100 г/л с молотым пиролюзитом при температуре 50 - 70oC и времени 10 - 30 мин, сорбционное извлечение ценных компонентов из пульп, десорбцию их из насыщенных сорбентов растворами минеральных кислот, экстракционную перечистку и подачу рафинатов экстракции на стадию выщелачивания, отличающийся тем, что, с целью стабилизации процесса за счет предотвращения пенообразования в аппаратах выщелачивания и сорбции без...