Патенты с меткой «ртути»

Номер патента: 971790

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Айзенберг, Вилесов, Дяминов, Калько, Момот

МПК: C01B 31/16

Метки: паров, поглощения, ртути, сорбента

...угля, насыщенную сероводородом, пропускают газовую смесь с относительной влажностью 98, содержащую 2 сернистого ангидрида, остальное азот. Температура газовой смеси - 95 С. По достижении привеса 1,56 г .навески угля 40 подачу газовой смеси прекращают,Приготовленный адсорбент испытывают на эффективность улавливания паров ртути. После достижения на выходе из адсорбента ПДК поглощение 45 ртути прекращают. В результате взвешивания адсорбента определено, что адсорбент поглощает 2 г ртути.П р и м е р 2. Через 20-граммовую .навеску угля БАУ пропускают га О зовую смесь, содержащую 1,0 сероводорода, остальное азот. Температура смеси 20 С. По достижении насыщения угля сероводородом подачу газовой смеси прекращают. 55Затем через навеску угля,...

Номер патента: 979966

Опубликовано: 07.12.1982

Автор: Ригин

МПК: G01N 21/64

Метки: атомно-флуоресцентного, воздухе, ртути

...склянку 7 поглощающим раствором так,чтобы уровень раствора был на 10 - 15 мм вышеэлектродов 9 и 10, включают ток электролизаот источника питания УИП - 1 11, устанавливаютсилу тока ; в диапазоне от 80 до 100 мА стем, чтобы катодная плотность тока не превышала 25 мА/смз.Подают в горелку 4 к:ислород,затем водород, зажигают горелку. Включают5 979966 Ьдозатор 1 и с объемной скоростью 1 л/мин превышает 0,025, в то время как для извесгпропускают в установку 20,0 л анализируемого ного способа оно составляет 0,15.воздуха через поглощающий раствор. Через Затраты времени на единичное определение5-10 мин после подачи указанного количества ртути в воздухе предлагаемым способом состав.айализируемого воздуха прекращают подачу ч лают 1 ч, затраты...

Номер патента: 981417

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Голодов, Панов

МПК: C22B 43/00

Метки: извлечения, кислых, растворов, ртути

...в виде металлартуть отделяют от раствора. КонтрольИзвестному Востановитель - гидратгидразина 1,110 Нф Й О) НО 0,02НЪО, 1 ОАе(О) 9 Н 20 1,6Й а О 0,09Н О Остальное Предлагаемом у Восстановитель - двуокисьсеры1 Нф 03)2 0,02НСЕО 4 г,ОН О Остальное2. Н(МО) 0,05НСЕО 4. 4,оНО Остальное3 Н(йО), 0,1НМ 04 8,0НО Остальное4 Н(СНСОО) 0,02нсе 04 2,0НО ОстальноеН(СНСОО), 0,05НСОО 4 4,ОН О Остальное6 Нф СНСОО) 0,1НСЕО 4 8,0НО Остальное 7,0 10 100 7,9,10100 14,5 10 6,8 10 100 8,2 101 6,010 100 100 3 981417ный анализ конечного раствора показыва- восстаьовлнния НфСНС 007 до металлает, Что степень очистки от солей ртути 6,810 моль. л мин ". Выход метал(П) 100%. лической ртути 100%,П р и м е р 2. В реакционный сосуд П р и м е р 5, В реакционный...

Номер патента: 985107

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Аведов, Горлова, Горовиц, Денисов, Козин, Лысенко, Нечитайло, Никитин, Пароле, Строителев, Фолифоров

МПК: C22B 43/00

Метки: высокой, ртути, чистоты

...ройством 2 электролитического рафинирования. Очищаемая ртуть должа соответствовать по примесям ртути РОД по ГОСТ 4658-73, В устройстве электролитического рафинирования происходит многократное растворение и переосаждение ртути в растворах ртутных солей галогено-водородных кислот. Состав электролитов, их концентрацию и режим электролиза подбирают так, чтобы добиться максимальной очистки .ртути от металлических примесей суммарное содержание металлических примесей после эьлектролиза составляет не более 10 ). После электролитического рафинирования ртуть поступает в емкость 3, откуда подается в промывочные емкости 4, где производится многократная отмывка ртути от следов электролита,в обескислороженном тридистиллате. удаление следов кислорода...

Номер патента: 342653

Опубликовано: 30.12.1982

Авторы: Варламов, Вулих, Гордон, Карлова, Лысенко, Михайлов

МПК: B01D 53/14

Метки: газов, извлечения, ртути

...с температурой 18+2 С пропускают со скоростью 2 л/мин;через склянку Дрекселя, содержащую 100 мл раствора Но( ЙО), начальная концентрация в растворе 1,38 г/л, рН 3,2,Всего пропускают 8,3,м газа. Концентрация Н в очищенном газе изменяется от 0,03 мг/м в начальной стадииЪ(степень очистки 99,85%) до 0,8 мг/мв конце опыта (96%). В растворе поокончании опыта обнаруживается 280 мгНо почти полностью в форме Н 2 . Сть+2,пень использования окислителя выше100% за счет частичного окисления Нукислородом воздуха.При пропускании газа того же составачерез два последовательно установленныхпоглотителя с тем же раствором первые6 м очищенного воздуха содержатСпособ извлечения ртути нз газовф путем абсорбции раствором окислителя,отличающийся тем, что,...

Номер патента: 990673

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Андреева, Гладышев, Ковалева, Лепендина, Лобанов, Макаров, Яновская

МПК: C01G 13/00

Метки: ртути, спектрофотометрического

...дитизоната к свету (20 мин и 3 мес) и действию кислорода воздуха, что увеличивает достоверность полученных данных, Кроме того, предлагаемый способ позволяет значительно разделить по времени процесс концентрирования ртути и непосредственного спектрофотометрического определения, что особенно удобно при проведении анализа в полевых условиях, а также при транспортировке твердых экстрактов в стационарные лаборатории (после предварительной экстракции ртути из природных вод),Формула изобретения 3 99067Сущность способа состоит в экстрвкции ртути растворами дитизона в высших карбоновых кислотах, которые стабилизируют образующийся дитиэонат ртути Н 9(НО)2.,%Для экстракции используют раствордитизона в высших карбоновых кислотах с...

Номер патента: 997728

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Герман, Козловский

МПК: B01D 53/04

Метки: ловушка, металлической, ртути, соединений

...2 емкости 1 выполнена горизонтальная щель 3 и прикреплен лоток-карман 4 с от верстиями 5. Для установки сорбционныхсменных фильтров 6 с внутренней стороны к стенке с щелью 3 вварены направляющие 7, Сорбционный фильтр перекрывает щель 3.Отверстия 5 в лотке-кармане расположены по высоте, равной не более 2/3 высоты емкости 1.Ловушка работает следующим образом.Исходную смесь, состоящую из металлической ртути и жидкости, сливают в емкость 1, одновременно в емкость 1 направ 9977283ляют струю жидкости для промывки ртути и разбавления отработанного раствора, Разбавленный раствор через щель 3 по лотку- карману 4 поднимается до отверстий 5 и сбрасывается в канализацию, а металлии 1. ческая ртуть собирается на дне емкости П зырьки воздуха,...

Номер патента: 1016287

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Дзиомко, Стопникова, Чернышова, Шмелев

МПК: C07D 403/12

Метки: 1(5)-(2-хлор-3-пиридинил)-3-(4-метоксифенил)-5(1)-(3-хлор-2, качестве, реагента, ртути, спектрофотометрического, хиноксалинил)-формазан

...в зависимости от концентрации ртути. Определение ртути следует проводить в области 2-3 н.ИаОН, а в,присутствиицинка, меди марганца - 0,1 н.ИаОН.Максимум поглощения раствора реагеР.та в этих условиях 510 нм, комплекса с Ртутью - 590 нм. Реакция достаточно чувствительна: предел обнаружения ртути составляет 0,04 ьиг/мл;коэффициент молярного погашения равен 37000, Определению ртути не мешают: 1000-кратные количества кальция, бария, железа, алюминия, сурьмы, олова, свинца, цинка, марганца,палладия, хрома (ХХХ), молибдена,вольфрама, лантана; 500-кратные количества меди, никеля; 250-кратныекобальта; 50-кратные висмута; сереб.по мешает определению. для предот1016287 Т а блица 1 а а ща Относительная ошибка опреде- ления, В Соль Введенортути, мкг...

Номер патента: 816331

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Залетин, Ножкина, Петрунина, Рогозина

МПК: H01L 21/461

Метки: иодида, полирующий, ртути, травитель

...широкоиспользуемого травителя метанол рассмотрен быть не может. Кроме того, скорость травления образцов Ндд 2 метанолом составляет не более 0,9 мкм/с, а на стран- ленной поверхности остаются четкие Фигуры роста кристалла в виде пирамид, вершины которых со временем постепенно растравливаются.Наиболее близким техническим решением является полирующий трави- тель для иодида ртути, включающий 45 галогенсодержащий компонент и воду 2.В качестве галогенсодержащего компонента используют 10-20 мас, водного раствора иодистого калия. 50Недостатками известного травителя являются: Для получения полированой поверх-ности образца необходимо снимать понескольку сот микрон материала, иприведенная скорость травления представляется...

Номер патента: 1033444

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Вольцов, Ляпина, Улендеева

МПК: B01J 20/10, C02F 1/28, C02F 1/62 ...

Метки: водных, растворов, ртути

...по содержанию серы процесс приводит при2-10 С,для получения серосодержащегосорбента используют концентрат сероорганических соединений с молекулярной массой 100-160, выделенный иэбензиновых дистиллятов нефтей сульффидного типа сернокислотной экстракцией, который представляет собой продукт с содержанием общей серы 20,221,2 мас, В и сульфидной серы 1 б,818,4 масВ,Получают сорбент нанесением насиликагель АСК концентрата илираствора концентрата в пентане.Сущность способа очистки состоитв следующем. Ртутьсодержащий раст-вор пропускают через две последовательно соединенные термостатируемыеколонки, заполненные модифицированньаисероорганическими соединениями силикагелем с содержанием серы 1,23,2 мас, В при 2-10 С. Количествопропущенного...

Номер патента: 928946

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Залетин, Ножкина, Петрунина, Рагозина

МПК: H01L 21/465

Метки: дийодида, ртути, селективный, травитель

...соединений ртути. Это требует дополнительных мер беэопас " ности при. использовании и хранении травителя, что создает трудности в его применении и удорожает обработку кристаллов,Наиболее близким техническим решением к изобретению является селек тивный травитель для дииодида ртути,. включающий галогеносодержащий ком-.понент и воду Г 2 . Травйтель представляет собой 20-ный водный раствор КХ,Исследования селективной способ-.ности 20-ного водного раствора КЮпоказали, что скорость травления об,разцов Ндд 2 20-ным водным раство"ром иодистого калия составляет5,6 мкм/с, на протравленной поверхности образца остаются четко выявлен.ные дислокации в виде ямок травления,имеющие форму четырехугольников иразмеры 5"10 мкм.При использовании...

Номер патента: 1034997

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Кочарян, Мегроян

МПК: C01G 13/00

Метки: ртути, ртутьорганических, соединениях

...со ртутью,Сжигание проводят при 900-950 С втоке кислорода со скоростью 10-20 мл,Время анализа 40-45 мин. Точностьанализа 0,2-0,33Недостатками известного способаявляются сравнительно высокая погрешность анализа, связанная с частичным окислением висмута на воздухе,невозможность регенерации его из-за.низкой температуры плавления, вышекоторой висмут сгОрает с образованием окиси, а также длительность процесса (40-45 мин), 60 Бель изобретения - интенсификация процесса., экономия,поглотительного материала, повышение точности.анализа.65 Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу, включающему пиролитическое сожжение анализируемого вещества в токе кислородапри 900-950 С со скоростью 15-20/Йини улавливание паров ртути при...

Номер патента: 1035081

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Авластимов, Алекперов, Алиева, Ахундова, Бабаев, Садых-Заде, Эфендиева

МПК: C22B 43/00

Метки: извлечения, ртути

...воздушным перемешиванием, фазы разделяются быстро через 5 10 мин) и четко, При этом из водного раствора ртуть избирательно полностью переходит в органическую фазу, Реэкстракция ртути из органической фазы производится одним из известных методов, а органическую фазу вновь используют в качестве экстрагента.Эффективное извлечение ртути изхлоридных рассолов с помощью АНПОпозволяет использовать его дляочистки от ртути различных растворов10 ( с рН 1-14) как искусственных, таки производственных,например из растворов, вытекающих из ртутных катодных ячеек хлорных прочзводств завода хлорорганических продуктов,15 Пример 1. К 10 мл раствора,содержащего 0,7 мг/мл ртути,.100 г МаС 1 и имеющиего рН 1,0, приливают 0,1 мл АНПО Ч . Ч= 10: 0,1)и систему...

Номер патента: 1058895

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Градова, Клочкова, Кожемякин, Нижарадзе, Почтарев, Юдин

МПК: C02F 1/463

Метки: вод, ртути, сточных

...не проводят реагентную об.работку, экономится значительное количество реагента - сульфида натрия.Обработакную воду отстаивают, фильруют, а осадок, содержащий ртуть ижелезо, направляют на захоронение.Остаточное содержание ртути в Фильтрате 0,005 мг/л, рН 7-8,Необходимость поддержания указанных пределов плотности тока связанас тем, что при плотности: тока ниже0,2 А/дм 2 не достигается очисткасточной воды до ПДК. Увеличение плотности тока больше 0,5 А/дм 2 приводитк повышенному Расходу электроэнергиии материала анодов, а степень очистки .от ртути не возрастает.,При рН меньше 7 не достигаетсянужная степень очистки от ртути, ПрирН больше 8 увеличивается расход железа и, кроме того, рН не соответствует требованиям к рН...

Номер патента: 1059510

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Иванов, Петрова, Рахманько, Сорока, Старобинец, Цыганов

МПК: G01N 31/22

Метки: ртути, экстракционно-фотометрического

...в органическую фазу и может быть объяснено неполным переводом ртути в бромиднчй комплекс При концентрации бромидионов ( 3 10в водном растворепреобладают катионные комплексы ртути и нейтральный комплекс, при концентрациях ) 710 моль/л образуются неэкстрагируемые анионные комплексы ртути более высокого заряда.При экстракции бромидного комплекса ртути в качестве органического экстрагента используют высокомолекулярные амины (число атомов углерода 20-50). Когда число атомов углерода менее 20, то происходит неполное извлечение бромидного комплекса ртути толуольным раствором амина. Синтез и очистка аминов с числом атомов углерода более 50 затруднены.На этой стадии в случае необходимости достигается ее концентрирование.Промывку органической...

Номер патента: 1060200

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Дзиомко, Дьяконова, Золотов, Ионов, Низьева, Островская

МПК: B01D 11/04

Метки: извлечения, растворов, ртути, экстракционного

...1 - 2 М растворами азотной и соляной кислот.П р и м е р 1. К 5 мл водногораствора с рН 4,0, содержащего10 4- 10 7 М .нитрата ртути (й), прибавляют 5 мл 10 ЗМ раствора 15,16,18,19,21,22-гексагидро-цианН-дибензо- е,и1,11,14,17,4,5,7,8-тетраоксатетраазациклононадецина(1) в хлороформе, Время перемешинанияфаз составляет 20 мин. После 10 минотстаивания фазы разделяют, Процент экстракции ртути (Й) в органическую фазу составляет 99,0. Вэтом и последующих примерах распределение ртути ( между водной иорганической фазами изучают методомрадиоактивных индикаторов с применением изотопаоН,П р и м е р 2. К 20 мл водногораствора с рН 5,0, содержащего10 4- 10 )М хлорида ртути (, прибавляют 20 мл 10 М раствора соединения (1 )н хлороформе. Время...

Номер патента: 1060667

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Ибрагимов, Карманова, Косорукова, Лукьянов, Шапиев, Шахгириев, Яковлева

МПК: C09K 3/00

Метки: алюминиевых, извлечения, ртути, состав, сплавов

...резко снижает эффективностьдемеркуризации, повышение концентрации не изменяет степень демерку"риэации.ЗО предлагаемый состав не оказываетвлияния на статическую прочность .алюминиевых сплавов, при этом коррозионная агрессивность его неэначительна. 35 40 9,2 5 0,5 87,0 9 4 5 5 0 ВНИИПИ Заказ 9968/28Филиал ППП .1 Патент", г. У Тираж 639 город ул пис оектная Изобретение относится к составам для извлечения ртути иэ алюминиевых сплавов и может быть использовано преимущественно при демеркуризации летательных аппаратов, загрязненных ртутью, а также на приборостроительных предприятиях, использующих ртуть.Известен способ демеркуризации, основанный на механической очистке поверхности, пораженной ртутью, заключающийся в том, что капельки...

Номер патента: 1065773

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Бабенко, Костыркин, Костыркина

МПК: G01N 31/22

Метки: микрокристаллоскопического, обнаружения, ртути

...(П) достигается тем, что тетрафенилфосфоний хлористый (ТФФ) образует с ионами ртути (П) устойчивое труднорастворимое соединение, кристаллизукщееся в виде характерных бесцветных игл, причем эти кристаллы образуются и устойчивы как в нейтральной так и в кислой среде, содержащей до 0,1 эквивалента соляной кислоты или до 1 эквивалента серной кислоты.В табл. 1, приведены результаты взаимодействия Тфф с ионами металлов в солянокислой и сернокислой средах,Как видно из табл. 1, хлорид -ионы в концентрации выше 0,1 экв/л сни" жают избирательность определения ртути (П) примерно в 3 раза, Повышение кислотности до 1 н, практически не Мешает обнаружению ртути в отсутствие хлорид-ионов. Из 23 ионов, при" веденных в таблице 1, определению . ртути (П)...

Номер патента: 1081520

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Бычков, Власов, Ермоленко, Колодников, Осипова

МПК: G01N 27/30

Метки: активности, ионов, ионоселективного, мембраны, ртути, состав, электрода

...в агатовой ступке до получения однородного порошка, Получают смесь НдС 12 и Акр в соотношении, мас.: 55-45П р и м е р 3. Берут 6,5 г НК 1 и 3,5 г Ар и тщательно рас тирают в агатовойступке до получения однородного порошка. Получают смесь НцгС 12 и А 2 3 в соотношении, мас,Ъ,; 65-35. Полученные смеси прессуют при150 С и давлении 8 т/см 2 в течениетрех минут. Мембрану вклеиваютэпоксидным компаундом в пластиковыйкорпус.Для измерения электродных характеристик применяют следующую электрохимическую ячейку: Ац, АС 1/ КС 1 нас.КЮОЗ 0,1 М/. Исследуемый раствор/Мембрана/ А, Сц. Калибровочныерастворы в концентрационной областиот 10 ) -10 6 М/л готовят из перхлоратов ртути (Г) и ( )при РН=2(Р,01 М Нобуо ), ионная сила создается 0,1 н.раствором НаС...

Номер патента: 1084068

Опубликовано: 07.04.1984

Автор: Леонович

МПК: B01L 3/10

Метки: аппарат, лабораторный, промывки, ртути

...колонки 1, и два сосуда 8 для промывного раствора с закрепленными на верхних и нижних ихчастях патрубками 9 и 10, верхние 9из которых соединены гибким шлангом 11 между собой, а нижние 10 - сверхней и нижней частями колонки 1.Аппарат снабжен переключателями 12потока промывного раствора, установленными на шлангах 13 между колонкой 1 и нижними патрубками 10 сосудов 8 для промывного раствора.Переключатель 12 направления потока состоит из двух взаимношлифован- .ных частей 14 круглой формы. Он име 25ет три шлифа по окружности: один горизонтальньм 15, и два расположенныхпод углом к нему 16. Шлиф 16, расположенный к центру, имеет отверстие 17под крепление через болт 18 гайки 19с контргайкой 20. Шлиф, расположенный по периферии круга,...

Номер патента: 1104415

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Виноградов, Егоров, Мильков

МПК: G01N 31/06

Метки: порошковых, пробах, ртути, содержания

...потока иэ кюветы.Ртуть, захваченная из проходящего потока и осевшая на сорбент, опреде 35 ляется гравиметрически 21.К недостаткам известного устройства следует отнести низкую производительность анализа вследствие потери времени на взвешивание сорбента40 и сравнительно невысокую точность измерений, связанную с сорбционными свойствами применяемого осадителя ртути.Целью изобретения является повы 45 щенке производительности и экспрессностй анализа.Указанная цель достигается тем, что устройство для определения содер. жания ртути в порошковых пробах, содержащее кварцевую проточную кювету,50 нагреватель, источник потока воздуха и золотой сорбент снабжено индикатором, выполненным в виде градуированной вертикальной кварцевой трубки с размещенным...

Номер патента: 1114615

Опубликовано: 23.09.1984

Автор: Чуднов

МПК: C01G 13/04

Метки: белой, иодида, модификации, ртути

...В 100 мл диоксана 55растворяют при комнатной температуре 400 мг красного Н 3, К полученному бесцветному прозрачному раст 10 4,0 0 366 89 380 90,.4 38 90,5 5 Дл доказательства т белое вещество яьно белои модифи очто полу вляется деиацией Нс 32,ченноествите При добавлении воды более 50% по объему из расчета на 100 мл диоксана белый осадок НС 3 превращается в желтую, а затем и красную модификацию. Таким образом, количество прибавляемой воды влияет как на выход белой модификации, так и на ее стабильность, Белая форма Чс 3 стабильна неопределенно долгое время в водно-диоксановом растворе, содержащем воды не более 50%. Увеличениедоли воды, равно как и удаление водно-диоксановой фазы, приводит к быстрому превращению белой модификации Н 3 в...

Номер патента: 1117330

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Зайцев, Мулява

МПК: C22B 43/00

Метки: извлечения, россыпей, ртути

...тонкодисперсныхфракций,Цель изобретения - повышение степени извлечения ртути из россыпей. 30Поставленная цель достигается тем,что согласно способу извлечения ртутииз россыпей, включающему разделениеруды на фракции по плотности в присутствии воды и последующий обжиг ртуть 35содержащего материала, руду распульповыв ают в воде до Т: Ж 1; 4-6, из полу-ченной пульпы выделяют тяжелую ртутьсодержащую фракцию на наклонном лотке, а остальную тесть пульпы направляютв гидроциклон под давлением 2-ч ати. Способ осуществляют следующим образом.Ртутьсодержащую руду россыпных месторождений распульповывают в воде при отношении Т:Ж 1;4-6 по объему в течение 0,5-1,0 ч, полученную пульпу разделяют на наклонном лотке с выделением тяжелой фракции,...

Номер патента: 1117732

Опубликовано: 07.10.1984

Авторы: Дорфман, Расулов, Штеренберг, Щербатюк

МПК: H01J 9/38

Метки: газоразрядные, дозатор, приборы, ртути

...герметичной крышкой 2 и регулируемым нагревателем 3. Камера 1снабжена дозировочным каналом 4, заканчивающимся выходным отверстием суплотняющим резиновым вкладышем 5и откачным каналом б.В дозировочном канале 4 установлен поршень 7 с выборкой, в которойразмещен сорбент 8, выполненный в-ЗЗ виде покрытия из металла, образующегосо ртутью амальгаму,Поршень 7 имеет полость, в которой размещен дополнительный нагреватель 9, и установлен с воэможностью4 Овозвратно-поступательного движенияв дозировочном канале 4, для чегочерез уплотняющий резиновый вкладыш1 О выведен эа пределы камеры 1 и соединен с электроприводом 11, причемкинематическая связь осуществлена спомощью профилированного кулачка 12и пружины 13Устройство работает следующим образом.В...

Номер патента: 1121305

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Глубоков, Ефимова, Рыков

МПК: C22B 3/00

Метки: водного, раствора, ртути, свинца, экстракции

...10 моль/л коэффициент распределения металла практически не изменяется вследствие недостаточного нарушения структуры водного раствора.Увеличение концентрации сульфонатаболее 1 моль/л не целесообразно из-зарезкого ухудшения расслаивания фаз.П р и м е р 1, В водный раствор,содержащий 110М нитрата ртути,1,85 М НМО, вводят 1" 10 з М децилбензолсульфоната натрия и затем контактируют с 0,06 М раствором дициклогексил-краунв органическомрастворителе. Степень извлеченияртути в этих условиях составляет95,4 . В отсутствии ПАВ она составляет 91,5 .Примеры 2-4 аналогичны примеру 1,П р и м е р 5. В водный раствор,содержащий 1 10М нитрата ртути,1,85 М НЮ, вводят 9 10" М п-толуолсульфоната натрия и затем контактируют с 0,04 М раствором...

Номер патента: 1148904

Опубликовано: 07.04.1985

Авторы: Нижник, Федоненко

МПК: C25C 1/16

Метки: магнитной, ртути

...продуктсушат в сушильном шкафу при 30 С,затем соединяют с 0,21 г К (1,6%).Средний размер частиц магнитногоматериала в уолученном продукте составляет 25 А. Магнитная ртуть сохраняет устойчивость более 15 мес.П р и м е р 3. Перед процессомэлектролиза в 13 г ртути растворяют0,23 г олова (257 от содержанияжелеза в целевом продукте). В качестве электролита используют растворг/л: ГеЯО Н 20 200, МяЯО7 Н О 40,МаНСО 30, Н ЯО (концентрированная)до получения рН 2,5. Осаждение частиц проводят при 1 О С. Электролитическую ячейку подвергают вибрации счастотой О Гц. Плотность тока нанеподвижное зеркало ртути 30 мА/см,продолжительность процесса 3 ч.После электрсосаждения железа вячейку заливают насыщенный растворМяЯО 7 Н 20. Осаждение проводят...

Номер патента: 1153287

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Гурьева, Роева, Саввин

МПК: G01N 31/22

Метки: ртути

...раствора, в качестве органического реагента используют пара-окси-аза- -3-аминорадамина и реакцию комплексообразования проводят в среде 1 О М раствора ортофасфорной или 7-10 М раствора серной кислоты.Ртуть (11) взаимодействует с пара-окси-азо-аминароданином в 1 О М растворе Н 1 РО или 7-10 М растворе Н 801 с образованием устойчи 7 вага окрашенного комплексного соединения малинового цвета с максимумом поглощения Эщ=510 нм. При меньшей кислатности чувствительность реакции значительно понижается. Использование НБО 4 с концентрацией свыше 10 М приводит к протонизации реагента, углублению его окраски и, как следствие, понижению чувствительности реакции. Контрастность реакции Ь 9 =60 нм, малярный коэффициент погашения Г =2,0 10 . Для разви 4...

Номер патента: 1154591

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Кветкус, Шакалис

МПК: G01N 21/64

Метки: концентрации, паров, ртути

...относится к измерениям химических и физических параметров.Известен способ определения концентрации паров ртути, включающий облучение исследуемого газообразного образца, регистрацию рассеянного светового потока под углом 90 и опреде"Оление концентрации ртути путем сравнения зарегистрированных результатов с результатами эталонного образ п ца 111Данный способ не обладает достаточной точностью и возможностью определения низких концентраций из"за того, что на результаты оказывает влияниемешающие флуоресцирующие материалы, например органические, . а также фон, который создается не- резонансным рассеянием света от молекул при определении малых количеств ртути.Наиболее близким к изобретению техническим решением является способ...

Номер патента: 1157103

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Базаянц, Горлач, Романенко, Рыжиков, Шамрай

МПК: B01D 53/64, C22B 43/00

Метки: помещений, ртути

...значения рН раствора увеличивается егоокислительно-восстановительный потенциал. Так, например, если раствор висходном состоянии характеризуетсявеличиной водородного показателярН 7 и значением окислительно-восстановительного потенциала +110 мВ,то после униполярной обработки дорН 2 окислительно- восстановительныипотенциал его становится равным+1100 мВ, т,е. увеличивается в 10 раз.Поскольку окислительно-восстановительный потенциал является мерой интенсивности образования окисной пленки, а от его величины зависит устойчивость этой пленки, то десятикрат"ное увеличение окислительно-восстановительного потенциала в результатеуниполярной обработки раствора дорН 1,5-2,5 способствует повышениюэФФективности способа. Принципиальное отличие...

Номер патента: 1161157

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Климов, Крейнин, Михайлов, Соловьева

МПК: B01D 53/02

Метки: газов, ртути

...угля с приблизительно одинаковым содержанием ртути и разным содержанием олигомеров винилхлорида: 2,9; 0,5; 4,0; 0,3; 4,5 мас.Ж (образцы 1-5 в табл, 1) помещают в колонки диаметром 19 мм и высотой 250 мм. Через колонки пропускают газ, содержащий пары ртути в коли - честве 9 мг/нм Очисткугаза отпаров ртути ведут до проскока ртути, характеризуемого содержанием 0,2 мг/нмзДанные по адсорбционной способности, определенные по разности общего содержания р"ути в образце активированного угля до и после адсорбционной очистки газа, приведены в табл, 1,3По завершении стадии адсорбции содержащуюся в отработанном активированном угле ртуть переводят в газовую фазу, для чего через него про - пускают дымовые газы с температурой 157 21000"С....