ZIP архив

Текст

СОЮЗ СОВЕТСКИХСййймаа ИРЕСПУБЛИК 3(50 С 22 В 43 00ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СДОРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯН АВТОБУСНОМУ СВНДВТВЬСТВУ ьъ,(21 ) 3391 330/22-02(72) Р.А.Алекперов, Н.Г.ЭФенднева, З.А.Ахундова, В.А.Бабаев, Р.С.Садых- . Заде, О.ААлиева и Л.П.Авластимов (71) Институт неорганической.и Физической химии АН Азербайджанской ССР. (53) 669. 791 3(088. 8)(56) 1. Патент Франции 1 з 2219907, кл. С 22 В 43/00, 1974.2. Авторское свидетельство СССР 9 736656, кл, С 22 В 43/00, 1980(54) (571 СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ РТУфУИиз щелочных хлоридных растворов экстракцией органическим реагентом, о тл и ч а ю щ и и с я .тем, что, сцелью сокращения расхода экстрагента, повывения производительностипроцесса н снижения пожароопасности,экстракцию ведут смесью алиФатических аминов общей Формулы СНн,ййпрн соотнощенииводной и органйческой фаз (10-.250). (0,1-1,0) .40 45 50 55 60 65 Изобретение относится к гидрометаллургии, в частности к экстрацииртути из щелочных растворов хлорныхпроизводств.Известен способ извлечения ртути30-ной хлоридной солью четвертичных аммониевых оснований, растворенных в ксилоне или керосине. Экстракция ртути этим реагентом Происходитв интервале значений рН системы 1,1109 с максимальным извлечением99,28-99,91.Недостатком этого способа является относительно низкая экстракционная емкость четвертичных аммониевыхоснований, требующая большого расхода реагента,Наиболее близким к предлагаемомупо технической сущности и достигаемому результату является способ извлечения ртути из щелочных хлоридныхрастворов экстракцией органическимреагентом. Согласно этому. способуизвлечение ртути (0,01-2 г/л) осуществляется из водных растворов, содержащих 88-250 г/л ИаС 1 при различных значениях рН (4-138) системы 1,0 М раствором диаминов (смесь первичных и вторичных диаминов общей Формулы СН 2 НН ) ) в керосине, Максимальная экстракция ртути ( 99,7) происходит в ийтервале значений рН 4-13,8, Отношение волной фазы к органической 2-20):12 ).Однако при условии хорошей селективности низкая экстракционная емкость диамина по отношению к ртути приводит к повышению расхода экстрагента и снижению производительности процесса, Из-за большой вязкости экстрагента, его используют в виде раствора в органическом растворителе керосине), что повышает пожарную опасность.Цель изобретения - сокращение расхода экстрагента, повышение производительности процесса и снижение пожароопасностиПоставленная цель достигается тем, что согласно способу извлечения ртути из щелочных хлоридных раство" ров экстракцией .органическим реагентом экстракцию ведут смесью алифатических аминов общей формулыН 2 НН при соотношении водной ии Морганической фаз (10 250)(0,1 1 рО)ф Сущность способа заключается, в следующем Растворы, содержащие 0,008-2 г/л ртути, 100-250 г/л Ма С 1 и имеющие рН 1-14, контактируют с чистим АНПО - смесью алифатических аминов С д 1 НН 2 пРи соотношении Чй, Ч(10-250);0,1-1,0) в течение 4 мин воздушным перемешиванием, фазы разделяются быстро через 5 10 мин) и четко, При этом из водного раствора ртуть избирательно полностью переходит в органическую фазу, Реэкстракция ртути из органической фазы производится одним из известных методов, а органическую фазу вновь используют в качестве экстрагента.Эффективное извлечение ртути изхлоридных рассолов с помощью АНПОпозволяет использовать его дляочистки от ртути различных растворов10 ( с рН 1-14) как искусственных, таки производственных,например из растворов, вытекающих из ртутных катодных ячеек хлорных прочзводств завода хлорорганических продуктов,15 Пример 1. К 10 мл раствора,содержащего 0,7 мг/мл ртути,.100 г МаС 1 и имеющиего рН 1,0, приливают 0,1 мл АНПО Ч . Ч= 10: 0,1)и систему перемешивают в течение2 О 4 мин. После расслоения (через 5 мин)Фазы разделяют. В органической Фазенаходится 7 мг ртути, что составляет 100,П р.и м е р 2. К 50 мл раствора,25 содержащего 0,7 мг/мл ртути,120 г МаС 1 и имеющего рН 8,74, приливают 0,5 мл АНПО Чь. Ч = 50:0,5).Смесь перемешивают в течение 4 мин,Расслоившиеся через 10 мин фазы разделяют. Экстракция ртути в этой системе 35 мг, т.е. 100.П р и м е р 3. К 100 мл раствора,содержащего 1 мг/мл ртути,140 г йаСи имеющего рН 9, 7, приливают 1 мл АНПОЧ :Ч = 100:1,0). Систему перемеЗ 5 шивают в течение 4 мин, Через 10 минфазы отделяют. Экстракция ртути вэтих условиях происходит на 99,99,что соответствует 99,99 мг. Остаточное содержание ртути 0,01 мг. П р и м е р 4. К 100 мл сточных вод с рН 12,5, выходящих из ртутных катодных ячеек и содержащих0,0054 мг/мл отчти, 150 г/л КаСФ, приливают 0,5 мл АЙНО Ч .Ч = 200: 0,5), и смесь контактируют в течение 4 мин. Фазы после расслаивания через 10 мин) отделяют. Извлечение ртути в органический слой при этом соотношении фаз происходит полностью.П р и м е р 5. К 250 мл сточных вод с рН 12,7, выходящих из ртутных катодных ячеек и содержащих0,054 мг/мл ртути; 200 г йаС 1, приливают 0,5 мл АНПО Ч 0: Ч = 250: 0,5), контактируют в течейие 4 мин и фазы после расслаивания (через 10 мин) отделяютИзвлечение ртути в органический слой при этом соотношении фаз происходит полностью,П р и е м р б, К 10 мл раствора, содержащего 1,0 мг/мл ртути,бО г/л йай 1 и имеющего рН 2,1, приливают 1,0 мл АНПО (Ч. Ч = 10:1). Смесь перемешивают з течение 4 мин,4 1035081 Составитель Л.РякинаТехред А.Бабинец Корректор Ю.Макаренко Редактор Т.Парфенова Заказ 57 б 3/24 Тираж 627 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патентф, г.ужгород, ул,Проектная, 4 После расслаивания фаз (через 5 мин) в органической Фазе содержание ртути соответствует 10 мг, что составляет 100 экстракции.П р и м е р 7. К 250 мл сточных вод с рН 12,5, выходящих из ртутных 5 катодйых ячеек. и содержащих0,052 мг/мл ртути, 250 г/л йаС), приливают 1,0 мл АНПО, Систему контактируют в течение 4 мин, и фазы прсле расслаивания (через 10 мин) 10 отделяют. Извлечение ртути в этих условиях происходит полностью.П р и м е р 8. К 250 мл сточных вод, с рН 12,4, выходящих из ртутных катодных ячеек и содержащих О, 008 мг/кл 15 ртути; 170 г/л йаС 1,приливают 0,1 мл АНПО. Смесь контактируют в течение 4 мин, и фазы. после расслаивания через 10 мин отделяют, Извлечение ртути в органический слой приэтом соотношении происходит полностью.Таким образом, преимущество предлагаемого экстрагента состоит в том,что он является относительно дешевымпромьзаленным продуктов (150 руб./т)используется в малых количествахбез разбавления в органическом растворителе (объем органической Фазысокращается в 200 раз), что увеличи"вает производительность процессаиобеспечивает пожарную .безопас"алость,

Смотреть

Заявка

3391330, 22.12.1981

ИНСТИТУТ НЕОРГАНИЧЕСКИЙ И ФИЗИЧЕСКОЙ ХИМИИ АН АЗССР

АЛЕКПЕРОВ РАСУЛ АЛИЕВИЧ, ЭФЕНДИЕВА КАРМИН ГЕЙДАР КЫЗЫ, АХУНДОВА ЗЕМФИРА АБДУРАХМАН КЫЗЫ, БАБАЕВ ВЕЛИ АББАС ОГЛЫ, САДЫХ-ЗАДЕ РАМИЗ САДЫХ ОГЛЫ, АЛИЕВА ОФЕЛИЯ АЛИГУСЕЙН КЫЗЫ, АВЛАСТИМОВ ЛАЗАРЬ ПЕТРОВИЧ

МПК / Метки

МПК: C22B 43/00

Метки: извлечения, ртути

Опубликовано: 15.08.1983

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-1035081-sposob-izvlecheniya-rtuti.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ извлечения ртути</a>

Похожие патенты