Патенты с меткой «ртути»

Номер патента: 1698306

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Багдасарьян, Нурматов, Раджабов, Худяков

МПК: C22B 43/00

Метки: газов, паров, ртути, ртутьсодержащих

...рт, ти осуществляют следующим обэазом.Ртутьсадержа ций газ ;ропускают через слой кварцевого песка с нанесенным Золотым покрытием, ртуть сорбируется поледней, образуя на поверхности золочен. ного слоя амальгаму ртути, очищенные газы удаляют, песок прогревают да 100 - 200 С и выделенную рту;ь также удаля,от,На фиг,1 показана секция устройства для очистки газов от ртути, внешний вид; на фиг.2 - ряд таких секций, сообщаощихся между собой калле:.торамл,Устралство содержит циюлндрическую камеру 1 с крышкой 2 с расположенной внутри поддерживаощей металлической сеткой 3, на которой размещен слой кварцевого песка с нанесенным золотым покрытием 4, Под сеткой 3 устанавливается йагреватель 5, впусные патрубак б и венГиль 7, сборник Б, выпускные...

Номер патента: 1711022

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Алейникова, Белякова, Бочаров, Меркулов, Россошанская, Титова

МПК: G01N 1/28

Метки: воде, ртути

...объемом и азотной и соляной кислот при их объом соотношении 4:1 и кипячении в тече 5 - б мин, а регистрацию проводят но-абсорбционным методом. 4 табл. В табл. 1 приведены результаты анализа, учитывающие влияние времени кипячения пробы воды,В табл. 2 приведены данные влияния соотношения объемов пробы воды и смеси кислот на количество определяемой ртути для раствора диметил ртути (0,05 мг/дм Нд. время кипячения 5 мин).Из приведенных данных видно, что оптимальное соотношение пробы и кислоты 1:1, что, вероятно, определяется значением рН и концентрацией окислителя.В табл, 3 приведены данные влияния условий подготовки пробы воды на количество определяемой ртути для раствора диметилртути (0,05 мг/дм Нд) при времени3кипячения 5 мин.Для...

Номер патента: 1716402

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Кудрявина, Пронин

МПК: G01N 21/72

Метки: атомно-абсорбционному, определению, пламенному, подготовки, проб, растворов, ртути, технологических, цианистых

...= 10:1) приводит к неполному извлечению ртути в органическую фазу и к получению заниженных результатов.П р и м е р. Цианистого раствора объемом 100 мл помещают в мерную колбу вместимостью 200 мм, прибавляют 5 мл 0,1 М раствора ТОАБ в толуоле и экстрагируют ртуть в течение 60 мин. После расслаивания фаз ртуть определяют в экстракте атомноабсорбционным методом, используя спектральную линию 253.7 нм.Методика позволяет определять ртуть в цианистых растворах, содержащих более 0,25 мг/л ртути с относительным стандартным отклонением 0,05 - 0,15.Аналогичные опыты были проведены при соотношениях водной и органической фаз 30:1, 20:1, 15:1, 1 Й 1, 5:1 и времени пе1716402 Составитель В,БеляевТехред М,Моргентал Редактор М.Келемеш Корректор...

Номер патента: 1718082

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Голиков, Григорьева, Москвин, Смирнова

МПК: G01N 27/333

Метки: ионов, ионоселективного, мембраны, ртути, состав, электрода

...ионов ртути, Они характеризуются высокими пределами обнаружения и плохими параметрами воспроизводимости. Так, воспроизводимость потенциалов электродов с составом мембраны 30 АзгЯз - 20 А 9 - 50 А 9 гЗ составляет 12 мВ, что намного превосходит аналогичные значения для электродов с оптимальным составом мембран.П р и м е р 1. Для изготовления мембраны электрода состава ЗОАзгЯз - 40 А 9 - ЗОА 9 гЯ берут 0.300 г сульфида мышьяка, 0,400 г иодида серебра и 0.300 г сульфида серебра и помещают в кварцевую ампулу. Ампулу откачивают до остаточного давления воздуха 0,01 Па и проводят синтез при температуре 1000 К в течение 10 ч, Закалку осуществляют путем резкого охлаждения ампулы с расплавом на воздухе при постоянном перемешивании до момента...

Номер патента: 1722544

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Кадыров, Мерзлякова, Мулява

МПК: B01D 53/14

Метки: газов, отходящих, ртути

...емкости она насосом перекачивается в емкость, где находится орошающая жидкость. После 7- 10-кратного оборота орошэющая жидкостьвыводится из процесса на отстой идальней шую переработку.При этом повышается не только степеньулавливания ртути, но снижается расход сорбента, так как в предлагаемом технологическом режиме раствор сорбента спосо бен пропускать газ в объеме, в 10 раз превышающем поототип. За счет увеличения скорости пропускаемого технологического газа до 0,35 - 0,7 м/сповышается производительность процесса в 2 раза. 35П р и м е р. В подрешеточную областьпенного аппарата подается ртутьсодержащий газ с содержанием ртути 40,7 мг/м, объемом 30 л/мин. Газ вводят в подрешеточную область, со скоростью 0,7 м/с в 40 полном сечении...

Номер патента: 1723044

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Бондаренко, Лобачева, Лысенко, Меркулов, Муратова, Тужиков, Улицкий

МПК: C02F 1/42

Метки: извлечения, растворов, ртути

...- 21 ь. Смесь перемешивали на вальцах в течение 2 мин при 90 С, По мере перемешивания отбирали пробы на раство 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 римость и степень прививки ФПВХ, Через 2 мин испытывали КИС на содержание фосфора, хлора, растворимость, набухаемость в воде, определяли процент влажности, степень прививки ФПВХ и ВПЭ и степень дисперсности полученной КИС, а также испытывали КИС на механическую прочность и определяли осмотическую стабильность, сорбцию ионов ртути, цинка, меди и объемную емкость.В литровый мерный стакан помещали раствор, содержащий ионы ртути (5 мг/л), и вводили туда 0,5 мг КИС в виде измельченного сополимера при соблюдении соотношения ВПЭ:ФПВХ = 1:0,1. При строго определенном рН проводили тщательное перемешивание...

Номер патента: 1728774

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Рубинская, Свинцова

МПК: G01N 27/48

Метки: iii», водах, вольтамперометрического, мышьяка, ртути

...рН=1, Для этого проводят электроконцентрирование определяемых элементов на поверхности золото-графитового электрода в течение времени электролиза, равного 3 мин, при потенциале электролиза -0,3 В и при перемешивании раствора потоком азота. После концентрирования отключают барботаж газа через раствор и проводят электрорастворение осадка определяемых элементов с поверхности элект. рода в раствор при линейно меняюЩемся потенциале с регистрацией на вольтамйерограмме аналитических сигналов - анодных пиков, концентрацию металлов определяют методом добавок стандартных растворов. лельные камеры электролизера устанавливают скорость протока анализируемой воды, содержащей хлористый калий, 0,2 л/ч; На электрохимическую ячейку налагают переменный...

Номер патента: 1730575

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Бакланов, Чмиленко, Чуйко

МПК: G01N 1/28, G01N 31/00

Метки: ртути

...табл. 2,В табл, 2 представлены усредненные результаты шести опытов. Интенсивность ультразвука при обработке соли (рассола) - 10 Вт/см . Время воздействия УЗ - 60 с.гМасса навески соли - 25,00 г,Как следует из табл. 2 при обработке раствора ультразвуковыми колебаниями, максимальный аналитический сигнал наблюдается в интервале частот 18 - 44 кГц.П р и м е р 3. Анализу подвергаются образцы рассолов поваренной соли аналогично как в примере 1, но растворы подвергают воздействию ультразвука интенсивностью менее 10 Вт/см и более 15 Вт/см (табл. 3).Как следует из результатов опытов, приведенных в табл, 3, максимальный аналитический сигнал ртути наблюдается в диапазоне интенсивностью 10-15 Вт/см,В табл. 3 представлены усредненные результаты...

Номер патента: 1734006

Опубликовано: 15.05.1992

Авторы: Бухбиндер, Гильберт, Шабанова

МПК: G01N 31/00

Метки: водных, растворах, ртути

...который35 через патрубок 5 выдувает пары ртути вИСП; 6 - колба для слива,В качестве восстановителя использовали раствор боргидрида натрия (КаВН 4) вдиметилформамиде (ДМФА),40 Полагаем, что восстановление ртутипроисходит по следующим реакциям:- комплекс ртути с Д 2 ЭГДТФКН 9(В Н 4)2 -Н 9 +В 2 Н 6+Н 2 (2) й = НС- СН - С 5 Н 112 5 гдеТ.е. при взаимодействии ди-этилгексилдитиофосфата ртути с боргидридом натрия происходит образование боргидрида ртути и ди-этилгексилдитиофосфата натрия, Прохождению этой реакции способствует ДМФА, который создает слабощелочную среду, в которой возможен обмен иона переходного материала - ртути - на ион щелочного металла - натрия, Образующийся боргидрид ртути неустойчив и разлагается с выделением элементарной...

Номер патента: 1735414

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Костюнина, Левунин, Прошин, Уфимцев

МПК: C22B 43/00

Метки: азотнокислых, извлечения, растворов, ртути

...20 С,Данные извлечения ртути из азотнокислого раствора (время отстоя 40 мин) приведены в табл.2. П р и м е р 3. Обрабатывали раствор, содержащий 2,3,5,7 и 9 моль/л азотной кислоты и 1 г/л ртути при температуре раствора 20 С смесью, содержащей гипофосфит натрия и гидразиннитрат, до получения их концентрации в растворе 5 и 1 г/л соответственно.Данные извлечения ртути при времени выдержки и отстоя осадка 50 мин приведены в табл.З,П р и м е р 4, Исследовали влияние концентрации гидразина при постоянной концентрации гипофосфита натрия 5 г/л, концентрации ртути 1 г/л и азотной кислоты 2,5,7 и 9 моль/л. Температура 20+2 С. Время восстановления и отстоя раствора 60 мин.Данные извлечения ртути в зависимос 1 и от ряда параметров приведены в...

Номер патента: 1737555

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Багиров, Брезинский, Кожушко, Намитоков, Сорока

МПК: H01J 9/395

Метки: газоразрядную, дозирования, лампу, ртути

...6, находящегося в закрытом положении, канал 8 которого соединяет патрубок 3, ведущий к лампе,с патрубком 5 вакуумного насоса.Производится откачка лампы. Затемкоромысло 13 поворацивают вокругоси 14, Ограничивающий клапан 6 открывается, а отсекающий клапан 7закрывается и отсекает заданный объем ртути. При этом канал 8 ограници"вающего клапана 6 перекрывается,а канал 9 отсекающего клапана 7 соединяет дозировальную капиллярнуютрубку 2 с патрубком 4 подачи инерт"ного газа, Под давлением газа ртутьнаходящаяся в дозировальной капиллярной трубке 2, подается в патрубок 3, ведущий к лампе, и дальшепоступает в лампу, После поступления в лампу требуемого количестваинертного газа коромысло 13 поворачивает в обратном направлении и ограничивающий...

Номер патента: 1742902

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Зусман, Кулешов, Подорожный, Рыбалов, Смородинова

МПК: H01J 61/28

Метки: аккумулятор, введения, дозирования, лампы, разрядные, ртути

...композиционных смесей порошков, покрытых ртутью, и по 20 рошков элементов побочных групп периодической системы необходимо с точки зрения оптимального давления прессования таблеток, так как высокие давления прессования - свыше 700 МПа монопорошков железа и 25 30 никеля, покрытых ртутью, требуемые для получения таблеток аккумулятора, невыгодны в условиях массового производства.Полученный порошок железа или никеля, покрытый ртутью, прессуется в таблетки заданной массы и геометрии при давлении до 1000 МПа. Для получения композиционного порошка берут исходный порошок, покрытый ртутью, и необходимый второй порошок, смешивают на воздухе в бегунах и прессуют в таблетки. Теоретически порошковый 35 композиционный аккумулятор ртути может...

Номер патента: 1746302

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Брускина, Жукова, Рунов, Талуть, Трофимчук

МПК: G01N 31/22

Метки: присутствии, ртути, серебра, совместном

...серебра с хорошей воспроизводимостью. Использование хлороформа обусловлено большей растворимостью в нем дитизона и большей фотохимической устойчивостью раствора реагента. Промывание хлороформного раствора аммиаком позволяет получать хорошо воспроизводимые результаты измерений за счет количественного удаления избытка реагента,Селективность определения ртути и серебра при их совместном присутствии максимальна при концентрации раствора дитизона 5 10 -2 10 М. При концентрации дитиэона,меньшей 5 10 М, селективность определения уменьшается, Дальнейшее увеличение концентрации дитизона ( 2 10 з М) не приводит к увеличению селективности. При концентрации аммиака 0,01-0,1 М наблюдается полное удаление дитизона из хлороформного рас 10 15 20...

Номер патента: 1747129

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Самойлова, Челищев

МПК: B01D 53/02

Метки: газов, ртути

...пропу 3 скают со скоростью 1 л/мин через стеклянную колонку диаметром 10 мм, в которую помещено 2 г желеэомарганцевых конкреций фракции - 0,25 - Ю,1 мм, На выходе из колонки воздушную смесь анализируют на содержание ртути атомно-флюоресцентным методом, После пропускания 100 м газовойз смеси обнаружен проскок 0,01-0,02 мг/м3 ртути. Степень очистки составляет 99.П р и м е р 2, Газовую смесь, состоящую из воздуха, насыщенного парами ртути до бр рте н и ормула включа- О твердый м,что,с газов, в езомарСпособ очи ющий пропус.к сорбент, о т л целью повыше качестве сорбе ганцевые конкрстки ание азов от ртутигазов черезщийся тепени очисткипользуют же ия сте та ис еции. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР АВторСК 0 МУ...

Номер патента: 1747130

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Самойлова, Челищев

МПК: B01D 53/02

Метки: газов, ртути

...клиноптилол ь сорбента по пр г сорбента,ти мг ко тет ртурез, Включаолит, о т- повышеолита исСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМИ ГКНТ СССР ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕ Изобретение относится к очис газов от ртути и может быть использован химической, металлургической и других областях промышленности.Целью изобретения является повышение степени очистки газов от ртути,П р и м е р 1, Газовую смесь, состоящую из воздуха, предварительно насыщенного парами ртути до концентрации 2 мг/м, пропускают со скоростью 1 л/мин через стеклянную колонкудиаметром 10 мм. в которую помещен 1 г клиноптилолита, измельченного до Фракции - 0,5- фО;1 мм, На выходе иэ колонки смесь анализируют на содержание ртути методом атомной флюоресценции. Степень очистки...

Номер патента: 1760343

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Багиров, Брезинский, Кожушко, Намитоков, Сорока

МПК: G01F 13/00

Метки: дозированной, лампу, люминесцентную, подачи, ртути, штенгель

...катушкаэлектромагнита и геркон установлены в 20нижней части емкости с возможностью вза-имодействия с поплавком.На чертеже показан вариант предлагаемого устройства, иллюстрирующий принцип его работы. 25Устройство содержит емкость 1 с выходным отверстием 2 и размещенным в нейферромагнитным элементом 3, который выполнен с возможностью взаимодействия с.катушкой 4 электромагнита, установленной 30на внешней стороне емкости 1, В устройство введены сильфон 5, привод 6 перемещения емкости 1 и геркон 7, Емкость 1 имеетширокую и узкую 8 части, Наружный диаметр узкой части 8 меньше внутреннего диаметра штенгеля лампы, а внутреннийдиаметр исключает возможность вытеканияртути через отверстие 2 под действием гидростатического давления....

Номер патента: 1772690

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Бобев, Захариева, Майоров, Михайлов, Могилевский, Славов, Холцшу, Янков

МПК: G01N 5/00

Метки: паров, пьезоэлектрического, регенерации, резонаторного, ртути, сенсора

...5 ЛЛ 177269 Ощий вид), используемый при реализациипредложенного способа регенерации; нафиг.2 - разрез А-А на фиг,1 сенсора.Сенсор содержит пьезоэлектрическуюкварцевую пластину 1, на часть поверхностей которой нанесены возбуждающиеэлектроды 2 и 3. На свободные от электродов 2 и 3 части поверхностей пластины 1нанесены пленочные нагреватели 4 и 5 подковообразной формы (по одному нагревателю с каждой стороны пластины 1).Электроды 2 и 3; а также нагреватели 4 и 5выполнены из золота, Нагреватели 4 и 5соединены последовательно йеремычкой 5,расположейной на ребре кварцевой пластины 1,Способ осуществляется следующим образом,После воздействия на,пьезоэлектрический резонатор сенсор анализируемой 20смесью паров ртути и воздуха, приводящейк сорбции...

Номер патента: 1773475

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Желиба, Зайцева, Пилипенко, Рябушко

МПК: B01J 20/10

Метки: бериллия, извлечения, ионов, растворов, ртути, сорбент

...содержащий 20 мкг бериллия, и раствор азотной кислоты до рН 0,7; 3,4; 3,8; 4,1; 4,7; 6,4. Объем раствора доводили до 25 мл водой, Содержимое колб перемешивали 1 ч, Осадки отделяли фильтрованием. Определяли содержание бериллия в растворе спектрофотометрически по реакции с хромазуролом 8 в присутствии неионного ПАВ ОП, Содержание бериллия на сорбенте определяли по разности между количеством введенного бериллия и его концентрацией после сорбции. На основании измерений рассчитывали коэффициент распределения О. Результаты расчета приведены в табл.1. Аналогичные измерения проводили для прототипа, полученного по методике. Результаты приведены в1 П р и м е р 4, Аналогично примеру 3 прибавляли 25 мл раствора нитрата ртути с концентрацией 1 10...

Номер патента: 1776696

Опубликовано: 23.11.1992

Авторы: Афанасьева, Недугова, Савичев, Трепольский, Шугуров

МПК: C22B 43/00

Метки: анализа, материалах, порошкообразных, ртути, фазового

...метода,Определенное этим методом количество ртути использовалось в расчетах концентрации анализируемого соединения в пробе.Расчет производили по формуле где С - концентрация анализируемого соединения ртути в пробе, %;М - молекулярный вес анализируемого соединения;А этомныи вес ртути,х - количество атомов ртути в анализируемом соединении;в - масса ртути, определенная в барботерах, г;и - навеска пробы, взятая на анализ, г.Например, при навеске 1 г и температуре 200-220 С отгонялась ртуть металличе ская и ее галогенидные соединения.Отгонка производилась в течение 25-30 мин, В поглотительных растворах определено 2 мкг ртути. Далее система переключалась на барботеры со свежим раствором и 10 температура поднималась до...

Номер патента: 1786032

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Бурмаков, Емельянов, Занозина, Зорин, Молянов, Сидоров, Фещенко, Циновой

МПК: C07F 3/10, C07F 7/22, C07F 7/26 ...

Метки: n-алкилпроизводных, гидролизу, олова, ртути, свинца, устойчивых

...соединение отделяют от водного слоя. Эле- .ментоорганическое соединение освобождают от образовавшихся частиц гидроксидов алюминия или кремния известными способами - фильтрацией через фильтры с ультратонкими порами или,отгоняют с малой скоростью простой перегонкой, Очищенное злементоорганическое соединение анализируют на содержание примесей,П р и м е р 1, В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой, заливают 100 мл (1 65 г; 0,51 моль) тетраэтилсвинца и приливают к нему 1 мл (0,65 г; 0,003 моль) тетраэтоксисилана (1 об, о). Затем к полученному раствору приливают 100 мл (1;1 по объему) 25 О -ного 10 водного раствора аммиака (120 г; 1,7 моль). Смесь тщательно перемешивают, после чего дают ей отстояться и...

Номер патента: 1786538

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Багиров, Брезинский, Кожушко, Намитоков, Сорока

МПК: H01J 61/12

Метки: количества, лампе, люминесцентной, ртути, трубчатой

...процедуру нагрева и охлаждения необходимо повторить, поменяв соответственно знак температурного градиента, т;е, поменяв нагреваемь 1 й и охлаждаемый концы. Изменение положения центра тяжести определяют по изменению положения оси лампы, предварительно установленной в горизонтальном равновесном положении относительно оси равновесия, размещенной выше центра масс лампы и ртути, Чем ближе ось равновесия к центру масс, тем выше чувствительность измерения массы ртутй,Прилагаемый рисунок иллюстрирует зависимость чувствительности измерения массы ртути от высоты положения оси равновесия относительно центра масс ртути и лампы с закрепленным на ней держателем оси (на рисунке не показан),В уравновешенном положении Лампы 1центр масс 2...

Номер патента: 1790621

Опубликовано: 23.01.1993

Автор: Борзов

МПК: C22B 43/00

Метки: рафинирования, ртути

...36, 37, Приемники очищенной ртути 34, 35 соединены с резервуарами-накопителями 38, 39, которые в свою очередь через краны 40, 41 соединены с "гребенкой" 42 разлива очищенной ртути в ампулы 43, которые в нижней части снабжены вакуумными кранами 44, Приемники очищенной ртути 34, 35 через краны 45, 46 соединены магистралью 47 с промежуточной емкостью 13, что дает возможность направлять из них ртуть на воторную перегонку в случае необходимости. Приемники очищенной ртути 34, 35 соединены вакуумной магистралью 48 с наполнительным баллоном 18, Холодильник 25 через кран 49, ловушку 50 и кран 51 соединен с форвакуумным насосом 16, Холодильник 25, охлаждая и конденсируя пары ртути одновременно создает высокий вакуум в зоне предварительно...

Номер патента: 1793957

Опубликовано: 07.02.1993

Авторы: Аловяйников, Грошев, Лобарев

МПК: B01J 20/00

Метки: паров, ртути, сорбента, улавливания

...и последующего связывания молекул 1 С з (см, схему смещения равновесия, приведенную выше),Верхний предел концентрации хлора в потоке (2,0 об,0 ) обусловлен тем, что при более высоких его значениях происходит нерациональное расходование С 12, не используемого для образования молекул трех- хлористого йода.Диапазон значений относительной влажности газового потока (20-50) определен экспериментально, Нижняя граница(200 ) обусловлена тем, что при малой влажности на поверхности анионита практически. не происходит процесс образования молекул 1 С 1 з, Верхняя граница обусловлена резким возрастанием энергетических затрат на прокачку газовой смеси через слой гранулированного или волокнистого анионита в йодидной форме, При относительной...

Номер патента: 1816488

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Анарбаев, Батькаев, Кабылбекова, Оспанов

МПК: B01D 53/34, C22B 43/00

Метки: газов, ртути

...натрия, причем вполнительно вводят 15-301 табл При этом их расход на единицу уловленнойртути меньше, чем в аналоге, за счет того, . что газы, содержащие сернистый ангидридне подвергаются предварительной очистке.Лигнин и дисульфит натрия нетоксичны, нелетучи, емки по ртути. На 1 г ртути расходуется 0,4 г дисульфита натрия.Изобретение осуществляется следующим образом.Паровоздушную смесь, содержащую пары ртути и сернистого ангидрида, при комнатной температуре пропускают через абсорбер, содержащий раствор дисульфита натрия в присутствии 15,25,30 лигнина от веса раствора, При этом .степень очистки ртути в течение 300-302 часов составляет 99,2-99,8. Повышение расхода дисульфита натрия приводит постепенно к понижению степени очистки газов от...

Номер патента: 1817783

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Акио, Казуо, Кунио, Тоору, Хирофуми

МПК: C10G 29/10

Метки: жидкого, ртути, углеводорода

...через 1 ч составило 4 ррЬ, а через 5 ч - более 100 ррЬ, Результат указывает на чрезвычайно малую адсорбционную способность по отношению к ионизированной ртути и ее ионизирующимся соединениям, Когда жидкий углеводород, содержащий только элементарную ртуть, обрабатывали при таких же условиях, концентрация ее через 50 ч была незначительной.П р и м е р 9. Готовят образец жидкости путем растворения в нафте 200 ррЬ элементарной ртути, 200 ррЬ (в виде Нц) хлорида ртути и 200 ррЬ (в виде Нц) диэтил ртути, 100 мл этой жидкости добавляют к 100 мл водного раствора йа 254 в концентрации 5 мас. Ои взбалтывают в вибрационном аппарате,Через 10 мин после начала взбалтывания отделяют водную фазу и фазу жидкого углеводорода и измеряют содержание...

Номер патента: 1836467

Опубликовано: 23.08.1993

Автор: Борзов

МПК: C22B 43/00

Метки: им, рафинирования, ртути, федорова

...температуры кипения ртути, Верхняя часть кипятильника 21 соединена с ректификационной колонкой 22, снабженной вакуумированной рубашкой 29. По ходу движения паров кипящей ртути эа ректификационной колонкой 22 установлено. устройство перегрева паров ртути 23. Внутри него расположен в продольном направлении по всей длине термоэлемент перегрева 30, выполненный из кваоцевай трубки с расположенным внутри нее нагревателем, например, из нитрида титана, На выходе устройства перегрева паров ртути 23 имеется два выходных канала, соединяющих устройство перегрева 23 с холодильниками 24 и 25, Холодильник 24 выполнен по типу дефлегматора и в нижней части снабжен осушителем 31. Холодильник 25 через толстостенные капиллярные трубки 32 и ЗЗ соединен с...

Номер патента: 1838379

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Акио, Казуо, Кунио, Тоору, Хирофуми

МПК: C10G 29/10

Метки: жидких, ртути, углеводородов

...и измерено содержание ртути в последнем, которое снизилось до 77 ррв.П р и м е р 4. ПригЬтовили образецжидкости путем растворения в нафте 200ррв элементарной ртути и 200 ррв /в видеНд/ хлорида ртути. 100 мл этой жидкостидобавили к 100 мл водного раствора йа 23 вконцентрации 5% /вес/ и взболтали в вибрационном аппарате. Через 10 мин посленачала взбэлтывания были отделены водная фаза и фаза жидкого углеводорода иизмерено содержание ртути в последней.Содержание ртути уменьшилось до 2 ррв.Как видно из вышеприведенных результатов, с помощью обработки углеводородаводным раствором полисульфида можно одновременно удалять ионизированную и элементарную ртуть и ионизирующиесясоединения ртути.П р. и м е р 5, Модельную жидкостьготовили растворением в...

Номер патента: 2003202

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Болтарь, Корольков

МПК: H01L 21/425

Метки: имплантированных, кадмия, ртути, слоев, теллурида, формирования

...через нее ускоренных ионов легирующего элемента бора и светового отжига, в качестве капсулирующейпленки используют систему, состоящую изо5 слоев АЬО з толщиной порядка 2000 А и 3102отолщиной порядка 1000 А, имплантированный слой КРТ получают внедрением ионовбора с энергией 120-150 кэВ и дозой в диа 10 вазоне 5 х 10 -1 х 10 ион/см, а отжиг про 12 34 2водят ступенчато (1 - 5 ступеней) с режимомкаждой ступени 100 С 15 - ЗО мин,Сопоставительный анализ предлагаемого решения с прототипом показываетчто15 предлагаемый способ отличается от известноготем, что, во-первых, используютдругуюкапсулирующую пленку (систему, состоящую из слоев АЬОз толщиной порядкао о2000 А и ВОр толщиной порядка 1000 А,во-вторых, имплантированный слой КРТ,получают...

Номер патента: 1213723

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Жукова, Коршунов, Ласкорин, Филиппов, Царенко, Якшин

МПК: C07D 323/00, C22B 3/00

Метки: галлия, диалкилдициклогексил-18-краун-6, железа, индия, калия, растворов, ртути, свинца, стронция, таллия, экстрагенты

...с чистотой 94,5 о .Получено 13,8 г ди(2-хлорэтилового)эфира 4-изопропилциклогександиола,2 (И 25а), выход 92,2 о , содержание С 23,6 о(теор.25,03). Аналогично получают ди(2-хлорэтиловые) эфиры 4-бутилциклогександиола 1,2 (И б), 4-пентилциклогександиола,2 (Ив), 4-гексилциклогександиола,2 (И г), 4-октилциклогександиола,2 (И д), 4-децилциклогександиола,2 (И е), 4-додецилциклогександиола,2 (11 ж),Ч 1, Получение диизопропилдициклогексил-краун. 35Смесь 5,5 г соединения 1 а, 6.8 г соединения 1 а, 0,4 г 18-крауни 25.мл 40-ноговодного раствора КОН нагревают при интенсивном перемешивании при 80 С в течение 7 ч. После охлаждения добавляют 40 мл 40воды для полного растворения осадка, органический слой отделяют, водную фазу экстрагируют...

Номер патента: 1716800

Опубликовано: 30.10.1994

Авторы: Григорьева, Семенов, Хлебников, Чернов

МПК: C22B 43/00

Метки: выделения, золота, растворов, ртути, цианирования

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ РТУТИ ИЗ РАСТВОРОВ ЦИАНИРОВАНИЯ ЗОЛОТА, включающий сульфидное осаждение серосодержащим реагентом, отличающийся тем, что, с целью селективного извлечения ртути и снижения расхода осадителя, осаждение ртути ведут серой, растворенной в щелочи при их массовом соотношении 0,15 - 0,3, при концентрации щелочи в растворе 100 - 200 г/л, концентрации цианида в растворе 3 - 5 г/л и расходе серы, равном стехиометрии реакции образования сульфида ртути.