Патенты с меткой «ртути»
Способ очистки воздуха от ртути
Номер патента: 1163892
Опубликовано: 30.06.1985
Авторы: Белозеров, Куракин, Ласкорин, Малашенко, Новиков, Озорнин, Рябцев, Скворцов, Усольцев
МПК: B01D 53/02
Метки: воздуха, ртути
...цветной металлургии и других областях/ техники, связанных с применением ртути в технологических процессах.Целью изобретения является новышение степени очистки воздуха от ртути, содержащего одновременно 10 гонь и аэрозоли.П р и м е р. В колонку иэ стекла Ф 37 мм насыпают активный уголь марки КАД до образования слоя толщиной 10 мм, затем насыпают импрегнированный однохлористым иодом (содержание 15,3 вес.Я), активированный уголь до образования слоя толщино 30 мм, сверху помещают сетчатуюперегородку и вновьнасыпают слой активного угля марки КПД толщиной 10 мм (общая толщина фнльтрующего слоя 50 мм, количество однохлорис того иодй, содержащегося в системе, 268 г).25Во вторую колонку (как в прототипе) насыпают импрегнированный одно...
Способ очистки ртути от примесей тяжелых металлов
Номер патента: 1175971
Опубликовано: 30.08.1985
Авторы: Демин, Клинский, Князев, Мазанько, Таратин, Чвирук
МПК: C22B 43/00
Метки: металлов, примесей, ртути, тяжелых
...загрязнений ртути 540 кг ртути/м ч. Исходная ртуть содержит примеси меди с концентрацией 0,5 г-экв/л. Объем подученной чистой ртути 100 мл. Содержание при месей меди в очищенной ртути не-9более 2 10 г-экв/л. В способе по прототипу содержание примесей меди в очищенной ртути сон г"ило 8 10 г-экв/л.-гП р и м е р 4. Последовательность операций проведения процесса очистки аналогична примеру 1. Исходная ртуть содержит примеси цинка, кадмия и меди с концентрациями 0,17-0,15 и 0,18 г-экв/л соответственно. Скорость пропускания ртути 2700 кг ртути/м ч. Объем полученной чистой ртути 100 мл. Содержание примесей цинка, кадмия и меди в очищенной-7 ртути составило не более 5 О:1 1 О-Ви 2 10 г-экв/л соответственно. В способе по прототипу...
Этиленгликоль-бис-(этилтиоуксусная) кислота в качестве аналитического реагента для амперометрического определения ртути
Номер патента: 1198062
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Галлай, Даниелян, Дятлова, Каслина, Темкина, Тихонова, Цирульникова, Шведене
МПК: C07C 149/20, G01N 31/16
Метки: амперометрического, аналитического, качестве, кислота, реагента, ртути, этиленгликоль-бис-(этилтиоуксусная
...триплета. Триплет (д"=2,82 м.д., у =7 Гц) соответствует протонам а, синглет ( =3,33 м,д.) относится к протонам в, синглет ( е= 35 = 3,58 м,д.) - к протонам с, а триплет (д=3,68 м.д., = 7 Гц) - к протонам й.П р и м е р 2. Амперометрическое определение ртути проводят следующим образом В стакан, снабженный графитовым электродом и электродом сравнения .(хлорсеребряный), помещают аликвотную часть исследуемого раствора соли ртути (П) и прибавляют 0,01 М 5 раствор серной кислоты до объема титруемого раствора 10 мл. Титрование проводят 110 -1 10 М раствором этиленгликоль-бис-(этилтиоуксусной) кислоты при потенциале 1,25 В, Конец 50 титрования фиксируют по току окисления комплексона, Из полученных данных строят кривую титрования, на основании...
Способ извлечения ртути из водных растворов
Номер патента: 1204566
Опубликовано: 15.01.1986
Авторы: Бикбаева, Биккулова, Лутфуллина, Никитин
МПК: B01D 11/04, C01G 13/00
Метки: водных, извлечения, растворов, ртути
...дитиопирилметилметана в хлороформе (молярное соотношение ртути креагенту,1:1) и интенсивно перемешивали фазы ( 800 об.мин) 2,5-3 ч прикомнатной температуре. После расслаивания фаз отделяли водный слойи анализировали его на содержаниертути атомно-.абсорбционным и экстракционно-Фотометрическим методом сиспользованием индикатора родамина С, Анализ водной фазы показалотсутствие ртути, что указываетна практически полное ее извлечение,щ Концентрация ртути, моль/л Среда экстракции после экстракции 3 "10 1 моль/л М аС 2 3 моль/л ИаСР тсутствует 3 10 3 10" то же НС 1 мо оль/л йаС 1моль/л НС 3 10 Составитель В,БукинТехред М. Надь ректор И,Эрдейи Киштулин едакт Подписно Тираж 461венного комитета СССРетений и открытий1-35, Раушская наб., д,4...
Способ очистки сточных вод от металлической ртути
Номер патента: 1239101
Опубликовано: 23.06.1986
Авторы: Бабинец, Пурич, Скрылев
Метки: вод, металлической, ртути, сточных
...электролиза, проводимых с использованием ртутных электродов, в гальванических.производствах, при изготовлении красителей,дициана, углеводородов, ацетальдегида, хлорвинила и люминесцентных материалов, а также на предприятиях,использующих ртуть в качестве катализатора.Целью изобретения является повышение степени очистки и сокращениедлительности процессаП р и м е р. В камеру флотмашиныпомещают 1 л гидрозоля диспергированной ртути, содержащего 25 мг/л металла, имеющего температуру 20 С,орН 9 и вводят 200 мг ААК в виде насыщенного водного раствора и 275 мгбентонита, т.е. 19 мг гидрофобизованного бентонита на 1 мг ртути. Затемраствор флотируют в течение 10 мин.Конечная концентрация ртути 0,2 мг/л.При сравнительных...
Способ определения ртути
Номер патента: 1272157
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Зелюкова, Полуэктов, Тиминский
МПК: C01G 13/00, G01N 25/14, G01N 31/00 ...
Метки: ртути
...воды в холодильник н накапливается в нем в виде паров. Затем отключают нагрев, через обратный холодильник в фотометр потоком газа-носителя со скоростью 3 см/с подают пары ртути в кювету прибора. Са. мописцем регистрируют поглощаемость света1=253,7 нм парами ртути.По калибровочному графику находятсодержание ртути во взвешенном веществе..Например, нашли 0,025 мкг Нд во взвеси,содержащейся в 250 мл дунайской воды, нлиО,100 мкг Нд во взвеси, содержащейся вл воды р. Дунай.Пример 2, Определение ртути в морскойводе. Пробу морской воды 250 мл помеща-.ют в реакционную колбу, добавляют очищенную от примеси ртути соляную кислоту(5 мл) для создания нужной среды раствора,мл 20%-ного раствора хлористогоолова (11) в Н С 1 (1:1), используемого в...
Способ очистки сточных вод от ртути
Номер патента: 1303558
Опубликовано: 15.04.1987
Авторы: Бороховский, Марковская, Щукин
...серы и раствором полимерной серы различной концентрации. Все виды поглотителей измельчают до фракции менее 0,15 мм. Содержание ртути в воде определяют атомнофлюоресцентным методом, Полученные результаты показывают, что при одинаковом расходе полимерной серы (10 мг/л) за постоян ный промежуток времени (10 мин) при-, менение твердого раствора полимерной серы позволяет достичь более глубокой очистки, чем по прототипу. Сравнение степени очистки сточных вод механи- , 40 ческой смесью полимерной и ромбической серы с твердым раствором при одинаковых условиях указывает на то, что циклические восьмиатомные молекулы серы мономера стимулируют погло 58 2тительную эффективность полимернойсеры только в твердом растворе; Длядостижения этого же эффекта...
Сорбент для извлечения ионов ртути из растворов
Номер патента: 1318286
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Брускина, Исправникова, Кудрявцев, Лисичкин, Симонова
МПК: B01J 20/10, B01J 20/22
Метки: извлечения, ионов, растворов, ртути, сорбент
...представлены в табл, 1.П р и м е р .6. Кинетику сорбцииизучают на примере ионов ртути (11).Для этого раствор, содержащий 5 мкгртути (11), встряхивают с 0,05 г сорбента в течение 30 с. 1,2,5 и 30 мин.Степень извлечения ртути (11) нриэтом 90, 97, 98, 98 и 98% соответственно. Равновесное значение рН 1,5.П р и м е р 7. Элюирование ионовртути (11) изучают в динамическомрежиме. Для этого в хроматографическую колонку помещают 0,2 г сорбента,пропускают раствор Ня (11) (5 мкгионов ртути), подкисленный до рН в2, Степень извлечения ртути при этом100 , Затем через колонку пропускают5 мл раствора элюента и определяютколинество десорбированной ртути (П)методом беспламенной атомной абсорбцииоВ табл, 2 приведены данные о степени...
Способ регенерации ртути из отработанной катализаторной жидкости
Номер патента: 1321459
Опубликовано: 07.07.1987
Авторы: Арбузов, Белякова, Жумабеков, Костыря, Петрова
МПК: B01J 23/92, C07C 47/06
Метки: жидкости, катализаторной, отработанной, регенерации, ртути
...альдегида и остатки. Катализаторную жидкость освобождают отальдегидов и ртути, направляют потрубопроводу 13 в реактор 6, откуда25 с помощью насоса 14 через трубопровод15 подают на дальнейшую переработку.П р и м е р 2. Аналогичен примеру 1, но для обогащения берут ртутный шпам с содержанием ртути30 26,7 мас,7. и контактную кислоту состава, мас.7:РеБО 4 3,27Ре(Б 04), 19,83НЕБО, 0,1535Н 0 65,35из расчета на 7,5 г ртутного шлама1 л контактной кислоты.После процесса обогащения получаютщ контактную кислоту, содержащую, мас.7:РеБ 04 3,64Ре,(Б 04) 21,1НВЯО 4 0,41Н Б 04 11,345 Н О 63,55и шлам, содержащий 1,78 мас.7, ртути,П р и м е р 3. Аналогичен примеру 1, но для обогащения берут ртутныйшпам с содержанием ртути 32,5 мас.750 и...
Способ поисков площадей, перспективных на обнаружение рудных месторождений, содержащих минералы ртути
Номер патента: 1341605
Опубликовано: 30.09.1987
МПК: G01V 9/00
Метки: месторождений, минералы, обнаружение, перспективных, площадей, поисков, ртути, рудных, содержащих
...эффективности засчет расширения информативных параметров,Способ основан на следующих предпосылках,Среди стабильных изотопов ртутипреобладают изотопы с массами 198,199, 200, 201, 202 и 204. Их распространенности соответственно равны10.02; 16.84, 23.13; 13.22, 29.80,6,85, Максимальное различие в массахих перечисленных имеют изотопы ртуть 198 и ртуть 204. Их распространенности также относительно высоки.Поэтому преимущественное использование именно этой пары изотопов недолжно вызывать сомнений,Фракционирование изотопов ртутив приводных условиях происходит. впроцессах испарения, диффузии, адсорбции-десорбции, окисления-восстановления и др, Поэтому при удаленииот зоны первичного ртутного оруденения происходит облегчение изотопного состава...
1-(2-окси-5-нитрофенил)-3-изопропил-5-(1 бензилбензимидазолил-2 ) формазан в качестве избирательного реагента для спектрофотометрического определения кадмия, цинка, меди, ртути
Номер патента: 1342901
Опубликовано: 07.10.1987
Авторы: Гарновский, Дариенко, Кривоногова, Липунова, Русинова
МПК: C07D 235/30, G01N 21/78
Метки: 1-(2-окси-5-нитрофенил)-3-изопропил-5-(1, бензилбензимидазолил-2, избирательного, кадмия, качестве, меди, реагента, ртути, спектрофотометрического, формазан, цинка
...= 0,15; рН 7,0, Вычислено для Сй166 мкг/мп, Получено 165 мкг/мл,о+П р и м е р 8. Определение Еп иг СЙ при совместном присутствии.К 2 мл анализируемого раствора9содержащего 199 мкг/мп Сй и 4 1 мкг/4 О /мл 2 п , прибавляют буфер рН 6,0и 20 мл этанольного раствора форма -зана (5 10м/л) . Через 2-3 мин измеряют значение оптической плотностипри 1 = 660 нм, определяют содержаг ф.45 ние ионов СС 1 по графику.А = 0,18; рН = 6,0. Вычислено дляСс 199 мкг/мл.Получено 201 мкг/мп,К новой порции анализируемого раствора прибавляют буфер рН ы 7,0 и 20 мл50 этанольного раствора формазана (5-5х 10 м/л). Через 2-3 мин после перемешивания измеряют значение оптической плотности при А = 660 нм, по графику определяют содержание Еп . А =0,08; рН = 7,0....
Способ выделения ртути ( ) из водных растворов
Номер патента: 1357759
Опубликовано: 07.12.1987
Авторы: Петров, Рогожников, Сухнева
МПК: G01G 13/00, G01N 31/00
Метки: водных, выделения, растворов, ртути
...4 - 40 мг ртути (1), 2,5 мл 2 М раствора антипирина (Ант), 4 мл О М раствора серной кислоты, 5 мл 4 М раствора трихлоруксусной кислоты (ТХУ), не содержащего хлоридионов (проба с нитратом серебра), разбавляют водой до 20 мл и встряхивают 1 - 2 мин. После отстаивания нижнюю фазу по возможности полнее переносят в колбу для титрования. В воронку дополнительно добавляют 0,5 мл раствора Лнт, 1,5 мл раствора ТХУ и снова встряхиваютмин. Вновь выделившуюся органическую фазу сливают в колбу. Содержагцуюся в ооъединенных экстрактах ртуть определяют известными методами, например комплексонометрическим. Для этого к экстрактам дооавляют 5 М раствор КОН до растворения органической фазы (рН) 7, изоыток трилона Б доводят аммиачным буферным...
Способ извлечения ртути из растворов
Номер патента: 1388747
Опубликовано: 15.04.1988
Авторы: Басаргин, Михаэлян, Розовский, Смахтин
МПК: C01G 13/00, G01N 31/00
Метки: извлечения, растворов, ртути
...устанавливают рН мл полистирол и-аминола и перемешивают в при комнатной температфильтровывают, промы мл 0,1 ИНС 1 и 15 мл Примерзируемого раств0,8, вносят 50азо-нитрофенотечение 15 минтуре, Сорбент овают на фильтре Реакционную смесь нагревают на водяной бане до кипения и при перемешивании добавляют по частям 110 г гидросульфата натрия.Восстановление проводят в течение 20 ч при перемешивании и нагревании до кипения. Далее осадок полиаминостирола отфильтровывают, многократно промывают водой, 2 н. НС 1 и снова водой до нейтральной реакции, Выход воздушно-сухого аминополистирола коричневого цвета 43 г. Содержание аминогруппы в стирольном ядре составляет 0,6-0,8 по данным потенциометрического титрования нитритом натрия.Диазотирование...
Способ очистки сточных вод от ртути
Номер патента: 1390193
Опубликовано: 23.04.1988
Авторы: Баутин, Мальцев, Небылица, Царева
МПК: C02F 1/62
...разрушениеобразовавшегося хорошо растворимогокомплекса дисульфида ртути путемподкисления концентрированной азотной или соляной кислотой при 20-30 Сдо РН стоков 3-4. Перемешивание в аппарате ведут барботажем воздуха втечение 1-2 ч. Далее осуществляютотстой в течение 3-4 ч, После предварительной очистки стоки содержатртуть в количестве до 0,5 мг/л. Затем стоки подают в емкость для глубокой очистки, в которой проводятокисление металлической ртути в ионную путем добавления необходимогоколичества раствора РеС 1 с последующим перемешиванием в течение 1 чс помощью барботажа воздухом.После этого стоки обрабатываютсуспензией мелкодисперсной серы исмачивателя,П р и м е р 1. В емкость приперемешивании загружают 260 мп пред".варительно...
Способ очистки кислых хлоридных растворов от ртути
Номер патента: 1392028
Опубликовано: 30.04.1988
Авторы: Чащина, Чистякова, Щетинин, Щетинина
МПК: B01J 41/00, C01G 13/04
Метки: кислых, растворов, ртути, хлоридных
...до рН 3-4, обрабатывают хлорной водой для перевода всех форм ртути в Ня (П), добавляют раст вор соли железа (111) в количестве, обеспечивающем концентрацию ионов Ре(111) в пределах 10-25 мг/л. Полученный раствор подакт в нижнюю часть адсорбера со скоростью 30-80 м/ч н выводят из верхней части. Анионит ВПАП поступает в верхнюю часть адсорбера, движется противотоком по отношению к раствору и выводится из нижней части аппарата периодически или непрерывно по мере насыщения ртутью. В табл.1 представлены сравнитель. ные данные по очистке растворов от ртути известным и предложенным способами.П р и м е р 2. Сорбцию проводили из кислого хлоридного раствора при концентрации ртути от 1 до 300 мг/л на различных анионитах при одной и той же...
Устройство для насыщения потока газа парами ртути
Номер патента: 1400632
Опубликовано: 07.06.1988
Авторы: Виноградова, Вольберг
МПК: B01F 3/02
Метки: газа, насыщения, парами, потока, ртути
...здцолнен пористой массой 3, имцрецирондцц(и Г(икодисцерсгий ртутью, и имеег В центре дципд отверстие 4. Ь,Ок 2 конденсации сочержит слой ртути 5 и пдГжец сцирд.ьк , рызмсщеццои цод,шицгем блокаи ц)груженной нижцсй ча- СТЬК) В С.ОИ РТЪИ. Г,ОСУДЫ ИМ(.К)Т Цы РЛГ)ЬИ 7 и 8 соответсВГ ццо Вво;1 д и вывода (ызы. Б.ок пересыщеция рдзлешсн внутри бл(кд конденсации, и Обд блока помещены в термостат (. Г:цирыль 6 выполнена из несмычиваемого ртутью материалы.Устройство рдботает следующим образом.11 оток газы через натруок 7 црохо,и через сл(й массы 3, содержацей ртуть, где цересыщдется ее нарами, здтем через ОгВЕретИЕ 4 цтОК дЗд ПОцаддЕт В КаидЛ, образованный дном Вцуреццего сосудд, сциралью и цоверхцостью ргути, залитой В наружный...
Устройство для измерения содержания ртути в почве
Номер патента: 1402997
Опубликовано: 15.06.1988
Авторы: Мелентьев, Смитрович, Стромов
Метки: почве, ртути, содержания
...фильтр 4, клапан 5, измерительную кювету 6, сравнительную кювету 7, точечный источ" 20 ник 8 УФИ, кварцевое стекло 9, диафрагму 10, сферический отражатель 11, манометр 12, вакуумный насос 13, фотоприемники 14 и 15 и соединенные последовательно усилитель 16 и реги стратор 7. Фотоприемники 14 и 15 включены в мостовую схему усилителя 15. Измерительная кювета 6 прикреплеНа к пробоотбарникуи соединена с 6 го полостью через клапан 5 и нейт дальный фильтр 4, под которым в пробоотборнике 1 установлен отражатель Э и линейный источник 2 УФИ, которые установлены таким образом, чтобы все иэлучение био направлено в сторону о 1 крытого конца пробоотборника 1. Сравнительная кювета 7 соединена с измерительной кюветой 6, и обе они уСтановлены по...
Способ изготовления мембраны ионоселективного электрода для определения концентрации ионов ртути ( )
Номер патента: 1436050
Опубликовано: 07.11.1988
Авторы: Громова, Жилова, Кокарев, Колесников
МПК: G01N 27/30
Метки: ионов, ионоселективного, концентрации, мембраны, ртути, электрода
...элемечта и расширение рабочего диапазона рН.Электродоактивный элемент Ня О получают термическим разложением водного раствора, содержащего 50-75 г/л НЯ(МО) . 1/2 НО, нанесенного на титановую основу при 300-350 С.Область исследованных концентраций ртути составляет 10 -10 г-ион/л, Температура растворов во всех опытахо25 С. Результаты представлены в табл. 1. Из табл. 1 видно, что зависимость потенциала (Е) ионоселективного электрода из Н 80 от концентрации ионов ртути (Сэ 1 в исследуемых раство рах во всем излучаемом диапазоне концентраций линейная с угловым коэффициентом, равным 30 при изменении на порядок концентрации ртути в растворах. заКоэффициенты селективности электрода по отношению к ряду катионов приведены в табл. 2,Для...
Устройство для извлечения ртути из отходов, содержащих пластмассу
Номер патента: 1466655
Опубликовано: 15.03.1989
МПК: C22B 43/00
Метки: извлечения, отходов, пластмассу, ртути, содержащих
...12 отходит от отсечного клапана 16 в расположенную в мороэильном отсеке 17 охлаждаемую ловушку 18, Ртуть, которая не была отделена в охлаждаемой ловушке 7, конденсируется здесь, так же как любой оставшийся пластический материал, который не был сожжен до угле" кислого газа и водяного пара в камере 6. Охлаждаемая ловушка 18 содержит дренажный патрубок 19, который, в свою очередь, снабжен отсечным клапаном 20, чтобы можно было отделенную ртуть подвергать такой же обработке, какой она подвергается в охлаждаемой ловушке 7.Трубопровод 21 готового отходящего газа выходит из охлаждаемой ловушки 18 и проходит через газовй Фильтр 22 для .окончательной очистки газов, выходящих из устройства, Трубопровод 21 отходящих газов за. канчивается в...
Способ определения содержания ртути в породах с примесью органики
Номер патента: 1476419
Опубликовано: 30.04.1989
Авторы: Маньков, Стафеев, Шорохов
МПК: G01V 9/00
Метки: органики, породах, примесью, ртути, содержания
...По разности этих напряжений,которая будет измерена и вызовет отклонение стрелки индикатора 8 определяют содержание ртути. Чем большесодержание ртути в пробе, тем большебудет разница выходных сигналов итем больше будет отклонение стрелкииндикатора, Продукты сгорания и возгонки органики в равной мере заполняют обе измерительные кюветы. Поме" хи от их присутствия в кюветах гасят при опРеделении разницы выходных сигналов.Стабильность источника 3 монохроматического излучения достигается при помощи Фотоэлемента 6 и блока 9, Сигнал с Фотоэлемента 6 поступает на блок 9, в котором его сравнивают с опорным напряжением и в зависимости от величины разности этих напряжений на выходе этого блока формируют сигнал, управляющий яркостью...
Устройство для обнаружения источников эндогенной ртути
Номер патента: 1497604
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Афанасов, Кветкус, Кулакаускас, Медведев, Шакалис
МПК: G01V 9/00
Метки: источников, обнаружения, ртути, эндогенной
...распадрадона и накопитель 3 ртути. Корпус1 закрыт держателем 4, в котором закреплена сетка 5,Накопитель 3 ртути (фиг.2) состоииз пластинки 6, чдс 1 ь которой покрыта сорбентом 7,Накопитель ктов ра она (например, метдлли 1497604 А ов полезных ископае-. мых и контроля загрязнения природной среды, Цель изоб повышение надежности резул мерений Устройство содерж с размешенными в нем накоп ртути и радона, лри этом с лус закрыт сеткой из нейтр ртути и радона материала,от поверхности поч1497604 Формула изобретения иг 1,б оставитель А,Величкоехред,М. ГГидьнс Коррек тор Н, Яцол,11 е.+ н и н а еддкз ор аказ 4442/48 1 И 11 ПИ Государе Тираж 4 одписно енного комитета по изс бретениям и открытиям13035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 ри ГКНТ СС Г 1...
Способ определения ртути
Номер патента: 1500930
Опубликовано: 15.08.1989
Авторы: Алексеева, Куртынина, Романовская, Федорина
МПК: G01N 31/10
Метки: ртути
...Целью изобретения является повышение избирательности иснижение предела обнаружения ртути.Способ заключается в том, что катализируемую иодидом цериево-арсенитную реакцию проводят в среде 0,50,7 М азотной кислоты. Предел обнаружения ртути 1 10 -ф мкг/мп, определению не мешают 10-кратные избытки сзолота и серебра. 1 табл. 4 О змкг/мл серебра, 4 10 змкг/мл золота и 8 10 мкг/мл ртути. Общий объем раствора 25 мл. Затем раствор перемешивают и помещают в кювету Фотоэлектроколориметра и по истечении 1 мин с момента перемеиивания записывают кинетическую кривую в координатах оптическая плотность - время.Тангенс угла наклона кинетической кривой (АВ а обратно пропорционален концентрации ртути в растворе. В таблице приведены эксперимен. тальные...
Установка для очистки ртути
Номер патента: 1502040
Опубликовано: 23.08.1989
Авторы: Вивдюк, Строителев, Тербан, Фомин
МПК: B01D 3/32
Метки: ртути
...алюми. ния, свинца, никеля, меди, висмута, железд и мдргднцд. Отдельно меодом вакуумной фильтрации 1 кг очипенной ртути через обезжиренную замшу определяют содержа. ние взвешенных частиц неорганических веществ и продуктов пиролиза органицеских примесей в виде твердого остатка. 50 55 При,чер. П роизводят исследования эф фективности очистки ртути в зависимости о площади сечения и обьемных соотношений 1 редл д га е мого п а роп ро вода.Б качестве исходного вещества исполь.дуют ртуть марки РО.Д. Контролируемый параметр оценивают коэффициентом очист-45 ки, дндлогицным принятому в теории ректификдции показателк отношения концентрации примесей в исходном и очищаеГрафики результатов описываемого исследования фиг. 2) имеют экстремальный...
Способ извлечения ртути
Номер патента: 1523583
Опубликовано: 23.11.1989
Авторы: Амосова, Вокина, Калабина, Носырева, Тундэвийн, Шаулина
МПК: C22B 43/00
Метки: извлечения, ртути
...и остаточной концентрациями металла в растворе, 10 определенной спектрометрическим методом. Результаты извлечения ртути в зависимости от времени представлены в табл.1. рованием. Содержание ртутив фазе,сорбента определяют, как в примере 1,Результаты зависимости извлече-,5ния ртути от ее концентрации в растворе представлены в табл.3,Таблица 3 Извлечение Ня, мг5 н, НИО 3 н, НВО Количество Ня врастворе досорбции, мг 15Та блица 1 20 Статическую сорбиционную емкостьрассчитывают по формуле: Время, мин Извлечение Н, Х 10 13,4 30 35,2, 60 59,0 90 66,0 120 66,7 240 66,0 0,92 1,84 3,68 5,52 7,36 9,20 11,04 12,88 14, 72 0,70 1,31 2,50 3,32 4,58 5,20 6,04 6,37 6,50 0,59 . 0,99 1,53 2,12 2,66 3,22 4 ф 40 4,96 5,01Емкость сорбента по ртути...
Способ хронопотенциометрического определения ртути в пресных водах
Номер патента: 1543336
Опубликовано: 15.02.1990
Авторы: Витер, Горшкова, Гуськов, Каменев
МПК: G01N 27/48
Метки: водах, пресных, ртути, хронопотенциометрического
...иним, Ф. Ф. Эрисмананев, И.П.Витер,и Г.В.Гуськов088.8)Определение ртутной вольтамперометса, 1979, ч. 105,ние относится к промьппленой химии, а именно к контолю природных пресных (речныхых) и питьевых вод.Цель изобретения - сокращен кА. М вляется следующим об- (;Д1543336 включающий добавление к пробе водыэлектролита, введение соли меди,электролитическое концентрированиертути на стеклоуглеродном электродеи растворение концентрата, о т л и -ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюсокращения времени единичного определения и повышения точности способа,в пробу воды вводят 0,05-0,10 М бромида аммония, 0,01-0,025 М хлорнойкислоты и 9 10 -1,5 1 О М растворасоли меди, затем проводят потенциостатический электролиз в интервалепотенциалов -...
Реагент для очистки водорода от примесей кислорода и ртути
Номер патента: 1549567
Опубликовано: 15.03.1990
Авторы: Алхазов, Бабаев, Джавадов, Ибрагимов, Лисовский, Погосов, Салимова, Щеглова, Щеголь
МПК: B01D 53/02
Метки: водорода, кислорода, примесей, реагент, ртути
...до адсорбции 0,43 мг/м. Содержание ртути в водороде после адсорбции 0,002 мг/мз. Степень очистки водорода 99 Я.Пример 12. Объемная скорость потока водорода 900 ч . Содержание ртути в водороде до адсорбциимг/м. Содержание ртути в водороде после адсорбции 0 мг/м, Степень очистки водорода 100 Я.Отработавший Рд-содержащий катализатор К-ПГ обладает высокой активностью в реакции окисления водорода. Уже при низких температурах (30 С) степень расходования кислорода на окисление водорода достигает высоких значений.Как видно, отработавший Рд-содержащий катализатор К-ПГ является одновременно и эффективным адсорбентом паров ртути. При различном содержании ртути в исходном водороде при комнатной темпе 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ратре...
Способ экстракционно-спектрофотометрического определения ртути (ii)
Номер патента: 1550375
Опубликовано: 15.03.1990
МПК: G01N 21/33
Метки: ртути, экстракционно-спектрофотометрического
...ртути (11) в почвах.Навеску почвы 25 г помещают в коническую колбу, снабженнуюхолодильником, добавляют 50 центрированной НЯО, избыт,и кипятят до выделения белых паров. Избыток ЕМао удаляют, прибавляя по каплям 33-ный раствор НО. Раствор переносят в мерную колбу на 250 мл и доводят до метки дистилли 5 рованной водой.Аликвоту анализируемого раствора 5 О мл нейтрализуют МН, прибавляют 1,0-2,5 мл 0,1 М КЛ и экстрагируют .5 мл 10 М растнора иодида ДНАЭ -ТНА в декане в течение 1-2 мин, Измерение проводят относительно холос того опыта в кювете длиной 1 см при М = 335 нм, Концентрацию ртути (11) определяют по предварительно построенному Градуировочному графику. Минимально определяемая концентрация ртути (11) данным методом составляет...
Способ концентрирования ртути
Номер патента: 1552049
Опубликовано: 23.03.1990
МПК: C01G 13/00, G01N 31/02
Метки: концентрирования, ртути
...приЬавляют 3 мл раствора иодида552049 В таблице представлены результатыанализа в зависимЬсти от кислотности,раст вора . Кислотность раст- Полнота извлечевора, М ния,Серная кислота0,10,20,50,7Азотная кислота0,050,10,30,6 91,00987599,15.92,00 91,00 98,93 99,34 90,00 С,ртутью не соосаждаются кремнийфосфор, никель, хром, кальций, барий,стронций, железо, кобальт, кальций,натрий, свинец, цезий и др. формула изобретения Способ концентрирования ртути путем соосаждения с химическим реагентом для последующего аналитического определения, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности, селективности анализа и ускорения процесса, в качестве химического реагента используют...
Состав для изготовления угольно-пастового электрода для вольтамперометрического определения ртути
Номер патента: 1557510
Опубликовано: 15.04.1990
Авторы: Амирханова, Майстренко, Муринов, Резник
МПК: G01N 27/48
Метки: вольтамперометрического, ртути, состав, угольно-пастового, электрода
...серы. Полученную гомогенную смесь переносят в стеклянную трубку диаметром 3-5 мм, погружают в нее платиновую проволоку, которая служит контактом, и срезают выступающий из трубки столбик пасты,35 Помещают электрод в анализируемый раствор, содержащий ртуть (11), азотную кислоту (1 моль/л) и 1000-кратный избыток ионов меди (11), железа (Ш), 0 сурьмы (111), таллия (1), платины (17) в воде, выдерживают в нем при перемешивании с постоянной скоростью в течение 30 мин. Затем вынимают электрод из анализируемого раствора, тща тельно промывают 10 мин дистиллированной водой для удаления адсорбированных ионов, помещают его в водный раствор 0,05 моль/л нитрата калия, иэ которого предварительно удаляют кислород током аргона, и регистрируют...
Способ потенциометрического определения компонентов теллурида ртути
Номер патента: 1557512
Опубликовано: 15.04.1990
Авторы: Витер, Каменев, Крылова, Шацкий
МПК: G01N 27/48
Метки: компонентов, потенциометрического, ртути, теллурида
...к контролю содержания токсичных веществ. Цель изобретения - сокращение продол- жительности анализа. Сущность способа состоит в растворении пробы теллурида ртути в кислотах и потенцнометрическом осадительном титровании рту" ти (11) и теллура (17) раствором диэтилдитиокарбамината натрия с платиновым или графитовым индикаторным электродом. 1 табл. готовят растворениемпринятой методике.пределения состава приведены в таблице.чиваемое на определенентов, не превышает Полученные данные показывают возможность определения малых количеств теллурида ртути с погрешностью не бо- лее 1 Х.Таким образом, предлагаемый сп б прост в исполнении. По сравнению с известным предлагаемый способ позволяет определять компоненты полупроводникового сплава НяТе из...