Патенты с меткой «редкоземельных»

Номер патента: 1597704

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Гангрский, Тетерев

МПК: G01N 23/223

Метки: редкоземельных, содержания, элементов

...к Отношению 22 /А 2 для матрицы иссле 30дуемого вещества.Подставив эти значения в (5), полуПри сложном составе матрицы исслечаютдуемого вещества отношение 2 /А долж 1 1 0 7(Е ( но быть близким к эффективному значе- О Е (2,26 МзВ/нуклон, нию отношения 2 /А, .При неизвестном составе матрицы 5 Способ был реализован при определеэффективное значение Е /А может быть нии содержания РЗЭ в составе угля.л найдено экспериментальным путем, ва- Основными составными элементами рьируя сорта ионов, используемых для матрицы исследуемого вещества являют- облучения. При соответствующем выборе 40 ся углерод и кислород, имеющие отноямнои массе бомбардирующего иона можно достичь, шение заряда ядра Е к .атомн что величинав " - ) будет , 10-2 .: Е А авное...

Номер патента: 1599698

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Герасименко, Мешкова, Полуэктов, Топилова

МПК: G01N 1/28, G01N 31/22

Метки: извлечения, редкоземельных, элементов

...селективность и стчения. К анализируемомуобавляют ацетатно-аммиачны6,0, раствор полиметилметацетоне, перемешивают вян, сорбент отфильтровыва остаток растворяют и опму редкоземельных элеменским методом с трром арсенацо 1. 1 рза счет сокращениядо 5 мин (по известч). Способ селекию не мешают 100 -ичества Сц 2 +, 2 п 2+Сгз ф, По изнеобходимо маскиро-.атрия. Степень иэвлесутствии 160 мкгонов при рН среды-лы, 2 табл,тов титриметриче ном Б и индикато цесс чскоряется времени сорбции ному способу 1,5 тивен - извлечен 1000-кратные кол Со, РЬ 2+, Я 2+ вестному способу ванне Фторидом н чения 99,8 Е в при суммы мешающих и 5,5 - 7,0. 1 з.п. Ф этом введено РЗЭ в к50 мп.бл. 2 приведены примЗЭ при разных значен1599698Введенное количество...

Номер патента: 1636337

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Глубокова, Зимина, Комиссарова, Кузина, Мельников, Пушкина, Садохина

МПК: C01F 17/00

Метки: апатита, извлечения, редкоземельных, элементов

...содержавшие в растворе СаО 54,7 г/л. Концентрация РЗЭ в исходном растворе 0,3416 г/л. Полученный раствор нагревают до 90 С и выдерживают при этой температуре в течение 1 ч. Затем отфильтровывают образо 801636337 А 1 металлургии редких элементов и поляет повысить степень извлечениякозеьельных элементов. Предлагаемыйспособ включает разложение апатитафосфорной кислотой при 100 С, отделение и растворившегося остатка, введение в раствор фосфата кальция доконцентрации 50-55 г/л по СаО с последуюцим выдерживанпем смеси при90-100 С в течение 0,6-1 ч и отделении РЗЭ- содержащего осадка. Способпозволяет извлечь 70-752 РЗЭ из фосфорно-кислого раствора на первой стадии переработки апатита по сравнениюс 652 по прототипу. 1 табл. авшийся осадок....

Номер патента: 1641775

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Дибров, Поздняков, Сомин, Чалиян, Чемеров, Чиркст

МПК: C01F 17/00

Метки: выделения, кислоты, редкоземельных, фосфатов, фосфорной, элементов

...фосфата редкоземельных элементов используют для регенерации затравки, оотальное количество выводят из процесса в виде продукта.В табл. 1 приведены данные, полученные в зависимости от вида производственных растворов,Как видно из приведенных данных,верхний предел концентрации редкоземельных элементов в производственныхрастворах Фосфорной кислоты при содержании РО не выше 26 составляет0,113.П р и м е р 2. С использованиемоборотной кислоты комбината "Фосфорит" прн использовании в качествеэатравкш гранул гексагонального полуводного Фосфата церия в массовомсоотношении кислоты и затравки 3: 1в течение 10 мин в зависимости оттемпературы получен продукт со следую 1 яям содержанием РЗЭ;Температура, С РЗЭ, Х80 4890 6995 . 77100 85105 Кипение...

Номер патента: 1661630

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Блудов, Мерисов

МПК: G01N 21/64

Метки: люминесцентного, оксидах, празеодима, примеси, редкоземельных, элементов

...М по 11 С 1, ирастворяют содержимое стакана при нагревании. Раствор охлаждают при комнатнойтемпературе, фильтруют через сухой фильтр "желтая лента" в сухой стакан. Фильтрат переводят в кювету 1= 10 мл люминесцентного спектрометра, работающего в следующем режиме: ширина щелей монохр-маторов возбуждения 10 нм; эмиссии 10 нм; длина волны возбуждения216 нм; интервал сканирования спектраэмиссии 250 - 320 нм; скорость сканирования 2 нм/с. Максимум полосы празеодима 285 нм, спектр люминесценции регистрируют в режиме трехкратного усреднения, усредненная высота пика аналитическойполосы празеодима 2,5 мм, Содержание примеси праэеодима находят методом добавок. Для этого раствор из кюветы присоединяют к основному раствору в стаканес помощью...

Номер патента: 1673517

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Корпусов, Лебедев, Маслобоев, Санникова, Скабичевская, Смирнова

МПК: B01D 11/04, C01F 17/00

Метки: выделения, кислых, нитратно-фосфатных, растворов, редкоземельных, элементов

...или их смесью с Фосфороргани ;скими .: е,..ч иями трибутилфосфатам фосфона;ам,и.2 зт, л, ексилфосфорной кисло, в оба:с сост о т ;.нии 20-80;6 поа,к Яе; е 1.;, ," 5 Глпо срллне июс прототипом увеличиа ко ", ф,1 циент распределения РЗЭ 1 3 п.ф-л: 1 т-"бл 55 Г 0,97,3 кислотность 4 н, обрабатываю г как в пример 1 смесью ДМАКК Фракции С 1 о С 1 з с 20 об ь ди-этилгексилфосфорной кислоты при о, в-:1;1.г 1 р и м е р 3, То же, что в примере 2. с 80 об 7 трибутилфосфатаП р и м е р 4. То же, что в примере 2, с 50% диизоамилфосфонатаП р и м е р 5 Азотно-фосфорнокислый раствор, полученныЙ при разложении апатита 55 -ной азотнои кислотой и содержащий г/л. .пОз 5,0; СаО 261,4; Р 20 197,8, с кислотностью 6,3 н, обрабатывают ДМАКК фракции С 1 о С 1 а при...

Номер патента: 1675201

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Грабис, Кузенкова, Миллер, Стафецкий, Убеле, Фесенко, Циелен

МПК: C01B 21/06

Метки: алюминия, многокомпонентных, нитрида, основе, порошков, редкоземельных, соединений, тонкодисперсных, элементов

...с дополнительно введенными элементами, что предотвращает образование кислородсодержащих соединений алюминия,Далее, по мере снижения температуры потока, в присутствии аммиака образуется чистый нитрид алюминия, который не содержит примеси кислородсодержащих соединений алюминия. Среднемассовая температура потока 5400 - 5800 К, при которой вводятся в поток бескислородные соединения, сродство которых к кислороду выше, чем у алюминия, установлены при изучении зависимости фазового и химических составов целевого продукта от температуры потока в зоне ввода (табл,1),Подача бескислородных соединений - газообразных углеводородов в зону потока, имеющего среднемассовую температуру выше 5800 К, приводит к появлению в продуктах взаимодействия карбида...

Номер патента: 1675207

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Дунаева, Кузьмина, Мартыненко, Чьеу, Юранов

МПК: C01F 15/00, C01F 17/00, C01G 43/00 ...

Метки: извлечения, редкоземельных, тория, урана, элементов

...эрбия, загрязненный пивалатами урана и бария,Условия эксперимента и полученные результаты приведены в табл.1.Пивалаты актинидов более легколетучи, чем соединения РЗЭ, что обусловлено полимерным строением пивалатов РЗЭ. Температуры зон кристаллизации летучих пивалатов актинидов и РЗЭ отличаются как минимум на 40 С, При нагревании их смеси в вакууме при 250 - 290 С происходит количественная сублимация пивалатов урана (1 Ч) и тория (1 У), а в остатке остаются пива- латы РЗЭ. При 245 С и ниже пивалаты актинидов не сублимируются. Проведение процесса сублимации пивалатов актинидов при температуре выше 290 С сопровождается их частичным термолиэом, что препятствует их количественной сублимации и загрязняет остаток пивалатов РЗЭ продуктами...

Номер патента: 1675208

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Вождаева, Елисеев, Малышева

МПК: C01F 17/00

Метки: дихлорфторидов, редкоземельных, элементов

...30 от расчетного для полноты протекания реакции) помещают в ампулу, тщательно перемешивают путем встряхивания и на конце ампулы оттягивают капилляр. Ампулу помещают в печь с начальной температурой180 С, которая постепенно доводится до 350 С, При этом происходит выделение газообразных продуктов реакции ИНз, Н 20 и избыточного ЙН 4 С. Опыт считается законченным при прекращении выделения продуктов реакции и избыточного хлорида аммония,В остатке находится белый кристаллический гигроскопичный порошок с выходом 98,14.Взято на реакцию, г: .аОГ 21,43,МН 4 С 19,76,Получено, г;аС 2 Г 27,67.Вычислено, г:аСрГ 28,19,Химаналиэом найдено, : .д 60,46; С 30,86: Г 8,38.Вычислено дляаС 2 Г,7 ь;а 60,71; С 30,99; Г 8,30,Выход эа верхний предел весовых...

Номер патента: 324830

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Дорошенко, Камарзин, Соколов, Стонога

МПК: C01F 17/00

Метки: иттрия, оксисульфидов, редкоземельных, элементов

...процесса и высокая температура синтеза,Для упрощения и ускорения процесса предлагается способ, по которому окисление полуторных сульфидов редкоземельных элементов и иттрия проводят двуокисью уг-. лерода при температуре 600-900 С. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКСИСУЛЬФИДОВ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ И ИТТРИЯ окислением полуторнь 1 х сульфидов редкоземельных элементов и иттрия при высоких температурах, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения и ускорения процесса, окисление проводятдвуокисьюуглерода при температуре 600 - 900 С. Применение в качестве окислителя двуокиси углерода в указанном диапазоне температур позволяет получать в одну стадию оксисульфид,...

Номер патента: 339143

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Дорошенко, Камарзин, Короткевич, Стонога

МПК: C01F 17/00

Метки: иттрия, оксисульфидов, редкоземельных, элементов

...элементов и иттрия сульфидир том при высоких температурах, щ и й с я тем, что, с целью качества конечного продукта, сульфидирующий агент в смеси углерода и процесс проводят и туре 650-900 ОС,сульфидирующего агента с двуокисью углерода при температуре 650 - 900 С,Применение в качестве окислителя двуокиси углерода в указанном диапазоне температур позволяет в одну стадию получить оксисульфид, являющийся в этих условиях единственно возможным конечным продуктом, и существенно увеличить скорость реакции, протекающей по механизму газ-твердое. Продукт, полученный по пред- ф" лагаемому способу, практически чистый и Ы отвечает стехиометрическому составу. ОП р и м е р 1, В кварцевую трубку, в й которой находится лодочка с 1 г окисла лан- ф тана,...

Номер патента: 1691307

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Менчук, Нилова, Скрылев

МПК: C01F 17/00

Метки: водных, извлечения, растворов, редкоземельных, элементов

...и одновременное удаление всплывающего сублата, занимает 10 мин.Указанным способом флотации извлекается та часть РЗЭ, которая связывается собирателем в труднорастворимое соединение. Использование в качестве собирателя натриевых солей диалкилфосфиновых кислот с длиной углеводородной цепи, содержащей менее 8 атомов углерода, не приводит к образованию труднорастворимого осадка с извлекаемым элементом, Натриевые соли диалкилфосфиновых кислот с угле- родной цепью, содержащей более 10 углеродных атомов, плохо растворимы в воде, что резко уменьшает их собирательную способность,Введение в раствор; содержащий редкоземельные элементы, менее 3 моль собирателя на 1 моль металла не обеспечивает связывания всего содержащегося в нем извлекаемого...

Номер патента: 1691308

Опубликовано: 15.11.1991

Авторы: Кузнецов, Пушкин, Тарасова, Ульянов, Шатохин

МПК: C01F 17/00

Метки: металлов, редкоземельных, реэкстракции

...Осадок1691308 Зормуля изобретения Время расслаивания фаз Ц-дсх 1 Суммарная концентраЦия карбоната иблкарбоната аммония гл Содеожание РЗМ в сухом осадке,%" Максимально возмо)кная концснтряция в условиях эсперимента. растворяют В азотной кислоте с получ 8 ниемконцентрированного азотнокислого раствора РЗМ. Отделенный от осадка реэкстрагирующий карбонятно-бикярбонатныйраствор может быть возвращен на реэкстракцию.Результаты других примеров при ма( соВом Отношении Ьикарбоната аммония к карбонату аммония 2 приведены В табл,П р И М Е р 2, НЯСЫщЕННуЮ ОргаНИ(8- 10гкую фазу того же согтявя, что и В примеое1, Обоабатывают раствором карбоната-бикарбонага аммония с концентоацией 220 г/лр мяссовсм отношении бикарбс нтга аь:,мония к кар,)онату...

Номер патента: 1723519

Опубликовано: 30.03.1992

Авторы: Корепина, Спицын

МПК: G01N 31/22

Метки: редкоземельных, спектрофотометрического, элементов

...выдерЖивают 15 - 20 тем устанавливают серной кислотой - 3,6 (контроль по рН-метру), перевотвор в мерную колбу емкостью 50 мл,. ают 3 мл 0,10-ного раствора арсенадо метки доводят водой. Измерение, 8,610,8 10,0 11,4 11,2 24,8 25,8 24,7 267 24,2 1 О,О 25,0 проводят по отношению к раствору, содержащему молибдат натрия, натриевую соль ЭДТА, хлористый аммоний, перманганат калия и арсен азо 111, при 1=675 нм, с=20-50 мм. Содержание иттрия определяют по градуировочному графику или расчетным способом (см. таблицу).Было введено в пробу 2,5 102 мас.оь иттрия в т,ч. и для примеров 2-5).Найдено по предложенному способу (2,45-2,55) 10 мэс,иприя. Ошибка+2 отн. ,П р и м е р 2. Анализ проводят, как описано в примере 1, но вводят в фотометрируемый...

Номер патента: 1724582

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Алексеева, Ищенко, Микитченко, Перепелица, Фоменко

МПК: C01G 17/00, C01G 3/00, C01G 39/00 ...

Метки: двойных, меди, молибдатов, редкоземельных, элементов

...смесь при 400 С в течение 8 ч, а затемпри 500 С еще 7 ч. После этого охлаждаютобразец в той же атмосфере,гомогенизируют, а затем помещают в пуансон и прессуютпри давлении 3000 - 3500 кг/см в таблеткуразмером 4 х 1 см . Дальнейшее спеканиегпроводят при 500 - 550 С в течение 10 ч и при650 С еще 10 ч, а затем охлаждают в условиях защитной атмосферы,Получают образец желтого цвета, Выход 96 ф .Параметры элементарной ромбической ячейки: а = 10,23, Ь = 8,41, с = 214,85 А,плотн. эксп. = 5,37 г/см, плотн. выч. =(на частоте 1 кГц), удельное сопротивление3 10" Ом см(при 300 С),П р и м е р 2, Получение двойного молибдата медии иттербия,Смешивают 2,86 г оксида меди , 7,83 гоксида иттербия и 13,51 г триоксида молиб, дена (И), В качестве защитной...

Номер патента: 1724590

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Дьяченко, Казанцев, Ковалев, Копырин, Кутилов, Леонова, Максимков, Пяртман, Славецкий

МПК: C01F 17/00, C02F 1/42

Метки: металлов, растворов, редкоземельных, хлоридов, цинка

...и солянойкислоты 10 - 10 " моль/дм,Способ основан на селективном извлечении анионных комплексов цинка (П)(2 пСз), образуемых в предлагаемом диапазоне концентраций хлоридов РЗМ, за счетих взаимодействия с указанными функциональными группами анионита ВПАП приотсутствии конкурентной сорбции солянойкислоты в предлагаемом диапазоне ее концентраций.Наличие в анионите пиридинового и метилпиридинового азота приводит к повышению емкости анионита, т,е, к увеличениюколичества очищенного продукта на единицу загруженной смолы, Уменьшение концентрации хлорида РЗМ менее 0,5 моль/дмзприводит к недостаточной глубине очисткиот цинка за счет неполного его связыванияв хлоридные комплексы. Увеличение концентрации хлорида РЗМ более 1,5 моль/дмзприводит к...

Номер патента: 1726443

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Киселев, Неуймин, Розенталь, Середа

МПК: C01F 17/00, C04B 35/00

Метки: манганатов, редкоземельных, щелочноземельных, элементов

...23 4Состав гомоганныа, но не однофазный, присутствуют местехиоиетрнческие добавки а аиде Ьароь,ИПО, ИП 03 Ип,ОьЬайпо, выход 85 О 10 Р-р насыщенныд по Зг(ОН)ь пН 0 кон центрациед 160 г/л 1200 С, 5,0 ч 1000 С, 14 2 ч 800 С 24,0 ч Р-р масыщенмыд по Зг(ОН).пН 0 кон- центрвциед Состав гомогенный,но не однофззный,присутствуют настехионетричсские добраки в вице Ьа 03,Ип 0 Ип 0 , Ип 0ЬзМп 0, выход76,0 В 1104 До соосащдения рН34,0Ьклв соосащдениярй14,0 Состав гомоганный,мо ме опнофззнын соединение1200 С, 5,0 ч1000 С, 20,0 ч800 С, 27,2 ч Р-рнасьмьенныд поЗг(он)3 пй 0 кен- центрацмеЯ 160 г/л Характериотика исходных растворов Расчетное соотношениеисходных компонентов,г.ион Ип(МО) - насзаемныйр"р концентрациед4300 г/л Ьа (Иоа) -нвсыщенныдр-р...

Номер патента: 1736933

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Глубокова, Жиличев, Зимина, Комиссарова, Кузина, Маликов, Пушкина, Розвадовский, Сливко

МПК: C01F 17/00

Метки: апатита, извлечения, редкоземельных, элементов

...фосфорной кислоте при соотношении апатит: НЗР 04 = 1:7, отфильтровали нерастворившийся остаток, Концентрация Х Ы 20 з в полученном растворе 0,3647 г/л, 50 мл рас 10 твора поместили в автоклав и выдержали при температуре 190 С и давлении 12,8 атм а течение 1 ч, Затем смесь охладили и отфильтровали образовавшийся осадок, Содержание Х.п 20 з в конечном растворе 0,0521 г/л, Извлечение Хп 20 з из раствора составляет 85,7.Как видно из примеров 1 - 4, предлагаемый способ позволяет извлечь до 87 ОХ РЗЭ иэ раствора апатита в фосфорной кислоте до осаждения фосфогипса в результате процесса выделения фосфатов РЗЭ в автоклаве.Предлагаемый способ по сравнению с прототипом повышает степень извлечения редкоземельных элементов на 12 О, а также...

Номер патента: 1747386

Опубликовано: 15.07.1992

Автор: Абулхаев

МПК: C01F 17/00

Метки: антимонидов, растворы, редкоземельных, твердые, элементов

...составполученного гомогенного продукта, Проводить синтез твердых растворов при температуре свыше 1350 С нежелательно, так какпри этом возможно частичное диспропорционирование Но 5 ЯЬЗ, Синтез при темпера-туре ниже 1250 С приводит к образованиюнегомогенного продукта вследствие непол"ного взаимодействия но 5 Яьз с бб 5 Яьз,Твердые растворы составов от х=0,5 дох=1,5 синтезируются при одном и том жетемпературном и временном режиме, т.е,при 130050 ОС и времени выдержки 2-3 ч.П р и м е р 1. При получении твердогораствора Но 5-хббхЯЬз при х=0,5 составаНо,ьббо,5 ЯЬз в количестве 9,480 г порошкиНо 5 ЯЬз и 6 б 5 ЯЬз смешивают в соотношенииих мольных долей как 0,9:0,1. Для этого берут 8,560 г порошка Но 5 ЯЬз и 0,920 г порошка бб 5 ЯЬз. Затем...

Номер патента: 1748056

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Котко, Малаха, Савранский, Самчук, Сухан

МПК: B01D 11/04, G01N 31/22

Метки: редкоземельных, элементов

...колбу емкостью 25 мл, доводят до метки водой и измеряют оптическую плотность при 1 = 570 нм относительно раствора сравнения, содеркащего все реагенты. Предел обнаружения РЗЭ 0,05 мкг/л. Избирательность характеризуется тем, что определению не мешают 10 - 10 -кратные избытки калия, натрия;4 5кальция, магния, алюминия, железа.Правильность методики проверяли введением в пробу воды добавки с известным содержанием РЗЭ. Воспроизводймость определений РЗЭ характеризуется относительным стандартным отклонением 3 = 0,05 - 0,09 для содержаний, приведенных в табл.1.Из представленных в табл.2 экспериментальных результатов следует, что практически полное извлечение РЗЭ (98 - 99 ) с помощью органической мембраны карбоноаыа кислоты - уайт-спирит...

Номер патента: 1748948

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Булык, Грицишин, Штогрин, Яртысь

МПК: B22F 9/02

Метки: железа, кобальта, металлов, основе, порошков, редкоземельных, сплавов

...железа и кобальта изготовление порошка 20осуществляется путем виброобработкислитков сплавов в атмосфере водорода вгерметичной камере, куда они загружаютсясовместно со стальными шарами и одновременно с гидрированием подвергаются воздействию вибрации, Упрощение достигаетсяза счет совмещений в одном цикле гидрированил и вибрировэния, исключения нагревадлл активации сплава перед гидрированиеми в процессе поглощения водорода. 30Способ осуществляется. следующим образом,Куски магнитного сплава размером 1 -100 мм совместно со стальными (сталь ШХ13) шарами диаметром 3 - 14 мм помещаются о герметичную камеру из нержавеющейстали. После достижения в камере вакуума1 - 0,1 Па в нее подается водород до Э,5 МПаи зто давление поддерживается в...

Номер патента: 1754658

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Захаров, Лебедев, Маслобоев, Попова

МПК: C01F 17/00

Метки: выделения, редкоземельных, соединений, фторидных, элементов

...6,5 уменьшает извлечение РЗЭ в раствор. Норма добавки силикатных минералов эвдиаллта или нефелина рассчитываетсяпо содержанию в них ЯОг. Температурные пределы обоснованы условиями разложения материалов, При температуре менее 50 С степень разложения.минералов неполная, поэтому не весь Я 02 участвует в процессе. Температуры 90 С достаточно для полного разложения силикатов, повышение температуры не приводит к увеличению выхода РЗЭ в-раствор,Норма нитрата натрия или калия обоснована образованием малорастворимой соли КагЯГб или К 2 Я -б. Стехиометрической нормы Ма(К)КОЗ, т.е. молярного отношения ЯОг:МайОз = 1:2 достаточно для повышения извлечения РЗЭ в раствор с 89 до 9597, двухкратной нормы достаточно нетолько дпя повйшения извлечения...

Номер патента: 1524519

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Бабаин, Дзекун, Мясоедов, Прибылова, Чмутова, Шадрин

МПК: C22B 59/00, C22B 60/00

Метки: актинидных, извлечения, редкоземельных, элементов

...иэ азотной кислоты ДТФМДФ вФ-З.Экстрагиронали калцфорций (111) вусловиях, как н пггимере 11, Калцфорццй извлекается ца 99,8 и 99,9 Х соМ ответстнеццо. П р и м е р 13. Экстракция кюрияиз азотной кислоты в присутствиинитрата алюминия ДТФМДФ н Ф,Экстрагировали кюрий (111) иэ растворамоль/л азотной кислоты +1,8 моль/л нитрата алюминия0,005 моль/л раствором ДТФИДФ в 55Фв течение 3 мин при соотношении о: нщ 1: 1. Кюрий извлекается на98, 32.П р и м е р 14. Экстрдкция америция из азотной кислоты ДТФИДФ в Ф-З.5245196шеции з:в 1:50. Евролггй ц е .кз т.более чем на 997,П р и м е р 21, Экстлг 1 г ггггя геричиэ азотной кислс 1 ты ДТФг 1 в Ф-Э,Экстрагировали церий (111)1 О моль/л - из 3 моль/л азотггсгй кислоты 0,05 моль/л раствором ДГФгЯФ вФв...

Номер патента: 1762229

Опубликовано: 15.09.1992

Автор: Громов

МПК: G01N 31/16, G01N 33/18

Метки: «и—или», ионов, иттрия, редкоземельных, элементов

...описываемым способом определения ионов редкоземельных элементов и/или иттрия,который согласно изобретению состоит втом, что водный раствор анализируемой дпробы обрабатывают изопропиловым спиртом в соотношении по объему 1:(3 - 9), потенциометрически титруют раствором фториданатрия в присутствии лантанфторидногоэлектрода с последующим расчетом содер1762229 Таблица 1 35 жания редкоземельных элементов и иттрия раздельно или в сумме.Отличительным признаком способа является обработка водного раствора анализируемой пробы изопропиловым спиртом в 5 соотношении 1;(3 - 9) по объему.П р и м е р 1. В табл, 1 приведены результаты потенциометрического титрования раствора иттрия (2,5 10 г-ион/л) водным миллинормальным раствором фторида 10 натрия...

Номер патента: 1786162

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Каштанов, Кескинов, Ковалев, Копырин, Пяртман, Сегеда, Славецкий

МПК: C22B 59/00

Метки: группы, иттриевой, концентратов, металлов, нитратных, разделения, растворов, редкоземельных

...к выпадению осадка гидроксидов РЗМ, Увеличение ее концентрации выше1,0 моль/дм приводит к снижению производительности процесса за счет уменьшения емкости органической фазы,Уменьшение концентрации нитзоатовРЗМ в водной фазе ниже 0,1 моль/дм приводит к снижению производительности процесса за счет малого использованияемкости экстрагента, Увеличение концентрации нитратов РЗМ в водной фазе выше1,0 моль/дм приводит к увеличению числаступеней экстракционного каскада за счетснижения величины фактора разделения пары эрбий-иттрий,Проведение процесса при концентрации нитратов РЗМ в водной фазе до 0,2 моль/дм предполагает использование высаливателя, например нитрата аммония, Концентрация высаливателя не должна пре вышать 6,0 моль/дм, Увеличение...

Номер патента: 1788058

Опубликовано: 15.01.1993

Авторы: Вдовина, Горячева, Дугин, Зайкин, Измайлов, Карманников, Михлин, Чистяков

МПК: C01F 17/00, C22B 59/00

Метки: иттрия, металлов, нитратных, разделения, растворов, редкоземельных, тяжелых, экстрагент

...состоит в тбм, чтосодержание компонентов в экстрагенте варьируется в пределах; а-разветвленная карбоновая кислота 1,4 - 1,70 моль/л, ТБФ - 0,37 - 0,55 моль/л, разбавитель до литра,Приготовленную экстракционную смесь контактируют с раствором нитратов РЗМ концентрацией 200 - 270 г/л по окиси при рН 4,2 - 4,5.Сущность предложенного экстрагента состоит в том, что его использование повышает факторы разделения иттрия с эрбием от 1 - 2,05 до 2,5-2,6, иттрия с тулиемот 1,68 - 2,7 до 4;0 - 4,5, иттрия с иттербием от 2,14 - 2,76 до 5,6 - 8,0, иттрия с лютенцием от 2,24 - 2,8 до 8,36 - 9,46,Заявленное техническое решение и совокупность отличительных признаков соответствует критерию "Новизна", т,к. заявленный составэкстрагента не известен и не...

Номер патента: 1790008

Опубликовано: 23.01.1993

Авторы: Зайцев, Лившиц, Лилеев, Мельников, Менушенков, Шамаро

МПК: H01F 13/00

Метки: магнитных, магнитов, металлами, металлов, настройки, основе, периодических, постоянных, редкоземельных, систем, соединений, стабилизации, температурной, фокусирующих

...материальных часть магнитов приходится утилизировать) и трудовых затрат.Целью изобретения является повышение стабильности системы, уменьшение времени ее настройки и расхода магнитов.П р и м е р, Стабилизированные ЯвСоб магниты К 18 х 10 х 4 размагничивали обратным магнитным полем до величины остаточной индукции в центре кольца 78 + 3 мТл (измерение проводилось на установке МИРТс точностью + 1%), после чего стабилизировали систему в течение 1 ч при 140 С, а затем вновь измеряли индукцию в центре колец.Результаты измерений магнитных свойств колец, проводившихся на установке УИФИ с точностью + 2%, и измерений индукции в МПФС приведены в табл. 1,Формула изобретения Способ настройки и температурной стабилизации магнитных периодических...

Номер патента: 1813718

Опубликовано: 07.05.1993

Авторы: Бутузов, Карлов, Кисель, Палеха

МПК: C01F 17/00, C01G 15/00

Метки: iii», гидроксоантимониты, редкоземельных, таллия, элементов

...МеЯЬОз пН 20, где и2.Воздушно-сухие антимониты оказались рентгеноаморфны, прокаленные при 640- 660 С в атмосфере аргона - переходят в безводные антимониты, рентгенофазовый анализ которых показал, что эти соединения имеют структуру типа флюорита с а = 5,52 - 5,34 А, что согласуется с литературными данными. Прокаленные на воздухе антимониты переходят в соответствующие антимо- нйтЫ, что йодтвердили данные химического анализа и рентгенофазовых исследований,Для установления природы синтезированных соединений и получения информации о состоянии воды был использован метод ИК-спектроскопии (Ой, в таблетках с КВг). На чертеже представлены ИК- спектры гидроксоантимонитов РЗЭ и таллия (1 И). На ИК-спектре воздушно-сухого антимонита самария...

Номер патента: 1818304

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Афонин, Бабкин, Книженцев, Корпусов, Коряков, Лебедев, Маслобоев, Михлин, Серкова, Смирнов, Соколова

МПК: C01F 17/00

Метки: извлечения, редкоземельных, фосфогипса, элементов

...РЗЭ - 31,8 Р 2 ОБ - 27 .П р и м е р 3. То же, что и в примере 1, но концентрация сульфата аммония - 50 г/л. Вес аммиачного осадка - 20,6 г, содержание ХРЗЭ 8,01,65 г Р 20 ь - 28,4 , 5,8 г, Извлечение РЗЭ 29,4 , Р 2 ОБ - 36,5 ф . П р и м е р 4. То же, что и в примере 1, но кислотность раствора выщелачивания - 0,1 г-экв/л. Вес аммиачного осадка - 18,1 г. содержание ХРЗЭ 9,31,68 г; Р 205 26,6 ,4,8 г. Извлечение Х РЗЭ - 30 . Р 20 ь - 30,П р и м е р 5 (по прототипу). Фосфополугидрат обработали 2 н раствором Н 230 при Т:Ж - 1:10. Остальное как в примере 1. Вес аммиачного осадка 30,2 г. Содержание в осадке Х РЗЭ 9,6 , 2,9 г. РрОБ - 23,6, 7,12 г, Извлечение ХРЗЭ - 40,9 Р 20 б - 44,5 . П р и м е р 6(запредельные параметры). То же, что.и в примере...

Номер патента: 2000352

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Ветошкин, Шарок

МПК: C22F 1/16

Метки: бором, быстрозакаленных, металлами, металлов, основе, переходными, редкоземельных, соединений, термомагнитной

...термомагнитной обработки подвергаются направленной кристаллизации.Технический эффект данного изобретения заключается а расширении диапазона составов сплавов, находящихся в различных структурных состояниях, применяемых для термомагнитной обработки с целью повышения магнитных свойств и обеспечения возможности регулирования остаточной индукции материалов при сохранении высокого значения коэрцитивной силы.Это достигается тем, что материал на основе быстроэакаленных сплавов типа РЗМ-Ре-В в виде чешуи или порошка или Этот метод приемлем для следующихсоставов; РЗМх(Геь-у Ту) Вс ат,о 6,где РЗМ - атомные номера от 58 до 66 включительно;Т - все переходные металлы,10 х 30,0 у 0,3;3 с 20;60г85; Ь - остальное. Выбор температурного режима ТМО...