Патенты с меткой «редкоземельных»

Номер патента: 1168509

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Костянец, Косяков, Пархоменко, Сергиенко, Тишкина, Черненко

МПК: C01F 17/00

Метки: выделения, концентратов, редкоземельных, элементов

...Корректор М. Ткач Заказ 4557/21 Тираж 462 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к способувыделения концентратов Р 37 и может быть использовано при переработке апатита с попутным получением концентратов. РЗЭ. 5Целью изобретения является повышение степени отделения фтора, выхода и чистоты продукта.П р и м е р 1. 50 г апатитового концентрата с содержанием 38% 10 РО Оф 8 1 ф 8% РЗЭ ф 54% СаО разлагают при 30 С 30%-ной азотной кислотой при норме 140%, Через 1-2 мин прибавляют 4 г сухой соли нитрата натрия и раствор перемешивают в те чение 30 мин, затем отделяют осадок...

Номер патента: 282303

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Камарзин, Короткевич

МПК: C01F 17/00

Метки: оксисульфидов, полуторных, редкоземельных, сульфидов, элементов

...элементов путем обработки кислородсодержащих соединенийредкоземельных элементов сульфирующими агентами при высокой температуре. Так, сульфиды и оксисульфидыредкоземельных элементов получаютобработкой окислов редкоземельныхэлементов смесью сероуглерода и арго на при 1000 С, При этом полное сульфирование 20 г ЬазО з достигают за1,5-2 ч,Предложенный способ отличаетсятем, что в качестве сульфирующего 20агента используют газообразные продукты термического разложения роданида аммония, Это упрощает аппаратурное оформление процесса и повышает выход конечного продукта. 2Выход конечного продукта эа 3 чсульфирования составляет до 100 г.П р и м е р 1. В вертикальнуючасть кварцевой трубки, изогнутойпод углом 90, помещают предварительно...

Номер патента: 1180738

Опубликовано: 23.09.1985

Авторы: Мерисов, Нужденова

МПК: G01N 25/02, G01N 31/00

Метки: концентрирования, редкоземельных, элементов

...осадок на ЗОфильтре "Синяя лента". Фильтрат .упаривают досуха с хлорной кислотой.На этом концентрирование редкоземельных элементов закончено. В полученном аналитическом концентратередкоземельные элементы определяютфотометрически известным методом сарсеназо 1, Для этого к сухому остат"ку приливают 3 мп концентрированнойНС 1, упаривают до влажных солей, до- Обавляют 50 мл 0,01 М НС 1, устанавливают с помощью 20 -ного растворауротропина рН 2, переводят содержимое стакана в мерную колбу вместимостью 100 мл, доливают 0,01 М НС 1до метки и перемешивают. Не выдерживая осадка в колбе, содержимое отфильтровывают через фильтр "Краснаялента" в стахан. В две мерные колбына 25 мл вводят по 5 мл фильтрата 5 О(один из растворов является...

Номер патента: 1186570

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Абдуллаева, Белецкая, Гарагашев, Гусейнов, Курбанов, Пасынский, Рыбакова, Сулейманов, Сюткина

МПК: C01F 17/00

Метки: редкоземельных, сульфидов, элементов

...что, с целью ты продуктов и сокпераций при получе-. ов, сероводородом обагидрофурановые растпегтадиенильных проемельных элементов.118 б 570туре пропускают 0,0442 мл 0,068 гсероводорода, По мере пропусканиямоносульфид самария выпадает в осадок который, отделяют фильтрованием,промывают и высушивают в вакууме, Выход моносульфида 0,35 г (962 ).Найденосеры 17,39, вычислено17,55. Аналогично получены моносульфиды европия, иттербия.Таким образом, повышается чистотапродуктов и устраняется необходимостьпроведения дополнительных операций йпо их очистке и выделению. Изобретение относится к неорганической химии редкоземельных элементов и может быть использовано при получении моносульфидов этих элементов, обладающих полупроводниковыми...

Номер патента: 1194867

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Ефрюшина, Ивахненко, Лях, Остафьев, Смирдова, Смитюх, Туркалов

МПК: C09K 11/77

Метки: красного, люминофора, основе, пигментированного, редкоземельных, свечения, цвета, элементов

...люминофору в расчете на Р и М0,002-0,004:0,001-0,0005:1. Этасмесь выполняет функцйю связующего агента. После введения этогоагента суспензию люминофора смешивают с суспензией пигмента " оксидажелеза Ре 05 в растворе пирофосфата натрия. Фтор, входящий в состав фторсодержащего соединения, образует пленку труднорастворимогофторсиликата натрия на поверхностилюминофора, что способствует высокой химической устойчивости нигментированного люминофора в суспензии.Хромсодержащая суспензия полученного,люминофра устойчива в течение 10-12 сут, при этом рН суспензии через 12 сут не превышает 6,8.При количестве метасиликата натрия по Бх,0,0005 вч люминофор 94867 агидролитически неустойчив,увеличение этого содержания выше 0,001 в.ч.нецелесообразно,...

Номер патента: 1201877

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Беляев, Леонович, Хренов, Хренова

МПК: B22F 3/12, H01F 1/04

Метки: группы, магнитов, металлов, основе, переходной, постоянных, редкоземельных, сплавов, элементами

...мельнице в жидкой среде (этиловый спирт) в течение 4-х мин, отделяется от мелющих тел 20и во влажном состоянии загружается в прессформу полукруглой формы, .ориентируетсярадиальным магнитным полем напряженностью 10 кЭ и прессуется усилием 0,2 -0,3 т/см герпендикулярно вектору напряженности магнитного поля, размагничивается обратным магнитным полем напряженностью 20 кЭ, выпрессовывается из прессформы. Выпрессованные заготовкиустанавливаются на оправку 3 из неферромагнитного материала, внешний радиус которойна 20, 23, 25, 27, 30 о меньше радиуса вогнутой поверхности прессовки. Выпрессованная заготовка спекается в вакууме в не- затрудненных условиях до плотности 8,56 г/смз. Спеченные магниты имеют радиальную магнитную текстуру при...

Номер патента: 340262

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Голынко, Ласкорин, Целищев

МПК: C01F 17/00

Метки: извлечения, редкоземельных, фосфогипса, элементов

...и их большой объем. Расход азотной кислоты 110-1207 к весу карбоната кальция. Степень извлечения редкоземельных элементов .91-95%.Цель изобретения - повьппение степени извлечения редкоземельных элементов и упрощение процесса.Для этого по предлагаемому способу карбонат кальция растворяют в 55-707-ном количестве от стехиометрии азотной кислоты с последующей обработкой нерастворившегося. остатка азотной кислотой.При растворении карбоната каль- ция в 55-707-ном количестве от стехиометрии азотной кислоты редкоземельные элементы в раствор практически не переходят и Остаются в не- растворившемся остатке, количествоР которо го 25-407. о т исходно го к ар боната кальция.При повторной обработке остатка азотной кислотой, составляющей 35-507 от...

Номер патента: 1222632

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Горбунов, Уланов, Филин

МПК: C01F 7/04

Метки: алюминатов, редкоземельных, элементов

...Э Аргон 1.аА 10 з 1,1 Г-ЯаР Эвтев Воздух 82,70 тика Составитель С.ФоминТехред П.Олейник Корректор А.Зимикосов Редактор Н,Гунько Заказ 1665722 Тираж 450 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Филиал ППП "Патент, г,ужгород, ул.Проектная,Изобретение относится к цветной металлургии и может быть использова,но при получении алюминатов редкоземельных элементов.,Цель изобретения - увеличение выхода и повышение чистоты продукта.П р и м е р. В 98 г расплава эвтектической смеси фторидов лития и натрия, содержащего 18,8 мас.7. трифторида церия и 8,0 мас.7 Фторида О алюминия, в инертной атмосФере приа750 С добавляют,29,7 г карбоната натрия. После отстаивания в течение 10...

Номер патента: 1255201

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Акулина, Водолазов, Жукова, Ласкорин, Полякова, Шарапов, Шарапова

МПК: B01J 47/00, C01F 17/00

Метки: разделения, редкоземельных, элементов

...по РЗЭ (табл. 1), Продолжительность контакта 2 ч, Сорбция проведена при рН 6 иэ сернокислого раствора,Увеличение емкости мицелиальных отходов в зависимости от рН обработки приведено в табл, 1 (эа единицу принята емкость беэ кислотной обработки)1255201 Продолжение табл,1 Относительная емкость, от. ед., при рН Минеральные Обработка отходы про- кислотойизводства ан- тибиотика 18 20 22 24 40 6,0 1,01 1,19 1,25 1,23 1,20 1,04 1,99 2,09 2,06 2,01 1,63 Азотная 1, 18 Линкомицин Соляная Серная 2,03 2, 13 2, 1 О 2,03 1, 66 1,20 Азотная 2 06 2 16 2 14 2 09 1 69 Эритромицин Соляная 3,24 3,40 3,35 2,27 2,31Серная 3 32 3 49 3 43 3 35 2 37 Азотная 3,29 3,45 3,40 3,32 2,35 1,22 1,07 1,09 Таблица 2 Коэффициенты разделенна РЗЗ х/гт Иицелиальныеотходы...

Номер патента: 1282000

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Алексеевский, Грабовская, Кузнецов, Куценко, Федорова

МПК: G01N 25/14, G01N 31/00

Метки: редкоземельных, элементов

...РЗЭ в стали в виде пиперидиновых аддуктов дибензоилметанатов экстракционно-спектрометрическимметодом.Сталь марки 1 ФМ 31 содержит, 7.: углерод О, 145; марганец 0,255; кремний0,1820; хром 0,850; никель 4,990;медь 1,390; титан 0,0220; молибден1,070; фосфор 0,0063; сера 0,0046;церий 0,0260. Основу сплава составляет железо,Навеску стали в 1 г растворяют всмеси концентрированных кислот - 30 млсоляной и 10 мл азотной, затем упаривают до влажных солей. К остаткуприливают 10 мл концентрированнойсоляной кислоты и доводят объем водой до 50 мл.К аликвоте 10 мл приливают 10 млдистиллированной воды и 5 мл 407.-ного раствора уксуснокислого натрия,рН доводят до 4 едким натрием, затем приливают насыщенный спиртовыйраствор...

Номер патента: 747099

Опубликовано: 23.03.1987

Авторы: Басаргин, Розовский

МПК: C08F 112/14

Метки: извлечения, качестве, полистиролазоантипирин, редкоземельных, сорбента, элементов

...хлористоводородной соли полиаминостирола с мол,м, 8- 500 10 растворяютв 20 С мл воды, дозбавляют 10 мл концентрированной НС 1ои диазотируют при 0-5 С прибавлением раствора 7 г (0,1 моль)ИаИО в 20 мл воды 1 ч, В конце процесса диазотирования выпадает желтый осадок диазония, который отфильтровывают и используют в реакции азосочетания с Ю антипириназохромотроповой кислотой.Растворяют 57,7 г (О, моль) антипириназохромотроповой кислоты в 500 мловоды, охлаждают до 0-,5 С. К раствору при перемешивании добавляют диазбний и раствор 56 г (1 моль) Са(ОН) в 300 мл воды в течение 1 ч, В процессе реакции азосочетания образуется темно-красный осадок - полистиролазоантипирин, После прибавления 20всего количества диазония перемешивают еще 3 ч и далее...

Номер патента: 1301781

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Серебренников, Спектор

МПК: C01F 17/00

Метки: безводных, йодидов, редкоземельных, элементов

...440 С в тигельной печи в течение 20 мин до полной возгонки нижнего слоя йодида аммония. Йдид самария, охлажденный в потоке аргона, желтовато-золотнс того цвета полностью растворим в воде. Выход 1007. Формула изобретения Способ получения безводных йодидов редкоземельных элементов нагреванием смеси соединения редкоземельного элемента с избытком йодистого аммония, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения процесса игснижения энергозатрат, смесь, состоящую из йодистого аммония и карбоната редкоземельного элемента в молярном отношении не менее 12, размещают на поверхности слоя йодистого аммония, взятого в количестве, равном по массе смеси, и нагревание ведут при 440-450 С до полной возгонки нижнего слоя. Составитель...

Номер патента: 1349773

Опубликовано: 07.11.1987

Авторы: Гусева, Тихомирова

МПК: B01D 15/04, B01J 39/00

Метки: европия, ионообменного, макроколичеств, отделения, редкоземельных, трансплутониевых, элементов

...высоким содержанием дивинилбензола (8, цечесообразнее прниСнять 152 створы кс. центр а цисй кислоты, рЯВной 1,5 моль л, так как В это злусе достигается хороНее разделение ри наименьшей затрате элюента.Пример 2, Колонку 0,3;х,5 с:, заполняют катиОнитОм Амиекс8 и 2 мальга мои цинка в соотно(5 ен 55 Н 1:1 и нромьвают раство. ром 1,5 М НС 1.1 мл раствора 1,5 М НС 1, содержаций 0,2 мг Еи+Еи"9 " и индикаторные коли 959чества -"С 1, пропускают через колонку со скоростью 0,5 мл/мин. Затем колонку промывают еще 3 мл раствора 1,5 М НС 1 и 2 мл 3 М НС 1. Во фракции 1,5 М НС 1 обнаружено 95,7 О европия и 0,7 О( калифорния, который полностью десорбировался 3 М НС 1.Проведенные исследования по влиянию условий восстановления на выделение европия...

Номер патента: 1370076

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Махно, Шевчук

МПК: C01F 17/00

Метки: извлечения, растворов, редкоземельных, сульфатных, элементов

...хлороформа и гептанола 5:1. Устанавливают гидроксидом натрия равновесное рН = 10,5 и экстрагируют 4 мин, В органическую фазу переходит 97/ редкоземельных элементов. Железо, титан, ванадий и цирконий в экстракте не найдены.П р и м е р 3. К 10 см 0,50 И сульфата аммония, содержащего 3 мг редкоземельных элементов по 5 мг железа, титана, ванадия и циркония, и 1 О см 0,1 М раствора триметилоктадеципаммония в смеси метилизобу 50 тилкетона и гептанола 4:1. Экстрагируют при равновесном рН = 11,5 4 мин,В органическую фазу переходит 951 редкоземельных элементов. Железо, титан, ванадий и цирконий н экстракте не обнаружены.Добавка спирта сокращает время расслоения фаэ от 40 мин (в случае неразбавленного разбавителя) до 20мин при соотношении...

Номер патента: 1333025

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Багреев, Золотов, Малофеева, Попов, Савинова, Солодова, Цизин

МПК: C01F 17/00, G01N 31/02

Метки: группового, концентрирования, редкоземельных, элементов

...канал угольного электрода, служаше 1333025С использованием атомно-эмиссионного метода определения найдено содержание основных примесей в окончательном концентрате. Содержание кальция не превышает 1,5 10 7 от исходного, магния - 4 10 7, алюминия - 3 10 7, железа - 3 10 7, титана - 4 10 Е, натрия - 1,5 10 7, марганца - 2 10 7., хрома - 5 10 Х, кобальт в концентрате не обнаружен. 40 П р и м е р 2. С использованием 45 радиоактивных изотопов церия, европия,и лютеция на установке БЕС(Тесла, ЧССР) определяли химический выход РЗЭ при их концентрировании из 1 г СМБ. Радиоактивные изотопы вводили в раствор СМБ после вскрытия и отгонки БдР 4 (п. 1-3 примера 1). Далее проводили операции по п.п. 4-9 примера 1 с использованием различных...

Номер патента: 1439080

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Андриенко, Мартыненко, Муравьева

МПК: C01F 17/00

Метки: группового, разделения, редкоземельных, элементов

...мп и анализируют на содержание неодима спектрофотометрическим методом(Ф = 521,6 нм) .Смесь оксидов, полученных из осадка, содержит 0,47. ЫОэ и 99,67.УЬО(молярное соотношение Ид:УЬ- 1:236), смесь оксидов из изопропанольного фильтрата - 86,87 г 1 о Оэ н13 27, УЬО (молярное соотношениео55Ис 1:УЪ = 7,7:1),В осадок переходит около 907. иттербия, Коэффициент разделения смеси УЬ - М составляет более 1600, Необходимость использования насыщенного раствора следует из того, что при избьггке растворителя, в растворе присутствуют и легкорастворимые и труднорастворимые комплексные соединения. Это приводит к значительному снижению коэффициента группового разделения. Формула изобретения Способ земельных иттриевую группового разделения редкоэлементов на...

Номер патента: 1442860

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Волынец, Рябухин

МПК: C01F 17/00, G01N 31/00

Метки: выделения, иттрия, редкоземельных, элементов

...разделения бумажную накладку отбрасывают, а сорбционный слой, содержащий концентрат РЗЭ, снимают с диска, суспендируют в 3-4 мл воды и Фильтруют суспензию на разборной воронке из плексигласа через диск из беззольной бумаги "Синяя лента". Диск,с осадком покрывают вторым бумажным диском, "сандвич" подсушивают, слегка прессуют во влажном состоянии для уплотнения осадка и помещают в квадратный бумажный пакет того же размера, что и "сандвич", края пакета заклеиваит клейкой лентой. Несколько образцов в пачке заворачивается в алюминиевую фольгу вместе со стандартами чистых РЗЭ и облучают в течение 24 ч в реакэ торе потоком нейтронов и 10 Н.см я 1 с" . После облучения единственная операция состоит в том, чтобы обре зать края пакета, вынуть...

Номер патента: 1444301

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Алибаева, Бовин, Мартыненко, Печурова, Снежко, Цветков

МПК: C01F 17/00

Метки: группы, лантана, отделения, редкоземельных, цериевой, элементов

...водный раствор (5 мл)о-оксифеноксиметилфосфоновой кислоты(НЬ) (0,876 г), Раствор перемешивают при комнатной температуре в течение суток. Выпавший осадок отфильтро"вывают,.промывают небольшим количеством воды, сушат на воздухе,Спектрофотометрический анализфильтрата, полученного после отделения осадка комплекса ЫЙ, показал, чтораствор практически не содержит НЙ(с точностью до ошибки определения55спектрофотометрическим методом).фйльтрат упаривают досуха, остаток анализируют на содержание Ьа. По результатам анализа в фильтрате содержится 100+37 Ьа. Осадок комплекса растворяют в 3 мп 207.-ного раствора НС 1, разбавляют до 50 мл водой и при 60 С осаждают оксалат Бд насыщенным раствором НСО. Оксалат высушивают и переводят в...

Номер патента: 1456365

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Андреев, Вахитова, Кертман

МПК: C01B 17/20, C01F 7/00

Метки: двойных, металлов, редкоземельных, сульфидов

...соотношении 1:8., Приготовление исходных соосажденных сульфатов проводят аналогично примерам 1 и 2. Температура обработки в потоке Н 950 С, продолжительность 3 ч. Выдержка в потоке сероводорода при 1230 ОС 100 ч. Получают двойной сульфид, содержащий 20 мол.% БгБ и 80 мол.Се фсо структурой фосфида ТЬР 4, Выход количественный, чистота 99/.Сущность способа состоит в том, что процесс соосаждения дает возможность получить смесь сульфатов с равномерным распределением катионов металлов в продукте. Это позволяет синтезировать однородные по фазовому составу двойные сульфиды за значительно меньший промежуток времени, чем при синтезе из смеси мелкодисперсных частиц исходных фаз. Изменяя в соосажденных сульфатах соотношение катионов элементов...

Номер патента: 1467463

Опубликовано: 23.03.1989

Автор: Волошин

МПК: G01N 21/35

Метки: величины, диэлектриков, редкоземельных, стабилизирующей, энергии, ян-теллеровской

...тем редкоземельным диэлектрикам, для которых такие переходыобнаружены. Для его осуществлениянеобходимо знать схему электронныхуровней исследуемого образца, в частности степень вырождения каждоня, что достигается последоватрегистрацией спектра вне и в смагнитном поле при температуре жидкого гелия, и схему вибронных уровней также при давлении, близком точке электрон-вибронного перехода. Разность энергий вибронной линии и соответствующей ей невырожденной электронной линии дает величину ян-теллеровской стабилизирующей энергии сточностью, равной точности спектрального эксперимента ( 3 см ). 2 ил.Операция 3. Выявленйе вырожденных и невырожденных уровней. В данном случае анализ показывает, что расщепление произошло из-за того, что основной...

Номер патента: 1478115

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Мищенко, Перфильев

МПК: G01N 31/22

Метки: оксидах, редкоземельных, фотометрического, церия, элементов

...этого в ряд мерных пробирок вводят от 0,1 до 0,8 мл стандартного (110 М) раствора соли Се(1 Т 1), довобьем до 2 мл конц. НС 104, добав 3 мл Н РО 4 (2:1) и проираствор ток озонирован оптическои плотности раствАнализиру мый оксид При мер Введено СеО, % авновесная концентрациф ри п=5, р=0,95 4 0,0051+0,00010,0059+0,0001Выпадает осадок0,0053+ 0,00030,0051+0,00070,0009 1+0,000040,00163+0,000050,0176+0,00030,0192+0,0007 35 ЬаОз Ьа,оз Ьа 201,а Оз Ьа 0 0,0007 0,0007 15 60 70 35 35 35 35Фэ НЙОз 10,0007 0,0014 10 РгО,РгО, з14781П р и м е р 2, Определение церия в оксиде лантана, имеющем по паспортным данным состав, %: Се 0,005; Рг 0,005; Ы 0,005; Ге 0,0012; Сг 0,00025; Мо 0,00025; М 1 0,00012; Са 0,68; Сц 0,0001; Со 0,0001.Навеску оксида...

Номер патента: 1502977

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Кашина, Коликов, Коликова, Сидоренко, Хализова

МПК: G01N 1/28, G01N 31/00

Метки: горных, концентрирования, породах, редкоземельных, силикатных, элементов

...и иттрия рентгенорадиометрическим методом.П р и м е р 2, Анализ стандартного образца СГ(альбитиэированныйгранит).Анализ проводят, как описано впримере 1, гидрофторщ аммония берутв соотношении 3,5;1 и разложение прооводят при 105 С, для отделения кремнеФторидов аммония используют 0,001 Мраствор соляной кислоты, для растворения твердой фазы - 1,5 М растворсоляной кислоты, фтористоводородную 20кислоту для осаждения берут в соотношении с соляной 6:1.П р и м е р 3. Анализ контрольнойпробы - Кт-силикатной породы редкометального месторождения.25Анализ проводят, как описано в примере 1. Гидрофторид берут в соотношении 4,5: 1 с анализируемым образцоми разложение проводят при 110 С, дляотделения используют 0,1 И раствор ЭОсоляной...

Номер патента: 1518411

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Белик, Стрижакова, Шульженко

МПК: C23F 1/28

Метки: железом, кобальтом, металлов, металлографического, раствор, редкоземельных, сплавов, травления

...позволяет выявить дополнительныедетали структуры, например неоднородность строения фаз или включений похимическому составу, эвтектическиеобразования, ликвации,Опробование различных органическихкислот (олеиновой, щавелевой, уксусной, янтарной) в составе раствора дляметаллографического травления сплавов редкоземельных металлов с железоми кобальтом показывает, что наиболееэффективной органической добавкойявляется янтарная кислота,Использование предэагаемого растира для травления сплавов редкоземельных металлов с железом и кобальтом повышает качество металлографического травления.Формула изобретенияРаствор для металлографическоготравления сплавов редкоземельных металлов с железом и кобальтом, содержащий азотную кислоту и...

Номер патента: 1518709

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Чечушкова, Шипунова

МПК: C01G 41/00, G01N 31/00

Метки: вольфрама, отделения, редкоземельных, элементов

...экспериментальные даннные, показывающие влияние концентрации соляной кислоты наопределение вольфрама, в табл,З -данные, показывающие влияние концентрации роданида аммония, в табл.4 -данные, показывающие влияние концептрации спирта,Предлагаемый способ позволяет селективно отделять вольфрам от РЗЭ, в то время как в известном способе вольфрам, неполностью сорбируется наанионите, часть его,содержится вэлюате вместе с РЗЭ, что вносит ошибку в определение этих элементов,1 Формула изобретения 1, Способ отделения вольфрама от редкоземельных элементов путем про" пускания исходного раствора, содержащего соляную кислоту.и роданид аммония, через анионит, о т л и ч а - ю щ и й с я тем, что, с целью повышения селективности отделения для...

Номер патента: 1527164

Опубликовано: 07.12.1989

Авторы: Алиханова, Курбонбеков, Мирсаидов

МПК: C01F 17/00

Метки: восстановителей, гидразинаты, групп, качестве, металлов, органических, редкоземельных, селективных, соединений, тетрагидроборатов, функциональных

...Е; Ьп 41,68; В 9,88;Н,цд 3) 591 ИН д 43 у 50,Ьа(ВН 4)4,511 НВычислено, д: Ьп 42,43; В 9,90;Н,.д Зу 661 МН 4 43,99П р и м е р ы 3-10 Результатыприведены в табл. 1 и 2,П р и м е р 11. Используют тетрагидробораты Ьп(ВН )4 И Н для вос152764 ваны как селективные восстановителифункциональных групп оргяническихсоединений. Ф о р и у л а изобретения таблиц1 Среда Элеиентнин анализ, йЛ"-1" " Пример СоотнонениаЬн(ВН,),Нсходиое соединение Насса исходньссреагентов, г Ьн(вн ) Мтй Ьа(ЬН ) иесочвват Ьа(ВН3,2 1 Гв Са(ВН,) гтге е Ьн (ЬН ) 31 ГФ е н-Гексаи 44,10 10,39 венков 42,54 0,13 то уол 42,11 9,23 н-Гексаи 50,23 9,30 3,21 41,56 Ьа(ВН,), а,1 М,Н,Э,ав аз,аО Ьа(ВМ,), а,аМ,М,э,эг 39,зо св(вм,), а,1 м,н,Э 46 Э 6 60, ьн(ЬН 4)1 4 омемч 1,30 16 1,05...

Номер патента: 1549922

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Григорьева, Кузнецов, Мамонов, Плетнева

МПК: C01F 17/00

Метки: водных, металлов, оксидов, осаждения, основе, отработанных, полирующих, порошков, редкоземельных, суспензий, твердой, фазы

...смеси солей хлористого аммония и сернокислого алюминия при массовом соотношении компонентов соответственно (1-30):11 з.пф-лы, 1 табл. Время полного осаждения часполным осветлением суспензии свило 4 мин, Осветленную частьли в трап. Плотность сгущеннойпензии составила 1,24. Фильтраципензии вели на вакуумном Фильтрерость фильтрации составила 0,6 мчто соответствует промышленнымваниям.В таблице приведеныосуществления способапараметрах процесса.Способ не требует дорогостои дефицитного кислотостойкогодования. Применяемые коагулянттоксичны и не требуют осуществдополнительных операций по нейзации сточных вод, а в способетипа на 1 мз отработанной суспвводят 3,5-4 л 363-ной НС 1.Кроме того, способ обеспециполуцение плотных и хорошо филщихся...

Номер патента: 1564117

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Беляева, Васильева, Тютюева, Чичерина, Шкловер

МПК: C01F 17/00

Метки: железа, нитратов, примеси, растворов, редкоземельных, хлоридов, элементов

...аммония при рН 3-5 и комнатной температуре. Массовое соотношениесоль РЗЭ:соль цинка:ортофосфат аммония составляет соответственно1:(О, 00 12-0,0024):(0,0012-0, 0024) . железа в отфильтрова м р ре составляет 3, 710 7П р и м е р 2. 50 мл 207-ного ра твора хлорида неодима с содержанием примеси .железа 410 % при рН 4,5 и комнатной температуре обрабатывают при перемешивании 10%-цыми растворами хлорида цинка и замещенного ортофосфата аммония (массовое соотношение хлорид цеодима:хлорид цинка:ортофосфат аммония = 1: О, 0018; О, 0018) . Выделившийся осадок коллектора отделяют при фильтрации. Содержание примеси железа в отфильтрованном растворе хло рида неодима составляет 2,210 %.р 3. В условиях приме соотношении компонентов1564117 В условиях...

Номер патента: 1567518

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Каменская, Кулюхин, Михеев

МПК: C01F 17/00

Метки: других, европия, иттербия, отделения, редкоземельных, элементов

...Мс ТФВ до коппс цтрации 0,4 мсльл и,35 мг лциолила самария. Зг Тел гг ). я ют 15 м г сн же осажденного М(ОН) ц пс ремешивают н тс - чение- 2 мин. Отделяют центрифугиронанием гидроокись Хс и 8 гп, промынакт ее 2 - -3 раза водой Из раствора цос.и Окислс ция самсрия (1) ЛО смария ( 1 ) осаждают с помощьк) (х)аОН гидроокись самария, енропия и иттербия для отделения л. 1 Ф/,;ц не г /л 1 лРсл;(ыатлццс. пособ позволяет быстро и колилелить европий и иттербий от таких как лс), Сзс), Эу, Тп. Исв качестве восстановителя дирия и в качестве стабилизатора го состояния лантаноидов в орах тетра фен ил бора та на тг) и я оводить выделение европия и итодами 9598%.1567518 Выход, 7,Опыт Ковцеяграция а ТФБ моги ь/я Фракция 1 (раствор ) ( Фракция 2...

Номер патента: 1567519

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Баженов, Варшавский, Гальдинг, Евдокимова, Киселева, Клепикова, Кормер, Кутузов, Морозов, Петрунина, Полетаева, Федоров, Черкасова, Шелохнева, Юфа

МПК: C01F 17/00, C07C 31/02

Метки: редкоземельных, сольватов, спиртовых, хлоридов, элементов

...остатка, остаток сушат в вакууме при комнатной температуре. Выход продукта 16,3 г (95 О от теоретического).Пример 7. В условиях примера 6 проводят взаимодействие между )хдгОз и ГХИ. Для реакции берут 6,7 г 1 хдгОз, 680 мл ИПС, ) 2,6 г ГХИ Молярное отношение ГХИ:д=З Масони отношение ИПС: Хд Оз==-80. 1 ролукз выделяют как в примерс 6.30 15 20 25 35 40 45 50 55 Выход сольвата 17 г (98 О от теоретического).Пример 8. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 6,3 г оксида неодима и 190 мл ИПС и при перемешивании добавляют 18,8 мл 6 М раствора хлористого водорода в ИПС (молярное отношение НС 1:М=З, массовое отношение ИПС: )х)дгОз=25). Реакционную массу нагревают при 50 С в течение 1 ч, после чего осуществляют...

Номер патента: 1581695

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Бреховских, Киселев, Попов

МПК: C01B 9/08, C01D 3/02, C01F 15/00 ...

Метки: металлами, редкоземельных, фторкомплексов, щелочными, элементов

...данных, проведение синтеза при нагреванииодо температуры выше 170 С ведет к загрязнению .фторкомплекса продуктаИзобретение относится к способамполучения фторкомплексов редкоземельных элементов со щелочными металлами,которые могут быть использованы приизготовлении оптических материалов,керамических композитов,Цель изобретения - увеличение выхода фторкомплекса и уменьшение в енем содержания кислорода,П р и м е р 1, 1 О г стехиометрическои смеси оксида скандия и тетрафторхлората цезия помещают в лабиринтный никелевый реактор и нагревают до 100 С со скоростью 8 град/мин.Затем реактор охлаждают до комнатной н(56) Решетников Лдвойных фторидовДоклады АН СССР,с. 877-880.Авторское свидМ 430062, кл. С 0 2УЧЕНИЯ ФТОРКОМПЛЕКСОВ ЭЛЕМЕНТОВ СО...