Способ определения углеводов в растворах
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1578640
Автор: Калъченко
Текст
1578640 Табли ца 1 Пары разделяемых веществНорм(длиной 15 см и внутренним диаметром 3,3 мм), заполненную силикагелевым сорбентом Берагоп БУХ ИН. Элоирование компонентов смеси проводят смешанным элюентом ацетонитрил (вода) 15-краун Детектирование компонентов смеси на хроматограмме осуществляют с помощью рефрактометра.Разделяемая смесь в виде хроматограммы регистрируется на диаграммной ленте самописца. Каждому веществу огвечает пик с вполне определенным временем удерживания, характеризующим это вещество. Время удерживания каждого вещества определяют из хрома" тограммы, замеряя расстояние от момента ввода пробы вещества до момента выхода максимума его пика, Далее замеряют ширину каждого пика О) у его основания, Измерив значения времен удерживания СК. для каждого вещества иширины пиков этих веществ ю; з рассчитывают значения критерия разделения К э для каждой пары разделяемых ве ществ по, эормуле 2 Д 1К47.+ ,3;где й 1 - разность времен удерживаниядвух соседних разделяемыхпиков, определяемая как(1;, - 1;), мм;Ыи ш,- ширины пиков у основаниядвух соседних разделяемых.веществ, мм.35В табл. 1 сведены результаты эксперимен тов .В табл, 2 приведены результаты расчетов критерия разделения К для известного и оптимального варианта сос-тава элюента по предлагаемому способу.В .табл. 3 представлены результаты расчетов точности определения углеводов.45 Данные табл. 2 .свидетельствуют о том, что изобретение позволяет повысить критерий разделения Кэ для пары веществ кислоза/арабиноза в 1,4 раза; арабиноэа/ манноза - в 1,97 раза;манноза /глокоза - в 1,5 раза, глокоза/ галактоза - в 1,92 раза. Из табл. 3 следует, что относительная ошибка определения при использовании предлагаемого элюента снижается для ксилоэы - в 1,5 раза, для арабинозы " в 1,25 раза, для маннозы - в 1,26 раза, для глюкозы - в 3 раза, для галактозы - в 3,68 раза. Формула изобретения 1. Способ определения углеводовв растворах, включающий подачу пробыраствора в хроматограйическую колонку, заполненную силикагелевым сорбентом с привитой аминогруппой, и разделение компонентов пробы в потокеэлюента, содержащего смесь ацетонитрила и воды, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью улучшения селективности разделения и повышения точности определения углеводов, в элюентдополнительно вводят 15-краунв количестве 0,2-1,0 об. единиц от объемасмеси ацетонитрила и воды,2. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что при разделенииксилозы и арабинозы, глюкозы и маннозы, ацетонитрил и воду смешивают,об./:Ацетонитрил 83-90Вода 10-173. Способ по и. 1, о т л и ч а ю-,щ и й с я тем, что при разделенииглюкозы и галактозы, ацетонитрил иводу смешивают, об.7.:Аце тон итрил 83-85Вода 15-17,5 ,В ,а Н 6,0О,944,8 а,Глюкоза Гвпакто мм ии ми 6,4 7,2 0,7 90,0 0,0 7,0 8,0 О,7 90,0 а,о(прототип) КомпонентОшибка Введено Найден ОшибкаОт Относи нэя, Йбсоэкая Абсолют- Относинвя нвя, 2 077 0,80 0,03 3,90 0,77 0,75 1,54 1,49 0,05 3,25 1,54 1,50 1,85 1,80 0,05 2,74 1,85 189 О 62 0,56 006 968 062 0,60 1,39 1,28 0,11 " 7,92 1,39 1,42 КсилоэаАрабиноэаНанноэаГлокоэаГалактоэа Составитель В.Толстых Редактор М.Товтии Техред М.Ходанич Корректор С.Шевкун ЮФшЗаказ 1914 Тираж 496 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент , г.Ужгород, ул. Гагарина,101ЮвееКсилоэаАрабинозаАрбинозаМанн оэ аМаннов аГлюкозаГлюкоза
СмотретьЗаявка
4485584, 22.09.1988
УКРАИНСКОЕ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ ЦЕЛЛЮЛОЗНО БУМАЖНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
КАЛЬЧЕНКО ОЛЬГА ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 30/00
Опубликовано: 15.07.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-1578640-sposob-opredeleniya-uglevodov-v-rastvorakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения углеводов в растворах</a>
Способ очистки от взвешенных веществ сточных вод процессов обогащения руд
Номер патента: 1758026
Опубликовано: 30.08.1992
Авторы: Авакян, Бытко, Каравайко, Моисеева, Ситрунсков
МПК: C02F 3/34
Метки: веществ, взвешенных, вод, обогащения, процессов, руд, сточных
...1. Первочачально стоки всех названных процессов подвергают удалению крупных частиц + 0,037 мм методом классификации.Процесс очистки сточных вод от взвеси оценивают па следующим показателям: скорость осаждения взвешенных веществ Ч, м/ч, содержание взвешенных веществ в осветленном слое С, мг/л; степень очистки К, %, объем осадка твердой фазы О, % от общ К= Исходное количества взвешенных веществ, г100 % Во всех примерах процесс ведут припостоянной температуре 22 ч С и постоянном времени осажденля 1 ч стоков указанных производств. Замеры производят в цилиндрах емкостью 100 мл с определением высоты осветленного слоя в динамике.Через 1 ч осветленную воду декантируют, определяют содержание твердого в осветленной воде и объем осадка.П р и м...
Способ извлечения поверхностно-активных веществ из воды и устройство для его осуществления
Номер патента: 880997
Опубликовано: 15.11.1981
Автор: Казанский
МПК: C02F 1/24
Метки: веществ, воды, извлечения, поверхностно-активных
...извлечения ПАВ из30 воды содержит корпус 1 с днищем 2 и880997 Сравнительные данные по извлечению ПАВ предлагаемым и известным способом приведены в таблице.Таким образом, предложенные способ и устройство являются наиболееэффективными при извлечении анионоактивных и неионогенных ПАВ. Это позволяет неоднократно использовать извлеченные ПАВ для улучшения эксплуа тационных свойств жидких топлив имасел,15/41,оноактиве ПАВ Известны ,С, р мг/л С , мг/л 3 1 7.Т Др мл/ 20 ПредложенныС, мг/лС мг/лТ 120 10 мин180 5 240 8 н отстоя и фильтрации, Часть ПАВ сорбируется на поверхностях капель 17и динамически разнитой границе 16раздела контактирующих фаз расплаввода. Концентрат этих ПАВ скапливается в виде слоя 19 и, по окончаниипроцесса продувки...
Способ очистки воды от взвешен-ных веществ
Номер патента: 842042
Опубликовано: 30.06.1981
Авторы: Абдуллаев, Асанов, Еремич, Хакимова
МПК: C02F 1/56
Метки: веществ, взвешен-ных, воды
...взвешенных веществ.2. Подают на модель вертикального отстойника сверху по центральной трубе диаметром 20 мм (диаметр модели 200 мм, высота 3 м), Осветленную воду отбирают сверху и определяют остаточное количество взвешенных веществ.3, Подают снизу на модель осветлителя со взвешенным осадком диаметром 200 мм, высотой 3 м. Осветленную воду отбирают сверху, взвешенный осадок отводят с патрубков на глубине 1,5 м. 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 4. К воде, содержащей взвешенные вещества до 50 мг/л, вводят раствор флокулянта и интенсивно перемешивают в течение 30-60 С, затем подают на модель скорого фильтра диаметром 56 мм, высотой 2 м, загруженный кварцевым песком с эФфективным диаметром 1 мм,Оптимальные дозы флокулянта для приемов 1-3...
Способ очистки воды от биогенных веществ, преимущественно соединений азота и фосфора, и устройство для его осуществления
Номер патента: 939406
Опубликовано: 30.06.1982
Авторы: Воронкин, Лошаков, Прима, Семьян, Сухорукова
МПК: C02F 3/32
Метки: азота, биогенных, веществ, воды, преимущественно, соединений, фосфора
...ПОВЕРХНОСтЕй ГЛДСтИ,Т.е, улучшаются биологиче(:кис цр. цессы ассильл)15 циь бигеьов из о;ицд( - МОи Бодь, Пластины ло к;1 Вып(сОлнОб)р дэны мь из снт и корроз 101 ноьаоЬ(, 1 СИ Ко 1 ст( р дЛа ьатрИ МС,рдсбоцемента, с искусст вено создан 1 ОЙ Шс рУ(едтОСТьЮ, ьдпримЕр НабрЫЗгом раствора цемента с песком, На Сверх ност ьаких пластин кул ьт и вируют перифитон. Предлагаемое конст ру кт и Бное решение позволяет зачиельно увеллцить пгэщадь плдсиь на едлницу длины лотка, грл этом соз.ддю.ся благоприятные условия нд поБерхност и пласт н для при крепления и последующего развития церифи она Пластины с развитой биологич: ски ДКИВНОй ПОВЕРХНОСт ЬЮ КРМЕ ОГО, ВЬНОГ "(.1 Ы С Ьс.ЛЫ М 1, Ч 10 03 ВОЛЯ(: 1 прозвести цоедвари ельную цод ов.Ку Г 1(Ь)Иф...
Способ определения органических веществ в сточных водах глиноземного производства
Номер патента: 1087885
Опубликовано: 23.04.1984
Авторы: Ардашева, Бунчук, Гольдман, Красовская, Кулеш, Максимов
МПК: G01N 31/00
Метки: веществ, водах, глиноземного, органических, производства, сточных
...орГяпичс(кн вешегтв в влительной воронке до получения бесцветного экстракта (3 раза).Объединенный экстракт промываютнебольшой порцией сульфата натрия.Промывной раствор выпускают из воронки, нейтрализуют.по индикатору дорН 1 1 Н раствором ИаОН и вновьобрабатывают им экстракт, и так дополной отмывки следов серной кислоты,увлеченной растворителем. После суш- гОки безводным сульфатом натрия экстрагент отгоняют, а осадок досушиваютв вакууме до постоянного веса, который и определяет всю сумму,низкомолехулярных и высокомолекулярных продук тов распада гумусовых веществ. Дляанализируемого раствора содержаниеорганических веществ составляет5,36 г/л,Для выделения из суммарного экс Отракта высокомолекулярной фракции,,соответствующей природным...
Предыдущий патент: Приемоизлучающий преобразователь акустического дефектоскопа
Следующий патент: Устройство для отбора и ввода проб в анализатор состава
Случайный патент: Талреп вертлюжного типа