Способ получения перфторированных полифениленовых эфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 376408
Текст
Союз Советских Социалистических Республикависимое от авт. свидетельствааявлено 10,Х 1,1969 ( 1375809/23-5 М. 1,л, С 08 д 23 инением заявкиПриоритетОпубликовано Комитет по делам аобретеиий и открытий при Соеете Мииистрое СССР1973. Бюллетень17 УДК 678.746.45(08 Дата опубликования описания 6.И 1,197 идели, С. М, Веранян и Л,адаикин аявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕРфТОР ПОЛИФЕНИЛЕНОВЫХ Э РОВАН НЫХРОВ Изобретение рованных полиИзвестен сп ных полифени цией пентафт в среде димет мосфере азот полимеров нев гревают с 4 - 5 час, и отгоняю кристалл сушат в температу в эксика данным в иком в течение т 100 мл воды павший бельш ильтровывают,6,5 г (84%), , высушенного литературным т. пл. 246 С). ения перфтории ров.перфторирован- в-поликонденсаочного металла и кипении в ат- образующихся обратным холодильн после чего приливаю т бутиловый спирт. Вь ический продукт отф эксикаторе. Выход 2 ра плавления С,РоОК торе, 159 - 163 С (по ыход СсР 5 ОК 66,5%,касаетс фениленсоб пол леновых рфеноля илацетам . Однак лсок (10 я получ овых эф учения эфиро та щел ида пр о выход- 15% )Предложенный способ отличается от известного тем, что поликонденсацию осуществляют в расплаве при 180 - 300 С, Такой способ позволяет простым методом получать полимеры с большим выходом (до 70 - 75%).Преимуществом предлагаемого способа является то, что он позволяет использовать сырой пентафторфенолят щелочного металла,получаемый непосредственно из гексафторбензола и гидроокиси щелочного металла. Сыроймономер загружается в герметичньш сосуд и 20подвергается термической поликонденсации.Варьируя температуру поликонденсации ивремя реакции, можно получать как растворимые, так и нерастворимые полимеры. Наоснове растворимых в органических растворителях перфторполифениленоксидов можно получить однородные прочные покрытия на металлах,П р и м е р 1. Реакционную смесь из 26,5 гСсРе, 19,5 г КОН, 117,5 лтл трет- СхНеОН на вторызобретения К, А, Ковырзина, Э. Н. М В бомбу из нержавеющей стали объемом 160 лтл загружают 19,5 г СсГ 5 ОК и нагревают при температуре 290 С в течение 70 час, После охлаждения бомбы полимер растирают в ступке, получают серовато-коричневатый порошок, подкисляют его 5 н.НС 1, затем промывают водой до нейтральной реакции. Вес сухого полимера после вышеуказанной обработки 9 г (-65%). Возгонкой в вакууме (-2 - 10 - а мм рт, ст,) при 100 С из полимера выделяют 0,5 г белого кристаллического вещества (низкомолекулярная часть полимера). Оставшийся полимер коричневатого цвета не растворяется в обычных органических растворителях, не плавится до температуры 300 С. При 300 С потери в весе составляют 4%, при 400 С - 15% (образцы полимера нагревают со скоростью 3/мин).П р и м е р 2, 19,8 г пентафторфенолята калия помещают в герметичный сосуд объемом 140 мл и нагревают 70 мин при 275 - 285 С,Корректор О. Тюрина Редактор Л, Ушакова Заказ 1780/9 Изд, Мо 417 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 После охлаждения выгружают сплавленную массу (19 г), растирают, и обрабатывают 5 н. соляной кислотой при перемешивании в течение 1 час, затем промывают и сушат. Получают 11 г полимера с т. пл. 75 - 100 С, растворимого в обычных органических растворителях,4Предмет изобретенияСпособ получения перфторированных полифениленовых эфиров путем термической пол иконденсации пента фторфенолятов щелоч ных металлов, отличающийся тем, что,с целью повышения выхода образующихся полимеров, поликонденсацию проводят в расплаве при 180 - 300 С.
СмотретьЗаявка
1375809
МПК / Метки
МПК: C08G 65/38
Метки: перфторированных, полифениленовых, эфиров
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-376408-sposob-polucheniya-perftorirovannykh-polifenilenovykh-ehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения перфторированных полифениленовых эфиров</a>
Способ получения макроциклического комплексообразователя, способного образовывать комплексы с щелочными и щелочноземельными металлами в среде органического растворителя
Номер патента: 1689377
Опубликовано: 07.11.1991
Авторы: Жукова, Царенко, Якшин
МПК: B01D 11/04, C07D 323/00
Метки: комплексообразователя, комплексы, макроциклического, металлами, образовывать, органического, растворителя, способного, среде, щелочноземельными, щелочными
...25 КУ49,3; 40% сульфока тиона гелевого КУ55,8;П р и м е р 3, К смеси 11,0 г пирокате ,ина, 4,4 г сульфокатионита КУи 40 м 4 олуола. нагретой до кипения, при переме шивании прибавляют 6,0 г (0,1 моль) изопро пилового спирта В 40 мл толуола В течени 4 ч, при этом в водоотделителе собираю воду, Выделяющуюся в результате реакции, По окончании прибавления спирта реакционную смесь выдерживают при кипении и перемешивании в течение,1-2 ч до прекращения выделения воды. Затем катализатар ОтфильтрОВыВают, фильтрат Отмывают 80 мл горячей воды, толуол отгоняют. К остатку добавляют 14,3 гф д-дихлордиэтилоного эфира, 80 мл изопропилового спирта и 11,2 г гидроокиси калия, смесь кипятят при перемешивании в атмосфере инертного газа в течение 13 ч,...
Способ получения производных 5-бензил-3-оксипиридина
Номер патента: 503861
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Дюмаев, Журавлев, Смирнов
МПК: C07D 213/02
Метки: 5-бензил-3-оксипиридина, производных
...с водой, подкисленной соляной кисло той. Органический слой отделяют, сушат над безводным сульфатом натрия, Раствори- тель отгоняют в вакууме, остаток перего- щ няют собирая фракшпе, кипящую при 194- 195 С/3-4 мм. рт.ст, Получают 5-бензооил-бромпиридин (выход 86%), т.пл. 73- 74 С. (с).Найдено, %: С 55,02, Н 3,07; В 1=30,76, 1512 8В .Вычислено, %: С 55,00; Н 3,07; Вт 30,50,2-пиперидинометил-бензил-оксипириедина ( 99%), т.пл, 94,5-95 С ( сп),,Найдено, %: С 76,29; Н 7,65.5 12 22 2 б) Получение 5-бензил-З-оксипиридина,В трехгорлую колбу помещают 0,1 моль З-бром-бензоилпиридина, 100 мл диэтиленгликоля, при перемешивании приливают О,ЗЗ моль 99%-ного гидразингидрата и добавляют 0,5 моль мелкоистертого едкого кали, реакционную массу...
Способ нагрева заготовок металла под горячую обработку давлением
Номер патента: 1696508
Опубликовано: 07.12.1991
Авторы: Дудука, Жабин, Журавлев, Кузнецов, Липовецкий, Лойферман, Луненок
МПК: C21D 1/40
Метки: горячую, давлением, заготовок, металла, нагрева, обработку
...слоя от О мм (ошлифованная поверхность) до 0,5 мм, например до = 0,25 мм, то температуру ее поверхности в течением 0,4 мин, т.е. в течение 20 от тн, следует поддерживать на уровне 1150 С, а дальнейший нагрев проводить на минимально допустимом из условий прокатки температурном уровне 1030-.1060 С, что легко осуществить в индукционной печи как .в малоинерционном звене технологической цепи. При этом глубина обезуглероживающего слоя к концу нагрева уменьшается от 0.25 до 0,230 мм за счет окисления поверхности. Поддерживая температуру поверхности на уровне 1150 С в течение всей 2-й стадии нагрева, происходит окисление слоев металла, примыкающих к поверхности, но не подверженных обезуглероживанию. Это приводит не только к...
Способ получения полимеров и сополимеровтриоксана
Номер патента: 239553
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Овс, Оречкин, Яковлева
Метки: полимеров, сополимеровтриоксана
...и менее 0,005% метанола. Температуру раствора доводят до 65 С и при интенсивном перемешивании добавляют 0,03% от количества триоксана дибутилового эфирата трехфтористого бора в виде 1%-ного раствора в том же бензине. Продолжают при этой температуре интенсивно перемешивать систему (так, что максимальная линейная скорость лопасти рамной мешалки превышает 1,5 м/сея) в течение 60 мин,Затем в реакционный сосуд вливают аммиачную воду, смесь тщательно растирают, отмывают на фильтре горячей водой от невступившего в реакцию трпоксана и сушат при 60 - 70 С в течение 2 час под вакуумом 730 мм рт. ст, Выход сополимера 30 ч., плп 50 а/, от триоксана, 0,5 г сухого сополимера растворяют в 100 мл диметилформамида, содержащего 1 о/о дефиниламина, и при...
Способ получения полиэфиракрилатов
Номер патента: 248974
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Боднарюк, Комиссарова, Коршунов
МПК: C08G 63/21, C08G 63/52, C08G 63/685
Метки: полиэфиракрилатов
...с примесью метансла - возвращают в реактор.Содержание метанола в отгоняемом нижнем слое азеотропа определяют по разнице между его объемом и объемом органического слоя после разбавления его водой.В течение 4,5 час к смеси порциями по 0,1 мл добавляют еще 2,2 мл раствора ката. лизатора; для поддержания температуры реакционной смеси ниже 90= С добавляют еще 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 20 мл циклогексана. Количество выделившего. ся за это время метанола составляет 99,8/о от расчетного, Смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют равным объемом бензола, промывают 10/о-ным раствором едкого натра до прекращения окрашивания щелочного слоя, затем 15 О/о -ным раствором хлористого натрия и сушат над безводным сульфатом...
Предыдущий патент: Способ синтеза полиуретанов
Следующий патент: Всесонэзнатmm-l-j.
Случайный патент: Направляющий подшипник для вертикальных валов центробежных насосов