Патенты с меткой «окислительного»

Номер патента: 525472

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Белехов, Бугаев, Васильева, Еременко, Ирхин, Левин, Мезенцев, Пономаренко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд, Чехов

МПК: B01J 37/08

Метки: дегидрирования, катализатора, окислительного, приготовления, углеводородов

...Образцы катализатора готовят и испытывают по примеру 1 , с той лишь разницей, что в исходном магниевом( сырье меняют соотношениекаустического порошка из магнезита и реактивпой окиси магния. Результаты испытаний приведены втабл. 1.П р и м е р 3. К 1 1,9 г каустического порошка, полученного и обработанного60 аппо примеру 1, добавляют 5,1 г порошка Образец по примеру 1у( И. Контрольный образец дымовыми газами, в течение 2 час при 90(.- о1200 С. Уловленный циклонами каустический порошок загружают в емкость с мешал. - кой, где в течение 10 час обрабатывают насгретой до 80 С обессоленной водой, подкисленной уксусной кислотой до рН 5,5, После обработки порошок фильтруют и сушат прио110-120 С в течение 12 час. К 62,5 г) полученного и...

Номер патента: 558625

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Казюо, Киожи, Масао, Микио, Сюмио, Томика, Тоорю, Харюми, Язюо

МПК: B01J 23/16

Метки: аммонолиза, изобутилена, катализатор, окислительного, пропилена

...каплям одновременно раствор 172,2 г нитрата висмута в 207 мл 10%-ной азотной кислоты в растворе 125,5 г молибдата аммония в 298 мл 100/о-ного водного аммиака. Впоследствии добавляют 107 О-ный водный аммиак к реакционной смеси, с помощью чего рН доводят до 4,0, образуется осадок. Осадок обрабатывают таким же образом, как в примере 1, для приготовления катализатора.В примере 10, используя приготовленный катализатор, осуществляют реакцию окислительного аммонолиза пропилена при использовании той же процедуры, что в примере 1.В примерах 11 и 12 повторяют пример 10 и условия процесса изменяют следующим образом, причем все другие условия остаются по существу теми же. В примере 13 выполняют реакцию окислительного аммонолиза изобутилена, как в...

Номер патента: 581158

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Воронов, Гольд, Елесин, Ладыго, Либерман

МПК: C22B 3/00

Метки: автоклавного, выщелачивания, металлов, окислительного, сульфидов, цветных

...давлении кислорода8 атм,В исходную пульпу концентрата для вы-.щелачивания задавалась серная кислота израсчета 150 г/л хлористый натрий в количестве 1% от веса твердого, Пульпу нагревали в автоклаве до требуемой температуры,после чего включали перемешиваюшее устройство и подавали в автоклав кислород.Начало опыта считалось с момента подачив автоклав кислорода, Через заданное времяпосле начала опыта пульпа в автоклавеохлаждалась. фильтрацией отделяли твердыйпродукт от раствора, Продукты вышелачи=вания анализировали на содержание в нихметаллов и серы и определяли распределение компонентов концентрата по продуктамвьдцелачиваиня, И степень разложенияпир ротнна. В примере 1 было приведено 3 опыта, отличающиеся продолжительностью,...

Номер патента: 583189

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Александрова, Вигдорчик, Ивановский, Пинский, Филиппов, Цейнер, Шнеерсон

МПК: C22B 3/00

Метки: выщелачивания, многоступенчатого, окислительного

...процесса до стигают увеличением реакционного объе.ма пульпы в первой ступени в 2 в . 4 раза путем объединения нескольких головных ступеней процесса. Это позволяет максимально испольэовать охлаждающую способность пульпы концентрата.П р и м е р 1. Проводят непрерывный многоступенчатый процесс автоклав- ного окислительного выщелачивания ни кельсодержащего пирротинового концентрата состава,: 2 никель; 1 медь 37 железо; 26 сера; 60 пирротин, крупностью 90, класса минус 44 мк, в 8-ми секционном автоклаве при интенсивности аэрации, характеризуемой сульфитным числом К =0,6, удельной поверхности встроенных теплообменников 3,6 мна 1 мэрабочего объема автоклава (максимально возможная для промышленных автоклавов по расчетам НИИХИММАШа)...

Номер патента: 588906

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Артур, Вильфрид, Роберт

МПК: B01J 23/882, B01J 23/883, B01J 27/192 ...

Метки: амоксидирования, дегидрирования, катализатор, окисления, окислительного, олефинов

...готовят водную смесь, со-.держащую 9 г окиси хрома С О , 14,55 Фб 0нитрата висмута, 34,93 гнитрата ко"бальта, 17,45 г нитрата никеля и 3,03 г10-ного раствора нитрата калия. Этуводную смесь медленно приливают в сус 1пензию и полученную смесь нагреваютна горячей плите до начала загусте-.вания. Пасту сушат при 120 С и затемкальцинируют 16 ч при 550 ОС.Примерыби 7.К Н 1 СР В 1 Р Мо О ЕОО,1 7Готовят су сп ен зию путем растворенияб 3 , 5 Б г гепт амоли бдата аммония в 6 Омптеплой воды и добавления 5 2 , 9 5 г 40 ного снл и к а зол я и 3, 4 б г 4 2 , 5- ногора ст вора Фосфорной кислоты . 66 Отдельно в небольшом количестве воды, на горячей плите готовят раствор9 г окиси хрома, 61,07 г нитрата никеля, 3,03 г 10-ного раствора нитрата...

Номер патента: 605059

Опубликовано: 30.04.1978

Авторы: Ривкин, Сауткин, Хесин

МПК: F23N 5/18

Метки: высокотемпературной, газовой, окислительного, потенциала, пульсации, смеси

...галььанпчсской ячейки с чпстоионной проводпмость 1 о определяется уравнением Нернста:(5) Динамические параметры демпфера на одном из электродов, а также величины теплопроводности твердого электролита, металлизированных электродов и материала демпфера будут определять частотную характеристику датчика.Например, если инерционность демпфера велика, то колебания О, и Т на задемпфированном электроде будут существенно отличаться от тех же колебаний на измерительном электроде. Если к тому яе толщина электролита велика, то колебания Т - приведут к колебаниям ХТ-, В этом случае справедливо выражение (3). Если толщина электролита мала, а теплопроводность велика, то:фТ -0 и Е - (0 Т ). (4) Это всегда полезно, т, к. ХТ - паразитный...

Номер патента: 609065

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Аверин, Кузнецов, Ногтев, Рыбаков, Сарычев, Швейкин, Яковлев

МПК: G01K 1/08

Метки: газовой, непрерывного, окислительного, потенциала, фазы

...с расплавом металла.Поскольку электрохимическая ячейка кпс лородпого концентрационного элемента защищена от непосредственного воздействия жидкого металла газопропицаемой огнеупорной перегородкой (выполненной, например, в форме колпачка), то в качестве твердого 25 электролита может быть взят практическилюбой электролит с низкой металлостойкостью, но имеющий долю ионной проводимости, равную единице, Это существенно повышает точность измерений. За счет того, что ячейка ЗО кислородного концентрационного элемента609065 Составитель В, Здаиовский Редактор А, Соловьева Корректор Л. Орлова Техред Л. Гладкова Заказ 687/20 Изд.431 Тираж 841 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий...

Номер патента: 358889

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Бушин, Вернова, Ератова, Козин, Левин, Пилипенко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд

МПК: B01J 23/78, B01J 23/881

Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, парафиновых, углеводородов

...катализаторе 001- . (воздух). Нроцесс проводят в присут вес.Ф по стношению к общему весу ствии инертного разбавителя (водяной готового катализатора. пар, азот, аргон и др,). Мольное отиоКатализатор может быть приготов- - венке углеводорода инертный разбавитель лен любым из известных методов: Сов- Я можЕт иэмензться в пределах от 1:1 до местным осаждением, .Упаризанием раст г 50. Процесс проводят при атмосфер- в ров исходныХ солей и т.д. Промотор.нам давлении в широком интервале темможио вводить как одновременно с при- ператур (400-700 С) и объемных скор о6 готозлением асновных компонентов ка" стей подачи парафиновых .Углеводородов тализатора, так н последующим навесе .30 (20-1000 чт). лиг угл низ ной358889 Формула иэобретения Составитель...

Номер патента: 361628

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Бушин, Вернова, Ерофеева, Козин, Левин, Пешкова, Пилипенко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд

МПК: B01J 23/24

Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, парафиновых, углеводородов

...может содержать, вес, %: окись магния20-99, предпочтительно 50-95, а,окислы молибдена 1-80, преимущественно 5-50.Количество окисла хрома может зависеть от атомногс отношения М(: Мо в образце катализатора и составляет 0,01-5%ст сбшсдгс вс.:а готового катализатора,Катализатор может быть приготовлен лю (п.м из известных метсдов: совместным Осаждением , упариванием растворов исходпьх солей и т,д. Пром(дтор может быть введен как вместе с: основными компонентами. касаюатора, так и последующим нанесением на повс.рхность готового окисног о магн иймолисценового катализатора, например, лее 2 з раствора водорастворимой. При испытании образцов катализатора, приготовленного по примеру 1, с различным одержанием промотора установлено, что...

Номер патента: 362557

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Бушин, Вернова, Козин, Левин, Пилипенко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд

МПК: B01J 23/28

Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, парафиновых, углеводородов

...процесса во взвешенном слое катализатора или нанесенным на инертный носитель (корунд, алюмосиликаты, силикагель и т.д.) .В качестве исходного углеводородного сырья используются парафины, в частности н-бутан, Молярное соотношение углеводород:кислород может изменяться в пределах 1-(0,1-3), Кислород применяется как в чистом виде, так и в смеси с азотом (воздух)Процесс проводят в присутствии инертного разОбавителя (водяной пар, азот, аргон и др) . Мольное отношение углеводородт инертный раэбавитель может меняться в пределах 1(1-50).Процесс проводится при атмосферном давлении в широком интервале температур (400-700 фС) и обьемных скоростей подачи парафиновых углеводородов (20-1000 чт. Промотирование окисного магний-молибденового катализатора...

Номер патента: 366646

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Бушин, Вернова, Козин, Левин, Пилипенко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд

МПК: B01J 23/78, B01J 23/882

Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, парафиновых, углеводородов

...прочностью и используется в виде по" рошка для проведения процесса во взвешенном слое катализатора.. Катализатор может применяться и удучи нанесенным на инертный носитель (корунд, алюмосиликаты, силикагель и т.д.)В качестве исходного углеводородного сырья используются парафины, в частности н-бутан. Молярное отношение углеводород:кислород изменяется в пределах 1-(0,1:3). Кислород применяют в чистом виде и в смеси с азотом (воздух), Процесс проводят в присутствии инертного разбавителя (например водяного пара, азота и аргона):водяной пар составляет везде131,5:20,Формула изобретения ЦНИИПИ Заказ 3270/1 Тираж 964 Подписное Филиал ППП 1 Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,4 при атмосферном давлении при 40 о С и объемных скоростях подачи...

Номер патента: 373987

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Баснер, Бушин, Вернова, Ерофеева, Козин, Левин, Пилипенко, Сироткин, Степанов, Цайлингольд

МПК: B01J 23/28

Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, парафиновых, углеводородов

...разбавитель можетменяться в пределах 1(1-50).Процесс проводят при атмосферном давлении в широком интервале температур (400-700 С) и объемных скоростей подачи парафиновых углеводородов (20-1000 ч 1). Промотированиеокисного магниймолибденового катали,5 0 0 1:1,5 20 19 4 47,3 25 7 626 льногоододег затора окислами ванадия поэволяет повысить его активность, что видно иэ приводимых ниже примеров.П р и м е р 1, Приготовление катализатора. 45 г порошка окиси магния смешивают с раствором 6,15 г ц-молибдата аммония в дистиллированной воде. Полученную влажную пасту формируют в гранулы в виде червяков, которые затем сушат при 110-120 С в течение 10 ч и прокаливают в течение 10 ч при 700 С. После этого каталиФормула изобретения...

Номер патента: 616318

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Бабичев, Волков, Воронов, Заходякин, Казанский, Письменный, Шапиро, Шнеерсон

МПК: C22B 23/04

Метки: выщелачивания, концентратов, никельсодержащих, окислительного, пирротиновых, процесса

...концентраВремя отбора Р 02 в атн Номер опьпа зв лечение никеля в ра ор,%),О 6 О 68 2,0 7 О 9,0 Теоретически полученные результаты сле.дующие. В процессе выщелачивания в автоклаввводят кислород, который усваивается раство.ром, окисляя ионы двухвалентного железа втрехвалецтное. Пока имеется достаточное количество сульфидов, трехвалентное железо не успе 3ваетнакапливаться в растворе в результате реакции с ними, Чем больше степень разложениясульфидов, тем вьппе концентрация Ре в растворе, причем концентрация в нем Ее 2+ умень 1 Ошается. Поскольку ОВП, по существу, отражает соотношение в растворах Ееэи Ее 2+ с увеличением степени разложения сульфидов, по.тенциал увеличивается, Так как пирротин более активно вступает в реакцию, чем сульфиды...

Номер патента: 628942

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Андреева, Беломестных, Богданова, Волков, Панова, Шахнович

МПК: B01J 23/20

Метки: дегидрирования, замещенных, катализатор, окислительного, этилбензола

...1;1- 3 (весовое), объемных скоростях про пусканйя 0,4-1,0 час и атмосферном давлении.П р и м е р 1, Приготовление катализатора.В пвстосмеситель загружают 10 г окиси магния, 1,5 г ванадвта аммония, 0,05 г пятиокиси ниобия, приливают 8 мл дистиллированной воды, все тщательно пер мешиваот йо получения однородной массы в течение 1,5-2 час. По- о лученную пасту формуют в виде цилиндриков диаметром 3-3,5 мм. Катализатор сушат на воздухе 1-2 час, затем в суо вильном шкафу при 100120 С в течение 3-4 час и в токе воздуха при 5002о550 С в течение 5-6 час. Состав катализатора, вес.%: МО 89,5,Ч 0 10,0, ИЬМО 0.5П р и м е р г. Приготовление катализатора.Смешнваот в тигле 8,7 г окиси магния 1,5 г ванвдата аммония, 0,3 г Дифенилэтан 51 5Триэтилбензол...

Номер патента: 440879

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Комаров, Никитина, Пушленков, Усачев, Шумков

МПК: C01G 56/00

Метки: 800-1000, окисей, окислительного, прокаленных, растворения, трансурановых, элементов

...1. Способ окислительного 15 прокаленных до 800-1000 Сурановых элементов в азотной с катвлитической добавкой цер л и ч а ю ш и й с я тем, чт увеличения скорости рвстворени 2 О шения коррозии оборудованияния растворов с умеренной коазотной кислоты, растворение при барботаже раствора оэовсмесью. растворенияокисей транскислотеия, отодержан целью умень- получентр виней и прокаленн 4 н. азот ают нитр Отн проводят кислородной т церия до ение твер н способ растворения двуония в азотной кислоте в привталитических добавок соедиобретения - увеличение скоросения, уменьшение коррозии ния и получение растворов сконцентрацией азотной кисется тей, что растворениеазотной кислоте, содер моль/л церия, при барозон-кислородной смей 3-5 об. % озона, при...

Номер патента: 525332

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Волошанович, Диманштейн, Донецкий, Лякишев, Манохин, Слотвинский-Сидак, Фролов, Шестаковский

МПК: C22B 1/20

Метки: ваннадийсодержащей, обжига, окислительного, печь, шихты

...температуры и избытка кислорода в рабочей зоне печи.Цель изобретения - равномерное распределение нагрева по зонам печи и исключение контакта топочного факела с обрабатываемым материалом.Это достигается выносом эа пределы барабана-печи топочного устройства для приготовления теплоносителя заданных параметров; топка сообщается с рабочей зоной печи футераванным газахадом для подачи в печь дымовых газов.525332 Формула изобретения 6 Подписн Фили ППатент , г,ужгоро Проектна Ва чертеже показана предлагаемаяпечь.Печь представляет собой наклоннораспОложенный металлический барабае 11, имеющий угол наклона 1-3 и со 0отношение диаметра и длины примерно1;20, и снабженный приводом вращения, 8Поде 1 ятый (холоде 1 ый) книц барабана 1 на уплотнениях...

Номер патента: 662597

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Мизин, Минаев, Молчанов, Невский, Пономаренко, Руденко, Серов, Сидоренков, Толстогузов

МПК: C21C 7/00

Метки: окислительного, рафинирования, ферросплавов

...в промышленныхусловиях Кузнецкого завода ферросплавовпри рафинировании 75%-го ферросилиция,выплавленного в мощной (20000 ква)руднотермической печи.Содержание алюминия в ферросилициипосле выпуска иэ печи составило 0,9 -:1,5%. Температура металла 18001850 С, Предварительно сплав обрабатыовали шлаковой окислительной смесью, за:тем продували газовой смесью предлагаемым способом в два этапа. Всего обработано 64 тонны 75%-го ферросилиция,Весь рафинированнйй метаМ содержалалюминияменее 0,1%, Применение предлагаемого способа газового рафинирования позволяет заменить ранее применявшуюся трехшлаковую предварительную об45работку сплава на одношлаковую. При этомпотери етадла при скачивании шлаков снижаются с 42% (плановая заводская норма потерь...

Номер патента: 667229

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Авербух, Лукьянова, Обрубов, Щукин

МПК: B01J 23/02

Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, пропана, этана

...и прокаливают при 650 С 4 ч.Катализатор, содержащийрида кальция и 50 вес.% пев процессе окислительного667229 4оИспытания проводили при 550 С и времени контакта 3,6 с. Испытаны образ.ы с различным соотношением компонентов (табл,1) . Таблица 1 13,7 97,4 3,00 31,7 96;7 23 0 290 970 20 0 12 5 29,0 28,0 ельные выходы ето Наи ляется,О об.%),Катализаторсостав 50;50,ном времени коТ получ, имекицибыл испытнтакта (абли рида к ние вь ь 90,8 89,5 5,4 3,6 3,0 1,469 в 5 22 8,7 0,4 1,9,0 3,8 1, 5 ю 5 4,ф О 5 2,0 7,41,9,5 9,0 45,3 дукту - атилену, который при большомвремени контакта составляет менее50 об.%.Проведены испытания катализаторов,содержащих хлорид кальция на различныхносителях (табл, 3),Та лица 3 б 0 4,сасе 6,3 50 СаС +50 пем 7,3 3в...

Номер патента: 222333

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Бараннова, Гаврилова, Колобихин, Михайлов, Степанов, Чугунникова

МПК: B01J 27/06

Метки: дегидрирования, дивинил, катализатор, н-бутана, окислительного

...19 л, загружают 10 кг силикагеля ивыдерживают в течение 2 ч. Гранулысорбируют такое количество раствора,которое позволяет иметь в готовомкатализаторе около 4,5 активной части от веса носителя,Избыток раствора удаляют, гранулысушат при 100 С и затем прокаливаютпрн 500 С в течение 4 ч, раэмалываютФормула изобретения Составитель В. ЯохринаРедактор Л, Герасимова Техред М. Петко Корректор А. Гриценко Заказ 3360/56 Тираж 876 Подписное ЦЯИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб , д, 4/5Филиал ППП ффПатентф, г. ужгород, ул. Проектная, 4 3, 2223ЬКатализатор помещают в реактор с кипящим слоем. Во время реакции в реакторе поддерживают температуру 530 фС и атмосферное давление. В реактор...

Номер патента: 685327

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Гвозд, Розанов, Светланов, Трегер, Трещилова

МПК: B01J 23/72

Метки: катализатор, метана, окислительного, хлорирования

...110-130 Скатализатор содержит, вес,%: СиСГд 7,5;КС 4 и (.а. СВ 4. Размер частиц катализатора для испытаний составляет 0,10,25 мм,Приготовленный катализатор засыпают4 Ов тот же реактор и пропускают смесь метана, хлористого водорода и кислорода вмолярном соотношении 1:1;1 с линейнойсхоростью 5 см/с. Процесс прдводят при380 С. При этом конверсии хлористого45водорода и метана равны 73,7 и 37,9%соответственно, Сгорание метана от поданного количества 4,6%. Катализаторхорошо псевдоожижается и не слипается,П р и м е р 2. Образец алюмосили 50ката, реактор и методика обработки такие же как в примере 1, Обработку ведут водяным паром при 750 С в течение25 ч, Обработанный алюмосиликат имеетудельную поверхность 59 м /г и объемйпор 0,33...

Номер патента: 686752

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Котельников, Осипов, Струнникова, Хрипин

МПК: B01J 23/745, B01J 23/78, B01J 27/185 ...

Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, олефиновых, углеводородов

...160 г Яг 1 КОз) 2 П р и м е р 4, Катализатор готовят по при.меру(фосфат стронция введен в количестве20 вес.%, отличие заключается в том, что Ре-Яг.фосфат после сушки пропитывают 10%-нымраствором Н,Р 04 из расчета содержания 5 вес.%сверхстехиометрического фосфора в катализаторе.Катализатор имеет следующее атомарноесоотношение компонентов:Яг:Ре:Р = 03: 1; 1,4и элементный химический состав, вес.%;геРО 4 69,4Ягз (Р 04) 2 20,0Р 2 05 11,6П р и м е р 5. Катализатор, приготовленныйпо примеру 1, включает фосфат стронция в ко.личестве 5 вес.% при содержании 3,5 вес.%сверхстехиометрического фосфора. Катализаторимеет следующий состав, вес. %:ЕеРО 4 86,8Я 3(04) 2 5,08,2,П р и м е р 6. Катализатор, приготовленныйло примеру 2, но отличающийся...

Номер патента: 692880

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Бабичев, Воронов, Заходякин, Казанский, Письменный, Шапиро, Шнеерсон

МПК: C22B 3/00

Метки: выщелачивания, концентратов, окислительного, пирротиновых, процессом

...не только статику, но и динамику процесса выщелачивания.Таким образом, сигнал регулирующего воздействия на процесс долженнепрерывно формироваться на основании измеренного мгновенного значения ОВП выщелоченной пульпы и дискретно корректироваться в зависимости от интегрального значения выделенного тепла, переданного холодильникам автоклава за время, равноеполовине времени пребывания пульпыв автоклаве,Так как прбцесс выщелачиванияпирротиновых концентратов являетсяголовным в цепи других непрерывныхпроцессов, то необходимо поддерживать постоянную производительность,поэтому при управлении процессомв первую очередь необходимо по сигналу регулирующего воздействияизменять парциальное давление кислорода в автоклаве и только при...

Номер патента: 692881

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Горячкин, Китай, Корсунский, Красноносов, Серова, Шахов

МПК: C22B 3/00

Метки: автоклавного, выщелачивания, концентратов, окислительного, пирротиновых, процессом

...коэффициента теплопередачиКтек; которое непрерывно замеряется в авто.клаве. В блоке 3 сравниваются (путем вычита.ния) величины текущего и заданного значенийкоэффициента теплопередачи. При полученииотрицательного значения разности текущегои заданного значений коэффициента теплопереда.чи в блок 5 поступает сигнал на уменьшениеэффективной вязкости перемешиваемой среды,Уменьшение эффективной вязкости, осущест 45вляемое блоком 5, производится за счет увеличения скорости сдвига, получаемого при интенсификации механического перемешивания, илипутем разбавления перерабатываемой пульпыводой,П р и м е р 1, Исходный пирротшговый кон.центрат состава, вес.%: 0,55 меди, 3,45 никеля,55,4 железа, 33,41 серы выщелачивают в непрерывном режиме в...

Номер патента: 717043

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Алам, Ельцов, Квитко, Лабутин, Панфилова, Пушкарев, Рязанова

МПК: B01J 23/75, B01J 31/22

Метки: катализатор, непредельного, окислительного, олигомеров, полимеризационноспособных, строения, структурирования

...соединения после охлажзорОв солей металлов и соответствую- дения раствора отфильтровывают прощих лйгандвовю с выходом 90-97. Ис- .мйвают спиртом и водой и сушат. Выходные соединения получают из доступ- ход 98, Физико-химические константы ного сырья: 1-Фенил-метил-пираещ ВКСи других комплексов приведены .золина"иЛи ймида янтарной кислоты, , 20 в табл, 1.Т а б л и ц а:1ш ееющиееее ишш виве иш аиивееее есое- температура Вы- найдено,Брутто-формула Вычислено,дине- плавления од,: - . - - - .ние С 2 ИИ-петролей-ный эФир)а еешаещеще ще ю ше еае юв ююе евшеееа е ЭШа45Каталитическая активность комп- , зицию наносят кистью на углеродисглексов изучалась в процессе окисли- тую сталь Чст. 3) или стекло и оп.тельного структурирования...

Номер патента: 732000

Опубликовано: 05.05.1980

Авторы: Авербух, Коновалов, Лукьянова, Щукин, Эпова

МПК: B01J 23/02

Метки: дегидрирования, катализатор, окислительного, предельных, углеводородов

...катализатора прост и не требует больших затрат вре мени и специального оборудования. Предлагаемый катализатор активен и селективен в процессе окислительного дегидрирования газообразных предельных 30 углеводородов прежде всего этана,Катализатор испытывается в процессе окислительного дегчдрирования этапа и пропана в лабораторных условиях, Испытания проводятся в проточном и проточноциркуляционном режиме в реакторе с фильтрующим слоем катализатора..Результаты испьггания образцов катализатора, содержащих минимальное, максимальное и промежуточные количества активного компонента, приведены в табл. 1-10.Как следует лз данных, приведенных в таблицах, активность катализатора зависит от соотношения реагентов, от температуры и времени...

Номер патента: 743715

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Ахалбедашвили, Грязнова, Сидамонидзе, Цицишвили

МПК: B01J 29/00

Метки: дегидрогенизации, катализатор, метанола, окислительного, формальдегиде

...0,9(8 ГЯО Л.ЯОь 16,80 дОа 12,42 НО. 1 р ц м е р 2. ОТ 0135 т ктлцзлтор стыре.;кратой оорабогкой цеолцта 0,1 , раст- (ВОРОМ СОЛ 51 Нос )ИИСЛОТЫ, КЯК ОПИСЯНО В,ПРИ" мере 1. ЗЯ 7 см к высушенному црц 120 С ОО 1 Эс)зц 1)сОЬ дООЯ 31)Л 57 ЮТ Эд 0,3 Л 0,1. раСТВОря СОЛ 51 ОЙ кцСЛОТЫ и ВЫЯСрц(3 Зс 1 ЮТ ЕГО В ДИ 7 ЯМИкЕСКЦ.( УСЛОЦЯ В т.ЧЕНЦС часа, фцльт)уот, промываот до Огрнцательной рсакцц:3 л С 1, црсушллот,при асомятцой температуре и 120 С. фо,)муют Й,ГРОКЯ 7 ГВЯОТ ПРИ 000 С В ГОКС 1)ОЗД:(3 13 течецие 6 и.Формула полученного образца:О,17 МаО 0,16 КаО 0.33 ЧоО 1,1; СЛОЛ 1 гОз Та о 33(ца 1 3 (, Гоп(3(ь ко(3 3)ор.(, К 5 ОГЦЕИ(333333)т;3,3 ( Селективость, 3с., ( С 5 ДЭ 2,0: 3; 77,0 30:765 6,0:89,6 9,0:9,2 11 ри соотношении кислорода и метанола,...

Номер патента: 834163

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Василевский, Вихарев, Клюшин, Куур, Луганов, Фельдман, Шабалин

МПК: C22B 1/10

Метки: обжига, окислительного, пирит-содержащих

...при неполном окислении серы, выделяющейся при термической диссоциации пирита. Нижний предел количества подаваемого в слой кислорода определяется тепловым балансом установки идолжен обеспечить температуру слоя не ниже 680 С. В случае отсутствия тепловых потерь расход кислорода может быть снижен до 0,08 нм на килограмм пирита.При температуре выше 780 С скорость диссоциации пирита велика и время диссо циации частиц может стать значительно меньше времени пребывания частиц в слое, что приводит к частичному окислению пирротина. Таким образом, для получения пирротина, содержащего менее 4 - ,5/о окис-, ленного железа, необходимо проводить процесс при 680-780 С. Поскольку процесс может быть проведен при расходе кислорода в дутье меньшем, чем...

Номер патента: 863694

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Воронов, Заходякин, Ивановский, Казанский, Краснов, Сиркис, Федоров, Филиппов, Шапиро, Шнеерсон

МПК: C22B 23/04

Метки: выщелачивания, концентратов, окислительного, пирротиновых, процесса

...р и м е р, Автоклавное выщелачивание проводят в горизонтальном 4-секционном автоклаве емкостью 1,74 м с металлическим перемешиванием.Переработке подвергают пульпу пирротинового концентрата с крупностью 89 класса 0,044 мм и отношением жидкого к твердому (Ж:Т), равным 1,5:1, следующего состава,: никель 3,70; медь 0,90; железо 54,6; сера 30,8; причем пирротина 67,20; пентландита 11,1; халькопирита 2,7.Температуру в автоклаве поддерживают 108 1 2 С, а общее давление 15 атм. В качестве окислителя используют технический кислород, Продолжительность опыта составляет 17 сут.Пульпу пирротинового концентрата с обогатительной фабрики (ОФ) подают на полупромышленную установку в два сгустителя обьемом 24 м каждый, где находят содержание пирротина,...

Номер патента: 881126

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Караваев, Падерин, Римкевич, Рыжонков, Серов, Чекалкин, Чемерис

МПК: C21C 5/52

Метки: окислительного, процесса, рафинирования, сплавов, стали

...состава газовой смесии/или ее расхода для каждого этапана пробных плавках определяют соответствующую данным условиям,обработки расплава величину ЭДС, отвечающую условиям образования окиснойФазы. Затем на последующих плавкахрегулирование процессом окислитель- ффного рафинирования осуществляетсяна основе экспериментально определенных зависимостей в системе=РГМ,гдеЕ - величина ЭДС,Т " температура расплаваЯ- исходный химический состав 60металла, весПо установленным данным Е должнобыть меньше Е ;не менее, чем иа1,0 чтобы, можно было гарантироватьотсутствие начала процесса окисления 65 легирующих. С другой стороны, начинать снижение окислительного потенциала газокислородной струи ранее, чем будет достигнута величина Е, на 30...

Номер патента: 910183

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Гаджи-Касумов, Гусейнова, Ризаев, Сейфуллаева, Талышинский

МПК: B01J 23/90

Метки: дегидрирования, дивинил, катализатора, н-бутана, окислительного, регенерации

...(табл, 3).П р и м е р 4. Дезактивированный входе длительного (2000 ч) проведенияпроцесса окислительного дегидрированиян-бутана катализатор состава вес.%:В 2,5Моо 3,0ЧОц . 8 ОЭвуо8 ОСао 0,5Вао 0,5РА О 80,8подвергают пропитке в течение 45 мин6,0%-ным водным раствором азотнокжлого никеля при расходе 1,26 л/кг кат итемпературе 80 С в течение 1 ч. Затемтемпературу повьпнают со скоростью13 ГРОд/мцбн до 850 С, Прокалку проводят при 580 С в течение.2,8 чОбработанный катализатор испытывают в реакции окислительного дегидрирования н-бутана в дивинил,Результаты испытания каталитическойактивности;дезвжтивированного и обработанного образцов приведены в таблице 4,Э 0101 затор В -Моб в-(Ва/Са), нанесенный на окись алюминя, непосредственно в...