Способ контроля процесса окислительного выщелачивания никельсодержащих пирротиновых концентратов

Союз Советских Социалистнцеских РвспублнкОП ИСАНИЕИЗОВРРЕТЕН ИЯК АВТОУСМОМУ СВЙДИТИЛЬС 7 ВУ6) Дополнительное к авт. свнд-ву22) Заявлено ОЗ, 07.75 (21) 2 56785/22 02( Г) М. Кл.С 22 В 23/04 соединением заявкиосударственньа ноинтеСовета ВЬнистров СССРпо делам изобретенийи откэтнй(45) Дата опубликования летень(72) Авторы изобретени Всесоюзный научно-исследовате Цветметавтомэтика" и Государствен институт(54) СПОСОБ КОНТРОЛЯ ПРОЦЕС ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ НИКЕЛ ПИРРОТИНОВЫХ КОНИзобрете , в частноеботке пир ние относится к цветной металлургии ти к гидрометаллургической пере. ра ротииовых ннкельсодержащих конце ра овИзвестен способ контроля процесса окислительного выщелачивания никельсодержаших пирротиновых концентратов, проводимого в водной. пульпе при повышенных давлении н температуре,.по степени разложения пирротина, которую определяют путем химического анали- за проб исходной и конечной пульп (1. в интервале 400 - 600 мв относительно стандарт.ого водородного злак трода,Сущность предлагаемого способа состоитв том, что опытным путем для конкретногоаппарата (автоклава) находят семейство кри.вых, связьвающих окислительно-восстановитель.ный потенциал (ОВП) пульпы и степень разложения пирротина, а также сульфидов никелядля различных парциальных давлений кислоро.да. Такие зависимости служат характеристикойтехнологических режимов процесса автоклавного вьпцелачивания пирротиновых концентратов,содержащих сульфиды никеля.Исследования показали, что зависимость,связывающая степень разложения пирротина иокислительно-восстановительный потенциал пульпы, однозначна для определенного парциального давления кислорода при стабильном содержании пирротина в сырье и изменение плотностипульпы не влияет на зту зависимость, а такжето, что зависимость, связьвающая степень разложения сульфидов никеля и окислительно.восстановительный потенциал пульпы практическиоднозначна для разных значений парциального25 давления кислорода н плотности пульпы,н нного способа конт отбора непредставиость и большая проданализов. В часп т на пирротин зани ь. жи ости химаетния является автоматизатшение степени оперативцессом выщелачивания.тем, что непрерьвно извосстановительный, потен. ое разложение идентифици - 800 мв, а,селективное -Недостатками дв является возможность ных проб, трудоемк тельность химических мический анализ проб около 40 час,Целью изобрете ция контроля и новь ности управления проЭто достигается меряют окислнтельноциал пульпы и полн руют в интервал 700 ьский н конструкторский институттй проектный и научно-исследовательскГнпроникепь"616318 Степень разложения пирротина % остав исходного концентраВремя отбора Р 02 в атн Номер опьпа зв лечение никеля в ра ор,%),О 6 О 68 2,0 7 О 9,0 Теоретически полученные результаты сле.дующие. В процессе выщелачивания в автоклаввводят кислород, который усваивается раство.ром, окисляя ионы двухвалентного железа втрехвалецтное. Пока имеется достаточное количество сульфидов, трехвалентное железо не успе 3ваетнакапливаться в растворе в результате реакции с ними, Чем больше степень разложениясульфидов, тем вьппе концентрация Ре в растворе, причем концентрация в нем Ее 2+ умень 1 Ошается. Поскольку ОВП, по существу, отражает соотношение в растворах Ееэи Ее 2+ с увеличением степени разложения сульфидов, по.тенциал увеличивается, Так как пирротин более активно вступает в реакцию, чем сульфиды никеля (меди), сначала выщелачиваетсябольшая часть пирротина, лишь затем начина-,ется вьнцелачивание сульфида никеля,Таким образом, в зависимости от постав 20 ленной цели полного разложения сульфидов или селективного выщелачивания пирротнна, потенциал можно контролировать в пределах: для полного разложения - 700 - 800 мв, дляселективного вьпцелачивания - 400 - 600 мв.Пример исследования предлагаемого спо.соба контроля в лабораторных условиях.Водную суспензию мелкораздробленногоникельсодержащего пирротинового концентратавыщелачивают в автоклаве с ъйханическим перемешиванием. В качестве газа - окислителяиспользуют кислород. Измерение окислительно.восстановительного потенциала осуществляютнепрерывно. В качестве индикаторного электрода используют платиновый электрод, помещен.ный непосредственно в автоклав, В качествевспомогательного электрода применяют стандарт.ный хлорсеребряный электрод, соединенный савтоклавом через злектролитический мостик иэлектролитический ключ,Прн отработке способа варьируют: составконцентрата, парциальное давление кислородав автоклаве, плотность пульпы (Т:Ж), Темпе.ратуру выше 100 С поддерживают постоянной.Результаты в разных условиях вьпцелачи.вания приведены в таблице,616318 Продолжение таблицы Номе Рр ати ыт ель рроти 3,3 2,5 82 350,0 3 4 51,0 3 5,0 0 73,0 7,9 81,0 120 8,0 180 50,0 40 20 92,0 57,0 Вымяотборапроб,мин Состав исходного концентрата епень разожени яирроти.на,% эвлечение никеля в рас- ВП вор, % пЧ 640 6807 616318 1 О Составитель В ГутинТехред Е.Давидович РВдвктор М. Рогова КоРРектоР Л, Небола Заказ 4025/28 Тираж 772, По а ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП 1 Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Таким образом, предлагаемый способ позволяет оперативно конгролировать. глубину разложения сульфидов в. процессе выщелачивания. Формула и зобре тем и я Способ контроля процесса окислительного вьпцелачивания никельсодержащих пирроти. новых концентратов, проводимого в водной пульпе при повышенных давлении и температуре, по степени разложения пирротина, о т л и. ч а ю щ и й с я тем, что, с целью автоматизации контроля и повышения степени оператив. ности управления процессом выщелачивания, не. прерывно измеряют окислительно-восстановительный потенциал пульпы и полное разложение идентифицируют в интервале 700 - 800 мв, а се. лективные - в интервале 400 - 600 мв относи. тельно стандартного водородного электрода,Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Патент СЮА Ие 2898197, кл. 23-224, 1959,