Способ получения окиси магния

Сфез СоветекихСоциалистическихРеспублик ОП ИСАНИЕ 11 звзоавИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕПЛЬСТВУ,71 (21) 1677202/23-2 0 вки Государственный номнт Совета Министров ССС по делан изобретений и открытий(71) Заявите ЛУЧЕНИЛ ОКИСИ МАГНИЯ 5 ОС обрете относится к способам полуния из магнезиального сырьименение в химической ока- ену ол ар- Я ляется уюшеоб получения окисием его прокаливания,с последуюшей карсуспензии под давле 20 21 С в присутосфата натрия,0,000 2-0,0008 г/л,Известен также сполагния из доломита путсуспендирования в водебонизацией его воднойнием при температурествии добавки триполифМРа 01 о 1 в количестве чения окиси маги может найти прпромышленностй,Известен способ получения окиси миз магнезиального сырья путем его прливания, суспендирования в воде в посшей карбонизацией полученной суспензприсутствии продуктов шелочного гидрполиакрилонитрила, ее фильтрацией и дбонизацией раствора бикарбоната магиНедостатком известного способа явплохое отстаивание и фильтрация образгося на стадии декарбонизации осадкабоната магния, а также высокая стоимпродукта шелочного гидролиза полиакритрила. декарбонизацией полученного раствора бикарбоната магния при нагревании, отделешем и эбжигэм осадка карбэната магния 21. Такой способ получения окиси магния непозволяет стабилизировать рабочую суспензию соединений магния в процессе карбонизации при повышенной температуре,Целью изобретения является стабилизациярабочей суспензии в процессе карбонизацииопри температуре 26-36 С,. С целью стабилизации рабочей суспензияв процессе карбонизации при температурео,.26-36 - в предлагаемом способе полученияокиси магния, включаюшем обжиг магнезиального сырья и карбонизацию его воднойсуспензии под давлением в присутствии добавки полифосфатов натрия, декарбонизациюполученного раствора бикарбоната магнияпри нагревании с после дуюш им от деле ние ми обжигом осадка карбоната натрия, в качестве полифосфатов натрия берут фосфатыФсо степенью полимеризации более 4, предпочтительно гексаметафосфат натрия,(КстРО583096 4окислоту, при температуре 34 С в течение90 мин. После филвграции получают раствор,содержащий 20,3 г/л Мц(НСО)в пересчете на МцО, Раствор бикарбоната магниянагревают и выдерживают при температуре96 С в течение 90 мин. Осадок карбонатамагния сгущают и отделяют, отфильтрованный осадок карбоната магния кальцинируюти получают 19,7 г окиси магния с содержа 10 нием основного вещества 99,47,Пре длагаемый способ Известный способ 0 28 0 0 28 9,8 8,3 30 13,4 32 10 10 20 16,7 20 30 30 32 13,7 60 20,5 60 32 13,2 20,8 32 90 Состав получаемого продукта пэ известному способу, % Состав получаемогопродукта по предлаемому способу, 76 97,1 1,7 08 45 МпОСаОР егОЬ 98,8 0,8 0,5 моСаО"ег Оз 501. Способ получения окиси магния, включающий обжиг магнезиального сырья и карбонизацию его водной суспензия под давлением в присутсгвии добавки полифосфатов натрия, декарбонизацию полученного раствора бикарбоната магния при нагревании с послеИИИИПИ Эаиаа 4825/85 Тираж 658 Иодиисаое филиал ППП "Патент, г. Ужгород ул. Проектная, 4 эпричем полифосфаты натрии вводят в количестве 0,003-0,3 г на литр суспензии,Осадок отделяют, а раствор бикарбоната магния направляют на декарбонизацию, Полученный при этом осадок карбоната магния сгущают, центрифугируют и подвергают каль цинации.П р и м е р. 30 г обожженного магнеэиального сырья, содержащего 26,5 г активной окиси магния и 0,5 г прймесей суспендируют в 900 мл воды. В суспензию перед карбонизацией вводят 0,004 г полифосфата сэ степенью полимеризации, равной 6, и карбониэируют газом, содержащим углеформула изобретения Данные исследований стабилизирующих свойств добавок полифосфатов натрия приведены в таблице,дующим отделением и обжигом осадка карбоната магния, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью стабилизации рабочей суспензии в процессе карбонизации при температуре 26 36 С , в качестве полифосфатов натрия берут фосфаты со степенью полимеризации более 4, предпочтительно гексаметафосфат натрия ( Мй РО Ъ )В2,Способпоп, 1,отличающийс я тем, что полифосфаты натрия вводят в количестве 0,003-0,3 г на литр суспензии,Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1, Авторское свидетельство СССР359236, кл, С 01 Р 5/02, 23,01,73,2, Авторское свидетельство СССР320450, кл, С 01 1" 5/02, 14,01,72,