Способ выделения бромистого метила и бромистого водорода

Номер патента: 1082782

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Венкатараман, Джеральд

МПК: C07C 69/62

Метки: 2-галоидалкил, активность, иксодицидную, инсектицидную, кислот, мета-феноксибензиловые, окси-2, проявляющие, сложные, сульфинил-или, сульфонил, тио, фенилалкановых, циано-мета-феноксибензиловые, эфиры

...Каждый лист поместили в чашкус тампоном и перед закрыванием чашки.крышкой добавили кусок марли, зараженный50 - 100 только что выведенными личинками. 15Через 3 дн при 80 О Е и относительной влаж- "ности 50%, При исследовании чашки отметилисмерть только что вылупившихся личинок,Полученные результаты приведены в табл, 3,Тля бобовая (Веап, АрЬд) Ар 1 пв 1 аЬас(Скололи) .Пять сантиметровых волокнистых горшочков, каждый из которых содержал ростокнастурции высотой 2 дюйма и был зараженза 2 дн до этого 100 - 150 тлями, поместили 25на вращающийся стол, поворачивающийся соскоростью 4 об/мин и опрыскали раствором(35% воды и 65% ацетона), содержащим100; 10; 1,0 и 0,1 ррт исследуемого соединения, в течение 2 обиспользуя распылительОеч 1 Ь 1 вв...

Номер патента: 1198050

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Бажанова, Барсук, Берго, Загребина, Фишман, Фролов

МПК: C07C 7/11, C07C 9/00

Метки: выделения, метана, смеси, углеводородной, этана

...углеводородная смесь по линии 1 поступает на 10-ю тарелку абсорбционно-отпарной колонны - деметанизатора 2. Сверху туда же по линии 3 подают тощий абсорбент, представляющий собой смесь углеводородов С +. Всего в колонне 2 име 8 ется двадцать тарелок. Давление вколонне 35 кгс/см, Иэ под 14-й тарелки отводят газовый поток 4 сконцентрацией этака 90 мол.Х и направляют его под 3-ю тарелку ректификационной колонны - деэтанизатора 5. С этим потоком отводят 707.этана, содержащегося в сырьевойсмеси. Верхним потоком 6 деметани 1 б затора 2 отводят практически чистыйметан, кубовым продуктом 7 - абсорбент, насыщенный пропаном и болеетяжелыми углеводородами, который направляют на 18-ю тарелку деэтаниза тора 5, Давление в деэтанизаторе25 кгс/см 2....

Номер патента: 58172

Опубликовано: 01.01.1940

Автор: Бобышев

МПК: C07C 17/386, C07C 19/075

Метки: бромистого, водорода, газов, других, кислых, улавливания

...веществ, как-то: бромистого водорода, сернистого газа и частично брома.При отгонке образовавшегося в процессе реакции бромистого этила происходит также удаление из сферы реакции вышеуказанных газов. Кроме потери ценного сырья брома (в виде бромистого водорода), выделение газов создает сильную коррозию аппаратуры и загрязняет атмосферу рабочего помещения.Для устранения вышеуказанных недостатков автором настоящего изобретения предлагается улавливать кислые газы в производстве бромистого этила твердым адсорбентом, состоящим из железной скалины.Предлагаемыйметод может, быть выполнен следующим образом.На пути отходящих из реактора в холодильник паров бромистого этила вместе с кислыми газами устанавливается дополнительньш, защищенный от...

Номер патента: 316325

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вайсберг, Варфоломеев, Кулькова, Налетова, Прокофьева, Счастливцева

МПК: C07C 15/24, C07C 7/152

Метки: выделения, метил, нафталина, производных

...нафталина 43,3% от теоретического, 45В этом опыте так же, как и в последующих,для проведения анализа использова;: газовьй хроматограф марки Растора Й фирмыСаЬо ЕгЬа (Италия) с пламенно-ионцзапионным детектором. Колонка капиллярцая, длцнои 30 л и внутренним диаметром 0,25 ья. Вка тестве неподвижной фазы испольэовалиАпиезон Е, который наносили па поверхность капилляра из 10%-ного раствора хлористого метилена, Температура провсдепя 55анализа 180 С,б) 2,5 г ПДА, выделенного в процессе разложения комплекса нафталин - дифенил зусловиях, аналогичных условиям, оп;саннымв и. а, перекристаллизовывали из диоксана, 60после чего 12 час сушили в вакуум-сушцль.ном шкафу при 120 С и вакууме 0.8. Полученное вешество имело т. пл. 286 - 286,5"-С и...

Номер патента: 686614

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: "пьер, Бернт, Карл, Сванте

МПК: A61K 31/44, C07D 213/38

Метки: аллиламина, выделения, изомера, метил-3-(4-бромфенил)-3(3, пиридил, солей

...амина пере(5водят в соответствующий гидрохлоридчерез основание, После перекристаллизации из ацетонитрила, кото 1.й содержит 6 воды, получают 0,46 г (75)соединения с т, пл. 161-165 С. Поэлементарному анализу оно соответствует гидрохлориду состава С, Н, ВгИхН О,П р и м е р 2, К 0,58 г 3-(4-бромфенил)-И-метил-(3-пиридйл) - 25"аллиламина смеси иэомеров Е и Е (3;1по данным спектра ЯМР) добавляют0,2 г щавелевой кислоты в 30 мл горячего этанола, После охлаждения получают 0,73 г кристаллического оксалата с т,пл. 191-195 С, который подвергают однократной перекристаллизации из 210 мл смеси этанола с водой(93:7), Получают 0,58 г (75 н пересчете на исходную смесь) .оксалата изо мера Е с т. пл, 206-208 С со степенью чистоты 95 (ЯМР),П р и м е...