Способ получения анионита для ионной хроматографии
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
)4 СОЯ)Щ 7,9 ОПИСА ИЕ ИЗОБРЕТМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ т. (3Щг.,ВТОРСНтем наней сшитый аствориСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ1) 3731288/23-.052) 05.03.846) 23.12.85. Бюл.47(71) Ордена Трудового КрасЗнамени институт химии АН(5)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДЛЯ ИОННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ пусения анионита на гранульнЬсополимер с помощью водонер мого клеящего вещества, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюулучшения и стабилизации свойстванионита для разделяющих кодонокв ионной хроматографии, на сополимернаносят раствор водорастворимогоанионита - хлорметилированного иаминированного триметиламином полистирола и водонерастворимого. клеящего вещества в органическом растворителе при массовом соотношении анионита, клеящего вещества и сополимера (1-40):(0,4-10):1000 с последующим выпариванием растворителя.Заказ 7790/28 Тираж 474 Подписное ВНИИПИ 1 осударственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,Проектная, 4 Изобретение относится к химии, преимущественно к химическому анализу, проводимому методом жидкостной хроматографии.Целью изобретения является улучшение и стабилизация свойств анионита для разделяющих колонок в ионной хроматографии.В качестве инертного носителя используют макрСщарйсФый сополимер стирола с дивинилбецзольФ с диамет ром частиц 5-80 мкм (Полисорб), сополимер 1 оксиэтилме 1 акрилата с этилендиметакрилатом Сферон). В качестве анионита - водорастворимый анионит";марки ВА, в качестве клеяшего вещества - водонерастворимый клей, например, клей АГО (раст вор коллоксилинов марок ВВ и ВНВ в ацетоне) или коллоксилин ПСВ.П р и м е р 1,. К 50 мл 87.-ного водного раствора анионита ВАдобавляют 150 мл ацетона ч.д.а. и перемешивают. Выпавший гель анионита отделяют фильтрованием и высушиваютопод вакуумом при 40 С до постоянного веса, Из сухого анионита ВАприготовляют его раствор в 967.-ном этано- ле, содержащий 15 мг анионита на 1 г раствора.Готовят раствор клеящего вещества ЛГО в 967.-ном этаноле: берут 0,40.г клеящего вещества АГО и добавляют к нему 100 г 967.-ного этанола.К 5 г инертного носителя (Сферон с диаметром частиц 25-40 мкм) добавляют 10 г приготовленного раствора анионита и 15 г приготовленного раствора клеящего вещества.Этанол удаляют выпариванием под вакуумом при перемешивании, и материал высушивают при 40 С в течение 24 ч.оПолученным поверхностым анионитом заполняют хроматографическую колонку. На чертеже приведена хроматограмма разделения анионов Р ,СУ ,РОги БО,Используют колонку длиной 500 мми диаметром 3 мм и элюент - 0,003 ММаНСО/0,0024 М На СО ." Скорость элюирования 2,3 мл/минП р и м е р 2. Готовят растворводорастворимого анионита ВА1 О в 967-ком этаноле, как описано в примере 1. Готовятраствор клеящего вещества коллоксилина ПСВ в 967-номэтаноле: берут 0,65 г. клеящего вещества ПСВ и добавляют к нему 100 г 15 967,-ного этанола.К 5 г .инертного носителя Полисорбс диаметром частиц 60-80 мкмдобавляют 9 г приготовленного раствора,анионита ВАи 2,5 г приготов О ленного раствора клеящего вещества.Этиловый спирт удаляютвыпариванием,под вакуумом при перемешивании, и маотериал высушивают при 40 С в течение24 ч. Полученным материалом заполня ют хроматографическую колонку.Поверхностные аниониты, приготов,ленные по предлагаемому способу, имеют стабильное качество и обеспечивают эффективное разделение смеси анионов,Показателем качества поверхностного анионита для ионной хроматографиислужит высота одной теоретическойтарелки Н, мм;Колонка с известным поверхностныманионитом имеет Н=3,7 мм (по сульфатионам), а с приготовленным по предлагаемому способу - 2,4 мм.4 О Приведенные значения высоты однойтеоретической тарелки свидетельствуюто том, что предлагаемый анионит дляионной хроматографии является болееэффективным.
СмотретьЗаявка
3731288, 05.03.1984
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ХИМИИ АН ЭССР
ХАЛДНА ЮЛО ЛЕХОВИЧ, ПАЛЬВАДРЕ РЕЙН ЮХАНОВИЧ, КЛЭЭМЕЙЕР ТИЙА РЕЙНОВНА, АХЕЛИК ВИКТОР РОБЕРТОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C08J 5/20
Метки: анионита, ионной, хроматографии
Опубликовано: 23.12.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1199767-sposob-polucheniya-anionita-dlya-ionnojj-khromatografii.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения анионита для ионной хроматографии</a>
1, 8-бис-2-(4-антипирилиминометин)фенокси-3, 6-диоксаоктан в качестве электродноактивного вещества ионоселективного электрода для определения активности ионов свинца в водных растворах
Номер патента: 1546459
Опубликовано: 28.02.1990
Авторы: Буслаев, Ильин, Копытин, Подгорная, Попова, Пятова, Цивадзе
МПК: C07C 43/11, C07D 231/38, G01N 27/36
Метки: 6-диоксаоктан, 8-бис-2-(4-антипирилиминометин)фенокси-3, активности, вещества, водных, ионов, ионоселективного, качестве, растворах, свинца, электрода, электродноактивного
...спектр поглощения Ъ, ,нм (18 Е): 299 (6,23), 333 20 (6.31), 342 (6,33).С целью подтверждения структуры соединения(1) были сняты его ИК спектры на приборе ПКв пасте вазелицового масла и таблетках с бро мистым калием. Наличие ароматических ядер проявляется полосами поглощения-в области 750 см (Ар-Н ортозамещенного бензола), ЭФирные связи обнаружены при 1050, 1250 см (Сар-О-Салк,30 и 1003, 1150 см(Салк-О-Салк). Свя-, зи С=И проявляются при 1650 и 1643 см С-СН обнаружены при 2715 и 1379 см Группировки И - СНнайдены при 1460 и 1450 см , С-Н в СН найдены при 1425 и 1412 смП р и м е р 2, Из соединения Формулы (1) готовят иоцочувстнительную мембрану для ионосепектинного электрода перемениванием соединения (1) 40 с раствором...
Устройство для приготовления растворов
Номер патента: 618528
Опубликовано: 05.08.1978
Авторы: Алехин, Ковтунов, Мезенцев, Ольгин, Резниченко
МПК: B01F 5/06, E21B 21/06
Метки: приготовления, растворов
...другого на угол в , где п - число дисков.На фиг. 1 изображена конструкция устройства для приготовления раствора; на фиг, 2 - разрез А - А фиг, 1; на фиг. 3 - разрез Б - Б фиг. 2.Устройство состоит из штуцера 1, смесительной камеры 2, воронки 3, выкидного ствола 4, контейнера 5 с набором дисков 6, выполненных из стержней 7,Устройство для приготовления растворов работает следующим образом.Жидкость подается через штуцер 1 в смесительную камеру 2, куда через воронку" 3 за счет образующегося вакуума засасывается порошок, Из смесительной камеры предварительно перемешенная пульпа попадает в контейнер 5, установленный в выкидном стволе 4. В контейнере 5 расположены диски 6, выполненные в виде стержней 7, образующих щелевидную решетку...
Агрегат для приготовления растворов удобрений
Номер патента: 1604202
Опубликовано: 07.11.1990
Авторы: Андреев, Каинсон, Сорокин
МПК: A01C 23/00
Метки: агрегат, приготовления, растворов, удобрений
...6соединены с кронштейнами 8, которые,св свою очередь крепятся на емкости 9,Между подушкой 5 и кронштейном 8установлена пружина 10 сжатия. Внутри емкости 9 находится гидромешалка11 черсз систему кранов (не показаФ30на) шлангов соединенная с насосом 4,В то время, когда емкость 9 не запол-нена раствором, пружины 10 сжатиянаходятся в разжатом состоянии., иопорные пяты 7 не касаются земли, Та-,им образом, емкость 9 покоится нанрулинах 10 сжатия, В этом состоянии,агрегат имеет возможность свободногосамостоятельного перемещения.Агрегат переезжает к месту работы40и начинается процесс приготовлениярабочего раствора. В емкость 9 агрегата засыпаются требуемые удобрения и заливается вода. С помощью насоса 4 гидромешалки 11 сухие удобрения...
Тиоуреидопроизводные дибензополиоксиэтиленов в качестве электродно-активных веществ ионоселективных электродов для определения активности ионов свинца в водных растворах
Номер патента: 1183502
Опубликовано: 07.10.1985
Авторы: Великанова, Есюнина, Подгорная, Попова, Федорова
МПК: C07C 157/09, G01N 27/30
Метки: активности, веществ, водных, дибензополиоксиэтиленов, ионов, ионоселективных, качестве, растворах, свинца, тиоуреидопроизводные, электродно-активных, электродов
...Т.пл. 147-148 С.оВычислено, 7,: С 62;14, Н 5,15,М 9,08.Найдено, %: С 62,2; Н 5,40, И 9,12.П р и м е р 2. Синтез 1,8-бис - 2-(-Н-метоксифенилтиоуреидо)-фенилокси,6-диоксооктана (18).К 0,5 г (0,015 М) 1,14-диамин-З, 6,9,12-тетраоксатриэтилендифенила прибавляют 0,4 г (0,003 М) и-метоксифенилизотиоцианата. Синтез приводят аналогично примеру 1. Продукт кристаллизуют из диоксана. Сушат в вакууме над РО. Выход 0,94 г, что соответствует 947 от теоретического. Т.пл. 138-139 С.Вычислено, 7.: С 6 1,63, Н 5,74,Б 8,45.Найдено, 7: С 6 1,64, Н 5,34,И 8,31. Соединения формул 1 а и 16 являются высокоизбирательными электродно-активными веществами ионоселективных электродов для определения активности ионов свинца в растворах. Из соединений формулы 1...
Состав мембраны ионоселективного электрода для определения активности ионов палладия в цианидных растворах
Номер патента: 1092403
Опубликовано: 15.05.1984
Авторы: Казлаускас, Карейва, Петрухин, Янкаускас
МПК: G01N 27/30
Метки: активности, ионов, ионоселективного, мембраны, палладия, растворах, состав, цианидных, электрода
...0,06 У 5 г тетрадецилфосфония бромистого растворяют в 2 мл хлороформа и встряхивают с 2 мл раствора К, Рй(СИ) в 045 М растворе И БО., Концентрация Ре(СИ) в вод кой фазе превьпцает концентрацию тетрадецилфосфоыия бромистсго на порядок, Продолжительность контакта фаз при встряхивании 30 мин. После расслаивания органическую фазу отфильтровывают через бумажный фильтр и смешивают с 2 мл дибутилфталата и 9 мл 107.-ного раствора поливинилхлорида в циклогексаноне. Смесь выливают на плоскую круглую стеклянную поверхность диаметром 80 мм для медлек ного удаления растворителя при комнатной температуре. Через 3 сут поли. винилхлорид пластифицируется в эластичную пленку толщиной 0,5-0,8 мм с внедренным электродно-активным веществом в ;юккым...
Предыдущий патент: Способ сушки пористых полимерных материалов
Следующий патент: Способ получения пенополистирола
Случайный патент: Способ термической обработки хромомолибденованадиевой стали