Способ получения сорбента для хроматографии

Номер патента: 624161

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Кан, Мессерле, Мусина, Суворов

МПК: G01N 31/08

Метки: ароматических, газохроматографического, разделения, соединений

...гелия 5 мл/ минразделяли смесь 1,2-4-трициан- н1,2,4,5-тетрацианбензолов, которыеэлюировались со временем удерживанияг й 1 ю1 50 и 7 03,соответственно.На колонке размерами 30 см х 1,5 мм при температуре колонки 200 С,испарителя 260 Си скорости гелия 10 мл/мин разделялисмесь метилового эфира 4-карбоксифталевого ангидрида (триметиллитовогоангидрида)и метилового эфира 4-карбоксифталимида,время удерживания ихсоставляло 425 и 1450, соответст.венно.Формула изобретения.Способ газохроматографическогоразделения ароматических соединений :56путем пропускания разделяемой смесичерез хроматографическую колонку снеподвижной фазой, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью расширения области применения способа, в ка честве неподвижной Фазы...

Номер патента: 463658

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Даценко, Коршунов, Пахомов

МПК: C07C 87/48

Метки: ароматических, разделения, соединений

...компонента из сложных композиций органических веществ, находящихся в водных растворах, 30 П р и м е р. Разделение меров диаминодифенилметана.В термостатированный сосуд помещают водный раствор смеси изомеров диаминодифенилметана - ДДМ (10 мл) общей концентрации 10 -- 10 - 4 г/мл и добавляют навеску дибензила (порошок), Систему перемешивают при 48 С в течение 30 - 40 мин, После отделения твердой фазы операцию повторяют. Коэффициент распределения К = " дляС, изомера 4,2-ДДМ равен 40, практически весь изомер переходит в твердый раствори- тель. Остальные изомеры 2,2-ДДМ и 4,4- ДДМ остаются полностью в растворе.Аналогично проводят разделение изомеров 4,2-ДДМ и 4,4-ДДМ, используя в качестве твердого растворителя дифениламин. Процесс...

Номер патента: 259852

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Алиев, Ахмедова, Ксзейко, Фишер

МПК: C07C 7/135

Метки: ароматических, близкими, кипения, разделения, температурами, углеводородов

...0,3 0,28 0,16 0,234 БЭТК 0,304 0,273 0,308 0,231 0,208 теплопроводцости на колонке длиной 3 н и внутренним диаметром 4 лои В качестве газо- носителя используют гелий со скоростью 60 мл(мин. В качестве инертного носителя применяют кирпич марки ТНД-ТС-М зернением 0,15 - 0,315 лы, пропитанный неподвижной фазой в количестве 5% от веса взятого носителя. Температура процесса 100 С. Приготовленные сорбенты кондиционируют до рабочих условий в токе азота (200 мл/мин) при температуре от 100 до 160 С в течение 24 час. На фиг. 1 представлены хроматограммы смеси моно-, ди- и триалкилбензолов при использовании в качестве неподвижной фазы БЭТК (а) и ФЭГ (б) при 100 С; на фиг. 2 - хроматограмма смеси три- и тетразамещсцных бецзола при использовании в...

Номер патента: 825503

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Алексеев, Даценко, Пахомов

МПК: C07C 85/26

Метки: аминов, ароматических, разделения

...соединения и равен отношению концентрации извлекаемого вещества в твердой фазе и его концентрации в жидкой фазе в условиях .установившегося равновесия,Из таблицы видно, что введениелегирующих добавок в твердый органи-.ческий растворитель приводит к повы- .шению его экстракционной способности (растет Кр), что позволяетповысить эффектйвность разделения,выделения и степень концентрированияароматических аминов.Например, при использовании легированного твердого растворителя ,Оэффективность разделения изомеровнафтиламинов возрастает в 3,4 раза,а изомеров броманилина в 5 раз. Свведением 1 мас.В дифенила в дибензил появляется возможность.разделения изомеров диаминодифенилметана ( о= -"- становится равной 4),КрП р и м е р 1. (Иллюстрирует...

Номер патента: 918846

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Вигдергауз, Дмитриева, Новиков

МПК: G01N 31/08

Метки: амино-и, ароматических, газохроматографического, гидроксильных, неподвижная, нитросоединений, разделения, фаза

...цель дост что в качестве неподвижно газовой хроматографии пр этил-тиенил(б-цианэтил)сид.Неподвижная Фаза получена путем взаимодействия этил-тионофосфина с амидом акриловой кислоты по методике.Сущность изобретения заключается в том, что этил-тиенил-(Ь-цианэтил)- -фосфиноксид наносят на инертный или активный твердый носитель в количестве до 354 от массы, и полученный таким образом сорбент, после соответствующей термической обработки используют для газохроматографического разделения смесей органических соединений.(Х) Структура (Х)Бензол Р) (я) Неподвижная фаза Этанол Нитроме- Пиридин тан Метилэтил кетон Диэтил-карбопро" поксиатилфосфиноксид6 74 2,95 2,82 3,42 Э3,47 5,72 Этил-тиенил. (ф-цианэтил)фосфиноксид 6,44 4,35 вижной...