Патенты с меткой «хрома»

Номер патента: 1167176

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Афанасьев, Ваховская, Гордиенок, Мерман, Фрейдин, Шарф

МПК: C07C 51/41

Метки: 2-этилгексаноата, нафтената, хрома

...13,44 г Иа 2 БО (из расчетадостижения отношения концентрацииБаБ 0,3/Сг (БО)= 3,5Затемпри интенсивном перемешивании постепенно добавляют 20 мл водногораствора сульфата хрома, содержащего 10,60 г Сг(ЯО) и продолжаютперемешивать при той же температуре(80 С) в течение часа. Полученнуюсоль без отделения от маточногораствора растворяют в 100 мл в-ксилола. Отделяют отстаиванием верхнийуглеводородный слой, содержащий нафтенат хрома. Содержание хрома в раст(80 ОС) в течение часа. Полученную соль беэ отделения от маточного раствора растворяют в 100 мл м -кси ,лола, Отделяют отстаиванием верхний углеводородный слой, содержащий 2-этилгексанат хрома. Содер-, жание хрома в растворе 2,39 вес.Ж, выход 99,48 от теории.П р и м е р 9. К раствору...

Номер патента: 1171438

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Коваль, Кутас, Омельченко, Сидоренко

МПК: C02F 3/34

Метки: биологической, водных, растворов, хрома

...ф 804 7 НО 05 гЕС 1 0,5 г Ге(БО+)57 Н О 10 мг, сахароза 20 г и дистиллированная вода - 1 л Эту среду разливают в матрасыили колбы Эрленмейера в зависимости от способа культивации (глубинного или поверхностного) по 1 О При продолжительности культивирования грибов менее 5 сут извлечение хрома из сточной воды незначительно, при культивировании более 15 сут количество извлекаемого хрома уменьшается из-за истощения 150 мл и стерилиэуют при 0,5 атм,рН среды 5,5-6,5. После стерилизации в колбы или матрасы добавляютСг в концентрации 1 г/л в виде+азотнокислой соли хрома Сг(ВО,), .В приготовленную с хромом среду вносят 20 мл суспензии спор грибов,смываемую основной жидкостью, стерильной средой из культуры на сусловом агареПосевной материал вы....

Номер патента: 1174379

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Гребенко, Ещенко, Островский, Печковский

МПК: B01J 37/02, C01G 37/00

Метки: нанесения, неорганические, носители, фосфата, хрома

...и снижения рас1174379 Составитель В.Дубровская Редактор НЯцола Техред Ж.Кастелевич Корректор М.СамборскаяЗаказ 5131/23 Тираж 462 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,Проектная,4 Изобретение относится к способам нанесения фосфатов на неорганические носители и мажет быть использовано при получении катализаторов .Цепь изобретения - снижение энергозатрат;П р и м е р 1. 100 г предварительно высушенной гранулированной окиси алюминия в течение 15 мин пропитывают смесью растворов хромового ангидрида с концентрацией 60 г/л и Фосфорной кислоты, взятых в соотношении РО/С"=0,05. После отделения раствора окись алюминия обрабатывают 6...

Номер патента: 1177398

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Болотина, Данилов, Демин, Калиновский, Лошкарев, Попов

МПК: C25D 3/06

Метки: основе, сульфата, трехвалентного, хрома, хромирования, электролите

...анодной поверхности к катодной, равном 0,1-0,4, в электролите. на основе сернокислой соли трехвалентного хрома позволяет создать условия для подавления окисления компонентов электролита, увеличить содержание промежуточных продуктов восстановления двухвалентного хрома, тем самым, стабилизировать состав раствора и повысить выход хрома по току.Используемые отношения поверхностей являются оптимальными. При отношении анодной поверхности к катодной больше 0,4 не происходит увеличения выхода по току. При отношении, меньшем 0,1, наблюдается рост сопротивления на электродах, что требует увеличения напряжения на клеммах ванны.Состав электролита при рН 3,0 по примерам 1-1 б следующий, моль/л:(примеры 13-16) с использованиемплатиновых...

Номер патента: 1183455

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Горлов, Плюто, Чуйко

МПК: C01B 33/18

Метки: дисперсного, кремнезема, поверхности, содержащего, соединения, хрома, шестивалентного

...хромаов токе азота при 170 С в течение30 мин и дополнительно выдерживаютв токе азота при температуре реакции 5530 мин. После охлаждения реактора докомнатной температуры полученныйпродукт извлекают и анализируют,П р и м е р 2. Навеску аэросила массой 1 г дегидратируют при 400 С-э -4и вакууме 10 - 10 мм рт,ст. в течение 1 ч в вакуумном кварцевом реакторе стандартной конструкции, после чего проводят обработку насыщеннымиопри 20 С парами оксихлорида хромаопри 170 С в следующем режиме: напуск паров оксихлорида хрома, выдерживание в течение 10 мин, откачка газообразных продуктов реакции и избытка оксихлорида хрома при темпеватуре реакции и вакууме 10 - 10 мм рт,ст, в течение 10 мин. Перечисленные операции повторяют з указанной...

Номер патента: 1189803

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Кочергин, Падерова

МПК: C01B 25/26

Метки: фосфата, хрома

...огнеупоров и катализаторов в качестве фосфятного связующего, а также 5 в лакокрясочной промышленности при производстве Фосфатирующих грунтов.Целью изобретения является повышение выхода продукта и исключение использования восстановителя.П р и м е р. Для получения фосфата хрома готовят три вида смеси из бихромата и полифосфата щелочного металла,Первая смесь содержит, мас,%: 15Бихромат лития 48,0Полифосфат лития 52,0Вторая смесь содержит, мас.%:Бихромат натрия 36,0Полифосфат натрия 64,0 ЮТретья смесь содержит, мас.%;Бихромат калия 39,0Полифосфат калия 61,0 Для приготовления каждого вида смеси исходные компоненты марки х.ч, берут в порошкообразном виде и перемешивают в соответствующей пропорции.После перемешивания компонентов каждую смесь...

Номер патента: 1198020

Опубликовано: 15.12.1985

Авторы: Жуков, Касаткина, Квасников, Клюшникова, Костюков, Серпокрылов, Симонова

МПК: C02F 3/28

Метки: биологической, вод, соединений, сточных, хрома, шестивалентного

...перемешивании в жидкости.П р и м е р 2. Проводят микробную очистку вод от шестивалентного хрома в герметичном ферментере-биовосстановителе объемом 500 мл, содержащем чистую культуру хромвосстанавлнвающих микроорганизмов Аегощопая ЙесЬгоща 1 сапя КС. В биовосстановитель вводят бихроматы и природный газ, содержащий органический углерод для питания хром- восстанавливающих микроорганизмов. Перемешивание содержимого биовосстановителя осуществляют вводимым углеродсодержащим газом.Отвод очищенных вод из ферментера производят после полного восстановления шестивалентного хрома. В таблице представлены сравнительные результаты предлагаемого и известного способов по примерам 1 и 2. П р и м е р 3. Проводят микробную очистку вод от хрома в...

Номер патента: 1206346

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Ерофеев, Пещуров, Савостьянов, Татаринов, Татаринова

МПК: C25C 1/10, C25C 7/02

Метки: анод, хрома

...жет быть использовано при получении хрома электролиэом водного раствора хромового ангидрида.Цель изобретения - повышение выхода по току.На фиг. 1 изображен предлагаемый анод, фронтальная проекция; на фиг.2- разрез А-А на фиг, 1.. Анод состоитиз токоподводящей штанги 1, матрицы 2 из свинцового материала, армированной металлическим листом, состоящим из двух частей, верхней части 3 из меди и нижней части 4 из титана, изоляторов 5. Армирующий лист может быть выполнен с перфорацией 6, изоляторы 5 служат для фиксирования межэлектродных расстояний. Филиал ППП Патент",г.ужгород, ул,Проектная, 4 06346 2Анод работает следующим образом.Анод устанавливается в электролизер и закрепляется. При опусканиикатодной пластины в электролизер еекрай сначала...

Номер патента: 1212940

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Голдар, Кузьменков, Печковский

МПК: C01B 25/455

Метки: гексагидрат, хлорфосфата, хрома

...до размера частиц 1 мм и реагенты берут в молярном отношении Сг(ОН) 2 Н О:Н РО ."НС 1 = 1:0,98:1,4, РаЧтвор кипятят при 104-105 С в теЭ Э чение 40 мин до плотности 1 67 ф 10 кг/м. Продукт затвердевает на воздухе эа 48 ч и имеет следующий состав, мас.%: Сг 17,6; Р 10,3; С 1 11,8; Н О остальное. Отношение Сг:Р:С 1 = 1;0,98:0,98, Брутто-Формула СгНРО 4 С 1 бН О. Содержание основного вещества в продукте98,0/, выход 98,27 ИК-спектр аналогичен приведенному по примеру 1.П р и м е р 3, То же, что в примере 1, но гидроокись хрома измельчают до размера частиц ( 0,5 мм и реагенты берут в молярном отношении Сг(ОН) 2 Н 0: Н РО,НС 1 .= 1: 1,02:1:3. Раствор плотностью 1,66 10 кг/мэ затвердевает в вакуум-эксикаторе над СаС 1 эа 18 ч. Продукт...

Номер патента: 1212950

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Дукарский, Крылов, Магомедов, Медведева, Морозова, Наумова, Поливанов, Попова, Сигачев, Чернышев

МПК: C01G 1/04, C01G 37/00

Метки: гексакарбонила, хрома

...спиртом и сушат в эксикаторе до постоянноговеса,Вес полученного гексакарбонилахрома составляет 35,6 г. Выход 897,оТ продукта 130 С с разложением,пп,Найдено, 7: С 32,50, 3257 фСг 23,20, 23,42,Вычислено, 7: С 32,72, С 32,72.ИК-спектр снят в растворе гексанасо 2000 смП р и м е р 2. Смесь 30 г хлор. ного хрома, 8 г магния, 0,8 г (107)четыреххлористого титана и 150 млтетрагидрофурана яодвергают действию газов водорода и окиси углерода(начальное давление водорода 0,5 МПаи общее давление водорода и окисиуглероца ЗМПа) при ЗСЙ: втечение 10 ч,Полученный гексакарбонил хрома во всех примерах выделяют по методике, описанной в примереПолучают ЗЬ г (907) гексакарбоонила хрома, Т 130 С с разложением. Анализы и ИК-спектр идентичны анализам в примере...

Номер патента: 1212963

Опубликовано: 23.02.1986

Автор: Семенов

МПК: C02F 1/28

Метки: вод, гидроокиси, сточных, трехвалентного, хрома

...алюминия, образуя вязкую плотную пленку. Это предупреждает в дальнейшем их вымывание при прохождении через адсорбент новых порций потока очищаемой воды. По мере заполнения частицами гидроокиси хрома (Ш) поверхности наружных слоев адсорбента, в процесс вступают более глубоко расположенные его слои и частицы Компоненты адсорбента огнеупорные муллитокремнеземистые плиты А 10 до тех пор, пока все волокнаи минеральный наполнитель не покроются удаляемыми иэ воды соединения-ми трехвалентного хрома. Сопротив 5 ление пропусканию воды при осуществлении процесса с таким адсорбентомизменяется на протяжении всего времени эксплуатации незначительно (увеличивается к концу срока на 5-107).Так как суммарная длина и величинаплощади поверхности волокон...

Номер патента: 1225617

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Гейнрих, Замбровская, Лейкин, Мейчик, Сарсенов, Ягодин

МПК: B01J 41/04, C02F 1/42

Метки: водных, извлечения, растворов, слабокислых, у1, хрома

...аминогруппы при их соотношении 5,84:помещают в колбу и добавляют 50 мл водного раствора хрома (Ч 1) (рН 6,0) при исходной концентрации хрома 0,03 г/л. По истечении суток отделяют водную фазу и определяют хром (Ч 1). Десорбцию хрома с анионита проводят 6%"ным раствором едкого натра. Условия осуществления примеровприведены в табл. Сорбционные характеристики анионитов по иону хрома (Ч 1) определены из нейтральных водных растворов (рН 6) с применением спектрофото" метрического метода анализа с дифенилкарбаэидом. 2 Этилендиамин 3,0:1 12 3 Диме- тиламин 3,31 10 Увеличение соотношения третичныхи четвертичных аминогрупп в структуре ионнта приводит к уменьшению сорбционнойспособности по иону хрома3 (пример 6, табл, 2),Уменьшение соотношения...

Номер патента: 1267228

Опубликовано: 30.10.1986

Авторы: Габдувалиева, Колычева, Харзеева

МПК: G01N 21/00, G01N 33/44

Метки: коже, содержания, хрома

...результатов судят о содержании хрома (111) в коже.Выбор условий растворения навески35 кожи в концентрированной серной кислоте обусловлен тем, что при температуре ниже 60 ОС растворение идет медленно, а при более высокой темпе 40ратуре (вьппе 70 С) или при кипяче - нии происходит окисление хрома (111) до хрома (71), В течение 1-1,5 ч при60-70 С происходит полное растворе 4ние навески кожи, что позволяет опре 45делить находящийся в коже хром (71) .Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.Проба 1. 1 г кожевенной стружки(или пыли) растворяют в 40 мл 92 - 96%-ной серной кислоты на термоста 50 тированной водяной бане при 60-70 ЭСв течение 1-1,5 ч. Пипеткой отбирают две али 1 свотные части раствора, содержащие 0,005-0,015 мг...

Номер патента: 1271831

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Дранникова, Смирнов, Трофимов, Чикирина

МПК: C02F 1/62

Метки: вод, сточных, хрома, шестивалентного

...раствора Сте".пень извлечения хрома (Ч 1) в условиях этого опыта составляет 97,8%.Продолжительность всех операций обработки 22 мин,П р и и е р 3, В отработанныйраствор, содержащий 56 г/л хрома (Ч 1),5 10 15 20 25 ЗО 35 вводят смесь нитратов калия и цинка, исходя из соотношений калия и цинка к хрому (Ч 1) соответственно 0,3:1 и 1,5:1, рН обработки смеси 7,0. Расход щелочного реагента при этом составляет 214 г в пересчете на 1 л исходного раствора, Степень извлечения хрома (Ч 1) в условиях опыта 99,2%.Продолжительность всех стадий .обработки 22 мин.П р и м е р 4, Подвергают реагентной очистке отработанный раствор операции хромирования, содержащий 56,0 г/л хрома (Ч 1). Для этого в него вводят отработанный раствор стадии...

Номер патента: 1283639

Опубликовано: 15.01.1987

Авторы: Брайнина, Вдовина, Кальнишевская, Малахова, Чернышева

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, хрома

...изобретения является повышение чувствительности, селективности10и экспрессности определения хрома (Ч 1),Оптимальными условиями определенияхрома (Ч 1) являются: потенциал ( )адсорбции дифенилкарбазида и осаждения хрома (Ч 1) 0,30-0,45 В, концент 15рация серной кислоты 0,1-0,5 М, концентрация дифенилкарбазида 6 102 10 г/л, время осаждения хрома (Ч 1)1 - 10 мин,20Чувствительность определения хрома (ЧТ) 2.10 М,Определению хрома (Ч 1) предлагаемым способом не мешает прис тствие2+2 Ф 5+25ношении 10000:1, Сп- 2500;1;СН,СОО ; 1Мпо, ; СИБ ; С 10С О; Ре(СИБ);. Ре(СИБ) в соот 2ф6, 2 ношении 10 з:1; С 1 - 10:1, Б10 : 1.Низкий предел обнаружения и высокая избирательность предлагаемогоспособа обеспечивает возможность егоиспользования для анализа...

Номер патента: 1293112

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Аврашкова, Бланк, Вилинская, Дябло, Казаринов, Таран

МПК: C02F 1/461

Метки: вод, сточных, хрома

...относится к прикладной электрохимии, в частности к технологии очистки сточных вод,Цель изобретения - повышение степени очистки,5П р и м е р, Очистке подвергаютрастворы с концентрацией шестивалентного хрома 150 мг/л, рН исходногораствора поддерживают в пределах 28, 4,5.Электрохимическую обработку провводят в однокамерном электролизере сосвинцовым анодом и катодом из нержавеющей стали при катодной плотноститока 1,50-2,5 А/дм, отношении площади анода к площади катода равным1,8; 1,85; 1,9; 2,0; 2,1 иБквремени обработки 2,5 мин.При указанных режимах обработки 20преимущественной реакцией выведенияхрома является образование хроматовсвинца в результате растворения материала анода и взаимодействия свинца с ионами хрома.Незначительная доля...

Номер патента: 1293118

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Демьянчук, Жуков, Костюков, Серпокрылов, Токарева

МПК: C02F 3/28

Метки: биохимической, вод, соединений, сточных, хрома, шестивалентного

...-бутиролактона. Исходные химическое вешества .и промежуточные продукты отвечаюттребованиям СТП и ТУ.Кубовый остаток ректификациибутиролактона (ТУ-5-41-76) имеетпостоянный состав. По данным хроматографических анализов значения основных компонентов находятся в пределах, :Смолы 15,2-16,9,Химические соединения, температура кипения которых ниже температуры30кипения ф-бутиролактона 2,2-1,94;г-бутиролактон 65,82-68,39.Химические соединения, температура кипения которых выше температурыкипения 1-бутиролактона 16,78-12,77. 35П р и м е р. В герметичный неаэри-,руемый резервуар подают сточные воды, содержащие 12-80 мг/л Ст и куе+бовый остаток ректификации-бути 40ролактона из расчета, что биохимическая потребность в кислороде. (БПК )юосмеси должна...

Номер патента: 1305189

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Александров, Дягилева, Орлова, Цыганова

МПК: C22B 34/32

Метки: извлечения, сырья, хрома, хромсодержащего

...при 350 С и откачивают летучие продукты форвакуумным насосомв течение 30 минут до образованиятвердого остатка. Затем смесь, состоящую из 6,24 г твердого остатка и200 г смеси хлоридов натрия и калияхлорируют при 670 С тетрахлоридомуглерода, подавая его в жидком видев расплав. В результате получают208,5 г плава хлорида хрома (СгС 1 )и хлоридов натрия-калия, содержащего2,79 г хрома,Способ извлечения хрома из хромсодержащего сырья, включающий хлорирование при нагреве четыреххлористымуглеродом, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью повышения степениизвлечения хрома из хломорганическихотходов, перед хлорированием их на гревают до 300-350 с одновременнымоткачиванием летучих продуктов, ахлорирование ведут В расплаве хлоридов натрия и...

Номер патента: 1305586

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Маметова, Хныкин

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперметрического, хрома

...приготовленных хромсодержащих растворов известной концентрации.В табл. 1 приведены результаты анализа хромсодержащих дубильных растворов предлагаемым способом и методом химического анализа.Из сопоставления результатов видно, что величина отклонения определяемой предлагаемым способом концентрации хрома от результатов химических анализов не превышает 5 , что достаточно для технологического экспрессанализа.Способ может быть применен в различных технологических растворах, при анализе сплавов и минерального сырья с предварительным переведением их в жидкую Фа.зу.Для осуществления способа необходимо, чтобы электролит, в котором идет определение хрома, обеспечивал возможность накопления хрома на по-. верхности электрода в виде металла и...

Номер патента: 1308554

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Буланова, Ваулина, Иваницкая, Ильичева, Лецких, Музгина, Середа

МПК: C01B 25/45

Метки: меди, однозамещенных, ортофосфатов, раствора, хрома

...восстановления хрома (Ч 1) до хрома (111) расходуют 30 мл раствора формалина.В итоге получают 1,5 л, в том числе 1 л вновь, раствора однозамещенных ортофосфатов хрома и меди, имеющего, 7.: Сх 0 7,1; СцО 7,45, РО 33,3.П р и м е р 4, В отличие от примера 3 получают раствор однозамещенных ортофосфатов хрома и меди с плотностью 1,4 10 - кг/м . Для его приготовления первоначально смешивают 0,460 л 737- ной Н РО 107 г СгО и 0,500 л воды с получением 1 л исходного раствора с концентрацией 107 СхО и 525 г/л НРО 4. К приготовленному исходному 45 50 55 8554 2сиды : СхО 11,0; СцО 2,87 и Р О35 з 9П р и м е р 2. В отличие от приме"ра 1 смешивают 0,5 л исходного раствора состава 230 г/л СхОЗ и 795 г/лНРО 4. и 0,8 л конечного раствора однозамещенных...

Номер патента: 1318326

Опубликовано: 23.06.1987

Автор: Высоцкий

МПК: B21C 23/08

Метки: проволоки, сплавов, хрома

...сплав перед прессованием отжигают при= 1553-1593 К в течение 20-25 ч. Затем вставляют в стальную оболочку и нагревают до= 1373- 1448 К и производят прессование с коэффициентом вытяжки для сплава ВХК= 6-10, а для сплава ВХК с добавками Ке и Ег р = 6-13. После прессования оболочка стравливается в азотной кислоте, 20 .Изменяя исходные размеры литых материалов, возможно получить различные размеры проволок.Изотермическая выдержка при 1553- 1593 К в течение 20-25 ч обеспечива 25 ет достижение определенного уровня пластичности посредством выделения карбида тантала и хрома, при этом Ке уменьшает сегрегацию примесей внедрения на дислокациях и по границам зерен, а Ег рафинирует сплав от примесей внедрения.П р и м е р. Литые сплавы ВХК и...

Номер патента: 1318615

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Ильясова, Рсымбетова, Сарсенов, Степанов, Чекмарев, Ягодин

МПК: C22B 34/32

Метки: водных, извлечения, растворов, хрома, шестивалентного

...отделяют и используютдля экстракции Сг (Ч 1) из водногораствора, содержащего 0,4 М (20,8 г/л)Сг (ЧТ) при рН7. Экстракцию проводят как в примере 1, При этом н органическую Фазу переходит 0,399 М Сг (ЧТ).Емкость за один контакт составляет20,798 г/л, остаточное содержание0,002 г/л.П р и м е р 3. 20 мл 5%-ного раствора ТЛМАС в толуоле обрабатывают5 мин 40 мл 5,0 М водного раствораН РО при комнатной температуре, какописано в примере 1, После разделения Фаз органическую Фазу используютдля экстракции Гг (ЧТ) из водных растворов, содержащих 0,1 М Сг (Ч 1), 0,1 МИаОН, Экстракцию проводят лри комнатной температуре, соотношении объемовфаз О:В=1 в (по 20 мл) и времени контакта 5 мин, При этом в водной фазеостается 0,0014 г/л Сг (Ч 1), коэффициент...

Номер патента: 1323150

Опубликовано: 15.07.1987

Автор: Высоцкий

МПК: B21C 23/08

Метки: заготовок, преимущественно, сплавов, хрома

...уровня механических свойств. 10Способ осуществляется следующим образом,Слиток отжигают лри 1553-1593 К в течение 20-25 ч и прессуют при этой же температуре с коэффициентом, ны тяжки )=бдля сплава ВХК, а для сплава БХК с добавками Ве и 2 г =6-1 О. Полученную сутуцку или пруток отжигают при 1398-1448 К в течение 10-20 ч, После отжига иэ прокат кой сутуцки получают лист, Вторичным прессованием прутка при 1373-1448 К с р =8-14 для сплава ВХК, а для сплава ВХК с добавкой Ке и Ег с =8-18) получают прутки меньшего ди аметра. Изотермическая выдержка слитка обеспечивает достижение определенного уровня пластичности посредством 30 выделения карбидов тантала и хрома. При отжиге полуфабриката продолжается выделение карбидов тантала. При этом Ке...

Номер патента: 1323537

Опубликовано: 15.07.1987

Авторы: Бессмертная, Касьян, Лось, Мостовой, Петрова, Суворин

МПК: C01G 37/00, C02F 1/62

Метки: вод, сточных, хрома, шестивалентного

...вводят предварительно подготовленную смесь гидроксиСа(ОН) дов кальция и бария (- 15)Ва ОНв количестве, соответствующем соотВа(ОН) Са(ОН) ношению - г -= 3,9 (или255,8). После перемешивания и выдержки в течение 30 мин раствор декантируют и анализируют на содержание Сг (Ч 1). Концентрация Сг (Ч 1) в растворе составляет 3,2 мг/л, что соответствует степени очистки 963.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1. в сточную водусодержащую 80 мг/л Сг (Ч 1) и имеющую рН = 6, вводят при перемешивании суспензию гидроксида кальция, содержащую 100 г/л СаО до 35 рН = 10 (соотношение - = 1,8),Са(ОН)гСг Ч 1а затем насыщенный при комнатной температуре раствор гидроксида бария доВа(ОН)д, 40 рН = 11,5 (соотношение - , - 3,6).Сг Ч 1 После выдержки в течение 30 мин...

Номер патента: 1330214

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Ерофеев, Каминский, Михайлов, Татаринов, Татаринова

МПК: C25C 1/10, C25C 7/02

Метки: катод, хрома

...2 выцолнснз из лву листов неркавеюнГ и стя.(и тос(ниной 1,5 мм, олцз сторона которых покрыта га,ьвзцич(ским с(особом медь и обеЖГ ця. ГогН(инс Нокрьпця О,з 1,15 с сцяны хСж)(у собой и сварены цо торца 1 ГокОНОЛВОЛ 51 ньяя 1 и 13 и гз Вынол цсц 3 и:1 сл и приварена к матрице 2. Г 1 оясокВЦОГНЕН ИЗ ПЛаетИКатя И ЗКРСЦЕСц Цс( )с)1- рице 2 с помощью заклепок. выполненных также цз пластикта.Катод используют следуюцИм образоч.Катол устанавливается в ванну электро)изерз, цри этом поясок 4 погркается Йа 10 - 15 м л в электролит. Запгс включе 3- 25 С 51 Т 0 К, И Н с 1 1 И Ц с)(.ТС 51 ОС с 1 Ж;(С Н Ц С М Гт с1)3 Я На ВИ Ц 01)Ж(11(ОИ В ЭЕ(СКТР 0,111 С 311 Кс 11 Е(с(, КРО 1 С ЗОНЫ, ЭКР 13 РОвс 1 Н)1 1 НСКОМ 4. Поэтому в зоне границы электролит -...

Номер патента: 1347000

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Лебедева, Янсон

МПК: G01N 27/30

Метки: iii», ионоселективного, мембраны, состав, хрома, электрода

...концентраций.35 Состав мембраны ионоселективного 40 электрода для определения хрома (111)включающий мембраноактивное веществои органический растворитель, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюповышения чувствительности, селективности определения и расширения диапазона определяемых концентраций, вкачестве мембраноактивного вещества использован 8-хинолиндитиокарбоксилат хрома , а в качестве 50растворителя - хлороформ при следующем соотношении компонентов; 8-Хинолиндитиокарбоксилатхрома0)05-0,2Хлороформ Остальное55 КС 1,С га (50 ч )1АдС 1, насьпц. 1 ф 105 10 моль/л;КС 1 10 моль/лЭлектродная функция линейна в ин.тервале концентрация от 1 Одо 5 10 моль/л (от 0,52 мкг/мл до 26 мг/мл) с угловым коэффициентом 35 мВ/рСг.Предел обнаружения...

Номер патента: 1351935

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Гурьев, Левичев, Майко, Поспелов, Фокин, Чуршуков, Шехтер

МПК: C07F 11/00, C07F 9/09, C23F 11/16 ...

Метки: ингибиторов, качестве, кислоты, кислыми, коррозии, соли, фосфорной, хрома, эфирами

...мешалкой и обратнымхолодильником, помещают 500 мл трансформаторного масла, 0,4 г ацетатахрома и 68 г триоктиламмониевойсоли дибутилового эфира фосфорнойкислоты. Смесь нагревают 1 ч при120 С. При этом происходит полнаяогомогенизация системы, Полученноеингибированное масло без дальнейшейобработки использовали в коррозионных испытаниях. При проведенииэтой реакции в толуоле с последующейочисткой продукта путем кристаллизации из смеси эфир-этанол при медленном упаривании эфира был выделенкомплекс,Найдено, %: С 61,83; Н 10,98;И 2,15; Р 6,80; Сг 4,06.С Н,ВИОРСгВычислено, %: С 61,58; Н 11,26;И 2,00; Р 6,83; Сг 3,71,ИК-спектр: 3400 (ушир), 2520,1610 (ушир), 1210, 1150, 1035, 935,885, 720,1При использовании в указанных условиях 200 мл...

Номер патента: 1353577

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Бабич, Княжева, Колосветов, Цымлянская, Юрченко

МПК: B22F 3/14, B22F 3/23, C01B 31/30 ...

Метки: карбонитридов, хрома

...для получения карбонитридасостоит из смеси порошков нитридаСгМ и ламповой сажи, из расчета наполучение карбонитрида с 0,25; 0,50;0,75 мас,% азота. Карбонитриды получают в печи сопротивления при 16231673 К в течение 4,5-6 ч в токе азота. Давление азота составляет 100 кПаОхлаждение осуществляют со скоростью0,3-0,5 К/с,Технологические параметры получения нитрида и карбонитридов хрома сведены в табл,1,Фазовый состав карбонитридов контролируют рентгенофазовым анализом. Расшифровка рентгенограмм образцов СГ (С 0М)полученных при гранич ных значениях температуры, давления и скорости охлаждения приведены в табл.2 и 3,За пределами укаэанных интервалов температуры, давления и скорости охлаждения получить однофазный продукт не...

Номер патента: 1368651

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Ваулина, Ведерников, Дейнеженко, Каторина, Колесникова, Кононова, Масалович, Секираж

МПК: C01G 37/00

Метки: 111, гидроксокарбоната, натрия, хрома

...за-10 грязнен примесью соды, которая трУдно вымывается, отношение (Иа;СО)фСг)1.В табл. приведены результаты химического анализа полученного соеди Г нения в интервале рН 7,8-8,8.При ИК-спектроскопическом исследо"ванин гидроксокарбоната хрома (111)и натрия установлено, что представленные образцы являются комплексным 20 соединением. Роль лигандов выполняютгруппы СО , ОН и возможно Н О .Комплексообразователь Сг . Карбонат+эион координирован бидентатно, о чемсвидетельствуют полосы поглощения 25 его на ИК-спектре (кривая 1) .В табл .2 приведены результаты ИКспектроскопического изучения образцагидроксокарбоната хрома (111) и натрия.30 Расщепление 1 и появление достаточно интенсивной 1 в спектре говорит о присутствии ОН-группы....

Номер патента: 1379728

Опубликовано: 07.03.1988

Авторы: Ген, Голубицкий, Иванов

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: хрома

...3,5 3, 1,9 Найденохрома,мкг/мл 0,389 0,399 0,408 0,407 0,409 0,408 0,408 0,401 0,383 0,392 0,40 Э 0,408 Продолжение таблицы Время игревання пробу юн 1-я10 е10 10, 1 О 10 10 10 1 О 1 О 10 10 58 59 60 61 62 6364 65 66 67 1 О 1-япроба 57 От нос- тельнаяОВибщха, 2 2,1 2,0 1,9 1,8 1,7 1,9 1,8 2,0 1,9 2,0 4,3 6,2 Найденохрома)нкг/мп 0,407 0,407 0,408 0,408 0,409 0,408 0,408 0,407 0,408 0,407 0,398 0,390 Тираж 847 Подписное ВНИИПИ Заказ 2595 Произв,-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 1 13797Изобретение относится к аналитической химии, а именно к фотометрическим способам определения хрома (111) в водных растворах.Цепь изобретения - повышение точности определения.П р и м е р. В мерную колбу на 50 мл вцодят. 12,5 мл О, 1 И ацетатно -...