Патенты с меткой «хрома»

Номер патента: 971824

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Жуков, Кореньков, Ксандопуло, Пономарев, Серпокрылов, Суховерова

МПК: C02F 3/28

Метки: биохимической, вод, соединений, сточных, хрома, шестивалентного

...новой порции необработанных хромсодержащих стоков, что приводит3 971824 4к повыценному расходованию нефтепро- Субстрат получают термообработкой перлнта, дуктов. смешанного с еульфитнодрожжевой бражкой,11 елью изобретения является сокращение являющейся отходом целлюлозно. бумажной продолхятельности процесса очистки; промышленности.Поставленная цель достигается тем, что со. 5 П р и м е р, Сточные воды, содержащие гласно способу биохимической очистки сточ- шестивалентный хром, подвергают биохимичес. ных вод от соединений шестивалентного хро кой очистке, причем в качестве субстрата ма в анаэробных условиях в присутствии для микроорганизмов используют перлитосубстрата, в качестве субстрата используют лигносульфонат, загруженный в...

Номер патента: 975579

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Бабенко, Костыркина

МПК: C01G 37/00

Метки: хрома

...и оптическая плотность экстракта в присутствии ДФК падает.В предложенном методе хром (Ч 1) предварительно извлекается бутанолом, а затем к экстракту добавляют ДФК, т. к. интенсивно окрашенный комплекс хрома (Ч 1) с ДФК образуется в экстракте, в то время как сопутствующие иоНы металлов остаются в водной фазе и не мешают определению хрома 1 Ч 1,Положительный эффект от использования именно бутилового спирта при использовании ряда растворителей доказан следующим образом. 20 мкг хрома (Ч 1) экстрагируют 10 мл различных растворителей в интервале кислотности 3 н. кислота - рН 6,7. После отделения органической фазы в водной фазе создают рНи прибавляют к ней ДФК.В табл. 1 приведены данные оптической плотности после экстракции хрома (Ч 1) с...

Номер патента: 979518

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Вальдман, Казаков, Калмыков, Кондратьев, Косолюкин, Филиппов, Фишбах

МПК: C22C 27/00

Метки: высоколегированных, основе, сплавов, хрома

...под шлак 0,1% кускового алюминия, присаживают оставшуюся часть шлаковой смеси и раскисляют шлак алюминиевым порошком. Затем расплав выдерживают 10 мин при 1600 - 1630 С, после чего додают под шлак завернутые в железо. никелевую фольгу титан, цирконий и церий, и погрузив в расплав фурму, так что от пористой пробки до дна тигля оставалось 50 -3 75 мм, начинают продувку расплава азотом с расходом 0,01 м /т мин, Такой расход азота является оптимаЛьным (перемешивание достаточно эффективное, но выброса нет) и найден экспериментально. Время продувки 3 мин. По истечении этого времени фурму поднимают и отводят в сторону, снимают с поверхности расплава шлак (в течение 3 - 5 мин) и производят разливку расплава при 1580 - 1600 С в нагретые до 950 С...

Номер патента: 983062

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Борисов, Борисова, Горбатов, Громченко, Журин, Кисиль, Пахомов, Рябин, Селиверстов, Тухман

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...в барабанной вращающейся печи при 1250-1400 С с последующим гашением горячего опека водой, получен щ 0 ной от водной обработки вторично прокаленной. окиси хрома. Образовавшуюся пульпу фильтруют, отмывают осадок и подвергают его обжигу во вращающейся барабанной печи при 1420-1500 С, пред-д почтительнее обжигают при 1450 С.Полученную окись хрома подвергают водной обработке путем репульпации ее в воде. Пульпу фильтруют, фильтрат направляют на гашение спека после прокал- З 0 ки смеси гидроокиси хрома с хромихроматами, а осадок сушат в прямоточном вращающемся барабане при 120-250 С.В таблице приведены сравнительные данные по текучести и фракционному сос 2 4таву окиси хрома, полученной ло извест ному и предлагаемому способам.П р и м е р 1....

Номер патента: 986864

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Валиков, Ванага, Голубев, Полетаев, Пурин, Шейх-Заде, Юматов

МПК: C02F 1/469

Метки: вод, сточных, хрома

...прототипа (злектродиализ с твердыми ионообменными мембранами) наглядно иллюстрируется сравнительными экспериментальными данными таблицы, полученнйми на объектах примеров 1-3,. 3Алифатическне первичныеамины фракции С,-С 0,25-1,25Изоамиловый спирт 0,5-1,0Толуол До 1 л.Процесс очистки воды от хрома долж проходить быстро (30-60 мин) и позволять достигать степень очистки от хром удовлетворяющую ПДК.Экспериментальный выбор первичных аминов фракции С -С был обусловлен несколькими причинами.Во-первых, амины фракции С и ниже имеют хорошую растворимость в воде от 85 г/л для С до 28,4 г/л для С что приводит к загрязнению исходных и конечных растворов органическими примеся ми и не дает возможности получить необходимый экономический эффект, поскол...

Номер патента: 990685

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Жуков, Кореньков, Моисеенко, Плешаков, Семенов, Серпокрылов

МПК: C02F 3/28

Метки: биохимической, вод, соединений, сточных, хрома, шестивалентного

...хрома и сбраживание осадков сточных вод способствует развитию факультативной культуры, что, в свою очередь, позволяет вести процесс очистки от СгЬ+ при значительно больших нагрузках, чем в известном способе,Кроме того, постоянная температура сбраживания осадков в мезофильных условиях способствует стабилизации процесса биологического восстановления С гБ+.Подачу хромстоков в метантенк можно осуществлять непрерывно или периодически, одновременно с загрузкой сырого осадка,П р и м е р, Исследование проводятна лабораторных установках типа метантенков - опытном и контрольном. Обьем метантенков составляет соответственно 10 и 12 л, В качестве осадка,загружаемого в метантенки, используютосадки с городских очистных сооружений. Контроль за...

Номер патента: 998360

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Беренблит, Король, Кудрявцева, Михайленко, Пилипенко, Позинский, Середа, Фиалков

МПК: C01G 37/00

Метки: сталях, хрома

...аналитической формы,П р и м е р, Навеску стали 0,2 г растворяют в 10 мл разбавленной 1;9 сернойкислоты и остатки карбидов хрома разлагаютконцентрированной азотной кислотой. Послеудаления оксидов азота проводят окислениехрома в кипящем растворе с помощью 2%-ного раствора перманганата калия, Избыток перманганата удаляют кипячением с небольшимколичеством йаС 1, Для осаждения гидроксидовметаллов к раствору прибавляют 15 мл холодной воды и осторожно добавляют 40 мл7,5%-ного раствора карбоната калия, После 60 4коагуляции гндроксидов, содержимое персно. сят с осадком в мерную колбу объемом 100 мл и доводят водой до метки, Часть раствора отфильтровывают через плотный фильтр и отбирают аликвотиую часть фильтрата в пихнометр объемом 5 мл, доводят...

Номер патента: 1008265

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Владимирский, Колбанева, Ласкорин, Першин, Ульянов, Шатохин, Шилин

МПК: C22B 34/32

Метки: извлечения, растворов, смесь, у1, хрома, экстракционная

...результаты и35 пытаний.Таблица 120 0,05 ТАБАХ +50 + 0,05 ТАА 9 0,02 ТАБА + 008 ТАА 2 27и е: Молекулярныйвес ТАА 353; ТА БА Х - 47=,.,2-0,08 ммоннйхлор 8265 2Триалкиламин 0,02-0,08Разбавитель До 1 лВ качестве разбавителя смесь содержит тетрахлорэтилен-,Смесь приготавливают из компонентов в указанном соотношении и проводят экстракцию растворов. В качестверазбавителя используют тетрахлорэтилен,При этом увеличение соцержания триалкил 10 амина (ТТА) выше 0,08 м, а слецовательно, уменьшение содепкания триалкилбензиламмонийхлорица (ТА БАХ М 0,02 мприводитк снижению эффективности извлечения хрома из слабокислых вопных15 растворов, поскольку снижаются коэффициенты распрецеления хрома и глубиныего извлечения, снижается насыщениеорганической...

Номер патента: 1020458

Опубликовано: 30.05.1983

Авторы: Крыжова, Сучков

МПК: C25C 3/32

Метки: хрома, чистого, электролит

...хрома 111), дополнительно содержит хлорид кальция и металлический кальций, при следующем соотношении компонентов, мас.Ъ:Хлорид хрома П) 12-17Хлорид кальция 43-47,5 Металлическийкальций 0,5-5,0Хлорид натрия ОстальноеПределы концентраций хлоридовнатрия и кальция обусловлены наиболее низкой температурой плавлениясмеси при удовлетворительной электропроводности. Нижний предел концентрации хлорида хрома 12 определяется получением качественных 10 катодных осадков. Выше 17% концентрацию хлорида хрома повышать нецелесообразно, так как качество осадковне изменяется, а потери хлорида хрома с катодными осадками увеличи ваются. Количество введенного вэлектролит металлического кальцияопределяется содержанием в нем ионовжелеза.П р и м е р. Из...

Номер патента: 1029066

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Васюков, Собина, Хейфец

МПК: G01N 27/48

Метки: v1, водах, меди, полярографического, сточных, хрома, цинка

...хрома (У 1)Выдерживание части пробы с допол.нительно введенным ВаС 3 ведут в те"чение 20-40 мин, что обеспечиваетобразование легко фильтрующегосяосадка ВаСгО 4,На фиг1 представлены две полярограммы: 0 - полярограмма раствора, содержащего хрома (У 1) 3,1 мг/л,меди (П) 5,8 мг/л и цинка (П)6,8 мг/л;К - полярограмма раствора;содержащего хрома (У 1) 3,1 мг/л, меди (П)5,8 мг/л, цйнка (П) 6,8 мг/л; полученная после обработки растворахлористым барием; на фиг.2 - полярограммы хромсодержащих сточных вод 1б - полярограмма сточной воды содержащей хрома (У 1) 1,2 мг/л, меди (П) 1;8 мг/л и цинка (П) 1,6 мг/л.о - полярограмма сточной воды, содержащей хрома (У 1) 1,2 мг/л, меди (П) 1,8 мг/л и цинка (П) 1,6 мг/л,полученная после обработки...

Номер патента: 1030314

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Бадич, Ваулина, Горяйнов, Кинева, Попов, Середа, Солошенко, Ульянова

МПК: C01G 37/02

Метки: алюминия, окислов, смешанных, хрома

...смешанных окисловхрома и алюминия. Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения сме" шанных окислов хрома и алюминия, включащим гидротермальную обработку гидроокисей хрома и алюминия, про" . калку их, выщелачивание спека и сушку продукта.1При этом целесообразно гидротермальную,обработку вести при 20010 .270 ОС в течение 30-120 мин в растворе монохромата натрия, а прокалку -при 1200 фС. При этом происходит изменениеструктурного и дисперсного составагидроксидов с образованием более обезвоженных и дисперсных продуктов. Нижний предел температуры гидротермальной обработки обусловлен нача лом процессов изменения структуры и дисперсного состава гидроксидов хрома и алюминия, верхний - снижением производительности целевого...

Номер патента: 1033574

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Лецких, Масалович, Мороз, Решетников, Середа

МПК: C01G 37/14, C25B 1/00

Метки: бихромата, раствора, трехвалентного, хрома

...сосвободными бихромат-ионами чистыйхорошо растворимый бихромат трехвалентного хрома,Экспериментальные даннье по составу25 растворов бихромата хрома, полученныхсравниваемыми способами в оптимальныхусловиях проведения процесса, представлены в табл,1, - .,Табли ца 1 Содержание основных компонентов Способ получения моль/л Сг (1) Сг () ОН" Н г (ф) Сг () ОН Н+ вес.Ф + с Химическое восстановление хромовогоангидрида Формалином 1,896 2,85 2,485 О 31,59 16,03 2,72 0 Электролитическоевосстановлениехромового ангидрида на графитовомкатоде 5,62 1,87 О 0,006 Й 7 1,07 О 0;045 Таким образом, предлагаемый способдает продукт более высокого качествапо сравнению с известным, не содержащий примеси Формиатов и основных солей,О влиянии материала...

Номер патента: 1041519

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Алешечкина, Ваулина, Журин, Зевалкина, Иваницкая, Моргунова, Охотникова, Пахомов, Середа, Солошенко

МПК: C01G 37/08

Метки: основе, основных, смешанных, сульфатов, хрома

...вводимого металла, которые делают продукт неустойчивым к действию воды. Сушка при температуре выше 110 С ведек к перестройке комплекса и образованию нерастворимого в воде остатка. Выдерживание целевого продукта свыше 40 мин способствует образованию вышеуказанных фаз.П р и м е р 1. В обогреваемый паром реактор с мешалкой набирают 5 м 3 раствора основного сульфата хрома (основноеть 44, содержание рома в перерасчете на Сг 0 3 250 кг/м ); нагревают до температуры 95 С, вводят 1515 кг сульфатоцирконата натрия (27,5, 2 гО ), выдерживают, в течение 30 мин при 95 С и подают в сушилку "КС", Сушку проводят при 80 С в течение 40 мин, получая 5925 кг смешанных основных сульфатов следующего состава, мас.Ъ: Сг Оз 21,1; Е г 02 7,05; 0,05 н,о.;...

Номер патента: 1054448

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Ваулина, Иваницкая, Лецких, Медведев, Попов, Секираж, Середа, Смирнов, Туркин, Устюгов, Шершнев, Шмидт, Якименко

МПК: C02F 1/463, C25B 1/14

Метки: натрия, раствора, сульфата, хрома, шестивалентного

...щелочных реагентов) иэ растворов ввиде осадка ихгидроокисей резко затрудняется, комплексы предварительно должны бытьразрушены. Очистка таких концентрированных солевых растворов, содержащих анионы-комплексообраэователи,требует применения других, значитель"но. более жестких условий осаждения,т.е. больших рН среды .и температур.Точные условия полного осаждениятрехвалентных хрома и железа иэ концентрированных комплексообраэующихсолевых растворов иэ научно"техни цеской литературы неизвестны и дляуказанного конкретного процессаочистки найдены впервые.Частичное образование комплексовхрома с сульфат-ионами возможно и встоцных водах в случае повышенногосодержания в них сульфата, при этомочистка воды от примеси Сг при опт+тимальных для...

Номер патента: 1057434

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Будкин, Гладун, Кошутин, Сентищев

МПК: C02F 1/62

Метки: вод, ионов, сточных, хрома, шестивалентного

...предлагаемого способа может быть представлен по следуншей схемеСв"- Рей= - С- Сг + - 06 Ф "6 ф3 фф хСь + СС г С 1 ГСОН)Д МСг 04Реб НаНЕО, На БО 9, Л 2 Н 4, НО,БОд и др.Тот Факт, что в процессе обработки образуются гидрооксихромитхроматные комплексы (Сг(ОН)1 НСг 04:а не гидроокись хрома, доказано йоцвету осадка (коричневый, а не серозеленый), его составу, определенному химическим (окислительно-восстановительное титрование), атомноадсорбционным (спектроФотометрС, анализ н пламени ИО - СН),,кондуктометрическим и потенциометрическим методами,П р и м е р 1. Выполняют удале;ние ионов шестивалентного хрома иэприготовленного раствора бихроматакалия, содержащего 294,0 мг (0,01 МКСг О 7 с помощью реагента-восстановителя тиосульФата натрия. В...

Номер патента: 1060566

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Богатырев, Борисенко, Павлов, Чуйко

МПК: C01B 33/18

Метки: группами, кремнезема, модифицированного, окисного, трехвалентного, хрома

...дукте регулируется количеством хлоРИСТ 01 О 1".Р(т 1 ИЛа г ВВЕДЕННОГО В РеаК - тор, акслмалвкый расход хлористого хрОмила зависит ст сОр 5 ционноЙ ем- КОСТИ 1 ОЕ 1183(тМВ КОТОРНЯ. Н СНОБ 3"тсгтОЕтгЬ т тттЕПЕЛЯЕТСЯ гтг ДИСП-ОСг-.-Н. И,.оухттгро 1 т,тЛ- ПОЛуЧЕНИ( ах С ЦйаЛЬ Н (Ог Г О КОЛИЧ Е С .: Н а СКИС Н СГ С.,ро 14 а Ча ПОНЕрХЕОСТИ 3 агсОКОДИСПЕССНО-О "О МЯЕЗЕМа ггаРКВ А-ОО аЗРО- сил обладаюцего удельной поверх" ,.огОНО 31, М тГ сс 05,ОГтЛМО ВНЕ ТИ реэкциО поттядка 15 Ъ СЗ".,от от веса КрЕМНЕЗЕЫа 1 такое 1 ОЛИЧЕСТНО Хро(4 а НЗ. ПОНЕСУ":(Ос 11 КрЕ 4 КЕЗЕга т ОДИН Лой, СОРанЕсНО КОЛИЧЕСТВУ ХРОМа - а Обэазцс.".; Опис(кньх н протОтипеРг КачестНЕ тгтГЛЕНОДОООДОБ г 05 Ра ЗУОгттЛХ С ХЛОРИСТЫ"1 ХРОМИЛОМ КОМПЛЕК" с-т, н 138 а ("Оре...

Номер патента: 1061935

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Гражданкина, Зайнуллина

МПК: B22F 3/16

Метки: спеченных, теллуридов, хрома

...температуре в течение суток сплав закаливают в воде. Полученный сплав размельчают, спрессовывают при давлении 3,7 т/см и после отжига 1 при 1000 С 48 ч, охлаждают со скоростью б град/ч до 400 С, выдерживая при этой температуре 48 ч с последующим охлаждением в отключенной печи Г 33Недостатком известного способа является низкий уровень инварных свойств из-за узкого температурного интервала с минимальным значением коэффициента термического расширения.Целью изобретения является расширение температурного интервала с минимальным значением коэффициента термического расширения.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу изготовления спеченных .теллуридов хрома,включающему прессование смеси порошков хрома и теллура, спекание,...

Номер патента: 1061938

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Абуладзе, Акименко, Беруашвили, Картвелишвили, Кобахидзе, Кочерженко, Моргалев, Рабинович, Родионов, Ушаков, Федченко

МПК: B22F 9/20

Метки: порошка, хрома, шихта

...температура и длительность процесса, а врезультате повышения количествабезводного хлорида хрома процесс,хотя протекает скоротечно, но становится неуправляемым.Все шихты перемешивают в барабанном шаровом смесителе в среде аргонав течение 0,5 ч, При перемешиванииодновременно происходит дробление 60гидрида кальция,Перемешанную шихту помещают вреактор из стали Х 18 Н 9 Т, Восстановление проводят,в среде инертногоогаза. При доатижении 650 С пррисходит 65 тель, в качестве которого применяютокись кальция и хлористый натрий 12.К недостаткам известной шихтыотносятся длительность процессавосстановления (8 ч) при высокойтемпературе (1175 С), невысокий выход годного (82), присутствие впорошке хрома крупных частиц (более 0,2 мм), низкая чистота...

Номер патента: 1073683

Опубликовано: 15.02.1984

Авторы: Маурер, Стенина, Сухарева, Шибалко

МПК: G01N 27/46

Метки: ванадия, легированной, марганца, навески, одной, стали, хрома, электрохимический

...р и м е р. Стандартный образец0,1-0,5 г стали растворяют в 10 мп"царской водки" после чего приливают5 мл серной кислоты и раствор упаривают до появления паров серногоангидрида. После этого приливают5 мл азотной, 5 мп серной кислоты ипродолжают нагревание до полного разрушения карбидов и удаления окисловазота. Затем, после охлаждения,пробы переводят в мерные колбы емкостью 100 мл, приливают 5 мл сернойкислоты и 1 мл 0,5 М раствора соли2 Мрра, растворы доводят до метки дистиллированной водой. Отбирают соот - ветствующие аликвоты на определение суммы определяемых ксмпонентов. Отобранная аликвота помещается в установку дпя кулонометрического титрования, содержащую индикаторные платиновые электроды и генераторный вольфрамовый электрод....

Номер патента: 1079642

Опубликовано: 15.03.1984

Авторы: Баранник, Дегтярева, Коробка, Криворучко, Сандик

МПК: C04B 35/12

Метки: огнеупорных, оксида, хрома

...изделий осуществляют при парцнальном давлении кислорода 1-10 Па.Э1Рекомендуется следующий оптимальный состав жидкости для шлифования изделий, мас.%,:Глицерин 0,81,2Диаммонийфосфат 0,6-1Борная кислота 0,1-0,250Вода ОстальноеБорная кислота в количестве 0,10,2% замедляет и уменьшает всасываниежидкости в поры огнеупорного иэделияи снижает величину капиллярного подъема,55тем самым препятствует выносу на поверхность оксида шестивалентного хрома,при сушке иэделия, и гакже создает в водном растворе кислую среду, которая препятствует образованию шестивзленгного хрома на поверхности изделий,Глицерин уменьшает смачиваемость поверхности иэделий, препятствуя проникновению раствора в их поры. Диаммонийфосфаг стимулирует переход глицерина в...

Номер патента: 1092405

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Васюков, Собина, Хейфец, Черевик

МПК: G01N 27/48

Метки: iii», водах, полярографического, сточных, хрома

...наОРЯДОК З.а т.:ЧЕТ КЛтаЛИтИЧЕСКОГО ДЕй, твия тО и конпентрацию Ва+) обеспеИнсЮуЮ КОЛИт;ЕСтВЕННОЕ ОСЯВСТЕНИЕХ)ома () т ЧТО В РЕЗУЛЬТЯТС ПРИВОДИТК )1 ОВт 21.Л СЕЛЕКТИВНОСтИ ОПРЕДЕЛЕНИЯх;)ома (1),избор ст 5 Обработки анализир емо. с: ряство)л. Нс)си нитрата илоридатарая сливается с нонной хрома (1 Т 1).На полярограмме, снятой после обра. -ботки анализируемого раствора солями бария, волны хрома (71) отсутствуют, а высота волны хрома (111) увеличена за счет каталитического действия Т 10 . То, что а концентрации хрома (Ч 1) судят по полярограмме, снятой до обработки солями бария, а оконцентрации хрома (111) по полярограмме, снятой после обработки солями бария, обеспечивает повышение чувствительности и селективности определения хрома (111) в...

Номер патента: 1096034

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Волчек, Гутфрайнд, Дубровская, Звонарев, Ионкина

МПК: B22F 1/00, B22F 3/12, C22C 1/05 ...

Метки: карбида, основе, спеченных, сплавов, хрома

...порошков, вхо дящих в состав смеси.Цель изобретения - повышение физико-механических свойств спеченных изделий.Указанная цель достигается тем, 45 что согласно способу получения спе - " ченных изделий из сплавов на основе .карбида хрома, включающему смешивание порошков окиси хрома, углеродаи никеля, прессов ние смеси порошкови последующее двухстадийное спеканиеспрессованных заготовок, в смесьпорошков перед прессованием вводят2-2,5 мас .Е фтористого алюминия,а первую стадию спекания проводятпри 1040-1100 СП р и м е р. Порошки в количестве, мас.Е;окись хрома 52,5-73,5;никель 7,5-34,0; углерод 11,5-17,0;фтористый алюминий 2,0-2,5 смешиваютв шаровой мельнице до образованияоднородной смеси, Полученную смесьпрессуют в заготовки заданной...

Номер патента: 1105465

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Богатырев, Борисенко, Чуйко

МПК: C01B 33/18

Метки: группами, кремнезема, модифицированного, окисного, трехвалентного, хрома

...органического соединения проводят в вакууме, инертной или кислородной (воздух) атмосфере беэ нагрева или с нагревом (для ускорения процесса) дотемпературы, не превышающей температуру разложения органического соединения. Затем избыток органическогосоединения и продукты реакции удаляют вакуумированием или отдувкойинертным газом и в этой атмосферекремнезем обрабатывают парами хлористого хромила. Процесс проводят прикомнатной температуре или нагреваниидо температуры кипения хлористогохромила (для ускорения взаимодействия). Затем полученный на поверхности комплекс подвергают разложениюв кислородсодержащей атмосфере,Процесс восстановления Сг(Ч 1) вСг(Ш) может протекать при комнатнойтемпературе в присутствии кислорода,однако для соединений...

Номер патента: 1110754

Опубликовано: 30.08.1984

Авторы: Никулина, Образцов, Панкрухина, Ситник

МПК: C02F 1/461

Метки: вод, ионов, сточных, хрома, шестивалентного

...водорода. Катод из медного порошка снижает потребление протонов на побочный процесс и они расходуются в основном на протекание восстановления шестивалентного хрома. Это дает возможность проводить реакциюв слабокислой среде (рН=5) с высокимвыходом по току.В процессе электрохимической обработки хромсодержащих стоков катод не уменьшается. Образующиеся ионы трехвалентного хрома в зависимости от значения рН гидролизуются непосредственно в объеме катода, где они накапливаются в виде гидроксидахрома. В зависимости от скорости протока зона гидроксида смещается вглубькатода. Медный пористый катод периодически промывают подкисленным или подщелоченным раствором для удаления трехвалентного хрома, либо, работая в режиме накопления, утилизируют...

Номер патента: 1130762

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Петров, Рогожников, Трошева, Яковлева

МПК: B01D 11/04, C01G 37/02, G01N 25/14 ...

Метки: выделения, растворов, хрома

...антипирина и монохлоруксусной кислоты. В результате физико-химического анализа указанной двойной системы установлено, что на кривой растворимости имеется область гомогенных растворов примольном соотношении антипирин -монохлоруксусная кислота 1:3-4.Образовавшаяся жидкость ограниченнорастворима в воде, поэтому в тройной системе вода - антипирин -монохлоруксусная кислота имеетсяобласть расслаивания на две жидкиефазы. Нижняя фаза имеет высокиеконцентрации антипирина и монохлоруксусной кислоты, что создает благоприятные условия для экстракции в неехрома (Ш). Оптимальные количества антипирина и монохлоруксусйой кислоты,обеспечивающие объем нижней фазы,достаточный для практических целей( 2 мл), соответственно равны 0,01и 0,035 моль в 20 мл....

Номер патента: 1133233

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Ткач, Уткин

МПК: C02F 1/46

Метки: вод, сточных, хрома, шестивалентного

...рН 11-12. При этом тяжелые металлы, адсорбированные хлопьями гидроксидов железа и алюминия, полностью переходят в нерастворимыесоединения, а гидроксиды алюминия растворяются. Из катодной камеры шлам подают на центрифугу 10, в которой под действием центробежных сил уплотняют и отводят по трубопроводу, а отделенную дисперсионную среду, представляющую собой щелочной раствор алюминия, направляют в анодную камеру диафрагменного злектролизера, где нейтрализуют до рН 7 и далее по трубопроводу вводят во всасывающую трубу 2 насоса 1. Таким образом, происходит возврат в процесс очистки 75-80 алюминиевого коагулянта.Снабжение установки барботажной камерой, подсоединенной к. шламоприемнику . колонного флотатора, оборудованного алюминеМыми...

Номер патента: 1137084

Опубликовано: 30.01.1985

Авторы: Вараксина, Ваулина, Дерюгина, Клепинина, Козионов, Кравченко, Середа, Смирнов, Солошенко, Шмидт

МПК: C02F 1/62

Метки: вод, сточных, хрома, шестивалентного

...Сг Щ,П р и м е р 2. В 1 л раствора сконцентрацией 290 г/л БаС 1 и 6 г/л 5К СгО вводят при 40 при перемешибванин 149 мл раствора нитрата свинцас концентрацией 100 г/л РЬ(МО)2,2 Оо 30 0,00 1,8 О,0,200 3 3на 8102, рН реакционной массы приэтом составляет 11,8, добавкой раст" вора серной кислоты рН понижают до 10, в результате чего происходит выделение объемного осадка. Образо - вавшийся осадок отфильтровывают, Полученный раствор содержит, г/л:НаС 250НаНО 1,бКМО 1,7РЪО 0,001-0,002ХаОН 0,3ЯдО 0,03Сг(Ч 1) ОтсутствуетЗависимость остаточного содержания Сг(ЧТ) в растворе от рН осаждения хромата свинца представлена в табл. 1. Анализ данных табл. 2 показывает,о только при рН 10-10,6 достигает.ся .минимальная остаточная...

Номер патента: 1148836

Опубликовано: 07.04.1985

Авторы: Белых, Ваулина, Иваницкая, Кинева, Моргунова

МПК: C02F 1/62

Метки: вод, сточных, хрома, шестивалентного

...серную кислоту до рН 2,5, послечего в раствор вводят отработанныйраствор от улавливания отходящих газов производства молибдата аммония.15 Состав отработанного раствора отулавливания отходящих газов производства молибдата аммония приведенв таблице,Далее раствор обрабатывают ана 20 логично примеру 1. Содержание компонентов, г/л Проба ИаНСО Соединенияалюминия Соединениямолибденав пересче -те на МоИа СО,пересчете на ГеО в пересчете наА 1 О 0,26 0,02 165,4 151,6 1 54,4 180, О 0,09 Отсутствует 0,04 0,12 3,6 0,04 0,08 2,8 0,13 О, 12 0,20 0,14 0,1 Отсутствует ВНИИА Заказ 1814/14 Тираж 884 Подписиое фюцакад ПОП фПщфщ" е и.Уажрод 1 уа.йроекткеа, 4. Изобретение относится к технологии соединений хрома, конкретнее кспособам очистки сточных вод...

Номер патента: 1159601

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Вольф, Денисова, Евдокимов, Крутских, Мубаракшин

МПК: B01D 53/02

Метки: воздуха, кислородсодержащего, соединения, хрома

...изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ун 1 город, ул. Проектная, 4Изобретение относится к технологической и санитарной очистке воздуха от паров и тумана кислородсодержащего соединения хрома (хромового ангидрида, хроматов и бихроматов щелочных металлов и т. п.) и может быть применено для очистки воздуха гальванических участков и цехов.Кель;Ьзббретения,- повышение степени. очистки воздуха от паров и тумана кйслородсодержвщего соединения хрома.Пример 1. Воздух с концентрацией кислородсодержащего соединения хрома (хромового ангидрида) 0,41 мг/м (41 ПДК) и влажностью 88 отн.% при + 20 С со скоростью 0,1 м/с пропускают через фильтр тольщиной 7 см из нетканого полотна на основе...

Номер патента: 1159888

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Акименко, Бардзимашвили, Картвелишвили, Кочерженко, Лебедев, Мириджанашвили, Моргалев, Федченко

МПК: C01G 37/04

Метки: безводного, хлорида, хрома

...исследованиямипоказано, что при введении в шихту5,65-,357 порошка элементарного хрома дополнительно выделяется теплов количестве 180 тыс,кал, что соответственно позволяет сократить энергозатраты на ведение процесса. Кроме того, за счет хлорирования (в первую очередь) порошка элементарногохрома и интенсивного испарения хлори-,да хрома пористость окатышей увеличивается, тем самым достигается возможность проникновения подаваемого хлора в глубь окатышей, что создает условия для практически полного хлорирования окиси хрома и ведет к увеличению выхода продукта, На основании экспериментальных данных установлены предпочтительные величины добавки элементарного хрома в шихту 5,65- 7,35 мас.7. Введение в шихту порошка хрома в количестве менее...