Патенты с меткой «хрома»

Номер патента: 1570996

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Иванова, Козьмина, Кужелева, Осмоловский, Соломко

МПК: C01G 37/027, H01F 1/06

Метки: двуокиси, записи, магнитной, носителей, порошка, хрома

...10П р и м е р 7, Исходную пасту длясинтеза готовят так же, как в примере 1, но с иным количеством исходныхкомпоНентов, г:5 570Хромовый ангицрид 274,4Окись хрома 1 О 1 0ЭОкись сурьмы 0,8063Окись железа, 13,011Вода 118 5 что отвечает составу, мас,йфХромовый ангидрид 70,5Окись хрома 25,95Окись сурьмы 0,207Окись железа 3,343Нагрев пасты ведется в пробирке кварцевого стекла, в автоклаве предварительно вливается 17 мл воды, Нагрев проводится до 320 С, причем давление увеличивается до 360 атм,В результате синтеза после сушки при 110-120 С в течение 2 ч, полученный материал имеет следующие характеристики: 20Н , Э 720; Длина, мкм 0,351; Толщина, мкм О, 027; Объем, мкм з 2,56 101996 6П р и м е р 9 (прототип ). Синтезпорошка проведен из...

Номер патента: 1571462

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Махно, Шевчук

МПК: C01G 55/00, G01N 25/14, G01N 31/00 ...

Метки: извлечения, у1, хрома

...графику, Ц 1571462 А 1 промышленных объектов с целью повышения селективности анализа. Для этого к пробе приливают свежеприготовленный раствор дитиопирилметана в 2 М НС и нагревают на водяной бане. Раствор вносят в экстракционную воронку, приливают раствор перхлората натрия, смесь хлороформа и иэобутанола и экстрагируют в течение 1 мин. Измеряют оптическую плотность экстракта и по градуировочному графику определяют содержание рутения. Оптимальное обьемное соотношение хлороформа и изобутанола (4 - 6):3,. Способ позволяет определить рутений в присутствии платиновых металлов, золота, свинца, молибдена, сурьмы, кобальта и серебра. 2 табл. В табл, 1 представлены экспериментальные результаты зависимости степени извлечения рутения от...

Номер патента: 1583468

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Жуковский, Зимин, Ковалев, Кормакова, Новоселов, Федотов

МПК: C25C 1/10

Метки: хрома, электролит

...лития при следующихсо тношениях компонентов, г/л:Оксид хрома 250-300 Показатель для электролита Состав и свойства предлагаемого известного 1 56 220 250 0,2 0,5 260 270 300 320 2501,0 1,5 2,0 2,5 2 1,58 2,38 3;16 3,96 0,2-63,54,0 5,0 6,07,0 0,4 0,792,0 3,0 37,6 37,8 37,7 36,0 26 36,2 37,2 60,8 59,8 59,2 61,9 78-82 62,5 61,2 Составитель Н. РовиковТехред М,Ходанич . Корректор О. Билле Редактор Н, Рогулич Заказ 2232 Тираж 544 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 С стаю злектролипа, г/л: Сг О НЯО этиловый спирт ЫР ход хрома по оку, дельный расход лектроэнергии, Вт ч/кг Серная...

Номер патента: 1587006

Опубликовано: 23.08.1990

Авторы: Гусева, Кулькова, Леонтьева, Рябин, Устьянцева

МПК: C01G 37/08

Метки: iii», гидроксосульфата, кальция, хрома

...9. Сиреневьй осадок (128 ь 7 г) после отделенияот фильтрата имеет состав, мас.%."СабСт(ЯО)(ОН), 25 Н О 98,5 примеси 115.В табл,1 приведены условия получения целевого продукта согласноПредлагаемому способу, 1 ОРезультатом взаимодействия исходи реагентов, взятых в определенныхоличествах, является рН щдкой фазы,начения которого даны в табл,1.В условиях проведения процессао предлагаемому способу образуетсяонкодисперсный кристаллический гидроксосульфат хрома (111) кальция сиьеневого цвета, Комплексными Физикохимическими исследованиями установлеНо получение нового соединения трехалентного хрома (табл,1 и 2),Сравнение межплоскостных расстоя 1 ьий и относительных интенсивностейиний на рентгенограмме образовавшеося соединения и эттрингита...

Номер патента: 1594139

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Березанская, Лавренко, Помыткин

МПК: C01C 1/12, C01G 37/00

Метки: сульфидов, хрома

...засыпают песок. На песок ставят стакан из нержавеющей стали и зазор между ним и карманом заполняют борным ангидридом. Контейнер помещают в нагретую печь и выдержива ют при 350 С в течение 7,5 ч. При этом борный ангидрид плавится и обеспечивает герметизацию реакционного объема контейнера. Сера внутри контейнера плавится и обеспечивает реакционный контакт с порошкомхрома.Затем температуру в печи поднимают до 880 С и выдерживают контейнер при ней в течение 3,5 ч для прохождения дальнейшего взаимодействия серы и хрома в условиях повышенной диффузионной подвижности. атомов.При этой температуре сера кипит (т. кип. = 444,6 С) и при давлении в реакционном объеме выше атмосфер"40 ного пара серы проходят через плавкий затвор и сгорают в объеме...

Номер патента: 1604749

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Ковалев, Ковалева, Мафтуляк, Окопная, Ропот, Шибаев, Юрасова

МПК: C02F 1/62, C02F 1/70

Метки: вод, процесса, сточных, хрома, шестивалентного

...относится к способам автоматического регулирования процесса очистки сточных вод и может быть использовано в машиностроительной и химической промышленности,Целью изобретения является повышение точности регулирования. На чертеже показана блок-схема устройства для реализации способа регулирования.Проба исходной воды непрерывно отводится из основного магистрального трубопровода 1 по микротрубопроводу 2 в смеси- тель 3, где смешивается с 02, подаваемым через дозатор 4 в количестве, необходимом для полного гаранированного восстановления максимально возможного содержания Сг (Ч 1) в сточной воде. Затем раствор по трубопроводу 5 поступает в проточную кювету 6, где с помощью датчика 7 фиксируется его оптическая плотность при длине волны 585...

Номер патента: 1606472

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Бичев, Ковалевская, Кочерженко, Лебедев, Моргалев

МПК: C01G 37/04

Метки: безводного, трихлорида, хрома

...слоя интенсиФицируют процесс охлаждения парогазовой смеси и являются дополнительными центрами койденсации частиц трихлорида хрома с более высо ким насыпным весом.В табл. 2 представлены результаты опытов определения скорости транс портирующего газа в кипящем слоечастиц трихлорида хрома. Таким образом, оптимальной скоростью транспортирующего газа будет скорость 0,6-0,7 м/с, что обеспечивает надежное кипение частиц трихлорида хрома, а потери его с отходящими газами невелики и уловлены в системе конденсацииПриведенные данные показывают эФФективность охлаждения парогазовой смеси и осаждения трихлорида хрома в кипящем слое при 320-400 С беэ гарнисажа, при этом содержание основного вещества в хлориде более 96%, а насыпной вес в 4-6 раз...

Номер патента: 1608126

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Ведерников, Дейнеженко, Каторина, Масалович, Попов

МПК: C01F 7/00, C01G 37/00

Метки: iii», алюминия, аммония, гидроксокарбоната, хрома

...записать формулу вещества ЛН 4) СгА 1(ОН) (СО)2 , 45П р и м е р 2. То жс, что в примере 1, только термическую обработку исходных компонентов ведут при 6000 С, твердый остаток после промывки обрабатывают в течение 240 мин при 70 С и при рН 8,4, При этом получают 67,16 г вещества, содержащего, 7: Сг 17, 18; А 1 8,9 1; МН 11,88; СО 36;67., что дает молярное соотношение 1:1,01:2,0;2,0.55Результаты осуществления способана всех возможных вариантах сочетания предлагаемых параметров приведены в табл. 1. Как видно из примеров, выход эапределы предлагаемых параметров приводит к неполному разложению полупродукта, получаемого при термическойобработке, снижается выход целевогопродукта при одновременном его загрязнении исходным материалом,...

Номер патента: 1613949

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Дымова, Ефремова, Михина, Мороз, Парамонов, Попова, Федоров, Франценюк

МПК: G01N 31/22

Метки: iii», растворах, хрома

...за Сц , что мешает точке перетроваиии, разрушение относим количеств Казсоа увеличиельность анализа, болване ХаОН неоправданно увеличивают отн 0,420,500,500,50Проведениеусилиьаетссчет ионовхода при ттельно большпает продолкитколичестварасход кисл 2,22 2 222 ф 2 2,7 с 2,2 2,24 4,4 56,5 р и и .е ч а н н е . введено 0,5 г 1 дн Сс 1111) в пересчете на Сто5 3 1613910 см 5 0,073-ного раствора дифениламинссульфоната натрия и титруютО, 1 н раствором соли Мора до перехода синефиолетовой окраски в зеле 5ную, В исходном растворе определяютсодержание хрома (Ч 1) одним из известных методов,Определив в растворе содержаниеСг ,Ч 1) и суммарное содержание обеихформ хрома, находят содержание Сг(Ч 2-Ч 1)Тгебоф /СгОз 1 000Г10Ъ 5- СОД 0,5200 г/ргде Ч 1 -...

Номер патента: 1623962

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Бадич, Калиниченко, Кинева, Коробейников, Попов, Пьянкова, Сухин

МПК: C01F 7/34, C01G 37/02

Метки: алюминия, оксидов, смешанных, хрома

...продукта в ка честне оеадителя из растнорон смеси сульфатов хрома и алюминия применяется мочевина (карбамид) в молярном отношении моченина - оксиды, равном 2-13. Скорость фильтрации пульпы составляет 8,5 О м/с,- б фильтрации порядка 8 10 ь м/с. Пуль пу фильтруют, осадок промывают на фильтре водой н количествел, су шат при 110 С и прокалинают при 1200 дГ н течение 1 ч. Спек беэ раз ла репульпируют в воде при соотноиео нии Т:Ж1: О и температуре 00 С в течение 1 ч, фильтруют, отмывают на фильтре водой и сушат. Полуценны материал при испытании абразивной и полирующей способности по ТУ 6 18-40-85 обеспечивает съем металл при полировке 0,26 мг/мин см при шероховатости поверхности Р. Ор 100 мкм,П р и м е р 2. Смешивают раствор сульфатов хрома...

Номер патента: 1623974

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Бузаш, Галла, Деметер, Шахайда

МПК: C02F 1/68

Метки: водных, примесей, растворов, соединений, уи-2, хрома

...радиоэлектотехнической и других омышпенцости.бретения - повышение и при сокращении про процесса.е р, К 1 л отрасодержащего 1(967,= 1,альцые данные по влиянию кг .цеста древесных опилок и рН на спев ссст;:цовлепия хрома (Ч 1) и продолжительность процесса. счет полноты восс (Ч 1) в хром (111) ной остаточной ко (Ч 1), процесс надо от - 0,48 до - О,623974 Формула изобретенияСпособ очистки водных растворов от приме .ей соединений хрома (Ч 1), включающий восстановление последнего в кислой среде древесными опилками, о т л и ч а,ю щ н й с я тем, что, с целью повышения степени очистки при сокращении продолжительности процесса, при содержании в исходном растворе хрома (Ч 1) от 150 до 200 г/л процесс ведут при рН от -0,48 до -0,64, расходе...

Номер патента: 1623985

Опубликовано: 30.01.1991

Авторы: Банд, Ковалев, Ковалева, Лаврикова

МПК: C02F 1/46, C02F 11/12

Метки: аппарат, вод, осадков, пастообразных, регенерации, сточных, хрома

...и слипание элементов магнитной загрузки между собой, Повышенная температура, развивающаяся при подаче перегретого пара, способствует эффективному взаимодействиюозона с гидроксидом хрома (111), который находится в составе осадков сточных вод, переводя его в водорастворимое состояние - соединения хрома (Ч 1), в то время как все остальные соединения тяжелых металлов в таких осадках при воздействии парооэонной смеси не подвергаются растворению. Соударение сферической магнитной загруз-ки при ее интенсивном магнитоожижении и накладываемое переменное электромагнитное поле способствуют интенсификации процесса взаимодействия озона с соединениями трехвалентного хрома и избирательного перевода их в водорастворимое состояние.10 15 Яо Я 5 ЗО 35 40...

Номер патента: 1634642

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Вергунова, Генкин, Гурин, Захоржевская, Калиновский, Стельмах, Шостенко

МПК: C02F 1/46

Метки: вод, сточных, хрома, шестивалентного

...результате очистки по предлагаемому способу уменьшается почти в 2,5 раза. Кроме того, образующийся осадок в результате использования титановых 40 электродов обладает более плотной структурой, скорость его уплотнения и фильтрации в 1,5 раза выше, чем у осадков, полученных в результате обработки воды с применением только стальных электродов. Все это существенно повышает эффективность эксплуатации оборудования очистных сооружений и последующей обработки и утилизации осадка, Кроме того, эффективность очистки повышается за счет снижения затрат электродного материала - стали.Эффективность очистки повышается за счет того, что сточные воды предварительно обрабатываются на блокенерастворимых электродов для восстановления шестивалентного хрома в...

Номер патента: 1640635

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Макаров-Землянский, Санкин, Страхов, Чесунов

МПК: G01N 31/16

Метки: алюминия, дубящем, коже, растворе, хрома

...алюминия,П р и м е р 1. Определение хрома и алюминия в растворе дубителя,Пробу анализируемого раствора разбавляют, 5 мл разбавленного раствора помещают в коническую колбу на 500 см, разбавляют до 50 см водой, приливают к избытке комплексом, вводят ацетатный буфер до рН 4,5. Раствор кипятят 10 мин, охлаждают и помещают в колбу тор из пенополиуретана, предварительно смоченный раствором дитизона в ацетоне. Избыток комплексона оттитровывают раствором сульфата цинка, следя за тем, чтобы капли титранта падали внутрь кольца пенополиуретана. В точке эквивалентности поверхность пенополиуретана меняет свой цвет Содержание алюминия определяю ости двух титрований,ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР(71) Московский...

Номер патента: 1640638

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Завеса, Музыкова

МПК: G01N 31/22

Метки: растворе, уи-2, хрома

...раствора - бидистиллированнойводы, обработанной таким же образом, как(57) Изобретение относится к способам определения хрома (И) в цогерхностн.:.; а; - дах, Способ включает введение в анализируемый раствор дифенилкарбазц - да, трихлоруксусной кислоты, зкстракцию образовавшегося ионного ассоциага азоамиловым спиртом и последующее фотометрирование экстракта, Способ позволяет повысить селективность определения и определять хром в поверхностных водах без предварительного отделе .ия,проба, при .1 =- 540 нм в кювете с тол 4 иной слоя 20 мм.В воде обнаружено 2,2 мкг/л хрома фИ.Известным способом невозможно определение хрома (И) из-за мешающего влияния присутствующих комп оче нтов. Оц ределению предлагаемый способом не мешают 100 мг/л...

Номер патента: 1642381

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Миклина, Туманов, Шахверди

МПК: G01N 31/22

Метки: кремния, основе, пленках, силицидов, хрома

...нее 5 мкг. Растворение пленок длится 5-6 мин. Раствор количественнопереносят в полиэтиленовый стаканемкостью 45 мл, обьем в стакане доводят дистиллированной водой до30 мл и переменивают, устанавливаютрН раствора равным точно 1 при помощи НС 1 .(1:2), Затем содержимое стакана переносят в мерную колбу из молибденового стекла без притертойпробки объемом 50 мл, добавляют1,5 мл 5%-ного раствора молибдатааммония, а через 20 мин 7,5 мл концентрированной НС 1, Раствор охлажцаотдо комнатной температуры, приливают1642381 Опр еделя емыйминимум Используемакислота спользуемьеталл кремнияпробе, м 5Не опред.Мешают определениюИе опред.Мешает определениюНе опред,То же НС 1 НС 1 НС 1 НС 1 НС 1 НИО, Н ВО Н 3 РОФ Ре Жа ЛюбойТо же1 вестныи спосо...

Номер патента: 1646594

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Верещагина, Никифоров, Тугушев

МПК: B01J 20/06

Метки: вод, соединений, сточных, хрома, шестивалентного

...т от имаю0 С дыди и е(71) Научно-исследовательский институт химии Саратовского государственного университета им.Н. Г;Черн ы ше аско го(54 ОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТС ЕНИЙ ШЕСТИВАЛЕНТНОГО Цель изобретения - повышение объема очищаемых стоков.Для осуществления способа в качестве сорбента используют продукт обработки сточных вод гальванических цехов реагентным способом с применением железною купороса и соды.Обработку сточных вод производят в две стадии; сначала восстанавливают Сг(Ч) до Сг(И) при рН=2 - 2,5 (подкисление проводят 10 - 15;-ным раствором Н 2 ЯОд), а затем осаждают Сги другие катионы в виде гидроксидов с помощью соды или щелочи,ующий состав в пемас,65 -70 10 - 12 12 - 13 5 - 63 - 4ку диаметром 15 мм ют гранулированныйпропускают...

Номер патента: 1659359

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Головных, Графова, Ржечицкий

МПК: C01F 7/46

Метки: алюминатного, раствора, хрома

...внутри термостата, в течение 2 ч при 90 С. Процесс выделения хрома из маточногораствора сопровождается следующейхимической реакцией 10 Сг(ОН) + НСгО 4 = 1,Сг(ОН)2(НСг 04) (2) В результате этой реакции образуется 1,33 г нерастворимого осадка коричневого 15 цвета - основного хромата хрома (111), который после промывки водой и сушки при 105 - 120 С содержит, вес,ф : 74,3 Сг 203;24,5 Н 20 и 1,2 (Ма 20 + А 120 з+ СОг + БОз). Степень очистки раствора глиноземного 20 ,производства от хрома составляет 98,07., хромсодержащий продукт может быть использован в химической промышленности.В табл. 1 - 3 приведены результаты исс ледований по очистке растворов глиноземного производства от хрома согласно п редлагаемому способу.По данным,...

Номер патента: 1662936

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Ершова, Максаков

МПК: C01G 1/04

Метки: вольфрама, комплексов, молибдена, моноаминпентакарбонильных, хрома

...и м е р 2. 200 мг Мо(СО)6(7,57 10 М) и 29 мг МН 20 Н (8,7 10 М), что соответ-, ствует соотношению Мо(СО)6:МН 20 Н, равному 1:1,15, растворяют в 15 мл ТГФ в тех же условиях, что в примере 1, Через 2 ч растворител ь отгон я ют, получен н ый бледно-зеленый осадок растворяют в 5,мл диэтилового эфира и повторяют те же операции, что в примере 1,В ыход целевого продукта Мо(СО),;И Нз80 мг Р 1,1%),Вычислено, Д: С 23,71; Н 1,19; И 5,53,Найдено,% ,С 23,44; Н 1,20; М 5,55.П р и м е р 3. 209 мг Я(СО)6 (5,94 10 5ЬЦ и 22 мг МН 20 Н (б,б 10 М), что соответствует соотношению Ю(СО)6:5 МН 20 Н, равному 1,1, растворяют в 9 мл ТГФ в тех кеусловиях, что в примере 1. Через 1 ч растворитель отгоняют, полученный желтый осадик растворяют в 5 мл дизтилового эфира...

Номер патента: 1666447

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Гигаури, Инджия

МПК: C01G 28/02

Метки: iii», арсената, хрома

...вещества в продукте - на уровне 99-1000. 1 табл. вП р и м е р. К суспензии из 19,8 г (0,1 моль) оксида мышьякав 100 мл воды при постоянном перемешивании добавляют д раствор 19,6 г (0,067 моль) дихромата калия р в 80 мл воды, нагретый до 55-60 С. Реакция экзотермическая, образуется зеленый осадок, Для завершения реакции содержимое колбы нагревают 2 ч до 80 С, затем охлаж-Ь дают и декантируют на центрифуге водой. В Ь результате сушки при комнатной температуре до постоянной массы получают 29,9 г (0,132 моль) арсената хромав виде зеленого порошка СгАз 04 2 Н 20, что составляет 98,80/, от теоретического.В таблице приведена зависимость продолжительности процесса, выход продукта и содержания. основного вещества в нем от температуры...

Номер патента: 1678774

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Головных, Ржечицкий

МПК: C02F 1/62

Метки: вод, сточных, хрома

...хром в комплекс, вос1678774 Таблица 1 Исходный раствор, мг/л Очищении раствор, мг/л Степеньочисткиот хрома,Время абра- РСО 2кпаботки, мин Расходвосстановителя от Сг 2 О 3 Л 12 О 3 Ст ОЭ А 120 д стехиометрии, 7537 65,7 97,3 42,4 97,5 61,9 100 14,8 200 15,0 99,4 6,3 300 2,3н/обн 9 Е,7 400 3,7 н/обн 99,9 500 2,4 600 11,4 17,4 99,3 30, 9 700 70,1 300 71,0 37,1 29,7 97,1 97,4 900 65,3 становлению и осаждению хрома в видеС (ОН)з:16 йа + 4 А 1(Сг 04)2 + 4 С 02 + 63 +19 Н 20- 2 йа 20 А 120 з 2 С 022 Н 20+ 8 Сг(ОНф+ 12 йа + ЗЯОз + 60 НВ результате реакции (2) выделенный израстворимого комплексного соединенияалюминий совместно осаждается с гидроксидом хрома в виде гидроалюмокарбонатанатрия.Полученный осадок отфильтровывают,промывают и...

Номер патента: 1680737

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Ведерников, Волкоморов, Дейнеженко, Кононова, Костромина, Лукьянец, Попов

МПК: C09C 1/34

Метки: окиси, пигментной, хрома

...8,72 г/см 2. ние 30 мин. Продукт отмывают горячей водой, отфильтровывают и сушат при 120 С. Состав пигмента,.вес.7.: Сг 0 99,6; 8 О 0,02; Н О 0,05; водорастворимые соли 0,02; рН 7,4; интенсивность 125; укрывистость 8,7 г/см .П р и м е р 3. 50 г расплава хромового ангидрида смешивают с 5 г воды (10 К), Полученную суспензию прокаливают при 950 д С в течение 30 мин. Продукт отмывают горячей водой, отфильтровывают, сушат при 120 фС. Состав пигмента вес.Х СгО9915 ф280. 0,02; Н О 0,07; водорастворимые соли 0,03; рН 7,6; интенсивность 115; укрывистость 9,8 г/см .Пр и м е р 4. 50 г расплава хромового ангидрида смешивают с 40 г воды (8 Е). Полученную суспензию прокаливают при 950 С в течение 30 мин. Продукт отмывают горячей водой,...

Номер патента: 1682038

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Алексеенко, Бабич, Княжева, Колосветов, Юрченко

МПК: B22F 3/14

Метки: карбида, метастабильного, основе, хрома

...сред, Целью изобретения является повышение коррозионной стойкости деталей в кислых средах. Шихту готовят из смеси порошков высшего карбида хрома и 5 - 15 мас.7 ь молибдена. Легированный карбид получают методом горячего прессования при температуре нагрева 1823 - 1873 К, изотермической выдержке в течение 6-9 мин и при давлении прессования 8 - 10 МПа, 3 табл,Шихту приготавливают из смеси порошков карбида хрома Сгз 02 и 5 - 15 мас,молибдена, Навески исходных компонентов смешивают в течение 2 ч, Компактные образцы карбида, легированного молибденом, получают при нагреве до 1823 - 1873 К в течение 6 - 9 мин и при давлении прессования 8 - 10 МПа в графитовых пресс-формах.В табл, 1 - 3 приведены режимы горячего прессования, а также...

Номер патента: 1687627

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Ковалев, Красильников, Масленников, Фомин, Хохлов, Ширер

МПК: C21C 5/52

Метки: выплавки, содержанием, стали, хрома, хромистой

...хрома окатышей, Использование доли массы кремния в кремнийсодержащем сплаве по отношению к массе окиси хрома в хромовых окатышах более 0,15 вызывает перерасход сплава, повышение содержания кремния в стальной ванне выше заданного предела, Таким образом, использование доли массы кремния в кремнийсодержащем сплаве по отношению к массе окиси хрома в расплавленных хромовых окатышах менее 0,07 и более 0,15 приводит к увеличению себестоимости стали.Использование доли массы извести по отношению к массе окиси хрома в уже расплавленных хромовых окатышах менее 0,3 не обеспечивает полное офлюсование образующейся двуокиси кремния в двухкальцевый силикат, что снижает раскисляющее воздействие на шлак кремний-содержащего сплава и увеличивает потери...

Номер патента: 1692643

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Абрамова, Лейкин, Мейчик, Полуэктов, Степанов

МПК: B01J 41/08

Метки: извлечения, ионита, подготовки, растворов, хрома

...(Ч 1) ионитов,обработанных согласно предлагаемому способу, приводит не увеличение содержаниясолей четвертичных аммониевых основанийв фазе сорбента (увеличение общей концентрации аминогрупп), а активация смолымикродобавками солей ЧАО, которые, какизвестно, являются межфазными катализаторами и действие которых обусловлено созданием оптимальных условий дляперехода сорбируемого неорганическогоиона из водной фазы в органическую. Такимобразом, предложенный способ позволяет.получить сорбент для извлечения хрома (Ч)без потери активной фазы в нескольких циклах со рбция - десорбция.1692643 тирования их со слабоосновным анионитом, отл и ч а ю щи й с я тем, что с целью снижения остаточного содержания хрома (Ч 1) в растворе, извлечение ведут...

Номер патента: 1693551

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Аширов, Бейсеуов, Волков, Кумеков, Сыргалиев

МПК: G01N 33/44

Метки: кожевенном, оксида, полуфабрикате, содержания, хрома

...дубящих частиц (в пересчете на Сг 20 з) монотонным образом,Зависимость относительной интенсивности люминесценции на длине волны 536 нм от содержания Сг 20 з в коже имеет такой же характер на любой длине волны в диапазоне 525-605 нм. Измеряя относительную интенсивность люминесценции кожи с произвольным содержанием оксида хрома ( ) и сопоставляя ее с графиком на фиг.3, можно определить искомое содержание. Таким образом, не разрушая материал, подвергаемый анализу, можно получить информацию о содержании ок.сида хрома. Особенностью предлагаемого способа является возможность анализа содержания оксида хрома в локальной части кожи объемом менее 0,5 х 0,5 х 0,5 мм, Это связано сзтем, что поглощение возбуждающего света происходит в узкой...

Номер патента: 1694710

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Альтшулер, Беседин, Брыляков, Губаревич, Козловский, Котов, Привалко, Сакович, Черемисин, Шебалин

МПК: C25D 15/00

Метки: композиционных, основе, покрытий, хрома

...алмазного порошка обусловлены отсутствием на частицах острых режущих кромок и формойчастиц, близкой к.сферической. Отсутствиеабразивных свойств у таких порошков способствует тому, что введение порошка в сопряжение поверхности трения практическипрекращает их износ.Абразивные синтетические алмазные. порошки, а также порошки природных алмазов невозможно использовать по изобретению без специальной обработки,заключающейся в эатуолении острых кромок алмазов для создания на них плоскихплощадок на всей поверхности, так как впротивном случае покрытие не обладаетнеобходимым комплексом свойств.К преимуществам изобретения относится также возможность получения КЭП малой толщины. Минимальная толщинапокрытия, обеспечивающая надежное закрепление...

Номер патента: 1700105

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Князев, Макаров, Ягодкина

МПК: C25D 3/04

Метки: композиционных, нанесения, основе, покрытий, хрома, электролит

...1/5 ч. воды растворяют требуемый для всего количества электролита препарат ГБ из расчета 0,5-1,2 г/л. Полученный раствор при перемешивании вливают в электролит,Свежеприготовленный электролит прорабатц. вают током при низкой катодной плотности тока ( д, = 1-10 А/дм) для образования1700105 Пример щзПрела- Бромис" Нитрид титана Серная кислоХромовый ан гидрид Пр 1 03ИПа рат ГБ,тый ало- миний Наличие от" Линейный износ 1,мкм 1 икротверта даст ьН,10,Ф 1 Паионов Сг . Концентрация ионов Сг долж+э +зна составлять в конце проработки 3 г/дм, После этого в электролит при йеремешивании добавляют порошок частиц нитрида титана с удельной поверхностью 36 г/м и 5 удельной электропроводностью 2,510 См/м. Присутствие в электролите хромирования бромистого...

Номер патента: 1701635

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Кинева, Попов, Пьянкова, Чехомова

МПК: C01G 37/02

Метки: оксида, полирования, хрома

...хрома, имеющей, возможно, разупорядоченность в катионной подрешетке за счет ионов кальция, и хромита кальция даааные рентгенофазового анализа), что увеличивает полирующую способность.уменьшение продолжительности термической обработки на каждой стадии ведет к полученюо окиси хрома с более низкой полирующей способностью.Окись хрома, получаемая по предлагаемому способу, обладает полиауюшей способностью 0,31-0,33 мг мин см и дает шероховатость поверхности при полировке 0,09 - 0,10 мкм,Размер зерен окиси хрома равен 0,4 - 5 мкм, что увеличивает выход годных стальных шариков при полировке.Предлагаемый способ получения хрома для полирования отличается от известного тем, что в нем используются введение добавки - гидроксида кальция, и процесс...

Номер патента: 1715713

Опубликовано: 28.02.1992

Авторы: Дикусар, Коржевский, Молин, Салтановская, Хануков, Худоложкина

МПК: C02F 1/62

Метки: вод, сточных, хрома

...гидразина (1,7-кратного избытка) позволило достичь 100 ф - ной степени очистки за4,8 ч, а использование 1,36 мл 30 -ного гидрата гидразина (2- кратного избытка) позволило осуществить процесс очистки от хрома (Ч) за 2,6 ч. Однако применение 2-кратного избытка гидрата гидразина приводит к значительному повышению рН среды, превышающее рН равного 8, и вследствие чего расходы кислоты для поддержания рН постоянным увеличиваются.П р и.м е р 2. В технологический раствор состава 15,5 йачОз+ 0,06 К 2 Сг 207, термостатируемого предварительно при температуре раствора 40 С, добавили 0,71 мл 30 -ного гидрата гидразина (1,4-кратный избыток), а рН раствора, равного 7, поддерживалось постоянным за счет приливания минимального объема азотной кислоты...