Патенты с меткой «хрома»

Номер патента: 257844

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Божевольнов, Голубев, Соловьев, Софина, Титов, Тихонов

МПК: C01G 37/00, G01N 21/64

Метки: хрома

...на спектрографе ИСПс фотоэлектрической приставкой ФЗП, При этом определение ведут при рН среды 1 - 2 и концентра. ции роданида калия 2 - 3 М.П р и м е р. В пробирку помещают 2 мл раствора, содержащего 0,0001 - 1 мкг хрома, добавляют 3 мл 5 М раствора роданида калия, 0,03 мл серной кислоты (1: 1), 1 мл дистиллированнои водьг, перемешивают и выдерживают на кипящей водяной бане в течение 30 мин.Затем экстрагируют хром 1 лтл трибутилфос фата и измеряют интенсивность пика люми несценции замороженного до температурыжидкого азота экстракта при 1 764 нл на спектрографе ИСПс фотоэлектрической приставкой ФЭП. Возбуждают люминесценцию лампой накаливания (170 вт) со свето фильтром СЗС. Содержание хрома в образце определяют по калибровочному...

Номер патента: 233646

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Белозерский, Браве, Кричевска

МПК: C22B 34/30, C22B 5/20

Метки: вольфрама, молибдена, хрома

...проводят в атмосфере окиси углерода или индифферентного газа, содержащего кислород или кислородсодержащие газы (например, углекислоту, окислы азота, воду), при температуре 300 - 1400 С.При этом металлические молибден, вольфрам или хром обрабатывают с добавкой кислорода, паров воды, углекислоты или других кислородсодержащих газов.П р и м е р 1. Карбонил молибдена подвергают термическому разложению, пропуская через нагретый до 1200 С материал с добавкой углекислоты (или азота, содержащего 2% кислорода и 2)(о углекислоты) в количеств; 5 л на 1 г получаемого металлического молибдена. В образовавшемся порошке содержится 0,02 оо углерода.П р и м е р 2. В процессе разложения карбонила вольфрама (условия аналогичны указаннлм в пр( 1)...

Номер патента: 234668

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Баймаков, Гопиенко, Школьников

МПК: C22B 34/32, C25C 3/32

Метки: приготовления, рафинирования, хрома, электролита

...трихлорида из реакционной зоны, снизить температуру процесса хлорирования и получить продукт в более, добном для даль нейшего использования виде.Сущность способа заключается в том, что исходный хром или его сплавы смешиваются с твердыми хлоридами калия,; натрия и подвергаются при температуре 300 - 600 С хлориро ванию при начальном давлении около 1 и,и рт. ст. Причем хлор в реактор подается со скоростью, обеспечивающей поддержание парцияльного давления хлора менее 1 ат.и.П р и м е р. Берут шихту из КС 1 (200 г) и 25 металлический хром (50 г. Шихту помещают в герметичный реактор и нагревают до температуры 400 С, после чего реактор вякуумируется до остаточного давления 1 .н.я рт. ст. и в него подается газообразный хлор в количестве...

Номер патента: 239298

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Голышев, Самойлов, Соловьева, Туманин

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...окись хрома получают тонкой и крупной фракции, что требует их разделения, так как нужна лишь тонкая фракция.Предложенный способ позволяет получить однородный тонкодисперсный продукт. Для этого хромовый ангидрид предварительно смешивают с веществами, содержащими кристаллизационную воду, например борной кислотой, бурой.Г 1 ример 1. 20 г измельченного технического хромового ангидрида смешивают с 0,1 г борной кислоты (0,5% от веса ангидрида), перемешивают и прокалпвают при 1050 С в течение 15 иин. Получают светло-зеленую окись хрома (Сг,Оз) - 99,1%. 20 г измельченного техничеангпдрпда смешивают с 0,8 г (4% от веса ангидрида), перокаливают при 1050 С в теолученную окись хрома три орячей водой, фильтруют и Цвет окиси хрома более ярмере 1....

Номер патента: 241882

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Агеенко, Фаличева

МПК: C25D 3/06

Метки: хрома, электроосаждения

...составом сульфата хромаготовится смесь растворов Сгз(ЯО,)з иМаеЯО, ВОССтаНОВЛЕНИЕМ дВуХрОМО 1 ВОКИСЛОГОватрия формальдегидом в сернокислой среде,С этой целью 149 г двухромовокислого натриярастворяется,в 500 м,г воды, к полученномураствору добавляется 110 м.г серной кислоты(уд. в. 1,835). Смесь охлаждается, после чеггок 1 ней при энергичном псмешивании неболь ыи 0,4 о - О,о 5 слый 0,45 - 0,55 15 ч 0,025 - 0,040,16 - 0,20 при рН 0,65 - ,0,05, тоюперакатодной,плотности тока20 шими порииямц лобавляется 66 мл 33%-ного раствора формальлегида.Полученый раствор выдерживается нс:колько часов, затем проверяется полнота восстановления ионов шестивалснтого хрома. В небольшом количестве воды растворяется соответствугощес количество...

Номер патента: 244055

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зосимович, Иванова, Неорганической, Степанова

МПК: C25D 3/04, C25D 3/10

Метки: осаждения, хрома, электролитического

...электрол ромовый ангидрид и-аминобензо лсульфамидиза:а, а/дмв( ежим электро плотность то 60 10 - 15 38 - 41тем пер выход ту ро т"ку% Состав электролитари ающийся тем, что ого сульфаниловой ят и-аминобензолхромовый ани-аминобенз идридлсульфамидотиаз Изобретение относится к области эллитического осаждения металлов.Известен способ электролитического,дения хрома в,электролите, содержащем350 г/л хромового ангидрида.Предлагаемый способ отличается от инсго тем, что в электролит вводят аминизводные сульфаниловой кислоты, напи-а мино)бензолсульфамид или и-аминобсульфамидотиазол, в количестве 6 - 11процесс нейдут при температуре 10 - 3,плотности тока 10 - 100 а/дмв.Это позволяет увеличить выход хромтоку до 38 - 51% в широком интервалекостей...

Номер патента: 244323

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бин, Дейнеженко, Мазалецкий, Мирна, Павлинов, Сорокин, Токарчук

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...получения соединений хрома.Известен способ получения окиси хрома обработкой раствора хромата натрия элементарной серой при нагревании с последующим отделением образующейся гидроокиси хрома и ее прокаливанием.При этом получают раствор тиосульфата натрия, содержащий сульфат, сульфид и полисульфиды натрия, Выделение из такого 1 О раствора тиосульфата и сульфата натрия в виде чистых солей затруднительно.С целью утилизации отходов хромового производства и повышения качества тиосульфата и сульфата натрия предлагается полу ченный раствор тиосульфата натрия обрабатывать бисульфатом натрия - отходом производства хромового ангидрида до рН раствора 6 - 7 с последующей фильтрацией пульпы и возвратом осадка, содержащего серу и гид роокись хрома,...

Номер патента: 252315

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Антонова, Ильюк, Попильский, Середа

МПК: C01G 37/00

Метки: основных, хрома, хроматов

...соединениями, при этом в качестве натрийсодер. жащих соединений использовать растворы 20 едкой или карбонатной щелочи, хромата или тиосульфата натрия. В промытом осадке содержитсяна суое вещество), го: 47,1 Сг,О3,8 Ю, - и 0,7;а+ (осадок В).100 г влажного осадка В рецульпцруют в 250 м,г воды ц пульпу нагревают до 98" С. В нагретую пульпу в течение 30 мин приливают 10,5 мл раствора едкого патра с содержанием 300 г/,г МааО. Конечное зцаченце рН реакционной гассы 8,5. После окончания прцливания раствора едкого натра реакционную массу кипятят 30 мин ц фильтруот на воронке под вакуумом. Осадок,прогывагог 125 м.г воды, репульпцруют в 125 мл воды, отфильтровывают и промывают 125 мл воды. В полученном осадке содержппгся (в...

Номер патента: 258292

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ильюк, Портн, Середа

МПК: C01G 37/06

Метки: гексагидрата, хлорного, хрома

...течение 35 лтия. После полного растворения осадка к полученному раствору хлорного хрома для восстановления шестивалентного хрома добавляют 0,032 мз 37,с-ного раствора формалина, Полученный раствор 30 хлорного хрома для отделения от механических примесей подвергают контрольной фильтрации и передают на концентрирование. Упаривание раствора хлорного хрома оканчивают при достижении удельного веса раствора 1,60. К упаренному раствору добавляют 0,29 мз соляной кислоты и передают на кристаллизацию при 20 С в течение 20 час. Выпавшие в процессе кристаллизации кристаллы гексагидрата хлорного хрома отделяют н центрифуге, а маточный раствор возвращаю; в начало процесса на растворение.Полученный продукт имеет следующий состав, с 4: Сг 18,7, НС 1...

Номер патента: 262106

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бочкарева, Козорез, Чусова, Шпак, Якоби

МПК: C01G 37/033

Метки: окисления, трехвалентного, хрома

...воздух, содержащий 0,02 гл озона, со скоростьто 0.5 л 1 мин в течение 20 час при 20 С, Отбирают 10 мл реакционной массы и иодометрически определяют двухромовуто кислоту. Получают 6 мг экв двчхромовой кислоты. Выход 97%.П р и м е и 2. Через раствор, содержащий 100 мл 40%-ной серной кислоты, 6 мгэкв озорез, Л. Л. Чусова и Л, П. Шп сульфата хрома и 2 мг экв хлорида марганца, пропускают озонированный воздух со скоростью 0,5 л/мин в течение 18 час при 20 С.Получают 6 мг экв двухпомовотт кислоты.5 Выход количественный.П р и м е р 3. Через 100 мл 60%-ной сернойкислоты, содержащей 6 мг экв сульфата хрома и 2 мг экв хлорида марганца, ппоптскатот озонированный воздух в течение 27 час при 10 температуре 20 С и получают 6 мг экв двухромовой...

Номер патента: 265085

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Волкова, Федоров, Черн

МПК: C01B 25/047

Метки: вольфрама, молибдена, отделения, фосфора, хрома

...хром и гпдроокись железа, раствора азотнокислого кальция. Недостатком этого способа является длительность процесса 10 осаждения (более 2 час).Предлагается раствор азотнокислого кальция предварительно смешивать с раствором азотнокнслого железа. Смешанный раствор добавляют в фосфорсодержащий раствор, 1 При этом происходит совместное выпадение взаимопроникающих осадков гидроокиси кальция и гидроокиси железа и соосаждение фосфора. Продолжительность процесса сокращается до 5 - 10 мин. 2П р и ч е р. К испытуемому раствору прибавляют 10 лгл смеси азотнокислых растворов кальция и железа и перемешивают. Спустя 5 мин, вводят туда же еще 4 лгл этой смеси и перемешивают. Через 5 глин осадок коллек тора отфильтровывают на фильтр (белая лента) с...

Номер патента: 267611

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Байтакова, Бин, Богачов, Косинова, Мазалецкий, Тентно

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ ХРОМА 11 олученный спек1 ча СОз 202, СгзОз 7мый 0,036.Спек,выщелачива5 рацией и прокалкойратуре 900 С на воздПолучают 6,6 весва, о/оСгвОзС относится к обЛЫстй аолучени му способу полу овлением твердого разным восстанов е смеси продуктов, восстановления мо чения окиси монохромата ителем обракоторые снинохромата. ей фильтри темпеют с последующокиси хромаухе.ч. окиси хр 1 а со По предложенному оп натрия перед восстановл ционную окись хрома. Эт лению шихты и, следов степень восстановления мПр имер. 5,вес, ч. в (613% СгзОз) и 5 вес. ч СгвОз) после смешения 900 С в течение 15 яин газа. особу в монохромат нием вводят проду 1 кпрепятствует оплавательно, увеличивает онохромата.онохромата натрия,03 редмет изоо ия окиси хрома...

Номер патента: 269668

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ионычева, Йчэь, Московский, Шлугер

МПК: C25D 3/56

Метки: осаждения, сплавов, хрома, электролитичеокого

...Способ электролитического осаждения вов хрома в электролите, содержащем х вый ангидрид и селеновую кислоту, отл и 1 ийся тем, что, с целью получения с хром - селен - теллур, в электролит в теллуровую кислоту при следующем с шении компонентов, г лтоль/л:хромовый ангидрид 2,5 - 3,0 селеновая кислота 0,05 - 0,2 теллуровая кислота 0,01 - 0,1 спла- омо- чаюлава одят отножда ются 20щие 12 -процесс ведут при плотности ток0 а/длтз и температуре 20 - 25 С. Изобретение относится к области получения электролитических сплавов, в частности сплавов хрома.Известен способ электролитического осаждения сплава хром - селен в электролите, 5 содержащем хромовый ангидрид и селеновую ,.кислоту.Предложенный способ позволяет получать сплав хром - селен -...

Номер патента: 270733

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Грибов, Козыркин, Рум, Саламатин, Табрина, Травкин

МПК: C07F 11/00

Метки: бисареновых, нейтральных, соединений, хрома

...5Известен способ получения нейтральныхбисареновых соединений хрома путем восстановления их окисленной формы, например галоидпроизводных бисареновых соединенийхрома, дитионитом натрия в щелочной среде. 10Образующуюся нейтральную форму экстрагируют органическими растворителями, например бензолом, который впоследствии удаляют.Для упрощения процесса предложен способполучения таких соединений, заключающийся 15в том, что галоидные производные бисареновых соединений хрома нагревают при температуре 165 - 200 С, в результате чего происходитих диспропорционирование.Целевой продукт получается в чистом виде 20и не требует дополнительной очистки,П р и м е р. Процесс проводят в приборе,состоящем из испарителя и двух приемников.В испаритель...

Номер патента: 322315

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Брагин, Ильюк, Кисиль, Кравченко, Пахомов, Попелыш, Секираж, Середа, Торокин

МПК: C01G 37/033

Метки: зеленой, зна5•, окиси, хрома

...473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д, 415 Типография, пр. Сапунова, 2 3Этот осадок репульпируют в 620 лл исходного монохроматного раствора в течение 0,5 час при 85 С до рН 7,8. Затем осадок отделяют от маточного раствора и подвергают термической обработке при 900 С в течение 1 час. После прокаливания выщелачивают, отмывают от растворимых примесей и просушивают. Продукт имеет яркий светло-зеленый цвет и хорошую интенсивность. Укрывистость его 8,2 гОР. Способ получения зеленой окиси хрома путемпрокаливания гидроокисных соединений хро ма, отличающийся тем, что, с целью получения монодисперсного пигмента с высокими малярными свойствами, в качестве гидроокисных...

Номер патента: 304231

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дейнеженко, Журин, Ильюк, Кравченко, Лецких, Никулин, Середа, Чирва

МПК: C01B 25/37

Метки: фосфата, хрома

...НзРОдо величины р 1-1 25 среды 6,7, Реакционную смесь выдерживаютв течение 30 мин прп температуре опыта (для более полного протекания процесса восстановления и осаждения хрома) и затем приливают 55 пл 92/о-ной серной кислоты в те чение 30 мин до величины рН среды 1,8. Ре304231 П р едмет и зо бр етепи я С ос гав п тел ь Ф. И. Львович Техред 3. Н, ТараненкоЗаказ 1841/1 О Изд.767 Тираж 473 Подписное1 НИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий прп Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, 1 аугпскаи наб., д. 45 Типографии, пр. Сапунова, 2 акционную смесь после окончания опыта выдерживают 30 яин и затем фильтруют на воронке под вакуумом. Основной осадок фосфата хрома тщательно промывают на фильтре и затем сушат при температуре 105 С. После...

Номер патента: 307066

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Шмеркович

МПК: C01G 37/02

Метки: двухвалентного, окиси, хрома

...содержащего компонента применяют хромат аммония и процесс ведут при температуре 200 в 12 С в среде инертного газа или под вакуумом. Это дает возможность упростить процесс, так как исключаются стадии промывки, очистки и сушки, а также отпадает необходимость изготовления амальгамы.П р и м е р 1. В вакуумную круглодонную колбу насыпают 5 г хромата амония. Через стеклянную трубку, доходящую почти до дна колбы, подают инертный газ (азот, аргон, углекислый газ или др.) Колбу с содержимым промывают струей инертного газа до полного удаления воздуха (кислорода), после чего медленно нагревают ее до 500 - 600 С. Разложение хром ата аммония начинается примерно при 200 С. После прекращения разложения, видимого на глаз, подачу инертного газа...

Номер патента: 309905

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жабина, Окулов, Решетников, Самойлов

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...хромового ангидрида смешивают с 0,05 г ацетата свинца (0,1% от веса ангидрида), компоненты тщательно перемешивают и носится к области получе прокалцвают при температуре 900 - 95 течение 30 - 60 мин. Полученную окись отмывают горячей водой, фильтруют и при 120 С.5 Окись хрома имеет следующий сост%); Сг 20 з 99,2; 50"з 0,021 НзО 0,1; во творимые соли 0,16 СгОз 0,02, рН 6,8; о ча сите0056 К 0,05%; на сите01 таток отсутствует; красящая спосо 10 119%; укрывистость 5,6 грР,П р и м е р 2. 50 г цзмельчецного технического хромового ангидрида смешивают с 0,5 г ацетата свинца (1% от веса ангидрида), ком поненты тщательно перемешивают и прокалцвают при 1200 С в течение 15 мин. Полученную окись хрома отмывают горячей водой, фильтруют и...

Номер патента: 309906

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ндина, Окулов, Решетников, Самойлов

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...и прокаливают при 900 в 9 С в течение 30 - 60,цин. Полученную окись рома отмывают горячей водой, фильтруют и сушат при 120 С.30 Цвет окиси хрома интенснвней, чем в примеИзобретение относится к области получения окиси хрома.Известен способ получения окиси хрома термическим разложением хромового ангидрида в присутствии добавки - борной кислоты или буры. Однако полученный этим способом продукт имеет невысокую дисперсность (остаток на сите0056 К 0,64 - 2,8%).Цель изобретения - получение тонкодисперсного продукта с более интенсивным цветовым тоном. Для этого хромовый ангидрид предварительно смешивают с элементарной серой, Последнюю применяют в количестве 0,1 - 16% от веса хромового ангидрида.Процесс разложения хромового ангидрида в...

Номер патента: 317619

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дейнеженко, Илыок, Кравченко, Левченко, Охотникова, Пилипенко, Середа, Сиванов, Сорокин, Чирва

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...хромата натрия) вводить гидратированные хромихроматы в количестве предпочтительно 50 в 15 от исходной пульпы гидрата окиси хрома.Это позволяет повысить скорость фильтрации пульпы гидрата окиси хрома до 3,0 л 1 л,гл 1-",11 ия, снизить содержание щелочи(,"1101-1) в гидрооксп хрома до 1,1%, повысить кр 1 сящу 1 о способность окиси хрома какпш мента до 150% от эталона.5 Бведе 1 ше гидратпрованпых хромихроматовобесечпдает сш 1 женпе более, ем В два раза,степени обратного ерехода окиси хрома вхромат при прокалдаши гидроокисных соедпешш хрома. По известному способу содер 10 жанне ромата натрия в спеке составляет11,6%, а по предложенному - до 315%.Пульпа гидроок 1 сп хрома образуется притемер пуре 98 - 100 С, а прокалка гпдроокисхрома...

Номер патента: 319124

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джеймс, Иностранцы, Соединенные

МПК: B41C 1/16, C23F 1/04, C23F 1/26 ...

Метки: травления, хрома

...Раушская наб., д. 45 Типография, пр Сапунова, 2 которая не прекращается вплоть до полного растворения всего слоя хрома, Время травления в присутствии катализатора 3 - 5 сек. В период травления температуру раствора желательно поддерживать при 60 С.Удаление газовых пузырьков, возникающих в результате химической реакции, осуществляют протиранием обрабатываемой поверхности мягким материалом,Для прекращения реакции после травления соляной кислотой основу помещают в ванну с гидроокисью аммония, тем самым устраняя боковое подтравливание элементов изображения. Момент погружения в известных способах существенно определяет четкость изображения.При использовании травящего раствора, несмотря на то, что реакция травления протекает чрезвычайно...

Номер патента: 319553

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Кравченко, Решетников, Середа, Солошенко

МПК: C01G 37/02

Метки: окислов, основе, смешанных, хрома

...В. Жолудева Редактор О. Кузнецова Заказ 3632/11 Изд, Уо 1550 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Осадок после отфильтровывания тщательно промывают и сушат при 105 С, получают продукт, состоящий (в пересчете на сухие окислы) из 74/о Сг 20 з и 26% А 1 аОз11 ример 2. В реактор еъгкостью 0,004 л загружают раствор сернистого натрия с содержанием р 4 а,5 0,021 кг и 0,585 кг жидкого стекла, содержащего 28% ЯО,. Смесь нагревают и при интенсивном перемешивании к ней медленно добавляют 0,00054 м нагретого раствора бихромата натрия с содержанием Ха,Сг,От 209 кг/м ( стадия).11 олученную пульпу кипятят 30 мин, затем к...

Номер патента: 324220

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Байтакова, Бин, Мазалецкий

МПК: C01G 37/033

Метки: окиси, хрома

...имеет слдующий соств (в и): СгОз 99,2; ггеО 0,18; СгОз водорствормы и кислотцорастворимый отсуттвуст; сря и углерод по 0,02 каж дь 1 й. едмт изоорстеция Спосоо получсциботки сульфатовсосдипиими 1 целщй фильтрациейк, от.гггчгцоцшс.гиия процесс, сульи в и;Стооб 51 зиораствором моцохрсмс ь ирокяливяюподвергают фильтр та х 7,27 Ь 21,1 (179,8 25 ции,Изобретение относится к области получения окиси хрома,Известен способ получения окиси хром путем обработки основного сульфата хром:; кальцицировациой содой с последующей фильтрацией и прокалкой полученной пулыы.Предложенный способ отличается от известного тем, что сульфат или основную соль хрома В цтстооорЗпом состояции Оо рябывают раствором моцохроматя натрия с по",лсдующим прокялиВяцием,...

Номер патента: 325276

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бондарь, Потапов

МПК: C25D 3/56, C25D 5/00

Метки: осаждения, сплавс№, хрома, электролитического

...сплаваржащемислое заксто йкикпокрытив элект процессгностп тоС с графпорпсту ю При уКазанных условияк Осаждатотся п:ные блестящие толщиной до 3 ттк покрытиямалой коэрсцитивной силой (Нс = 0,35 -Силав содержит, /о. до 5 хрома и от15,5 фосфора. Выход по току 5 - 10%,тролит готовят путем введения в прорабный током рабствор сернокислого кромачетного количества гипофосфита аммопосле чего электролит прорабатывают гвторично и вводят необходгомое количе .сернокислого закисного железа. Использ Пример 1. В э, м, г , .кром срнскислый (Сгз(ЬОа)з5 Н 20) 200 сернокнслс: железо закисное(ГСВО,. -, Н,О) 75иОфосфпт аммония 10 прп рН =-5; О, = 5 а/дттз и техНературе 20О;агкдаютс.;тлотные светлые блесЯщие покрыНя с оде жанпект, ",(: крома 8, железа (9...

Номер патента: 336583

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Авруцкий, Смирнов

МПК: C02F 1/46, G01N 27/26, G01N 27/416 ...

Метки: восстановления, хрома

...стс"епп зависит от рН раствора.По пред агаемому способу для повышеця точности контроля вмесго вспомогателцогоэлектрода, потенциал которого постоянен, используют электрод, потенциал которого зависит от рН раствора, и величину э.д.с. измегряют непосредственно по коццецтрацц окисленной и восстановленной формы рома. Прцэтом влияние рН ца величину э.д.с. сущесгвеццо умеьшается плп полностью исключается.1 О На ортегас показан се:а контроля Восстановгения хрома описываемым способом,На семе даны следующие обозачеция:- индикаторный эгектрод, 2 - вспомогательный электрод, 3 - прибор, измеряющий1;э.д.с., 4 - вторичный прибор (регугигруоппй,самопишущий или спгцализирующий).Величина э,д.с, ца электрода и 2, погружеццыв очистную устаовю 5,...

Номер патента: 341758

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дев, Охотникова, Середа, Сиванов, Тихвинска

МПК: C01G 37/02

Метки: гидратированной, окиси, хрома

...квасцов, кислых сернокислых солей хрома, хромовыми дубильными соками, снижая рН нейтра лизуемого продукта до уровня не более 6,5. Перед нейтрализацией гидратированную окись хрома репульпируют в воде и полученную пульпу, содержащую не более 200 кг/лтз окиси хрома, нагревают до кипения. В результате 30 нейтрализации гидратированной окиси хрома исключается необходимость использования дорогостоящего дефицитного сырья - серной кислоты, которая заменяется практически отбросными продуктами Более того, вовлечение в цикл (для нейтрализации) соединений хрома дополнительно повышает выход целевого продукта.Пример. 0,38 г влажного осадка гидратированной окиси хрома, содержащей (вес. %): СгзОз 41,1; 1 чаОН 3,74; Н,О 42,9, репульпируют в 0,00055 м...

Номер патента: 351238

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ари, Володина, Морозова

МПК: G11B 5/84

Метки: двуокиси, магнитного, модифицированной, носителей, порошка, хрома

...рутиний, олово, сурьму, титан, ванадий, марганец, железо, кобальт, никель или фтор.Кроме того, известно изготовление двуокиси хрома восстановлением генита в токе водорода фосфорной кислотой или гидроборидом натрия в растворе солей металлов, а также электролизом на ртутном катоде.Однако по этим способам синтез происходит в реакторах, изготовленных из платины,Цель изобретения - получение высоких магнитных и структурных свойств порошка.Для этого по предлагаемому способу в качестве модифицирующих добавок при синтезе порошка используют одновременно двуокись олова и теллура в присутствии воды.Смесь, составленную из перечисленных инградиентов, загружают в стеклянный сосуд, помещенный в реактор высокого давления, В реактор нагнетают кислород...

Номер патента: 385924

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бин, Мазалецкий, Шулимович

МПК: C01G 37/02

Метки: окиси, хрома

...или бихромата натрия добавляют серную кислоту в количестве, достаточном для связывания катиона натрия в сульфат 25 натрия, и полученную смесь прокаливают вприсутствии затравки окиси корма при 800 С с последующей отмывкой спека от сульфата натрия. Изобретение относится к способам получения окиси хрома.Известен способ получения окиси хрома путем термического разложения хромового ангидрида, образующегося при обработке бихромата натрия или монохромата натрия серной кислотой.Недостатками известного способа являются многоступенчатость процесса и большой расход серной кислоты на единицу получаемого продукта (1600 кг на 1 т окиси хрома).Для снижения расхода серной кислоты и упрощения процесса предлагается способ, по которому к твердым солям...

Номер патента: 385925

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C01G 37/08

Метки: осповного, сульфата, хрома

...недостатков, процесс взаимодействия ведут в присутствии основной соли сульфата хрома, которую применяют в виде оборотного раствора процесса. 20Основной сульфат хрома вводят в количестве не выше 100% от хрома исходных гидроокисных соединений хрома. Предложенный способ позволяет сократить время процесса взаимодействия в 1,5 раза и сократить содер жание нерастворимого остатка в продукте с 2,6% до 0,2 - 0,3%.П р и м е р. 500 г хромихроматов, содержащих 20,4% общего хрома в пересчете на СгО, и 5,2% шестивалентного хрома в пересчете на 30 СгО репульпируют в обратном растворе, соАвторы зобретения Б, П. Середа, Г. А. Кравченко, 3. женко, А. К, Чирва, Н. А, Охотни В. Е, Сивановстоящем из 100 мл скрубберного раствора с концентрацией 160 г/л...

Номер патента: 385986

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Врунов, Жабина, Окулов, Решетников, Туманин

МПК: C09C 1/34

Метки: окиси, пигментной, спосов, хрома

...до 90%. Укрывистость пигмента 8,9 г/м; красящая способность увеличивается до 106%; количество водорастворимых солей снижается до 0,08%; степень дисперсности повышается; остаток на сите И 0056 К равен 0,16 (вместо 0,4 по известному способу),Пример 1. 50 г измельченного технического хромового ангидрида смешивают с 0,05 г гидрата окиси бария (0,1% от веса ангидрида), компоненты тщательно перемешивают и прокаливают при температуре 900 - 950 С в течение 30 - 60 мин. Получен ную окись хрома тщательно отмывают горячей водой, фильтруют и сушат при температуре 120 С.Состав пигмента (в %): Сг,Оз 99,4; СгО,0,02; Н 20 0,08; водорастворимые соли 0,12;80 з 0,02 г; рН 7,2 красящая способность 105; укрывистость 8,9; остаток на ситах Х 0056 К...