Способ определения температурной области стабильной работы катализаторов

)5 6 01 й 25/О ПИСАНИЕ ИЗОБРЕ НИЯ научно-исследоваинститут метанола и го синтезаздалов и А.Е.Острауельство СССР 23/20, 1988.ия азотных удобрений. исследования катали, вып.43. -М., ОНТИ ЛЕНИЙ Т АБИЛЬНО ПЕРА РАБО сится к контролю матепловых средств, в определения темпебильной работы катаыть использовано на С) 4 тора в условиях химической реакции, а остабильности катализатора судят по доле аморфной составляющей активного компо. нента катализатора.Недостатком способа является то, что он пригоден только для анализа катализаторов, содержащих дисперсные металлы и оксиды металлов, а не пригоден для анализа катализаторов, содержащих оксиды металлов, например, для анализа цеолитных катализаторов.Наиболее близким по технической с ности к предлагаемому является способ ущ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИПРИ ГКНТ СССР АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(54) СПОСОБ ОПРЕДТУРНОИ ОБЛАСТИ СТЫ КАТАЛИЗАТОРОВ(57) Изобретение отнотериалов с помощьючастности к способамратурной области сталиэаторов, и может б Изобретение относится к контролю материалов с помощью тепловых средств и может быть использовано для контроля качества катализаторов на стадии отборочных испытаний и в процессе промышленной эксплуатации,Известен способ определения температурной области стабильной работы катализаторов, содержащих дисперсные металлы и оксиды металлов, в котором верхнюю температурную границу стабильной работы катализатора определяют рентгенографированием образца катализастадии отборочных испытаний катализаторов и в процессе промышленной эксплуатации. Цель изобретения - повышение информативности способа. Осуществляют программированный нагрев образца катализатора и по отклонению хода термограммы от нулевой линии определяют нижнюю температурную границу, Затем производят программированные нагрев и охлаждение образца в режиме осцилляции, обеспечивающем прохождение максимума на кривой охлаждения, причем охлаждение начинают с температуры, меньшей максимальной для данного цикла нагрева на 5-70/, от максимума теплового эффекта. Охлаждениепродолжают до температуры, определяемой максимальной температурой последнего цикла, которую, в свою очередь, определяют по пересечению хода обратной кривой термограммы с условной линией, соединяющей точки начала последнего цикла осцилляции. Максимальную температуру последнего цикла принимают за верхнюю температурную границу. 1 ил, 2 табл.5 10 15 2025303540 Сущность способа заключается в том, что для каждого катализатора (были проверены как нанесенные, так и ненанесенные катализаторы, содержащие оксиды металлов) существует определенная область температур метастабильного состояния активных центров катализатора, непосредственно после которой имеется критическая температура, при которой происходит безвозвратная дезактивация всех активных центров, Область метастабильного состояния катализаторов (когда дезактивируется лишь часть активных центров катализатора) выявляют путем применения режима осцилляции в ДТА в реакционных средах (ТАРС -45 50 55 ределения температурной области стабильной работы катализаторов методом дифференциально-термического анализа (ДТА) в реакционной среде посредством записи термограмм в координатах: дифференциальная разность температур ( Ь Т) - температура реакционной среды (Тр). По отклонению хода термограммы от нулевой линии определяют температуру начала каталитической реакции - нижнюю температурную границу реакции.Недостатком известного способа является то, что он не позволяет определять верхнюю температурную границу стабильной работы катализаторов, что необходимо для определения оптимального режима ведения технологических процессов.Целью изобретения является повышение информативности способа.Цель достигается тем, что определение температурной области стабильной работы катализаторов осуществляют путем проведения дифференциально-термического анализа образца катализатора в реакционнойсреде с определением нижней температурной границы реакции по отклонению хода термограммы от нулевой линии, причем отличием предлагаемого способа является то, что производят программированные нагреви охлаждение образца катализатора в режиме осцилляции, обеспечивающем. прохождение максимума на кривой охлаждения начиная с температуры, определяемой по снижению Л.Т на 5 - 7от максимума теплового эффекта, до температурной точки,определяемой по отклонению хода обрат ной кривой термограммы от условной линии, соединяющей точки начала реакции и последнего цикла осцилляции, при этом отклонение обратной кривой термограммы будет ниже условной линии для экзотермических и выше - для эндотермических реакций. термоанализ в реакционных средах). При этом начало метастабильного состояния катализатора считают верхней температурной границей реакции. Шаг осцилляционного максимума ( ЬТ), равный 5 - 70, выбран исходя из того, что за время проведения опытов по определению верхней границы термостабильной области работы катализатора не происходит наложение эффектов дезактивации катализаторов.На чертеже приведена термограмма реакции дегидратации диметилового эфира в углеводороде С 2-С 11.Для осуществления способа во всех примерах была использована проточная термографическая установка.П р и м е р 1. Реакция дегидратации диметилового эфира в углеводороды.Сг-С 11 на цеолитном катализаторе - экзотермическая реакция.Навеску цеолитного катализатора типа ЕЯМ(мольное отношение Я 02 к А 120 з составляет 115) весом 0,2 г и такую же навеску эталонного вещества (стекла) помещают в одинаковые реакторы, соединенные последовательно с дозатором диметилового эфира. Для фиксирования температуры в реакторы помещают термопары. Блок с реакторами помещают в электропечь и начинают программированный нагрев со скоростью 10 С в мин с одновременной подачей диметилового эфира с объемной скоростью 600 ч,По достижении температуры 205 С появляется первое отклонение хода кривой термограммы (см. чертеж) от хода нулевЬй линии (при этом кривая расположена выше нулевой линии), что соответствует началу реакции конверсии диметилового эфира в углеводороды Сг-С 11 (То). Продолжая программированный нагрев и определяют максимум каталитической активности, соответствующий максимуму на кривой ДТА, который равен 380 С (Тмакс). После снижения величины максимума на 7, что соответствует температуре 404 С (осцилляционная точка Т 1), программатор переключают в режим охлаждения на 100 С. По достижении температуры 304 С программа-. тор вновь включаЮт на нагрев до снижения величины максимума на кривой ДТА на 14, что соответствует температуре 415 С (осцилляционная точка Тг).Осцилляцию повторяют до снижения максимума на кривой ДТА на обратном ходе (при охлаждении) до температурной точки, соответствующей максимуму на кривой ДТА и равной 440 С (осцилляционная точка Т 4). Температуру Т 4 считают верхней температурной границей реакции, так как кривая1718074 Таблица 1 ДТА точек То и осцилляционной точки Т 4 начинает опускатьгя ниже условной линии, соединяющей эти точки. Обратная кривая, выходящая из осцилляционной точки Т 5 (455 С) полностью проходит ниже условной 5 линии, соединяющей точки То и осцилляционную точку Т 5. Ход обратной. кривой, выходящей,из осцилляционной точки Т 6, резко снижается от хода условной линии, что соответствуеттемпературе 470 С. Послеэтого 10 программированный нагрев прекращают. Таким образом, температура 470 С является верхним пределом термоустойчивости исследуемого катализатора. Область температур на кривой ДТА между осцилляцион ными точками Т 4-Т 6 является областью метастабильного состояния катализатора. Область температур 205-440 С является областью допустимых рабочих температур катализатора. Время анализа составляет 20Зч.Во время пилотных испытаний указанного образца катализатора (обьем катализатора 1,5 л) при температуре, не превышающей 380 С, длительность межре генерационного пробега составила 200 ч. Эксплуатация этого катализатора при температуре 440 С сократила длительность пробега до 100 ч.П р и ме р ц 2-5. Опыты осуществляют 30 в условиях примера 1 на цеолитных катализаторах, указанных в табл.1. П р и м е р 6. Реакция конверсии метанола - эндотермическая реакция. 35Опыт осуществляют в условиях примера 1, но в качестве катализатора используют катализатор типа СНМсостава, мас.: СОО -45, ЕпО -34,0: А 20 з,5 ППП (потери .при прокаливании) - остальное; в качестве 40 эталонного вещества -а - А 120 з и метанол из дтоэатора подают с объемной скоростью 3 ч . Температурой начала реакции конверсии метанола в оксид углерода и водород является температура, равная 188 С, 45 По достижении Т;: =- 320 С осуществляют осцилляцию с шагом Осцилляционного максимума ДТ - -5 ои определяют верхнюю температурную границу данной реакции, составляющую 365 С;П р и м е р ы 7 - 9. Опыты осуществляют в условиях примера б с использованием катализаторов, указанных в табл.2,.Положительный эффект предлагаемого способа состоит в том, что по сравнению с известным он позволяет определять верхнюю температурную границу реакции, что в свою очередь, позволяет выбрать оптимальный температурный режим ведения технологических процессов, в том числе и регенерации катализаторов. Кроме того, предлагаемый способ позволяет прогнозировать область температур стабильной работы катализаторов, а также выбрать перспективный образец катализатора на стадии его разработки.Формула изобретенияСпособ определения температурной области стабильной работы катализаторов путем проведения дифференциально-термического анализа образца катализатора в реакционной среде с определением нижней температурной границы реакции по отклонению хода термограммы от нулевой линии, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения информативности способа, производят программированные нагрев и охлаждение образца в режиме осцилляции, обеспечивающем прохОждение максимума на кривой охлаждения, начиная с температуры, меньшей максимальной для данного цикла нагрева на 5-7 оот максимума теплового эффекта, до температурной - точки, определяемой максимальной температурной последнего цикла, в свою очередь, определяемой по пересечению хода обратной кривой термограммы с условной линией, соединяющей точки начала реакции и максимальной температуры последнего цикла осцилля ции.1718074 Таблица.2 всех катализаторах соотношениес и О: А 20 э 2600: 5,5 имечание Д 4 Ю 470 ЯЦ гож ва а 0 ло Составитель С. ХарлаТехред М,Моргентал Редактор О. Хрипта орректор О. ЦиплеФ аз 875 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открыт113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 при ГКНТ СССР Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101