Способ очистки углеводородных дистиллятов от сероорганических соединений

)4 С 10 С 21 ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ССПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТ ВС1(21) 4111200/ (22) 02.06.86 (46) 15.02,88 (7 1) Институт лиала АН СССР тельский инст(57) Изобретеуглеводородных сероорганичес ЧИСТКИ УГЛЕВОДОРОДНЫХ СЕРООРГАНИЧЕСКИХ СОЕие касается очистки дистиллятов (УД) от их соединений и може(56) Патент США 9 35кл. 208-189, 1970.Авторское сви е ВИДЕТЕЛЬСТВУ быть использовано в нефтепеработке инефтехимии, Очистку УД ведут зкстрактивной ректификацией при 80-100 ммрт.ст, с помощью сульфонового растворителя - фракции нефтяных сульфонов, выкипающей при 160-220 С и10 мм рт.ст., с отбором рафината вколичестве 55-70 мас.7 от сырья.Экст.ракт перед регенерацией ректифицируют при 100 мм рт.ст. с отбором углеводородного бокового погона в количестве 15-35 мас.Х от сырья с последующим смешением его с рафйнатом,Регенерацию растворителя ведут отгонкой остаточных углеводородов водяным паром. Способ обеспечивает повышение степени очистки УД - прямогонного дистиллята с т. выкипания150-230 С и с общим содержанием серы 0,2757 и увеличение количествацелевой фракции. Отбор последнейсоставляет 80-907 с содержанием общей серы О, 1-0, 1697. 1 табл.Изобретение относится к нефтепереработке, в частности к технологииочистки бензиновых и керосиновыхдистиллятов от органических соедине 5ний серы, и может быть использованов нефтеперерабатывающей и нефтехимической промьппленности,Цель изобретения - повышение степени очистки и отбора очищаемой фракции.Эффективность предлагаемого способа очистки углеводородных дистиллятов от сероорганических соединенийи целесообразность выбора условий 15его осуществления иллюстрируют примеры, приведенные ниже.П р и м е р 1. Прямогонную Фракцию 150-230 С, содержащую 0,285 мас,7общей серы, нагретую до 140 С, подают в среднюю часть насадочной ректификационной колонны, имеющей укрепляющую и отпарную секции эффективностью по 5 т.т фракцию подают вколичестве 120 г/ч. Давление в колонне 100 мм рт.ст, В верхнюю частьколонны подают 240 г/ч селективногорастворителя - нефтяных сульфоновсредней ММ 220, выкипающих при 160220 С при 10 мм рт.ст., предварительно нагретых до 130 С. С верха колонны отбирают рафинат в парообразномсостоянии в количестве 72 г/ч. Изкуба колонны отбирают экстракт вколичестве 288 г/ч. После выхода колонны на режим (Т. верха 115-120 С,Т куба 193-198 С) определяют содержание общей серы в отгонах методомдвойного лампового сожжения: в рафинате О, 100 мас.7, в углеводородах 40экстракта 0,54 мас.7 Экстракт в количестве 250 г/ч направляют в среднюю часть вакуумной насадочной ректификационной колонны, имеющей укрепляющую и отпарную секции эффективностью по 5 т,т., причем укрепляющая секция заглушена по жидкости, Вколонне поддерживают давление 100 ммрт.ст. С верха колонны, при флегмовом числе 5, отбирают концентрат50легкой сероорганики в количестве5, 2 г/ч 5 мас.7 от сырья или 2, 1 мас.7от экстракта). С низа укрепляющейсекции выводят боковой погон в количестве 26 г/ч (25 мас.7. от сырья или10,5 мас.7. от экстракта), С низа колонны отбирают кубовой продукт в ко личестве 218,8 г/ч. После выхода колонны на режим (Т верха 108-112 С, Т низа укрепляющей секции около 205 С, Т куба 242-245 С) определяют содержание общей серы в отгонах; в верхнем отгоне 1,88 мас.7. в боковом 0,107 мас.7 в углеводородах кубового продукта 0,96 мас.7 Боковой погон смешивают с рафинатом и получают целевую фракцию в количестве 85 мас.7. от сырья с содержанием 0,102 мас7 общей серы. Кубовой продукт Кв количестве 200 г/ч подают в верхнюю часть атмосферной насадочной колонны Кэффективностью 5 т.т. и подают в куб колонны острый водяной пар, отгоняя остаточные углеводороды и тяжелые сероорганические соединения в виде азеотропа, отбираемого с верха Кв количестве 9,7 г/ч. С низа Котбирают регенерированный селективный растворитель в количестве 190,3 г/ч. Содержание общей серы в остаточных углеводородах 0,96 мас,7.Данные остальных примеров сведены в таблицу.Формула изобретенияСпособ очистки углеводородных дистиллятов от сероорганических соединений путем экстрактивной ректификации сырья в присутствии селективного растворителя на основе нефтяных сульфонов с отделением рафината от экстракта с последующей регенерацией растворителя отгонкой остаточных углеводородов водяным паром, о т л и - ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени очистки и отбора очищенной фракции, экстрактивную ректификацию ведут при давлении 80 100 мм рт.ст. с использованием в качестве растворителя фракции нефтяных сульфонов, выкипающей при 160-220 С при давлении 10 мм рт.ст с отбором рафината в количестве 55-70 мас,7 от сырья, экстракт перед регенерацией растворителя подвергают вакуумной ректификации при 100 мм ртст. с отбором углеводородного бокового погона в количестве 15-35 мас,7 от сырья с последующим смешением его с рафинатом.,Е 50 0,16ВО мм рт,ст. 4 Е Иэвестиьй спос новаКоррект оставитель Н.Бо ехред Л.Олийнык Редактор Н.Киштулин Н каэ 53 о о делам Москва 303 Проектная, 4 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Уаг ефтяиые сульфо- Прямогоны ИМ 220 (фрак- ный днсция 60-220 С) тнллят15 О" 2 ЭО 4 С,. обе,сера0,275 нас.Х терм. а 110- бц. се мас,2 А Нефтяные супьфю- То яены ММ 240-30012 ке То яе Прямого ый лисилпят50"230 кСбщ.сс, а276 мас Тира 81 464дарственного комизобретений и от Ж, Раушская Подписнотета СССРрытийаб., д. 4/5 90 0,162 85,О, 127 85 О, 158