Патенты с меткой «бора»

Номер патента: 902364

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Ададуров, Ананьин, Бавина, Бреусов, Дремин, Дробышев, Дубовицкий, Першин, Рогачева, Таций

МПК: C01B 21/064

Метки: бора, кубического, нитрида, основе, сверхтвердого

...наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проехтная,.4 3лений и особенно температур на графитоподобный нитрид бора, содержание кубического нитрида бора в конечном продукте возрастает. Высокие температуры синтеза (свыше 2000 С) более способствует образованию кубического ,нитрида бора, чем образованию вюртцитоподобного нитрида бора. Однако изэа кратковременности процесса детонации (10" -10 6 с) и быстрого разлета продуктов детонации не весь нитрид 10 бора успевает нагреться в достаточной степени, поэтому детонацией сме севого заряда удается получить нитрид бора в основном вюртцитоподобной, а не кубической модификации,. Помеще ние спрессованного смесевогб заряда в оболочку из инертного вещества, препятствующую разлету продуктов...

Номер патента: 1004262

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Зильберглейт, Карамышев, Плышевский, Шулимович

МПК: C01B 35/00

Метки: бора

...продукте, Дальнейшее увеличение содержания углерода в шихте.приводит к снижению содержания борав продукте, тогда как извлчениебора остается неизменным, 5Найденную закономерность можнообъяснить следующим образом. Принагревании на воздухе смеси борногоангидрида, магния и углерода горениепоследнего начинается при температуре 550 С, образующийся оксид углерода защищает от окисления кислородомвоздуха магний и образующийся в результате восстановления бор,Кроме того, углерод препятствует 15связыванию бора в бориды магния, чтоприводит к уменьшению концентрациимагния в выщелоченном продукте.При увеличении содержания углерода в шихте происходит разбавление ко- -0нечного продукта углеродом и концентрация бора в продукте падает,П р и м е р 1....

Номер патента: 1007830

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Бирюков, Остапенко, Тарасов

МПК: B22F 3/14, C22C 29/02

Метки: бора, карбида

...засыпкиПри использовании более мелкого 20 мк, скорость нагрева 15"С/мин.порошка можно применять болеениз ,Греют до температуры горячего прескую температуру прессования, но сования 2200 С. Прикладывают нагрузкупрессовать при более высоких давле- на пуансоны из расчета 670 кгс/си 2ниях. Например, тонкостенные изде- поперечного сечения прессуемого излия из порошка карбида бора с удель- делия. После выдержки под давлениемной поверхностью 20 м 2/г прессуют в течение 10 мин давление снижаютири 1900-2000 С, прикладывая удель- до нуля, Нагрев выключают. Дальней 0 30ное давление 800-850 кгс/см 2, а тон- шие операции аналогичны первогокостенные изделия иэ порошка карбида примеру 1.бора с удельной поверхностью 5 м 2/г В готовом иэделии размер...

Номер патента: 1011515

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Назарчук, Печентковская

МПК: C01B 35/00

Метки: алмазоподобных, бора, графитоподобного, модификациях, нитрида, содержания

...плотных (алмазоподобных) модификаций.Известен рентгенографический метод,определения различных модификаций нитрида бора 1,Недостатками этого метода являютсянеобходимость иметь эталонные рентгенограммы или дифрактограммы образцовс известным содержанием графитоподобного нитридв бора (ВМг), и малая еготочность вследствие погрешностей визуального сравнения исследуемых рентгенограмм с эталонами.На результаты определения эначительное влияние оказывает также дисперсность исследуемых образцов. Это обстоятельство приводит к необходимости иметьэталонные образцы одинаковой дисперсности с исследуемыми, что практическиневозможно. Нв точность определениясказываются такие факторы, как гранулометрический состав образцов, их структура, дефекты структуры,...

Номер патента: 1014979

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Браницкий, Гаевская, Гвоздков, Игнашева, Калошкин, Милещенко, Свиридов, Царев, Цыбульская

МПК: C23C 3/02

Метки: бора, водный, меди, никель, осаждения, поверхность, покрытий, раствор, химического

...со скоростьюдо 1 мкм/ч 2,.Однако скорость процесса при повышенных температурах является недостаточной, а внешний вид и способность по- з,крытий к сварке не удовлетворяю необ-:ходимым требованиям,Цель изобретения - повышение скорос-ти процесса, а также получение блестящих покрытий с улучшенной способностьюк сверке. Толщина полученного покрытия,мкмУсилив отрыва электронных .выводов после их сварки к полученному покрытию, г 79 2Указанная цель достигается твм, что . водный раствор, включающий хлористый никель борогидрид натрия, сегнвтовусоль, атилендиамин, гидроокйсь натрия и стабилизатор, в качестве стабилизатора содержит 8-нитробензимидазол при следующем соотношении компонентов, вес.%:Хлористый никель 0,23-2, ЭВорогидрид натрия...

Номер патента: 1033182

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Жаймина, Иманалиева, Каражанов, Урекешева

МПК: B01J 39/10

Метки: бора, высокоминерализованных, природных, растворов

...100 мл раствора. По предлагаемому способу в раствор, содержащий 8-28 хлорида маг-, ния, 7-21 хлорида натрия и другие соли, а также 0,01-0,164 г бора на 100 мп раствора, добавляют воздушно сухую гидроокись хрома в количестве 2-12 г на 100 мл раствора, либо в одйн прием, либо в два приема, при перемешивании с интервалом в 25- 30 мин. Общее время контакта жидкрй и твердой Фаз 1 ч, Ойтимальным явля ется перемешивание суспензии в течение 30 мин,а время отстаивания при однократном введение сорбен,та 6 и более часов, При отстаивании суспенэии в течение 20-24 ч сорбент(100 мп) состава, гг МдС 12 3,2;йаС 1 21,38 КС 1 133 М 950 0,38;Са(НСО 3)2 О,ОВ 6 Са 504 0,199 ЪйаВг 0,05; бор 0,016 вводят 12.гсорбента в 2 приема. После каждойпорции (6 г) смесь...

Номер патента: 976600

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Берниязова, Диаров, Калачева, Шварц

МПК: C01B 25/12

Метки: бора, соединений

...следующего состава, вес.4: муравьиная кислота 12,уксусная кислота 8, пропионовая кислота 5, масляная кислота 1, водаостальное разлагают 8,0 г боратовойруды тава, : 16,87 8203,22,5 СаО, 9,73 Мд 0, 26,35 505, нерастворимый остаток (в кислоте ) 13 2Оупри температуре 25 С в течение 60 мин,Полученный раствор (степень разложения по бору 100 ь ), компоненты в сле-. дующем соотношении, мг/л: 3371,6820,3 Са 0 947,1042,7 50 з, обрабатывают 2,9512 г карбоната калия, взятого в количестве, составляющем 703 от стехиометрического, и выдерживают при температуре 95 С с перемешиванием 1 О мин до полного осаждения карбонатов кальция и магния и гипса.Образовавшийся осадок отфильтровывают и из фильтрата кристаллизуют тетраборат калия. Выход тетрабората...

Номер патента: 1043562

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Жуковская, Ярошевская

МПК: G01N 31/16

Метки: бора, комплексов, органических, основе, отвердителях, трехфтористого

...способом определениятрехфтористого бора и аминного азота, заключающимся в дифференцированном потенциометрическом титровании сначала трехфтористого бора иборсодержащей кислой примеси в среде ацетона раствором гидрооксидакалия в изопропиловом спирте, а затем - выделившегося при этом аминакалиевой соли борсодержащей кислой б 0примеси и избытка КОН раствором бро.мистоводородной кислоты н ледянойуксусной кислоте.Предлагаемый способ позволяетзаменить два метода одним, дает 65 возможность быстрого (около 30 мин)определения из одной навески трехкомпонентов, два из которых связаны н комплексеСгоеоб осуществляют следующимОбразом.В стана е вместимостью 100 млвзвешивают 0,1-0,25 г(п 1 анализируемого отнердителя с погрешностью неболее...

Номер патента: 1048361

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Кошель, Кузей, Посохина, Тищенко, Цирлин, Чутаев, Щетилина

МПК: G01N 1/32

Метки: бора, волокон, травления, электрохимического

...с различными скоростяьй и происходит выявление структуры волокон. При растворении и угЛублении волокон бора в основу более чем.на 15 мкм происходитнеравномерное растворение волокон, безвыявления структуры, центр волокна растворяется быстрее чем края,волокна растрескиваются. При эа.глублении волокна в основу менее Я 0,5 мкм происходит растворение волокна, беэ выявления структуры, Электрохимическое травление ведется при температуре 200-260 фС и плотности тока 90-200 А/дм. Травление при плотностях тока, превышающих 260.А/дм ведет к полированию воло 2кон, а при плотностях тока менее 90 А/дм не приводит к выявлению структуры волокон. Травление при температурах, превышающих 260 фС, ве; дет к интенсивному окислению поверхности...

Номер патента: 674372

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Дигонский, Кушкова, Лысанов, Сохор, Фарафонтов

МПК: C01B 21/064

Метки: бора, кубического, нитрида

...щелочные, щелочноземельные металлы, их нитриды, а также сурьму,олово и свинец. Могут использоваться смеси двух и более катализаторов,Поставленная цель достигается тем, что воздействию высоКих давления и температуры подвергают смесь . графитоподобного нитрида бора с катализатором, в качестве которых вво дят.соединения цинка, а именно: окись, гидроокись, нитрид или амид цинка или их смесй.Можно использовать любые соотношения ингредиейтов в исходной смеси и продолжительности процесса синтеза. Процесс обычно ведут при давлении 65 кбар и выше и температуре более 1600 ОС. Указанные соединения цинка при высоких давлениях н температурах легко диффундируют в массу графитоподобного нитрида бора, чтос674372 У 1 (известная) 0,13 У 11(известная)...

Номер патента: 1057847

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Гражулене, Телегин

МПК: G01N 31/00

Метки: бора

...близким к предлагаемо- П р и м е р 1. Навеску аналиму по технической сущности и дости- . зируемого сплава на основе кобальгаемому эффекту является способ 20 та, железа, кремния массой 50 мг пламенно-спектрофотометрического растворяют при нагревании в тефлоноопределения бора с использованием вой колбе с обратным холодильником легколетучего метобората, согласно в смеси 5 мл 70-ной серной кислоты которому растворяют навеску анали- и 0,5 мл 10-ной перекиси водорода зируемого образца и обрабатывают 25 10 мин. Полученный раствор переноее метилирующей смесью при соотно- сят в мерную колбу на 25 мл и довошении метиловый спирт ; серная кис- .дят до метки водой. Затем отьирают лота 5:1. Реакция образования метцл- по 0,2 мл раствора в б...

Номер патента: 1065769

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Назарчук, Печентковская

МПК: G01N 31/00

Метки: бора, вюрцитоподобном, карбида, нитриде

..., который определяют, оттитровывая избыток Сг ь+ раствором сернокислого эакисного железа, ВЙ 8 в этихусловиях остается без изменения.Для расчета содержания карбида бора в ВМ 6 введен расчетный коэффи циент К, величина которого определе- на экспериментально. Этот коэффициент определяет количество окисленного карбида бора, соответствующее 1 г образовавшегося трехвалентного хрома.Теоретическое значение такого коэффициента в соответствии с ураннением реакции. "ЗВ 4 С+8 КдСгдОг++32 НЯО=12 НВО+ 8 КЯО 4+8 Сг (ЯО) + 60 +ЗСО +14 НО равно 0,20.Как следует из экспериментальных ДЬнных,.значение коэффициента К (отношение окисленного карбида бора к восстановленному хрому) чуть вгше 65теоретического и составляет 0,21; это связано с тем, что карбид...

Номер патента: 1083111

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Берзина, Данилин, Малютина, Миронцева

МПК: G01N 31/22

Метки: бора

...так и фотометрическим Кроме того, селективность известного методами) не мешают (кратный иэбыспособа невысока, определению бора ток): железа (111) (170) кремния, мешает более чем десятикратный избы- алюминия (340) меди (11) (б 7 Л), ток железа, кремния, алюминия и ме О При экстракции соединения бора ди. Чувствительность способа доста- из среды менее 0,25 М по серной кисточно высока и составляет 0,005 мкг/мл лоте погрешность результатов увелиЦель изобретения - повышение се- чивается в 3-6 раэ, а при экстракции лективности и точности определения из среды выше 0,5 М по серной кислопри сохранении высокой чувствитель те погрешность результатов эквивалентна укаэанному интервалу, однакопредел обнаружения бора понижаетсяПоставленная цель...

Номер патента: 1108077

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Галицкая, Гриненко, Иванова, Стебенева, Устинов

МПК: C02F 1/28

Метки: бора, концентрирования, растворов

...растворе. Элюирование проводят 0,3- 0,4 н. серной кислотой. Применение серной кислоты (например, по сравнению с соляной, при элюировании которой степень абсолютного концентрирования несколько хуже и составляет 0,01), обусловлено тем, что для последующего изотопного анализа борная кислота подвергается реакции этерификации избытком метанола в присутствии водоотнимающего реагента в вакуумной установке, Пары эфира отбираются "вымораживаниемжидким азотом в стеклянные ампулы для масс-. спектрального детектирования изотопного состава бора. Серная кислота, остающаяся в пробе при упаривачии элюата, выполняет в вакуумной установке роль водоотнимающего средства, а также обеспечивает чистоту продуктов реакции. Степень абсолютного концентрирования...

Номер патента: 1111058

Опубликовано: 30.08.1984

Автор: Криводубская

МПК: G01N 1/44, G01N 31/00

Метки: бора

...в растворе определяют бор ашарита, а в нерастворимом остатке - бор людви-.гита. При проведении обжига в узком интервале 800-00 С ашаричразлагается на окислы МяО, ВО,а людвигит переходит в феррит магния, содержащий бор, в результате чего возрастает различие в реакционной способности определяемых минералов: бор ашарита. уже за 2 мин целиком переходит в раствор 0,1-ной серной кислоты, а бор людвигита остается в нерастворимом остатке. В табл. 1 представлены данные обизвлечении в раствор бора ашарита илюдвигита в зависимости от температу.ры предварительного обжига и егопродолжительности,,13,2 52,3 26,4 100 26,й 100 26,4 100 21,3 80,6 рит 0 0 00 0 0 0 0 0 0 Люди- вигит П р и м е ч а н и е, Обработку ведут 0,5 Е-ной Н ВГ) в течение 2 мин. Как...

Номер патента: 1122355

Опубликовано: 07.11.1984

Автор: Плышевский

МПК: B01J 20/06

Метки: бора, извлечения, неорганического, растворов, соединений, сорбента

...селективностью и обменной емкостью по отноше-.нию к бору. В табл. 1 приведены ионообмен.ные свойства сорбента в зависимости от времени обработки в кипящем 2 моль/л растворенатриевой щелочи, а в табл. 2 - характеристи.ки сорбента после обработки в течение 3 ч в растворах гидроксида натрия различной концентрации, СОЕ и К 1 приведены для сорбции бора в статических условиях из сточных вод состава, г/л: ВО 1,03; СаО 1,5; 804 0,7: рН= 9,0, при соотношении объема раствора в мл к массе сорбента в граммах, равном 100, и продолжительности контактирования 6 ч,Оптимальным временем обработки воздушно- сухих образцов в гидротермальных условиях является интервал 2-4 ч.При продолжительности гидротермальнои об,работки менее 2 ч поверхность...

Номер патента: 1125499

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Останина, Релин

МПК: G01N 1/38, G01N 1/44, G01N 21/77 ...

Метки: бора, органических, соединениях

...0,01-251)00%,Поставленная цель достигается тем, что сог-,ласно способу определения бора в органическихсоедцпенцях, осуществляют предварительныйподогрев колбы до 60 - 70 С а сжигание аналцзцрусмого образца в колбе с кислородом11 последуощую количественную регистрациюпроводят спектрофотометрическим методом. Подогрев колбы осуществляют на горелке35 или спиртовке, При подогрева в термостате или па. Водяцоц бане цтгрсвается вся колба и кислород в ней, повышается давление, происходит большая утечка кислорода и не проис. хОдлт сжцгашы апалцзцруеьОГО ВещестВа.40Й табл. 1 представлсцГя дацные по определешцо аора В искусственной( смеси, содержа.щвй 0,165% боря, црц различных температурах предварительного нагрева. Как видно из табл. 1, наиболее...

Номер патента: 1152513

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Такахико, Тэцуро

МПК: C01B 21/064

Метки: бора, кубического, нитрида

...лучами, с помощью испытания на твердость и наблюдения при помощи микроскопа и микроскопа со сканирующим электронным лучом. В процессе экстрагирования металлы катализатора в сжатых материалах растворяются в царской водке, оставшийся графитоподобный нитрид бора растворяют в растворе фторида натрия и серной кислоты, кубический нитрид бора отделяют от остатка с помощью специального гравитационного разделенияТемпература внутри чувствительного элемента давления изменяется при помощи платиново-платино-родиевой термопары, и производится температурная калибровка под высоким давлением. Давление, производимое внутри элемента, калибруется по переходам электрического сопротивления в висмуте, таллии и барии при комнатной температуре. Для того,чтобы...

Номер патента: 1153283

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Белова, Евдокимова, Стюф

МПК: G01N 30/54

Метки: бора, легкогидролизуемом, примесей, соединении, хроматографического

...элюировдцие примеси Воды проводят при температуре колонки 45-55 Со,с последуюиец регенерацией колонкиизбытком технического:)тацолд, введенным в поток газа-носителя приотемпературе колонки 120-180 С.11 ри этОм В качестВе сорбецтд используют цолисорб Причем технический этацол вводятц колонку четырьмя равными порциямипрп объемном соотцоиени 1 трибутилбордт:этацол от 1:40 до 1:800 и колонку вьдерживдют при температуре регецердции в течение 2-3 ч,Сунцзство предложс нного способасостоит в том, чтовыбранном интердле темцсратур рдзделеция смеси4.)-)5 С сспределеляемдя примесь водыуспеВдот элюироеаться из колонкиздцс)ццеццой пс)лимерным сорбецтом, неВступив В редкцик) Гидролизд с ТБ 11,и Выходит четким, церазмытым пиком,что позволяет...

Номер патента: 1161178

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Ещенко, Маргулец, Печковский, Пырх

МПК: B01J 20/00, C01B 25/26

Метки: бора, кристаллического, фосфата

...способности продукта по отношению кполярным веществам, воде, метанолуи т.п.Технология способа заключается вн О 0,21 1 1,03 Выход продуктаот теоретического, 7 Состав, мас.7: 3 1161178. 4бора, з количестве СН О;В О ( 2; 10 Молярное соотне Обеспечивает образования пористой ношение Р Огструктуры, при соотношении СН О;В О:В Ог2 3 2 30 96)16:10 избыток формалина затрудня- Сорбционная емет кристаллизацию фосфата бора, уве кость по воде,личивает время гидротермальной обра- см/гботки и снижает сорбционную емкость Степень испольпродукта. зования РгО- Использование в процессе гидро- С 7 88 2Рг Отермальной Обработки температур по-.рядка 150-180 С обусловлено необхо- П Р и м е Р 2. К суспенэии, содимостью снижения скорости кристалдержащеи 3,44 г...

Номер патента: 1182002

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Аланов, Глазунова, Дятлова, Киреева, Рябушкина, Цуцульковский, Чащихина

МПК: C01B 35/00, C02F 1/58

Метки: бора, извлечения, растворов

...технологических растворов и сточных вод,Цель изобретения - повьнпение степени извлечения бора из низкоконцентрированных растворов.П р и м е р 1. К 100 мл исходногораствора, рН которого 12,5, добавляют раствор нитрилотриметилфосфоновойкислоты (НТФ) в количестве 2-6 г/л, 10При этом значение рН раствора уменьшается. Для регулировки рН в растворвводят гидроокись кальция до рН 910,5. Раствор отстаивают в течение2 ч и фильтруют. 15Параллельно проводят опыты по известномч способу.Зависимость показателей извлечениябора от содержания В,О, в исходнойводе для известного и предлагаемых 20способог. приведена в табл. 1,Из приведенных данных видно, чтопри повыгсенных концентрациях 500 г860 мг/л В,О, оба способа дают сопоставимые результаты.В интервале...

Номер патента: 1305126

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Запольский, Кобелякский, Кристанова, Мильнер, Путивльский, Черрнобровый

МПК: B01J 23/94

Метки: бора, извлечения, кальция, растворов, соединений, хлористого

...г В О) к 30,2 г хлорида кальция (т,е.54 моль/л хлористого кальция и40 0,09 моль/л борной кислоты или 0,045 моль/л В Оэ), при рН=1,7 смешивают с 50 мл смеси 2-этилгексанол: керосин 60:40 (об.%). Смесь органической и водной Фаз встряхивают до 45 полного перемешивания в течение 10 мин. После этого смеси дают отстояться, отделяют органическую Фазу и проводят реэкстракцию 5 Е-ным раствором ЫаОН при соотношении фаз 1:1, 50 После упаривания получают 0,560 г 11 а ВОт 10 НО. 26 2Содержание ВОз. вычисленное О, 153, найденное 0,150. Степень извлечения бора 91,46 7. Хлористый кальций в тетраборате натрия не обнаруж л ают.Аналогично проводят примеры при других концентрациях хлорида кальция и различном разбавлении экстрагента разбавителем.В табл.1...

Номер патента: 1333227

Опубликовано: 23.08.1987

Автор: Мишель

МПК: C01B 35/06, C01B 7/19

Метки: бора, водорода, выделения, кислотой, комплекса, ортобензоилбензойной, трехфтористого, фтористого

...из комплексов с ортобенэоилбен 5войной кислотой (ОББ-кислота).Цель изобретения - повышение выхода фтористого водорода и трехфто"ристого бора.П р и м е р 1. 1 моль фталевогоангидрида и .1 моль бенэола смешиваютс 10 моль фтористого водорода и 10 мольтрехфтористого бора.После частичной дегазации трехофтористого бора при 40 С получаютраствор комплекса ОББ-кислоты, содержащий 2033 г ОББ-кислоты 306,7 ВГ200 г НР и 22,7 г примесей.Дистилляцию ведут в колонне из нержавеющей стали с внутренним диаметром 38 нм, содержащей насадку. Темапературе в колонне 41 С, давление атмосферное.Сначала в течение 28 мин подают110 г раствора комплекса ОББ-кислоты, 2затем подают флегму метиленхлорндав течение 20 мин,Газообразные НГ и ВР собирают...

Номер патента: 1353730

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Кононова, Перебейнос, Растегаева

МПК: C01B 35/12

Метки: бора, боратов, извлечения, магниевых

...(Рог, = 300 мм рт.ст)Получают 4,8 г абсолютно сухого остатка (а.с.=остатка), состоящего из айтелита - карбоната магния натрия МВВа (СОз) . Содержание В О в а.с,=остатке 0,60%, степень извлечения бора в раствор 99,37., Состав щелока,%: В О 5,1; Ма, СО, 8,6; МяО 0,001. Время фильтрования 32 с.П р и м е р 2, 5,0 г преображенскита, указанного в примере 1 состава,опрокаливают при 520 С в течение 40 мин и добавляют 70 г 177.-ного раствора Ба 2 СО (2,5-кратная норма от стехиометрии), Разлагают в течение 3,5 ч при 90 С и постоянном пере,мешивании. Условия фильтрования как в примере 1.Получают 4,9 г а.с.=остатка, состоящего из айтелита, Содержание В О в а.с,=остатке 5,57, степень извлечения бора в раствор 93,5%. Состав щелока,7.: В О 3,9;...

Номер патента: 1375562

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Габалов, Горностаева

МПК: C01B 25/26

Метки: бора, фосфата

...в гидротермальныхусловиях при 150 С в течение 3 ч,добавляют 90 мп 1 М водного раствора5%-ным оксихлорида алюминия и 11,3 гкристаллической мочевины. Суспензиюовыдерживают при 120 С в течение 3 ч,Одну порцию прокаливают при 300 С,овторую при 600 С в течение 5 чХарактеристики образца:Выход продукта от теоретического,% 97Состав мас.%:ВО14,8А 1 Оз 24,3РО 60,8Молярное соотношениеВ О : А 1 О : Р Оз 1,0;1,1:2,0Удельная поверхность по тепловой десорбции аргона,м /т: 300 С 367600 С 337Степень использованияР 0,% 96,9П р и м е р 3, 10 г кристаллической борной кислоты смешивают с36,5 87%-ной ортофосфорной кислотыи обрабатывают при 180 С в. гидротер 10 мальных условиях в течение 3 ч, добавляют 1067 мл 1 М раствора 5%-нымоксихлорида алюминия, 53,9 г...

Номер патента: 1376056

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Баренбаум, Стрельченко, Якубсон

МПК: G01V 5/00

Метки: бора, буровой, концентрации, разрезе, скважины

...изотопа Ы. отконцентрации бора.Способ осуществляется следующимобразом.Облучают разрез буровой скважины 20импульсным потоком нейтронов с энергией 14 МзВ. Измеряют интенсивностьгамма-излучения радиационного захвата в промежутках между импульсами вдвух временных интервалах в пределах 25временного интервала д С= 0,5 -1,5 мс после каждого нейтронногоимпульса.Измеряют интенсивность активационного тормозного гамма-излучения в 30двух энергетических интервапах А Е=)17,6-8,6 МэВ и 1 Е 18,6 МэВ вовременном интервале йС спустя5-10 мс после нейтронного импульса,По измерениям в интервале 4 С,определяют время жизни тепловых нейтронов, по величине которого выделяютборосодержащие пласты, в случае низких концентраций бора...

Номер патента: 1439109

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Живописцев, Любимов, Тарасов

МПК: B01J 20/30, C08G 18/30

Метки: бора, качестве, линейный, полиуретан, сорбента

...холодильником, прибавляют 50 мл дячетилформамида (ДМФА), затем 17 мл (0,1 моль) гексаметилендиизоцианата (ГМДА) и нагревают на водяной бане в течение 15 30 мин при 100 С.Реакционную массу промывают ацетоном, водой и сушат на воздухе, Высушенную массу растирают в ступке и просеивают через сито, отбирая рабо чую фракцию 0,5-1,5 мм,Выход 25 г (712). Сорбционная емкость по бору при рН 7 составляет 5,7 ммоль/г. Молекулярная масса полимера, определенная изопиестическим 25 методом, 20000.П р и м е р 2. 18 г (0,1 моль) сорбита (или маннита) помещают в круглодонную колбу с обратным холодиль= ником, прибавляют 50 мл ДМФА, затем 30 10 мл (0,06 моль)ГМДА и нагревают на водяной баке в течение 30 мин при 100 С.- сн - сн 1 он) - сн(ан) - сн(сн) -где...

Номер патента: 1449083

Опубликовано: 07.01.1989

Авторы: Котвас, Липтакова, Надворник, Сынак, Терен, Югас

МПК: A01N 55/08

Метки: болезней, бора, вызванных, лечения, недостатком, питания, растений, средство

...действия этого важного питательного микКонтроль - беэ применения бора 5 Тетраборнокислый натрий - бура 20Аммониевая соль кислоты бисэтиленгликол- борной приводятся ваблицаурожай винограда, Х,ввиду на контроль100120,6 7,2158,8ровещества и значительно понижает возможность ретроградации бора при применении препаратов этого типа в почву, препарат имеет положительное влияние на физико-химические свойства прозрачных и суспензионных жидких удобрений (способствует депрессии кристаллизационной температуры, разрушает рост кристаллов и рекристаллизацию суспендированных твердых солей, улучшает реологическ е свойства суспензионных препаратов и так далее), комплексное соединение бора действует ингибиционно на коррозионную агрессивность водных...

Номер патента: 1465760

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Барсова, Богданов, Германский, Ершов, Крупина, Саргсян, Устинов

МПК: G01N 31/22

Метки: бора, графитоподобном, кислорода, нитриде

...5 нию двух различных способов анализа - предлагаемого и нейтронно-активационного.Сущность способа состоит в том,что при данной температуре в среде 40 инертного газа происходит вэаимодей"ствие металлического магния с кислородом, находящимися в кристаллической решетке нитрида бора по следующим схемам 45 ВЮ, хок + хМВ- ВИ 1+ МаоэВБОН + хМ-фВНН + хМяО,Избыток металлического магния приданных условиях испаряется, а обра 50 зовавшийся в результате указаннойреакции оксид магния определяют комплекснометрическим методом с тимолфталексоном в качестве индикатора,Окончание анализа состоит не в определении оксидауглерода, а в определении оксида магния комплекснометрическим методом, что позволяет сразуопределить кислород, минуя промежуточную стадию...

Номер патента: 1479973

Опубликовано: 15.05.1989

Автор: Павленко

МПК: H01L 21/225

Метки: бора, диффузии, источника, твердого

...пластификатора при 250- 300 С) являются подготовительными для этапа спекания слоя смеси с подложкой.Сушка в температурных и временных режимах, отличных от приведенных в формуле изобретения, не является эффективной: покрытие либо обсыпается на следующих стадиях термообработки, либо приобретает вид рыхлой рассыпчатой массы. Выжигание платификатора при температуре выше 300 С сопровождается воспламенением и приводит к отслоению смеси от подложки. За время 5-20 мин при 250 - 300 С происходит следующий процесс: сначала слой смеси на пластине-подложке чернеет, а затем постепенно приобретает белую окраску, Спекание в течение более 40 мин или (и) при температуре выше 1100 фС приводит к тому, что некоторые участки покрытия заворачиваются краями в...