Способ извлечения соединений бора из растворов хлористого кальция

(54) БОРА (57) ниче извле то го НИЙКАЛЬЮ осится к неоргаменно к способу тение от Изо кой химии, ао я бора из ция. Раст створ иса ры хлористобор, конценем 2,5-5,52-этилгекс г жащиеявн ия, содер содержан и обраба Целесообр ьзовать в каль моль/аноол а ыв зн этилгек са испол с керосин смеси 20 при м жанни керосина ,2 и вести экс 0,003-0,01 мо 2. з.п, Ф-лы.,е ракцию л солян стви лоть ист ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС(56) Виноградов Е.Е., Азарова Л.А. Экстракция борной кислоты изоамиловым спиртом из хлоркальциевых водных растворов. - Журнал неорганической химии, 1973, т. 18, У 6, с. 1631- 1633. ПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ СОЕДИ 3 РАСТВОРОВ ХЛОРИСТОГО1 1305Изобретение относится к способу извлечения соединений бора из растворов хлористого кальция, в частности из природных рассолов некоторых типов и глубинных нефтяных вод, содержащих . 5 большие количества хлористого кальция, и может быть использовано для получения. соединений бора из природного сырья.Целью изобретения является повыше ние степени извлечения бора.П р и м е р 1. 200 мп раствора, содержащего 1,279 г борной кислоты (или О, 720 г В Оз) и 30,8 г хлористого кальция, укаривают до 50 мл (т.е, до концентрации 5,5 моль/л хлористого кальция и 0,41 моль/л борной кислоты или 0,21 моль/л В О ). К 50 мл этого раствора прибавляют 50 мл 2-этилгексанола, Смесь встряхивают до полного перемешивания органической и волной Фаз в течение 10 мин. После этого смеси дают отстояться, органическую Фазу отделяют и проводят реэкстракцию 57, в ,ным раствором БаОН25 при соотношении Фаз 1:1. После упариванин получают 2,578 г Ба ВОт 10 Н О.Содержание Б О : вычисленное 0,693, найденное 0,690. Степень извлечения бора 95,83/, Хлористый кальций в тетраборате натрия не обнаруживают,П р и м е р 2. Образец попутных нефтяных вод, содержащих 0,157 моль/л СаС 1 и 0,0015 моль/л ВОз, плотность рассола 1,09 г/см при 20 С, упарива ют до плотности 1,45 г/см , 50 мл этого упаренного рассола, содержащего 0,290 г борной кислоты (или 0,164 г В О) к 30,2 г хлорида кальция (т,е.54 моль/л хлористого кальция и40 0,09 моль/л борной кислоты или 0,045 моль/л В Оэ), при рН=1,7 смешивают с 50 мл смеси 2-этилгексанол: керосин 60:40 (об.%). Смесь органической и водной Фаз встряхивают до 45 полного перемешивания в течение 10 мин. После этого смеси дают отстояться, отделяют органическую Фазу и проводят реэкстракцию 5 Е-ным раствором ЫаОН при соотношении фаз 1:1, 50 После упаривания получают 0,560 г 11 а ВОт 10 НО. 26 2Содержание ВОз. вычисленное О, 153, найденное 0,150. Степень извлечения бора 91,46 7. Хлористый кальций в тетраборате натрия не обнаруж л ают.Аналогично проводят примеры при других концентрациях хлорида кальция и различном разбавлении экстрагента разбавителем.В табл.1 даны результаты по экстракции борной кислоты из растворов хлористо го кальция 2-э тилгексанолом.Максимальный коэффициент распределения по борной кислоте достигается при концентрации хлорида кальция в водной фазе 5,5 моль/л (Л о =" 25,56).В табл.2 даны результатгы по экстракции бора из природных рассолов после их предварительного концентрирования до содержания хлористого кальция в пределах 2,5-5,5 моль/л.оВ связи с тем, что бор в природных рассолах находится в форме сложных анионных комплексов, для их перецода в форму борной кислоты необходимо добавление небольших количеств сильной минеральной кислоты.Формула изобретения1.Способ извлечения соединений бора из растворов хлористого Кальция, включающий экстракцию его алифатичес ким спиртом и последующую реэкстракцию, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени извлечения бора, перед экстракцией раствор хлористого кальция концентрируют до содержания в нем последнего 2,5- 5,5 моль/л и экстракцию ведут 2-этилгексанолом.2.Способ по п.1, о т л и ч а ю -щ и й.с я тем, что 2-этилгексанолиспользуют в смеси с керосином присодержании керосина в смеси 2080 об.7З,Способ по пп, 1 и 2, о т л и -ч а ю щ и й с я тем, что экстракциюведут в присутствии 0,003 О, 01 моль /л соляной кислоты.1305126 Таблица 1 эффициент раседеления Экстрагент влеченра, 7 ДсаС 8 ой 9,08Таблица 2 1305 26 обавлено В 0 СаС 19оляной Степень извлече ния боЭкстраге аство 2-этил- керогексанол син кислочь моль/л ДсасР путнь фт кон" дь нт ванньСаС 13,37 72,3 00003 87 2,6 003 185 18 0,003 5,0,0 0 0,00013 20 40 5 0,00013 71,153 0 0,00013 58,461 7,6 4 846 3 750 8583 0,00013 5 0,00016 0,00016 687 62 687 016 14,6 0 4 6 375 13,66 0,00016 010 Составитель Е.Виноградовактор Н.Гунько Техред А.Кравчук Корректор И. Эрде з. 1379/19ВНИ 6 одписноеСССР нного комитета ений и открытий 35, Раушская на д. 4 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужго Проектная, 4 ирое по до моль Плен енски е рассолы,сконцентрированныепо СаС 1 до 5,5 моль/л Тираж ИПИ Государс по делам изоб 113035, Москва,