Способ очистки эфиров тиокарбаминовых кислот от аминов

Номер патента: 366711

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Пелькис, Перетяжко, Пупко

МПК: C07C 155/08

Метки: 0-ариловых, замещенной, кислоты, тиокарбаминовой, эфиров

...комнатной температуре гревании до 40 - 50 С. Целевой деляют известным способом. При аются симметричные и несимметричные О-ариловые эфиры замещенной тиокарбаминовой кислоты с выходом 60 - 80%,П р и м е р, О-Фениловый эфир и-йодфенилтиокарбаминовой кислоты.5 1,86 г (0,02 моль) анилина суспендируютв 0,6 мл соляной кислоты (уд. в. 1,19) и 1 мл воды. Полученную солянокислую соль анилина диазотируют 1,38 г (0,02 моль) нитрита натрия, растворенного в 2 мл воды, при 0 - 0 5 С. Полученный раствор соли диазония прибавляют постепенно к 5,24 г (0,02 моль) айодфенилизотиоцианата, растворенного в водно-спиртовой щелочи (0,8 г едкого патра, 1,2 мл спирта и 2 мл воды). Реакционную 5 смесь нагревают до 50 С при перемешиваниив течение 3 - 5 мин,...

Номер патента: 1026654

Опубликовано: 30.06.1983

Автор: Майкл

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/08, C07D 499/861

Метки: 1-диоксида, кислоты, оксиметилпенициллановой, сложных, эфиров

...повышают антибактериальную эффективность-лактамныхантибиотиков (пенициллина и цефалоспорина) по отношению ко многим микроорганизмам, особенно тем, которыепроизводят(Ь-лактамазу,Соединения формулы (1) повышаютантибактериальную эффективность 3 -.лактамных антибиотиков 1 и ч 1 чо. Таким образом, они понижают количество антибиотика, необходимое для защиты мышей против летального, в других обстоятельствах, количества прививочного материала, из некоторых(1) повышать эффективность( -лактамного антибиотика против Р -лактамазу произвоцящих бактерий делаетих особенно ценными для совместногоприменения с-лактамными антибиотиками при лечении бактериальныхинфекций у млекопитающих и особенноу людей. При лечении бактериальнойинфекции указаное соединение...

Номер патента: 42552

Опубликовано: 30.04.1935

Автор: Бунцельман

МПК: C07C 309/50, G01N 31/16

Метки: амино-с, амино-ц-кислот, аналитического, разделения

...часов, во втором случае, из-за собственной окраски паранитроанилина установить конец сочетания затруднительно.йвтором настоящего изобретения найдено, что если применять для .тех же оелей мета-нитро-анилин, то в силу большой скорости сочетания мета - нитродиазо-бензола, а также отсутствия окраски диазония, анализ протекает лучше и полнее.Примеры:1. Приготовление диазораствора, Технический мета-нитро-анилин, два раза перекристаллизованный из воды, растворяют в 40 частях воды, содержащей б частей концентрированной соляной кислоты, К 50 см этого раствора приливают при охлаждении льдом установленное особой пробой количество раствора нитрита и Эксперт и редактор Е. Ц. Ершова1159) унцелыана, заявленному 1ерв.160088).опубликовано 30...

Номер патента: 595331

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Коноплева, Сушицкая, Темкина, Цирульникова

МПК: C07F 9/38

Метки: амино(диметилфосфоновой)кислоты

...сульфат-ионов).Выделение целевого продукта ведут известными приемами, например, после упариванпя реакционную массу (сироп) при перемешиванип выливают в абсолютный спирт (этиловый), выпавший смолообразный продукт растирают в ступке с абсолютным спиртом до обр азования порошкообразного продукта.Пример. 46,9 г (0,157 моль) ампно(трпметилфосфоновой) кислоты растворяют прп перемешивании в 80 г (0,583 моль) 70%-ного раствора серной кислоты, нагревают до 140 СРедактор Л. Герасимова Подписное Заказ 364/11 Изд. Мо 344 Тираж 568 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 и выдерживают прн перемешивании в течение 10 ч. Полученный...

Номер патента: 803856

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Джеи, Роберт, Томас

МПК: A61K 31/196, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60

Метки: алке-нил)амино-бензойной, арил(алкил, илифармацевтически, кислоты, крови, липидов, обладающие, приемлемые, производные, снижатьуровень, соли, способностью, сыворотке

...пометодике примера 17) и 50 мл гексаметилфосфорамида нагревают на масляной бане при 110 С в течение 20 ч.Раствор охлаждают, разбавляют 30 млводы, 10 мл этанола, снова охлаждают, фильтруют, а твердое вещество промывают водным раствором этанола и водой, Полученное твердое вещество перекристаллизовывают (дважды) из этанола и получают рыжевато-коричневыекристаллы, т, пл. 94-97 С, Перекристаллизацией из этанола получают рыжевато-коричневые кристаллы,т, пл. 95-97 С.П р и м е р 19, п- (п-Бензилоксифенетил)амино)-бензойная кислота.Смесь 6,0 г этил-п- и-бензилоксифенетил)амино )-бензоата (полученного в соответствии с методикой примера 18), 6,0 г гидроокиси калия и100 мл смеси этанол-вода (9:1)...