Патенты с меткой «акриловой»
Способ стабилизации эфиров акриловой кислоты
Номер патента: 981313
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Гольдфейн, Кожевников, Рафиков, Скрипко
МПК: C07C 93/14
Метки: акриловой, кислоты, стабилизации, эфиров
...обычно проводятсогласно изобретению путем растворенияих в метакрилате и бутилакрилате, 2 ОП р и м е р 1. Готовят раствор 2 окси,3-ди-(й,-фениламино.фенокси)-пропана, (техническое название продукт(12,8 п 10 г вещества (. в 20 мл МА).В раствор добавляют 1,5 10 моль/линициатора - динитрила азоизомаслянойкислоты (ДАК) и греют на воздухе при60 С. Полимеризация не наблюдается в ЗОотечение 215 мин,П р и м е р 2. Готовят раствор 2-окси.3-ди(и - Ь-нафтил-аминофенокси)-пропана (техническое название продукт С) (вещество ) в метилакри- з 5лате с коиентрацией 1,5 10 моль/л(15,8 10 г веществав 20 мл МА)В раствор добавляют 16,5 п 10 г ДАКй греют на воздухе при 60 С. Полимеризация не наблюдается в течение 40290 мин,Для получения сравнительных...
Способ выделения акриловой кислоты из ее водных растворов
Номер патента: 996408
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Данов, Челноков, Чубаров
МПК: C07C 57/07
Метки: акриловой, водных, выделения, кислоты, растворов
...О винилхлорид 1. Экстракцию ведут при комнатной температуре и давлении насыщенного пара выбранного жидкого газа при этой температуре. Увеличение давления и температуры, так же 45 как и их уменьшение, ведет к дополнительным энергозатратам. После перемешивания и отстаивания отбираю органическую фазу, из которой выделяют акриловую кислоту испарением экстр- агента при комнатной температуре.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу, помещенную в металлический кожух со смотровой щелью, помещают 7 г 20-ного водного раствора акриловой кислоты, 7 г 40-ного водного 5 З раствора СаСР 2. Ампулу закрывают накидной гайкой с резиновой прокладкой. Через прокладку с помощью иглы вводят в ампулу 3 г жидкого пропилена под давлением 10 атм; Смесь Щ тщательно...
Способ получения акриловой кислоты
Номер патента: 1032999
Опубликовано: 30.07.1983
Авторы: Исао, Масахиро, Мичикадзу, Такаси
МПК: C07C 57/04
Метки: акриловой, кислоты
...колонны неочищенную акриловую кислоту направляют в дистилляционную колонну, с 10 тарелкамиВ процессе очистки давление наверху колонн 70 мм рт.ст, температура вверху 77,5 С, а коэффициент дефлегмации 1:1. уровень преобразования материала в процессе полимеризации. При йизкойконцентрации катализатора получают полимер с высоким молекулярным весом.Испытание стабильности. В полученную описанным .образом очищенную акриловую кислоту. добавляют 0;б 2 вес.Ф простого гидрохинонмономе" тилового эфира, и смесь помещают в герметизированную трубку диаметром 16 и длиной 120 мм. Трубку опускают в масляную ванну. Спустя 9 .ч. полимера не обнаружено.П р и м е р 2.(сопоставительный), Повторяют пример 1 за тем исключением, что не применяют паравольфрамат...
Способ определения акриловой и метакриловой кислот в водной среде
Номер патента: 1168847
Опубликовано: 23.07.1985
Автор: Комракова
МПК: G01N 30/14
Метки: акриловой, водной, кислот, метакриловой, среде
...экстракцию 80 мл диэтилового эфира в . два приема (50 и 30 мл), Эфирные 35 экстракты соединяют и упарйвают досуха. Сухой остаток смывают 0,5 .ип дистиллированной воды и хроматографируют 0,6 мл. Площади пиков акриловой и метакриловой кислот при 40 шкале усилителя 20 10 А составляют соответственно 1,2 см и 2 5 смгСравнение чувствительности определения известного и предлагаемого способов приведены в табл, 1. 45 ИзвестныйПредлагаемыйа) без концентрированияб) с концентрированием Данные по точности предлагаемогоспособа приведены в табл, 2,Точность определения акриловой и метакриловой кислот при экстракции водного раствора серным эфиром н присутстВии Мп 804:5 нгОКонцентра ция каждой кислоты в растворе 0,5 мг/л, Число опытов п=5Из табл. 2...
Способ выделения акриловой кислоты
Номер патента: 1169528
Опубликовано: 23.07.1985
Авторы: Масао, Митито, Такахиса
МПК: C07C 57/07
Метки: акриловой, выделения, кислоты
...жидкости, наакриловую кислоту так, чтобы позволить ей испаряться вместе с акриловой кислотой, которая первоначально 1 бсодержалась в кубовой жидкости,для извлечения в виде дистиллята,но также перегнать и часть димераакриловой кислоты. Неожиданным является то, что димер,служит в качестве 1растворителя, образующего азеотропные смеси, и дает воэможность одновременно извлекать гидрохинон,используемый в качестве ингибитораполимеризации и концентрирующийся 2 пв больших количествах Остаток послестадии выпаривания затем подвергаютэкстрякции водой с извлечением акриловой кислоты, димера,акриловой кисалоты и тидрохинона, в то время как 25высококипящие вещества, такие какполимерные материалы, выбрасываютФиз системы отходы в виде масла. Вэтом...
Сополимеры акриловой кислоты в качестве реагентов для обработки буровых растворов
Номер патента: 1231060
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Андреева, Анненкова, Воронков, Николаева, Пуляевская
МПК: C08F 220/06
Метки: акриловой, буровых, качестве, кислоты, растворов, реагентов, сополимеры
...полиакриловой кислоты составляет 86 Х. Элементный состав, Х: С 48,29: Н 9,26;И 6,98; 0 35,47; Ре 0,060,Эти аналитические данные отвечаютсополимеру формулы (1), в которомх = 33,32 мол.7; у = 66,66 мол:,7;я = 0,02 мол.7.Температура начального разложения280 С, Характеристическая вязкостьв воде при 20 С 20 дл/г.ИК-спектры тождественны приведенным в примере 1.П р и м е р 3. К 7,2 г (0,1 осново-моль) железосодержащей полиакриловой кислоты в 144 мл воды прибавляют в условиях примера 1 17,8 г(0,2 моль) диметилэтаноламина в 50 млводы, Выделение продукта реакции проводят аналогично примеру 1. Выход насумму реагентов 12,32 г (49 Х). Превращение железосодержащей полиакриловой кислоты составляет 997., Элементный состав, Х: С 48,62; Н 8,98;И...
Способ количественного определения диизопропилксантогендисульфида в нитриле акриловой кислоты
Номер патента: 1255915
Опубликовано: 07.09.1986
Авторы: Петрова, Страхова, Царева
МПК: G01N 31/16
Метки: акриловой, диизопропилксантогендисульфида, кислоты, количественного, нитриле
...натрия;ЗО М - молекулярная масса дипросида (270) или ТДМ12559 35 3проксида в НАК составляют 17,8;17,8 мас.7.П р и м е р 4. Одре,; - .ление концентрации дипроксида в НАК в присутствии ТДМ дри производстве каучуков СКС-АРК проводят по методике примера 1 без предварительного разбавления пробы (концентрация дипроксида 0,257). Избыток бромид-бромата равен 3, вводят 10 мп соляной кисло ты (100 М кислоты на 25 М бромид-бромата). Концентрация ТДМ, определенная известным методом, равна 0,753. Поправку на ТДМ рассчитывают по формуле (2). 15Х а 71000Чй (2)Б М,: 100 Кгде Х - концентрация ТДИ в НАК, найденная известным способом,й;У - козффициент, равный в данных условиях 8.На титрование проб расходуют 19,75 и 19,65 мл 0,1 н.раствора тио 1 сульфата...
Линейные статистические терполимеры диметилвинилэтинилметилгидропероксида, акриловой кислоты и бутилакрилата в качестве самосшивающихся пленкообразователей
Номер патента: 1284983
Опубликовано: 23.01.1987
Авторы: Будишевская, Волошинюк, Воронов, Грицкова, Егоров, Зубов, Кисилев, Лукин, Праведников, Пучин
МПК: C08F 220/06, C08F 220/16, C09D 3/80 ...
Метки: акриловой, бутилакрилата, диметилвинилэтинилметилгидропероксида, качестве, кислоты, линейные, пленкообразователей, самосшивающихся, статистические, терполимеры
...через 2 ч10,5; через 4 ч 23,3; через 6 ч 45.П р и м е р 3, Процесс проводятпо примеру 1, используя компоненты,г:Ю ацетон 24,73; АК 7,59; БА 10,853;ВЭГ 3,256; трет-додецилмеркаптан0,22. Полимеризацию проводят при60 С в течение 12 ч. Конверсия равна62%.15 После термообработки при 100 Спленка из терполимера содержит следующие гель-фракции, мас.%: через 2 ч10,6; через 4 ч 27,8; через 6 ч 41,0. 20 Формула из обретения где п = 17,55 мас.%; = 42,5 мас.%,39,95 мас.%,Характеристическая вязкость терполимера в ацетоне при 25 С 0,06 дл/г.После термообработки при 100 Спленка из терполимера содержит следующие гель-фракции, мас,%: через 2 ч15; через 4 ч 31,4; через 6 ч 53,5.П р им е р 2. Процесс проводятпо примеру 1, используя компоненты,г: ацетон...
Линейные статистические терполимеры диметилвинилэтинилметилгидропероксида, акриловой кислоты и бутадиена в качестве самосшивающихся клеев для металла
Номер патента: 1284984
Опубликовано: 23.01.1987
Авторы: Будишевская, Воронов, Грицкова, Зубов, Каданцева, Кисилев, Лукин, Праведников, Пучин, Туркин
МПК: C08F 220/06, C08F 236/06, C08F 238/00 ...
Метки: акриловой, бутадиена, диметилвинилэтинилметилгидропероксида, качестве, кислоты, клеев, линейные, металла, самосшивающихся, статистические, терполимеры
...1 = 50,2-634 мас,7 где ь = 11,2 мас,%;ге= 35,2 мас.;1 = 53,6 мас.7с характеристической вязкостью в ацетоне при 25 С 0,1 дл/г.П р и м е р 2. Процесс проводят по примеру 1, используя компоненты, г: ацетон 28,01; АК 5,21; БД 7,17; ВЗГ 0,652, трет-додецилмеркаптан 0,213. Полимеризацию проводят при 60 С в течение 11 часов, Конверсия равна 607.П р и м е р 3. Процесс проводят по примеру 1, используя компоненты, г: ацетон 22,41; АК 2,08; БД 7,29; ВЭГ 1,04; трет-додецилмеркаптан 0,175,Полимеризацию проводят при 60 ОСв течение 14 чКонверсия равна 63%. 84 2акриловая .кислота (АК) 3,84; бутадиен (БД) 8,09, диметилвинилэтинилметилгидропероксид (ВЭГ) 1,39; третдодецилмеркаптан 0,22. Раствор продувают сухим аргоном и ампулу запаивают. Полимеризацию...
Способ получения производных акриловой кислоты
Номер патента: 1395139
Опубликовано: 07.05.1988
Автор: Клаус
МПК: C07C 120/00, C07C 121/76, C07C 69/618 ...
Метки: акриловой, кислоты, производных
...осадок отсасывают, промывают водой и сушат при 100 С в вакууме. Получают 26,2 г 7- -хлор- циклопропил б-фтор,4-дигид ро-оксохинолин-карбоновой кислоты с т. пл. 234 - 237 С.Стадия 111, 1-Циклопропил-б-фтор- -1,4-дигидро"оксо-(1-пиперазинил)- -3-хинолинкарбоновая кислота (ципрофлок сацин) Смесь 26,2 г целевого продукта стастадии 11, 40 г безводного пиперазина и 100 мл диметилсульфоксида нагревают при 135 - 140 С в течение 2 ч. Растворитель отгоняют в среднем вакууме, остаток суспендируют в воде, отсасывают и промывают водой. К влажному сырому продукту добавляют 100 мл воды, кипятят, отсасывают при комнатной температуре, промывают водой и сушат над хлористым кальцием прио100 С до постоянства веса в вакуумной сушилке. Получают 26,1 г...
Способ получения аммонийных солей редкосшитых сополимеров акриловой кислоты
Номер патента: 1452811
Опубликовано: 23.01.1989
Авторы: Аксенова, Бабин, Белова, Ваучский, Давыдов, Егоров, Заворина, Крашенинников, Мамаев, Рыжов, Федорова
МПК: C08F 220/06, C08F 8/44
Метки: акриловой, аммонийных, кислоты, редкосшитых, солей, сополимеров
...80 С,Продолжительность процесса 30 мин.55Получают 18 г аммиачной соли,6 =ЗО Па, часть продукта скомковалась,П р и м е р 4, Процесс ведут аналогично примеру 1, но колбу охлаждают охлаждающей смесью хлороформа и сухого льда, обработку осуществляют приостаточном давлении 150 мм рт.ст.,отемпературе - 1 О С.Получают 23,3 г аммиачной соли,Га=31 Па.П р и м е р 5. Процесс осуществляют аналогично примеру 4, но при температуре 20 С.Получают 23,1 г аммиачной соли,,=ЗО Па,П р и м е р 6. В аппарат, снабженный мешалкой, обратным холодильником,. патрубками для продувки инертным газом и рубашкой, загружают 28 гакриловой кислоты, 0,14 г полиаллиловых эфиров пентаэритрита, 0,11 гдициклогексилпероксидикарбоната,170 мл хлористого метилена,...
Способ количественного определения сополимеров (мет) акриловой кислоты в минерализованной воде
Номер патента: 1479852
Опубликовано: 15.05.1989
МПК: C08F 220/06, G01N 21/78
Метки: акриловой, воде, кислоты, количественного, мет, минерализованной, сополимеров
...(ТУ-01-2-716-84) относится к сополимерам метакриламида и метакриловой кислоты на основе моноэтаноламина, Представляет собой порошок белого цвета со слабым аро матическим запахом.Для приготовления модельных растворов 10 мг указанных сополимеров растворяют в 100 мл дистиллированной воды,35П р и м е р 1. 100 мл заранее приготовленного модельного раствора сополимера в воде (концентрация 0,1 мг, рН 4,5) помещают в фарфоровую чашку объемом 100 мл и выпаривают досуха на водяной бане. Сухой остаток растворяют в 10 мл дистиллированной воды и переносят в пробирку объемом 15 мл, в которую добавляют 0,5 мл 0,1 Е-ного и-фуксина и 0,5 мп О, 2 М щелочного раствора бифталата калия (рН 6,1). Содержимое пробирки перемешивают и нагревают на водяной бане...
Способ получения редкосшитых сополимеров акриловой кислоты
Номер патента: 1520069
Опубликовано: 07.11.1989
Авторы: Аксенова, Бабин, Белова, Ваучский, Давыдов, Егоров, Заворина, Крашенинников, Мамаев, Рыжов, Федорова
МПК: C08F 220/06
Метки: акриловой, кислоты, редкосшитых, сополимеров
...отбирают пробы и определя 45 50 55 П р и м е р 10 (контрольный). Сополимер получают по примеру 2, но сушат до содержания растворителя 5 Е в течение 1,5 ч. Получают 2,427 г сополимера с18 Па. Продуктл термостатируют по примеру 954 Па.П р и м е р 11 (контрольный). Сополимер получают по примеру 2, но сушат до содержания растворителя 0,37. в течение 5 ч. Получают 2,36 г продукта с= 22 Па. Продукт термостатируют по примеру 9, С = 63 Па.Выход за нижний предел содержания растворителя не влияет на величинуа только удлиняет процесс сушют Г, в дистиллированной воде(опыт 7),П р и м е р 6Как в примере 5,сополимер выдерживают при 120 С втоке инертного газа с кратностьювоздухообмена 5 объемов в 1 ч(опыт 8).П р и м е р 7 (контрольный).Как в...
Способ получения производных акриловой кислоты
Номер патента: 1590039
Опубликовано: 30.08.1990
Автор: Клаус
МПК: C07C 211/00
Метки: акриловой, кислоты, производных
...С. 30Затем растворитель отгоняют в вакууме и остаток поглощают в метиленхлориде - воде, Метиленхлоридную фазу промывают водой сушат сульфатом натрия и сгущают в вакууме. Кристаллический остаток перекристаллизовывают из этанола.Получают нитрил 3-диметиламино "2-. -(2,4-дихлор-фторбензоил)-акриловой кислоты с т,пл. 138-139 С. Выход 40 91,5% теории. Найдено, Х: С 50,3 Н 3,1; С 1 24,6; Н 9,8.С Н С 3 РИО (287,1) 45Вычислено, %: С 50,9; Н 3,15; С 1 24,70 р И 9,75.П р и м е р 9, Повторяют стадию Е примера 2 с той разницей, что к раствору 22,75 г 2,4-дихлор-фтор-бен зоилхлорида в 100 мл безводного толуола, охлаждая льдом и размешивая, каплями прибавляют 9,6 г 3-диметиламиноакрилонитрила и 8,5 г пиридина. Размешивают в течение 1 ч при...
Способ получения производных акриловой кислоты или их стереоизомеров
Номер патента: 1598872
Опубликовано: 07.10.1990
Авторы: Вивьенн, Джон, Кристофер, Майкл, Патрик, Поль, Ян
МПК: A01N 43/54, C07D 213/70, C07D 215/24 ...
Метки: акриловой, кислоты, производных, стереоизомеров
...на колонке с силикагелем (элюент " диэтиловый эФир) дает (Е)-метил-(2-(5 -нитропиридин"-илокси)фенил-метоксиак-рилат (240 мг) в виде желтой смолы, которая кристаллизуется при стоянии, т. пп. 107-109 С.П р и м е р 4. Используя методику примера 1, получают (Е)-метил-2 " (4"-хлорпиримидин"-илокси)фенил "1-3- метоксиарилат (соединение 61 табл.1) в виде масла, которое кристаллиэует 1598872(5 -хлорпиридин-илтио)фенил 3-3-метоксиакрилат (соединение 14 табл. 2)в виде смолы получают, используя методику примера 1. ИК;спектр: 1700,1630 см .П р и м е р 6, Используя методикупримера 1, получают (Е)-метил.Ц -(соединение 2 табл. 3), (Е)-метил-(5" -бромпиридин-илсульфонил)"фепил 3-3-метоксиакрилат (соединение2 табл. 3), (Е)-метил-2 -(5 "-бромпиридф...
Способ получения производных акриловой кислоты или их стереоизомеров
Номер патента: 1600628
Опубликовано: 15.10.1990
Авторы: Вивьен, Джон, Кевинь, Кристофер, Майкл, Поль
МПК: C07C 69/54
Метки: акриловой, кислоты, производных, стереоизомеров
...по 1 Н, ,Х = 16 Гц) млнтрет-Бутилат калия (2,19 г) добавляют в виде одной порции к перемешгваемой суспензии (метоксиметил) триФенилфосфонийхлорида (7,41 г) в сухом эфире (100 мл). Спустя 25 мин ре зультирующую красную суспензию обрабатывают раствором Е-метил-(2 -Фе/ нилэтенил) Фенилглиоксалата (1,92 г) в сухом эфире (20 мл), причем цвет просветляется. Спустя 15 мин смесь выпивают в воду и экстрагируют эфиром, Экстракты промывают водой,осушают и хроматографируют, используя 30%-ный эфир в бензине в качестве элюента, с получением2 Е, 1 ЕИ изомера целевого соединения, элюируемого первым, в виде бледно-желтого масла (1,06 г, выход 50%), которое кристаллизуется при стоянии, давая белое твердое вещество, т.пл. 103 - 104 С. Аналитическая...
Устройство для введения акриловой пластмассы в стоматологические кюветы
Номер патента: 1637781
Опубликовано: 30.03.1991
Авторы: Андриюк, Кирилюк, Павленко, Рожко
МПК: A61C 13/16
Метки: акриловой, введения, кюветы, пластмассы, стоматологические
...литьевого прессования в о стандартных кювет, 6 ил,противоположном торце подвижных нтов выполнен паз 7 для захода в нее етствующего винта 5 при складывании нтов в стойку. Кроме того, устройство жит загрузочную камеру 8 с прижимластиной 9 и резиновым поршнем 10, же привод поршня в виде опоры 11 с овым штоком 12, взаимодействующим шнем 10 через шайбу 13,тройство работает следующим обраВ стандартную одноместную кювету 14 гипсуют восковую модель 15 зубного протеза общепринятым способом, однако при этом исключают манипуляции по установке входящего литника, а центральный литниковый канал 16 готовят сквозным просверливанием по середине кюветы, предварительно сняв с нее крышки, Выплавку воска из кюве 1637781ты и подготовку к формовке...
Способ получения акриловой кислоты
Номер патента: 1643523
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Алексеенко, Белоусов, Братушко, Гриненко, Ермохина, Яцимирский
МПК: C07C 57/045
Метки: акриловой, кислоты
...реакции 3 ч). 30П р и м е р ы 11 и 12. Опыты проводят по примеру 1, за исключением того, что в качестве исходной соли используют вместо хлорида бромид марганца (навеска 0,338 г), в реакционную смесь дополнительно вводят добавку гидрохинона. Условия проведения реакции и результаты представлены в табл. 2 (Ся=1,510моль/л, Рр = 19,6 кПа, = 25 фС, в толуоле, время реакции 3 ч).Таким образом, предлагаемый способ позволяет существенно увеличить выход целевого продукта с 74,1 по известному способу до 91,0% и упростить технологию процесса за счет использования существенно меньших количеств добавки (3-15) 10 з моль/л против 0,5 моль/л в известном способе. Малые количества добавки уменьшают затраты на очистку целевого продукта. Формула изобретения...
Способ получения е-изомеров производных акриловой кислоты
Номер патента: 1665875
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Вивьенн, Джон, Кристофер, Майкл, Патрик, Поль, Ян
МПК: A01N 43/54, C07D 213/26, C07D 215/22 ...
Метки: акриловой, е-изомеров, кислоты, производных
...д), ют по каплям к раствору триметилортофорП ример 3. (Е)-Метил-(5"-бенэи- миата (0,301 г; 0,0077 моль) при - 70 С.локсикарбонилпиридин" -илокси)фенил)- 35 Полученный желтый осадок перемешивают3-метоксиакрилата (соединение 184), при - 70 С 15 мин, по каплям на протяжении2-2 -(5" -Карбоксипиридин-илок мин добавляют раствор А при - 70 С,си)фенил)уксусную кислоту (1,5 г; 0,005 Смесь перемешивают, оставляют подомоль), полученную по примеру 1, кипятят в греться до комнатной температуры на просмеси метанола (50 мл) и серной кислоты 40 тяжении 1 ч. затем оставляют на 15 ч,(0,1 мл) с обратным холодильником 8 ч, Добавляют насыщенный раствор карбонатаСмесь упаривают до половины обьема, ох- натрия (ЗО мл), смесь перемешивают, затемлаждают, выливают...
Способ определения количественного содержания связанного нитрила акриловой кислоты в бутадиен-нитрильных каучуках
Номер патента: 1670560
Опубликовано: 15.08.1991
МПК: G01N 27/22
Метки: акриловой, бутадиен-нитрильных, каучуках, кислоты, количественного, нитрила, связанного, содержания
...(ВМС), 1967, т, 9 А, М 1, с. 20-26. 54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО СОДЕРЖАНИЯ СВЯЗАННОГО НИТРИЛААКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ В БУТАДИ Е Н-НИТРИЛ Ь Н ЫХ КАУЧУКАХ(57) Изобретение относится к анализу состава синтетических каучуков электрическим Изобретение относится к анализу состава синтетических каучуков электрическими методами и может быть использовано в промышленности производства бутадиен-нитрильных каучуков при подготовке образцовк измерению.Целью изобретения является повышение точности и воспроизводимости результатов определения содержания связанного нитрила акриловой кислоты в бутадиен-нитрильных каучуках,Сущность изобретения заключается в следующем.Запрессовывают анализируемый образец каучука в углубление стального...
Штамм бактерий рsеudомоnаs pseudoalcaligens используемый для очистки сточных вод от нитрила акриловой кислоты
Номер патента: 1712407
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Воробьева, Воронин, Козулин, Куликова, Моисеева, Полянский
МПК: C12N 1/20, C12S 13/00
Метки: pseudoalcaligens, акриловой, бактерий, вод, используемый, кислоты, нитрила, рsеudомоnаs, сточных, штамм
...свойства. Оксидазо-кэталазопозитивен. Желатиназу, фенилаланин, деэаминазу, лецитиназу, уреазу,деэоксирибонуклеазу, аргинингидралазу,декарбоксилаэу, лизина и орнитина не образует. Тесты на ОГ-среде с глюкозой, сахарозой, арабинозой, лактозой, инозитом,5 адонитом - отрицательные, ксилозой,мэльтозой, рамнозой, сорбитом, дульцитом, маннитом инозитом, адонитом - отрицательные, индол и сероводород необразуют. Не вызывает гидролиз крахмала10 и гемолиз зритроцитов. Не образует пигментов на средах "Кинг А" и "Кинг В". Утилизирует мэлонат цитрат, ацетант, акрилатнатрия или аммония,Отношение к антибиотикам,15 Штамм. устойчив к ампициллину,бензилпенициллину, гентамицину,. левомицетину, линкомицину, метициллину,метранидазолу,...
Штамм бактерий вrеviвастеriuм sp., используемый для очистки сточных вод от акриламида и акриловой кислоты
Номер патента: 1752727
Опубликовано: 07.08.1992
Авторы: Куликова, Моисеева, Полянский, Шендеров
МПК: C02F 3/34
Метки: акриламида, акриловой, бактерий, вrеviвастеriuм, вод, используемый, кислоты, сточных, штамм
...изобретения в том, что предлагаемый штамм способен разрушать в минеральной среде 4 г/л акриламида и 2,5 г/л акриговой кислоты за 24 ч (микробная нагрузка 10 кл,/мл), используя их в качествеЯединственного источника углерода и азота в случае акриламида или в качестве источника углерода и энергии в случае экриловой кислоты,П р и м е р 1. Выделение штамма ВгеИЬас 1 епцт зр,13 ПА.Микроорганизм-деструктор акриламида и акриловой кислоты выделен из почвы с производства акрилонитрила методом накопительной культуры, Навеску почвы 1 г тщательно ресуспендировали в 10 мл физиологического раствора и настаивали в течение 1 ч. Надосадочную жидкость в количестве 1 мл вносили в среду следующего состава, г: глюкоза 0,5; пептон 1,0; К 2 НРО 0,1; МАМБО...
Способ получения производных акриловой кислоты и их стереоизомеров
Номер патента: 1819259
Опубликовано: 30.05.1993
Авторы: Вивьен, Джон, Кевинь, Кристофер, Майкл, Поль
МПК: C07C 67/31, C07C 69/54, C07D 307/91 ...
Метки: акриловой, кислоты, производных, стереоизомеров
...получением2 Е, 1 "Е-изомера целевого соединения.,элюируемого первым, в виде бледно-желтого масла (1,06 г, выход 50%), которое кри сталлизуется при состоянии, давая белоетвердое вещество, температура плавления103-104 С. Аналитическая проба, перекри-.сталлизованная из смеси эфир-бензин, име 55ет температуру плавления 107-108 С,ИК-спектр (взвесь в. нуджоле): 1700,1630 см; 1 Н ЯМР (СОСз); д 3,68 (ЗН,с), 3,80(ЗН,м); 7,06(2 Н,с); 7,63 (1 Н,с) млн ; со льдом и экстрагируют эфиром. Экстракты промывают водой, осушают и концентрируют с получением сырого продукта в видеоранжевого масла (14,29 г). Испарительная дистилляция (0,3 торр. температура в печи140 С) дает Е-фенил-(2-бромфенил) этилен (12,53 г, выход 86 ОО) в виде бледно-жел-.,того. масла...
Сополимеры перфторгептилакрилата и алкиловых эфиров (мет) акриловой кислоты в качестве поверхностно-активных веществ
Номер патента: 1838333
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Абрамян, Дюдина, Кашкин, Скопинцева, Трохачева, Ьно, Яковлев
МПК: C08F 220/24
Метки: акриловой, алкиловых, веществ, качестве, кислоты, мет, перфторгептилакрилата, поверхностно-активных, сополимеры, эфиров
...98,40.Сополимер содержит 35,3; фтора.Сополимер растворяется в спИртах, кетонах, сложных и простых эфирах, в воде, в ДМФА, снижает поверхностное натяжение ДМФА до 17,2 мН/м, МЭКа до 18,0 мН/м, воды до 25,0 мН/м, смеси растворителей ацетон:этилцеллозольв (1:1,5) до 17,9 мН/м.П р и м е р 3. Сополимер получают ана логично сополимеру в примере 1, Для сополимеризации берут 80,0 г этилцеллозольва, 13,29 г (0,0329 моля) перфторгептилакрилата и 6,74 (0,0329 моля) этиленгликолевого эфира глицидилметакрилата зСН;С-СООСН, СН-СН,ОСН;ОНОН1ОН 1,0 г диниза, 0,6 г ДДМ,Получают сополимер по структуре аналогичный сополимеру в примере 1, у которого п/гп =1; =1; М,м, = 3000. Бромное число сополимера 0,45 г Вг 2/100 г, конверсия исходных мономеров 98,8....
Способ количественного определения продуктов взаимодействия акриловой кислоты и высших алифатических аминов
Номер патента: 2000565
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Грибов, Михалкин, Станьков
МПК: G01N 31/00
Метки: акриловой, алифатических, аминов, взаимодействия, высших, кислоты, количественного, продуктов
...цель достигается описываемым способом, который состоит в том, что анализируемую пробу обрабатывают избытком ацетона (60 С, 10 мин) с образованием при этом из первичного амина соответствующего азометина с конверсией амина свыше 98 о , а затем этилируют диазоэтаном при комнатной температуре с последующим хроматографическим определением образовавшихся продуктов, В отдельных случаях,. когда первичные амины анализируемой пробы хроматографируются в свободном виде (Сп14) анализируемая смесь может не подвергаться обработке ацетоном, поскольку укаэанные амины в этих условиях не этилируются и хроматографируюгся в свободном виде. Индифферентность указанных амино по отношению к диазоэтану была подтверждена хроматографически (калибровочные...
Катализатор для получения акриловой кислоты
Номер патента: 1341824
Опубликовано: 15.10.1994
Авторы: Андрушкевич, Бондарева, Горшкова, Тарасова, Чумаченко
МПК: B01J 23/88, C07C 57/055
Метки: акриловой, катализатор, кислоты
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ, содержащий активную часть, включающую молибден, ванадий, медь, титан и кислород, и носитель диоксид кремния, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и селективности катализатора, состав активной части соответствует следующей эмпирической формулеMo9V1,8-2,3Cu1,0-2,0Ti9,0-31,5Ox ,где x - количество атомов кислорода, соответствующее числу и валентности входящих элементов,при следующем содержании компонентов, мас.%:Активная часть 44,0 - 79,0Носитель Остальное
Способ получения акриловой кислоты
Номер патента: 1178049
Опубликовано: 15.10.1994
Авторы: Андрушкевич, Боресков, Еренбург, Иозеф
МПК: C07C 57/05
Метки: акриловой, кислоты
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ путем двустадийного каталитического окисления пропилена при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, процесс ведут при температуре 270 - 370oС в присутствии вещества формулыBiMO12Fe3Co4,5Ni2,5K0,07P0,5 / SiO2в качестве катализатора первой стадии окисления и вещества формулыV2O5 9MoO3 / SiO3в качестве катализатора второй стадии окисления при времени контакта с первым катализатором, равном 5 - 10 с, и с вторым 1 - 3 с.
Сополимер акриловой кислоты, обладающий диуретическим и урикозурическим действием
Номер патента: 1272684
Опубликовано: 20.11.1999
Авторы: Андреева, Анненкова, Берхин, Воронков, Воронцов
МПК: C08F 220/06
Метки: акриловой, действием, диуретическим, кислоты, обладающий, сополимер, урикозурическим
Сополимер акриловой кислоты общей формулыгде x = 35,70 - 41,04 мол.%,y = 58,62 - 63,96 мол.%,k = 0,34 - 0,36 мол.%,с характеристической вязкостью в воде при 20oС 14 - 16 г/дл, обладающий диуретическим и урикозурическим действием.