Патенты с меткой «ацетона»

Номер патента: 166709

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бочаров, Воль, Макалец, Маркевич, Яншевский

МПК: C07C 37/08, C07C 39/04

Метки: ацетона, гидроперекиси, кумола, разложением, фенола

...колонны выделения ацетона-сырцаО из продуктов кислотного разложения гидроперекиси кумола гидрируется в следующих ус.повиях: катализатор - алюмокобальтмолибденовый, давление 50 ата, температура 350 С,объемная скорость 2 час 1, подача на 1 л5 сь 1 рья 1000 л водорода.В табл. 1 дан состав сырья и продуктов гидрирования (% вес),П р и м е р 2. Смесь кубового продукта ректификационной колонны выделения ацетона 0 сырца и исходного кумола, полученного метого Компоненты Сырье 1,0 1,0 2,3 2,7 83,1 2,3 2,5 1,4 2,5 1,2АцетонОкись мезитилаКумоля-метилстиролФенолАцетофе ионДиметилфенилкарбинол Димер,а-метилстирола В,у 452 Н,Л фенолВщфдкипящие продуктынеустановленного состаропанГексанЦиклогексановая фракция Этилбензол 135,9 - 136,3 152,3 в...

Номер патента: 196784

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бондаренко, Нишников

МПК: C07C 45/80, C07C 49/08

Метки: ацетона, синпгического

...ОСОБ ОЧИСТКИ СИНТЕ ГИЧЕСКОГО АЦЕТОИА т;гоор редм ет очистки с61022, о (етрагиру полученньо спи 1)га. н гСпосоо; вт. св. Л кгестас ют масла ппопговгпетнческого ацетона по .ггягггощпггс. тем, по в ощей кндкосн прнменя. ге прн ректифнкацнн нзо. с присоединением заявкиИзобветение относится к области получения химического соединения, имеющего широкуго область применения в органическом синтезе.Известен способ очистки синтетического ацетона по авт, св.61022, состоящий в том, что ацетон-сырец подвергают экстракции высококипящими фракциявги кетонового масла.Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве эксграгнрующего реагвпг используют высококипящне масла, по лученные прн рсктифнкацнн изопропилового спирта.П р н м с р. 10,г...

Номер патента: 213892

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бурмистрова, Гусев, Киселева, Кузнецова, Медведева

МПК: C07C 37/08, C07C 39/04, C07C 49/08 ...

Метки: ацетона, фенола

...кумола,Проведение процесса таким образом увеличивает выход продуктов благодаря уменьшению образования побочных продуктов. Кроме того, катализатор позволяет вести процесс при более низких температурах, что упрощает ведение процесса технологически (облегчается съем тепла).П р и м е р 1. В трехгорлой колбе, снабженной сгешалкой и термометром, растворяют 0,015 г фенол,4-дисульфокислоты в 75,7 . гл ацетона, смесь нагревают до 50 С. При достижении заданной температуры в смесь при энергичном перемешивании добавляют 15,2 г технической (92,5% -ной) гидроперекиси кумола. Реакция длится 30 тгин.По окончании реакции смесь охлаждают, нейтрализуют 10%-ным раствором щелочи до рН- 8, отгоняют при атмосферном давлении низкокипящие продукты....

Номер патента: 232961

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C07C 49/08, C07D 301/32, C07D 303/04 ...

Метки: 7а4яс-изомера, ацетона, бутена-2, окиси, разделения

...С) и лля их полного разделения требуется ректификационная колонна эффективностью более 100 теоретических тарелок.Предложен способ разлслесчия бинарной смеси транс-,изомера окиси бутсца,3 и ацетона методом экстрактивной дистилляции. В качестве экстрактивной добавки применяют вещества, растворимость в которых для ацстона больше, чем для окиси, например волу. Растворимость окиси бутеца в воде 20%, а ацетона - неограниченная.П р и м е р. При ректификации сырой окиси бутилена на колонне с разделительной способностью 30 теоретических тарелок выделяюг фракцию с интервалом температур кипения 54 - 56 С, состоящую из 13% ацетона, 83 с рной рекп 1 фикацисй концентрацию окиси окиси и 4% воды. Повт этой фракции повьицаюттолько ца 1 - 2"/о.При...

Номер патента: 296753

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Денисов, Метелица, Шибаева

МПК: C07C 27/10, C07C 39/04, C07C 49/08 ...

Метки: ацетона, совместного, фенола

...фенола 83 - 98% на прореагировавший бензол, выход ацетона количественный.Изопропанол вточника частиц,образованием ф ыполняет в процессе роль исгидроксилирующих бензол с енола. В результате реакции образуется фенол, а окислившийся изопропанол практически полностью превращается в ацетон, который может быть легко отогнан.фенол и образующиеся из него смолы могут 5 быть выделены из оксидата экстракцией водной щелочью, а из водного слоя фенол может быть экстрагирован бензолом. Реакцию можно проводить непрерывно с отводом в водную щелочь фенола и смол. Оптимальными усло виями окисления являются следующие: температура 200 С, давление 50 атм, продолжительность окисления 20 - 40 мин, объемное соотношение изопропанола: бензол равно 3: 7.Пример. В...

Номер патента: 326171

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Горина, Додонов, Емель, Житарев

МПК: C07C 45/82, C07C 49/08

Метки: ацетона

...вес. % уксусноц кислоты ц 0,017 вес. %30 перекцсцых сосд 11 цений,Изобретение относится к способу очисткиацетона, получаемого при производстве перекиси водорода жидкофазным окислением изопропилового спирта, В процессе совместногополучения ацетона и перекиси водорода окислением органических соединений конечныепродукты загрязнены альдегидами, кислотамии перекисными соединениями,Известно, что для очистки ацетона от указанных примесей в производственной практике обычно применяют методы ректцфикацици так называемой щелочной очистки, сущссгвецным недостатком которой является наличие неутилизируемых, сильно загрязненныхорганическими веществами ц осмоламц щелочных отходов,Предложен способ очистки ацетона, получаемого при производстве...

Номер патента: 390063

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Веселовский, Шепелин

МПК: C07C 49/08, C25B 3/02

Метки: ацетона

...лишь пропилен. Серная кислота и таллий не расходуются. На катоде выделяется водород, который может быть использован для известных процессов гидрирования органических веществ.Целевой продукт частично выходит в газовую фазу (в пропилеи), откуда легко конденсируется, или образуется в водном растворе серной кислоты, из которого выделяется ректификацией или гростым нагреванием раствора (приблизительно до 100 С). Выход ацетона по току составляет 60 - 80 е/е, в качестве побочного продукта образуется пропионовый альдегид с выходом по току до 20 О/о,П р и м е р, В ячейку с разделенными анодным и 1(атодным пространствами заливают 40 мл водного раствора ЗХНЬОл+10 М Т 12804. Злектролит и стенки ячей(и термостадируют при 25 С, Злектрод в виде...

Номер патента: 371194

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Кодаченко, Пахомова

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетона

...которого заполнены стеклом, асредняя - катализатором в количестве 40 лл,пропускают ацетилен, содержащий 99,9% основного вещества, со скоростью 10 л/час. Воду в количестве 72 лтл/час также подают в10 верхнюю часть реактора,Вода, попадая на насадку из битого стекла,перемешивается с ацетиленом и нагревастсядо 360 С.Паро-газовая смесь поступает на катализа 15 тор, глс происходит реакция при 360 в 3 С.Катализатор применяют следующего состава: железо в пересчете на РеОз 88%, хром внсрссчете на СгОз 7%.Далее продукты реакции поступают в ниж 20 цтото часть реактора, затем и холодильгтик, гдекоцденсируются и поступают в приемник. Газообразные продукты подают на выхлоп.После 300 час работы катализатор в течение 25 5 час регенерируется паром в...

Номер патента: 375281

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Покровска, Разбаева, Синович, Фильмакова, Шмакова

МПК: C07C 37/08, C07C 39/08, C07C 49/08 ...

Метки: ацетона, гидрохинона, п-изопропилфенола

...водой, Разложение дигидропере кисей дипзопропилбензолов ведут в присутствии катионита, например КУ. Это позволяет исключить из процесса ряд стадий (обработка щелочью, экстракция органическим растворителем, азеотропная осушка) и увели чить выход целевых продуктов.Пример 1. 500 г тг-диизопрот 1 илбензолаокисляют при 80 С в присутствии 0,01 вес. % стеарата меди кислородом воздуха. Скорость окисления 10 - 15% гидроперекисей в 1 час 20 (в расчете на моногидроперекись). Окислениепроводят до содержания в оксидате О - 75% гидроперекиси. Полученный оксндат охлаждают до 20 С. Выпавший осадок (170 г) кристаллической дигидроперекиси, содержащий в 25 своем составе моногидроперекиси 20 -40 вес. %, промывают свежим а-диизопроппллюепзолом. Получают...

Номер патента: 379559

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Галегов, Едвежова, Казымова, Покровска, Рахимов, Фильмакова

МПК: C07C 37/08, C07C 39/04, C07C 39/08 ...

Метки: ацетона, двухатомных, фенола, фенолов

...изопропилбензола, Основными продуктами разложения являются фенол и ацетон.П р и м е р 4, 5% технической гидроперекиси изопропилбензола добавляют в эквимолекулярйую смесь фенола и ацетона. Полученную смесь, подают в колонку, содержащую 5 см катионитной смолы КУ-10/60, при температуре 50 - 55 С с объемной скоростью 12 час-. В полученной смеси полностью отсутствует гидроперекись изопропилбензола. Основными продуктами разложения являются фенол и ацетон.Пример 5. 5% технической гидроперекиси изопропилбензола добавляют в эквимолекулярную смесь фенола и ацетона. Полученную смесь подают в колонку, содержащую 5 смз катионитной смолы КУ-12 П, при температуре 50 - 55 С с объемной скоростью 48 час-, В полученной смеси полностью отсутствует...

Номер патента: 416938

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Анри, Иностранна, Иностранцы, Клод, Мел

МПК: C07C 27/00, C07C 31/10, C07C 45/00 ...

Метки: ацетона

...даны при нормальных условиях):Расход введенного изомасляногоальдегида, г/час 284Расход поданного воздуха, л/час 300 Температура реакционной жидкости, С 130Эффективное давление, атм 1 Получают следующие количества, г/час: Непрореагировавший изомасляный альдегид 154Образовавшийся изопропанол 38 Полученный ацетон 35 Образовавшаяся изомасляпаякислота 17.Объем полученных после промывки газов составляет 329 л/час, содержание углекис.".ого газа З,З л, пропана 3,6 л, окиси углероча 19.8 л и кислорода 34 л, оставшаяся часть - азот.Количество прореагировавшего изомасляцого альдегидл составляет зл цикл 45,8%.Молярные выходы, %;Изопропанол 35,1 Ацетон 33,5 Изомасляная кислота 10.7.П р и м е р 2. Используют тот жс лпцлрл 1, что и в примере 1, с...

Номер патента: 432120

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Воронина, Изобретени, Каранда, Рачапов, Рум, Смольников, Ушаров, Шадрин

МПК: C07C 31/04

Метки: ацетона, фенола

...всех опытах, как в присутствии цнгцбцтора, так и без него, гидроперекись в реакционной массе разложенця не обнаруживается.Полученную реакционную массу разложения анализируют ца фенол ц ацетон, кислотность определяют химическими методами.Фенол определяют йодометрцчсскц, ацетон - титрованцем гцдроксиламцном, кислотцость - титрованием.Далее реакционную массу разложенияразгоняют в колбе с дефлегматором и выделяют ацетоновую, фенольную фракции, в которых определяют кислотность. Разгонку проводят в присутствии воды, так как по су432120 ществующей технологии производится обводнение реакционной массы разложения перед ее ректификацией, Фенольную фракцию анализируют хроматографически на содер;каппе примесей.В табл, 1 представлены результаты двух...

Номер патента: 462812

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Левштейн, Панина, Славкина, Фальковский, Чапланова

МПК: C07C 37/08

Метки: ацетона, метилстирола, совместного, фенола

...как и в известном способе, частично в качеспве разбавителя в процессе разложения. Из основной ча сти реакционной массы выделяют продуктыизвестными приемами.П р и м е р. В цилиндрический реакционныйсосуд объемом 10 мл, оборудованный термометром, штуцерами для ввода реагентов и си фоном для вывода реакционной массы, обогревателем и магнитной мешалкой, загружают 10 мл эквимолярной смеси фенола и ацетона и нагревают содержимое реактора до 60 С, после чего непрерывно со скоростью 190 мл/час подают смесь состава (в вес. %): фенол 57; ацетон 33; диметилфенилкарбинол 10, а затем со скоростью 10 мл/час смесь, содержащую (в вес. %): ацетон 98,3, серная кислота 1,7, Подаваемая смесь идентична по составу реакционной массе,...

Номер патента: 528299

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Веселовский, Шепелин

МПК: C07C 57/04

Метки: акриловой, акролеина, ацетона, кислоты

...выдувать летучий акролеин из раствора, например пропиленом, а последний после отделения конденсата, состоящего на 60 - 80% из акролеина, возвращать в реакцию.Аналогичным путем можно выделять и ацетон, образующийся при потенциалах суспензии)1,1 В. Конденсат содержит 50 - 70% ацетона, остальное - вода.П р и м е р. В трехэлектродную электрохимическую ячейку объемом 50 мл помещают 30 мл 1 н. НЬ 04 и 0,5 г палладиевого порошка, приготовленного по методике 51 восстановлепием пропиленом сернокислого палладия и в подкисленном водном растворе. В качестве поляризующего анода используют плагиновую сетку (400 меш) с видимой поверх ностью 10 см. Свернутая в цилиндр сетка находится на цилиндрическом стеклянном фильтре, внутри которого расположен...

Номер патента: 537066

Опубликовано: 30.11.1976

Авторы: Абдулхакова, Гусев, Киселева, Кузнецова

МПК: C07C 39/04

Метки: ацетона, фенола

...окиси мезитила. Выход фенола 99,0%.П р и м е р 2, Разложение проводят по примеру 1, количество добавляемой воды к исходной смеси 1,5 вес. % . Объемная скорость составляет 18 - 20 час ви температура 56 - 60 С. В полученной реакционной массе окись мезитила составляет 0,09 вес. %. Выход фенола 98,8%.П р и м е р 3. Смесь, состоящую из ГПИПБ, ацетона и воды, в количестве 5% от ацетона загружают в колбу с сульфокатионитом. Количество сульфокатионита 1% от загруженной53706 о смеси. В течение 6 час при температуре 56 С ее перемешивают, По истечении времени смесь анализируют. В полученной смеси отсутствует ГПИПБ; основными продуктами являются фенол и ацетон. Содержание окиси мезитила 0,037 вес, %. Выход фенола 98,9%. Пример 4. Смесь ГПИПБ,...

Номер патента: 594099

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Аджамов, Алхазов, Багиев, Поладов

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетона

...методами,Катализатор готовят следующим образом:металлическое олово растворяют в азотнойкислоте, рН полученной суспензия доводятдо 1 добавлением к ней водного растворааммиака, Затем к суспензня при непрерывноминтенсивном перемещивании добавляют пермопнбиат аммония и азотнокнслое железо,осуспензию упаривают при 100-110 С, оса594099 Составитель А, АртемовРедактор Р, Антонова Техреп Н, Андрейчук Корректор А, Кравченко Заказ 763/26 Тираж 558 ПодписноеБНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРно делам изобретений и открытий113035, Москва, М(-35, Раушсквя нвбд, 4/5 Филиала 1111 "Пвт нт", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 3док сушат при 110-120 С, прокаливаютонв воздухе при 250-300 С в течение 3 ч,ов затем при 500 С 10...

Номер патента: 643791

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Азим-Заде, Илясов, Фарзане

МПК: G01N 27/06

Метки: ацетона, влажности

...Евк видно, порастворимости они отличаются в 3 10 раз.Такое существенное различие и позволяет говорить о селективной растворимости соли в воде пэ сравнению с ацетоном.экспериментально установлено, что количество соли, растворяющейся до насьпце- О ния в смеси ацетон - вода пропорционально количеству воды, содержащейся в этой смеси. Зто позволяет путем измерения проводимости насьппецного раствора ацетона определить концентрацию воды содержащейся В немЗамена нОщкого химич 8 ского ревг 8 нтв на химический реагент в кристаллической фазе, селективно ачтворяющийся до насы.щения въюлаге "ацетона, исключает Влияние нв резуурвт анализа изменения обьемов анализируемого ацетона и хцмичесе (кого ревгЬцта, и, тем самым, пэвьндает точность анализа.На...

Номер патента: 474540

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Баркалов, Большаков, Гольданский, Михайлов

МПК: C08F 2/26

Метки: ацетона, сополимеров

...жидким азотом. При этом в зависимости от толщины ампул смесь замораживается со скоростью 250 - 500 град/мин. Образцы облучаюту-лу чамп Со" прп - 196 С интегральной дозой10 Мрад. Затем проводят размораживание облученной ампулы до комнатной температуры, так что интервал температур от - 196 до - 90 С проходят со скоростью 1 О 0,1 - 0,5 град/мин. Далее непрореагировавшие мономеры отгоняют в вакууме, а сополимер высушивают до постоянного веса.Выход сополимера составляет 80% по отношению к весу реакционной смеси. Тит; рованием непрореагировавшей акриловойкислоты устанавливают, что сополимер содержит 1 моль ацетона на 3 моль акриловой кислоты. Полученный сополимер белого цвета, пленки из него прозрачные, он растворим в воде, спирте и диоксане....

Номер патента: 679568

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Гусев, Киселева, Кузнецова

МПК: C07C 39/04

Метки: ацетона, фенола

...дри температуре 56 60 С в течение 45 мин, изатем анализируют. В полученной реакционной смеси полностью отсутствуетГПИПБ,основными продуктами являются феноли ацетон. Окись мевитила содержится ввиде следов, содержание смолистых веществ 0,71 вес,%, выход фенола от теории 99,53%. П р и м в р 2, Смесь, состоящую изфенола, ацетона и технической ГПИПБ,загружают в колбу с гранулами полиэтиленфосфоновой кислоты в количестве 10% отвеса ГПИПБ. При температуре 56 60 Ссмесь перемешивают в течение 20 мин.В разложенной реакционной массе окисьмвзитила содержится в виде следов, содержание смолистых веществ 0,78 вес.%,выход фенола от теории 99,71%.П р,и м е р 3, Смесь, состоящую изфенола, ацетона и ГПИПБ, загружают вколбу с гранулами...

Номер патента: 687062

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Галабицкий, Павлюк, Червинский

МПК: C07C 39/04

Метки: ацетона, фенола

...аэросила:Удельная поверхность 300 м /гУдельная плотность 2,36 г/смТемпература плавления 1729 СРазмер частиц 4"40 ммкрН водной суспензии 3,6-4,3,Путем этерификации аэросила серной кислотой получают весьма устойчивое соединение типа эфира с очень подвижным протоном, что обуславливает высокую селективность процесса разложения гидроперекисив(о(он +пн во 4=эо -(а-з пно. После этерификации сульфированный аэросил промывают водой до получе- Ы ния катализатора с определенным зна" чением оН. Процесс разложения гидроперекисикумола ведут при температуре 50-70 Св кумоле, используют катализатор вколичестве 2-3 вес.Ъ на загруженнуюгидроперекись, Анализ реакционноймассы проводят методом Г.После разложения гидроперекисикумола фенол и ацетон выделяют...

Номер патента: 694489

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Аджамов, Алхазов, Багиев, Мехтиев, Поладов

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетона

...осадок выпаривают при 100 - 110 С, высушивают при 110 - 120 С, прокалива 1 от цр 200 -50 С в тс:енс 2 - 3 ч,и 10 ч при 500 С.1(атализатср гр д:тавля.т сооой твер дыг окислы соотвгтств 1 ющих металлов.694489 Ф ор мул а,изо бр етен ия Составитель А. Артемов Редактор Т. Никольская Техрсд А. Камышникова Корректор С. ФайнЗаказ 972/1162 Изд. М 595 Тираж 521 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент П р и м е р 1, В реактор загружают 5 с,из катализатора с соотношением 8 п, Мо, Ее и Сз, равным 1: 3: 0,22: 0,01. Объемная скорость подачи исходной смеси составляет 2100 н . Соотношение пропилсна, воздуха 5 и водяного пара равно 1:9:...

Номер патента: 706108

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Авербух, Арнаутова, Зайцев, Мухленов

МПК: B01J 29/076

Метки: альдегида, ацетона, катализатор, неполного, окисления, пропана, пропионового

...и 0,25 мас,% Чз 05).П р и м е р 2. 24,88 г алюмосилнката пропитывают совместным раствором 0,092 г МНдЧОз и 0,088 г (МН 4)6 МОтОз 4 4 Н 20 в 100 мн воды, Технология пропитки и термообработки аналогична примеру 1.Готовый катализатор содержит 99,48 мас.%смеси окислов АзОз - 802 и 0,62 мас.% суммы1 окислов МоОз и Ч 205 (в том числе О,.оМоОз и 0,26% ЧзО)(из них пропионовый аньдегид + ацетон 6,52;ацетаньдегип 4,75; изомасля ый аньдеид 1,37);метанол 25,63; нзобутанол 3,21; н.бутанол 3,52,Селективность по целевым продуктам - аце 5тону и пропионовому альдегиду - свыше 60%,Формула изобретения Составитель Е. ДжуринскаяРедактор Л. Герасимова Техред М,Петко Корректор Н. Горват Заказ 8112/4 Типаж 877 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР...

Номер патента: 706109

Опубликовано: 30.12.1979

Авторы: Кириченко, Кожевников, Масагутов, Матвеев, Тарабанько, Чуркин

МПК: B01J 37/04

Метки: ацетона, катализатора, синтеза, фенола

...р и м е р 1, Катализатор Н,РО 45,91 1МоОзВ круглодонную колбу емкостью 250 млзагружают 20,0 г МоОз "х,ч.", 2,27 г 100% - нойНзРО 4 и 100 мл йоды и кипятят в течение24 ч при интенсивном перемешивании, поддерживая постоянный объем, Раствор фильтруютчерез пористый стеклянный фильтр. ОстатокМоО, 0,28 г (1,4% от загрузки МоО,) исполь.зуют в синтезе следующей партии катализато.ра. Полученный раствор упаривают до объема 2530 мл. Катализатор имеет темно-зеленый цвет,состав НзРО, 5,91 МоО концентрация в вод-ном растворе 48,3%, плотность 1,54 г/см,рН 0,5 - 0,9. Выход 98,6% на взятый МоОз.В трехгорлой колбе с мешалкой и обратным З 0холодйльником смешивают при 60 ОС 6 вес,ч.100% - ной гидроперекиси кумола, 94 вес.ч,эквимолярного раствора фенола и...

Номер патента: 728083

Опубликовано: 15.04.1980

Авторы: Бикулов, Ковалев, Куликова, Стенцель

МПК: G01N 31/22

Метки: ацетона, воздухе, паров

...ленте не протекает и, следовательно, чувствительность газоанализатора;авиа нулю.Использование тканевой ленты, смоченной только раствором Р 1 (9 3),не обеспечивает достаточной чувстви тельности газоанализатора.Дополнительно представлена зависимость напряжения на выходе газоанализатора от содержания С с солянокислого гидроксиламина и концентрацииСо бромфенолового синего в растворах Р 1, 2 (см.чертеж). Из чертежаследует, что наиболее оптимальнымиконцентрациями солянокислого гидроксиламина и бромфенолового синегоиндикатора являются концентрации,. йриведенные в данном способе,жение газоаналиэатора измеряется спомощью электронного вольтметраВК 7:1. Через гаэоанализаторпропускают газовую смесь с постоянным содержанием паров ацетона, равным200...

Номер патента: 728902

Опубликовано: 25.04.1980

Авторы: Душина, Завадовский, Кондрашева, Королева, Литвинов, Федоров

МПК: B01J 8/02

Метки: ацетона, паровоздушной, смеси, удаления

...комитетСССР. (23) Пио делам изобретенийи открытий ОД 1,3 л/мин.см. В данных условияхацетон начинает окисляться на Рд - катализаторе прн 50 оС; 100-ное окисление наблюдается при 150 С.Недостатком такого способа является высокая стоимость применяемогокатализатора, сам Факт необходимостииснольэования при синтезе катализатора - соли драгоценного металла.Цель изобретения - удешевлениеспособа очистки паро-воздушнойси от ацетона при сохранении ммальной степени очистки и исключение необходимости использовать приочистке соль драгоценного металла.Это достигается тем, что процессведут на активной окиси алюминияв мдиФицированной медью и никелем.П р и м е р. Катализатор получают обработкой в статистических условявиях при комнатной...

Номер патента: 734183

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Исакович, Лосев, Лосева, Паушкин

МПК: C07C 45/00

Метки: ацетона, мезитила, окиси, совместного

...с высокой селективностью и конверсией, проведение процесса как по периодической, так и непрерывной схемам и исполь.зовать аппаратуру без давления. П р и м е р 1. В установку проточноготипа, представляющую кварцевый реактор собогревом, приемник с холодильником дляконденсации катализатаи дозируюгцее устройство, помещают порошок поли-м-фенилен.диаминдисульфида фракции 100 - 150 меш ипропускают диацетоновый спирт при температуре 190 С, объемной скорости 1 ч . Составкатализата, масс,%: ацетон 2,36; окись мезитила 71,2; иэоокись мезитила 1,5; диацетоновый спирт 25,0. Конверсия 75%, селективность 98%,40П р и м е р 2, В колбу с мешалкой, обо.гревом и холодильником для конденсациикатализата помещают 0,1 г...

Номер патента: 743578

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Антонио, Карло

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетальдегида, ацетона

...нейтральной реакции. После этого смолу обрабатывают 300 мл водного раствора, содержащего уксусную кислоту и 2 г двухвалентной ртути (например, в форме ацетата ртути), и перемешивают в течение 24 ч, после чего фильтруют в вакууме и повторно промывают безводным этанолом. Ионообменную смолу, предназначенную для использования в качестве катализатора в реакторе 9, готовят следующим образом. 100 г кислотной смолы амберлитобрабатывают 2 л 10-ного водного раствора серной кислоты, раствор перемешивают в течение 1 ч, затем фильтруют и смолу промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции.П р и м е р 1. Процесс проводят по технологической схеме, изображенной на чертеже. В реактор 3 объемом 100 мп, загруженный ионообменной смолой,...

Номер патента: 789502

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Князьков, Полушкин, Рассыпин

МПК: C07C 51/54

Метки: ангидрида, ацетона, выделения, кислоты, кубового, остатка, производства, уксусного, уксусной

...ацетон. Избыток воды улучшает разделение полу" чаемых продуктов, так как с другими побочными продуктами, содержащимися в кубовом остатке, вода образует 16 азеотропные смеси, кипящие в пределах 70"85 С. Процесс можно проводитьОкак периодическим, так и непрерывным способом.П р и м е р 1. В куб ректифика ционной колонны периодического действия, имеющей 23 тарелки, загружают 10 т Кубового остатка с содержанием,%: ацетон 42, уксусная кислота 18, дикетен 13, уксусный ангидрид 14, про О дукты полимериэации 13. Затем заливают 551 кг воды (на 5 больше теоретического с температурой 90 ОС , Колонна выводится на режим и работает "на себя" с полным возвратом флегмы в течение двух часов для полного завершения процесса гидролитического...

Номер патента: 852848

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Акопян, Лемещенко, Плановский, Рудов

МПК: C07C 7/05

Метки: ацетона, разбавленныхводных, разделения, смесей, этанола

...ее летучесть 1 ов системе ПАВ - вода, полной растворимостью в воде, способностью образовыватьпену при небольших концентрациях, отсу",- ствием химического взаимодействия ПАВи 5 с микрокомпонентами. В процессе ректификации масляная кислота распределяетсяпо высоте колонны в диапазоне концентраций, обеспечивающем чистоту получаемого дистиллята, который состоит из ра 2 о створителей, и содержание кислоты в кубовой жидкости, являющейся водой, непревышающее предельно допустимую кон.центрацию кислоты в сточных и поьторноиспользуемых водах. При этом маслянаяп 5 кислота не попадает в дистиллят.Пример 1. Разделению подвергаютразбавленную в воде (97%) смесь этанола(1,5%) и ацетона (1,5% ) в количестве11,48 кг/ч в ректификационной колоннезо...

Номер патента: 874103

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Балбенко, Куропатченко, Ниятшин, Сендель

МПК: B01D 21/00

Метки: ацетона, массы, обводнения, производстве, процессом, реакционной, фенола

...массе увеличивается.Солесодержание водно-солевого , слоя можно эффективно контролировать по его удельной электропроводности, 2 О так как между этими величинами существует:корреляция (Фиг.2). Таким образом, для поддержания требуемой концентрации воды в реакционной массе необходимо соотношение расходов реакционной массы и водных потоков корректировать в зависимости от удельной электропроводности водно-солевого слоя отстойника. Например, при высоком солесодержании количество воды, поступающей на смешение, должно увеличиваться и наоборот.Система, реализующая данный способ, содержит отстойник 1, датчик 2 расхода реакционной массы в отстойник 1, датчики 3-5 расходов водных потоков 35 в отстойник 1, датчик 6 расхода водно-солевого слоя из...