Способ определения паров ацетона в воздухе
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
4 .в;И 3 ИЕ 1 К 4ОПИСАНИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социапистических Республик(22) Заявлено 030378 (21) 2624353/23-04 м ьг с присоединением заявки Нов 6 01 й 31/22 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(71) Заявитель Рубежанский Филиал Ворошиловградского машиностроительногоинститута(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАРОВ АЦЕТОНА В ВОЗДУХЕ Изобретение относится к областианалитической химии, в частности, кпостроению автоматических газоанализаторов для измерения предельно-допустимых концентраций (ПДК) паровацетона в воздухе,Известен способ определечия паровацетона в воздухе путем пропусканияпробы воздуха через силикагель,пропитанный раствором солянокислогогидроксиламина и бромфенолового синего с последующим .Фотоколориметрированием окрашенного слоя силикагеля (1 .Недостатком способа является егоневысокая чувствительность.Цель изобретения состоит в повышении чувствительности способа.Укаэанная цель достигается описываемым способом, котОрый состоит втом, что тканевую ленту предварительно пропитывают раствором, содержащим0,15-0,25 солянокислого гидроксиламина,и 0,8-1,2 индикатора бромфенолового синего, сушат и перед обработкой анализируемым воздухом лентудополнительно смачивают раствором,содержащим 0,25-3,0 солянокислогогидроксиламина и 0,1-0,15 индикатора бромфенолового синего, и послеобработки анализируемым воздухомфотоколориметрируют.5 Примеры приготовления растворов.1, Приготовление чувствительногораствора Р 1 для Предварительной пропитки тканевой ленты.К 75 мл 0,15-ного раствора соля О нокислого гидроксиламина добавляют17,5 мл 0,8-ного спиртового раствора индикатора бромфенолового синегои 10 мл 0,04 н.раствора едкого натра. Раствор тщательно перемешивают.2. Приготовление индикаторногораствора Р 2 для смачивания тканевой ленты перед ее обработкой анализируемым воздухом.К 75 мл 0,25-ного раствора соля О нокислого гидроксиламина добавляют17,5 мл 0,1-ного спиртового раствора индикатора бромфенолового синего и 10 мп 0,02 н.раствора едкогонатра. Раствор тщательно перемешива ют.3. Приготовление чувствительногораствора 9 3 для предварительнойпропитки тканевой ленты.К 75 мл 0,25-ного раствора солянокислого гидроксиламина добавляют728083 Лента,пропитаннаярастворомР 1, высуента, проитанная аствором3 и высушенная. Л Концентрация паровацетона,мг/м Лента,про питанная раствором Р 3, высу шенная и смоченная раствором р мо ас на ро 2 О,з е Результаты лаборариведены в табл. 2,х испытаний Концентр паров ац на, С м оказанияичного иа (среднмгам Э 0 3,8-7 0 17,5 мл 1,2-ного спиртового раствора индикатора бромфенолового синего и 10 мл 0,04 н.раствора едкого натра, Раствор тщательно перемешивают.4. Приготовление индикаторного раствора 94 для смачивания тканевой ленты перед ее подачей в реакционную камеру гаэоаналиэатора.К 75 мл 0,3-ного раствора солянокислого гидроксиамина добавляют 17,5 мп 0,15-ного спиртового раствора индикатора бромфенилового синего и 10 мл 0,02 н.раствора одного натра. Раствор тщательно перемеШивают. Примеры и с пол ьз о вани я растворов .1, Для экспериментальных исследовайий испольэовай базовый фотоколориметрический газоанализатор, ленточный, типа ФЛС 1.1. Выходное напря -Иэ табл. 1 видно, что в случаеприменения тканевой ленты, пропитанной чувствительным раствором и высушенной, реакции на ленте не протекает и, следовательно, чувствительность газоанализатора;авиа нулю.Использование тканевой ленты, смоченной только раствором Р 1 (9 3),не обеспечивает достаточной чувстви тельности газоанализатора.Дополнительно представлена зависимость напряжения на выходе газоанализатора от содержания С с солянокислого гидроксиламина и концентрацииСо бромфенолового синего в растворах Р 1, 2 (см.чертеж). Из чертежаследует, что наиболее оптимальнымиконцентрациями солянокислого гидроксиламина и бромфенолового синегоиндикатора являются концентрации,. йриведенные в данном способе,жение газоаналиэатора измеряется спомощью электронного вольтметраВК 7:1. Через гаэоанализаторпропускают газовую смесь с постоянным содержанием паров ацетона, равным200 мг/м в воздухе,2. Используют индикаторные ленты,пропитанные следующими растворами:раствором 9 1 и ленту высушивают;раствором Р 3 и ленту высушивают;раствором Р 1 (лента влажная);ораствором 9 3 (лента влажная);раствором Р 1 ленту высушиваюти смачивают раствором Р 2 перед измерением;раствором Р 3 ленту высушивают и15 смачивают раствором 9 4 перед измерением.Результаты использования растворов приведены в табл. 1.Таблица 1 Примеры проведения способа ана 1. В фотоколориметрический газоанализатор устанавливают индикаторную ленту, пропитанную раствором Р 1и высушенную. Перед подачей ленты в 40 реакционную камеру гаэоан изатора есмачивают до влажного состоянияраствором Р 2 с помощью автоматического дозирующегоустройства. Черезреакционную камеру гаэоанализатора 45 просасывают паровоздушную смесь с заданной концентрацией ацетона. Количество паров ацетона в воздухе определяют фотоколориметрическим методомна фотоэлектрическом колориметре 5 О ФЭК-М. Точность химического анализане ниже 2,5.-5,0 102 107 168 162 221 230 276 272-,онную камеру ее смачивают до влажно го состояния раствором Р 4. Градуи ровка вторичного прибора была откорректирована по максимальной концентрации паров ацетона.15 Результаты лабораторных испытанийприведены в табл. 3.Таблица 3 0 3,0 8 2,5 6,0 6 6 3 30 реакцестномуногоп Среднекдиничного ставило О у изме н лабоабл, и ц ани аторн ация етомг/м Концентр паров ац н ь 0 0 2,17 2 3 6 272 Среднеквадратическое отклонение каждого измерения (за каждый цикл работы газоанализатора) не превышает 2 от диапазона измерения.2, В газоанализатор устанавливают ленту, пропитанную раствором 9 3 и высушенную. Перед подачей в реакциадратическое отклонениеизмерения (за каждый цик5 от диапазона измере 3. В гаэоанализатор устанавливаютбелую тканевую лентуи смачиваютраствором Р 1 до влажного состояния ПокричрагаебуСп,+6,0 -9,0 +4,0 перед подачей ее ру (аналогично из Градуировка втори ветствует диапазо 0-300 мг/м Результаты приведены в т ТаблФормула изобретения 15 Составитель С.хованскаяРедактор Т.ДевяткоТехред М.Келемеш Корректор М,Демй 29/45 Тираж 1019 ЦНИИПИ Государственного комитета С по делам изобретений и открытий 3035, Москва, Ж, Раушская наб., д- .,2 ф 72808йу фффИз табл, 4 Ждно, что.чувствительность газоанализатора-йо-предлагаемому способу измерения существен.но превышает чувствительность гаэоанализатора по известному способу измерения, в особенности для малых5 концентраций паров ацетона в воздухе Способ определения паров ацетона , в воздухе фотоколориметрическим мето дом с использованием солянокислого гидроксиламина и индикатора бромфенолового синего, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности способа, тканевую ленту предварительно пропитывают раствором, содержащим 0,15-0,25 солянокислого гидроксиламина и 0,8- 1,2 индикатора бромфенолового синего, сушат и перед обработкой аналиГзируемым воздухом ленту дополнительно смачивают раствором, содержащим 0,25-3,0 солянокислого гидроксиламина и 0,1-0,15 индикатора бромфенолового синего, и после обработки анализируемым воздухом фотоколориметрируют. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Перегуд Е.А., Быховская М.С.и Гернет Е.В. Быстрые методы опреде-ления вредных веществ в воздухе;М., Химия, 1970, с. 206-209 (про.тотип).
СмотретьЗаявка
2624353, 03.03.1978
РУБЕЖАНСКИЙ ФИЛИАЛ ВОРОШИЛОВГРАДСКОГО МАШИНОСТРОИТЕЛЬНОГО ИНСТИТУТА
СТЕНЦЕЛЬ ИОСИФ ИВАНОВИЧ, КОВАЛЕВ ВЯЧЕСЛАВ ВАСИЛЬЕВИЧ, БИКУЛОВ АРСЕН ФАРИДОВИЧ, КУЛИКОВА НИНА ВЛАДИМИРОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 31/22
Метки: ацетона, воздухе, паров
Опубликовано: 15.04.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-728083-sposob-opredeleniya-parov-acetona-v-vozdukhe.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения паров ацетона в воздухе</a>
Предыдущий патент: Способ разделения липидов пищевых продуктов
Следующий патент: Способ определения товарного качества кофе
Случайный патент: Т кая еиблиогека