Патенты с меткой «ацетона»

Номер патента: 877425

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Буковский, Колесник, Немчук, Рыжак

МПК: G01N 31/22

Метки: ацетона, воздухе, индикаторный, состав

...анализируемой смеси наблюдается пропорциональное увеличениедлины окрашенного слоя индикаторногосоставаВ табл. 3 приведены результатыиспытаний свежеприготовленных индиИндикаторным составом заполняют каторных составов и хранившихся в стеклянные трубки с внутренним ди- запаянных трубках в течение 8-ми аметром 2,4-2,5 мм. Длина слоя инди- месяцев.каторного состава в трубке составля- В табл, 4 приведены результаты ет 65+1 мм, При протягивании через О испытаний индикаторных составов в индикаторную трубку 400 мл паровоэ- присутствии примесей, душной сьеси с концентрацией ацетона Результаты испытаний показывают, 360 мг/м наблюдается изменение окрас- что предлагаемый состав позволяет ки от светло-желтой до оранжевой, определять ацетон в...

Номер патента: 891626

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Кузнецов, Лемещенко, Рудов, Симонова, Талачев

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетона, водных, разбавленных, разделения, смесей, этанола

...вещество не оказывает. загрязняющего действия на дистиллат и кубовый остаток, который отбирают из куба колонны в виде насыщенного водяного пара.Выбор поверхностно-активного вещества обусловлен нелетучестью в системе поверхностно-активное вещество-вода, полной растворимостью в воде, способностью образовывать пеяу при небольших концентрациях, отсутствием химического взаимодействия поверхностно-активного вещества с микропри-" месями смеси.Повышение эффективности разделения органических летучих микропримесей смеси при ректификации в присутст 45 50 55 цией 0,1 вес. Ж. 5 10 15 20 25 зо 55 40 вии поверхностно-активных веществсвязано с увеличением коэффициентовмассопередачи. Это, в свою очередь, позволяет обеспечить требуемое...

Номер патента: 958930

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Бондаренко, Кравченко, Кунгуров, Стенцель, Тищук

МПК: G01N 21/78

Метки: ацетона, воздухе, паров

...с температурой 60 - 70 С. Индикаторную ленту устанавливают в фотоколориметрической газоанализатор циклического действия, например ФЛС 1.1 в пассивный период времени на ленту подают увлажненный до 80 90% воздух и определяют показания вторичного прибора КСП - 4 в делениях его диаграммной ленты при различных концентрациях паров ацетона в воздухе.Результаты проверки приведены в табл.1,Таблица 1958930 Таблица 2 Показания вторичного прибора П (делений) приконцентрации паров ацетона (Са мг/мз) Содержание БФСв растворе,о,0 25 50 100 150 200 52 66 0 6 15 35 0,4 51 71 82 11 25 0,5 15 30 60 78 0,6 92 14 27 10 19 81 61 0,7 0,8 72 Показания вторичного прибора П (делений) приконцентрации в растворе тиосульфата натрия, 3 Концентрацияацетона,...

Номер патента: 968026

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Богданов, Бондаренко, Майданова

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетона, осушки

...вторым слоемпосле охлаждения, Потери при разгонкесоставляют 3 г, Из гликолевого раство-:ра ректификацией при 200 мм рт. ст. на50той же колонке при флегмовом числе 2.получают 11 г дистиллята и 83 г остатка,Потери составляют 3 г. Остаток разгонкисодержит кумол, выделяющийся вторымслоем.ИП р и м е р 2. Ионоэтаноламин осушают ректификацией при 200 мм рт. ст. ифлегмовом числе 4-5 с отбором 10% 26 4дистиллята до содержания воды не более 0,1%. Углеводородным растворителем служит толуол чистотой 99,8%. Сырье - водный ацетон с содержанием 10,5% воды подают в экстрактор в количестве 120 г. Моноэтаноламин подают в верхнюю часть экстрактора при кратности 250% (300 г) и толуол подают в низ экстрактора при кратности 375% (450 г). В результате...

Номер патента: 992508

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Арсеньева, Брук, Колесников, Фролова

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетона, фенола

...Исходный раствор,содержащий 5,21 мас.3 гидроперекисиизопропилбензола в ацетоне, непрерывно подают в реактор, заполненныйсиллиманитцеолитсодержащим катализатором состава, мас 1:"203,Ге 03 0,12СаО 0,55МаО 0,285 О87,35при 50 С, объемной скорости подачисмеси 2 ч ", При этом конверсия гидроперекиси достигает 1001, выход феноласоставляет 99,3 мас А,окись мезитилаотсутствует.П р и м е р 2. Исходный раствор,содержащий 5,36 мас. Ф гидроперекисив эквимолекулярной смеси фенола и ацетона непрерывно подают в реактор,за"полненный силлиманитцеолитсодержащимкатализатором состава, приведенногов примере 1, при 62 С и объемной скорости 1 ч , конверсия гидроперекиси1004, окись мезитила отсутствует,П р и м е р 3 . Разложение проводят в условиях примера 2...

Номер патента: 1058966

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Гаприндашвили, Малашхия, Хавтаси, Цвениашвили

МПК: C07C 45/79

Метки: ацетона, осушки

...стадию осуш 15 ки ацетона (до перегонки) указаннойсмесью можно сократить от двух недель до 2-2,5 сут.Степень осушки зависит от типакомплекса в смеси. Количество остаточной воды в целевом продукте уменьшается при использовании в качествекомпонента смеси бенз,1,3-селендиаэолкобальта вместо комплекса ко"бальта с тиоаналогом - бена,1,3 тиадиазолом, При прочих равных условиях степень осушки растворителяувеличивается приблизительно на 20при использовании смеси на основебенэ,3-селендиазолкобальта посравнению с аналогичной смесью наоснове бенз,1,3-тиадиазолкобальта.Природа лиганда и комплексе кобальта при составлении смеси с сульфатом кальция не влияет на продолжительность обработки растворителя смесью35 (2-",5 сут), а соотношение СаБО...

Номер патента: 1097602

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Ахмадеев, Кожевникова, Козлова, Моисеенкова, Темнова, Чугунов

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетона, высокомолекулярных, соединений

...упрощение тех нологии процесса очистки и повышение выхода очищенного ацетона.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки ацетона от высокомолекулярных соединений пу ", м обработки ацетона водным реагентом с последующим его выделением, в качестве, реагента используют 20 - 25%-ный водный раствор полиакриламида в количестве 10-16, 5 Ж от массы 55 очищаемого ацетона.П р и м е р 1, 1000 мл раствора ацетона, загрязненного высокомолеку 2лярными соединениями, в количестве2 г (хлорвиниловые смолы) поступаетв коагулятор, в который затем добав"ляют 80 г (10 Ж от веса ацетона)20 Ж-ного водного раствора полиакриламида, перемешивают 15 мин, добавляют пылевидный уголь в количестве 50 гна 1 л ацетона для очистки ацетонаот красителя,...

Номер патента: 1109640

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Барабанщиков, Деркач, Петров, Танков, Шарапов

МПК: G01N 31/22

Метки: ацетона, воздухе, паров

...пропитанный раствором солянокислого гидроксиламина и индикатора в ,бромфенолового синего, с последующим измерением длины окра шенного слоя 23..Недостаток известных способов невысокая чувствительность (при концентрации ацетона в воздухе 5 мг/м длина окрашенного слоя составляет 0,5 мм).Целью изобретения является повышение чувствительности способа.Поставленная цель достигается .тем, что согласно способу определения, паров ацетона в воздухе путем пропускания пробы воздуха через силикагель, пропитанный раствором солянокислого гидроксиламина и индикатора с последующим измерением длины35 окрашенного слоя, в качестве индикатора применяют метаниловый желтый.П р и м е р. Испол зуют силикагель КСКГ фракции 0,25-0,315, отмы.тый кислотами и...

Номер патента: 1131865

Опубликовано: 30.12.1984

Авторы: Васильев, Дальнов, Емелина, Коннов, Краснов, Малиновский, Никулин, Никулина, Тощев

МПК: C07C 37/08

Метки: ацетона, фенола

...образования КФ, димеров АМС, ипоэтому сокращается количество фенольнойсмолы в 1,5 раза, а выход фенола и ацетона увеличивается на 0,79 - 1,84% и 0,63 -1,56% соответственно.На чертеже приведена схема, поясняющаяспособ,Осуществление процесса ведут по следую.шей схеме,В реактор 1, представляющий собой первую ступень разложения, по линии 2 - 3 поступает техническая ГПИПБ, а по линии 4 -охлаждающая вода. Выходящая реакционная масса по линии 5 поступает в холодильник 6, охлаждаемый водой, затем по линии 73одну часть реакционной массы направляют в реактор второй ступени 8, другая часть по линии 9 для съема тепла рециркулируется в первый реактор, а третья часть объе диняется с потоком 10, выходящим из ре. актора второй ступени.Отводимый...

Номер патента: 1155581

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Баранов, Кожевникова, Козлова, Моисеенкова, Темнова

МПК: C07C 45/79, C07C 49/08

Метки: ацетона, эмалей

...изобретения - упрощение про 45 цесса. Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки ацетона от эмалей с применением 50 коагулянта, в качестве коагулянта используют полифункциональные низко- основные аниониты конденсационного типа, такие как АНФН или ЭДЭП с последующей фильтрацией образовавше гося осадка.Осуществление процесса по предлагаемому способу не требует исполь зования оборудования во взрывобеэопасном исполнении, необходимого для дистилляции ацетона, а также исключает кубовые остатки и тем самым упрощает и удешевляет процесс, Сущность изобретения заключается в том, что при добавлении анионита происходит коагуляция эмалей, они выпадают в легкофильтруемый осадок,Анионит ЭДЭП (ГОСТ 13504-68) относится к числу...

Номер патента: 1232665

Опубликовано: 23.05.1986

Авторы: Александрова, Демин, Федяй

МПК: C07C 45/83, C07C 49/08

Метки: ацетона

...на метилэтилкетон 0,08; метанол 0,31, загружают в куб ректи фикационной колонны (с числом т.т. им 10) . Затем в куб загружают при комнатной температуре 0,01% перманганата калия и 0,1% этоксидиэтиламиноэтанола, выводят колонну на рабочий режим 2 б (температура погона 56-57 С, флегмовое число 4-5) и отгоняют целевой продукт. Получают 975-983 г (97,5-, 98,3%) ацетона, содержащего %; карбоксилсодержащие примеси в пересче те на уксусную кислоту 0,006; карбонилсодержащие примеси в пересчете на метилэтилкетон 0,001. Метанол в целевом продукте отсутствует.П р и м е р ы 2-7. Осуществляют зо аналогично примеру 1. Условия прове 665 2дения и полученные результаты представлены в табл. 1.П р и м е р 8. При пятикратном использовании реагентов...

Номер патента: 1268559

Опубликовано: 07.11.1986

Авторы: Круглов, Перелыгин, Пириев, Прокопенкова, Смирнов, Тарарыков

МПК: C07C 27/26, C07C 31/08, C07C 31/12 ...

Метки: ацетона, бражного, бутанола, выделения, дистиллята, этанола

...аох а щ" Хд О йдаз дхе БДо х д д РВХО 1- 1 цООХС ЦЕ щ ока5 1211 р и м е р ы 2-4. Выделение растворителей проводят согласно предлагаемому способу. Промывку кубового остатка второй бутанольной колонны проводят водно-ацетоновым раствором. Углеводородную фазу из отстойника 42 направляют в испаритель 45.11 ары углеводородов и воды из испарителя 45 конденсируют, а полученный конденсат вместе с водной фазой из Таблица 2 Расход (кг/ч) и содервание(мас,Х 1 компонентов в текнологических потоках Технологические потокиТякепокипящие Итог примеси кг/ч Вода Бутаяоп Зтанол тон г/ч мас г/ч ма г/ч г/ч мас,кг/и мас. 534 анной дистиллят 520 65,88 1096 20,5 10,11 180 оварный ацетон 550 10 Спе Кубовый остатокацетоновой колонны 5906 510 76,36 3,05 120 180...

Номер патента: 1318585

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Андреева, Гарбер, Полякова, Рогова

МПК: C07C 27/28

Метки: ацетона, водной, метилэтилкетона, разделения, смеси, этанола, этилацетата

...и кубовой жидкости (смеси МЗК-ЗС-Водя гостая, мяс,%; Г 1.)К-0 81; ЗС э,) 5; Воэа 5ч 4 с астан38585 4 О 5 Водный слой в количестве 6,36 г/чпоступает в Кл.10 эффективностью20 т.т. и работающую с ф.ч,1-2. Дистиллят состава, мас,%: вода 42,86,МЭК 14,28, Бзл 42,86 в количестве0,07 г/ч поступает на расслаивание 25 в сепаратор 9. В кубе колонны выделяется вода чистотой 99,99 мас.%в количестве 6,29 г/ч. ТемператураОв верхней части колонны 80,5"80,7 С,окубовой жидкости 100,2 С.П р и м е р 2. Отличие от примера1 состоит в том, что в Кл.8 подают0,55 ч. Бзл на 1 ч. исходной смеси,При подаче исходной смеси 100 г/чрасход Бзл составляет 55 г/ч. Отбирают дистиллят состава, мас.%: вода10,96, МЭК 39,04, Бэл 52,38 в количестве 105 г/ч. В кубе...

Номер патента: 1442911

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Аносова, Быстрова, Варфоломеева

МПК: G01N 31/16

Метки: ацетона

...гицроокиси калия или натрия равен 6.Результаты параллельных определений составляют 1,19; 1,21; 1,28%.П р и м е р 4. Определение концентрации ацетона в полимеризате (концентрация равна 25,0%) .Определение проводят по методике примера 1.Во взвешенную колбу помещают около 2,5 г пробы (1 О мг экв), Избыток гидроксиламина равен 4, избыток гидроокиси калия или натрия равен 2,5. Результаты параллельных определений со ст авляют 24, 8; 25, О; 2 1, 1% .П р и м е р 5 (контрольный), Определение концентрации ацетона в полимериз ате (концентрация равна 25,8%) .Определение проводят по методике примера 1.В колбу помещают около 4 г пробы (18 мг/экв). Вводят 15 см раствораэ солянокислого гидроксиламина (избыток равен 2,2), 20 см гидроокисиэкалия или...

Номер патента: 1569689

Опубликовано: 07.06.1990

Авторы: Абовьян, Авакян, Арутюнян, Мкртчян, Погосян

МПК: G01N 27/02

Метки: ацетона, датчик, концентрации, паров

...С.Принцип работы датчика основан на явлении изменения проводимости (сопротивления) чувствительного элемента из соединения В 1 РеОэ при обратимой хемссорбции паров ацетона на его поверхности. Датчик нагревают до рабочей температуры и помещают в сре-ду, содеращую пары ацетона. Измеряют изменение тока между электродами, который характеризует изменение проводимости чувствительности элемента в результате воздействия на маем него паров ацетона,При конкретном выполнении датчик представляет собой спрессованный иэ порошка соединения В 1 Реоэ керамический диск диамтером 5 мм и толщиной1569689 д Тиг,ОО 7 ф 0,5 мм с нанесенными на его основаниях электродами из серебросодержащей пасты. Порошок изготавливают измельчением в агатовой мельнице до...

Номер патента: 1574589

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Козлова, Моисеенкова, Смирнов, Темнова, Трескова

МПК: C07C 233/05

Метки: ацетона, диметилформамида, лаков, эмалей

...добавляют 10% воды и активи- С рованный уголь марки ОУ-Б при весовом соотношении примесь: уголь . 1:20 (0,4 г) и перемешивают при ком- ваа натной температуре 7 мин, осадок (д отфильтровывают. Эффективность очистки 15,4% (содержание лака 5,5 г/л), дП р и м е р 3 (см, таблицу). Показывает проведение очистки анионитом ААФА,П р и м е р 4. К 30 мл диметил- . формамида, содержащего 6,5 г/л лака, добавляют 0,3 г оксида кальция, перемешивают 5 мин при комнатной температуре и отфильтровывают осадок, Эффективность очистки диметилформамида составляет 907,,ей.П р и м е р 5, К 30 мл диметилформамида, содержащего 6,5 г/л лака, добавляют 1,5 г оксида кальция, перемешивают 5 мин при комнатной температуре и отфильтровывают осадок.1574589 Эффективность...

Номер патента: 1604852

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Епифанов, Жеребцов, Корнеева, Лукина, Яровенко

МПК: C12P 7/00, C12P 7/06

Метки: ацетона, бутанола, крахмалсодержащей, сбраживания, среды, этанола

...в опытах с предварительным разжижением сбраживаемых сред путем рециркуляции бражки к 54 часуброжения накопление растворителейпрактически заканчивается, За последующие 18 ч(к 72 часу) содержаниерастворителей в среде увеличиваетсянезначительно, на 0,20-0,25 г/л,т.е. остается практически постоянным, что указывает на сокращениесрока брожения,При рециркуляции бражки в количестве, соответствующем 1,0-1,5 ед, АСна 1 г крахмала, в сбраживаемую среду в начале брожения вносится около0,05 вес.% бутанола и 0,015 вес. ацетона, что не сказывается отрицательно на процессе брожения.При проведении предварительногоразжижения сбраживаемых сред внесение бражки в количестве 2,5 к объему среды, соответствующем 0,5 ед.АС на 1 г крахмала, приводит к...

Номер патента: 1648951

Опубликовано: 15.05.1991

Авторы: Гумерова, Зворыгина, Имашев, Иштеев, Калашников, Курамшин

МПК: B01J 31/02, C07D 339/06

Метки: 3-дитиолан-2-тион, 4-изопропилтиометил-1, ацетона, гидропероксида, катализатора, качестве, кумола, разложения, фенола

...т, (СН 2 ЯС(Я; 60,3 д, (СНЯС(Я, 226,5 с, (С(Я,Для синтезированного 4-изопропилтиометил,3-дитиолан-тиона была проверена каталитическая активность в реакции разложения гидропероксида кумола. Опыты проводили при 60 и 80 С в стеклянном реакторе, растворитель - хлорбензол. За разложением гидропероксида следили иодометрически. Реакция проходит в два этапа: сначала в течение времени т(период индукции) медленно, затем быстро, со скоростью ч. Новые порции гидропероксида, добавленные в реактор после завершения разложения предыдущей порции или при быстром течении реакции (т,е. после завершения периода индукции), разлагаются сразу быстро без медленной. стадии,Результаты испытаний 4-изопропилтиометил.,3-дитиолан-тиона в качестве катализатора...

Номер патента: 1681238

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Байбакова, Богословская, Нечаева, Пильняк, Черноусова

МПК: G01N 31/16

Метки: ацетатцеллюлозных, ацетона, волокон, полимерном, полых, производства, растворе

...солянокислого и титруют выделившуюся хлористоводородную кислоту 0,250 н, спиртовым раствором гидроксида калия.В табл,1 представлены результаты определения содержания ацетона в полимерном формовочном) раствозое.П р и м е р 7. 19,00 см ДМФА взвешивают е стаканчике с притертой крышкой нэ аналитических весах с точностью до 0,0002 г, затем помещают в этот же стаканчик пробу раствора полимера массой "0,5 г и взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. Растворяют энэлизируемую пробу при тщательном перемешивании, Из-за недостаточного количестварастворителя (массовое соотношение проба: растворитель 1:36) время растворения5 увеличивается в 2 раза (1 ч по сравнению с30 мин обычно). После растворения к анализируемой пробе...

Номер патента: 1686348

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Грачева, Паршина

МПК: G01N 31/16

Метки: ацетона, гидроперекиси, изопропилбензола, массе, производства, разложения, реакционной, фенола

...з ют обьем титранта, титрование от рН 11 дМассовую долю ф массе ГПИ ПБ (Х) (в ма формулеУ К 0,0470 где У - объем раствора солянойконцентрации 0,5 моль/дм, пошед3титрование фенолята натрия (от рН3,5 5 В табл. 1 представлены результаты определения свободной гидроокиси натрия и фенола при измерении первой точки титрования; в табл. 2 - результаты определения фенола при измерении второй точки титрования; в табл. 3 - результаты определения фенола по известному и предлагаемому спосОбам.Увеличение кОличества ацетона 0,8 мас.ч, на 1 мас.ч. навески) нецелесообразно из-за выпадения в осадок нерастворимых в водной среде примесей.Бцделение фенола в виде фенолята водным раствором гидроокиси натрия и связывание органических примесей ацетона...

Номер патента: 1705270

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Гаинко, Дорогочинский, Крупина, Лисицын, Шехтман

МПК: C07C 15/04, C07C 7/13

Метки: ацетона, бензола, тиофена

...способа заключается в следующем.Бензол подают в адсорбер, где он проходит через слой адсорбента. ПримесИ тиофена и ацетона адсорбируются на адсорбенте, а очищенный бензол выводится иэ адсорбера и собирается в сборнике.По окончании стадии адсорбции подачу сырья прекращают, и неадсорбированный продукт под давлением азота дренируют из нижней части адсорбера в ловушку.Проводят стадию двсорбции азотом тиофена и ацетона и других поглощенных примесей. Десорбат собирают в ловушку.В случае снижения активности адсорбента проводят окислительную регенерацию.В предлагаемом способе очистки бензола адсорбцию проводят при следующих условиях; температура 25-30 С; давление - атмосферное; продолжительность стадии адсорбции 16,2-2,0 ч; объемная...

Номер патента: 1736973

Опубликовано: 30.05.1992

Авторы: Булгаков, Григорьев, Куркин, Лесохин, Рашковский, Рукин, Сотников

МПК: C07C 5/02, G05D 27/00

Метки: ацетона, гидрирования, жидкой, каталитическом, процессом, реакторе, рециклом, фазы

...реле 17, камерой "Б" пневматического реле 18 и соплом камеры "А" реле18, Выходы камер "А" и "Г, соединенныемежду собой, являются выходами пневматических реле 17 и 18. Выход реле 17 связан 50с входом "Задание" регулятора 16, а выходреле 18 является вторым выходом Оц( т )функционального блока, Первым выходомт( т ) функционального блока является выход регулятора 16. 55Функциональный блок 12 реализуетследующие функции"д( ) К( з(, . К 2 Тз - Т(Ц+ Кз ) (ТзоО( т)=,Т( )И ; Оц( ) О,( );9 ц () Оц( г ) Оцд( т )тз( т) = К 4 я (г ) + К 5 Х г ( т) с 3 тоО при Оц(г)СРц(т)я(т) =Тз Т(т) при Оц(г)О ц(т)где то - начальное значение температуры входного потока;1 з( т) - задание регулятору температуры входного потока;Тз - заданное значение температуры...

Номер патента: 1766901

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Гайле, Еремеева, Семенов, Ситняковский

МПК: C07C 45/84, C07C 49/08

Метки: азеотронной, ацетона, выделения, метанолом, смеси

...извлечения ацетона.В табл.4 представлены данные по содержанию в дистилляте примеси метанолав зависимости от соотношения растворитель: сырье, полученные при разделенииазеотропной смеси ацетон - метанол экстрактивной ректификацией с использовани5 10 15 20 ем в качестве разделяющего агента ДМФА, И-ОП и ОПФ при степени извлечения ацетона Р= 96,5 мас,0 ,Как следует из данных, представленных в табл,4, при использовании в качестве разделяющего агента й-ОП и ОПФ удается снизить примесь метанола в выделяемом ацетоне соответственно в 1,8-2,3 раза и в 1,6 - 1,7 раза по сравнению с ДМФА для любых значений соотношения растворитель: сырье в пределах от 1; 1 до 3; 1,Высокие значения одновременно степени извлечения ацетона и концентрации его в...

Номер патента: 1432959

Опубликовано: 15.08.1994

Авторы: Касперович, Подзорова

МПК: C02F 1/30

Метки: ацетона, вод, сточных

1. СПОСОБ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД ОТ АЦЕТОНА, включающий облучение ускоренными электронами, отличающийся тем, что, с целью снижения энергозатрат и сокращения времени очистки, облучению подвергают газовую фазу, образующуюся при продувке воды воздухом со скоростью, обеспечивающей содержание ацетона 0,01 - 2% от его концентрации в 1 л воды на 1 л газовой фазы за один проход ее под пучком электронов в прямоточном режиме.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что облучение газовой фазы ведут в замкнутом циркуляционном контуре.

Номер патента: 750957

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Калечиц, Кириченко, Ковтуненко, Кожевников, Куликов, Кучерявый, Матвеев, Сендель, Степанова, Тарабанько, Чуркин

МПК: C07C 37/08, C07C 39/04, C07C 49/08 ...

Метки: ацетона, фенола

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА И АЦЕТОНА разложением гидроперекиси изопропилбензола в среде фенола и ацетона при температуре 40 70oС в присутствии гетерополикислот, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса и повышения выхода целевых продуктов, процесс ведут в присутствии 10 70%-ных водных растворов гетерополикислот, взятых в количестве 0,01 0,3 мас. считая на гидроперекись изопропилбензола.

Номер патента: 1019711

Опубликовано: 27.05.1995

Авторы: Кожевников, Куликов, Матвеев

МПК: B01J 23/90, C07C 37/08

Метки: ацетона, выделения, катализатора, синтеза, фенола

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА СИНТЕЗА ФЕНОЛА И АЦЕТОНА на основе гетерополикислот, содержащих гетероатомы фосфора или кремния и окислы молибдена или вольфрама, из реакционной массы путем экстракции 1 10%-ными водными растворами щелочных реагентов, отличающийся тем, что, с целью снижения потерь фенола и ацетона при экстракции, экстракцию проводят при отношении исходных объемов органической и водной фаз 5 1 20 1 и времени контакта фаз 1 6 ч.

Номер патента: 671070

Опубликовано: 27.06.1995

Авторы: Кириченко, Кожевников, Куликов, Кучерявый, Масагутов, Матвеев, Сендель, Степанова, Тарабанько, Чуркин

МПК: B01J 23/92

Метки: ацетона, выделения, катализатора, синтеза, фенола

1. СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КАТАЛИЗАТОРА СИНТЕЗА ФЕНОЛА И АЦЕТОНА, представляющего собой гетерополикислоту с гетероатомами фосфора или кремния и окислами молибдена, вольфрама или ванадия, из реакционной массы, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, реакционную массу обрабатывают водой или водным раствором щелочного реагента в объемном соотношении 1 1 0,3.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве щелочного реагента используют карбонат, гидроокись или бикарбонат натрия или гидроокись аммония при концентрации щелочного реагента в воде 1 10 мас.3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что в реакционную массу перед обработкой добавляют толуол, бензол или фенол.

Номер патента: 551859

Опубликовано: 27.06.1995

Авторы: Глазунова, Еременко, Кива, Кириченко, Лапшов, Масагутов, Матвеев, Рачковская, Федосеев, Цыпышева, Чуркин

МПК: C07C 37/08, C07C 39/04, C07C 49/08 ...

Метки: ацетона, фенола

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА И АЦЕТОНА разложением гидроперекиси изопропилбензола в среде фенола и ацетона в присутствии кислотного катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии процесса, последний ведут при 15 60oС и в качестве катализатора используют неорганические гетерополикислоты общей формулыHk [ЭОm (MOn)p]где Э фосфор или кремний;М молибден, или ванадий, или вольфрам;k 5 10;m 1 5;n 1-8;p 1 8.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что катализатор берут в количестве 0,01 0,3 от массы гидроперекиси изопропилбензола.

Номер патента: 1563181

Опубликовано: 20.07.2000

Авторы: Гурфейн, Дальнов, Закошанский, Краснов, Москович, Петров, Сорокин, Федосеев, Фесенко, Филиппов

МПК: C07C 39/04, C07C 49/08

Метки: ацетона, метилстирола, совместного, фенола

Способ совместного получения фенола, ацетона и -метилстирола разложением технической гидроперекиси изопропилбензола в присутствии серной кислоты при температуре 40 - 70oC в циркуляционном контуре, состоящем из трех реакторов, с получением реакционной массы разложения и ее выдержкой при температуре 85 - 105oC и давлении 0,3 - 5 ати в реакторе вытеснения с подачей в него ацетона, отличающийся тем, что, с целью стабилизации выхода целевых продуктов, упрощения технологии и повышения безопасности ведения процесса, разложение проводят при следующих степенях конверсии гидроперекиси изопропилбензола: 50 - 60% -...

Номер патента: 1391030

Опубликовано: 20.07.2000

Авторы: Грушин, Закошанский, Карасев, Москович, Пестриков, Федосеев, Чулков, Эйгин

МПК: C07C 39/04, C07C 39/19, C07C 49/08 ...

Метки: ацетона, метилстирола, совместного, фенола

Способ совместного получения фенола, ацетона и -метилстирола кислотным разложением гидроперекиси изопропилбензола в системе, состоящей из циркуляционного контура и дополнительного реактора вытеснения, при температуре в циркуляционном контуре 40 - 70oC с подачей в него водных растворов аммиака или воды при соотношении кислоты и аммиака 7,6 - 11,5 : 1 или воды и кислоты при соотношении 16,7 - 50 : 1 и последующей выдержкой реакционной массы разложения в дополнительном реакторе вытеснения при температуре 80 - 100oC и давлении 0,3 - 5 ати, отличающийся тем, что, с целью стабилизации выхода целевых продуктов,...