Патенты опубликованные 30.10.1984

Номер патента: 1121251

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Башкиров, Гамеза, Шипило

МПК: C04B 35/581

Метки: огнеупорного, шихта

...является изготовление контейнеров устройств высокого давления, обеспечивающих увеличение рабочего давления.Поставленная цель достигается тем, что шихта для огнеупорного материала, включающая нитрид алюминия и металлофосфатное связующее, содержит указанные компоненты в следующем соотношении, мас.Е:Нитрид алюминия 75-95Металлофосфатноесвязующее 5-25Использование в качестве шихты для контейнеров устройств высокого давления нитрида алюминия и металлофосфатного связующего при указанных соотношениях позволяет достигать в реакционной камере более высоких рабочих давлений при одинаковом усилии пресса на операциях синтеза кубического нитрида бора и алмаза за счет лучшей сцепляемости материала контейнера с твердосплавным материа;лом аппаратов...

Номер патента: 1121252

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Леонов, Сальников, Чистяков, Яковлев

МПК: C04B 41/14

Метки: металлизации, неметаллических

...цинк б 3.Способ прост, удобен в употреблении, однако адгезия получаемого окрытия к поверхности подложки едостаточна.Целью изобретения является повышение адгезии.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу металлизации неметаллических материалов путем натирания их поверхности сплавом на основе алюминия или силумина, в состав сплава для покрытия дополнительно вводят более ЗОХ германия, а нанесение покрытия осуществляют расплавом при 450-500 С.Сущность изобретения состоит в том, что обнаружено свойство жидких автоматических сплавов алюми- .10 15 20 эвтектических сплавах с германием икремйием. Кроме того, сами по себегерманий и кремний также являютсяадгезионно-активными элементами поотношению к различным...

Номер патента: 1121253

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Зубов, Костенко, Мишин, Хохряков

МПК: C04B 41/30

Метки: бетонных, камера, пропарочная, тепловлажностной

...ограждениями приводит к увеличению непроизводительных теплопотерь в окружающую среду, а испаряющаяся в 40 рабочей зоне влага ухудшает санитарно-гигиенические условия труда,Наиболее близкой к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является пропарочная ка мера для тепловлажностной обработки бетонных изделий, содержащая пол, крышку и стеновые ограждения, выполненные с теплоиэоляционным и защитным слоями н каналами, вентиляционный 50 коллектор и соединительный короб 2 3.В этой камере также не обеспечивается эффективное охлаждение и снижение влажности ограждающих конструкций и внутренней среды камеры, 55 поскольку не предусмотрена вентиляция воздушных каналов, выполненный в ограждающих конструкциях. 253Цель изобретения...

Номер патента: 1121254

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Буря, Довгий, Дорофеев, Кореняко, Сорокин

МПК: C07C 37/00

Метки: 1-трихлор-2-(2, 2-ди, оксифенил)-этана

...202- 203 С) выделяется из реакционной массы фильтрованием и без дополнительной очистки может быть использован в органическом или полимерном синтезе, что в целом повышает выход целевого продукта.Осуществление процесса при температуре ниже 50 ОС приводит к аналогичному в сравнении с известным 23 выходу, а повышение выше 80 С сопровождается интенсивным смолообразованием и снижением выхода целевого продукта. Использование максимального соотношения хлоральгидрата, фенола и серной кислоты хотя и дает аналогичный известному способу выход, но его чистота по температуре плавления выше (202-203 С против 202 С). Использование 40-50%-ной уксусной кислоты позволяет сократить объем сточных кислых вод, ибо если использовать только ледяную воду,...

Номер патента: 1121255

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Городецкая, Кожевников, Матвеев

МПК: C07C 50/12

Метки: 2-метил-1, 4-нафтохинона

...3-8 ат в кислых водноуксуснокислых растворах, содержащих 50-90 об.Е уксусной кислоты и0,2-0,8 моль/л серной. кислоты.Присутствие уксусной кислотыспособствует растворению 2-метилнафталина в контактном растворе,так как в воде 2-метилнафталин нерастворяется, Однако с ростом содержания уксусной кислоты снижаетсяселективность по нафтохинону и уменьшается растворимость гетерополикислоты (ГПК) .Концентрацию ГПК берут в интервале 0,02-0,2 Моль/л, Это связанос необходимостью обеспечения достаточной емкости контактного раствора и с растворимостью ГПК.Концентрацию серной кислоты вводно-уксуснокислых растворах ГПКподдерживают в интервале 0,20,8 моль/л. Нижний предел концентрации серной кислоты определен изусловий, обеспечивающих достаточную...

Номер патента: 1121256

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Александров, Никишин, Старостин

МПК: C07C 59/185

Метки: 9-кетодекановой, кислоты

...продуктов теломеризации, т.е, к снижению выхода целевого продукта по сравнению с прототипом.20 1256 4Найдено, Е: С 64,93; Н 9 р 43Н 1 вОзВычислено,.: С 64,51 э Н 9,67 .Эфирный раствор, содержащий нейтральные продукты, перегоняют и выделяют 29,9 г циклогексанона.П р и м е р 2. Как в примере 1,но метилвинилкетона берут 21,0 г(0,3 моль; мольное соотношение гидроперекись циклогексанона: метилвинилкетон: циклогексанон 1:3:3). После герегонки в вакууме получают16,4 г 9-кетодекановосй кислоты,т.кип. 135-140 СОэ 4 мм рт.ст.,т.пл. 46-47 С. Выход 91(от теоретического) на прореагировавший кетон,Найдено,: С 64,85; Н 10, 12.СоН 1 в "3Вычислено,: С 64, 51; Н 9, 67.Эфирный раствор, содержащий нейтральные продукты, перегоняют и выделяют 30,1 г...

Номер патента: 1121257

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Габор, Геза, Иштван, Ласло, Рудольф

МПК: C07C 119/06

Метки: качестве, полигалогенкарбаматов, продукта, промежуточного, фенил-бис(пентахлорфенил)-имидокарбонат

...Фенил-бис(пентахлорфенил) -/ который может быть использован вкачестве промежуточного продуктадля получения,полигалогенкарбаматовПолигалогенкарбаматы получаютдвумя способами, один из которыхпредусматривает обработку полигалогенфенолятов изоцианатами в присутствии катализаторов основного характера Г 13, а сбгласно другому полигалогенированные Фенолы превращаются с фосгеном в фениловые сложные,эФиры хлормуравьиной кислоты, послечего последние обрабатывают аминыдля получения полигалогенкарбаматов 23,,гдя обоих методов характернымявляется то, что используют фосген.Работа с фосгеном создает не толькотехнологические трудности, но иопасна ввиду высокой токсичностиФосгена.Целью изобтез нового пр 21257 2юматов, которое позволяет...

Номер патента: 1121258

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Андрейчиков, Аникина, Гейн

МПК: C07D 207/44

Метки: 3-дионов, 5-дифенил-4-(арил, дифенилметоксиметилиден)-тетрагидропиррол-2

...Государственного. комитета СССР по делам изобретений и открытий 1 13035, Москва, Ж, Раушская наб ., д . 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3Вычислено,7. С 77,76; Н 471;М 2,52;С 1 6,37,П р и м е р 3. 1,5-Дифенил-п -этоксийенил(дифенилметокси)метилидентетрагидропиррол,3-дион.0,5 г (0,0009 моль) 1,5-дифенилдифенилметокси-н-этоксибензол,5-дигидропиррол-она выдерживают при 180 С,в течение 90 мин. Затем добавляют эфир и кристаллы от Офильтровывают, получают 0,45 г-хлорфенил(дифенилметокси)метипиден 20 58 4тетр агидр опирр ол, 3-диона прис утствуют полосы поглощения лактамного и кетонного карбонилов при 1760 и 1715 см " соответственно, полоса поглощения, обусловленная валентными колебаниями. экзоциклической двойной связи при...

Номер патента: 1121259

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Кленович, Лихтеров, Царева, Этлис

МПК: C07D 251/34

Метки: триаллилизоцианурата

...С и мольном соотношении ТАЦ."толуол:медь:восстановитель, равном 1:1,3-4,1 й 0,39-0,8:0,0013-0,0026, с выделением готового продукта пе регонкой в вакууме.Иольное соотношение компонентов на 1 моль ТАЦ Пример,ВВосстановитель Толуол ЗпС 2 Н ОЯпс2 Н О п-0,0013 3,8 0,39 4 в 1 0,)39 СН СНО РеС 82" 4 Н О ЯпС 2 2 НР БпС 22 Н 20 ЯпС 2 Н 20 БпС 2 НО . БпС 1 2 Н О ЗпСЮ. 2 Н О 0,39 5 4,1 0,79"0,00130,0013 ЯпСУ ф 2 Н О БпС: 2 Н О О,39 14 4,1 0,15 3 112Предлагаемый способ получения ТАИЦ прост в осуществлении, исходит иэ дешевого и доступного сырья, сохраняет высокий выход готового продукта требуемого качества, отличается легкостью выделения целевого продукта и малым количеством отходов (0,05- 0,09 кг на кг ТАИЦ).П р и м е р 1. В двухлитровый...

Номер патента: 1121260

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Иванов, Кленович, Лихтеров, Этлис

МПК: C07D 251/34

Метки: триаллилизоцианурата

...доступным реагентом, способ получения которого основан на взаимодействии цианурхлорнда с аллиловым спиртом в присутствии щелочи в качестве акцептора выделяющегося хлористого водорода 33.Существенное отличие указанного способа состоит в получении ТАИЦ пу" тем изомериэации ТАЦ в присутствии солей меди в качестве катализатора в среде толуола при 100-130 С и мольном соотношении ТАЦ:толуол:катализатор, равном 1:1,3-.4,1;0,0015: 0,0073 с выделением готового продукта перегонкой в вакууме,Процесс получения ТАЦ по такому способу прост в осуществлении и отличается легкостью выделения готового продукта. В этом случае получается незначительное количество отходов,по сравнению со способом- прототипом (0,05 кг на 1 кг ТАИЦ). Таким образом,...

Номер патента: 1121261

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Бурмистров, Мащенко, Ранский, Романовская

МПК: C07D 263/58

Метки: ариламидов, гетерилтиокарбоновых, кислот

...Выходариламидов гетерилтиокарбоновых кислот составляет 41-83 от теоретического.Разработанный метод синтеза гетероциклических тиоариламидов позволяет впервые получить ариламиды бензо.ксазол-тиокарбоновой кислоты,61 2П р и м е р 1. Смесь 14,92 г (0,1 моль) 2-метил-бензтиазола, 14,77 г (О, 12 моль) ю -анизидина, 10,25 г (0,32 моль) серы и 0,6 г (0,0025 моль) сульфида натрия нагревают до 160 С и выдерживают при э гой температуре 25 ч. Реакционную массу обрабатывают бензолом, фильтруют от серы. Непрореагированшие исходные отмывают разбавленным раствором соляной кислоты. Растворитель отгоняют. Выход продукта 27,1 г или 90,2% от теоретического (по прототипу 24,2%),оТ.пл. 115-119 С. После перекристаллизации из -РгОН выход 24,91 г или(0,3...

Номер патента: 1121262

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Доведова, Ивашкевич, Овчинников, Федотова, Цирлин

МПК: C07D 307/48

Метки: производные, содержащего, терпеновые, фурфурола-сырца

...продукт направляется на питающую тарелку второй отгонной колонны. Разрежение в верху колонны 0,95 кг/см,Пары Фурфурала, освобожденного от основных примесей, поступают в дефлег- мятар и конденсируются. Дистиллат в количестве 208,32 л/ч отбирается в виде фурфурала высшего сорта.Фурфурал отвечает требованиям ГОСТ 10437-80 на продукт высшего сорта. Скорость отбора 0,268 м /м ч, Флегмовое число 1,8. Общий выход товарного фурфурала 87,5 Х. ат поступившего фурфурала-сырца, выход фурфурола высшего сорта 80,17, 11 сорта - 19,9 Х.Состав Фурфурола высшего сорта, Е: Фурфурол 99,7.; вода О, 15; органические кислоты 0,04; метилфурфурол 0,11 (определен методом ГЖХ), плотность 1, 160 г/см,показатель преломления 1,526,Состав Фурфурола 11,сорта, 7...

Номер патента: 1121263

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Дандыбаев, Ермеков, Кожабеков, Токмурзин, Шынтасова

МПК: C07D 335/02

Метки: 6-диарил, гетарил)тиациклогексанов

...является способ получения 2,6-диарил(гетарил)тиациклогексанов, который заключается в том, что Ы, р -непредельный кетон подвергают взаимодействию с сероводородом в среде эфира в присутствии триэтил амина, с последующей обработкой реакционной смеси водно-спиртовым раствором сульфида натрия при нагревании 2Недостатками данного способа являются его многостадийность, использование ядовитого сероводорода, а также проведение процесса в присутствии катализатора.Цель изобретения -упрощение про цесса,Поставленная цель достигается спо собом получения 2,6-днарил(гетарнл)- тиациклогексанов общей формулы (1),1 "одород, Фенил, 2-метилпиридил,подвергают взаимодействию с бензальдегидом или фурфуролом и водно-спиртовым раствором сульфида натрия,взятыми в...

Номер патента: 1121264

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Бычков, Костицын, Степанов

МПК: C07D 335/12

Метки: 6-бис(диметиламино)тиоксантен-10, диоксида

...ГИ(СН ) 3П р и м е р 2. Реакцию проводят аналогично примеру 1, однако используют 260 г 30%-ного олеума, 3,8 г (1,5% от массы олеума) сернокислой ртути и 40 г 4,4 -бис(диметиламино) дифенилметана, Реакционную массу нагревают при 60 С 4 ч, нейтрализуют водной щелочью и отфильтровывают 44,4 г 3,6-бис(диметиламино)тиоксантен, 10-диоксида. Выход 987, т.пл.217-218 С. Литературные данные для образца перекристаллизованного из этилового спирта: т. пл. 216 С. ПМР- спектр идентичен спектру в примере 1.П р и м е р 3. Реакцию гроводят аналогично примеру 1, однако используют 32,5 г 23%-ного олеума, 0;65 г (2,0% от массы олеума) хлорной ртути и 5 г 4,4 -бис(диметиламино)дифенил/112264 КорректоР В, Синицкая Заказ 7883/17 Тираж 409 Подписное ВНИИПИ...

Номер патента: 1121265

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Абрамова, Андриянкова, Малкина, Скворцов, Скворцова

МПК: C07D 513/04

Метки: 3-тиазин-2, гидроксилсодержащих, имидазо-1, иминов

...суммарной массы реагентов.При проведении процесса вне выбранного интервала концентраций целевси продукт получается с выходомне более 10%.П р и м е р 1, Синтез 2-имино 4-(1-гидрскси-.метилэтил)-бензимидазс,3-в 31,3-тиазина. К раствору0,3 г бензимидазсл-тиона и 0,03 гХтОН в 10 мл дисксяня при перемешивании грикапывают раствор 0;2 г1-циан-окси-метил-бутика в диоксане Выдерживают 1.0-13 ч прИ комнатной температуре. Отгоняют диоксаностаток перекристаллизсвывают избен=ола, Получают 0,5 г (96%) кристаллического вещества с т. пл.140-143 С.Найдено, %." С 60,29; Н 5,01;8 12,20; т 16,25.Вычислено, %; С 60,21; Н 5,05;8 12,36:, т 16,20.В К-спектре 2-имино-(1-гидроксн-метилэтил)-бензимидазо 2 3-в 1,3-тиазина присутствуют интенсивныеполосы...

Номер патента: 1121266

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Готтих, Ивановская, Шабарова

МПК: C07H 19/00

Метки: 5-или-3-фосфодиэфиров, моно-или, олигонуклеотидов

...технической сущности является способ получения 3 - или 5 -Фосфодиэфиров моно- или олигонуклеотидов, вчастности 4-нитрофениладенозин 5 фосфата, 4-нитрофениладенилил-5 -гуанозин-Фосфата, 4-нитрофениладенилил"3 -5 -гуанилил-5-тими 1дин-фосфата, заключающийся в конденсации нуклеотидного компонентаз 1121 гексилкарбодиимида), Выходы целевых продуктов 50-707., Время процесса 2-8 сут. При получении метиловых эфиров мононуклеотидов и коротких 2-4- звенных олигодезоксирибонуклеотидов в безводном метаноле выходы фосфодиэфиров составляют 80-907 за 2 сут 1.Недостатками указанного способа, являются резкое уменьшение выхода фосфодиэфиров олигонуклеотидов при1 О увеличении длины олигонуклеотидной цепи в результате параллельно проте- кающих...

Номер патента: 1121267

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Камерницкий, Турута, Фадеева

МПК: C07J 5/00

Метки: 21-окси-16, эпимино-20-кетостероидов

...образом, предлагаемый способ позволяет по сравнению с известным повысить выход целевого продукта до 407., а также сократить количество стадий.П р и м е р 1. А. К раствору 0,75 гЯаОЙ в 10,5 мл метанола добавляют 0,5 г 16, 17 Ы-зпиминопрегненолона.К полученной суспензии при 20 С и перемешивании добавляют 0,5 г иодозобензолдиацетата. Реакционную смесь выдерживают при йеремешивании 1 ч 45 мин, упаривают растворитель в ваку1121267 ВНИКПИ Заказ 788518 Ти аж 380 Поущсное Филиал ППП Патеат , .г. Уагород, ул.Проектная,4 уме при 20-30 С в течение 0,5 ч.Остаток разбавляют водой, осадокотфильтровывают, промывают водой,высушивают, перекристаллиэовываютиз метанола. Получают 0,37 г (633) 520-диметокси, 17 ос-эпиминопрегн-ен/В, 21-диола, т,пл....

Номер патента: 1121268

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Агаева, Бузова, Кулиев, Левшина, Мхитарьян, Оруджева, Сеидова

МПК: C08F 210/10

Метки: маслам, многофункциональной, моторным, полимерной, присадки

...вязкость при 100 Со92,0 сСт, щелочное число (масло ДС с 57 присадки) 1,2 мг КОН/г. Содержание,7: фосфор 2,8; сера 3,6;азот 1,О.П р и м е р 4, Смесь, состоящуюиэ 1000 г соолигомера изобутиленасо стиролом молекулярной массы400 и 140 г пятисернистого фосфора, подвергают взаимодействию при210 С в течение 2 ч. Полученные кислые продукты разбавляют равным количеством масла ДСи при перемешивании подвергают нейтрализации130 г пиперидина при 90 или 100 Св течение 5 ч. затем разбавляют бензином "Галоша" (в соотношении 1:1по объему) и центрифугируют. Соотношение Р 8.5: пиперидин 1,08: 1. Бензин и следы невступившего в реакциюпиперидина отделяют от присадкиотгонкой.Полученная таким образом присад, ки ИХПимеет кинематическую вязкость при...

Номер патента: 1121269

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Николаев, Николаева

МПК: C08F 226/06

Метки: азотсодержащих, сополимеров

...в присутствии катализатора аглонного типа позволяет получать новые азотсодержание сополнмерый обладающие повышенной термической и химической стойкОстью и высокимн прочкностными сРОЙ11212 50 3ствами, а также,комплексообраэующими свойствами.Полученные сополимеры могут найти применение в качестве анионитов для извлечения и разделения металлов, носителя для газовой хроматографии, катализатора органических реакций, а также в качестве полимерных термостойких покрытий, стойких в агрессивных средах. 1 ОП р и м е р 1. В двухгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой и хлоркальцевой трубкой, загружают раствор 52,2 мас.ч. тримера толуилендиизоцианата в 400 мас.ч. циклогексанона и раствор 0,1 мас.ч. 1,4-диазобицикло,2,2-октана в...

Номер патента: 1121270

Опубликовано: 30.10.1984

Автор: Николаев

МПК: C08G 18/77

Метки: аллильными, группами, жидких, концевыми, полиуретанов

...ДТА 250 33 543,7 33 Полидиендиолмол. мас. 4350,содержаниеОН-групп 0,78% з1122Строение полученных полиуретанов подтверждено данными химического анализа (бромное число) и данными их молекулярно-массового распределения, 5Полученные жидкие полиуретаны полимеризуются по радикальному механизму в присутствии инициаторов радикального типа, например перекиси метилэтилкетона, с образованием сетча п тых эластичных полимеров, отличающихся повышенными прочностью на растяжение, твердостью и пониженной на,бухаемостью в органических растворителях. 15П р и м е р 1. В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, термометром и отводом для соединения с вакуумной системой, загружают 1000 мл н-гептана, растворяют в нем 174 мас.ч 2 п...

Номер патента: 1121272

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Богданов, Мартынов, Сергеева, Соломатов, Телышева, Фиговский, Чекулаев

МПК: C08L 63/02

Метки: замазка, полимерная

...применение модификатора, при введении менее 10 мас.ч. низок эффект повышения стойкости в концентрированной серной кислоте,При содержании модификатора выше 140 мас.ч. значительно понажаютсяотвердитель 5-35Модифицирующийагент - фракциясланцевой смолыс уротропином 40-150Минеральныйнаполнитель 40-200Данная композиция обладает высокими механическими показателями и хорошей устойчивостью к воздействию щелочей и среднеконгнтрированных кислот, повышенной теплостой-.костью 2 3 прочностные показатели, при содержании ниже 110 мас.ч. снижаются кислотостойкость, повышается содержание эпоксидного компонента и стоимостьполимерзамазки. В качестве аминного отвердителяиспользуют, предпочтительно, полиэтиленполиамин,Кислотостойкий минеральный...

Номер патента: 1121274

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Бодров, Дворецкий, Калинин, Полежаев

МПК: C09B 39/00

Метки: диазотирования, процесса

...процесса,Система управления содержит датчик 1, регулятор 2 и клапан 3 расхода суспенэии амина в аппарат, датчик 4 расхода нитрита натрия в аппарат, регулятор 5 соотношения и клапан 6 подачи нитрита натрия, корректирующий регулятор 7, датчики 8 и 9 концентрации азотистой кислотыв продуктах диазотирования соответственно на выходе аппарата и в первой секции аппарата, регулятор 10 и клапан 11 подачи нитрита натрия в первуюсекцию, аппарата, датчик 12 и регулятор 13 перепадатемператур в первой и второй секциях аппарата, клапаны 14 и 15 подачи нитрита натрия соответственно во вторую и третью секции аппарата.Способ автоматического регулирования процесса диаэотирования осуществляется следующим образом.Автоматическая система...

Номер патента: 1121275

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Габескирия, Коваленко, Козлов, Козлова, Копейкин, Красный, Рашкован

МПК: C09D 1/00

Метки: покрытия, состав

...О (в пересчете на сухое. вещество) 23,2-25,6Двуокись титана 9,0-1 1,0 50Двуокись кремния 8,0-11,0Каолин 8,0-11,0НеорганическийпигментОтверждающая добавкаформулы А 10, хх 0,4 2 пОЗь.0 1,0-2,0Вода 34,8-38,4,75 3В качестве алюмохромфосфатного связующего используют продукт с указанным мольным соотношением окислов, выпускаемый под названием "МИКС" по ТУ-18-166-83, представляющий собой вязкую жидкость темно-зеленого цвета с плотностью 1,55-1,65 кг/м х х 10 З.В качестве двуокиси кремния используют кремнезем, например, марки КПпо ГОСТ 9077-59.В качестве неорганического пигмента используют окись цинка, окись хрома, крон свинцовый желтый, пигмент ВК-керамический голубой, пигмент красный В 1024 и др.Отвержденную добавку готовят следующим образом.В...

Номер патента: 1121277

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Буря, Мовчан, Шогенов

МПК: C09G 1/02

Метки: абразивная, паста

...и воду, о т л и ч а ю щ а яс я тем, что, с целью повьппения производительности притирки стальных поверхностей, она дополнительно содержит абразив - золу тепловых злектростанций и термопластичный блок-сополиринный водныйвор нитри 5-12 тр тепловыхтростанцийопластичный 8-32 л блок-сополимер,8011212Д мер (Сульфарил Б) - продукт вздействия дифенилолпропана, фенолфлеина, олигосульфона и дихлорангридов фталевых кислот при следующсоотношении компонентов, Мас,т.:Окись хрома 5-8Силикагель 0,5-0,7Олеиновая кислосода Стеа 507- раст та н ЗолаКомпоненты Известная 2 3 Окись хрома 0,7 0,6 0,5 Силикагель Олеиновая кислота 1,9 2,5 1,8 2,1 0,09 Двууглекислая сода 0,09 0,08 0,1 Стеарин 4,05 4,3 4,0 3,5 502-ный водный растворнитрита натрия 10,0...

Номер патента: 1121278

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Лайков, Мицкунас, Паукштите, Шальтяните

МПК: C09G 1/08

Метки: водноэмульсионный, крем, обуви

...и располирования кре,ма, что улучшает эксплуатационныесвойства крема и не влияет на полимерную тару, так как не вызывает еенабухания.В зависимости от получения желаемой окраски крема в его состав вводят или нигрозин водорастворимыйили другой жирорастворимый краситель.Обувной крем готовят по следующейтехнологии.В реакторе, снабженном паровойрубашкой, расплавляют смесь буроугольного воска, полиэтиленового воска,парафина, церезина, красителя жирорастворимого, стеариновой кислоты,уксуснокислого цинка, полиэтилсилоксановой жидкости ПЭСпри 110-115 С.После расплавления смеси включаютмешалку и перемешивают 10-15 мин. Температуру понижают до 100-105 С, заливают растворитель, через 5-7 мин -диэтилэтаноламин. Перемешиваниепродолжают 5-10 мин, после...

Номер патента: 1121279

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Гладков, Парфененко

МПК: C09J 3/14

Метки: адгезионная, композиция

...блок полистирола с мол,мас. 1000040000. В промышленности производитсяна заводах синтетического каучукаи выпускается в соответствии сТУ 38-103-267-77. По внешнему видупредставляет собой реэиноподобную белую массу в виде крошки или тонкихжгутов, способную растворяться вомногих органических растворителях,особенно в растворителях нефтяногопроисхождения.Адгезионные составы используютдля склеивания текстильного материала (малескина, бархата и др.) с пластмассовыми фотокассетами. Составынаносят на изнаночную сторону материала, нанос промежуточного слоя составляет 110-130 г/м, нанос адгезионного слоя составляет 90-1 10 г/м .Текстильный материал с адгезионными составами, нанесенными на левуюсторону, поступает на отделку пластмассовых кассет, где...

Номер патента: 1121280

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Сацура, Тищикова, Яшина

МПК: C09J 3/16

Метки: клей

...отверждения и воду, содержит в качестве замедлителя отверждения гексаметилендиамин уксуснокислый при следующем соотношении компонентов, мас. :Карбамидоформальдегидная смола 59,231-59,348Гидроксиламинхлоргидрат 0,494-0,496Гексаметилендиамин уксуснокислый 0,100-0,298Вода ОстальноеВ качестве карбамида формальдегидной смолы можно испольэовать смолу марки КФ-Ж, применяемую в производстве фанеры, мебели, ДСП с концентрацией 60-67%. При использовании более высоких концентраций уменьшается количество выделяющегося формальдегида.Однако повышение концентрации смолы йриводит к увеличению вязкости, чтоотрицательно сказывается на многихтехнологических процессах.3 11212водных растворов при применении доконцетраций установленных в тех илииных...

Номер патента: 1121281

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Андресон, Ахмадеева, Бочкарев, Огаркова, Утяганов, Шахмаев

МПК: C09K 7/02

Метки: безглинистый, буровой, раствор

...р и м е р 1. В 500 см воды при перемешивании вводят 2 г порошкообразного полиакриламида (ПАА) и перемешивание продолжают в течение 30 мин до полного растворения ПАА. Затем вводят также при перемешивании 250 г сульфата алюминия и 10 г фтористого натрия, затем доводят объем раствора водой до 1000 см и перемешивают еще 10-15 мин.Во, время приготовления раствора необходимо контролировать рН - через 20 мин после введения сульфата алюминия (в зависимости от концентрации соли он равен 3-5) и после введенияФтористого натрия. Последний вводится вколичестве, обеспечивающем рН рав- ным 6,5-,Фтористый натрий является в какойто степени токсичным веществом, но в растворе он взаимодействует с сульФатом алюминия, образуя комплексное соединение Иа А 1...

Номер патента: 1121282

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Гонцов, Ложеницына, Подгорнов, Сенкевич

МПК: C09K 7/02

Метки: буровой, вскрытия, пластов, продуктивных, раствор

...в следующем. 82 4ная корка, образованная на стенкахскважины, может быть разрушена при солянокислотной обработке.Увеличение проницаемости корки происходит также и за счет разрушения органической составляющей как сланца, так и сапропеля под воздействием гипергенных процессовНаличие соленых пластовых вод, а также пропластков соли, зачастую встречаемых при вскрытии продуктивной толщи, предъявляет осббые требования к буровым растворам. В таких . условиях вскрытие продуктивных пластов ведут на минерализованных буровых растворах. Исходя из этого для приготовления сапропелевых суспензий используют насыщенный по МаС 1 минерализованный раствор. Для выявления оптимального соотношения компонентов данного раствора исследованы его технологические,...

Номер патента: 1121283

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Морозов, Чернов

МПК: C09K 7/04

Метки: лигносульфонатных, приготовления, реагентов

...4 в случае необходимостиобеспечения круговой циркуляции.Фильтр 1 может быть керамическим,металлическим, синтетическим, трубчатого или рулонного типа.Способ модифицирования лигносульфатного реагента осуществляют следую"щим образом,Предварительно готовят водныйраствор модифицируемого лигносульфоната. Водный раствор лигносульфонатапо линии 3 насосом 2 подают на фильтр1, где и происходит его модифицирование. В силу Физических свойств фильтра на нем происходит. процесс изменения исходного продукта - разделение на целевой продукт и отходы. Отходы собирают в емкость и по линии4 целевой продукт отводят от фильтра.Обычно отходы представляют низкомоле"кулярные соединения, а целевой продукт - высокомолекулярное.В табл. 1 приведены...