Патенты опубликованные 23.09.1983

Номер патента: 1043132

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Беленькая, Боровиков, Глазачев, Глазачева, Лукин

МПК: C04B 33/26, C04B 35/111

Метки: керамический, материал

...С),Однако прочность керамики 31,2 кг/мм) все еще недостаточна для изоляторов автомобильных свечей зажигания.40Целью изобретения является повышение.механической прочности и снижение температуры обжига.Поставленная цель достигается тем, что керамический материал, включающий А 1 гО, 102, Сао и М 90, дополнительно содержит СОО и МЬго при следующем соотнощении компонентов, мас.:0 1,9-2,3Сао 1,55-2,11Мдо 0,37-0,46С 60 0,04-0,14НЬгО 0,02-0 р 52д 1 г оОстальное55В йачестве сырьевых материалов используют глубопрокаленный малощелочный глинозем с содержанием ю 6 А 1 О не менее 95, фтористый илигуглекислый кальций, бентонит обога-42-410 при 20 С при 200 ОСУдельное объемноесопротивление,Ом смОпри 200 дС 6 10при бооаС...

Номер патента: 1043133

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Кожевникова, Сизов, Узберг

МПК: C04B 35/18

Метки: огнеупоров, шихта

...необожженный глинозем фракции менее 0,063 мм и дополнительно временное связующеепри следующем соотношении компонентов, мас,:ЙеобожженныйглиноземФракциименее 0,063 мм 9-30Ортофосфорнаякислота 5-7Временноесвязующее 5-9Обожженныйбоксит ОстальноеОсобенностью обожженных бокситов,как высокоглиноземистого сырья,в сравнении со специально приготовленным высокоглиноземистым шамотомна основе искусственного и природного сырья является повышенное содержание примесей Ге 0, Т 0,СаО (более 4-5), которыеобразуютлегкоплавкие соединеиия, способ, ствующие снижению высокотемпературной устойчивости бокситовых огне 5упоров.Использование в шихте на основе,обожженного боксита тонкодисперсногоиеобоженного глинозема с малым количеством указанных примесей...

Номер патента: 1043134

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Пентко, Ряснов, Суворов

МПК: C04B 35/48, C04B 35/66

Метки: масса, огнеупорная

...близкой к предлагаемой по технической сущности и достигаемому результату является огнеупорная масса 2, включающая, вес.Ъ:Цирконовыйконцентрат 45-90Огнеупорнаяглина 3-15Ортофосфорнаякислота 3-12Глиноземтехнический 3-35Однако эта огнеупорная масса имеет недостаточно высокие пористость и термостойкость что не позволяет применять ее для ремонта стекловареннйх печей с футеровкой иэ бакора.Цель изобретения - повышение пористости и термостойкости.Поставленная цель достигается тем, что огнеупорная масса .для футе" ровки и ремонта тепловых агрегатов,Цирконовый концентратОгнеупорная глина включающая цирконовый концентрат,огнеупорную глину, глинозем и ортофосфорную кислоту, дополнительносодержит бакор при следующем соотношении компонентов,...

Номер патента: 1043135

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Гаспарян, Правоторов

МПК: C04B 43/00

Метки: смесь, сырьевая, теплоизоляционного

...20-75Сульфитно"дрожжеваябражка (СДБ)БураКремнефтористыйаммоний1-10Укаэанную смесь компонентов прессуют в образцы при коэффициенте подпрессовки 2-4 и термообрабатывают при 230-400 С в течение 1-6 ч.При термообработке происходит реакция поликонденсации между олигомерами лигносульфонатов, которая протекает с заметным экзотермическим эффектом.Роль термостабилизаторов после,довательно выполняют кремнефтористый аммоний и бура. Эти компоненты выполняют, кроме того, и вяжущие функции.Применяемые компоненты не являются металлоагрессивными и позволяют упростить технологию изготовления .материала.П. р и м е рДля испытания. пред- . лагаемого материала изготовлены три образца предлагаемого состава и по одному образцу известного состава....

Номер патента: 1043136

Опубликовано: 23.09.1983

Автор: Маяков

МПК: C04B 43/02

Метки: вертикальной, минераловатных, слоистостью, теплоизоляционных

...цель достигается тем,что установка для изготовления теплоизоляционных минераловатных изделий с вертикальной слоистостью,. Вклю чающаяся смонтированные на,раме привод, подающий транспортер с механизмом шагового перемещения, механизмы резки плит на полосы и их поворота на 90 посредством качающегося стола, приемный транспортер с при" жимом и механизмы подачи покровного материала,. нанесения клея, резки и рулонирования изделий, снабжена контейнером для пакета минераловатных плит с передней торцовой стенкой в виде наклонно установленного транспортера с разделительными полками, кинематически соединенного с подающим и приемным транспортерами, причем механизм шагового перемещения Выполнен в виде фиксированной в направлении рамы...

Номер патента: 1043137

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Гороховатская, Жигадло, Костромина, Тананаева

МПК: C05F 9/02

Метки: люцерны, растений, удобрение

...сливанием водных растворов соли железа (111) и ЭДАДЯК (20-ный избыток) при рН 8,0"8,5 с последую щим упариванием раствора до пасто- образного. состояния с содержанием 15-20 воды. В виде пасты удобрение удобно для использования, ввидулегкости растворения в воде.Выделенная в чистом виде Ге-ЭДАДНКпредставляет собой вещество светлокоричневого цвета, хорошо растворимое в воде и нерастворимое в органических растворителях.Анализ на железо:Найдено,: Ге 12,92.С 0 Н 5 08 ЙКГе2 НОВжислено,%: Ге 13,37.В состав комплекса входят биологически активные компоненты лиганда, содержащие остатки аспарагиновойкислотычто обусловливает низкуютоксичность препарата ( ЛД = 450500 мг/кг).П р и м е р. Посевы люцерны наодинаковом агрофоне разбивают надва участка. На...

Номер патента: 1043138

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Братишко, Вирясов, Евдокимова, Иванович, Костюкевич, Лато, Лиштван, Наумова, Прасолова, Тишкович

МПК: C05F 11/02

Метки: органо-минеральное, удобрение

...дрожжей и представляет собой однородную тонкодисперсную пластичную массу, содержащую органические вещества, преимущественно ароматического характера.а от гидро ие вещес 0,6-3,01,7-2,4 0,6-0,9 В состав остатк лиза торфа входят следукщ тва, мас.:Битум и воскВодорастворимоеи легкогидролизуемое вещество . 8,9-12,5Гуминоваякислота 44,0-54,8Фульвокислота12,3-17,2Трудиогидролизуемые полисахаРиды 18,0-21,6Лигнин 11,9-25,8Последрожжевая бражка также является отходом производства кор мовых дрожжей и состоит из,следующих компонентов, мас.:Органическоевещество 15 .-23,2Общие редуцирующие веществаМоносахаридыОбщие бромируемые соединения 1,2"1,6Уроновая кислота 0,2-0,4Нелетучие. органические кислоты/0,5-1,1Гуминовые вещества...

Номер патента: 1043139

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Велиев, Лев, Чечель

МПК: C07C 15/02, C07C 7/11, C07C 7/20 ...

Метки: бензольных, выделения, газа, коксового, углеводородов

...избыточное давление.Снижение температуры отгона до 100 Си ниже при атмосферном давлении1043139 а б л и Состав наглотительногомасла, мас.В Оборотное без присадки 71 402 ."5;40У . 55,8 39 3 Оборотное с присадкойВНИИ НП5 б, 3 81,68,8 212,8 17 222.; 386192.-.;.Э,6.0, 162;",.;.334,6 204,9 164 1,6 62 0,0 4,3 196,9 0 41 51,5 204,8 Среднее,02 1,92 1,91 приведет к значительному перерасхо-" ,ду водяного пара.Целью изобретения является сни-", жение шламообразования при прове денни процесса в интервале темпера тур 20-1400 С). 5Поставленная цель достигается способом выделения бенэольных углЕ" водородов иэ коксового газа путем пропускания коксового газа через соляровое масло, содержащее в .ка- " 10 честве антиокислительной присадки 0,01-0,1...

Номер патента: 1043140

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Мизрах, Полонская

МПК: C07C 21/14

Метки: агент, вицинальных, дебромирования, дебромирующий, дибромидов

...пОлучения олефинов дебромированием вицинальных дибромидов и упрощение процесса.Поставленная цель достигаетсяприменением н качестне дебромирующего агента гексаэтилтриамида фосфористой Кислоты (ГЭАФ) .ГЭАФ используется для полученияфорфорсодержащкх гетероциклов, такпри взаимодействии ГЭАФ с анилкдрмтиогликоленой кислоты образуетсяЗ-фенил-оксо,2,3-тиазафосфолан 3( 30Применение в качестве дебромирующего агента ГЭАФ дает возможностьиспользовать широкий круг растворктелей, включая углеводороды, н товремя как применение в качестве дебромирующего агента тиомочевины предполагает проведение реакции в спиртеили ацетоне, н которых многие дибромиды растворимы недостаточно, чтотребует для проведения процесса боль ших объемов растворителя,Реакция...

Номер патента: 1043141

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Докучаева, Профина

МПК: C07C 39/07

Метки: ксиленолов

...Янеля. Затем наносят К 804 в видеводного раствора определенной концентрации. После этого катализаторвосстанавливают в токе водорода при350-500 С в течение 6-10 ч. Процесс дегидрирования проводят при 400-450 С, объемной скорости по. дачи сырья 0,5-2,0 ч 4 мольном соотношении водорода к сырью 1-5 при, атмосферном давлении.Дегидрирование диметилогексанолов осуществляют на установке для каталитических реакций проточного типа, Сырье с помощью микронасоса подают с определенным расходом в реактор, выполненный из стекла фпирексф, диаметром 25 мм и высотой 300 мм. Катализатор помещают на специальную полку внутри реактора. Расход водорода, подаваемого из генератора контроли" руют с помощью реометра.Катализатор собранный в приемнике, анализируют...

Номер патента: 1043142

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Сборщиков, Шабуров, Юмшанов

МПК: C07C 53/08

Метки: древесины, жидких, переработки, пиролиза, продуктов

...кислота6-15; нейтральное вещество 20-30.Индивидуальные компоненты этой сложной смеси могут изменяться в пределах, соответствующих температуре выкипания фракции. Данная фракция древесной смолы вырабатывается на лесохимических предприятиях из отстойной древесной смолы и не загрязняетостаток от дистилляции жижки (раст"воримую смолу), напротив улучшая еекачество. 40Добавки фракции древесной смолыспособствуют предотвращению запековывания греющих поверхностей аппаратов, предназначенных для дистилляциижижки. Увеличивается время от чистки до чистки, снижается расход параи электроэнергии, расходуемой электромоторами насосов, прокачивающих жижку через греющие поверхности.П р и м е р 1, Жижку, содержащую 5-7органических кислот в...

Номер патента: 1043143

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Мильгром, Мухометзянов, Поташникова, Чеголя

МПК: C07C 87/30

Метки: антистатиков, волокон, жирные, качестве, оксиалкансульфокислот, синтетических, соли, тетраалкиламмониевые

...экстрагируют хлороформом и отфильтровывают неорганическийоса док. Экстракт упаривают в вакууме , 65 100 мм рт; ст. при комнатной температуре и сушат над едким кали,Получают 0,5 г (98,2) белого порошка, ТмЛ = 86 С, Тел = 210 С.Продукт растворим в хлороформе,воде и днметилформамиде. Поверхностное натяжение водного растворао = 4.8,310 Н/м, ККИ равна 4.10 мольНайдено, : С 58,2;Н 8,73;М 4 ю 20; Я 9 сб 9.С,ь НМБ 04Вычислено, : С 58; Н 8,76;М 4,23; Б 9,67,Неорганический остаток анализируют по фольгарту.Получено 11,17 г(95,5) хлористого натрия.П р и.м е р 5. Додецилдиметилбензиламмониевая соль оксиметансульфокислоты.Раствор .67,9 г (02 моль) додецилметилбензиламмоний хлорида в100 мл воды приливают при 60 оСк раствору 26,8 г (0,2 моль )...

Номер патента: 1043144

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Мильгром, Мухометзянов, Поташникова, Чеголя

МПК: C07C 87/30

Метки: антистатиков, волокон, синтетических

...в воде, эфире, хлороформе и бензоле. Поверхностное наР.3 тяжение водного 1 раствора 36,2 10 Н/м, ККМ равна 5,0 10 моль/л. Содержание элементной серы в продукте 7,0.П р и м е р 3. 883,2 г 50-ного водного раствора диметилалкилбензиламмонийхлорида (1,2 моль) нагревают до 70 ОС и при перемешивании приливают к нему 153,1 г 70-ного водного раствора оксиметансульфоната натрия (,0,8 моль) с температурой 70 ОС.11 осле 5 минутного,перемешивания смесь охлаждают в делительной воронке до комнатной температуры, При этом происходит разделение реакционной смеси на два несмешивающихсяслоя. Верхний слой собирают и экстрагируют нз него целевой продукт хлороформом. Затем органический растворитель удаляют в вакуум-сушильномшкафу при 100 мм рт. ст. и 20...

Номер патента: 1043145

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Кориц, Соколов, Фрейманис

МПК: A61K 31/558, C07C 405/00

Метки: 15-кето-простагландинов, 2-карбоксиалкил-33, 3-этилендиоксиоктенил-1-4, качестве, продуктов, промежуточных, серии, синтезе, тетрагидропиранилокси-циклопентанонов, эфиры

...0-15. Получают 1,94 г (60,3) вещества, й = 0,35 (бензол-этйлацетат203:1) .Масс-спектр М/е. М 508, 463(М-Сд КО), 437 (М-.С Н), 424 (М-СН 80)406 (М-С НдО-НдО), 379, 361, 353;335, 321, 317, 307, 289, 281,Н р и м е р 2. 2-(Метоксикарбо-нилгексен-ил)-3(З,З-этилендиок-,сиоктенил-,1)-4-тетрагидропиранилок-.си-циклопентанон.(11).В колбу объемом 100 мл с мешалкой, негативным термометром, канельной воронкой и приводом для азотапомещают 2,49 г (8,4 ммоль)транс - .-1-йод-З,З-этилендиоксиоктенаи:,30 мл эфира. Охлаждают сухим льдом:, 35до -78 С и добавляют 3,9 мл (2,3 И)раствора Н -бутиллития в гексане иперемешивают 30 мин, Затем добавляют раствор 1,1 г (8,4 ммоль) пеитонил меди в 2,74 г гексаметилтриамида фосфористой кислоты и 10 мл эфи-"ра и...

Номер патента: 1043146

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Неделькин, Новиков, Сергеев

МПК: C07D 303/34

Метки: ароматические, диглицидиловые, качестве, мономеров, полимеров, тиоэфиры, эпоксидных

...н обычных органических растворителях, Их строение и состав доказаны ИК-спектроскопией, масс-спектрометоией, химическим определением содер(колебания эпоксициклов), 1090 (фенил-сера), 820 (1,4-дизамеценный фенилен), 1490 и 1580 (скелетные колебания ароматических колец), Полосыпоглоцения, характерные для свобод-.ной тиольной группы (2550 см) игидроксильной группы, раскрытого эпоксицикла (3200-3600 сй отсутствуют.ФП р и м е р 2. Синтез диглицкдмлового тиоэфира иа основе дифенилокГсид,4-дитиола,Процесс ведут по методике, описанной в примере 1, но загружают 18,7 г(0,08 моль) дифенилоксид,4 -дитиола, 149 г (1,6 моль) эпихлоргидринаи 6,4 г (0,16 моль) безводной гидроокиси натрия.Выход 13,7 г (74,0 от теоретического), показатЕль...

Номер патента: 1043147

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Куткявичюс, Станишаускайте, Степанюкас

МПК: C07D 487/04

Метки: 2-аиндано1, 8-дигидро-7, азирино1, индола

...г (0,01 0 мл ди дук 1Вых г (85 Изобретение относитсяк совершенствованному способу получения 7 а,8- -дигидроН-азирино,2-а -инда- но,7-1 Я -индола, который может быть использован в синтезе биологически активных веществ.Известен способ получения 70,8- -дигидроН-азирино,2-а-индано- -1,7-1-индола кипячением с едким. П р и м е р 1. Перемешивают 2,4 г(0,4 моль) 85-ного порошкообразного едкого калия, 2,1.г (0,015 моль)углекислого калия и 20 мл сухого пиридина при 60 С. Конец реакции опреоделяют методом ТСХ на пластинках окиси алюминия, элюируя смесью эфира ипетролейного эфира 1:1 (по объему)По окончании реакции пиридин отгоняют под вакуумом досуха, а остатокобрабатывают эфиром, После удаленияэфира получают 1,79 г (85,1 целевого продукта,...

Номер патента: 1043148

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Бочаров, Кантор, Коврижко, Коршунов, Котова, Куперман, Масагутова, Молодыка, Недойнова, Ривин, Рысляев, Семечев, Соколов, Сотников, Цырлов, Чистоколов, Шифрин

МПК: C08F 2/22

Метки: полимеризации, процесса, эмульсионной

...Вазе в смесителе регулируют интен:ивность эмульгирования углеводородов у водной фазе изменением времени преРыванйя эмульсии в смесителе путем изменения кратности циркуляции эмульсии через смеситель с коррекцией вязкости по Муни дегаэированного латекса. Повышение интенсивности эмульгйрования углеводородов в водной фазе обеспечивает необходимый размер частиц эмульсии, что способствует лучшему регулированию модификатором молекулярномассового распределения полимера и получению каучука с лучшими технологическими свойствами: прн одном и том же значении вязкости по Мунн каучук имеет меньшее значение жесткости и эластического восстанов" ленни,В табл,1 приводятся значения технологических свойств бутадиенстирольных каучуков в зависимости от...

Номер патента: 1043149

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Грицкова, Егоров, Зубов, Кабанов, Малюкова, Несмелова, Праведников, Симакова

МПК: C08F 2/26

Метки: карбоцепных, полимеров

...ускоре ние процесса и повышение выхода продукта. ПОставленная цель что согласно способу боцепных полимеров э меризацией виниловых сутствии радикальног эмульгатора, содержащную связи, в качестве последнего применяют соединение формулы Сй 0 1 НСН=С-С-ОС 10 И Жа 30 Данное соединение сополимеризуется с основными мономерами, что приводит к отсутствию его в водной фазелатекса, обеспечивая его стабильность и чистоту сточных вод при производстве полимеров.П р и м е р 1. 100 мл стирола,300 мл 0,25-ного водного раствораэмульгатора формулы 11 0,1 г персульфата калия смешивают и полимеризуют в атмосфере азота. Полимериэуцию проводят при непрерывном перемешивании и температуре 50 С. Времяполимеризации 1100 мин. Конверсиямономера 100 Готовый...

Номер патента: 1043150

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Грицкова, Егоров, Зубов, Кабанов, Малюкова, Несмелова, Праведников, Симакова

МПК: C08F 2/26

Метки: карбоцепных, полимеров

...довольно длительный, а выход продукта сравнительно низкий.Целью изобретения является ускорение процесса и повышение выхода продукта. Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получения карбоцепных полимеров эмульсионной полимеризацией виниловых мономеров в присутствии радикального инициатора и эмульгатора, содержащего ненасыщенную связь, в качестве последнего применяют еоединение формулы 0 Жаде:си-а-о2ХС уНу 5 Это соединение сополимеризуется с основными мономерами, что приводит к отсутствию его в водной фазе латекса., обеспечивает стабильность латекса и чистоту сточных вод.П р и м е р 1. 100 мл стирола, 300 мл 0,25-ного водного раствора эмульгатора формулы(1), 0,1 г персуль фатакалия смешивают и полимеризуют в атмосфере...

Номер патента: 1043151

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Аминова, Бесфамильный, Быстрова, Додонова, Жданова, Житков, Итинская, Кострюкова, Котрелев, Субботин, Фролова, Шкарпейкина

МПК: C08G 63/62

Метки: поликарбонатов

...известным методом, отделяют от выпавшей в осадок поваренной соли, .после чего в него при перемешивании вводят. 0,22 г (0,1)триэтиламина и 10 130 г водно-щелочного раствора фенола, содержащего 33 г(0, 34 моль) Фенола и 16 г (О, 4 моль) 100 едкого натра и полу ченнопо растворением фенола в щелочй в токе азота. Мольное соотношение 15 низкомолекулярного поликарбоната с концевыми хлорформиатными группами и щелочной соли монофенола составляет 1:2,2.Реакцию между хлорформиатными групО рами и фенолятом натрия контролируют по индикаторной бумажке, смоченной ;спиртовым раствором И -диметиламинобензоальдегида и дифениламина, котораяпри отсутствии хлорформиатных групп не желтеет Затем в аппарат барботируют 2,6 г 0,026 Йоль) фосгена в течение .3...

Номер патента: 1043152

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Богуславский, Бородушкина, Воробьева, Дригун, Еремова, Колобенин, Плоткин, Пронина, Соколов, Суворова

МПК: C08K 5/098, C08L 9/00

Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь

...по Муни 75-85 ед и пластичностью 0,25-0,35 или его комбинации с натуральным каучуком, включающая серу, сульфенамид М и д,ы -гексахлорпараксилол дополнительно содержит Н,й -дитиодиморфолин совместно с вецеством, выбранным иэ группы, содержащей бензойную кислоту, стеарат натрия, стеарат кадмия или бенэойную кислоту в сочетании с одним из стеаратов в соотношении 1:б при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:Каучук 100Сера 0,8-1,0Сульфенамид М 0,8-1, бЬд,4-йексахлорпараксилол 0,5-1,0М,й-Дитиодиморфолин ф 1,0-2, 0Бензойная кислота 0,1-1,0Стеарат натрия 1,0-3,0Стеарат кадмия 1,0-3,0Предлагаемая вулканизуюшая группа позволяет значительно снизить степень модификации эластомерных цепей внутримолекулярной серой, уве личивает долю...

Номер патента: 1043153

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Делекторский, Донцов, Корнев, Куликова, Никитин, Оськин, Устинов, Федоров

МПК: C08L 9/00

Метки: вулканизуемая, карбоцепного, каучука, основе, резиновая, смесь

...отношение высоты образца после 10 мин, к высоте после 30 сдействия укаэанной нагрузки.Вулканизацию резиновых смесейпроводят в прессе в течение 80 минпри 43 С. Прочностные свойства резин определяют в соответствии сГОСТом 270-75, а удельное объемноеэлектросопротивление - потенциометрическим методом.Результаты испытаний резиновыхсмесей и вулканизаторе приведены втабл,1.П р и м е р 2. В соответствии спримером 1 готовят и испытывают резиновую смесь с содержанием графита25 мас,ч. Результаты испытаний.привдены в табл.2.П р и м е р 3. Аналогично примерам 1 и 2 готовят и испытывают резиновую смесь с содержанием графитадо 30 мас.ч, и содержанием технического углерода до 30 мас.ч. Результаты испытаний приведены в табл.1.П р и м е р 4....

Номер патента: 1043154

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Ватаманюк, Зозуля, Кобаса, Мазуркевич, Хома

МПК: C09C 1/36

Метки: высокодисперсной, двуокиси, титана

...продукта парами воды проводится для освобождения поверхности дву 30 окиси титана от адсорбированных наней газов НС 1 и С 1,Выбор температурных условий проведения процесса по предлагаемомуизобретению определяется следоующим.З 5 ф Интервал температур 70-100 С обусловлен необходимостью достижения,стопроцентной гомогенизации паровтетрахлорида титана с заданным количеством осушенного транспортирующего воздуха в условиях испарения, чтообеспечивает однородность и высокуюдисперсность продукта на стадии пламенного гидролиэа, Понижение температуры ниже 70 оС ведет к недостаточной концентрации паров тетрахло 45 рида титана в смеси и снижению однородности продукта. Повышение тем.пературы,выше 100 гС ведет к укрупнению частиц целевого...

Номер патента: 1043155

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Богачев, Горшков, Громов, Добашина, Иванова, Козеева, Мартиросов, Назин, Саакян, Седунов, Силин

МПК: C09K 3/10

Метки: герметизации, покрытия, склеивания, состав

...действие пенообра+"эователей ПОД и ПОК в процесс.,приготовления и использования, сос,"-:тава, а в процессе гидратации порМ-ландцемента триполифосфат. натрияоказывает воздействие на химичесйй,. 60нестойкое соединение - .гипосульфят,натрия, в результате чего происхо.-дит частичное или полное химическоеразложение гипосульфита натрия с:.образованием различных соединений, , 65 в том числе и водонерастворимых, а также свободной серы. Комплексная добавка практически не способ-. на вымываться водой из материала на основе предлагаемого состава.Использование бутадиенстирольного латекса в количестве менее 3,7 мас.% (в расчете на сухое вещество) существенно снижает водостойкость и адгезию к металлу материала на основе состава, а использование...

Номер патента: 1043156

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Гинковская, Кузьменко, Розенгафт, Тимошенко, Титаренко, Шаповал

МПК: C09K 7/02

Метки: буровых, глинистых, растворов, реагент

...минеральных масе 11серным ангидридомприсадка "карпатол") 1-аВода Осгал 1.-ноеПродукты сульфирования минераль -ных масел серным ангидридом (присадка карпатол") вырабатываютсяна основе побочных продуктов прсиэзодсгва сул 1;фонатнприсалок исодержат сул"-фонаты,. Сульфат и сульФит натг 1 ис, минеральное масло и во О,ТУ .,8, 4,01 87-80),Реагент Готов,гся путем добавления при садккарпат(11 - "," кид.;о -чизованным отхс пам п оиэвсдст ваб 5Таблица 1 Содержание, мас,Сосреагтов Отходы ткане нитро лагаемый 3 8 8 8 5 б 8" 8 1 1 10 10 3 74 с 18 рон"), Гидролиз осуществляется 2- 3 ч при 85-98 С гидроксидом натрияОили калия, В табл. 1 приведены составы предлагаемого реагента.Действие реагента оценивают в системе высокоминералиэованного бурового...

Номер патента: 1043157

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Гера, Лещинский, Мусиенко

МПК: C09K 7/02

Метки: буровых, днепрол-3, композиция, растворов, смазочная

...барда Кубовые. остатки высших жирных спиртов Отходы припроизводстве синтетического кау- чука о 1 ода 3 До 100 До 100 До 100 7 До 100 4 5,5 До 10 4,0 Антифрикц ной компози 4 денных в та машине трен методике пр Солестойкос определялис чине жестко и кальцевых торой не пр смазочной к ные приведе-22 поении стмазочнс йства смазочтавов, гривеелялись на и и л я 12,5,5 О ть с ь по сти вод оисх омпо ны в й комттал ноо-нат максим лоридн до до дит ра иции. табл. 3 До 1 стижения кс сл аи в анияПолученные 3 о 100 0 0 смазочной композиции определялисьна машине трения Мпо общепринятой методике при трении стали огранит, Поверхностное натяжение определяли сталагмометрическим методом.Смазочную композицию готовят следующим образом,В кубовые...

Номер патента: 1043158

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Ализаде, Гюльахмедов, Мамедов, Мамедова

МПК: C09K 17/02

Метки: почв, тяжелых

...почв, включающий внесение 15на поверхность почвы или в бороздыи гнезда пород вулканического происхождения 2).,Недостатком известного способа является большой расход материала, атакже недостаточная эфФективностьспособа,вЦель изобретения - повышение урожайности путем снижения коркообразования и улучшения агрофизическихсвойств почв.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу в качестве вулканической пОроды используют перлит, который предварительновспучивают и после внесеиия на поФон 5 т/га (вспученный перлит)Фон 5 т/га (сырой перлит) Фон 10 т/га (вспученный перлит)фон 10 т/га (сырой перлит) фон 20 т/га (вспученный перлит)фон 20 т/га (сырой перлит) фон 40 т/га (вспученный перлит) Фон 40 т/га (сырой перлйт) Результаты,...

Номер патента: 1043159

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Ананьевский, Зубилин, Кулаков, Минасов, Привалов, Силка, Солодков, Темкин, Тодавчич

МПК: C10B 39/02

Метки: водород, газов, кокса, окись, содержащих, сухого, тушения, углерода

...конверсиюиэ нижней части корпуса 1 с температурой 300 С, Отбор и нагрев пара до300 С производят. следующим образом.Основную массу водяного пара,необходимого для окончательного тушения кокса, подают из холодильника20 смешения с температурой 140 С через средство 10 в нижнюю часть корпуса 1 нагнетателем 21. В этой частикорпуса пар с температурой 140 ОС проходил через слой кокса с температурой 250-425 С и нагревается до температуры 300 С а кокс охлаждается от425 С до 250 С и через средство 3 выходит из корпуса 1. Часть водяногопара, составляющая 2-3 от общегоколичества водяного пара, направляют на смешение с парогазовой смесью,поступающей через трубу 4, как: описано ранее, Отбор необходимого дляконверсии углеводородов нагретогодо 300 С...

Номер патента: 1043160

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Лозин, Тараканов

МПК: C10G 7/00

Метки: гидрогенизата, стабильного

...колонны 3 для создания , 5 25 Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения стабильного гидрогенизата путем подачи нестабильного гидрогениэата в стабилизационную колонну с получением в последней углеводородного га за стабилиэ.ации, бензина и стабильного гидрогениэата и моноэтаноламинной очистки полученного углеводородного газа стабилизации, заключающемуся в том, что часть углеводородного 10 восходящего потока паров и отпаркинизкокипящих примесей от остаткастабилизационной колонны 3.С низа стабилизационной, колонны 3остаток (целевой продукт) 14 забирают насосом 15, прокачивают черезтеплообменник 13, где он отдает тепло циркулирующему углеводородномугазу 12 стабилизации и выводят с установки.Температура нагрева...

Номер патента: 1043161

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Гюншель, Кайль, Мухина, Наметкин, Новак, Оганесова, Романовский, Румянцев, Черных

МПК: C10G 9/14

Метки: закалочного, охлаждения, пиролиза, продуктов

...пределах 240-600 ОС, отделенные от жидкихпродуктов предыдущих опытов пиролиэамазута. Температуру в ЗА поддержи.вают на уровне 500 С. Продукты, выходящие иэ ЗА, охлаждают в водяномтрубчатом холодильнике и направляютв сепаратор, где отделяют основную.часть жидких продуктов пиролиэа иводы. Газообразные продукты, уходящие из сепаратора, пропускают черезловушки, охлаждаемые смесью "сухойлед - ацетон", в которых конденси- .руют легкие углеводороды, а газы 60направляют в газовые часы для замераих объема, Часть газов при установив."шемся режиме отбирают в стеклянныепипетки для хроматографического анализа, 65 После окончания подачи пирогазав ЗА в нем поддерживают в течение15 мин рабочую температуру 500 Спрокалка кокса). После этого ЗАохлаждают и...