Способ получения -фенилэтилового спирта

Номер патента: 1055734

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Камаева, Кологривова, Хейфиц, Шумская

МПК: C07C 29/132

Метки: спирта, фенилэтилового

...догидрированием при 90"140 С и давлении 14 атм.,Выход целевого про дукта 96,6 1 .Недостатком этого способа является сложность процесса, связанная с наличием стадии догидрирования.Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ получения-фенилэтилового спирта путем гидрирования окиси стирола при 50-120 С и давлении 17,5-85 атм в присутствии в качестве катализатора никеля Ренея. Выход Р -фепилэтилового спирта 97 2 .Однако известный способ технологически сложен из-за использования пирофорного никелевого катализатора.Цель изобретения - упроцение процесса.11 оставлепная цель достигается тем, что гидрирование окиси стирола ведут при 60-80 ОС и давлении 40 60 атм в инертном растворителе в при-З 5 сутствии...

Номер патента: 488607

Опубликовано: 25.10.1975

Авторы: Алексеенко, Арзуманова, Вакуленко, Геймал, Гусева, Кандыба, Лапидус, Левкович, Мацота, Селицкий, Соколов, Эйдус

МПК: B01J 11/06

Метки: водорода, катализатор, окиси, синтеза, углеводородов, углерода

...под средним давлением. Контракция газа составляет 50-607 о, выход жидких углеводородов 100-120 г/нм 3, содержание церезинов 30-35%.Дпя приготовления катализатора смешивают в осадителе растворы нитратов кобальта и магния, нагревают эти растворы пуи интенсивном перемешивании до 95- 100 С, а затем подают в них водный раствор соды, нагретый до 95-100 оС, Осаждение гидрокарбонатов кобальта и магния488607 Составитель Н, Г 3 утоваРедактор О,Кузнецова Техред И.Карандашова 1 орректоРЗ,Тарасова Заказ Я ,Изд. Лй //Ч 4 Тираж 782 Подписное ЦНИИ 11 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская иаб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г 59, Бережковская иаб., 24 проводят при рН 8,1-8,5 в...

Номер патента: 895491

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Бурнашева, Семененко, Троицкая, Фокин, Фокина

МПК: B01J 23/83, B01J 37/00, C07C 1/04

Метки: водорода, катализатор, метана, окиси, приготовления, синтеза, углерода

...через5 мин, что отмечается по прекращениюпадения давления в системе. Автоклавохлаждают, а газовую смесь и жидкийпродукт, выделенный вьмораживанием,анализируют, По данным ИК-спектрального и хроматографического анализов89549газовая фаза состоит из метана, содержание высших углеводородов не превышает 0,13. Жидкий продукт по данным ЯМР-спектрального анализа представляет собой воду, количество которой отвечает стехиометрии реакции.Конверсия окиси углерода составляет 99,9,П р и м е р 2, Аналогично примеру 1, из 3 г СеСо 0 получают гидрид 10состава СеСоН, из которого присоотношении СО:Н 0= 1:3 давлении 30 атми 300 С в течение 7 ч готовят катаолизатор состава 33,23 СеС, 0,23 СеНо,бб,й Со и 0,23 С. Проверку активности осуществляют на смеси...

Номер патента: 307801

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Буланова, Институт, Лапидус, Левкович, Левкозич, Новочеркасский, Эйдус

МПК: B01J 21/20, B01J 23/94, B01J 31/40

Метки: водорода, катализатора, окиси, регенерации, синтеза, углеводородов, углерода

...циркония в растворе составляет 0,25 г/л, т. е. около 7% от количества, взятого на регенерацию. Пос с фильтрации и промывки горячей дистиллированной водой осадок используют для дальнейшего выделения циркония, а из фильтрата осаждают при 60 - 70 РС раствором соды (100 - 105 г/л) до дости- зО жения рН 5,2 карбонаты железа, циркония,307801 15 йаграоопанныи каагажоапор Пар итН 50 олгаждагаишная дад као 7 алиаао 7 ор зд. М 930 Тираж 473 Заказ 39 1 ссп 1 я аю Ц.11 П агоргкая тггпогр. Фия алюминия и некоторое количество карб 011 ата кобальта. В растворе остается 0,007 г/,г двуокиси циркоггия, Таким оразом, цирг,опий выделяется практически полностью.Полученный после фильтрования осадок соединяют с первичным железоциркошгсвым шламоз 1, Далее...

Номер патента: 599832

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Арзуманова, Вакуленко, Геймал, Гусева, Исаков, Кандыба, Лапидус, Лопаткина, Мацота, Машинский, Межов, Минаиев, Селицкий, Соколов, Сухотерин

МПК: B01J 21/10

Метки: водорода, катализатор, окиси, синтеза, углеводородов, углерода

...(концентрация 39,5 г/л) и5,0 г окиси магния (концентрация4,72 г/л) . При 95 С смесь интенсивноперемешивают 1 мин, Определяют РН,раьное 8,8 р и добавляют 1 18(5 г носителясинтетического алюмосиликата, капол"ненного цеолитом и содержащего 2,9вес.Ъ Окислов редкоземельных элементов,марки ЦЕОКЛРпроизводства Грозненского завода. Носитель преднарительнО прогревают 4 ч н тОке ВОздуха при400 С и измельчают ДО Размера частиц1 мм. Получецкую суспецзио перемешивают 3 мин, Фильтруют и промывают 40 минНОцой (8 Л) ИРИ 80 ОС до ОтрицатЕЛЬНгйреакции н а и ОН ( О, 3 атгзм кат али 3 атор Формуют, сушат 4 ч при 110 С и обрабатывают водородом с Объемной скоростью 3000 ч- при 380-400"С 20 глин,Степень восстановления кобальта В каталиэатОРЕ 41,6 Ъ....