Патенты опубликованные 30.08.1981
Способ получения 2-алкокси-2-метил-1, 3-диоксанов
Номер патента: 859366
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов, Чалова
МПК: C07D 319/06
Метки: 2-алкокси-2-метил-1, 3-диоксанов
...ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Выход целевого продукта состав"ляет 52-60.П р и м е р 1. Получение 2-метокси-метил,3-диоксана.В трехгорловую колбу загружают24 г метилацетимидатгидрохлорида(0,22 г-м), 15,5 мл 1,3-пропандио 5ла (0,22 г-м) и 100 мл пентана. Смесьперемешивают при комнатной температуре в течение 24 ч. По окончании реакции отфильтровывают образовавшийся ЮНС 1 п отгоняют растворитель. 10Целевой продукт выделяют перегонкойв вакууме. Выход 2-метокси-метил 1,3"диоксана 58. Т. кип. 53 С(12 ммрт,ст),й: 10387 юЬ 1 г 4215 р МКв. вычислено 32,51 у найдено 32,26. 15Вычислено, : С 54,53; Н 9,15сйо,Найдено, : С 54,41; Н 9,03,П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 из этилацетимидатгидрохлорида 20и 1,3-бутандиола получают с...
6-ацетамидо-1-тиахроман-1-оксид в качестве ингибитора микробиологического поражения нефтепродуктов
Номер патента: 859367
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Джалолов, Ким, Мамаджанова, Насыров
МПК: C07D 335/06
Метки: 6-ацетамидо-1-тиахроман-1-оксид, ингибитора, качестве, микробиологического, нефтепродуктов, поражения
...иэ смеси бензол-петролейный эфир (1:1)Выход 6-ацетамидо-тиахроман- оксида 0,9 г (56) . 5Т. пл. /2-73 С.Вычислено, Ъ: С 59,19 Н 5,83; Ю 6,28; Б 14,35.С,(1 Н (Э ИОРБНайдено,Ъ:С 59,31;59,29;Н 5,911 О 5,93; И 6,25; 6,31; Б 14,47) 14,39.Нижеследующий пример свидетельствует об ингибирующем действии предлагаемого соединения.П р и м е р 2. Опыты проводились 15 по известной методике. В качестве тест-культуры используют чистые культуры гриба С 1 ас)озрог 1 шп гез 1 иа 1 и бактерии Рсепйо(паз аекцд 1 поза.Грибные культуры выращивают на пи тательной среде содержащей, В: мицерализованный агар 0,3 1 ИаИО 6; КНРОд 0,1; КС 1 02; МдБО 4 0,05; голодный агар 3 и водопроводная вода до 1 л. 25Среды разливают тонким слоем в чашки Петри,...
Способ получения 1, 2, 3, 4, 6, 7, 12, 12, -октагидро-2, 4 диоксоиндоло (2, 3)хинолизина (его варианты)
Номер патента: 859368
Опубликовано: 30.08.1981
МПК: C07D 471/14
Метки: 3)хинолизина, варианты, диоксоиндоло, его, октагидро-2
...карболинил-(1)1ацетондикарбоксилата растворяют в50 мл 2 н.КОНСпустя 24 ч растворподкисляют 2 н.НС 1 до рН-4, нагревают 0,5 ч на кипящей водяной бане.После охлаждения выпавший осадок отфильтровывают, сушат в эксикаторе надхлористым кальцием, затем подвергают быстрой хроматографии в токе азотана силикагеле (И 40) в системе хлороформ-этанол 97:3. Получают 1,07 г859368 формула изобретения 55 Составитель Н. НарышковаТехред Ж.Кастелевич ,Корректор Г. Решетник Редактор В Петраш Заказ 7465/39 Тирак 443 Подпис ное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Е, Раушская наб., д. 4/5 Эфилиал ППП фПатент, г, ужгород, ул. Проектная, 4 тил-1,2,3,4-тетрагидро-Р- карболинил-(1)...
Способ получения циклических арилхлорфосфитов
Номер патента: 859369
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Вершинин, Кадырова, Кирпичников, Позднев
МПК: C07F 9/146
Метки: арилхлорфосфитов, циклических
...2 О С.Найдено, : Р 7,54; С 1 8,75Сэ Н ,С 1 ОРВычислено, Ъ: Р 7,66; С 1 8,77. 40Источник отпаривают во вращающемся испарителе до 125 /10 мм, Полу"очают 7 г кристаллов с т,пл. 150 С,Содержание, Ъ: С 1 8,55; Р 7,8 еПосле перекристаллизации иэ гептана т. пл. 156 С. Суммарный выход 98. П р и и е р 2. В реактор установки примера 1 вносят 0405 г 2,2"метиленбис-(4-метил-б-трет.бутилфенил) щ 0хлорфосфита, 0,101 г триэтиламина,приливают 100 мл гептана, перемеши"вают 1-3 мин и к полученному 2,2-метиленбис (4-метил-б-трет.бутилфенил)фосфиту триэтиламмония хлористого добавляют 102,2 г (0,3 г-моль)2,2-метиленбис-(4-метил-б-трет.бутилфенола) и 43,5 г (0,316 г-моль)трихлорида фосфора. далее поступа"ют. как указано в примере 1 и вьще"ляют 114,2 г (94)...
Способ получения окисей оксиалкилированных фосфинов
Номер патента: 859370
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Валетдинов, Воскресенский, Шарифуллин
МПК: C07F 9/53
Метки: окисей, оксиалкилированных, фосфинов
...отгоня- .ют растворитель,Выход окиси трис(5-оксипропил)фосфина 20 г (98,5 от теоретического), Показатель преломленияп 1,4700.Найдено, : Р 13,91; 13,95ОР (СН("НОН)Вычислено, .: Р 13,89.б) 25 мл (20,75 г) окиси пропилена в 50 мл метанола насыщают фосфористым водородом в присутствии ката"лизатора, состоящего из 5 г три(оксиметил)фосфина и 0,3 г платинохлористоводородной кислоты. Процесспроводят при энергичном перемешивании и атмосферном давлении в инертной среде.Реакция сопровождается выделениемтепла, в результате чего температура реака(ионной массы поднимается с20 до 34 С. После завершения реакции из реакционной массы отгоняютрастворитель, Выход окиси трио(9 оксипропилфосфина 20 г (98,5 оттес.етического). Показатель прелом=ления пф...
Способ получения триарилфосфонийсульфобетаинов
Номер патента: 859371
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Бочкарев, Лапин, Правдин, Пудовик, Романов
МПК: C07F 9/54
Метки: триарилфосфонийсульфобетаинов
...продуктов.П р и м е р 1Получение трифенилфосфонийсульфобетаина.В реактор, содержащий 80 г (0,305 г-моль) трифенилфосфина марки фчфф Чехословацкого производствав 500 мл абс. серного эфира, при интенсивном перемешивании пропускают 30 г (0,375 г"моль) серного ангидрида в виде газовоздушной смеси, содержащей 5 об. серного ангидрида, Температуру в реакторе поддерживают в интервале 0-10 С, Серный ангидрид пропускают в реактор до полного прекращения выделения осадка. Осадок отфильтровывают, промывают 5-ным вод" ным раствором едкого кали (1 л) на859371 формула изобретения Составитель В. МякушеваТехред Ж.Кастелевич Корректор Г. НазароваУ Редактор В. Петраш Тираж 397 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и...
Способ получения активированных носителей
Номер патента: 859372
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Арен, Дайя, Егоров, Кестнер, Кивисилла, Киппер, Озолиньш, Страздиня, Эрин
МПК: C07G 7/02
Метки: активированных, носителей
...Ацетонщ выпаривают и проводят затвердениепосредством кипячения носителя в 2 ном водном растворе полиэтиленполиамина (соотношение эквивалентовэпоксидной смолы и амина 1:2) в течение 1 ч. Носитель отфильтровыва"30 ют, промывают водой, ацетоном и сушат в термостате при 100 фС. В результате получают носитель, содержащий на поверхности активные аминогруппы в количестве 150-200 мкэкв на 1 гносителя. Носитель можно использовать непосредственно для иммобилизации белков за счет взаимодействия, с аминогруппами, а также можно дополнительно активировать, создавая ,на полимерной пленке реакционноспособные группы различной прирбды. О Подходящими активаторами в данном случае являются глутаровый альдегид, дииэоцианат адипиновой кислоты и - бенэохинон...
Способ получения 3, 7l-дибром-5l-холестан-6-она
Номер патента: 859373
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Ахрем, Ковганко, Лахвич, Хрипач
МПК: C07J 9/00
Метки: 7l-дибром-5l-холестан-6-она
...Проектная, 4 П р и м е р 1. К раствору 0,291 г (О, 78 ммоль) ЗА, 5-цикло-холестан- -6-она в смеси 10 мл уксусной кислоты и 20 мл абсолютированного эфира прибавляют прн перемешивании 1,5 мп 1 М раствора брома (1,5 ммоль) в абсолютированной уксусной кислоте, а затем 0,5 мл 1,6 М (0,8 ммоль) раствора бромистого водорода в уксусной кислоте. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 12 ч, затем кипятят с обратным холодильником в течение 1,5 ч, после чего смесь охлаждают, растворитель и избыток реагентов удаляют в вакууме. Остаток хроматографируют на колонке с силикагелем (5/40,и,), элюируя си стемой гексан-эфир 20:1. Получают 0,396 г (96) 3 Ф, 7 Ы, -дибром-Ы олестан-б-она, т.пл. 137-139 С. По физико-химическим и...
Способ получения карбоксиметилцеллюлозы
Номер патента: 859374
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Акрамов, Андреев, Давыдова, Курицын, Орлов, Петренко, Прокофьева, Тропина
МПК: C08B 11/12
Метки: карбоксиметилцеллюлозы
...-Пфляйдерер в течение 1 ч, смешивают с64 вес.ч, монохлоруксусной кислоты и карбоксиметилируют в течение 2 ч при 80 С,300 вес.ч. технической КМЦ очищают50% ным раствором этилового спирта при мо.дуле 8 до содержания примесей 1 - 2%, затемдобавляют 1,3 вес.ч. (0,26%) 30%-ного раствора перекиси водорода, перемешивают в течение 5,мин, затем КМЦ отделяют от водноспиртового раствора и сушат при 60 С в течение 30 мин. Полученный продукт имеет степень замещения 0,64, вязкость 2/-.ного водного раствора 240 сПз, без введения перекиси - 700 сПз, содержание воды 9,8%,П р и м е р 2. 300 весл, технической КМЦ,полученной до примеру 1, очищают 60%-нымводным раствором этилового спирта при мо.дуле 8 до содержания примесей 1-2%, добав.ляют 6,7 вес,ч....
Способ получения высокомолекулярного левана
Номер патента: 859375
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Лойцянская, Элисашвили
МПК: C08B 37/00
Метки: высокомолекулярного, левана
...в питательной среде составляет 5 - 10%. Повышение ее с целью увеличения выхода левана не приводит к увеличению выхода продукта, так как при этом, с одной стороны, замедляется рост бактерий и синтез левансахв. розы, с друтой, быстро увеличивается кислот. ность среды (рН падает с 5,9 - 6,0 до 2,5859375 20Способ получения высокомолекулярного ле.вана с использованием водного раствора сахарозы, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью упрощения способа и увеличения выхода целевого продукта, 25-35 с.ный растворсахарозы выдерживают 18 - 24 ч в присутствии5 - 7,5 единиц левансахаразы/мл при 10 - 25 Си рН 5,2 - 5,4,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Авторское свидетельство СССР М 461616,кл, С 12 О 13/04, 1975 1...
Способ регулирования процесса дегазации полимера
Номер патента: 859376
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Баженов, Васильев, Золотарев, Коноваленко, Назаров, Шеин
МПК: C08C 2/06
Метки: дегазации, полимера, процесса
...чертеже показана блок. схема системырегулирования, реализующей предлагаемый способ,Предварительно дегазированную пульпу каучука по трубопроводу 1 подают в дегазатор2 (полый или секционированный). Отдегазированную пульпу из куба дегазатора откачивают насосом 3 и направляют в трубопровод циркуляционного контура и трубопровод 4 для передачи ее в агрегаты обезвоживания и сушки. Для дегазации полимера по трубопро.воду 5 в дегазатор 2 подводят водяной пар.11 ары дегазации выводят из дегазатора 2 по трубопроводу б.859376 Составитель Л, АлександровТехред М, Рейвес Корректор Е. Рошко Редактор В, Петраш Заказ 7466/40 Тираж 530 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д, 4/5Подписное...
Способ выделения синтетического каучука из латекса
Номер патента: 859377
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Волков, Рогозина, Сигов, Тихомиров, Федорова
МПК: C08C 2/06
Метки: выделения, каучука, латекса, синтетического
...методику коагуляции латекса, Расход стабилизатора ВС - 1составляет 0,35 вес.% от веса каучука.П р и м е р 5, Процесс коагуляции осуществляют по примеру 3, но в качестве стабилизатора используют неозон О, в количестве1,5 вес,% от веса каучука,Коагулирующее и стабилизирующее действиеПДЭ на каучук показано в табл. 1 и 2 в сравнении с каучуками, скоагулированными хлористым натрием и заправленными стабилизаторамиВС - 1 и неозоном О, взятыми за контрольные. Из данных табл. 1 видно, что стабильность каучуков, характеризующаяся ИСП после термической обработки полученных с использованием коагулянта-стабилизатора - 11 ДЭ, на уровне с опытными каучуками, выделенными хлористым натрием (стабилизатор ВС - 1) и в 3,5 - 4,0 раза выше по...
Способ получения полиэтилена
Номер патента: 859378
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Косенков, Фирсов, Шемшуренко
МПК: C08F 110/02
Метки: полиэтилена
...дополнительные затраты энергии на вышеуказанныепроцессы, и повьппенная металлоемкость установки на дополнительное оборудование послесепаратора низкого давления,Цель изобретения - повышение эффективности выделения полиэтилена и снижение энергои металлосмкости процесса. Поставленная цель достигается тем, что в способе получения полиэтилена полимеризацией этилена по методу высокого давления, включающему компремирование этилена, полимеризацию, отделение непрореагировавшего этилена от расплава полиэтилена в сепараторе высокого давления и сепараторе низкого давления, заполненном водой, с цросселированием расплава полиэтилена, дросселирование расплава полиэтилена осуществляют в сепараторе низкого давления с одновремешгой обработкой водой...
Способ получения полипропилена
Номер патента: 859379
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Волошин, Жуков, Колесников, Курамин, Ломоносов, Негрей, Проневич, Смирнов, Толстов, Шестак, Шумовский
МПК: C08F 110/06
Метки: полипропилена
...партиями объемом 8 м. Порошок взвещенного треххлористого титана в количестве40 кг загружают под током азота, гептаиовуюфракцию подают из системы циркуляции в ко5 859379 личестве 8 м и через счетчик азотом загружают 80 кг диэтилалюминийхлорида, содержашего 0,5 вес.% этилалюминийдихлорида. Концентра. ция треххлористого титана в комплексе состав. ляет 5 г/л,5Расход каталиэаторного комплекса в реакторы 6 и 7 осушествляют непрерывно дозировочными насосами соответственно в количестве 350 л/ч.В реакторы 6 и 7 непрерывно подают пропилеи в количестве 2388,5 кг/ч, гептановую фракцию в количестве 2886 л/ч и водород до концентрации водорода в газовой фазе 1,2 об.%. Полимеризацию в реакторах проводят при 6,5 ати и 70 С, время пребывания компонен-, 5...
Способ получения олигооктадиенамера
Номер патента: 859380
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Вячеславова, Ефимов, Сумеркин, Туров
МПК: C08F 132/06
Метки: олигооктадиенамера
...тепла, выделяющегося в ходе процесса полимеризапии, осуществляют таким обра.зом, что после введения алюмипийорганичес 4кого соединения температура реакпионной мас.осы поднимается до .10 С, а по истечении 3 мин опускается до -30 С. Ампулу термостатируют при -30 С в течение 30 мин. Полимер выделяют метиловым спиртом, заправляют тринонилфенилфосфитом и сушат под вакуумом до постоянного веса. Выход полимера 37%;= 0,03 дл/г, содержание транс-звеньев 67%, Сопряженные двойные связи отсутствуют,П р и м е р 2, Концентрации, соотношения мономеров и компонентов каталитического комплекса, методика полимеризации, выделения и сушки полимера аналогичны описанным в примере 1.Введение алюминийорганического соединенияосуществляют на реакционную смесь...
Способ регулирования процесса получения полибутадиена
Номер патента: 859381
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Бродов, Кирчевский, Миненкова, Подольский, Сотников, Чирский, Якунин
МПК: C08F 136/06
Метки: полибутадиена, процесса
...полимера, датчика 9 перепада давления, регуляторов 10 и .11, датчика 12 вязкости по Муни, датчика 13 пластичности 15 полимера, регуляторов 14 и 15.Способ осуществляется следующим образом, Шихту и компоненты катализатора подают в регктор 1 батареи. Расход алюминиевогои титанового компонентов катализатора стабили. 2 О зируют регуляторами 2 и 3, получающими информацию от датчиков 4 и 5 расхода и воздей.ствующими на регулирующие клапаны 6 и 7, На выходе из реактора .1 датчиками 8 и 9 из.меряют концентрашпо полимера и перепад давления в потоке полимеризата, которые подают информацию на регуляторы 10 и 11, стабилизирующие эти величины изменением, например, соответственно расходов аломиниевого и тита.нового компонентов катализатора, т,е....
Способ регулирования процесса получения полиизопрена
Номер патента: 859382
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Алексеенко, Бродов, Лебедев, Лившицин, Эстрин
МПК: C08F 136/08
Метки: полиизопрена, процесса
...на трубопроводе11 установлен фотоэлектрический датчик 18,подающий информацию на регулятор 19, стабилизирующий фотоэлектрический сигнал изменением задания регулятору 12, т,е. изменением расхода байпасированного потока шихты.Регулятор 19 может также изменять заданиерегулятору 15, но в этом эквивалентном варианте регулятор 12 стабилизирует расход байпа.сированного потока шихты. Информация от 4 Одатчика 13 поступает на регулирующее устройство 20, которое при превышении величинойрасхода заданного значения уменьшает задание регулятору 8, т.е. уменьшает подачу алю.минийорганического соединения (или литий. 45бутила) в трубопровод 7, а при уменьшениирасхода от заданного значения увеличивает за.дание регулятору 8,На выходе из батареи...
Способ получения фосфорсодержащих сополимеров стирола
Номер патента: 859383
Опубликовано: 30.08.1981
МПК: C08F 212/08
Метки: сополимеров, стирола, фосфорсодержащих
...при использовании трехфункционального соединения, Увеличению теплостойкостиможет также способствовать образование междуатомами трехвалентного фосфора, имеющимисвободную валентность, дополнительных химических связей, а также более плотная упаков.ка макромолекул,Процессы сополимеризации исходных мономерных смесей по предлагаемому способу про.текают с более высокими скоростями, чем ана.логичных смесей по известному способу, припрочих равных условиях. Это связано с болеевысокими скоростями гомополимеризации мет.акриловых производных трехвалентного фосфора, В таблице приведены .значения брутто констант скоростей полимеризации фосфорсодержащих метакрилатов при 60 С и концентрации инициатора (динитрила азоизомасляной кис.лоты) 0,1 мольл. Для...
Способ получения полимерных матриц для синтеза ионообменных смол
Номер патента: 859384
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Зорина, Лейкин, Никульская, Остроумова, Расторгуева
МПК: C08F 216/34
Метки: ионообменных, матриц, полимерных, синтеза, смол
...в качестве инициатора перекиси беизоила. Это обстоятельство имеет большое практическое значение, так как позволяет проводить процесс без усложнения технологичес 25 кой схемы применение повышенного давления, использование труднодоступных реагентов). Снижение температуры полимеризации достигается, очевидно, за счет образования инициирующей редокс-системы третичиый амин - перекись бензоила. По предлагаемому способу сополи 30 меризация проходит достаточно полно в присутствии ингибирующих веществ, поэтому предварительной очистки акролеина не требуется. В соответствии с разработанными условиями используют 1 - 70 вес,% винилпиридина в смеси мономеров как для стабилизации и инициирования системы, так и для придания специфических...
Способ получения стабилизатора промывочных буровых растворов
Номер патента: 859385
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Абдурагимова, Гусейнов, Мамедов, Мискарли, Мовсумов, Серебряков, Фатиева
МПК: C08F 220/44
Метки: буровых, промывочных, растворов, стабилизатора
...З 0 промывочных растворов, в сопоставлении с известным - гипаном. 4111. Получены глинистые и карбонатно.глинистые промывочные растворы на преснойводе, стабилизированные ВОС - 25 - ВОС - 60,без и с добавками СаС 1 з. Результаты исследо.вания структурно.реологических свойств растворов, стабилизированных ВОС - 25, представ.лены в таблице, Из таблицы видно, что рас.творы на пресной воде, содержащие до 1,0%СаС 1, отвечают требованиям бурения. Онистабильны - имеют нулевой отстой, низкиезначения СНС, Взо тиксотропны,1 Н, Получены карбонатноглинистые промывочные растворы на морской воде, стабилизированные ВОС - 25 - ВОС - 60 и исследованы их структурно-реологические свойства.Результаты исследования структурно-реологических свойств промывочных...
Способ получения фенолформальдегидного связующего
Номер патента: 859386
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Негодова, Цветков, Чернова, Юферов
МПК: C08G 8/28
Метки: связующего, фенолформальдегидного
...5 - 35 мин, на второй стадии вводят 7,5-40 вес.ч. формальдегида и 1. - 3,4 вес,ч. гидроокиси натрия и продолжают конденсацию в течение 1 - 5 ч, затем добавляют 7,2 - 42,5 вес.ч, мочевины, 1,25 - 6,5 вес,ч. борной кислоты и реакционную массу выдерживают при 40 - 65 С в течение 10 - 30 мин,П р и м е р ы 1 - 3. 1-я стадия. В аппарат, снабженный мешалкой и холодильником, загружают в соответствии с рецептурой, приведенной в табл, 1, фенол, первую порцию формальдегида и перемешивают, Затем вводят первую порцию гидроокиси натрия и нагревают при непре. рывном иерем ешивании до температуры кипения, Реакцию проводят до получения фенолформальдегидного олигомера с вязкостью 12 - 22 мПа с.Таблица 2 мерам Фенолформальдегидныйолигомер 45,86 49,82...
Способ получения жесткого коксующегося пенополиуретана
Номер патента: 859387
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Дементьева, Есипов, Козлов, Лебедев, Перепелкина
МПК: C08G 18/14
Метки: жесткого, коксующегося, пенополиуретана
...и напылением иа любую ио. верхность.В качестве полиэфира используют сложныйполиэфир, например иолидиэтиленгликольадипинат П - 509) в количестве 100 вес.ч., вкачестве изоцианатного компонента - смесь4,4-дифенилметандиизоцианата с более высо.кофункциональными ароматическими изоци.анатами в соотношении от 70:90 до 50:501 Осоответственно, например полиизоцианат марки "Б", высший сорт, в количестве 120 -185 вес,ч. В качестве эмульгаторов могутбыть использованы кремнийорганические поверхностно-активные вещества - блоксополи 15меры полиорганосилоксана и иолиоксиалкилена, например КЭП - 1, КЭП - 2, КЭП - 6 и др.,в количестве 2 - 4 вес.ч.В качестве вспенивающего агента используютводу в количестве 2 - 3 вес.ч., метиленхлорид20 в количестве 5 - 55...
Способ получения пенополиуретана
Номер патента: 859388
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Алексеев, Апухтина, Большешальский, Вейнберг, Гордеева, Карлин, Кауфман, Коган, Короткина, Пантелеева, Песочинская, Роговая, Романова, Сотникова, Суворова
МПК: C08G 18/14
Метки: пенополиуретана
...удлинителя цепи, катализатора, кремннйсодержашего соединения при 80 в 1 С втечение 30 мин до получения гомогенной мас.сы.Пенополиуретан получают смешением компонентов А и Б при 60 С в течение 5 св соотношении А:Б=1:1,2 - 3.Применение низкомолекулярного фторсодержашего органополнснлоксана (ФОС) даетвозможность получать пенополиуретан с рав.номерной микроячеистой структурой, высокими физико-механическими показателями,обеспечивает необходимые технологические свойства смеси, высокую маслобензостойкость и теплостойкость. Полимеры, полученные по предлагаемому способу обладают высокой динамической выносливостью и низкой температуройхрупкости.П р и м е р 1, Компонент А готовят сме.шепнем при 60 С в течение 60 мин следую.щих продуктов:...
Способ автоматического управления процессом получения диэтиленгликольтерефталата
Номер патента: 859389
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Андреев, Мирошниченко, Пугачев, Сигитов
МПК: C08G 63/00
Метки: диэтиленгликольтерефталата, процессом
...ти нагрева переэтерификатора и, следовательно, сокрашения длительности процесса отгонки метанола, что в конечном счете дает возможность повысить производительность процесса на с - 10% Способ автоматического управления процессом получения диэтиленгликольтерефталата путем регулирования расхода теплоносителя в переэтерификатор в зависимости от температуры и давления пролукта в нем, регулирования расхода флегмы метанола на орошение насадочной колонны в зависимости от температуры верха насадочной колонны и регу.пирования расходов хладагента в конденсатор 35и холодильник метанола, о т л и ч а ю щ и й.с я тем, что, с целью повышения производительности процесса, при регулировании расходов флегмы и хладагента в конденсатор метанола вводят...
Способ растворения гранулированного полиакриламида
Номер патента: 859390
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Вилянский, Пасхин, Преображенский, Якубович
МПК: C08J 3/04
Метки: гранулированного, полиакриламида, растворения
...мешалкой 7. до получения однородной массы. 30 Э 5 40 45 Ю Ско 1 Ьсть растворения по предлагаемому спо.собу повышается в 5 - 8 раэ по сравнению с назначенный для набухания гранул. Бункер сое 4.известным. При необходимости еще большегоувеличения скорости растворения кратностьциркуляционного обмена содержимого бака 6может быть увеличена, В этом случае дляпредотвращения деструкции полиакриламидав раствор должен быть введен полиоксиэтиленв количестве 5,0 г/мз.Ускорение процесса растворения возможнотакже за счет сокращения времени набуханиясухого гранулированного полиакриламида. Сэтой целью в бункер 1 заливается ие вода,а 1%ный раствор карбоната натрия.П р и м е р. Для получения 1%-ного раствора полиакриламида в бункер 1 загружают40 кг...
Способ получения окрашенного полимерного материала полиметилметакрилата, полистирола или поливинилацетата
Номер патента: 859391
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Батталов, Бикчурина, Голодкова, Измайлов, Казаков, Колосницын, Леплянин, Маркин, Муринов, Никитин, Рафиков, Толстиков
МПК: C08J 3/20
Метки: окрашенного, поливинилацетата, полимерного, полиметилметакрилата, полистирола
...низкая светостой. кость окраски, интенсивность которой после 5 ч облучения уменьшается в 2 раза.Цель изобретения - повышение термостойкости материала н светостойкости окраски.Указанная цель достигается тем, что в ка. честве красителя используют комплексы неорганических солей - хлористого кобальта, уранилнитрата или кислоты форсфорномолибденовой с органическими лига щами, выбранными из группы: сульфоксид, трибутил диизоамилметилфосфонат, триалкил (ари финоксид или ди-этнлгексилфосфорная Мономер, состав комплекса, его со5инициатор и условия полимеризации пны в таблице.После окончания полимеризации ирдополимеризацию при 120 СВо всех случаях получают ически однородное стекло, окрветствуюший цвет,П р и м е р 19, Композицию. соде30 т...
Жидкость для обработки уплотнительных резин
Номер патента: 859392
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Злотский, Клявлин, Рахманкулов, Скурко, Узикова
МПК: C08J 7/02
Метки: жидкость, резин, уплотнительных
...14 сСт при 38 С 39 Состав жидкости для автомчсских передач н трансмис Смесь парафинового и нафтенового масла 40 вес.%(80% парафинового и 20%нафтенового);Добавка (смесь органофосфорита и фенола при весовом соотношении 4: - 1;4)(известная)Парафиновое масло с вязкостью 30 сСт при 38 С 70 вес,% Нафтеновое масло с вязкостью 14 сСт при 38 С 30 весЯ Добавки нет 1 Ьрафиновое масло с вязкостью30 сСт при 38 С 70 вес.% 4гррс- (Нонилфенил) фосфит 0,332-п-Оксифенил.1,3-диоксолан 0,66П р и м е р 5, Используют жидкость дляавтоматических передач и трансмиссии, содер.5жащую, вес,%:Парафиновое масло с вязкостью30 сСт при 38 С 60Нафтеновое масло с вяз.костью 14 сСт при 38 С 39трис- (Нонилфенил) фосфит 0,252-п-Оксифенил.1,3-диоксолан 0,75П р и м е р 6....
Полимерная композиция
Номер патента: 859393
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Будниченко, Карманская, Левин, Носалевич, Якубов
МПК: C08J 11/00
Метки: композиция, полимерная
...4 готовлена смесь при следующем соотно- ные характеристики которой3, прочнос.г. приведены в ица 2 Смесь отходов термоплас щиристики трий при следующем соотношении компонентов, вес,ч.:Смесь отходов термопластов 95-99 Трехзамещенный фосфорно.кислый натрий 1 - 5 В связи с тем, что фосфорнокислый натрий является легкосыпучим, термостойким продуктом, его введение и равномерное распределение в композиции, а также термофор мование композиции не вызывает затруднений и осуществляется путем сухого смешения с последующей экструзией или другими методами термоформирования непосредственно в изделия.Увеличение прочности композиций проис. ходит за счет молекулярной ориентации наЭгранице полимер-полимер, а также самих по. лимеров, и за счет...
Композиция для получения пленок
Номер патента: 859394
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Муратова, Рахманбердыев, Садыков, Федоренко
МПК: C08K 5/5333, C08L 1/12
Метки: композиция, пленок
...Затухаетчерез 2 с 60 85(76,5)85(85) 11, 2 (10) 15 (13, 5) 320,0 70 336255 45 ТО же 0(0) 15(15) 619 Горит Формула изобретения 45 Показатели исходных ацетатных пленок приведены в таблице.П р и м е р 2. Отливают пленку иэ раствора, содержащего, г (вес,Ф); ацетона 85(82,5), ДИМФ 3(2,9) и диацетат целлюлозы 15(14,6), сушат сутки при комнатной температуре и сутки при 60 С. Полученная пленка имеет следующиепоказатели:Прочность приразрыве,кгс/см 661,0Удлинение,% 36Двойной изгиб,циклы Содержание компонентов в композиции, г(вес.Ъ) П р и м е р 4. Согласно примеру1 получают пленку иэ раствора, содержащего, г(вес.%) ацетон 85(76,5), диацетат целлюлоэы 15(13,5) и ДММФ11,2(10), со следующими показателями:Прочность приразрыве,кгс/см320Удлинение,Ъ...
Композиция на основе цис-1, 4-изопренового каучука
Номер патента: 859395
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Ангерт, Афанасьев, Бабаян, Белгородский, Волчкова, Горбунов, Евдокимова, Львов, Меджидов, Михайлова, Пантух, Поспелова, Сире
МПК: C08L 9/00
Метки: 4-изопренового, каучука, композиция, основе, цис-1
...стабильность не ниже, чем каучуки с ДФФД.П р и м е р 3. Каучук, стабилизированный смесью ДФХ (1,0 мас.ч.) и ионола (1,0 мас,ч.) подвергаюттермоокислительному старению как в Таблица Условия старения Исходная вязкость 140 С, 1 ч 150 ОС, О, 5 ч Стабилизатор 1 1 К)1, К Неозон Ри ДФХ 2,93 0,08 2,92 0,10 2,38 0,16 2,44 0,17 1,47 0,45 2, 00 0,28 3,86 4,224,14 4,44 ДФФД 0,41 1,57 Неозон Р 2,06 0,26 ДФХ Т а б л и ц а 2 Условия старения Исходная вязкость Стабилизатор 140 С, 1 ч 150 оС 0,5 ч 1) К Ацетонанил ++ ДФХ 2 ю 95 Ок 10 2,78 0,15 1,59 0,40 3,37 0,06 Эк 33 О/09 4,40 4,80 3,94 ДФФД Полная деструкция Ацетонанил лизированный этой смесью, по стабильности не уступает композиции с ДФФД,П р и м е р 2,В бензольный раствор...